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文檔簡介
1、周圍性眩暈的診斷和治療策略中山大學附屬第一醫(yī)院耳鼻咽喉科醫(yī)院中山大學耳鼻咽喉科學研究所陳錫輝眩暈的鑒別診斷 前庭周圍性 前庭中樞性 起病突然、發(fā)作性 緩慢、持續(xù)性 持續(xù)時間短暫 持久 旋轉(zhuǎn)、漂浮、傾倒 不穩(wěn)、傾斜 無意識障礙 有 植物神經(jīng)癥狀 不明顯 耳鳴耳聾 無 無其他腦神經(jīng)癥狀 常有常見的前庭周圍性眩暈 *梅尼埃病menieres disease, MD *良性陣發(fā)性位置性眩暈benign paroxysmal positional vertigo, BPPV)MD的定義是一種原因不明的、以膜迷路積水為主要病理基礎,以發(fā)作性眩暈、波動性耳聾、耳鳴和耳脹滿感為臨床特征的特發(fā)性內(nèi)耳病。病因和病
2、理病因:不明。主要學說: 1內(nèi)淋巴管機械阻塞、內(nèi)淋巴吸收障礙 2免疫反應 3內(nèi)耳缺血 4病毒感染 5遺傳病理:膜迷路積水MD的診斷診斷依據(jù)1996年上海會議1 眩暈發(fā)作特點:反復發(fā)作的旋轉(zhuǎn)性眩暈,持續(xù)20分鐘至數(shù)小時,至少發(fā)作2次以上,常伴惡心、嘔吐、平衡障礙。無意識喪失??砂樗交蛩叫D(zhuǎn)性眼震。MD的診斷診斷依據(jù)1996年上海會議2 聽力下降:至少1次純音測聽為感覺神經(jīng)性聽力下降,早期以低頻聽力下降為主,聽力波動,隨病情進展聽力損失逐漸加重,可有重振現(xiàn)象。MD的診斷診斷依據(jù)1996年上海會議3 耳鳴:間歇性或持續(xù)性,眩暈發(fā)作前后多有變化。MD的診斷診斷依據(jù)1996年上海會議3 耳鳴:間歇性
3、或持續(xù)性,眩暈發(fā)作前后多有變化。4 可有耳脹滿感。MD的診斷診斷依據(jù)1996年上海會議5 排除其他疾病引起的眩暈:如突發(fā)性聾、前庭神經(jīng)炎、前庭藥物中毒、良性陣發(fā)性位置性眩暈、迷路炎、Hunt綜合征、橋小腦角腫瘤等MD的鑒別診斷1 突發(fā)性聾1耳聾程度較重;2耳聾無波動性特征;3眩暈減輕或消失后無反復發(fā)作;4甘油試驗陰性MD的鑒別診斷2 前庭神經(jīng)炎1無耳蝸癥狀;2痊愈后極少復發(fā);3常有前驅(qū)上呼吸道感染病史。MD的鑒別診斷3 前庭藥物中毒1眩暈起病慢、程度輕,非發(fā)作性;2聽力下降及耳鳴常為雙側(cè)性;3有耳毒性藥物使用史;4可有Dandy綜合征視覺識別障礙性眩暈MD的鑒別診斷4 良性陣發(fā)性位置性眩暈1特
4、定頭位誘發(fā)眩暈且持續(xù)時間短暫;2無耳蝸癥狀;3變位性眼震;4間歇期可無任何不適;5體位療法有效。MD的鑒別診斷5 迷路瘺管或迷路炎1有外傷、慢性化膿性中耳炎或中耳手術(shù)史;2影像學檢查可資鑒別。MD的鑒別診斷6 Hunt綜合征1雖有眩暈、耳鳴、耳聾但無反復發(fā)作;2有耳部皰疹;3常有面癱。MD的鑒別診斷7 橋小腦角腫瘤1病情發(fā)展緩慢;2聽力下降以高頻為主,為蝸后性,聲衰陽性,ABR波間期延長;3影像學檢查示內(nèi)聽道或/和橋小腦角占位性病變。MD的治療:發(fā)作期 發(fā)作期主要是對癥治療,可選用鎮(zhèn)靜劑、脫水劑、抗組氨藥等盡快控制癥狀;同時應臥床休息,閉目、避免聲光刺激,低脂低鹽飲食;并作好解釋工作,說明本病
