3.3DNA的復(fù)制課件-高一下學(xué)期生物人教版（2019）必修2

1、無論細胞是有絲分裂還是減數(shù)分裂，都要經(jīng)歷一個較長的細胞分裂間期。細胞在分裂間期主要有什么變化？DNA分子是怎樣進行復(fù)制的呢? DNA分子是怎樣進行復(fù)制的呢? DNA復(fù)制第三章第三節(jié) 一、對DNA復(fù)制的推測 DNA分子復(fù)制時，DNA分子的雙螺旋_，互補的堿基之間的氫鍵_，_分別作為復(fù)制的模板，游離的_根據(jù)_原則，通過形成_，結(jié)合到作為模板的單鏈上。由于新合成的每個DNA分子中，都保留了原來的DNA分子中的一條鏈，因此，這種復(fù)制方式稱_。堿基互補配對斷裂解開的兩條單鏈脫氧核苷酸氫鍵半保留復(fù)制解開 沃森和克里克緊接著發(fā)表第二篇論文，提出了遺傳物質(zhì)自我復(fù)制的假說：親代DNA第一代DNA全保留復(fù)制：是指

2、DNA復(fù)制以DNA雙鏈為模板，子代DNA的雙鏈都是_的新合成 有人持不同的觀點，提出了全保留復(fù)制的假說：親代DNA第一代DNA母鏈用藍色表示子鏈用紅色表示半保留復(fù)制全保留復(fù)制需要通過實驗驗證首要問題，如何區(qū)分開親代與子代的DNA？母鏈用藍色表示子鏈用紅色表示 二、DNA半保留復(fù)制的實驗證據(jù)1.實驗者：2.實驗材料：3.實驗方法 ：美國生物學(xué)家梅塞爾森和斯塔爾4.背景知識：大腸桿菌（繁殖快，20min一代）同位素標記技術(shù)15N和14N是氮元素的兩種穩(wěn)定同位素，這兩種同位素的相對原子質(zhì)量不同，含15N的DNA比含14N的DNA密度大；利用離心技術(shù)可以在試管中區(qū)分含有不同氮元素的DNA；14N/14

3、NDNA15N/14NDNA15N/15NDNA輕鏈中鏈重鏈密度梯度離心技術(shù)閱讀書本P54，思考以下問題：1.科學(xué)家采用大腸桿菌做實驗材料，有何優(yōu)點？2.用含15NH4Cl的培養(yǎng)液培養(yǎng)大腸桿菌，讓其繁殖若干代，目的是什么？3.將上述大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14NH4Cl的培養(yǎng)液中，目的是什么？4.如何將含有不同N元素的子代DNA分開呢？ 二、DNA半保留復(fù)制的實驗證據(jù)繁殖速度快讓親代DNA的每一條鏈都被標記15N14NH4Cl為DNA子鏈合成提供原料，讓新合成的子鏈DNA獲得14N標記 二、DNA半保留復(fù)制的實驗證據(jù)14N/14NDNA15N/14NDNA15N/15NDNA輕鏈中鏈重鏈密度梯度離心技

4、術(shù)假如半保留復(fù)制是正確的，實驗的預(yù)期會是怎樣的？重DNA中DNA1/2輕DNA1/2中DNA半保留復(fù)制演繹推理15N14N15N15N14N14N14N14N親代DNA第一代出現(xiàn)的結(jié)果是第二代出現(xiàn)的結(jié)果是15N14N15N14N15N14N1/2輕DNA重DNA15N15N14N14N15N15N15N15N14N14N14N14N14N14N親代DNA第一代出現(xiàn)的結(jié)果是第二代出現(xiàn)的結(jié)果是全保留復(fù)制演繹推理1/2重DNA3/4輕DNA1/4重DNA假如全保留復(fù)制是正確的，實驗的預(yù)期又會是怎樣的？15N/15N-DNA15N/14N-DNA15N/14N-DNA15N/14N-DNA14N/14

