顱內(nèi)腫瘤影像診斷PPT

1、關(guān)于顱內(nèi)腫瘤影像診斷第一張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第五節(jié) 顱內(nèi)腫瘤第二張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月學習要點本節(jié)應(yīng)了解、熟悉和掌握的知識點：掌握顱內(nèi)腫瘤的影像診斷原則掌握常見顱內(nèi)腫瘤的典型影像學表現(xiàn)熟悉各種影像學方法對顱內(nèi)腫瘤診斷的價值與限度了解特定解剖部位好發(fā)腫瘤的影像學診斷及鑒別診斷 第三張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月學習難點本節(jié)學習中的難點:神經(jīng)上皮腫瘤的分類及影像學表現(xiàn)腦膜瘤、垂體瘤、顱咽管瘤、聽神經(jīng)瘤、腦轉(zhuǎn)移瘤的影像學表現(xiàn)橋小腦角區(qū)、鞍上、松果體區(qū)常見腫瘤種類第四張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月顱內(nèi)腫瘤起源顱骨、腦膜、

2、血管、垂體、顱神經(jīng)、腦實質(zhì)和殘留的胚胎組織的腫瘤轉(zhuǎn)移性腫瘤和淋巴瘤第五張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月顱內(nèi)腫瘤分布嬰兒和兒童期幕下：髓母細胞瘤、星形細胞瘤、室管膜瘤成人與老年人幕上：70%，神經(jīng)上皮組織腫瘤、腦膜瘤、轉(zhuǎn)移性腫瘤第六張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月顱內(nèi)腫瘤影像診斷價值平片價值有限，少數(shù)能定位甚至定性腦血管造影可做定位診斷、有時定性診斷CT定位定量診斷達98%，定性80%以上MRI定位更準確CT和MRI優(yōu)于平片，MRI優(yōu)于CT第七張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤組織學分類（1993、2000年）1神經(jīng)上皮組織腫瘤2顱神經(jīng)和脊

3、神經(jīng)腫瘤3腦膜腫瘤4淋巴和造血組織腫瘤5生殖細胞腫瘤6囊腫和瘤樣病變7鞍區(qū)腫瘤8局部擴展性腫瘤9轉(zhuǎn)移性腫瘤10未分類腫瘤第八張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月腦瘤基本影像學表現(xiàn)（平片）顱內(nèi)壓增高顱縫增寬蝶鞍改變腦回壓跡增多顱壁變薄顱內(nèi)腫瘤的定位征象局限性顱骨改變蝶鞍改變鈣化松果體鈣斑移位第九張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月腦瘤基本影像學表現(xiàn)（血管造影）腦血管造影血管移位血管形態(tài)改變血循環(huán)改變第十張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月腦瘤基本影像學表現(xiàn)（CT與MRI）病灶顯示CT：高密度、低密度、等密度、混雜密度MRI：高信號、低信號、等信號、混雜信號病灶的強化

4、表現(xiàn)均一強化斑狀強化環(huán)狀強化不規(guī)則強化第十一張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月腦瘤基本影像學表現(xiàn)（CT與MRI）腦水腫CT：低密度MRI：T2WI高信號、T1WI低信號、無強化第十二張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月腦瘤基本影像學表現(xiàn)（CT與MRI）占位效應(yīng)中線結(jié)構(gòu)的移位腦室與腦池的移位與變形腦室、腦池的擴大腦溝的變化腦體積的改變第十三張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月腦瘤基本影像學表現(xiàn)（CT與MRI）腦積水交通性腦積水阻塞性腦積水代償性腦積水第十四張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月一、神經(jīng)上皮腫瘤占原發(fā)腦瘤40%50%，包括星形細胞腫瘤、少突膠

5、質(zhì)細胞瘤、室管膜瘤、成髓細胞瘤、脈絡(luò)叢乳頭狀瘤等第十五張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）星形細胞腫瘤星形細胞瘤間變性星形細胞瘤多形性膠質(zhì)母細胞瘤第十六張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月星形細胞瘤的發(fā)生和發(fā)展分化良好的星形細胞NFI*基因轉(zhuǎn)錄過量表達染色體17q缺失毛細胞型星形細胞瘤p53基因突變/染色體17q缺失染色體22q缺失星形細胞瘤Rb基因突變/染色體13q缺失P16基因突變/染色體9p缺失染色體19q缺失間變性星形細胞瘤染色體10缺失繼發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤染色體10缺失EGF受體基因增擴原發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤其它基因變化其它膠質(zhì)母細胞瘤第十七張，PPT共一百二十一

