2020版高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)課時(shí)達(dá)標(biāo)作業(yè)38烴的含氧衍生物

1、2020版高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)課時(shí)達(dá)標(biāo)作業(yè)38烴的含氧衍生物2020版高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)課時(shí)達(dá)標(biāo)作業(yè)38烴的含氧衍生物11/112020版高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)課時(shí)達(dá)標(biāo)作業(yè)38烴的含氧衍生物課時(shí)達(dá)標(biāo)作業(yè)38烴的含氧衍生物基礎(chǔ)題1.以下化學(xué)用語或物質(zhì)的性質(zhì)描繪正確的選項(xiàng)是()A如圖表示烴的名稱為3甲基4乙基7甲基辛烷B符合分子式為C3H8O的醇有三種不同樣的構(gòu)造C乙烯在必定條件下能發(fā)生加成反響、加聚反響，被酸性高錳酸鉀溶液氧化，也能在必定條件下被氧氣氧化成乙酸D治療瘧疾的青蒿素的構(gòu)造簡式為，分子式是C15H20O5分析：依據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法，該分子的名稱為2，6二甲基5乙基辛烷，A項(xiàng)錯(cuò)誤；符合分子式為

2、C3H8O的醇有1丙醇和2丙醇二種不同樣的構(gòu)造，B項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯在必定條件下能發(fā)生加成反響、加聚反響，被酸性高錳酸鉀溶液氧化，也能在必定條件下被氧氣氧化成乙酸，C項(xiàng)正確；依據(jù)青蒿素的構(gòu)造簡式可寫出它的分子式為C15H22O5，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：C2以下化合物中，能發(fā)生酯化、復(fù)原、加成、消去四種反響的是()分析：A不可以夠發(fā)生酯化、消去反響，B不可以夠發(fā)生復(fù)原、加成反響，D不可以夠發(fā)生消去反響。答案：C3某款香水中的香氛主要由以下三種化合物構(gòu)成，以下說法正確的選項(xiàng)是()1A月桂烯分子中全部原子可能共平面B檸檬醛和香葉醇是同分異構(gòu)體C香葉醇能發(fā)生加成反響、氧化反響、酯化反響D三種有機(jī)物的一氯代物均有7

3、種(不考慮立體異構(gòu))分析：月桂烯分子含有4個(gè)CH3，分子中全部原子不可以能共平面，A項(xiàng)錯(cuò)誤；檸檬醛的分子式為C10H16O，香葉醇的分子式為C10H18O，分子式不同樣，二者不是同分異構(gòu)體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；香葉醇分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反響，含有OH，能發(fā)生氧化反響和酯化反響，C項(xiàng)正確；月桂烯、香葉醇的一氯代物有7種，檸檬醛的一氯代物有6種，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：C4.漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)到作用。以下相關(guān)漢黃芩素的表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A漢黃芩素的分子式為C16H13O5B該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C1mol該物質(zhì)與溴水反響，最多耗費(fèi)1molBr2D與足量H2發(fā)

4、生加成反響后，該分子中官能團(tuán)的種類減少1種分析：A錯(cuò)：漢黃芩素的分子式為C16H12O5；B對(duì)：該分子中含有酚羥基，能夠與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響；C錯(cuò)：酚羥基鄰位、碳碳雙鍵都能與溴水反響，1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)耗費(fèi)Br2的物質(zhì)的量最多2mol；D錯(cuò)：分子中碳碳雙鍵、羰基都能與氫氣發(fā)生加成反響，官能團(tuán)種類會(huì)減少2種。答案：B5CPAE是蜂膠的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成過程以下。以下說法不正確的是()2A1molCPAE與足量的NaOH溶液反響，最多耗費(fèi)3molNaOHB可用金屬Na檢測上述反響結(jié)束后能否殘留苯乙醇C與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種D咖啡酸可發(fā)生聚合反響，

5、而且其分子中含有3種官能團(tuán)分析：CPAE中酚烴基和酯基都能與NaOH反響，A正確；題述反響方程式中的四種物質(zhì)都能與Na反響產(chǎn)生氫氣，因此用Na沒法查驗(yàn)反響結(jié)束后能否殘留苯乙醇，B項(xiàng)錯(cuò)誤；與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種，分別，C項(xiàng)正確；咖啡酸中含有碳碳雙鍵、羧基、酚羥基3種官能團(tuán)，能發(fā)生加聚反響，D項(xiàng)正確。答案：B6.普伐他汀是一種調(diào)理血脂的藥物，其構(gòu)造簡式以以下圖(未表示出其空間構(gòu)型)。以下關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描繪不正確的選項(xiàng)是()A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響3B能使酸性KMnO4溶液退色C能發(fā)生加成、代替、消去反響D1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反響分析：有機(jī)物分子中沒有

