2023版化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第十一章有機化學(xué)基礎(chǔ)考點

1、01020304反思歸納試題備選題目設(shè)計有機化合物的分類及官能團的識別一、題目設(shè)計1. 判斷正誤(正確的打“”，錯誤的打“ ” ) (1)含有苯環(huán)的有機物屬于芳香烴( )(2)官能團相同的物質(zhì)一定是同一類物質(zhì)( )(3)含有羥基的物質(zhì)只有醇或酚( )(4)含有醛基的有機物一定屬于醛類( )(5)醛基的結(jié)構(gòu)簡式為“COH”( )不一定是烴類醇和酚類有機物羧基中也有羥基結(jié)構(gòu)甲酸和甲酸某酯中含有醛基CHO2.寫出下列指定有機物中官能團的名稱：(1)(2019課標(biāo)全國) 中的官能團名稱是_。(2)(2019課標(biāo)全國) 中官能團的名稱為_。(3)(2019課標(biāo)全國) 中的官能團名稱是_。羥基氯原子、羥基

2、羧基、碳碳雙鍵(4)(2018課標(biāo)全國)W(如圖)中含氧官能團的名稱是_。(5(2018課標(biāo)全國)A中含有的官能團的名稱為_。(6)(2018課標(biāo)全國)Y中含氧官能團的名稱為_。羥基、醚鍵羥基羥基、酯基醛基加成二、反思歸納2017北京理綜，25(1)羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物，合成路線如下圖所示：A屬于芳香烴，其結(jié)構(gòu)簡式是_。B中所含的官能團是_。硝基由C的分子式逆推可得A中含6個C三、試題備選下列物質(zhì)的類別與所含官能團都正確的是()A B C D僅C醇類酯類01020304反思歸納試題備選題目設(shè)計有機化合物的結(jié)構(gòu)特點、同系物、同分異構(gòu)體一、題目設(shè)計1. 判斷正誤(正確的打“”，錯誤的打

3、“” )(1)同分異構(gòu)體是同種物質(zhì)的不同存在形式( )(2)相對分子質(zhì)量相同而結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)是同分異構(gòu)體( )(3)同分異構(gòu)體可以是同類物質(zhì)，也可以是不同類別的物質(zhì)( )(4)丙烷的二鹵代物是4種，則其六鹵代物是2種( )(5)CH2=CH2和 在分子組成上相差一個CH2，兩者互為同系物( )(6)對二甲苯的核磁共振氫譜顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫( )4種不是同一類物質(zhì)2種2.寫出符合要求的有機物的同分異構(gòu)體：(1)(2019課標(biāo)全國)寫出具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B( )的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。(不考慮立體異構(gòu)，只需寫出3個)(2)(2019課標(biāo)全國)E( )的二氯代物有多種同分異

4、構(gòu)體，請寫出其中能同時滿足以下條件的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡式_、_。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為321。CHOCHO分子中一共6個氫原子，優(yōu)先考慮對稱性好的結(jié)構(gòu)(3)(2018課標(biāo)全國)E( )寫出與E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式(核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為11)_(4)(2018課標(biāo)全國)F是B 的同分異構(gòu)體。7.30 g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24 L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有_種(不考慮立體異構(gòu))；其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為311的結(jié)構(gòu)簡式為_。9具有很高的對稱性2 個 COOH二、反思歸納1含官能團的有機物同分異構(gòu)體書

5、寫的一般步驟按碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團異構(gòu)的順序書寫。實例：(以C4H10O為例且只寫出骨架與官能團)2限定條件同分異構(gòu)體的書寫解答這類題目時，要注意分析限定條件的含義，弄清楚在限定條件下可以確定什么，一般都是根據(jù)官能團的特征反應(yīng)限定官能團的種類、根據(jù)等效氫原子的種類限定對稱性(如苯環(huán)上的一取代物的種數(shù)、核磁共振氫譜中峰的個數(shù)等)，再針對已知結(jié)構(gòu)中的可變因素書寫各種符合要求的同分異構(gòu)體。轉(zhuǎn)解析關(guān)于有機物的敘述正確的是()A丙烷的二鹵代物是4種，則其六鹵代物是2種B對二甲苯的核磁共振氫譜顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫C甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有3種D某烴的同分異構(gòu)體只能