6、頁，創(chuàng)作于2022年6月1、星形細胞瘤（astrocytoma）占星形細胞腫瘤的25%30%，一般發(fā)生在兒童和2030歲成人。常位于髓質(zhì)內(nèi)，也可累及皮質(zhì)病理學：腫瘤為灶性或彌漫浸潤，無壞死、新生血管，水腫少見，15%20%有鈣化第十八張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月影像學表現(xiàn)CT：大腦半球髓質(zhì)內(nèi)低密度病灶，與腦質(zhì)分界較清，水腫及占位表現(xiàn)不明顯。無明顯強化MRI：髓質(zhì)內(nèi)邊界清楚病灶，T1WI呈等或低信號，T2WI為高信號。無明顯強化第十九張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月右顳纖維型星形細胞瘤（圖）第二十張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月右額星形細胞瘤（圖）第

7、二十一張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月2、間變性星形細胞瘤（anaplastic astrocytoma）占星形細胞瘤的25%30%，發(fā)病高峰年齡4060歲。常發(fā)生于大腦半球髓質(zhì)，以額葉、顳葉最常見病理可見較少出血和壞死第二十二張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月影像學表現(xiàn)（1）CT平掃：低或低、等混雜密度病灶，邊界不清?？捎心易儯珘乃篮统鲅僖?，多無鈣化。灶周有中度水腫和占位表現(xiàn)CT增強：呈斑片狀或不規(guī)則強化第二十三張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月影像學表現(xiàn)（2）MRI平掃：T1WI呈低或低、等混雜信號，T2WI呈不均一高信號，邊界不清，灶周可有水腫和

8、占位表現(xiàn)MRI增強：呈不規(guī)則強化第二十四張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月間變性星形細胞瘤（圖）第二十五張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月間變性星形細胞瘤（圖）第二十六張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月間變性星形細胞瘤（圖）第二十七張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月間變性星形細胞瘤室管膜下轉(zhuǎn)移（圖）第二十八張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月3、多形性膠質(zhì)母細胞瘤（glioblastoma multiforme） 最常見的顱內(nèi)原發(fā)惡性腫瘤，占顱內(nèi)腫瘤的15%20%、星形細胞腫瘤的50%。年齡多在50歲以上。腫瘤多位于髓質(zhì)深部，也可累及基

9、底節(jié)，還可通過胼胝體累及兩側(cè)腦葉。病理以壞死和出血為特征第二十九張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月影像學表現(xiàn)（CT）平掃：多呈低或低、等混雜密度。形態(tài)不規(guī)則，邊界不清。95%瘤內(nèi)有壞死或囊變，出血很常見，鈣化少見。瘤周水腫和占位表現(xiàn)明顯增強：實體部分明顯強化但不均一第三十張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月影像學表現(xiàn)（MRI）平掃：實體部分T1WI呈低、等混雜信號，T2WI呈高、等混雜信號；囊變壞死在T1WI呈低、T2WI呈高信號；典型的出血在T1WI和T2WI均呈高信號增強：實體部分及壞死邊緣強化,不規(guī)則“花環(huán)狀”強化為其特征第三十一張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于20

10、22年6月多形性膠質(zhì)母細胞瘤（圖）第三十二張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月胼胝體膠質(zhì)母細胞瘤（圖）第三十三張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月左額葉膠質(zhì)母細胞瘤（圖）第三十四張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月左額葉膠質(zhì)母細胞瘤（圖）第三十五張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月左側(cè)小腦膠質(zhì)母細胞瘤（圖）第三十六張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月右顳葉膠質(zhì)母細胞瘤級（圖）第三十七張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月概述級，占腦瘤26%，年齡515歲，男:女為3:4，位于小腦，余視神經(jīng)、視交叉、丘腦、下丘腦病理局限無包膜、膨脹無浸潤

11、生長，多有結(jié)節(jié)的囊，25%鈣化影像學結(jié)節(jié)的囊性腫塊，結(jié)節(jié)、壁強化4、毛細胞型星形細胞瘤第三十八張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月毛細胞型星形細胞瘤（圖）第三十九張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月毛細胞型星形細胞瘤（圖）第四十張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月毛細胞型星形細胞瘤（圖）第四十一張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月小腦蚓部毛細胞型星形細胞瘤（圖）第四十二張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月毛細胞型星形細胞瘤（圖）第四十三張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）少突膠質(zhì)細胞腫瘤單純少突膠質(zhì)細胞瘤少見，僅占原發(fā)腦腫瘤的2

