高二化學(xué) 選擇性必修3 第2課時 有機合成路線的設(shè)計與實施 作業(yè)設(shè)計

1、第三章 第五節(jié) 第二課時有機合成作業(yè)設(shè)計一、單項選擇題 = 1 * ROMAN I1、由CH3CH2CH2OH制備，所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)至少有取代反應(yīng)，消去反應(yīng)，加聚反應(yīng)，酯化反應(yīng)，還原反應(yīng)，水解反應(yīng)等當(dāng)中的()A B C D【參考答案】B【質(zhì)量水平】考點細(xì)化內(nèi)容質(zhì)量水平逆合成分析法A根據(jù)逆合成分析法，聚丙烯的制備原料為丙烯；其后丙醇與丙烯的轉(zhuǎn)化考查烴類與烴的衍生物的轉(zhuǎn)化關(guān)系。L3BCD2、1,4二氧六環(huán)()可通過下列方法制取。烴Aeq o(,sup16(Br2)Beq o(,sup16(NaOH水溶液),sdo12()Ceq o(,sup16(濃硫酸),sdo12(2H2O)1,4二氧六環(huán)，則該

2、烴A為()A乙炔 B1丁烯 C1,3丁二烯 D乙烯【參考答案】D【質(zhì)量水平】考點細(xì)化內(nèi)容質(zhì)量水平逆合成分析法A借助題目已知信息條件，采用逆合成分析法分析原料。進(jìn)一步熟悉官能團(tuán)之間的相互轉(zhuǎn)化。L3BCD3、由乙炔為原料制取CHClBrCH2Br，下列方法中最可行的是()A先與HBr加成后再與HCl加成B先與H2完全加成后再與Cl2、Br2取代C先與HCl加成后再與Br2加成D先與Cl2加成后再與HBr加成【參考答案】C【質(zhì)量水平】考點細(xì)化內(nèi)容質(zhì)量水平有機合成路線的選擇A合成具體的有機物，對比合成路線，A、D選項的兩種合成路線無法合成目標(biāo)產(chǎn)物；B選項的合成路線，反應(yīng)副產(chǎn)物多，目標(biāo)產(chǎn)物產(chǎn)率低，不符合

3、有機合成路線的選取原則。L3BCD4、從溴乙烷制取1，2-二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最好的是（）【參考答案】D【質(zhì)量水平】考點細(xì)化內(nèi)容質(zhì)量水平有機合成路線的選擇A采用了正確的合成路線，與D中合成路線相比步驟多，產(chǎn)率相對較低。L3B烴的鹵代反應(yīng)副產(chǎn)物多，不適合制備具體的有機產(chǎn)物。CD反應(yīng)流程較少，符合反應(yīng)原理。5、甲基丙烯酸甲酯是世界上年產(chǎn)量超過100萬噸的高分子單體.舊法合成反應(yīng)如下:（CH3)2CO+HCN(CH3)2C(OH）CN(CH3)2C（OH）CN +CH3OH+H2SO4CH2C(CH3)COOCH3+NH4HSO4；20世紀(jì)90年代新法合成的反應(yīng)如下:CH3CHCH2+CO+CH

4、3OHCH2C(CH3）COOCH3。與舊法相比,新法的優(yōu)點是（）。A.原料無爆炸危險 B.原料都是無毒物質(zhì)C.沒有副產(chǎn)物,原料利用率高 D.對設(shè)備腐蝕性較大【參考答案】C【質(zhì)量水平】考點細(xì)化內(nèi)容質(zhì)量水平有機合成路線的選擇與評價ACO具有可燃性，有爆炸風(fēng)險。L2BCO為有毒物質(zhì)。C原料理論利用率達(dá)到100%。D腐蝕性大是缺點。6、從原料和環(huán)境方面的要求看,綠色化學(xué)對生產(chǎn)中的化學(xué)反應(yīng)提出了一個提高原子利用率的要求，即盡可能不采用那些對產(chǎn)品的化學(xué)組成來說沒有必要的原料?，F(xiàn)有下列3種合成苯酚的反應(yīng)路線:+HCl+Na2SO3+H2O+其中符合原子節(jié)約要求的生產(chǎn)過程是(）.A B C D 【參考答案】

