臨床微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制及質(zhì)量保證課件(-58張)_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、 臨床微生物實(shí)驗(yàn)室 質(zhì)量控制及質(zhì)量保證9/28/20221 臨床微生物實(shí)驗(yàn)室 微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制 為保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性,臨床細(xì)菌室室內(nèi)質(zhì)控需要: 對(duì)人員進(jìn)行評(píng)估 建立質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)、選擇和適的質(zhì)控物 對(duì)標(biāo)本質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià) 對(duì)試劑、培養(yǎng)基、儀器設(shè)備進(jìn)行監(jiān)測(cè) 對(duì)檢測(cè)過程進(jìn)行監(jiān)控 對(duì)檢測(cè)結(jié)果和結(jié)果的臨床應(yīng)用進(jìn)行評(píng)估9/28/20222微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制 為保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性,臨床臨床微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制環(huán)節(jié)標(biāo)本合格判定培養(yǎng)基、試劑儀器設(shè)備結(jié)果報(bào)告標(biāo)本留取運(yùn)送分析前分析后分析中人員9/28/20223臨床微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制環(huán)節(jié)標(biāo)本合格判定結(jié)果報(bào)告標(biāo)本留取運(yùn)送人員具備相關(guān)教育背景,

2、每年接受專業(yè)技術(shù)及知識(shí)培訓(xùn),熟悉微生物實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)程、消毒滅菌及生物安全知識(shí)。. 包括新員工培訓(xùn)、老員工的再培訓(xùn)以及員工工作能力評(píng)估人員能力人員培訓(xùn)人員資質(zhì)包括其對(duì)諸如分析前、中、后特定階段的專業(yè)經(jīng)驗(yàn)和熟練試驗(yàn)技術(shù) 。并直接參與質(zhì)控工作9/28/20224人員具備相關(guān)教育背景,. 包括新員工培訓(xùn)、老員工的再培訓(xùn)以及分析前質(zhì)量控制9/28/20225分析前質(zhì)量控制9/26/20225分析前質(zhì)量控制建立質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)(SOP) 制定自檢測(cè)申請(qǐng)、標(biāo)本采集開始到發(fā)出檢測(cè)結(jié)果報(bào)告止的全過程的操作和管理程序微生物檢驗(yàn)標(biāo)本質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室應(yīng)給標(biāo)本采集者提供標(biāo)本采集和運(yùn)送的指導(dǎo)手冊(cè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)持續(xù)監(jiān)測(cè)標(biāo)本采集和運(yùn)送過

3、程實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)標(biāo)本質(zhì)和量進(jìn)行評(píng)估不合格標(biāo)本拒收9/28/20226分析前質(zhì)量控制建立質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)(SOP)9/26/20226標(biāo)本采集和運(yùn)送標(biāo)本采集和運(yùn)送是細(xì)菌培養(yǎng)成功的最最重要的環(huán)節(jié)但由于標(biāo)本的采集和運(yùn)送常有護(hù)士或醫(yī)生或病人自己完成,所以也是最不容易控制的環(huán)節(jié),造成的后果是:標(biāo)本污染、陽性率低9/28/20227標(biāo)本采集和運(yùn)送標(biāo)本采集和運(yùn)送是細(xì)菌培養(yǎng)成功的9/26/202標(biāo)本收集基本原則1)在抗菌藥物使用前采集標(biāo)本2)采樣時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作3)采樣后立即送檢4)棉拭子標(biāo)本宜用運(yùn)送培養(yǎng)基5)標(biāo)本容器須滅菌處理,但不得使用消毒劑。6)送檢標(biāo)本應(yīng)注明來源和檢驗(yàn)?zāi)康?/28/20228標(biāo)本收集基本原則