12、%5%，常見為含少突和星形細胞的混合性膠質(zhì)瘤。發(fā)病高峰3540歲。85%在幕上，以額葉最常見病理學：腫瘤位于皮質(zhì)下區(qū)，常累及皮質(zhì)，并可侵及顱骨和頭皮。血運少，可有小的囊變，出血壞死少見， 70%以上發(fā)生鈣化第四十四張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月影像學表現(xiàn)CT平掃：邊界不清等或低密度腫塊，有多發(fā)條帶狀或團塊狀鈣化，囊變?yōu)檫吔缜宄兔芏葏^(qū)。腫瘤周圍無或僅有輕度水腫CT增強：2/3腫瘤輕中度強化，1/3不強化MRI平掃：T1WI呈低、等混雜信號，T2WI為高信號MRI增強：程度不同強化或不強化第四十五張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月少突膠質(zhì)細胞腫瘤(圖）第四十六張，PP

13、T共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月少突膠質(zhì)細胞腫瘤(圖）第四十七張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月混合性少突-星形-室管膜細胞瘤（圖）（CT增強）第四十八張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月左額葉混合性少突膠質(zhì)細胞瘤（圖）第四十九張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月（三）成髓細胞瘤 （medulloblastoma）屬原始神經(jīng)外胚層腫瘤（primitive neuroectodermal tumor，PNET），占兒童原發(fā)顱內(nèi)腫瘤1525%。75%在15歲以下，腫瘤好發(fā)于小腦蚓部病理學：邊界清楚，血運豐富，較少囊變、出血、鈣化，可沿腦脊液播散第五十張，PPT

14、共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月影像學表現(xiàn)（CT）平掃：后顱窩中線類圓形均一略高密度腫塊，邊界清楚。四腦室受壓，向前移位。室管膜下轉(zhuǎn)移時腦室周圍可見略高密度帶狀影增強：多均一強化，室管膜下和蛛網(wǎng)膜下腔轉(zhuǎn)移為帶狀強化第五十一張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月影像學表現(xiàn)（MRI）平掃：T1WI呈低、T2WI呈高信號，類圓形，邊界清楚。四腦室受壓變形、前上移位，常伴幕上梗阻性腦積水增強：多呈明顯均一強化，室管膜下和蛛網(wǎng)膜下腔轉(zhuǎn)移灶也明顯強化第五十二張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月成髓細胞瘤（圖）第五十三張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月小腦蚓部成髓細胞瘤（圖

15、）第五十四張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月(四)室管膜瘤（ependymoma）概述 占顱內(nèi)腫瘤35%、占神經(jīng)上皮腫瘤12%；兒童多見（15歲）； 70%位于幕下，四腦室最多見，依次側(cè)、三腦室、導(dǎo)水管、脊髓、馬尾、大腦半球； 1020%腦脊液轉(zhuǎn)移病理 起自室管膜細胞，可有鈣化、出血、壞死、囊變第五十五張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月影像學表現(xiàn)（CT） 平掃 腦室內(nèi)腫塊，形狀同腦室，四腦室內(nèi)者可通過中孔延到小腦延髓池，側(cè)孔到橋小腦角池；等或稍高密度；50%小圓形鈣化、可囊變增強 實性腫瘤均一強化，囊變區(qū)不強化第五十六張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月影像學

16、表現(xiàn)（MRI）平掃 T1WI等或低信號，T2WI高信號；鈣化、囊變、壞死時信號不均；腦積水增強 實性部分明顯強化第五十七張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月四腦室室管膜瘤（圖）第五十八張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月四腦室室管膜瘤（圖）第五十九張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月二、腦膜瘤（meningioma）占原發(fā)顱內(nèi)腫瘤15%20%。起自蛛網(wǎng)膜顆粒的蛛網(wǎng)膜帽細胞。4060歲女性多見。神經(jīng)纖維瘤病者可合并腦膜瘤。常見矢狀竇旁、大腦凸面、蝶骨嵴、嗅溝或蝶骨平面、橋小腦角區(qū)、鞍區(qū)、大腦鐮，也可位于腦室內(nèi)。為顱內(nèi)腦外腫瘤，有完整包膜。形態(tài)為球形和扁平狀。血供豐富