5、是內(nèi)耳疾病,通過治療可緩解,并無生命危險,以消除恐懼和焦慮心理。MD的治療:藥物1 抗膽堿能藥:阻滯膽堿能受體以解除平滑肌痙攣,擴張血管,改善內(nèi)耳微循環(huán),抑制腺體分泌,用于自主神經(jīng)反應嚴重者。如眩暈停、654-2等。 副作用:升高眼壓,忌用于青光眼患者。MD的治療:藥物2 脫水劑:減輕膜迷路積水。如乙酰唑氨Diamox等,選用時需及時補鉀并注意速尿和利尿酸具有耳毒性。MD的治療:藥物3 血管擴張劑:如敏使朗甲磺酸倍他司丁)為組氨H1受體的弱激動劑和H3受體的強拮抗劑,可擴張血管,增加局部供血,調(diào)節(jié)前庭神經(jīng)核功能。 慎用于有活動性消化道潰瘍、支氣管哮喘者MD的治療:藥物4 鈣拮抗劑:如西比靈氟桂
6、嗪,為Ca+通道阻滯劑,可阻止缺氧條件下Ca+ 跨膜進入細胞內(nèi)而引起的細胞死亡,另可抑制血管收縮,降低血管阻力,降低血管通透性減輕膜迷路積水,增加耳蝸內(nèi)血流量。 有嗜睡和椎體外系副作用MD的治療:藥物5 改善微循環(huán)藥:如銀杏葉提取物金納多,有改善內(nèi)耳微循環(huán)、增強內(nèi)耳功能代償作用;通過調(diào)整血管張力,增加動脈順應性,抑制血管壁通透性,改善血液流變學,增加紅細胞變形性,特異性對抗血小板活化因子,抗血小板凝集,減少微血栓形成,改善組織代謝,增加能量合成,保護腦、耳組織免受缺血缺氧損害;清除自由基作用。 與其他抗凝藥同用時應注意凝血情況。MD的治療:藥物6 其他藥物:如都可喜阿米三嗪/蘿巴新,阿米三嗪是
7、哌嗪衍生物,能刺激頸動脈體,加強肺泡通氣,調(diào)節(jié)肺血管舒縮性能,改善肺血流通氣比例,提高動脈氧分壓和氧含量;蘿巴新為蛇根木生物堿,可調(diào)節(jié)周圍微循環(huán)灌注及組織代謝;兩者合用可明顯增加動脈血氧分壓,并在組織水平增加細胞對氧的利用。 孕婦、支氣管哮喘者禁用。 MD的治療:手術(shù)1 化學性迷路切除術(shù)1機制:慶大霉素鼓室注射進入內(nèi)耳后破壞前庭毛細胞,阻止其向中樞傳遞病理性沖動而消除眩暈;同時可損害前庭系暗細胞的分泌功能,降低內(nèi)淋巴壓,保存聽力。MD的治療:手術(shù)1 化學性迷路切除術(shù)2方法: *急性給藥:慶大霉素0.3-0.5ml(20-30mg/ml)鼓室內(nèi)注射,1次/日,3-5次為1療程;此法易損害聽力;
8、*慢性給藥:1次/周,2-4周后假設出現(xiàn)眩暈、耳鳴、耳聾、運動失調(diào)時停藥MD的治療:手術(shù)1 化學性迷路切除術(shù)3適應癥:正規(guī)藥物治療6個月仍頻繁發(fā)作眩暈,純音測聽語言頻率下降60dB以上而另耳正常者;作為手術(shù)治療內(nèi)淋巴引流、前庭神經(jīng)切斷的補救性方法;藥物保守治療無效,而因全身情況不能耐受手術(shù)者;疾病后期源于耳石器興奮而發(fā)生猝倒Turmarkin危象者。MD的治療:手術(shù)1 化學性迷路切除術(shù)4禁忌癥:*雙側(cè)梅尼埃病患者; *70歲以上老年患者,外周前庭功能損 傷后代償差; *患耳已無冷熱和耳石反應者; *外耳道急性炎癥者。MD的治療:手術(shù)1 化學性迷路切除術(shù)5并發(fā)癥: *聽力下降:發(fā)生率30%或以上
