


版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、和平區(qū) 2019-2019 學(xué)年度第一學(xué)期高二年級(jí)化學(xué)學(xué)科期末試卷第 I 卷 選擇題下列反應(yīng)在任何溫度下均能自發(fā)進(jìn)行的是()A2N2 (g) + O2 (g) =2N2O (g)H= +163kJmol-1BH2O2(l) = 1O2(g)+ H2O(l)H=-98 kJmol-12C2HgO(s) = 2Hg(l)+O2(g)H=+182kJmol-1DFe(s) + 3Cl2(g)=FeCl3(s)H=-138kJmol-12【答案】B【解析】根據(jù)G=H-TS,G0,能夠自發(fā)進(jìn)行要求任何溫度下自發(fā)進(jìn)行,H0。H0A 錯(cuò)誤;H0B 正確; CH0C錯(cuò)誤; DH0,S0D錯(cuò)誤。B。下列圖象分別
2、表示有關(guān)反應(yīng)的反應(yīng)過程與能量變化的關(guān)系據(jù)此判斷下列說法中正確的是( A石墨轉(zhuǎn)變?yōu)榻饎偸俏鼰岱磻?yīng)B白磷比紅磷穩(wěn)定CS(g) + O2(g) SO2(g)H1,S(s) + O2(g) SO2(g)H2,則H1H2DCO(g) + H2O(g) CO2(g) + H2(g); H0【答案】A【解析】A 正確;錯(cuò)誤;S S H 為負(fù)值,所以H1H2C錯(cuò)誤;D由圖象可知該反應(yīng)是能量升高的反應(yīng),CO2(g) + H2(g)是反應(yīng)物,CO(g) + H2O(g)是生成CO2(g) + H2(gCO(g) + H2O(g) H0D 錯(cuò)誤; A。如圖是關(guān)于反應(yīng)A2(g) + 3B2(g) 2C(g)Hc(S
3、2-);氯化銨溶液可作焊藥去除金屬制品表面的銹斑;加熱FeCl36H2O晶體,往往得不到FeCl3 固體。其中與鹽類的水解有關(guān)的敘述有()A7項(xiàng)B6項(xiàng)C5項(xiàng)D4項(xiàng)【答案】B【解析】NaHSO4 是強(qiáng)酸強(qiáng)堿酸式鹽,硫酸氫鈉完全電離生成氫離子、鈉離子和硫酸根離子而使溶液呈酸性,與鹽類水解無關(guān),故不選;(NH4)SO4 屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,銨根離子水解導(dǎo)致溶液呈酸性,長期使用會(huì)使土壤酸性增大, 所以與鹽類水解有關(guān),故選;CuCl2 屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,銅離子水解導(dǎo)致其溶液呈酸性,為抑制銅離子水解,在配制該溶液時(shí)加入少量稀鹽酸,所以與鹽類水解有關(guān),故選;NaHS 屬于酸式鹽,水解使溶液呈堿性,電離使溶液呈酸性
4、,溶液最終呈堿性,故水解大于電離,所以 c(H2S)c(S2-)和水解有關(guān),故選;FeCl3 屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,鐵離子水解生成氫氧化鐵和 HCl,升高溫度促進(jìn)其水解,生成氫氧化鐵,所以加熱 FeCl36H2O 晶體,往往得不到 FeCl3 固體,與鹽類水解有關(guān),故選; 故本題選 B。相同條件下,體積相同的鹽酸和醋酸兩種溶液,n(Cl) n(CH3COO)0.01mol,下列敘述正確的是()pH 不相同CaCO3CO2 一樣多NaOHNaOH較多分別用水稀釋相同倍數(shù)時(shí),n(Cl) n(CH3COO)【答案】C【解析】n(CH3COO)0.01mol,說明醋酸這種弱電解質(zhì)已電離產(chǎn)生的CH3COO的物
5、質(zhì)的量與強(qiáng)電解質(zhì)鹽酸溶液中,完全電離產(chǎn)生的Cl的n(H+)pH A 錯(cuò)誤; n(CH3COO)0.01mol,說明醋酸這種弱電解質(zhì)已電離產(chǎn)生的CH3COO的物質(zhì)的量與強(qiáng)電解質(zhì)鹽酸溶液中,完全電離產(chǎn)生的Cl的HCl 的物質(zhì)的量小于醋酸溶液中CH3COOH CaCO3 反應(yīng)與醋酸CO2 B 錯(cuò)誤;nCH3COO0.0ol nCH3COOH)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于0.01o,NaOH NaOH C 正確;Cl n(CH3COO), D 錯(cuò)誤;故本題選 C。下列事實(shí)不能證明H2C2O4(乙二酸)是弱電解質(zhì)的是()KMnO4 溶液褪色常溫下,0.1mol/L H2C2O4PH21mol/Ll H2C2O4溶液的導(dǎo)電能