4、9/26/20228 標(biāo)本收集和運(yùn)送的質(zhì)量控制 向臨床提供標(biāo)本采集說明(sop)不同部位標(biāo)本的采集方法采集最佳時(shí)間、次數(shù)標(biāo)本采集量正確時(shí)間、部位、方法等 對(duì)收集和運(yùn)送標(biāo)本的容器控制 無菌、無防腐劑、足夠大、安全嚴(yán)密、不易破碎、選擇合適的運(yùn)送培養(yǎng)基 9/28/20229 標(biāo)本收集和運(yùn)送的質(zhì)量控制 向臨床提供標(biāo)本采集說 標(biāo)本收集和運(yùn)送的質(zhì)量控制正確的運(yùn)送方式 標(biāo)本因冷藏及pH改變或在氧氣中暴露,可能減少很多種細(xì)菌的存活時(shí)間 腦膜炎球菌,淋病奈瑟菌,流感嗜血桿菌,肺炎鏈球菌,沙門菌,志賀氏菌,霍亂弧菌,空腸彎曲菌及厭養(yǎng)菌定量評(píng)價(jià)細(xì)菌數(shù)量的培養(yǎng)(尿標(biāo)本)(運(yùn)送時(shí)間)需進(jìn)行微生物學(xué)檢測(cè)的所有標(biāo)本,應(yīng)在收

5、集后2小時(shí)內(nèi)送到實(shí)驗(yàn)室9/28/202210 標(biāo)本收集和運(yùn)送的質(zhì)量控制正確的運(yùn)送方式需進(jìn)行微生物標(biāo)本運(yùn)送貯存溫度血血培養(yǎng)瓶室溫或37膿、腦脊液、胸水、心包積液、腹水、滑液關(guān)節(jié)鼻竇分泌物短時(shí)間內(nèi)運(yùn)送:標(biāo)本在帶帽的注射器內(nèi)保證厭氧條件長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)運(yùn)送:使用運(yùn)送培養(yǎng)基室溫避免冷藏支氣管肺泡液、痰、其他分泌物、便等立刻送檢2-3小時(shí)冷藏眼、耳、鼻、尿道、生殖道、直腸、傷口拭子用運(yùn)送培養(yǎng)基4小時(shí)室溫微生物檢驗(yàn)標(biāo)本的運(yùn)送及貯存條件9/28/202211標(biāo)本運(yùn)送貯存溫度血血培養(yǎng)瓶室溫或37膿、腦脊液、胸水、心包積 有可靠的標(biāo)本質(zhì)量評(píng)價(jià)方法分類白細(xì)胞鱗狀上皮細(xì)胞門診或難以取材可培養(yǎng)625252510-25不適于培

6、養(yǎng),重新留取標(biāo)本32525210-25251259/28/202212 有可靠的標(biāo)本質(zhì)量評(píng)價(jià)方法分類白細(xì)胞鱗狀上皮細(xì)胞門診或難 有可靠的標(biāo)本質(zhì)量評(píng)價(jià)方法9/28/202213 有可靠的標(biāo)本質(zhì)量評(píng)價(jià)方法9/26/202213不合格標(biāo)本拒收 除非不能再采集的標(biāo)本,否則不予檢測(cè);如果培養(yǎng)或檢測(cè),要對(duì)結(jié)果進(jìn)行說明。9/28/202214不合格標(biāo)本拒收 除非不能再采集的標(biāo)本,否則不樣本拒收標(biāo)準(zhǔn)1)樣本上無病患標(biāo)簽或病患標(biāo)簽與檢驗(yàn)申請(qǐng)單不符;2)樣本以不當(dāng)?shù)臏囟?、運(yùn)送培養(yǎng)基及容器運(yùn)送;3)樣本量不足、已被防腐劑固定或運(yùn)送時(shí)間過長(zhǎng);4)樣本外漏、容器破損及明顯受污染的標(biāo)本;5)樣本的檢驗(yàn)項(xiàng)目申請(qǐng)不適合進(jìn)行;

7、6)特殊的難以再次獲得標(biāo)本,與臨床醫(yī)師聯(lián)系后再做相應(yīng)處理9/28/202215樣本拒收標(biāo)準(zhǔn)1)樣本上無病患標(biāo)簽或病患標(biāo)簽與檢驗(yàn)申請(qǐng)單不符;分析中質(zhì)量控制9/28/202216分析中質(zhì)量控制9/26/202216分析中質(zhì)量控制培養(yǎng)基主要試劑自制生化鑒定試劑染色液細(xì)菌、酵母菌鑒定系統(tǒng)藥物敏感試驗(yàn)儀器設(shè)備對(duì)臨床微生物實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控的基本要求只能滿足分析中對(duì)主要培養(yǎng)基、試劑的質(zhì)控需要是試驗(yàn)室進(jìn)行相應(yīng)操作的應(yīng)做到或至少要做到9/28/202217分析中質(zhì)量控制培養(yǎng)基對(duì)臨床微生物實(shí)驗(yàn)室只能滿足分析中對(duì)主要是培養(yǎng)基的質(zhì)量控制9/28/202218培養(yǎng)基的質(zhì)量控制9/26/202218培養(yǎng)基的質(zhì)量控制 購(gòu)買有