6、形成一種一氯代物，其分子式可能為C5H12D換元法，數(shù)目相同2種，注意對稱丙基有2種，二取代有3種情況。共6種三、試題備選返回原題2,2,4-三甲基戊烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時，生成的一氯代物可能有()A2種B3種C4種D5種C解析顯/隱01020304試題備選典例剖析反思歸納題目設(shè)計有機物的命名1,3,5-己三烯3-甲基-2-丁醇1,2-二溴乙烷一、題目設(shè)計1.判斷正誤，正確的打“”，錯誤的打“”，并改正3-甲基-1-戊烯2-甲基-2-戊烯二、典例剖析(海南高考)下列有機物的命名錯誤的是()A. B. C. D.B3-甲基1-戊烯2-丁醇三、反思歸納1有機物系統(tǒng)命名中常見的錯誤(1)主鏈選取不當(dāng)

7、(不包含官能團，不是主鏈最長、支鏈最多)；(2)編號錯(官能團的位次不是最小，取代基位號之和不是最小)；(3)支鏈主次不分(不是先簡后繁)；(4)“”、“，”忘記或用錯。2弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能團；(2)二、三、四指相同取代基或官能團的個數(shù)；(3)1、2、3指官能團或取代基的位置；(4)甲、乙、丙、丁指主鏈碳原子個數(shù)分別為1、2、3、4。2017課標(biāo)全國，36(1)化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：A的化學(xué)名稱為_。苯甲醛苯甲醛分析反應(yīng)機理逆推反應(yīng)物A四、試題備選01020304試題備選典例剖析反思歸納題目設(shè)

8、計研究有機化合物的一般步驟和方法一、題目設(shè)計1.判斷正誤(正確的打“”，錯誤的打“” )(1)碳氫質(zhì)量比為31的有機物一定是CH4( )(2)CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜相同( )(3)乙醇是良好的有機溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機物( )(4)質(zhì)譜法可以測定有機物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機物的官能團類型( )(5)有機物 核磁共振氫譜中會出現(xiàn)三組峰，且峰面積之比為341( )(6)對有機物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機物分子中的官能團( )確定分子中有幾類氫四組峰,3:2:2:1乙醇溶于水，不能做萃取劑2017課標(biāo)全

9、國化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6211，寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式_。含有羧基酯類成環(huán)反應(yīng)斷鍵位置，可得F的結(jié)構(gòu)。二、典例剖析轉(zhuǎn)解析返回原題解析F除苯環(huán)外還有5個碳原子，2個氧原子，3個不飽和度。由限制條件可知含有COOH，另外還有4個碳原子，2個不飽和度。由于只有4種氫，為對稱結(jié)構(gòu)，其中有6個氫原子相同，即有2個對稱CH3結(jié)構(gòu)，另外2個碳原子組成碳碳三鍵。三、反思歸納有機物結(jié)構(gòu)式的確定流程(2017天津理綜，8)2氨基

10、3氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程圖如下：四、試題備選(1) 分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有_種，共面原子數(shù)目最多為_。(2)B的名稱為_。寫出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。a苯環(huán)上只有兩個取代基且互為鄰位 b既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)(3)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B，而是經(jīng)由三步反應(yīng)制取B，其目的是_(4)寫出的化學(xué)反應(yīng)方程式：_該步反應(yīng)的主要目的是_。(5)寫出的反應(yīng)試劑和條件：_F中含氧官能團的名稱為_。4132硝基甲苯避免苯環(huán)上甲基對位的氫原子被硝基取代保護氨基Cl2/Fe羧基醛基酯基(6)在方框中寫出以 為主要原料，經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物

11、的流程。轉(zhuǎn)解析返回原題01020304試題備選典例剖析反思歸納題目設(shè)計烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一、題目設(shè)計需要條件后者為加成反應(yīng)均無碳碳雙鍵3.(2019全國卷節(jié)選)有下列轉(zhuǎn)化關(guān)系：由B生成C的反應(yīng)類型為_。取代加成二、典例剖析轉(zhuǎn)解析C高度對稱結(jié)構(gòu)2種返回原題解析X分別與1分子Br2，2分子Br2，3分子Br2加成得到3種加成產(chǎn)物，A項正確；X與足量H2加成后的產(chǎn)物中只有兩種不等效氫原子，因而只有兩種一氯取代物，C項錯誤；Y的化學(xué)式為C8H8，與X相同，D項正確。三、反思歸納1結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)不同的碳碳鍵對有機物的性質(zhì)有著不同的影響：(1)碳碳單鍵有穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)，典型反應(yīng)是取代反應(yīng)；(2)碳