5、N-DNA14N/14N-DNA如果DNA復(fù)制是半保留復(fù)制第一代會出現(xiàn)的結(jié)果是第二代會出現(xiàn)的結(jié)果是提取DNA，離心密度低高轉(zhuǎn)移到含14NH4Cl的培養(yǎng)液中細胞分裂1次提取DNA，離心提取DNA，離心15N/15N-DNA細胞再分裂1次15N/14N-DNA15N/14N-DNA14N/14N-DNA 實驗過程實驗結(jié)果表明：DNA的復(fù)制是以半保留的方式進行的大腸桿菌在含15NH4Cl的培養(yǎng)液中生長若干代重鏈中鏈1/2輕鏈1/2中鏈作出假說演繹推理實驗驗證2、推測可能的復(fù)制方式3、推理、探究幾種復(fù)制模式下得到子代DNA的可能情況，預(yù)測可能實驗結(jié)果5、結(jié)論：DNA復(fù)制是半保留復(fù)制1、DNA是如何復(fù)制

6、的?提出問題半保留復(fù)制全保留復(fù)制假說演繹法DNA復(fù)制方式的探究歷程4、證明DNA半保留復(fù)制的實驗得出結(jié)論真核生物主要在細胞核（線粒體、葉綠體）；原核生物主要在擬核；病毒在宿主細胞細胞分裂前的間期（有絲分裂間期、減數(shù)第一次分裂前的間期） 三、DNA復(fù)制的過程2、場所：3、時間：1.概念：以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。DNADNA。解旋在能量驅(qū)動下，解旋酶將DNA雙螺旋解開合成子鏈DNA聚合酶以解開的每一條母鏈為模板，以游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，各自合成與母鏈互補的一條子鏈復(fù)旋隨著解旋進行，子鏈不斷延伸，每條新子鏈與其對應(yīng)的模板鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)4.復(fù)制的過程6、

7、DNA復(fù)制的特點:邊解旋邊復(fù)制 (從過程上看)半保留復(fù)制 (從結(jié)果上看) 模板： 原料： 能量 酶 ：親代DNA的兩條鏈4種游離的脫氧核苷酸解旋酶、DNA聚合酶等5、DNA復(fù)制的條件7、DNA復(fù)制的結(jié)果ATP形成兩個完全相同的DNA分子9、DNA能準確復(fù)制的原因DNA獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，能為復(fù)制提供精確的模板。堿基通過互補配對，保證了復(fù)制能夠準確地進行。8、DNA復(fù)制的意義 DNA通過復(fù)制，將遺傳信息從親代傳給了子代，從而保持了遺傳信息的連續(xù)性。DNA復(fù)制的推測DNA復(fù)制實驗證據(jù)DNA復(fù)制全保留復(fù)制半保留復(fù)制實驗過程實驗結(jié)果實驗結(jié)論基本條件過程特點用15N標記DNA大腸桿菌放在含有14N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，在不同時刻提取DNA并進行分離親代：一條DNA帶（底部）第一代：一條DNA帶（中間）第二代：兩條DNA帶（中間、上部）DNA復(fù)制是半保留復(fù)制解旋合成子鏈復(fù)旋模板酶能量原料DNA的兩條鏈四種脫氧核苷酸邊解旋邊復(fù)制解旋酶DNA聚合酶證明參與參與DNA復(fù)制的特點-多起點復(fù)制真核生物 DNA 的復(fù)制從多個起點開始進行，使得復(fù)制能在較短時間內(nèi)完成。拓展拓展真核生物與原核生物DNA復(fù)制的區(qū)別真核生物 DNA 的復(fù)制從多個起點開始進行，使得復(fù)制能在較短時間內(nèi)完成。原核生物 DNA 的復(fù)制只有一個復(fù)制起點。完全解旋需要7小時DNA分子ATP解旋酶4種脫氧核苷酸