8、質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)的商品培養(yǎng)基, 保存制造商質(zhì)量控制性能合格的證明文件購(gòu)買無質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)的商品或自制培養(yǎng)基,每批號(hào)產(chǎn)品檢測(cè)相應(yīng)的性能,如無菌試驗(yàn)、生長(zhǎng)試驗(yàn)、生長(zhǎng)抑制試驗(yàn)等9/28/202219培養(yǎng)基的質(zhì)量控制 購(gòu)買有質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)的商品培養(yǎng)基,購(gòu)買無質(zhì) 最好使用標(biāo)準(zhǔn)菌 ATCC 美國(guó)典型菌株保藏中心 NCTC 英國(guó)國(guó)家典型菌種保藏中心9/28/202220 最好使用標(biāo)準(zhǔn)菌9/26/202220培養(yǎng)基質(zhì)量控制肉眼檢查培養(yǎng)基的顏色、均一性、厚度、氣泡等無菌試驗(yàn) 100塊則任意選取10塊平板或管裝培養(yǎng)基35,培養(yǎng)24小時(shí),無菌生長(zhǎng)為合格。 生長(zhǎng)試驗(yàn)生長(zhǎng)抑制試驗(yàn)(必要時(shí))9/28/202221培養(yǎng)基質(zhì)量控制9

9、/26/202221常用培養(yǎng)基已知菌生長(zhǎng)試驗(yàn)孵育條件已知菌株(ATCC)預(yù)期結(jié)果血瓊脂 需氧或CO2,24小時(shí)化膿鏈球菌19615肺炎鏈球菌6035大腸埃希菌25922生長(zhǎng),溶血生長(zhǎng),溶血生長(zhǎng)巧克力 瓊脂需氧或CO2,48小時(shí)淋病奈瑟菌43069流感嗜血桿菌10211生長(zhǎng)生長(zhǎng)SS瓊脂需氧,24小時(shí)鼠傷寒沙門菌14028福氏志賀菌12022糞腸球菌29212大腸埃希菌25922生長(zhǎng)生長(zhǎng)部分生長(zhǎng)或抑制部分生長(zhǎng)或抑制9/28/202222常用培養(yǎng)基已知菌生長(zhǎng)試驗(yàn)孵育條件已知菌株(ATCC)預(yù)期結(jié)果常用培養(yǎng)基已知菌生長(zhǎng)試驗(yàn)孵育條件已知菌株(ATCC)預(yù)期結(jié)果麥康凱瓊脂 需氧,24小時(shí)大腸埃希菌2592

10、2福氏志賀菌12022金黃色葡萄球菌25923分解乳糖,菌落紅色不分解乳糖,菌落無色透明不生長(zhǎng)中國(guó)藍(lán)瓊脂需氧,24小時(shí)大腸埃希菌25922福氏志賀菌12022金黃色葡萄球菌25923分解乳糖,菌落藍(lán)色不分解乳糖,菌落無色不生長(zhǎng) 營(yíng)養(yǎng)瓊脂需氧,24小時(shí)金黃色葡萄球菌25923生長(zhǎng)沙保羅瓊脂需氧,24小時(shí)大腸埃希菌25922白色假絲酵母菌生長(zhǎng)不生長(zhǎng)9/28/202223常用培養(yǎng)基已知菌生長(zhǎng)試驗(yàn)孵育條件已知菌株(ATCC)預(yù)期結(jié)果常用生化反應(yīng)培養(yǎng)基的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn) 生化管陽性質(zhì)控菌株陰性質(zhì)控菌株陽性質(zhì)控結(jié)果靛基質(zhì)大腸埃希菌 肺炎克雷伯菌 加入吲哚試劑后兩者液面接觸處由無色變?yōu)榧t色 枸櫞酸鹽培養(yǎng)基 弗勞

