2022年糧油質量檢驗員復習題匯總_第1頁
2022年糧油質量檢驗員復習題匯總_第2頁
2022年糧油質量檢驗員復習題匯總_第3頁
2022年糧油質量檢驗員復習題匯總_第4頁
2022年糧油質量檢驗員復習題匯總_第5頁
已閱讀5頁,還剩23頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、第一章 職業(yè)道德1、道德是一定社會、一定階段向人們提出的解決( 人與人 )之間、個人和社會、個人和自然間多種關系的一種特殊的行為規(guī)范。2、人類社會道德的產生和發(fā)展是和人類社會以及每個人的生存與發(fā)展( 密切有關 )。3、( 道德 )對人類社會的發(fā)展和事業(yè)進步起巨大作用,它被看作是靈魂的力量、精神的支柱、事業(yè)成功的基本。4、( 道德和法律 )是人類社會長期發(fā)展過程中形成的兩大規(guī)范。5、( 道德 )比法律的產生早得多,并且將最后替代法律稱為唯一的行為規(guī)范。6、( 職業(yè)道德 )是道德體系中的一種重要部分,是社會分工發(fā)展到一定階段的產物。7、職業(yè)道德的特性:范疇上的( 有限性 )、內容上的( 穩(wěn)定性 )

2、和( 持續(xù)性 )、形式上的( 多樣性 ),穩(wěn)定性和持續(xù)性(較強)。8、職業(yè)道德在形式上具有(多樣性)。9、一般來說,有多少種職業(yè)就有多少種( 職業(yè)道德 )。10、職業(yè)道德作用:(1)是公司文化的重要構成部分,是增強公司凝聚力的手段,是提高公司競爭力的重要因素之一。(2)是個人事業(yè)成功的重要條件和保證(3)增進職業(yè)活動健康進行(4)對社會道德風尚產生積極影響11、職業(yè)道德( 是 )增強公司凝聚力的手段。12、職業(yè)守則雖然不是法律,不具有強制作用,但對檢查人員的職業(yè)行為具有( 一定的約束 )作用。13、糧油檢查員( 不得 )向社會透露檢查秘密。14、團結合伙(可以)營造人際和諧氛圍。15、糧油質量

3、檢查員要做到“干一行、愛一行、專一行”。16、職業(yè)守則重要內容:遵紀守法,清正廉潔;愛崗敬業(yè),忠于職守;團結協作,嚴謹認真;執(zhí)行原則,科學高效;公正求實,保守秘密。第二章 基本理論知識所謂計量,是對現象、物體或物質的屬性進行測量的過程,是實現單位統(tǒng)一、量值精確可靠的測量。計量涉及著量和單位兩個含義。國家采用國際單位制。國際單位制計量單位和國家選定的其她計量單位,為國家法定計量單位。非法定計量單位應當廢除。量是描述物質及其運動規(guī)律的一種基本概念。量有計數量和可測量之分,前者是不持續(xù)的量,后者是持續(xù)的量。可測量的量是指現象、物體或物質可定性區(qū)別和定量擬定的屬性。這里所說的物體和物質,可以使天然的,

4、也可以是通過加工的,而現象則是指自然現象,涉及在人工控制條件下發(fā)生的自然現象,但不涉及非自然現象。6、量的基本特點:(1)必須可以定量體現,它由數值和單位的乘積構成量值,Q=Q.Q。(2)必須能與其她物理量建立聯系,即存在于某一量制中,(3)必須能通過比較(實驗)得出,而不是通過計算得出7、基本量:在給定量制中商定的覺得在函數關系上彼此獨立的量。用途是用來定義或導出量制中的其她量。國際單位制七個基本量:長度、質量、時間、電流、熱力學溫度、物質的量、發(fā)光強度。七個基本量的量綱符號:L、M、T、I、N、J8、導出量:在給定量制中由基本量的函數所定義的量。9、量綱是指以給定量制中基本量的冪的乘積表達

5、某量的體現式。量綱指數為0,量綱等于1的量,稱為無量綱量。如:相對密度,質量分數,折光指數,體積分數。10、“當量粒子”是在粒子B的符號前加上分數1/Z構成的,Z是整數。11、誤差是指對某給定的特定量而言,她等于該量的給出值與真值之差。真值在具體應用時分為兩類,一類稱為理論真值,另一類為商定真值。平面三角形的內角和等于180度,是理論真值。絕對誤差(Ei)= 給出值(Xi)- 商定真值(XT)絕對誤差有單位,與給出值單位相似;絕對誤差有正、負,給出值不小于商定真值時為正誤差。12、相對誤差:絕對誤差與真值之比。對于同種量,如果給定的特定量量值相似,可用絕對誤差進行比較不同量值之間,不能用絕對誤

6、差進行比較,只能用相對誤差進行比較13、從誤差的來源,誤差可分為系統(tǒng)誤差、隨機誤差、粗大誤差。系統(tǒng)誤差來源:措施誤差、計量器具誤差、試劑誤差、操作誤差。減少系統(tǒng)誤差的措施:對照實驗、回收率實驗、空白實驗、計量器具檢定、強化操作人員基本功訓練。減少隨機誤差的措施:多次測定取平均值。隨機誤差就個體而言是沒有規(guī)律的,不擬定的,但其總體服從正態(tài)分布。系統(tǒng)誤差在反復性條件下測定期,誤差具有再現性。14、相對相差:某特定量的兩次測定值之差與其算術平均值之比。相對相差是一種無量綱量,一般用帶比例的數值表達。目前,國內5009系列國標措施中精密度規(guī)定不得超過10%,可以算數平均值報告檢測成果。15、量是描述(

7、物質及其運動)規(guī)律的一種基本概念。16、量的基本特點是( c )A: 各物理量是彼此獨立的,互相之間不能建立某種聯系 B: 可以通過計算得出 C: 必須通過比較(實驗)得出,而不是通過計算得出 D: 不存在于某一量制中17、量的基本特點是( b)A: 不必通過比較(實驗)得出,可以通過計算得出 B: 量值由數值和單位的乘積構成,其數學體現式是Q=Q.Q C: 量值大小與所選的單位有關 D: 量只反映物質自身的屬性,而不能描述自然現象和屬性18、使用量的符號,書寫對的的是( d )。A: 攪拌棒的速度為 60rmp B: 加50cc蒸餾水 C: 攪拌時間為30sec D: 攪拌棒的速度為 60r