12、碳雙鍵中有一個化學(xué)鍵易斷裂，典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)；(3)碳碳三鍵中有兩個化學(xué)鍵易斷裂，典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)；(4)苯的同系物支鏈易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，是因為苯環(huán)對取代基的影響。而苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。2烯烴、炔烴與酸性KMnO4溶液反應(yīng)圖解轉(zhuǎn)解析(2019河北正定中學(xué)期末)在通常情況下，下列各組物質(zhì)的性質(zhì)排列不正確的是()A沸點：乙烷戊烷2甲基丁烷B同分異構(gòu)體種類：戊烷戊烯C密度：苯水1，1，2，2四溴乙烷D點燃時火焰明亮程度：乙烯乙烷A注意總結(jié)烷烴熔沸點高低的判據(jù)四、試題備選返回原題解析本題考查有機物的性質(zhì)比較。A項，烷烴的相對分子質(zhì)量越大，物

13、質(zhì)的熔、沸點就越高，當(dāng)相對分子質(zhì)量相同時，支鏈越少，熔、沸點就越高，所以沸點：乙烷2甲基丁烷戊烷，符合題意；B項，戊烷的同分異構(gòu)體種類有正戊烷、異戊烷、新戊烷3種；而戊烯在碳鏈結(jié)構(gòu)與戊烷相同時，還存在由于碳碳雙鍵位置不同而引起的異構(gòu)，因此同分異構(gòu)體種類：戊烷戊烯，不符合題意；C項，苯的密度比水小，1，1，2，2四溴乙烷密度比水大，所以3種物質(zhì)的密度關(guān)系是苯水1，1，2，2四溴乙烷，不符合題意；D項，物質(zhì)含碳量越高，點燃時火焰的明亮程度就越大，由于乙烯的含碳量比乙烷高，所以點燃時火焰的明亮程度：乙烯乙烷，不符合題意。01020304試題備選典例剖析反思歸納題目設(shè)計芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一、題目設(shè)計1

14、.判斷正誤(正確的打“”，錯誤的打“”)(1)甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種( )(2)甲苯與氯氣光照條件下，主要產(chǎn)物是2，4二氯甲苯( )(3)苯的二氯代物有三種( )(4)己烯中混有少量甲苯，先加入足量溴水，然后加入酸性高錳酸鉀溶液，若溶液褪色，則證明己烯中混有甲苯( )(5)C2H2與 的最簡式相同( )(6)某烴的分子式為C11H16，它不能與溴水反應(yīng)，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個烷基，符合條件的烴有7種( )光照條件取代甲基上的氫2.(海南高考)工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯： H2，下列說法正確的是()A.該反應(yīng)的類型為加成反應(yīng)B.乙

15、苯的同分異構(gòu)體共有三種C.可用Br2/CCl4鑒別乙苯和苯乙烯D.乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)均為7C消去反應(yīng)還有不含苯環(huán)的異構(gòu)體可以有多種可共平面的碳原子最多有8個甲苯反應(yīng)中還有一氯取代物和三氯取代物生成取代水解二、典例剖析轉(zhuǎn)解析(2018課標(biāo)全國，9)苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯誤的是()A與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)B能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C與氯化氫發(fā)生取代反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯D在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯C加成反應(yīng)返回原題解析在Fe作催化劑時，苯乙烯苯環(huán)上的H原子可被溴原子取代，A項正確；苯乙烯中的碳碳雙鍵能被酸性KMnO4溶液氧化，從而導(dǎo)致酸性KM

16、nO4溶液褪色，B項正確；苯乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成氯代苯乙烷，C項錯誤；苯乙烯中含有碳碳雙鍵，在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯，D項正確。三、反思歸納苯與苯的同系物化學(xué)性質(zhì)的區(qū)別(1)苯的同系物發(fā)生鹵代反應(yīng)時，條件不同，取代的位置不同，一般光照條件下發(fā)生烷基上的取代，鐵粉或FeBr3催化時，發(fā)生苯環(huán)上的取代。(2)烷烴不易被氧化，但苯環(huán)上的烷基易被氧化。大多數(shù)苯的同系物都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能，可用此性質(zhì)鑒別苯與苯的同系物。D不對稱，有8類H有烷烴的結(jié)構(gòu)單元，不可能完全共面兩者分子式不同轉(zhuǎn)解析四、試題備選返回原題01020304試題備選典例剖析反思歸納題目設(shè)計鹵代烴一、