11、地枸櫞酸桿菌 大腸埃希菌 培養(yǎng)基由淡綠色變?yōu)樯钏{(lán)色 硝酸鹽培養(yǎng)基 大腸埃希菌 鮑曼不動(dòng)桿菌 將甲液和乙液等量加入后培養(yǎng)基由淡灰色變?yōu)榧t色 V-P培養(yǎng)基肺炎克雷伯菌大腸埃希菌將甲液和乙液按3:1加入后培養(yǎng)基由無色變?yōu)榧t色質(zhì)控要求:每批試劑使用前應(yīng)使用相應(yīng)陰性和陽性反應(yīng)(標(biāo)準(zhǔn))菌株做質(zhì)控9/28/202224常用生化反應(yīng)培養(yǎng)基的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn) 生化管陽性質(zhì)控菌株陰性質(zhì)控試劑質(zhì)量控制具體要求:每批次或使用當(dāng)天用相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)菌株作陰、陽性對(duì)照控。氧化酶試驗(yàn)血漿凝固酶試驗(yàn)過氧化氫酶試驗(yàn)-內(nèi)酰胺酶9/28/202225試劑質(zhì)量控制具體要求:氧化酶試驗(yàn)血漿凝固酶試驗(yàn)過氧化氫酶試驗(yàn) 過氧化氫酶(H2O2)陽性對(duì)照

12、:金黃色葡萄球菌ATCC 25923陰性對(duì)照:糞腸球菌ATCC29212區(qū)別鏈球菌屬/葡萄球菌屬,少見G-菌、G+菌9/28/202226 過氧化氫酶(H2O2)陽性對(duì)照:金黃色葡萄球菌ATCC 2血漿凝固酶試驗(yàn)陽性對(duì)照:金黃色葡萄球菌ATCC 25923陰性對(duì)照:表皮葡萄球菌ATCC12228區(qū)別金黃色葡萄球菌/凝固酶陰性葡萄球菌9/28/202227血漿凝固酶試驗(yàn)區(qū)別金黃色葡萄球菌/凝固酶陰性葡萄球菌9/2氧化酶陽性對(duì)照:綠膿假單胞菌ATCC27853陰性對(duì)照:大腸桿菌ATCC25922氧化酶試驗(yàn) G-菌區(qū)別,腸桿菌科/非發(fā)酵菌/弧菌科/少見G-菌等9/28/202228氧化酶陽性對(duì)照:綠

13、膿假單胞菌ATCC27853氧化酶試驗(yàn) 內(nèi)酰胺酶陽性對(duì)照:金黃色葡萄球菌ATCC25923陰性對(duì)照:流感嗜血桿菌ATCC29247判斷苛養(yǎng)菌流感嗜血桿菌、卡他布蘭漢菌和淋病奈瑟菌對(duì)青霉素、阿莫西林和氨芐西林的敏感性。9/28/202229內(nèi)酰胺酶陽性對(duì)照:金黃色葡萄球菌ATCC25923判斷苛養(yǎng)染色液質(zhì)控革蘭染色:G+: 金黃色葡萄球菌ATCC25923G-: 大腸埃希菌ATCC25922抗酸染色:陽性:Mube.trculosisATCC25177陰性:大腸埃希菌ATCC25922要求:每批試劑并每周9/28/202230染色液質(zhì)控革蘭染色:9/26/202230照片 革蘭氏 抗酸9/28/

14、202231照片 革蘭氏 抗酸9/26/202231設(shè)備質(zhì)量控制新設(shè)備的檢查,包括如安全性、配件、有無破損等新設(shè)備比對(duì)實(shí)驗(yàn)(與舊設(shè)備比對(duì)或與參考設(shè)備或方法比對(duì))設(shè)備運(yùn)行記錄、維護(hù)保養(yǎng)記錄、維修記錄制定和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程培訓(xùn)操作人員9/28/202232設(shè)備質(zhì)量控制新設(shè)備的檢查,包括如安全性、配件、有無破損等9/手工、半自動(dòng)、自動(dòng)鑒定系統(tǒng)使用廠家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)菌株對(duì)相應(yīng)試劑進(jìn)行質(zhì)控,每批試劑至少1次使用廠家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)菌株做質(zhì)控,應(yīng)符合預(yù)期結(jié)果當(dāng)新儀器啟用時(shí)、新批號(hào)試劑啟用時(shí)、結(jié)果出現(xiàn)問題時(shí)都需要做質(zhì)控9/28/202233手工、半自動(dòng)、自動(dòng)鑒定系統(tǒng)使用廠家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)菌株對(duì)相應(yīng)試劑進(jìn)設(shè)備質(zhì)量控制天平、