8、/min 19、基本量通過物理關系式導出的量,稱為導出量,( 對 )20、有關基本量的說法不對的的是( a )。A: 在量制中選定的彼此獨立的量稱為基本量 B: 長度、質量、時間是基本量 C: 長度、力、時間是基本量 D: 物質的量和物質的量濃度是導出量21、( C )是導出量。A: 物質的量(n) B: 質量( m ) C: 物質的量濃度( c) D: 電流( I )22、相對密度、折光指數是無量綱量 。(對)23、下列說法對的的是( d )。A: 量綱指數為零的量,稱為無量綱量 B: 質量分數的綱量是m/m C: 體積分數的綱量是v/v D: 質量濃度是無量綱量24、下列說法不對的的是(b

9、 )。A: 量綱是指在量制中用基本量的冪的乘積表達的數值系數為1的 量的體現式 B: 量綱指數為零的量,稱為無量綱量 C: 折光指數是無量綱量 D: 質量濃度是無量綱量25、有關量綱的描述,不對的的是( c )。A: 量綱指數為零,量綱等于1的量,稱為無量綱量B :量綱是指在量制中用基本量的冪的乘積表達的數值系數為1的量的體現式 C: 物質的量濃度的量綱為mol/m3 D: 質量分數的量綱為126、下列說法不對的的是( a )。A: 摩爾質量的量綱為M.N-1 B: 體積分數和質量分數的量綱指數為零 C: 體積分數和質量分數的量綱指數為零 D: 量綱是指在量制中用基本量的冪的乘積表達的數值系數

10、為1的 量的體現式27、使用法定計量單位時,體現或書寫不對的的是( c )。A: 質量濃度單位符號kg/m3B : 質量濃度的組合單位讀作公斤每立方米 C: 質量濃度的組合單位讀作每立方米公斤D: 質量濃度單位符號也可寫成kg.m-328、使用法定計量單位時,體現或書寫不對的的是( c )。A: 實驗室環(huán)境溫度為攝氏20度 B : 實驗室環(huán)境溫度為20攝氏度 C: 實驗室環(huán)境溫度為攝氏20 D: 實驗室環(huán)境溫度為常數29、原子是由( )和電子所構成的。A: 原子核 B: 質子 C: 中子 D: 侄子、中子、核外電子30、下列說法對的的是( d)。A: 阿伏加德羅常數L=6.0221020 mo

11、l -1 B: 1 mol HCL所含的離子數目是6.0221023 個C: 1 mol HCL所含的分子數目是6.0221023 個D: 1 mol HCL所含的分子數目與0.012kg C12所涉及的原子數目相等。31、下列說法不對的的是( b )。A: 阿伏加德羅常數L=6.0221023 mmol -1 B: 1 mol HCL所含的離子數目是6.0221023 個C: 1 mol HCL所含的分子數目是6.0221023 個D: 1 mol HCL所含的分子數目與0.012kg C12所涉及的原子數目相等。32、在同一系統(tǒng)中,基本單元不同,物質的量濃度也不同,下列表達式不對的的是(d

12、 )A: 當C(1/2 H2SO4)=0.2mol/L時, C( H2SO4)=0.1mol/L B: 當C(KMnO4)=0.02mol/L時, C(1/5KMnO4)=0.1mol/LC: 當C(Ca2+)=0.1mol/L時, C(1/2 Ca2+ )=0.2mol/LD: C(B) =2. C(1/2 B )33、在標定硫酸原則溶液的化學反映中,硫酸反映的基本單元和濃度表達符號為( )。A: H2SO4 ,C( H2SO4) B: H2SO4 ,C(1/2 H2SO4)C: 1/2 H2SO4 ,C(1/2 H2SO4) D: 1/2 H2SO4 ,C( H2SO4)34、標稱值為10

13、g的砝碼,經檢定其實際值為10.0002g,該砝碼的( a )為-0.0002g 。A: 絕對誤差 B: 相對誤差 C: 運算誤差 D: 誤差的絕對值35、標稱值為10g的砝碼,經檢定其實際值為10.0002g,該砝碼的( a)為0.0002g 。A: 絕對誤差 B: 相對誤差 C: 運算誤差 D: 誤差的絕對值36、下列說法不對的的是( c )。A: 絕對誤差是給出值與真值的差值 B: 設Xi為給出值,XT為真值,則絕對誤差Ei = Xi - XT C: 絕對誤差的數學體現式為 Ei = XT - Xi D: 絕對誤差與誤差的絕對值不是同一概念 37、有關絕對誤差的描述不對的的是(c )。A

14、: 絕對誤差有正、負之分,而誤差的絕對值無正、負之分 B: 絕對誤差單位,該單位與給出值的單位相似 C: 當給出值不小于真值時,絕對誤差為正值 D: 當給出值不小于真值時,絕對誤差為負值38、在比較兩個量的誤差大小時,下列說法不對的的是(c )。A: 對于同種量,如果給定的特定量量值相似,可用絕對誤差進行比較 B: 不同量值之間,可用相對誤差進行比較 C: 10g砝碼的示值誤差是0.2mg,250ml容量瓶的示值誤差是0.2ml ,兩者之間物質不同,無論用絕對誤差還是相對誤差,均不能進行比較 D: 不同物質之間也可以用相對誤差進行比較39、用經較準的萬分之一分析天平稱量0.1g試樣,其相對誤差

15、是(a )。A: 0.1% B: +0.1% C: -0.1% D:無法擬定40、隨機誤差浮現的概率遵循正態(tài)分布規(guī)律 ( 對 )41、減少隨機誤差的措施是( a )。A: 多次測定取平均值 B: 加強檢查員基本訓練 C: 回收率實驗 D:比較實驗42、為減少措施誤差帶來的影響,可采用( a )措施。A: 對照實驗 B: 加強操作人員培訓 C: 空白實驗 D:增長滴定次數43、對于給定的兩個特定量,不管量值的大小,都能用絕對誤差來比較誤差大小。( 錯)44、分析天平絕對誤差為0.2mg,要使分析成果相對誤差不不小于0.1%,至少應稱取試樣( )。 A: 0.2g45、下列狀況。引起偶爾誤差的是(