17、題目設(shè)計1.(易混點排查)正確的打“”，錯誤的打“”(1)溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯( ) (2)取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀( )(3)所有鹵代烴都能夠發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)( )(4)C2H5Br屬于電解質(zhì)，在堿的水溶液中加熱可生成C2H5OH( )(5)鹵代烴 發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物有2種( )沒有溴離子，不能生成沉淀一氯甲烷不能消去非電解質(zhì)2.(2018課標(biāo)全國) (1)B為單氯代烴，由B生成C的化學(xué)方程式為_(2)由A生成B反應(yīng)類型是_。取代反應(yīng)一氯取代3.(2019江蘇卷)化合物F是合成一種天然茋類化合物的重要中間體，其合成路線如下：CD的

18、反應(yīng)中有副產(chǎn)物X(分子式為C12H15O6Br)生成，寫出X的結(jié)構(gòu)簡式：_。二、典例剖析(2019課標(biāo)全國，9)實驗室制備溴苯的反應(yīng)裝置如圖所示，關(guān)于實驗操作或敘述錯誤的是()A向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開KB實驗中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色C裝置c中碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫D反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶，得到溴苯轉(zhuǎn)解析D對有機物進行蒸餾，除去雜質(zhì)苯，從而提純溴苯解析苯和溴均易揮發(fā)，苯與液溴在溴化鐵作用下發(fā)生劇烈的放熱反應(yīng)，釋放出溴化氫氣體(含少量苯和溴蒸氣)，先打開K，后加入苯和液溴，避免因裝置內(nèi)氣體壓強過大而發(fā)生危險，A項正確；四氯化碳用于吸收溴化氫氣體中混有的溴單

19、質(zhì)和苯，防止溴單質(zhì)與碳酸鈉溶液反應(yīng)，四氯化碳呈無色，吸收紅棕色溴蒸氣后，液體呈淺紅色，B項正確；溴化氫極易溶于水，倒置漏斗防倒吸，碳酸鈉溶液呈堿性，易吸收溴化氫，發(fā)生反應(yīng)為Na2CO3HBr=NaHCO3NaBr，NaHCO3HBr=NaBrCO2H2O，C項正確；反應(yīng)后的混合液中混有苯、液溴、溴化鐵和少量溴化氫等，提純溴苯的正確操作是用大量水洗滌，除去可溶性的溴化鐵、溴化氫和少量溴；用氫氧化鈉溶液洗滌，除去剩余的溴等物質(zhì)；用水洗滌，除去殘留的氫氧化鈉；加入干燥劑除去水，過濾；對有機物進行蒸餾，除去雜質(zhì)苯，從而提純溴苯，分離溴苯，不用“結(jié)晶”的方法，D項錯誤。返回原題三、反思歸納鹵代烴在有機合

20、成中的作用來源于環(huán)戊烯來源于2-丁炔成環(huán)反應(yīng)四、試題備選01020304典例剖析反思歸納速查速測醇、酚試題備選一、速查速測官能團數(shù)目不同看醇中是否有H生成的三溴苯酚溶于苯，不能分離2.(重慶理綜)某化妝品的組分Z具有美白功效，原料從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備：下列敘述錯誤的是()A.X、Y和Z均能使溴水褪色B.X和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2C.Y既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)D.Y可作加聚反應(yīng)單體，X可作縮聚反應(yīng)單體轉(zhuǎn)解析B均沒有羧基，不能反應(yīng)解析A項，X、Z中含有酚羥基，能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，Y中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，正確；B項，X、Z中均無COOH，不能與Na

