生物醫(yī)藥行業(yè)分析報告

1、生物醫(yī)藥行業(yè)分析報告 前研究到上市，一般需要 510 年時間，期間需要大量的研發(fā)投入。因此，生物醫(yī)藥 術(shù)密集型的特點(diǎn)，決定了股權(quán)融資是生物醫(yī)藥企 (一)生物醫(yī)藥行業(yè)簡介。生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)主要包括：基因工 醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、海洋、環(huán)境、能源、化工等多個領(lǐng) 產(chǎn)業(yè)雖然興起較晚，但隨著我國經(jīng)濟(jì)發(fā) 2 RO 及 CMO 機(jī)構(gòu))也逐漸興起。我國也先后成立了較多生物醫(yī)藥外包企業(yè)，例如廣 床研究中心和江蘇亞邦醫(yī)藥研究所有限公司等都成為國內(nèi)該領(lǐng)域 視。未來，隨著我國醫(yī)用需求的增 的資料進(jìn)行全面系統(tǒng)的整理和分 發(fā)展過程，或橫向類別分析提出論 點(diǎn)、分析論據(jù)，進(jìn)行論證。中國生物醫(yī)藥行業(yè)現(xiàn)狀調(diào)查分析及市場前景預(yù)測報告(20 15

2、 年版)如實(shí)地反映了生物醫(yī)藥行業(yè)客觀情況，一切敘述、說明、推斷、引用恰如其 3(二) 老齡化進(jìn)程的加快等因素影響，與人類生活質(zhì)量 反映了全球醫(yī)藥市場強(qiáng)勁的整體增長 用的增長，但由于新藥開發(fā)、人口結(jié)構(gòu)變化及人 總局(CFDA )南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所發(fā)布的數(shù)據(jù)， 2014 年至 2017 年，我國生物醫(yī)藥 4(二)生物醫(yī)藥行業(yè)的生命周期與財(cái)務(wù)特點(diǎn)一般需要 510 年時間。因此，對于處于研發(fā)階段的新生物醫(yī)藥品種和企的階段，生物醫(yī)藥企業(yè)往往需要大量的資有 5(三)生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展趨勢潛力最大的市場。未來我國人口老齡化加深 醫(yī)藥行業(yè)持續(xù)增長重要動力。目前，我國用藥水 然趨勢。未來醫(yī)療體制改革和行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)

3、整將是 面因素。根據(jù)國家“十二五規(guī)劃”綱要，未來五年我國將健全 中西醫(yī)并重，加強(qiáng)中藥資源保護(hù)、研究開發(fā)和合 越多的重視。生物技術(shù)藥物產(chǎn)業(yè)具有較 (一) A 股上市生物醫(yī)藥企業(yè)情況 6A(二)生物醫(yī)藥企業(yè)的成長路徑與融資需求 7 一般需要 510 年時間，導(dǎo)致生物醫(yī)藥企業(yè)前期資金投入大、盈利周期長。然而，一 業(yè)收入，固定資產(chǎn)比重也不 藥企業(yè)在創(chuàng)立初期最需要風(fēng) 集中在場外市場，但部分研發(fā)團(tuán)隊(duì)能力強(qiáng)、產(chǎn)品 法充分發(fā)揮資本市場支持新興產(chǎn)業(yè)的能 在香港、美國、新加坡、英國等境外交 (三)生物醫(yī)藥企業(yè)的投資風(fēng)險 8技術(shù)高度密集的高新技術(shù)行 要投入巨額資金，具有很大的不確定性和不穩(wěn)定 臨的政策風(fēng)險主要來源于

4、以下兩個方面：一是產(chǎn) 扶持的態(tài)度，不管是國家長遠(yuǎn)性規(guī)劃或國家級大 優(yōu)先考慮項(xiàng)目。但這并不意味著生物醫(yī)藥行業(yè)內(nèi) 策的照顧，部分技術(shù)含量低、產(chǎn)能過剩的細(xì)分行 到人民的生命健康和福利，因此政 缺少的。在我國，藥品的制造、出售和使用等環(huán) 以此來對醫(yī)藥企業(yè)進(jìn)行約束。當(dāng)前，中國實(shí)施藥 過藥品生產(chǎn)許可證和 GMP ，才可以進(jìn) 口的醫(yī)藥公司需獲得質(zhì)量規(guī)范的認(rèn)證和出口國的 9研發(fā)、廠房和設(shè)備方面的支出。全球十大藥 驚人，例如基因項(xiàng)目的新品研究費(fèi)用大多在 13 億美金，隨著新藥品研制的復(fù)雜程 產(chǎn)階段、市場商品化階段和嚴(yán)格監(jiān)督。每個 環(huán)節(jié)都需通過藥政審批程序，所以開發(fā)一種新藥周期較長，一般需要810 年、甚至 10

5、12 年的時間。如此長的周期，加上實(shí)驗(yàn)結(jié)果的不可預(yù)測性，將使投資面臨不能 業(yè)的自身利益關(guān)系密切。發(fā)達(dá)國家的專 國仿制一種新藥的費(fèi)用只需幾百萬人民 般是 35 億元美金，研發(fā)時間大 多需要 710 年。不過我國類似“免費(fèi)午餐”似的開發(fā)模式可持續(xù)性較差，并且其他公 10研、中試和臨床三個階段才能確有可能被否決。一個新類型的藥品從研制定性試驗(yàn)、生物利試驗(yàn)等過程。新藥研發(fā)的成功率很烈，部分仿制藥在競爭壓力下難以達(dá)成預(yù)期銷售國家都存在較大差距。中國加入了WTO 后，開放流通的經(jīng)濟(jì)環(huán)境受到了國際產(chǎn)品的競爭影響，生物醫(yī)藥行業(yè)的市場風(fēng)含金量高于普通營養(yǎng)品，但從經(jīng)營角能高于保健營養(yǎng)品。對于新技術(shù)的藥品投資，必 11(一)發(fā)行上市是生物醫(yī)藥企業(yè)在成長期的重要融