16、d )。A: 使用未經校準的砝碼稱重 B: 讀取滴定管讀書時,小數后第二位數字估計不準C: 試劑中具有微量被測組分 D: 容量瓶與移液管不配套46、微量滴定管也許帶來0.002ml的絕對誤差,如果將滴定的相對誤差控制在0.2%以內,滴定的體積必需不小于( a )。A: 1ml B: 1.5ml C: 2ml D: 2.5ml47、微量天平可稱準至0.02mg ,要使稱量誤差不不小于0.1%,至少要稱取試樣( c )。A: 0.0002g B: 0.001g C: 0.002g D: 0.02g48、在分析時所用計量器具未經校準會引入系統(tǒng)誤差(對)49、精確度大小由( a)決定。A: 系統(tǒng)誤差

17、B: 隨機誤差 C: 系統(tǒng)誤差和隨機誤差 D:運算誤差50、在滴定分析中,( c )可導致系統(tǒng)誤差。A: 試劑未充足混勻 B: 滴定終點判斷不準 C: 試劑中具有微量干擾離子 D:平行實驗次數不夠51、絕對誤差與誤差的絕對值兩者不可混淆(對)52、由于真值在事實上不也許確切獲得,所謂誤差是指測得值與平均值的差值。( 錯)53、對照實驗是檢查( c )的有效措施。A: 偶爾誤差 B: 儀器試劑與否合格 C: 系統(tǒng)誤差 D:回收率好壞54、食品分析測試成果常以( )表達。A: 算術平均值 B: 均方根平均值 C: 幾何平均值 D: 最可信賴值55、在滴定分析中,浮現( c )的狀況可導致系統(tǒng)誤差。

18、A: 滴定管讀數不準 B: 試劑未充足混勻 C: 試劑中具有微量被測組分 D: 滴定管漏液56、有關相對相差說法不對的的是( )。A: 按5009系列國標措施中精密度的規(guī)定,相對相差不小于10% ,應重新測定。 B: 相對相差是指某特定量的兩次測定值之差與其算術平均值的比值 C: 相對相差是一種無量綱的量 D: 相對相差即是相對誤差57、相對相差可以反映同一量兩次測定值的精密度。(對)第三章 糧油質量基本知識1、稻谷是一種假果,由穎( )和穎果( )兩部分構成,一般為細長形或橢圓形。 2、稻谷腹白粒是指糙米粒( a)部位呈白色不透明的粉質斑。A: 腹部 B: 背部 C: 中心 D: 腹部和心部

19、3、根據國內1999年()發(fā)布的稻谷國標,稻谷按收獲季節(jié)、(b )和粒質分為五類。A: 淀粉的性質 B: 粒型 C: 栽種的地理位置 D: 土壤水分4、粳稻谷是( b )的果實。A: 粳型糯性稻 B: 粳型非糯性稻 C: 秈型糯性稻 D: 秈型非糯性稻5、下面的玉米品種中,目前國內產量較小,儲藏數量較小的玉米品種是(d )。A: 硬質型 B: 半馬齒型 C: 粉質型 D: 糯質型6、( 馬齒形 )玉米儲藏性能不如硬質型好,但產量高。7、( 硬粒型)玉米角質胚乳較多,儲藏性能好。8、玉米按( 粒色 )分為黃玉米、白玉米、混合玉米三類。9、玉米的胚由胚芽、胚根和( 小盾片 )構成。10、玉米的胚由

20、胚芽、胚根和小盾片構成,細胞比較大,特別是(培根 )中的細胞較大。11、一般谷物胚中不含淀粉,而玉米( 盾片 )所有細胞中都具有淀粉,胚芽、胚芽鞘及胚根鞘中也具有淀粉,這是玉米胚的特點。12、國標對大豆進行分類的根據是( 皮色 )。13、大豆根據種皮的顏色和粒型分為:黃大豆、黑大豆、青大豆、其她大豆、混合大豆。13-1: 小麥按硬度指數可分為硬質小麥和軟質小麥兩類。麥粒硬度指數不高于45的為硬質小麥,麥粒硬度指數不低于60的為軟質小麥 。( 錯)14、谷物糧食地化學成分以( 淀粉 )為主,大部分化學成分儲存在胚乳中,常做主食。15、豆類具有較多的( 蛋白質 ),常用作副食。16、( 大豆)除具

21、有較多的蛋白質外,脂肪含量也較多,因此既可作副食,又可做油料。17、( 游離水)在糧食籽粒內很不穩(wěn)定,可在環(huán)境溫、濕度的影響下自由出入,糧食水分的增減重要是游離水的變化。18、一般谷物糧食水分達到( 14-15 )時,開始浮現游離水。19、就谷類糧食而言,如果水分在( 14 )如下,可以看作所有是結合水。20、我們平時用烘箱法測定得到的水分是( d )。A: 游離水 B: 結合水 C: 結晶水 D: 游離水和結合水的總和21、糧食中碳水化合物的存在形式按其溶解特點不同,可分為可溶性糖和不溶性糖兩類,不屬可溶性糖的是( d )。A: 葡萄糖 B: 果糖 C: 蔗糖 D: 淀粉22、在下列糧食油料

22、中,以含油量定等的是(c )。A: 大豆 B: 花生 C: 油菜籽 D: 玉米23、碳水化合物根據構造分為單糖、 ( 雙糖 )和多糖三類。24、可溶性糖一般占干物質含量的( 2-2.5 ),其中重要是蔗糖。25、蔗糖水解后的產物稱為( a )。A: 轉化糖 B: 混和糖 C: 糖漿 D: 葡萄糖26、蔗糖是由葡萄糖和( 果糖 )結合而成的二糖。27、構成纖維素的最基本單元是(葡萄糖 )。28、纖維素和半纖維素是構成糧食細胞壁的基本成分。例題:構成糧食細胞壁的基本成分是半纖維素和果膠。(錯)29、一般和谷類糧食蛋白質和含量在 15 )%如下,豆類和油料蛋白質含量可達(30-40 )。30、糧食及