21、HCO3溶液反應(yīng)放出CO2，錯誤；C項，Y中苯環(huán)上的氫可以被取代，碳碳雙鍵和苯環(huán)都可以發(fā)生加成反應(yīng)，正確；D項，Y中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)，X中含有酚羥基，可以發(fā)生酚醛縮合反應(yīng)，正確。返回原題二、典例剖析轉(zhuǎn)解析(2021湖北卷)聚醚砜是一種性能優(yōu)異的高分子材料。它由對苯二酚和4，4二氯二苯砜在堿性條件下反應(yīng)，經(jīng)酸化處理后得到。下列說法下確的是()A聚醚砜易溶于水B聚醚砜可通過縮聚反應(yīng)制備C對苯二酚的核磁共振氫譜有3組峰D對苯二酚不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B高分子化合物，不溶于水2組含有酚羥基返回原題解析 聚醚砜為縮聚反應(yīng)得到的高分子化合物，不溶于水，A項錯誤，B項正確；對苯二酚為對

22、稱結(jié)構(gòu)，含有如圖所示兩種類型氫原子，核磁共振氫譜有2組峰，C項錯誤；對苯二酚含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色，D項錯誤。(2020全國卷)紫花前胡醇( )可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到，能提高人體免疫力。有關(guān)該化合物，下列敘述錯誤的是()A分子式為C14H14O4B不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色C能夠發(fā)生水解反應(yīng)D能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵轉(zhuǎn)解析B碳碳雙鍵、醇羥基，能使酸性重鉻酸鉀溶液變色返回原題解析由紫花前胡醇的結(jié)構(gòu)簡式可確定其分子式為C14H14O4，A項正確；結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵、醇羥基，能使酸性重鉻酸鉀溶液變色，B項錯誤；結(jié)構(gòu)中含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，C項正確；該有機物能發(fā)生消去反應(yīng)，形成

23、碳碳雙鍵，D項正確。 (2020山東學(xué)業(yè)水平等級考試，6)從中草藥中提取的calebin A(結(jié)構(gòu)簡式如圖)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebin A的說法錯誤的是()A可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)C苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時，一氯代物有6種D1 mol該分子最多與8 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)解析D3+1+1+1+3=9 mol 返回原題解析calebin A分子中含有酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A項正確；calebin A的酸性水解產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)，B項正確；calebin A分子中含2個苯環(huán)，由于該分子不具有對稱

24、性，其苯環(huán)上的一氯代物共有6種，故C項正確；calebin A分子中苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基均能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，即1 mol calebin A分子最多能與9 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，D項錯誤。三、反思歸納下列四種有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式如下所示，均含有多個官能團，下列有關(guān)說法中正確的是()A屬于酚類，可與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2B屬于酚類，能使FeCl3溶液顯紫色C1 mol 最多能與3 mol Br2發(fā)生反應(yīng)D屬于醇類，可以發(fā)生消去反應(yīng)D轉(zhuǎn)解析酸性：苯酚小于碳酸四、試題備選返回原題解析物質(zhì)中羥基直接連在苯環(huán)上，屬于酚類，但酚羥基不能和NaHCO3溶液反應(yīng)，A項錯誤；物質(zhì)中羥基連在鏈烴基

25、的飽和碳原子上，屬于醇類，不能使FeCl3溶液顯紫色，B項錯誤；物質(zhì)屬于酚類，苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位氫原子可以被溴取代，根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知1 mol 最多能與2 mol Br2發(fā)生反應(yīng)，C項錯誤；物質(zhì)中羥基連在烴基的飽和碳原子上屬于醇類，并且羥基相連碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，所以物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)，D項正確。01020304試題備選典例剖析反思歸納題目設(shè)計醛、羧酸、酯一、題目設(shè)計1. 判斷正誤(正確的打“”，錯誤的打“” )(1)醛基能寫成CHO或 ，不能寫成COH( )(2)凡是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機物都是醛( )(3)醛類既能被氧化為羧酸，又能被還原為醇( )(4)乙醛能被弱氧化劑

26、(新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液)氧化，所以也能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色( )(5)在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH( )(6)乙醛分子中的所有原子都在同一平面上( )具有四面體結(jié)構(gòu)，不可能完全共面甲酸和甲酸某酯也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)2.(2019全國卷)化合物G是一種藥物合成中間體，其合成路線如下：回答下列問題：(1)反應(yīng)所需的試劑和條件是_。(2)的反應(yīng)類型是_。(3)寫出F到G的反應(yīng)方程式_。C2H5OH/濃H2SO4、加熱取代反應(yīng)羧酸酯二、典例剖析（2021湖南省普通高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試）己二酸是一種重要的化工原料，