15、pH計(jì)、離心機(jī)、加樣槍、溫度計(jì)、生物安全柜、高壓鍋等需進(jìn)行校準(zhǔn)冷藏和培養(yǎng)等設(shè)備應(yīng)進(jìn)行溫度監(jiān)控并記錄9/28/202234設(shè)備質(zhì)量控制9/26/202234藥物敏感試驗(yàn)質(zhì)量控制紙片擴(kuò)散法:每周至少1次;更換藥物或培養(yǎng)基時(shí)要做質(zhì)控。常見菌:大腸埃希菌ATCC25922, 金黃色葡萄球菌25923,綠膿假單胞菌27853 質(zhì)控手工法(稀釋法):每周至少1次,最好每次試驗(yàn)做控。解釋:常規(guī)試驗(yàn)通常使用微量肉湯稀釋法,標(biāo)準(zhǔn)做法是每批試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)菌株與臨床分離株同時(shí)做。金黃色葡萄球菌29213, 大腸埃希菌ATCC25922綠膿假單胞菌27853 質(zhì)控9/28/202235藥物敏感試驗(yàn)質(zhì)量控制紙片擴(kuò)散法:每周至

16、少1次;更換藥物或培養(yǎng)藥物敏感試驗(yàn)質(zhì)量控制藥物敏感試驗(yàn)(儀器法) 使用廠家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)菌株對(duì)相應(yīng)試劑進(jìn)行質(zhì)控每批試劑至少1次當(dāng)試驗(yàn)結(jié)果異常、不穩(wěn)定,或缺少經(jīng)驗(yàn)的人員操作時(shí),應(yīng)增加質(zhì)控的頻率。9/28/202236藥物敏感試驗(yàn)質(zhì)量控制藥物敏感試驗(yàn)(儀器法)9/26/2022紙片擴(kuò)散法藥敏試驗(yàn)質(zhì)量控制條件及質(zhì)控菌株細(xì)菌類別質(zhì)控菌株試驗(yàn)條件腸桿菌科大腸埃希菌ATCC25922大腸埃希菌ATCC35218 (用于-內(nèi)酰胺類藥/-內(nèi)酰胺酶抑制劑)培養(yǎng)基:Mueller-Hinton瓊脂接種液:生長(zhǎng)法或直接菌落懸液孵育:35;空氣;16-18h銅綠假單胞及不動(dòng)桿菌屬銅綠假單胞ATCC27853大腸埃希菌AT

17、CC35218 (用于-內(nèi)酰胺類藥/-內(nèi)酰胺酶抑制劑)同上葡萄球菌屬金黃色葡萄球菌ATCC25923大腸埃希菌ATCC35218 (用于-內(nèi)酰胺類藥/-內(nèi)酰胺酶抑制劑)培養(yǎng)基:Mueller-Hinton瓊脂接種液:生長(zhǎng)法或直接菌落懸液孵育:35;空氣;16-18h如測(cè)試苯唑西林、甲氧西林時(shí),孵育時(shí)間應(yīng)增至24h9/28/202237紙片擴(kuò)散法藥敏試驗(yàn)質(zhì)量控制條件及質(zhì)控菌株細(xì)菌類別質(zhì)控菌株試驗(yàn)紙片擴(kuò)散法藥物敏感試驗(yàn)質(zhì)量控制連續(xù)質(zhì)控檢測(cè)1次/天共30天,獲30個(gè)檢測(cè)值如:1、3個(gè)值超出范圍,可行每周一次質(zhì)控 2、4個(gè)值超出范圍,繼續(xù)做每天一次質(zhì)控 3、每當(dāng)試劑、藥敏紙片、培養(yǎng)基改變時(shí),應(yīng)重新行3