23、油料中的蛋白質分為清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白和谷蛋白。31、禾谷類糧食中的蛋白質重要是( 醇容蛋白和谷蛋白 )和( 谷蛋白 )。32、小麥的特點是胚乳中(醇容蛋白 和谷蛋白 )的含量幾乎相等,且這兩種蛋白質能形成面筋。例題:糧食及油料中的蛋白質分為清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白和谷蛋白,小麥胚乳中醇蛋白和谷蛋白的含量幾乎相等。 (對)33、小麥面筋的重要構成成分是(醇容蛋白和谷蛋白 )。34、面筋蛋白中的( ss )被破壞后就會削弱面筋的強度,35、未通過后熟作用的小麥烘焙特性較差,是由于其中(ss)含量少的緣故。36、糧食中的脂類涉及脂肪、(類脂物)和脂肪隨著物。37、脂肪是由( 脂肪酸和甘油 )構

24、成的化合物。38、一般植物脂肪中(不飽和 )脂肪酸含量較多。39、糧食脂肪中重要的不飽和脂肪酸有油酸、亞油酸和(亞麻酸 )。40、( 類脂 )是構成原生質的重要成分,重要蓄積在原生質表面,與原生質的透性有很大關系。41、( 蠟)可以限制種子的透水性,并有良好的阻氧化作用,有助于種子生活里的保持。42、( 磷脂和蠟 )是糧食中兩種最重要的類脂。43、糧食果皮和種皮的細胞壁中具有(蠟),可增長皮層的不透水性和穩(wěn)定性,對糧粒其保護作用。44、( 蠟)在人體內不能被消化,無營養(yǎng)作用,并且影響人體對食物的消化吸取。45、糧食中的生理活性物質涉及酶、維生素和( 植物激素 )。46、( 植物固醇 )自身不能

25、被人體吸取運用,但它具有克制人體吸取膽固醇的作用,因此多吃植物油,在一定限度上減少人體血液中膽固醇。47、小麥籽粒各部分蛋白酶的相對活性,以( 胚)為最強,糊粉層次之。48、多種糧食、油料所含灰分受品種、生長條件等影響,含量一般在( 1.5-3.0 )。49、生食土豆或豆類,由于( 一蛋白克制素 )受到克制,能引起胰腺腫大。第六章 實驗室安全與環(huán)保1、進行有危害性的工作室,( 必須 )按有關規(guī)定采用防護措施,現場至少應有2人進行操作。2、取用濃鹽酸、濃硝酸、濃氨水和乙醚等,操作應在( )中進行,操作后立即洗手。3、夏季打開易揮發(fā)溶劑的瓶塞前,應先用冷水冷卻,( 瓶口 )不能對著自己或她人。4、

26、判斷題:稀釋濃硫酸時,應在燒杯等耐熱的容器中進行,在玻璃棒的不斷攪拌下,緩慢的將水加入到濃硫酸中,不能相反操作。( 錯 )5、進行加熱或蒸餾易燃液體操作時,( d ).A: 可以離人 B: 可以間隔20min進行看守 C: 可以委托她人看守 D: 不可以離人6、判斷題:不對的操作閘刀開關的措施,是使閘刀處在若即若離的位置。(cuo )7、嚴禁將電線頭直接插入( )內。8、使用烘箱和高溫爐時,必須確認( )可靠。同步還需人工定期檢測溫度,以免溫度過高。9、判斷題:不得把具有大量易燃、易爆溶劑的物品送入烘箱和高溫爐加熱。( )10、加熱易燃溶劑必須在水浴或嚴密的電熱板上緩慢進行,嚴禁用火焰或電爐直

27、接加熱。11、使用酒精燈時,酒精量應不超過容量的( ) 。12、使用酒精燈時,燈內酒精量局限性( ) 時應滅火后添加酒精 。13、使用酒精燈時,應用火柴點燃,不可以用( d )點燃。A: 火柴 B: 點火器 C: 打火機 D: 另一酒精燈14、判斷題:燃著的酒精燈應用燈帽蓋滅,不可用嘴吹滅。( dui )15、擦拭和電器設備前,應確認( )已所有斷開。16、判斷題:實驗室的多種壓縮氣體可貯存于高壓氣瓶中。(對)17、高壓氣瓶必需寄存在陰涼、干燥、遠離熱源的房間,并且要嚴禁明火,( )。18、高壓瓶內( )不應不不小于0.5MPa,否則會導致危險。19、高壓瓶氣體用盡或殘壓不不小于0.5MPa,

28、會導致鋼瓶( )。A: 鋼瓶壁被壓縮 B: 有危險 C: 有空氣或其她氣體進入 D: 爆炸20、判斷題:高壓瓶氣體剩余殘壓可以不不小于0.5MPa如下。(錯)21、實驗室( b )應建立領用申請制度。A: 化學試劑 B: 劇毒藥物 C: 易揮發(fā)試劑 D: 強酸強堿藥物22、實驗室劇毒品應鎖在專門的毒品柜中,雙人雙鎖缺一不可,建立( shengling )制度。23、實驗室劇毒品應鎖在( 專門 )的毒品柜中,應雙人雙鎖缺一不可,建立領用申請、批準制度。24、( )是保存化學性質不穩(wěn)定藥物常用的措施A: 避光 B: 密封 C: 低溫 D: 常溫25、根據燃燒物的性質,火災分為( abcd )四類2

29、6、判斷題:根據燃燒物的性質,火災分為1、2、3、4四類。(錯)27、 A類火災是指木材、紙張和棉布等物質的著火,B類火災是指( 可燃液體 )著火,C類火災是指( 可燃氣體 )著火,D類火災是指( 可燃金屬 )著火。28、實驗室遇到觸電事故,一方面應當( b ),使觸電者迅速脫離電源。A: 用金屬棒將電源撥開 B: 拉下電源開關或用絕緣物將電源撥開 C: 用手去拉觸電者 D: 用濕手拉下電源開關29、燙傷或燒傷按傷勢的輕重分為三級:一級:皮膚紅痛或紅腫二級:皮膚氣泡三級:組織破壞、皮膚棕色或黑色、有時呈白色。30、呼吸系統(tǒng)中毒,應使中毒者迅速離開現場,移到通風良好的地方,呼吸新鮮空氣。如有休克