17、，多來自腦膜動脈分支。常有鈣化，可引起顱骨增生或破壞?？啥喟l(fā)WHO分為：典型或良性、不典型與間變性即惡性腦膜瘤第六十張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月影像學表現(xiàn)（CT）平掃：圓形、卵圓形或分葉狀均一高或等密度腫塊，邊界清楚。以廣基和顱骨內(nèi)板或硬膜相連。常有點狀、不規(guī)則或全部鈣化。占位明顯，水腫較輕?？梢娤噜忥B骨骨質(zhì)增生或破壞，并可形成頭皮軟組織腫塊。少數(shù)表現(xiàn)不典型：呈低密度，合并蛛網(wǎng)膜囊腫，囊變、壞死或出血。惡性者不具特征性增強：多明顯均一強化第六十一張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月影像學表現(xiàn)（MRI）平掃：T1WI、T2WI均與腦皮質(zhì)等信號。瘤周可見受壓腦皮質(zhì)為“皮

18、質(zhì)扣壓征”。瘤內(nèi)及周圍可見血管流空信號增強：明顯均一強化。鄰近腦膜可見“腦膜尾征”第六十二張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月腦膜瘤（圖）第六十三張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月左額過渡型腦膜瘤（圖）第六十四張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月左頂鐮旁腦膜瘤（圖）第六十五張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月右側(cè)CPA腦膜皮型腦膜瘤（圖）第六十六張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月左額過渡型腦膜瘤（圖）第六十七張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月右蝶骨嵴腦膜瘤（圖）第六十八張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月鞍隔過渡型-纖

19、維型腦膜瘤（圖）第六十九張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月枕大孔區(qū)腦膜瘤（圖）第七十張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月左額腦膜瘤伴骨破壞（圖）第七十一張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月腦膜瘤伴局部顱骨增厚（圖）第七十二張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月腦膜瘤合并蛛網(wǎng)膜囊腫（圖）第七十三張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月腦膜瘤合并蛛網(wǎng)膜囊腫（圖）第七十四張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月間變性腦膜瘤腦膜轉(zhuǎn)移（圖）第七十五張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月三、垂體腺瘤（pituitary Adenoma）占顱內(nèi)原發(fā)

20、腫瘤10%。發(fā)病年齡為3060歲。75%垂體瘤因激素異常為有內(nèi)分泌功能的腺瘤；25%為無功能腺瘤病理學：直徑10mm者為微腺瘤；直徑10mm者為巨腺瘤，可有囊變、壞死、出血第七十六張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月影像學表現(xiàn)（CT）平掃：微腺瘤多難以顯示。巨腺瘤為鞍內(nèi)鞍上等或稍高密度影，囊變、壞死、出血使密度不均。蝶鞍擴大，鞍背變薄、傾斜，鞍底下陷；向下突入蝶竇、向上累及鞍上池、向兩側(cè)侵及鞍旁及海綿竇增強：微腺瘤需呈冠狀薄層掃描，可見垂體內(nèi)低密度病變，且造成垂體上緣局部上凸，垂體蒂傾斜和鞍底局部首先破壞下陷；巨腺瘤為均一或不均一強化第七十七張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年

21、6月影像學表現(xiàn)（MRI）平掃：微腺瘤常使垂體上緣上凸，垂體柄偏移，腫瘤多在T1WI為低、T2WI為高信號。巨腺瘤在T1WI和T2WI均與腦皮質(zhì)等信號，合并囊變、壞死、出血時信號不均。腫瘤可突入蝶竇、侵及鞍上池、向上壓迫視交叉，也可累及鞍旁及兩側(cè)海綿竇，侵犯鞍背使正常脂肪信號消失增強：微腺瘤強化較正常垂體慢，增強早期為低信號區(qū)，延遲后逐漸強化，晚期可與正常垂體等信號。巨腺瘤呈均一或不均一強化，并能清楚顯示海綿竇受累情況第七十八張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月垂體微腺瘤（圖）第七十九張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月垂體微腺瘤（圖）第八十張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2

22、022年6月垂體巨腺瘤（圖）第八十一張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月垂體瘤囊變（圖）第八十二張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月垂體巨腺瘤出血（圖）第八十三張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月侵襲性垂體瘤（圖）第八十四張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月四、顱咽管瘤（craniopharyngioma）先天性腫瘤，源于胚胎Rathke囊鱗狀上皮殘余。占原發(fā)顱內(nèi)腫瘤的3%5%。多見于兒童。多位于鞍上病理學：70%95%為囊性，內(nèi)含膽固醇結(jié)晶、角蛋白，瘤體和囊壁常有鈣化。少數(shù)為實性第八十五張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月影像學表現(xiàn)（CT）平