27、科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上，提出了一條“綠色”合成路線：下列說法正確的是（ ）A.苯與溴水混合，充分振蕩后靜置，下層溶液呈橙紅色B.環(huán)己醇與乙醇互為同系物C.己二酸與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2生成D.環(huán)己烷分子中所有碳原子共平面轉(zhuǎn)解析C上層結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物碳原子均為飽和碳原子，所有碳原子不可能共面返回原題解析 苯與溴水混合后，由于Br2易溶于苯且苯的密度小于水，振蕩后靜置，上層溶液呈橙紅色，A錯誤；環(huán)己醇為環(huán)狀結(jié)構(gòu)，乙醇為鏈狀結(jié)構(gòu)，二者結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，B錯誤；己二酸中含有羧基，與碳酸氫鈉反應(yīng)有CO2生成，C正確；環(huán)己烷分子中的碳原子均為飽和碳原子，所有碳原子不可能共面，D錯

28、誤。轉(zhuǎn)解析(2021湖北卷)氫化可的松乙酸酯是一種糖皮質(zhì)激素，具有抗炎、抗病毒作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。有關(guān)該化合物敘述正確的是() A分子式為C23H33O6 B能使溴水褪色 C不能發(fā)生水解反應(yīng) D不能發(fā)生消去反應(yīng)BC23H32O6返回原題解析 由圖可知該化合物的分子式為C23H32O6，A項錯誤；該化合物含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，B項正確；該化合物含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，C項錯誤；該化合物含有羥基，且與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上連有氫原子，故能發(fā)生消去反應(yīng)，D項錯誤。吡啶( )是類似于苯的芳香化合物。2乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料，可由如下路線合成

29、。下列敘述正確的是()AMPy只有兩種芳香同分異構(gòu)體BEPy中所有原子共平面CVPy是乙烯的同系物D反應(yīng)的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)轉(zhuǎn)解析D3種四面體結(jié)構(gòu)組成元素與乙烯不同，也不符合結(jié)構(gòu)相似的條件。解析結(jié)合MPy的結(jié)構(gòu)簡式可確定其分子式為C6H7N，其芳香同分異構(gòu)體有3種，A項錯誤；EPy中含有2個飽和碳原子，具有類似CH4的四面體結(jié)構(gòu)，故不可能所有原子共平面，B項錯誤；VPy組成元素與乙烯不同，也不符合結(jié)構(gòu)相似的條件，故VPy與乙烯不互為同系物，C項錯誤；分析EPy與VPy的結(jié)構(gòu)簡式可知反應(yīng)為消去反應(yīng)，D項正確。返回原題(2020課標(biāo)全國，8)金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合

30、物，結(jié)構(gòu)式如圖：下列關(guān)于金絲桃苷的敘述，錯誤的是()A可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B分子含21個碳原子C能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)D不能與金屬鈉反應(yīng)轉(zhuǎn)解析D含有醇羥基和酚羥基，能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣返回原題解析該有機物分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵、羰基，可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，A項正確；由該有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C21H20O12，B項正確；該有機物分子結(jié)構(gòu)中含有羥基，能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，C項正確；該有機物分子結(jié)構(gòu)中含有羥基，能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，D項錯誤。(2019浙江4月選考，26)以煤、天然氣和生物質(zhì)為原料制取有機化合物日益受到重視。E是兩種含有碳碳雙鍵的酯的混合物。相關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下(

31、含有相同官能團的有機物通常具有相似的化學(xué)性質(zhì))：轉(zhuǎn)解析(1)AB的反應(yīng)類型_，C中含氧官能團的名稱_。(2)C與D反應(yīng)得到E的化學(xué)方程式_(3)檢驗B中官能團的實驗方法_氧化反應(yīng)羧基 加過量銀氨溶液，水浴加熱，出現(xiàn)銀鏡，說明有醛基；用鹽酸酸化，過濾，濾液中加入溴水，若溴水褪色，說明有碳碳雙鍵加氧去氫注意先檢驗醛基，再檢驗碳碳雙鍵返回原題解析C為丙烯酸(CH2=CHCOOH)，油脂水解得到D，D為甘油(CH2OHCHOHCH2OH)，C與D在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)，生成CH2=CHCOOCH2CHOHCH2OH和CH2=CHCOOCH(CH2OH)2。(1)AB從分子組成上看A得氧失氫，屬于氧