30、、虛脫或心肺機能不全,必須先做抗休克解決,如人工呼吸、予以氧氣、興奮劑(濃茶、咖啡等)。例題:呼吸系統(tǒng)中毒,應使中毒者迅速離開現場,移到通風良好的地方,呼吸新鮮空氣。如有休克、虛脫或心肺機能不全,必須先做如( rengonghuxi )等抗休克解決,然后送醫(yī)院。A: 按摩、予以氧氣、興奮劑(濃茶、咖啡等) B: 人工呼吸、按摩、興奮劑(濃茶、咖啡等) C: 人工呼吸、予以氧氣、按摩 D: 人工呼吸、予以氧氣、興奮劑(濃茶、咖啡等)第八章 糧油樣品 1、從一批受檢的糧油中,按規(guī)定扦取出一定數量具有代表性的部分,稱為( )。2、糧油樣品按照扦樣、分樣、檢查過程,分為原始樣品、( 平均樣品 )和實驗

31、樣品三類。3、.原始樣品:從一批受檢的糧油中最初扦取出的樣品稱為( 原始樣品 )。4、糧食、油料的原始樣品一般不少于2kg。5、將原始樣品按規(guī)定的措施混合均勻,平均地分出一部分,供全面檢查糧油質量用的樣品稱為(平均樣品 )。6、扦取糧食、油料的平均樣品數量一般不少于( 2 )kg 。7、平均樣品按規(guī)定的措施混合均勻,從中稱取一定數量供檢查某一種實驗項目用的樣品稱為( 實驗樣品 )。7-1:為了掌握樣品來源的基本狀況,備作品質檢查和下一次扦樣的參照,扦取的樣品必須登記。判斷題:為了掌握樣品來源和基本狀況,扦取的樣品必須進行登記。(對)8、糧油樣品按照用途分為( 供撿 )、( 保存 )、( 原則

32、)和( 標本 )四類9、將原始樣品按規(guī)定的措施混合均勻,平均地分出一部分供復檢用的樣品稱為(保存樣品 )。10、對于調撥、出口的糧油、應保存不少于( 1 )公斤的原始樣品,經登記、密封、加蓋公章和經手人簽字后置于干燥低溫處(水分超過安全水分者應與150C如下,油脂樣品要避光)保存( 1 )個月,以備復驗。11、對易變質的糧油不能保存時,可( a)樣品,但應事先向送檢單位闡明后。A: 不保存 B: 保存 C: 臨時保存 D: 封存12、對散裝的中小粒糧食油料,根據堆形和( gaodu )分區(qū)設點,按輛堆高度分層扦樣。13、一般倉房每區(qū)面積不超過( 50)平方米。14、高大平房倉按(350)平方米

33、左右分區(qū)。15、中、小粒包裝糧食、油料的扦取包數不少于總包數的( 5% )。16、粉粒包裝糧的扦取包數不少于總包數的( 3% )。17、將原始樣品混合均勻,進而縮分分取平均樣品或試樣的過程叫(分樣 )。18、分樣的規(guī)定是( 充足混合均勻分取 )。19、用分樣板混合糧樣,然后按( 2/4)比例分取樣品的過程叫四分法。20、分樣器法分樣,直至( 一種)接樣斗內的樣品接近需要試樣重量為止。21、四分法分樣,直至最后剩余的( 兩個 )對頂三角形的樣品接近所需試樣重量為止。22、分樣器法分樣時,將清潔的分樣器放穩(wěn),關閉漏斗開關,放好接樣斗,將樣品從高于漏斗口約( 5)處倒入漏斗內,刮平樣品。23、樣品制

34、備是指將所扦取的原始樣品( 混合 )、(縮分 )、( 分取 )及( 粉碎 )制成實驗樣品的過程。24、樣品制備的目的在于保證樣品的( 均勻性 )。25、常用的樣品制備措施有( 機械混勻 )、(粉碎國賽)、( 研磨 )、( 攪拌 )和( )。第九章 檢查準備1、在未注明具體規(guī)定期,分析用水應符合( 分析)級水的規(guī)定。2、判斷題:水的純度常用電導儀測定,電導率越低,表達所含雜質越少,水的純度越高。( 對)3、一級水的電導率不超過( 0.01 )ms/m;二級水的電導率不超過(0.1 )ms/m。4、三級水的電導率(25)不超過( d )ms/m。A: 0.01 B: 0.10 C: 0.50 。5

35、、一級化學試劑標簽顏色為綠色,用符號( gr)表達。6、二級化學試劑標簽顏色為紅色,用符號( ar)表達。7、三級化學試劑標簽顏色為藍色,用符號( cp )表達。8、四級化學試劑標簽顏色為黃色,用符號( lr )表達。9、實驗室常用的干燥劑硅膠吸取水分后變成( fenhong )色。10、配制原則溶液所用的試劑,其純度應在(分析純 )以上。11、標定原則溶液所用的試劑,其純度應在( 分析純)以上。12、判斷題:溶液未指明用何種溶劑配制時,均指水溶液。 ( 對)13、常規(guī)試劑配制用水為(b )。A: 自來水 B: 蒸餾水 C: 純凈水 D: 高純水14、用95%乙醇稀釋成70%乙醇時,可采用(

36、c )A: 取95%乙醇70ml,加水100ml B: 取95%乙醇70ml,加水25mlC: 取95%乙醇70ml,加水至總體積95ml D: 取95%乙醇100ml,加水70ml15、判斷題:配制氫氧化鈉溶液,用白色玻璃瓶寄存。(錯)16、已知鹽酸的質量濃度為90g/L,其物質的量濃度為( b )A: 3.15 B: 3.16 C: 2.40 D: 2.4717、草酸洗液配制,稱取草酸 5-10g,溶于100ml水中,加入少量濃( hcl )。18、判斷題:草酸洗液用于洗去高錳酸鉀等有色物質。(對)19、堿性高錳酸鉀洗液配制措施:稱取4g高錳酸鉀,溶于40ml水中,加入10g(經氧化鈉 )