18、0天的質(zhì)控 4、每周一次質(zhì)控時(shí)如某周出現(xiàn)一次失控,則應(yīng)連續(xù)做5次質(zhì)控。零失控時(shí)作每周一次質(zhì)控,否則行連續(xù)30次質(zhì)控9/28/202238紙片擴(kuò)散法藥物敏感試驗(yàn)質(zhì)量控制連續(xù)質(zhì)控檢測(cè)1次/天共30天,藥物敏感試驗(yàn)質(zhì)量控制 藥敏紙片保存:藥敏紙片應(yīng)在有干燥劑的容器內(nèi)低溫(-20 )保存。少量日常工作用紙片4 保存。藥敏紙片從冰箱取出后,應(yīng)平衡至室溫,從而減少暖空氣與冷的紙片接觸產(chǎn)生的冷凝。紙片應(yīng)在有效期內(nèi)使用,過期應(yīng)該丟棄。9/28/202239藥物敏感試驗(yàn)質(zhì)量控制 藥敏紙片保存:藥敏紙片應(yīng)在有干燥劑藥物敏感試驗(yàn)的規(guī)則 目前,我國(guó)絕大多數(shù)臨床微生物實(shí)驗(yàn)室均參考美國(guó)國(guó)家臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(CLSI)

19、出版的對(duì)各類細(xì)菌進(jìn)行常規(guī)藥敏試驗(yàn)和報(bào)告時(shí)的選藥指南9/28/202240藥物敏感試驗(yàn)的規(guī)則 目前,我國(guó)絕大多數(shù)臨床微CLSICLSI (clinical and laboratory standards institute)- 美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化研究所- 已被我國(guó)衛(wèi)生部指定為部頒標(biāo)準(zhǔn) - 每年有新版9/28/202241CLSICLSI (clinical and laborat 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該認(rèn)真瀏覽CLSIM100內(nèi)容,將新的推薦內(nèi)容融入到實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)測(cè)試中,使之形成可行的操作規(guī)范M100每年更新一次M02,M07每三年更新一次9/28/202242 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該認(rèn)真瀏覽CLSIM100內(nèi)容,

20、將2011年CLSI主要變化修正-腸桿菌科頭孢唑啉折點(diǎn)-腸桿菌科碳青霉烯類折點(diǎn)-銅綠氨曲南和頭孢菌素折點(diǎn)(再評(píng)價(jià))-附錄A罕見AST結(jié)果的核實(shí)增加-表格溶血鏈球菌組可誘導(dǎo)克林霉素耐藥-厭氧菌表格-腸桿菌科細(xì)菌天然耐藥9/28/2022432011年CLSI主要變化修正9/26/202243腸桿菌科-頭孢唑林折點(diǎn)的修訂 藥物紙片擴(kuò)散法(mm)MIC法(ug/ml) S I R S I R頭孢唑林2009=1815-17=14=32頭孢唑林2010-=4頭孢唑林2011*=2320-22=19=8*頭孢唑啉的新折點(diǎn)是建立在每8小時(shí)2克的給藥劑量上9/28/202244腸桿菌科-頭孢唑林折點(diǎn)的修訂

21、藥物紙片擴(kuò)散法(mm腸桿菌科-碳青霉烯類折點(diǎn)的修訂 藥物 紙片擴(kuò)散法(mm)CLSI M100S-19(2009)CLSI M100S-21(2011) S I R S I R 多利培南 - - -=2320-22=19 16-18=2320-22=16 14-15=2320-22=16 14-15=2320-22=199/28/202245腸桿菌科-碳青霉烯類折點(diǎn)的修訂 藥腸桿菌科-碳青霉烯類折點(diǎn)的修訂 藥物 MIC法(ug/ml)CLSI M100S19(2009)CLSI M100S-21(2011) S I R S I R多利培南 - - -=4厄他培南=8=1亞胺培南=16=4美洛培