32、化反應(yīng)，C中含氧官能團的名稱為羧基。(3)B中含有碳碳雙鍵和醛基兩種官能團，由于醛基也能使溴水褪色，故應(yīng)先用銀鏡反應(yīng)檢驗醛基，醛基被氧化后，再用溴水檢驗碳碳雙鍵。(2019江西五校聯(lián)考)有機物A的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，某同學(xué)對其可能具有的化學(xué)性質(zhì)進行了如下預(yù)測，其中正確的是()可以使酸性KMnO4溶液褪色可以和NaOH溶液反應(yīng)在一定條件下可以和乙酸發(fā)生反應(yīng)在一定條件下可以發(fā)生催化氧化反應(yīng)在一定條件下可以和新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)A. B.C. D.轉(zhuǎn)解析D醇羥基酯基醛基返回原題解析有機物A中含有OH(羥基)，可被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色；有機物A中含有酯基，可在NaOH溶液中發(fā)生堿性

33、水解反應(yīng)；有機物A中含有醇羥基，在一定條件下，可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)；有機物A中含有“CH2OH”，在Cu作催化劑、加熱條件下，可發(fā)生催化氧化反應(yīng)；有機物A中含有CHO，因此能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)。三、反思歸納酯化反應(yīng)的五大類型(4)多元羧酸與多元醇之間的酯化反應(yīng)：此時反應(yīng)有三種情形，可得普通酯、環(huán)酯和高聚酯。如(5)羥基自身的酯化反應(yīng)：此時反應(yīng)有三種情形，可得到普通酯、環(huán)酯和高聚酯。如聚乙炔衍生物分子M的結(jié)構(gòu)簡式及M在稀硫酸作用下的水解反應(yīng)如圖所示。下列有關(guān)說法不正確的是()AM與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色BB中含有羧基與羥基兩種官能團，能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)C1 mol

34、M與熱的燒堿溶液反應(yīng)，可消耗2n mol NaOHDA、B、C各1 mol分別與金屬鈉反應(yīng)，放出氣體的物質(zhì)的量之比為122轉(zhuǎn)解析DACB高聚物四、試題備選返回原題轉(zhuǎn)解析C酸性水解，反應(yīng)可逆注意加聚與縮聚的區(qū)別烷烴基團，不可能完全共面返回原題解析酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物，A項錯誤；對苯二甲酸與乙二醇的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)，B項錯誤；有CH2OH結(jié)構(gòu)的醇能氧化生成醛，戊醇相當(dāng)于丁基與CH2OH相連，丁基有四種，所以分子式為C5H12O的醇，能在銅催化下被O2氧化為醛的同分異構(gòu)體有4種，C項正確；該分子中有一個飽和碳原子，屬于四面體結(jié)構(gòu)，所以不可能所有原子共平面，D項錯誤。0102

35、0304糖類、油脂、蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)典例剖析反思歸納題目設(shè)計試題備選一、題目設(shè)計1. 判斷正誤(正確的打“”，錯誤的打“” )(1)(海南化學(xué))淀粉水解制葡萄糖不屬于取代反應(yīng)( )(2)(海南化學(xué))油脂與濃NaOH反應(yīng)制高級脂肪酸鈉不屬于取代反應(yīng)( )(3)(廣東理綜)木材纖維和土豆淀粉遇碘水均顯藍色( )(4)(廣東理綜)食用花生油和雞蛋清都能發(fā)生水解反應(yīng)( )(5)(浙江理綜)油脂皂化反應(yīng)得到高級脂肪酸鹽與甘油( )(6)向淀粉水解后所得水解液中滴加碘水，溶液未變藍色，說明淀粉沒有發(fā)生水解( )(7)磨豆?jié){的大豆富含蛋白質(zhì)，豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)變成了氨基酸( )水解即是取代反應(yīng)纖維素水

36、解后的溶液顯堿性，應(yīng)先加酸中和，再滴入碘水蛋白質(zhì)變性轉(zhuǎn)解析3.(2016天津卷)下列對氨基酸和蛋白質(zhì)的描述正確的是()A.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸B.氨基酸和蛋白質(zhì)遇重金屬離子均會變性C.氨基丙酸與氨基苯丙酸混合物脫水成肽，只生成2種二肽D.氨基酸溶于過量氫氧化鈉溶液中生成的離子，在電場作用下向負極移動A4種正極返回原題解析蛋白質(zhì)遇重金屬離子會變性，氨基酸與重金屬離子反應(yīng)，不屬于變性，B項錯誤；兩種氨基酸可以自身脫水形成二肽，也可以相互之間脫水形成二肽，故可以生成4種二肽，C項錯誤；氨基酸中存在羧基，與OH反應(yīng)生成羧酸根陰離子，在電場作用下向正極移動，D項錯誤。二、典例剖析轉(zhuǎn)解析（2020