6、酚羥基，因此不可以夠與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響，A不正確；該有機(jī)物分子中有碳碳雙鍵，有醇羥基都能被酸性KMnO4溶液氧化而使其退色，B正確；分子中有碳碳雙鍵可發(fā)生加成反響，有醇羥基、酯基及羧基，能夠發(fā)生代替反響，醇羥基相連碳原子鄰位碳上有氫原子，能夠發(fā)生消去反響，C正確；該物質(zhì)分子中有一個(gè)酯基和一個(gè)羧基，因此可與氫氧化鈉發(fā)生反響，其物質(zhì)的量比為12，D正確。答案：A7己烯雌酚是人工合成的非甾體雌激素物質(zhì)，主要用于治療雌激素低下癥及激素均衡失調(diào)所惹起的功能性出血等，以以下圖分別取1mol己烯雌酚進(jìn)行4個(gè)實(shí)驗(yàn)。以下對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的展望與實(shí)質(zhì)狀況符合的是()A中生成7molH2OB中無CO2生成C中最

7、多耗費(fèi)3molBr2D中發(fā)生消去反響分析：己烯雌酚的分子式為C18H20O2，反響中應(yīng)生成10molH2O，A項(xiàng)錯(cuò)；酚的酸性比H2CO3的弱，不可以夠與NaHCO3溶液反響生成CO2，B項(xiàng)對(duì)；兩個(gè)酚羥基的鄰位上共有4個(gè)氫原子，它們均可被鹵素原子代替碳碳雙鍵能與Br2發(fā)生加成，故反響中最多能夠耗費(fèi)5molBr2，C項(xiàng)錯(cuò)；苯環(huán)上的酚羥基不可以夠發(fā)生消去反響，D項(xiàng)錯(cuò)。答案：B8羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸反響制得。以下相關(guān)說法正確的選項(xiàng)是()4A該反響是加成反響B(tài)苯酚和羥基扁桃酸是同系物C乙醛酸與H2在熱的鎳催化下反響生成乙二醇D常溫下，1mol羥基扁桃酸能與3molNaOH

8、反響分析：A項(xiàng)為醛基上碳氧雙鍵的加成反響，正確；B項(xiàng)，苯酚與羥基扁桃酸構(gòu)造不相像，不屬于同系物；C項(xiàng)，乙醛酸的羧基不可以夠發(fā)生催化加氫；D項(xiàng)，醇羥基不可以夠與NaOH反響。答案：A9BHT是一種常用的食品抗氧化劑，從出發(fā)合成BHT的方法好像下兩種。以下說法不正確的選項(xiàng)是()A推斷BHT在水中的溶解度小于苯酚BBHT與都能使酸性KMnO4溶液退色C方法一和方法二的反響種類都是加成反響DBHT與擁有完滿同樣的官能團(tuán)分析：BHT分子含有2個(gè)C(CH3)3和1個(gè)CH3，而烴基是憎水基，故其溶解度小于苯酚，A項(xiàng)正確；酚羥基能被酸性KMnO4溶解氧化，故BHT與都能使酸性KMnO4溶液退色，B項(xiàng)正確；方法

9、一是加成反響，方法二是代替反響，C項(xiàng)錯(cuò)誤；BHT與的官能團(tuán)都是酚羥基，D項(xiàng)正確。答案：C能力題10.某研究小組以化合物1為原料，按以下路線制備聚合物8：5請(qǐng)回答：以下四個(gè)化合物中，含有羧基的是_。A化合物3B化合物4C化合物6D化合物7化合物48的合成路線中，未波及的反響種類是_。A代替反響B(tài)消去反響C加聚反響D復(fù)原反響(3)以下四個(gè)化合物中，與化合物4互為同系物的是_。ACH3COOC2H5BC6H5COOHCCH3CH2CH2COOHDCH3COOH(4)化合物4的屬于酯類的全部同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式為_。(5)寫出化合物78的化學(xué)方程式：_。分析：(1)A選項(xiàng)，化合物3為CH3CH2CN，

10、不含有羧基；B選項(xiàng)，化合物4為CH3CH2COOH，含有羧基；C選項(xiàng)，化合物6為CH2=CHCOOH，含有羧基；D選項(xiàng)，化合物7為CH2=CHCOOCH3，不含有羧基。(2)化合物4化合物5為代替反響；化合物5化合物6為消去反響；化合物6化合物7為代替反響；化合物7化合物8為加聚反響。此合成路線中未波及復(fù)原反響，因此D選項(xiàng)符合題意?；衔?為CH3CH2COOH。A選項(xiàng)，該物質(zhì)與化合物4的分子構(gòu)造不相像，因此不符合題意；B選項(xiàng)，該物質(zhì)與化合物4在分子構(gòu)成上不是相差CH2的整數(shù)倍，因此不符合題意；C選項(xiàng)，二者均為羧酸，且分子構(gòu)成上相差一個(gè)CH2，屬于同系物，因此符合題意；D選項(xiàng)，二者均為羧酸，且