23、掃：為鞍上低密度腫塊，邊界清楚，囊內(nèi)蛋白含量高或?qū)嵭哉呖沙实然蚋呙芏??？梢娾}化增強：囊壁呈環(huán)狀強化，實性者為均一強化第八十六張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月影像學表現(xiàn)（MRI）平掃：信號與囊液成分有關(guān)。T1WI多為低信號，囊內(nèi)蛋白濃度高或出血時可呈高信號。T2WI多為高信號增強：囊壁及實體部分明顯強化第八十七張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月鞍上造釉細胞瘤型顱咽管瘤（圖）第八十八張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月造釉細胞型顱咽管瘤（圖）第八十九張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月造釉細胞瘤型顱咽管瘤（圖）第九十張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于20

24、22年6月造釉細胞型顱咽管瘤（圖）第九十一張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月乳頭狀型顱咽管瘤（圖）第九十二張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月乳頭狀型顱咽管瘤（圖）第九十三張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月五、松果體區(qū)腫瘤生殖細胞起源腫瘤生殖細胞瘤 最常見，松果體區(qū)腫瘤50%畸胎瘤起自松果體實質(zhì)的腫瘤松果體細胞瘤、成松果體細胞瘤神經(jīng)上皮起源腫瘤星形細胞瘤鄰近結(jié)構(gòu)腫瘤小腦幕緣腦膜瘤非腫瘤性病變 皮樣囊腫、表皮樣囊腫、蛛網(wǎng)膜囊腫第九十四張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月生殖細胞瘤(germinoma)源于胚生殖細胞，原發(fā)腦瘤的1%2%，占松果體區(qū)腫瘤4

25、0%，是松果體區(qū)常見腫瘤。發(fā)病高峰1020歲，男性多見。腫瘤也可發(fā)生在鞍上、基底節(jié)和丘腦病理學：腫瘤為實性，少有出血、壞死、囊變，可有鈣化。常發(fā)生腦脊液播散第九十五張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月影像學表現(xiàn)CT平掃：邊界清楚類圓形等或高密度腫塊，鈣化的松果體被腫瘤包繞為典型表現(xiàn)CT增強：明顯均一強化MRI平掃：T1WI為等信號，T2WI為等或稍高信號，腫瘤內(nèi)小囊或壞死灶呈T1低T2高信號MRI增強：明顯強化，發(fā)生腦脊液播散時，腦室壁及蛛網(wǎng)膜下腔內(nèi)可見線狀強化第九十六張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月生殖細胞瘤（圖）第九十七張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月

26、松果體區(qū)生殖細胞瘤（圖）第九十八張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月鞍區(qū)生殖細胞瘤（圖）第九十九張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月鞍區(qū)生殖細胞瘤（圖）第一百張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月鞍上、松果體、基底節(jié)生殖細胞瘤（圖）第一百零一張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月鞍上、松果體、基底節(jié)生殖細胞瘤（圖）第一百零二張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月生殖細胞瘤放療前、后（圖）第一百零三張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月生殖細胞瘤腦脊液和室管膜下播散（圖）第一百零四張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月生殖細胞瘤腦脊液和

27、室管膜下播散（圖）第一百零五張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月六、聽神經(jīng)瘤（acoustic neurinoma）占顱內(nèi)原發(fā)腫瘤的8%10%。4060歲為發(fā)病高峰。多起自內(nèi)耳道前庭神經(jīng)，早期位于內(nèi)耳道內(nèi)，后長入腦橋小腦角池。多為神經(jīng)鞘瘤?？捎心易儭乃馈⒊鲅?。多發(fā)者見于神經(jīng)纖維瘤病型患者第一百零六張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月影像學表現(xiàn)CT平掃：小腦角區(qū)類圓形等或囊性低密度腫塊，少數(shù)為高密度，70%90%內(nèi)耳道錐狀或漏斗狀擴大。占位效應(yīng)明顯，腦干、四腦室受壓變形CT增強：半數(shù)均一，其次為不均一，少數(shù)環(huán)狀強化MRI平掃：T1WI為等或低信號，T2WI為高信號。囊變壞死呈T1低T2高信號MRI增強：均一或不均一強化，少數(shù)環(huán)狀強化第一百零七張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月聽神經(jīng)瘤（圖）第一百零八張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月左側(cè)聽神經(jīng)鞘瘤（圖）第一百零九張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月左側(cè)聽神經(jīng)鞘瘤（圖）第一百一十張，PPT共一百二十一頁，創(chuàng)作于2022年6月七、轉(zhuǎn)移瘤（metastasis）占顱內(nèi)腫瘤2%10%。按部位可分為顱骨、硬腦膜、柔腦膜（包括蛛網(wǎng)膜和軟腦膜）、腦實質(zhì)四型。原發(fā)腫瘤多為肺癌，也見于乳腺癌、胃癌、結(jié)腸癌、腎癌、甲