37、,稀釋至100ml。20、判斷題:堿性高錳酸鉀洗液用于清洗油污及其她有機物。 (對)21、判斷題:重鉻酸鉀洗液用于清除玻璃或瓷質器皿壁殘留的有機物,也可用于洗滌金屬器皿。 ( 錯 )22、判斷題:玻璃儀器按性能分為可加熱的和不可加熱的。(對)22-1、下列玻璃儀器不可加熱的是( d )。A: 燒杯 B: 燒瓶 C: 試管 D: 量筒23、下列玻璃儀器可加熱的是( c)。A: 移液管 B: 容量瓶 C: 試管 D: 試劑瓶例題:實驗室用的燒杯、燒瓶、試管可加熱。 (對)24、玻璃儀器按用途分為容器類、量器類、過濾器類和特殊用途的。(對)25、容器類:燒杯、試劑瓶、滴瓶、稱量瓶 量器類:量筒、移液

38、管、容量瓶、試劑瓶過濾器類:漏斗、抽濾瓶、玻璃抽氣泵、洗瓶26、能精確量取液體體積的玻璃儀器稱為( 量器類 )。27、托盤天平稱量完畢后,應將砝碼(b )并將游碼撥到“0”位處,必須用鑷子夾取砝碼。A: 由小到大排好 B: 放入盒內 C: 可置于安全地方 D: 收于抽屜中28、必須用鑷子夾取砝碼,使用砝碼( a )。A: 由大到小 B: C: D: 29、定量分析中稱取試樣常用的措施有直接稱量法、(減量稱量法 )和指定質量稱量法。30、稱取標定原則溶液的基準試劑時,常用的稱量措施是( 減量稱量法 )。30-1:使用電動粉碎機規(guī)定被粉碎樣品水分在15.5%如下。 判斷題:使用電動粉碎機規(guī)定被粉碎

39、樣品水分在18%以上。 (錯)31、電烘箱和培養(yǎng)箱相比,所不同的是培養(yǎng)箱具有( 加斯 )。31-1:判斷題:高溫電爐使用過程中切勿震動,因振動會導致電爐爐膛斷裂。(對 )32、羅維朋比色計碳酸鎂反光片表面呈暗灰色時,在( a )可繼續(xù)使用。A: 用小刀仔細將變色層掛去后 B: 反光面平整的狀況下 C: 碳酸鎂反光片完整的狀況下 D: 以上都不是33、羅維朋比色計原則顏色色階玻璃片由( 紅 )、( 黃 )、( 藍 )三色和( 灰 )構成。34、羅維朋比色計所用光源是( b)。A: 近紅外光 B: 可見光 C: 紅外光 D: 紫外光35、測定油脂色澤,應按規(guī)定先固定( huang )玻片,再用不同

40、號碼的紅色玻璃片配色。36、礱谷機接通電源后,如果是負載啟動,電機不轉發(fā)出嗡嗡聲,則( c)。A: 闡明礱谷機的機件有松動、輥子調的過緊被卡住 B: 闡明電源無電或電機至電源接線有問題 C: 闡明稻谷將膠輥卡住 D: 以上三種狀況均有也許37、液體相對密度天平的設計原理是以“阿基米德定律”為基本。 ( 對)38、阿貝折射計所采用的是自然光,但測定成果是以鈉黃光的波長表達。 (對)39、嚴禁手觸摸折光儀的光學部件,當光學零件的表面有污垢可用(c)擦干凈。A: 脫脂棉蘸水 B: 脫脂棉蘸洗滌劑 C: 脫脂棉蘸二甲苯或乙醚 D: 脫脂棉蘸洗液40、滴定管按用途不同分為酸式滴定管和堿式滴定管。(對)4

41、1、滴定管按其容積不同分為( A )。A:常量滴定管、微量滴定管、半微量滴定管 B: 常量酸式和常量堿式滴定管 C: 酸式和常量堿式滴定管 D: 酸式滴定管、堿式滴定管和微量滴定管42、滴定管按( ad)不同分為酸式滴定管和堿式滴定管。A:用途 B: 形狀 C: 容積 D: 精確性43、滴定管使用前,一方面應進行洗滌,洗凈的滴定管內壁應完全( c )。A: 干凈、透明 B: 無油污 C: 被水均勻潤濕而不掛水珠 D: 洗凈,無其她污染44、用容量瓶定容稀釋或配制溶液時,要轉移溶液的溫度( d )。A: 無規(guī)定 B: 不太高即可 C: 30如下 D: 要冷卻至室溫45、稀釋或配制精確濃度的原則溶

42、液時,應采用( )容量瓶。A: A級 B: B級 C: C級 D: A級或B級第十二章 糧油化學檢查1、一般禾谷類糧食的臨界水分為( 13-15 )。2、油料的臨界水分為( 8-10 )。3、糧食、油料成分中,(水份 )是最容易變化的組分,會因散濕而減少或因吸濕而增重。4、糧食、油料水分測定措施有( 105恒指法 )、( 定溫定期烘干法 )、隧道式烘箱法和( 兩次烘干法 )。5、105恒質法測定水分原理:將試樣置于( 105=-2 )的溫度下干燥至質量不變,試樣烘干前后的質量差即為水分質量。6、105恒質法測定水分,其中恒重指的是前后兩次質量差不超過( 0.005 )g。7、測定水分的原則措施

43、是( 105 )。8、測定粒狀原糧和成品糧水分時,樣品制備措施:分取樣品( 30 ) g,除去( )和( )后,粉碎細度至通過直徑( 1.5 )mm圓孔篩的不少于( 90 )%,裝入( 干凈干澡密閉 )內備用。9. 測定大豆水分時,樣品制備措施:分取樣品( 30 )g,除去( )和( )后,粉碎細度至通過直徑( 2 )mm圓孔篩的不少于( 90 )%,裝入( )內備用。10、 測定帶殼果實水分時,樣品制備措施:分取凈樣約( )g,剝殼,殼、仁分別稱重,計算( 殼仁比例 ),將殼( 粉碎 ),仁切成( 切片 )mm如下的薄片。11、105恒質法測定水分,雙實驗成果的容許差不超過( 0.2 )。1