22、南=16=49/28/202246腸桿菌科-碳青霉烯類折點(diǎn)的修訂 藥物 分析后質(zhì)量控制9/28/202247分析后質(zhì)量控制9/26/202247分析后質(zhì)量控制報(bào)告的核對(duì)與審核分級(jí)報(bào)告報(bào)告結(jié)果的保存加強(qiáng)與臨床的溝通交流9/28/202248分析后質(zhì)量控制報(bào)告的核對(duì)與審核9/26/202248報(bào)告的核對(duì)與審核 在發(fā)出報(bào)告前確保所有室內(nèi)質(zhì)控在控。一般檢驗(yàn)的審核:檢測(cè)項(xiàng)目與申請(qǐng)單內(nèi)容是否一致。病人基本信息、檢測(cè)項(xiàng)目與申請(qǐng)單內(nèi)容是否一致。 細(xì)菌的分離和鑒定流程是否符合標(biāo)準(zhǔn)。鑒定的細(xì)菌和臨床標(biāo)本是否相符。細(xì)菌的耐藥情況是否合理?對(duì)于連續(xù)送檢的患者,結(jié)果是否有變化?9/28/202249報(bào)告的核對(duì)與審核 在

23、發(fā)出報(bào)告前確保所有室內(nèi)質(zhì)控在控。9/2報(bào)告的核對(duì)與審核 異常檢驗(yàn)結(jié)果的審核:如細(xì)菌鑒定結(jié)果與藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果相矛盾,與臨床基本信息及診斷有矛盾,檢驗(yàn)結(jié)果之間關(guān)系不合理,此次結(jié)果與近期測(cè)定結(jié)果不相符,應(yīng)作如下分析: 對(duì)檢驗(yàn)過程進(jìn)行審核,如標(biāo)本編號(hào)是否正確、結(jié)果錄入是否準(zhǔn)確。分析是否可能存在標(biāo)本采集、運(yùn)輸及保存中的問題,并及時(shí)與臨床聯(lián)系;分析是否可能存在與治療及病程進(jìn)展有關(guān)的問題,并及時(shí)與臨床聯(lián)系。 如對(duì)以上情況無法確認(rèn)應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行必要的復(fù)檢,所有重復(fù)或特殊處理均應(yīng)在備注欄中標(biāo)明。9/28/202250報(bào)告的核對(duì)與審核 異常檢驗(yàn)結(jié)果的審核:如細(xì)菌鑒定結(jié)果與藥分級(jí)報(bào)告一級(jí)報(bào)告:血液骨髓標(biāo)本培養(yǎng)瓶發(fā)現(xiàn)報(bào)警

24、后,立即涂片做革蘭染色,將涂片結(jié)果電話通知臨床醫(yī)生,并詢問醫(yī)生用藥情況。詳細(xì)填寫危機(jī)報(bào)告單,包括陽性報(bào)警時(shí)間、革蘭染色結(jié)果,記錄報(bào)告具體時(shí)間、報(bào)告者及接收者等。二級(jí)報(bào)告:報(bào)告直接藥敏結(jié)果及初步鑒定結(jié)果。三級(jí)報(bào)告:書面報(bào)告細(xì)菌鑒定結(jié)果(種屬)、正式藥敏試驗(yàn)、結(jié)果解釋或建議等 9/28/202251分級(jí)報(bào)告9/26/202251報(bào)告結(jié)果的保存 應(yīng)保留所有檢驗(yàn)申請(qǐng)單及檢驗(yàn)流程單備查。檢驗(yàn)申請(qǐng)單及檢驗(yàn)流程單保留2年;原始結(jié)果的電子數(shù)據(jù)在指定電腦中保存,期限3年。9/28/202252報(bào)告結(jié)果的保存 應(yīng)保留所有檢驗(yàn)申請(qǐng)單及檢加強(qiáng)與臨床的溝通交流 1)提高自身能力,加強(qiáng)與臨床醫(yī)師、護(hù)士的溝通交流,做好標(biāo)本