37、7月浙江選考，14）下列說法不正確的是（）A.相同條件下等質(zhì)量的甲烷、汽油、氫氣完全燃燒，放出的熱量依次增加B.油脂在堿性條件下水解生成的高級脂肪酸鹽是肥皂的主要成分C.根據(jù)纖維在火焰上燃燒產(chǎn)生的氣味，可以鑒別蠶絲與棉花D.淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物A單位質(zhì)量H元素燃燒放出的熱量大于C元素氫氣放出的熱量最多，甲烷次之，汽油最少解析單位質(zhì)量H元素燃燒放出的熱量大于C元素，甲烷為含氫量最高的烴，則相同條件下，等質(zhì)量的甲烷、汽油、氫氣完全燃燒，氫氣放出的熱量最多，甲烷次之，汽油最少，A項錯誤；油脂在堿性條件下的水解即為皂化反應(yīng)，得到的高級脂肪酸鹽是肥皂的主要成分，B項正確；蠶絲是蛋白質(zhì)，

38、燃燒時有燒焦羽毛的氣味，棉花的主要成分是纖維素，燃燒時沒有此氣味，可用燃燒時產(chǎn)生的氣味區(qū)別蠶絲與棉花，C項正確；淀粉、纖維素和蛋白質(zhì)均屬于高分子化合物，D項正確。返回原題轉(zhuǎn)解析D只能形成鏈狀結(jié)構(gòu)的聚合物返回原題解析由圖示可知，X連接Y，P的結(jié)構(gòu)中存在酯基結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)能水解，A項正確；對比X、Y的結(jié)構(gòu)可知合成P的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，B項正確；油脂水解生成甘油和高級脂肪酸（鹽），C項正確；因乙二醇只有2個羥基，故鄰苯二甲酸與乙二醇只能形成鏈狀結(jié)構(gòu)的聚合物，不能形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)的聚合物，D項錯誤。氨基酸的成肽規(guī)律(1)2種不同氨基酸脫水可形成4種二肽(可以是相同分子之間，也可以是不同分子之間)，如甘氨酸與丙

39、氨酸混合后可形成以下4種二肽：三、反思歸納(2)分子間或分子內(nèi)脫水成環(huán)：(3)氨基酸分子縮聚成高分子化合物：轉(zhuǎn)解析D四、試題備選返回原題解析淀粉屬于高分子化合物，氨基酸不屬于高分子化合物，錯誤；蛋白質(zhì)是由氨基酸縮合而成的高分子化合物，都含有C、H、O、N，有的也含S，正確；如甘氨酸和丙氨酸縮合形成的兩種二肽互為同分異構(gòu)體，但水解產(chǎn)物相同，錯誤；兩種氨基酸自身縮合可形成兩種二肽，交叉縮合又可形成兩種二肽，故最多能形成四種二肽，正確。01020304典例剖析反思歸納題目設(shè)計合成有機高分子化合物試題備選一、題目設(shè)計1.判斷正誤(正確的打“”，錯誤的打“”)(1)聚乙烯與乙烯的組成結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相同( )(2)聚氯乙烯塑料可用于包裝食品( )(3)高聚物的鏈節(jié)和單體的組成相同、結(jié)構(gòu)不同( )(4)縮聚反應(yīng)生成小分子的化學(xué)計量數(shù)為(n1)( )(5)加聚反應(yīng)單體有一種，而縮聚反應(yīng)的單體應(yīng)該有兩種( )(6)高分子化合物為純凈物( )(7)棉花、蠶絲、羊毛、天然橡膠都屬于天然高分子化合物( )聚乙烯中沒有雙鍵聚乙烯材料可以加聚和縮聚反應(yīng)有差別不確定或多種n值不同，為混合物轉(zhuǎn)解析2.(2017北京卷)聚維酮碘的水溶液是一種常見的碘伏類緩釋