44、2、采用其她措施測定水分時,其成果與此措施比較不超過( 0.5 )。13、測定水分時,宜采用( ),以免導致質輕的試樣飛散。14、烘箱內一次烘干的鋁盒不適宜過多,一次測定的鋁盒最多( )個。15、變色硅膠干燥劑置于干燥器底部,占底部容積的( )。16、采用定溫定期法測定水分,如果用直徑4.5cm鋁盒, 需定量試樣質量為( 2 )。17、采用定溫定期法測定水分,如果用直徑5.5cm鋁盒, 需定量試樣質量為( 3 )。18、定溫定期法測定水分,溫度為( 130 ) ,時間為( 40 )min。19、采用定溫定期法測定帶殼油料水分,鋁盒規(guī)格4.5cm,若殼、仁分別稱樣,應稱取殼( )g,仁( )g

45、;若按殼、仁比例稱樣(已知出仁總量為65.0%),則應稱取殼( )g,仁( )g 。20、當糧食水分在( 16 )%以上,油料水分在( 13 )%以上,均覺得是高水分糧油樣品,一般采用兩次烘干法測定水分。21、當糧食水分在16% 以上,覺得是高水分糧油樣品,一般采用(兩次烘干法 )法測定水分。22、當油料水分在13% 以上,覺得是高水分糧油樣品,一般采用( 兩次烘干法 )法測定水分。23、所謂兩次烘干法,就是對一份高水分糧食、油料試樣通過( 整頓 )和( 粉碎)兩個過程來測定其水分含量的措施,24、兩次烘干法測定糧食、油料水分:第一次烘干:用已知質量的鋁盒,稱取規(guī)定質量的整粒試樣【例 玉米、大

46、豆:直徑15cm鋁盒,試樣量80g;稻谷、小麥:直徑12cm鋁盒,試樣量30g】,糧食于( )烘干( )min,取出,( )冷卻至室溫,稱重; 油料于( )烘干( )min,取出,( )冷卻至室溫,稱重。第一次烘干:分取第一次烘干后的整粒試樣( )g,粉碎至規(guī)定細度,即: 粒狀原糧和成品糧:粉碎后的試樣應所有通過直徑( )mm圓孔篩,留存于( )mm的篩上物少于( )%,穿過( )mm圓孔篩的篩下物多于( )% 。 大豆:試樣粉碎后的細度部通過直徑( )mm圓孔篩的不少于( )%。 然后,用直徑( )cm的鋁盒稱取粉碎后的試樣約( )g進行烘干。 糧食可采用( )法或( )法烘干,油料應采用(

47、 )法。25、兩次烘干法測定糧食、油料水分,當雙實驗的測定成果的絕對誤差超過0.2%時,需要重新取樣測定,如果四次測定成果均超過容許差,則取四次測定成果的(平均 )值作為測定成果,但每個測定成果與算術平均值的決定差值不得超過( 0.5)%。26、隧道式烘箱法測定谷類水分的溫度是(1602),時間是10min。( 錯)26、多種糧食、油料所含灰分受品種、生長條件等影響,含量一般在( b )。1.5-327、就構成灰分的元素而言,重要有(鉀、鎂、磷、鈣、鈉、硫、硅 )等元素。28、灰分根據溶解性的不同,可分為(水溶性,歲不溶性酸溶性算不溶性 )。29、灰分一般指(總灰分 )。30、(灰分 )是指樣

48、品經高溫灼燒后殘留物的總稱。31、將樣品經高溫解決分解而變?yōu)闊o機態(tài)物質的過程叫( 灰化 )。32、灰化措施有( 550,乙酸鎂 )。33、按照灰分的定義,灰分是( )灰化法測定的成果。34、小麥粉灰分含量(干基,%)規(guī)定為: 特制一等粉( ) ,特制一等粉( ),原則粉( ),一般粉( )。35、測定灰分的原則措施是( ),其中恒重指的是前后兩次質量差不超過( 0.03 )g。36、灰分測定,雙實驗成果容許誤差不超過(0.03 )。37、灰分測定,雙實驗成果不超過容許誤差取平均值為測定成果,保存(2)位小數。38、實際工作中常常采用( 550 )法測定灰分。39、為避免在灼燒時,因溫度高導致試

49、樣中的水分急劇蒸發(fā)使試樣飛濺和避免糖、蛋白質、淀粉等易發(fā)泡膨脹的物質在高溫下發(fā)泡膨脹而溢出坩堝,在灰化前對試樣應先進行( 炭化 )。40、易發(fā)泡的粉、淀粉、蛋白質等樣品,在炭化之前可在樣品上酌加數滴純植物油。(對)41、炭化時不容許有燃燒現象發(fā)生。 (對)42、為避免坩堝破裂,灰化完畢后,應使高溫爐溫度降到200如下,才打開爐門。(對)43、坩堝鉗在鉗熱坩堝時,要在電爐上預熱。(對)44、乙酸鎂法測定灰分,乙酸鎂起助灰化作用。 (對)45、乙酸鎂法中樣品灼燒前加入了(乙酸鎂一寸 ),可分散和濕潤樣品,在高溫下變?yōu)檠趸V,提高了灰分的熔點度,避免浮現熔融現象,從而縮短了灰化的時間。第十三章 植物

50、油脂檢查1、測定油脂的透明度,量取試樣100ml注入比色管,在( 20 )靜置(24)h,然后在乳白燈泡前觀測。2、測定蓖麻子油的透明度,量取試樣100ml注入比色管,在( 20 )靜置(48)h,然后在乳白燈泡前觀測。 3、測定油脂的透明度時,觀測成果以( 透明,微租 渾濁 )表達。4、根據油脂的透明度,可以初步理解油脂的( 純凈 )限度。5、測定油脂色澤,注入試樣達到距離比色杯上口( 5 )處。6、測定油脂色澤,雙實驗成果容許差為( 5 )。7、油料品質劣變和油脂酸敗,會使油脂色澤( )。8、測定一級(二級)大豆油,應選擇( 133.4)mm比色槽。9、測定三級(四級)大豆油,應選擇( 2