11、分子構(gòu)成上相差一個(gè)CH2，屬于同系物，因此符合題意。(4)先確立COO，再將節(jié)余的原子和原子團(tuán)按有機(jī)物分子構(gòu)造特色，散布在酯基的兩端，最后獲得屬于酯類的同分異構(gòu)體有HCOOCH2CH3、CH3COOCH3兩種?；衔?化合物8為加聚反響，其化學(xué)方程式為。答案：(1)BC(2)D(3)CD(4)CH3COOCH3、HCOOC256(5)11M是聚合物膠黏劑、涂料等的單體，其一條合成路線以下(部分試劑及反響條件省略)：達(dá)成以下填空：反響的反響種類是_。反響的反響條件是_。(2)除催化氧化法外，由A獲得所需試劑為_。已知B能發(fā)生銀鏡反響。由反響、反響說明：在該條件下，_。(4)寫出構(gòu)造簡式：C_，M

12、_。(5)D與1丁醇反響的產(chǎn)物與氯乙烯共聚可提升聚合物性能，寫出該共聚物的構(gòu)造簡式_。(6)寫出一種知足以下條件的丁醛的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式_。不含羰基，含有3種不同樣化學(xué)環(huán)境的氫原子已知：雙鍵碳上連有羥基的構(gòu)造不堅(jiān)固。分析：(1)依據(jù)題意可知合成M的主要門路為：丙烯(CH2=CHCH3)在催化劑的作用下與H2/CO發(fā)生反響生成丁醛CH3CH2CH2CHO；CH3CH2CH2CHO在堿性條件下發(fā)生加成反響生成，其分子式為C8H16O2，與A的分子式C8H14O比較可知，反響為在濃硫酸，加熱條件下發(fā)生消去反響。(2)除催化氧化法外，由A獲得還能夠夠利用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液等將醛基氧化成羧

13、基，此后再酸化的方法。(3)化合物A(CHO)與H發(fā)生加成反響生成B(CHO)，由B能發(fā)生銀鏡反響，說明碳碳8142816雙鍵第一與H2加成，即碳碳雙鍵比醛基(羰基)易復(fù)原。(4)丙烯(CH2=CHCH3)在催化劑作用下被O氧化為C(分子式為C3H4O)，構(gòu)造簡式為：7CH2=CHCHO；CH2=CHCHO進(jìn)一步被催化氧化生成D(分子式為C3H4O2)，D的構(gòu)造簡式為：CH2=CHCOOH；Y的構(gòu)造簡式為CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH，D與Y在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反響生成M，M的構(gòu)造簡式為：(5)D為CH2=CHCOOH，與1丁醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反響生成C

14、H2=CHCOOCH22CH2CH3，CH2=CHCOO2CH2CH2CH3與氯乙烯發(fā)生加聚反響可生成高聚物；(其余合理答案也可)。丁醛的構(gòu)造簡式為：CH3CH2CH2CHO，1，在其同分異構(gòu)體中不含羰基，說明分子中含有碳碳雙鍵，含有3種不同樣化學(xué)環(huán)境的氫原子且雙鍵碳上連有羥基的構(gòu)造不堅(jiān)固。則符合條件的構(gòu)造簡式為：(其余合理答案也可)。答案：(1)消去反響濃硫酸，加熱銀氨溶液，酸(合理即可)碳碳雙鍵比羰基(醛基)易復(fù)原(合理即可)(4)CH2=CHCHO12環(huán)丁基甲酸是重要的有機(jī)合成中間體，其一種合成路線以下：8回答以下問題：(1)A屬于烯烴，其構(gòu)造簡式為_。(2)BC的反響種類是_，該反響生

15、成的與C互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物是_(寫構(gòu)造簡式)。(3)D的構(gòu)造簡式為_，E的化學(xué)名稱是_。寫出同時(shí)知足以下條件的G的全部同分異構(gòu)體_(寫構(gòu)造簡式，不考慮立體異構(gòu))。核磁共振氫譜為3組峰；能使溴的四氯化碳溶液退色；1mol該同分異構(gòu)體與足量飽和NaHCO3反響產(chǎn)生88g氣體。(5)H的一種同分異構(gòu)體為丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOC2H5)，寫出聚丙烯酸乙酯在NaOH溶液中水解的化學(xué)方程式：_。參照上述合成路線，以和化合物E為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線。分析：用逆合成分析法：由C的構(gòu)造可推出B為CH2=CHCH2Br，A為CH2=CHCH3。(1)由上述分析，A與Br2光照條件下發(fā)生代替反響生成B，B與HBr發(fā)生加成反響生成C，A屬于烯烴，則為丙烯，其構(gòu)造簡式為CH2=CHCH3。(2)CH2=CHCH2Br與HBr發(fā)生加成反響生成CH2BrCH2CH2Br，故BC的反響種類是加成反響；該反響生成的與C互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物是。(3)D與C2H5OH發(fā)生酯化反響生成E，由E的構(gòu)造簡式可推出D為丙二酸，構(gòu)造簡式為HOOCCH2COOH；E的化學(xué)名稱是丙二酸二乙酯。(4)G為，其同分異構(gòu)體：核磁共振氫譜為3組峰，則有3種氫原子。能使溴的四氯化碳溶液退色，則有碳碳雙鍵。1mol該同分異構(gòu)體與足量飽和NaHCO3