9、,多為輕中度; *鼓膜穿孔:多發(fā)生于鼓膜切開或置管者; *急性前庭功能低下:多發(fā)生于末次給藥后; *慢性前庭功能低下:見于代償功能差者。MD的治療:手術(shù)1 化學性迷路切除術(shù)6療效評價 *眩暈控制率:90%左右,僅次于前庭神經(jīng)切斷而優(yōu)于內(nèi)淋巴囊手術(shù); *聽力損失率:30%左右。MD的治療:手術(shù)2 內(nèi)淋巴囊手術(shù)1)方法: *內(nèi)淋巴囊-乳突分流術(shù) *內(nèi)淋巴囊-蛛網(wǎng)膜下腔引流術(shù) *內(nèi)淋巴囊減壓術(shù)MD的治療:手術(shù)2 內(nèi)淋巴囊手術(shù)2) 有效率: 78%-94%3) 特點: *保存聽力; *簡單易行; *首選的外科手術(shù)。MD的治療:手術(shù)3 前庭神經(jīng)切斷術(shù)1目的:切斷前庭與中樞的聯(lián)系,阻止異常神經(jīng)沖動向中樞的
10、傳遞,并通過中樞代償消除眩暈。2進路:完全切斷前庭神經(jīng),保留面、聽功能 *顱中窩進路:成功率90%以上 *迷路后進路:治愈率95%以上 *乙狀竇后進路:95%以上 *迷路后乙狀竇后聯(lián)合進路MD的治療:手術(shù)3 前庭神經(jīng)切斷術(shù)3禁忌癥 *雙側(cè)前庭疾病者; *體質(zhì)極差者; *伴有中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累表現(xiàn)者; *患側(cè)為唯一有聽力耳者。MD的治療:手術(shù)4 迷路切除術(shù)1適應癥 保守治療及內(nèi)淋巴囊手術(shù)無效或復發(fā),伴聽力嚴重受損或完全喪失的單側(cè)頑固性患者。2進路 *經(jīng)耳道鼓室進路 *經(jīng)乳突進路MD的治療:手術(shù)5 其他1)球囊造瘺術(shù)及耳蝸球囊造瘺術(shù): 有一定的控制眩暈的作用,但聽力保存效果差,臨床上已少用。2冷凍、
11、超聲、激光破壞前庭,其中有關(guān)激光破壞前庭而很少損傷耳蝸功能的實驗說明其安全性較好。前兩者已用于臨床,有一定效果,但仍有耳蝸損害的并發(fā)癥。MD的治療:其他1 鼓室內(nèi)注射激素1用法用量:,分次鼓室內(nèi)注射如第1,2,8,15,22天各注射1次,次)2)效果:各家報道不一,尚無定論。可用于手術(shù)前的階梯療法或不適宜或不愿手術(shù)者。MD的治療:其他頸交感神經(jīng)節(jié)封閉術(shù)經(jīng)圓窗鼓階耳蝸透析術(shù)4 鼓索神經(jīng)切斷術(shù)5 頸交感神經(jīng)切斷術(shù)MD的治療:其他6 低壓脈沖治療儀1方法:鼓膜切開置管,給予低壓脈沖波。2效果:僅少數(shù)報道,多為短期療效,臨床觀察仍在繼續(xù)。3注意:治療前取得知情同意。的療效評定眩暈分值=治療后1824個
12、月每月發(fā)作次數(shù)/治療前6個月每月發(fā)作次數(shù)100 A級:0分完全控制; B級:140分基本控制; C級:4180分部分控制; D級:81120分未控制; E級:120分加重的療效評定聽力以治療前6個月內(nèi)最差一次的0.253KHz聽閾均值減去治療后1824個月最差一次相應頻率聽閾均值進行評定。 A級:改善30dB或各頻率聽閾20dB B級:改善1530dB C級無效:改善014dB D級惡化:改善0dBBPPV的診斷標準頭位變動誘發(fā)眩暈和眼震眩暈和眼震發(fā)作有潛伏期眼震為變換性水平或旋轉(zhuǎn)性,快相向下位耳或向地(天)眼震和眩暈發(fā)作為短暫性30s2min)后半規(guī)管性BPPV當處于某一頭位時突然出現(xiàn)旋轉(zhuǎn)或搖晃樣眩暈,伴有眼震
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