25、的質(zhì)量控制。 2)加強(qiáng)與臨床醫(yī)生聯(lián)系,提供良好的解釋和咨詢服務(wù)。使臨床醫(yī)生能正確理解和解釋報(bào)告并用于臨床診治。 3)加強(qiáng)與臨床醫(yī)生聯(lián)系,傾聽意見和建議9/28/202253加強(qiáng)與臨床的溝通交流 1)提高自身能力,加強(qiáng)與臨床醫(yī)師什么時(shí)候需要與臨床溝通9/28/202254什么時(shí)候需要與9/26/202254標(biāo)本不好(不符、不合格)時(shí);特殊標(biāo)本、特殊病原菌、特殊藥敏時(shí);出現(xiàn)危急值時(shí);同一病人同一部位多次培養(yǎng)結(jié)果不同時(shí);結(jié)果難以判斷時(shí)。9/28/202255標(biāo)本不好(不符、不合格)時(shí);9/26/202255小結(jié) 質(zhì)量控制是保證臨床微生物實(shí)驗(yàn)室是否能提供準(zhǔn)確、可靠、可重復(fù)和具有臨床意義的檢測(cè)信息,依靠

26、評(píng)價(jià)臨床標(biāo)本的質(zhì)量,監(jiān)控試驗(yàn)步驟、儀器、培養(yǎng)基、試劑和人員操作,復(fù)核試驗(yàn)結(jié)果,記錄試驗(yàn)方法的有效性來實(shí)現(xiàn)。9/28/202256小結(jié) 質(zhì)量控制是保證臨床微生物實(shí)驗(yàn)室是否謝謝 !9/28/202257謝謝 !9/26/2022575、世上最美好的事是:我已經(jīng)長(zhǎng)大,父母還未老;我有能力報(bào)答,父母仍然健康。6、沒什么可怕的,大家都一樣,在試探中不斷前行。7、時(shí)間就像一張網(wǎng),你撒在哪里,你的收獲就在哪里。紐扣第一顆就扣錯(cuò)了,可你扣到最后一顆才發(fā)現(xiàn)。有些事一開始就是錯(cuò)的,可只有到最后才不得不承認(rèn)。8、世上的事,只要肯用心去學(xué),沒有一件是太晚的。要始終保持敬畏之心,對(duì)陽光,對(duì)美,對(duì)痛楚。9、別再去抱怨身邊

27、人善變,多懂一些道理,明白一些事理,畢竟每個(gè)人都是越活越現(xiàn)實(shí)。10、山有封頂,還有彼岸,慢慢長(zhǎng)途,終有回轉(zhuǎn),余味苦澀,終有回甘。11、人生就像是一個(gè)馬爾可夫鏈,你的未來取決于你當(dāng)下正在做的事,而無關(guān)于過去做完的事。12、女人,要么有美貌,要么有智慧,如果兩者你都不占絕對(duì)優(yōu)勢(shì),那你就選擇善良。13、時(shí)間,抓住了就是黃金,虛度了就是流水。理想,努力了才叫夢(mèng)想,放棄了那只是妄想。努力,雖然未必會(huì)收獲,但放棄,就一定一無所獲。14、一個(gè)人的知識(shí),通過學(xué)習(xí)可以得到;一個(gè)人的成長(zhǎng),就必須通過磨練。若是自己沒有盡力,就沒有資格批評(píng)別人不用心。開口抱怨很容易,但是閉嘴努力的人更加值得尊敬。15、如果沒有人為你

28、遮風(fēng)擋雨,那就學(xué)會(huì)自己披荊斬棘,面對(duì)一切,用倔強(qiáng)的驕傲,活出無人能及的精彩。5、人生每天都要笑,生活的下一秒發(fā)生什么,我們誰也不知道。所以,放下心里的糾結(jié),放下腦中的煩惱,放下生活的不愉快,活在當(dāng)下。人生喜怒哀樂,百般形態(tài),不如在心里全部淡然處之,輕輕一笑,讓心更自在,生命更恒久。積極者相信只有推動(dòng)自己才能推動(dòng)世界,只要推動(dòng)自己就能推動(dòng)世界。6、人性本善,純?nèi)缜逑魉冬摖q。欲望與情緒如風(fēng)沙襲擾,把原本如天空曠蔚藍(lán)的心蒙蔽。但我知道,每個(gè)人的心靈深處,不管烏云密布還是陰淤蒼茫,但依然有一道彩虹,亮麗于心中某處。7、每個(gè)人的心里,都藏著一個(gè)了不起的自己,只要你不頹廢,不消極,一直悄悄醞釀著樂觀,培養(yǎng)著豁達(dá),堅(jiān)持著善良,只要在路上,就沒有到達(dá)不了的遠(yuǎn)方!8、不要活在別人眼中,

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