51、5,4 )mm比色槽。10、 檢查油脂色澤的仲裁措施是( )。11、液體相對密度是指油脂在(20)時的質量與同體積的水在(20 )時質量的比值。12、液體相對密度天平是以(阿基米德)為基本制成的。13、使用液體相對密度天平時,向量筒中注入約為( 20 )的蒸餾水至浮錘上1cm,浮錘周邊及其耳孔中不應有氣泡,也不要接觸量筒壁。14、一般油脂的脂肪酸分子量越低和不飽和限度越高,相對密度越大。 (對)15、光在真空中的速度與光在某物質中的速度的比值,稱為( 遮光指數 )。16、折光指數與溫度成反比。(對)17、波長越短,光的偏向越大,折光指數也越大。(對)18、折光指數與分子質量成正比。(對)19、

52、油脂脂肪酸不飽和限度大,具有共軛雙鍵和烴基部分能使折光指數增大。(對)20、在一定溫度和波長條件下,油脂的( a )決定折光指數的大小。A: 構成和構造 B: 化學特性 C: 物理性質 D: 以上都不是21、對于油脂,溫度每相差1,折光指數相差( 0.00038 )。22、測定油脂的折光指數,可判斷其(zhongleihechundu )。23、加熱實驗是將油脂加熱至( 280)時,觀測析出物多少和油色深淺狀況。24、酸敗的油脂,加熱后油色( )。25、加熱實驗測定,取油樣( 50 )ml注入100ml燒杯內,使溫度計水銀球恰在( )中心,加熱,在( 16-18 )min內試樣溫度升至280。

53、26、油脂加熱實驗,可以采用電爐直接加熱。 (錯)27、冷凍實驗將油脂在(0)放置( 5.5 )h,觀測澄清度及與否有結晶。28、冷凍實驗可判斷蠟脂含量。(對)29、冷凍實驗僅合用于一級油。 (對)30、 測定油脂的氣味、滋味時,應將油樣加熱至( 50 ),邊攪拌邊嗅其氣味,同步嘗辨滋味。31、空氣烘箱法不合用于測定( c )的水分及揮發(fā)物。A: 花生油 B: 桐油、亞麻油 C: 棕櫚油 D: 菜籽油32、測定油脂相對密度,雙實驗成果容許差不超過( 0.0004 )。33、干性油碘價為( )。34、半干性油碘價為( )。35、不干性油碘價為( )。36、空氣烘箱法合用于測定( diyu4def

54、enganxing )油的水分及揮發(fā)物。37、植物油脂中的雜質是指不溶于( 正乙烷和石油醚 )等有機溶劑的殘留物。38、測定植物油脂中的雜質,石油醚的沸程為( 30=-60 ) .39、測定植物油脂中的雜質,將樣品在(追星品 )中用石油醚進行沖洗。40、測定油脂雜質的抽濾裝置由( )、( )、( )構成。41、測定植物油脂中的雜質,稱取試樣( 20 )g,加入( 200 )ml石油醚。42、測定植物油脂水分及揮發(fā)物,雙實驗成果容許差不超過( 0.003 )%。43、測定植物油脂中的雜質,雙實驗成果容許差不超過( 5% )%。44、測定油脂水分及揮發(fā)物的基準措施是( 善于 )。45、真空烘箱法測

55、定油脂水分和揮發(fā)物,烘干過程中,壓力應保持在(12.0-13.3 )Kpa 。46、測定蓖麻油的雜質,樣品用( )進行溶解、沖洗。47、用羅維朋比色計測定一級大豆油色澤時,應選用( 133 )mm比色槽,將黃色玻片的號碼固定在( 10 ),然后調節(jié)紅色玻片,至玻片顏色與油色相等為止。48、用羅維朋比色計測定二級大豆油色澤時,應選用( 133 )mm比色槽,將黃色玻片的號碼固定在(10 ),然后調節(jié)紅色玻片,至玻片顏色與油色相等為止。49、用羅維朋比色計測定三、四級大豆油色澤時,應選用(25.4 )mm比色槽,將黃色玻片的號碼固定在(10 ),然后調節(jié)紅色玻片,至玻片顏色與油色相等為止。50、國

56、標一級大豆油的透明度規(guī)定為(透明 )。51、 油脂折光指數是指光由空氣進入油脂中,( 色膠)角的正弦與( 則色膠 )角的正弦的比值。52、 國標一級大豆油的煙點應( );國標二級大豆油的煙點應( ) 。53、國標一級大豆油冷凍實驗的規(guī)定為( 0度5.5笑死 )。第十四章 糧油制品檢查 1、將以便面浸泡在一定量沸水中,恢復到柔軟可食狀態(tài)所需的時間稱為( 腹水信 )。熱風2、按生產工藝不同,以便面分為( 由咋 )以便面和( )以便面。3、油炸以便面失水速度快(約70s),面條a 度高(85%),復水時間短。4、油炸以便面的復水時間為( 4)。5、熱風干燥以便面失水速度慢(約1h),面條a 度低(8

57、0%),復水時間長。6、熱風干燥以便面的復水時間為(6 )。7、熱風干燥以便面加工(B )。A: 失水速度快(約3min) B: 失水速度慢(約1h) C: 失水速度快(約70s) D: 失水速度慢(約30min)8、以便面復水時間檢查措施:取一面塊置于約1000ml的帶蓋保溫容器中,加入約(5 )倍量于面塊質量的沸水,立即加蓋,同步用秒表計時。9、用玻璃片夾緊軟化面條,觀測糊化狀態(tài),當( 加快面條如花無音信 )時,記錄所用復水時間。10、將掛面人為的彎曲到一定限度,在這一限度內被折斷的面條稱為( 掛面挖渠段跳率 )。11、彎曲折斷率( 小 )的掛面,韌性較好,自然段條率低,商品外觀較好。12、一級品掛面的彎曲折斷率的規(guī)定是( 5 )% 。13、二級品掛面的彎曲折斷率的規(guī)定是( 15 )% 。14、掛面的彎曲折斷率的檢查措施:隨機抽取面條( 20)根,截成( 180 )mm長,使面條彎曲成弧形。15、檢查掛面的彎曲折斷率,規(guī)定的彎曲角度為:掛面厚度0.9mm,彎曲角度 25掛面厚度0.9mm,彎曲角度 3016、不整潔的掛面是指有毛刺、疙瘩、彎曲、

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論