5、C【質(zhì)量水平】考點細(xì)化內(nèi)容質(zhì)量水平有機合成路線的選擇與評價A按照提高原子利用率的要求，原料盡可能不采用那些對產(chǎn)品的化學(xué)組成來說沒有必要的物質(zhì)。結(jié)合目標(biāo)產(chǎn)物中的元素種類（C、H、O），原料不要加入此三種元素以外的其他元素。L2BCD7、綠色化學(xué)對化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟(jì)性“原子節(jié)約的新理念及要求。理想的“原子經(jīng)濟(jì)性”反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實現(xiàn)零排放。以下反應(yīng)中符合“原子經(jīng)濟(jì)性”理念的是(）A.乙烯與氧氣在銀的催化作用下生成環(huán)氧乙烷 B.乙烷與氯氣制備氯乙烷C.以苯和乙醇為原料，在一定條件下生產(chǎn)乙苯 D.乙醇與濃硫酸共熱制備乙烯【參考答案】A【質(zhì)量水平】考點細(xì)化內(nèi)

6、容質(zhì)量水平有機合成路線的選擇與評價A按照提高原子利用率的要求，理想反應(yīng)除目標(biāo)產(chǎn)物外不產(chǎn)生副產(chǎn)物。B中氯化氫、C、D中的水均為副產(chǎn)物。L2BCD二、單項選擇題 = 2 * ROMAN II8、用丙醛(CH3CH2CHO)制聚丙烯過程中發(fā)生的反應(yīng)類型為()取代反應(yīng)消去反應(yīng)加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)氧化反應(yīng)還原反應(yīng)A BC D【參考答案】C【質(zhì)量水平】考點細(xì)化內(nèi)容質(zhì)量水平有機合成路線的設(shè)計A由烴的含氧衍生物轉(zhuǎn)化為烴類物質(zhì)。原料首先與H2加成產(chǎn)生丙醇，此反應(yīng)也是還原反應(yīng)（有機物得H），中間產(chǎn)物再發(fā)生消去反應(yīng)得到丙烯，丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物。L3BCD9、由，需經(jīng)過下列哪種合成途徑()A消去反應(yīng)加成反應(yīng)消去

7、反應(yīng) B加成反應(yīng)消去反應(yīng)消去反應(yīng)C加成反應(yīng)消去反應(yīng)加成反應(yīng) D取代反應(yīng)消去反應(yīng)加成反應(yīng)【參考答案】A【質(zhì)量水平】考點細(xì)化內(nèi)容質(zhì)量水平設(shè)計有機合成路線A由烴的含氧衍生物轉(zhuǎn)化為烴類物質(zhì)。原料首先發(fā)生消去反應(yīng)將羥基轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵，中間產(chǎn)物與H2加成產(chǎn)生2-甲基丙醇，再發(fā)生消去反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物。L3BCD三、非選擇題10、茉莉花香氣的成分有多種，乙酸苯甲酯()是其中的一種,它可以從茉莉花中提取，也可以用乙烯和甲苯為原料進(jìn)行人工合成。其中一種合成路線如下：回答下列問題：（1）A、B的結(jié)構(gòu)簡式分別為、.（2）寫出反應(yīng)、的化學(xué)方程式:，（3）上述反應(yīng)中屬取代反應(yīng)的有（填序號)。（4）反應(yīng)（填序號)原子的理論利用率為100%，符合綠色化學(xué)的要求?！緟⒖即鸢浮浚?）CH3CHO （2）CH3CH2OHCuOeq o(,sup7() CH3CHO+Cu+H2O（3）（4）【質(zhì)量水平】考點細(xì)化內(nèi)容質(zhì)量水平根據(jù)合成路線確定有機物的結(jié)構(gòu)（1）乙醇的氧化反應(yīng)的產(chǎn)物為乙醛，甲苯在光照條件下的氯代反應(yīng)，是甲基上的H被取代，結(jié)合后面的產(chǎn)物苯甲醇，可知發(fā)生的是一氯取代反應(yīng)。L2有機合成路線的認(rèn)識與評價（2）乙醇的氧化反應(yīng)的產(chǎn)物