6、力比硫酸的導(dǎo)電能力弱常溫下,pH4H2C2O4 100倍,pH5【答案】A【解析】AKMnO4 A 符合; B常溫下,0.1mol/L H2C2O4 PH2,說明溶液中存在電離平衡,草酸為弱電解B 錯(cuò)誤;C1mol/L H2C2O4 溶液的導(dǎo)電能力比硫酸的導(dǎo)電能力弱,說明草酸部分電離, C 錯(cuò)誤;H2C2O4 100 PH D 錯(cuò)誤;故本題選 A。25oC時(shí)純水的電離度為 的醋酸溶液中水的電離度為的氫氧化鈉溶液中水的電離度為3若將上述醋酸與氫氧化鈉溶液等體積混合所得溶液中水的電離度為4。下列關(guān)系式中正確的是(。A2 = 3 4 1B3 = 2 1 4C2 3 1 4D1 2 3 4【答案】AK
7、w【解析】Kw25oC 時(shí),純水中 c H+ = c OH = 107mlL,電離度為1;pH=2 c H+ = 102mlLc H+ = c OH = 所以醋酸抑制了水的電離,得3 = 2 1;同理pH12 cH+ = cH = 012l3 = 2 pH=2 的醋酸溶液, 所以電離度是2 = 3 4 1。故本題選 A。對(duì)飽和AgCl 溶(有AgCl 固體存在進(jìn)行下列操作后c(Ag+)和Ksp(AgCl)均保持不變的是()加熱B加少量水C滴加少量1mol/L鹽酸D滴加少量1mol/LAgNO3 溶液【答案】B【解析】加熱,AgCl 的溶解度增大,c(Ag+)Ksp(AgCl)A錯(cuò)誤;A(sAg
8、(aq) + l (aq)c(Ag+)Ksp(AgCl)B正確;滴加少量1o/L 鹽酸,c(Ag)C 錯(cuò)誤;1mol/LAgNO3 溶液,Ag+c(Cl-)D錯(cuò)誤。故本題選 B。下列描述中,不符合生產(chǎn)實(shí)際的是(A電解法精煉粗銅,用純銅作陰極B電解飽和食鹽水制燒堿,用涂鎳碳鋼網(wǎng)作陰極C在鍍件上電鍍鋅,用鋅作陽極D電解熔融的氯化鈉制取金屬鈉,用鐵作陽極【答案】D【解析】A 正確;正確;C正確D 錯(cuò)誤;故本題選 D。列化方式寫確是H 絕值正確()A2NO2 = O2 + 2NO H= +116 kJmol-1(反應(yīng)熱)BNaOH(aq) + HCl(aq) = NaCl(aq)+H2O(l)H= +
9、57.3kJmol-1(中和熱) CC2H5OH(l) + 3O2(g) = 2CO2(g) + 3H2O(g)H=-1367.0kJmol-1(燃燒熱DS(s) + O2(gSO2(g)H=-296.8kJmol-1(反應(yīng)熱)【答案】D【解析】A 錯(cuò)誤;B 錯(cuò)誤;1molC 錯(cuò)誤;DS 燃燒放熱,焓變?yōu)樨?fù)值,物質(zhì)聚集狀態(tài),反應(yīng)焓變符合熱化學(xué)方程是書寫原則,故 D正確;故本題選 D。常溫下,下列各組溶液的pH一定等于7的是() ApH=2 和pH=12 的兩種溶液以等體積混合B0.05mol/LH2SO4與0.10mol/LNaOH溶液以等體積混合C將pH=5 的CH3COOH 溶液稀釋100
10、倍pH=1 H2SO40.01mol/LBa(OH)2溶液以等體積混合【答案】B【解析】pH=2pH=12pH=7,若為A 錯(cuò)誤;硫酸和氫氧化鈉都是強(qiáng)電解質(zhì),0.05mol/LH2SO4 0.10mol/LNaOH 溶液以等體積混合B 正確;pH=5100pH7C錯(cuò)誤;pH=1 H2SO4 0.01mol/LBa(OH)2D 錯(cuò)誤;故本題選 B。電化學(xué)氣敏傳感器可用于監(jiān)測(cè)環(huán)境中NH3的含量其工作原理示意圖如下下列說法不正確的是()AO2 在電極 b 上發(fā)生還原反應(yīng)溶液中OH向電極aNH3 O24:52NH36e6OHN6H2O【答案】C【解析】bb極為正極,a A 正確;a B正確;N 3 4
11、 NH3與 O2 的物質(zhì)的量之比為 4:3,故 C 錯(cuò)誤;OH向a 2NH36e6OHN26HOD 正確。C。4mol SO2 2mol O2 的混合氣分別置于容積相等的甲、乙兩容器中,甲是恒壓容器, 2OgOg 2O(H0 )平衡常數(shù):甲乙CSO3 體積分?jǐn)?shù):甲乙D保持容積不變,使乙容器升溫可以使甲乙容器中 SO2 物質(zhì)的量相等【答案】C【解析】A 錯(cuò)誤;B 錯(cuò)誤;SO3 C 正確;D錯(cuò)誤C。2L 4molA 2mol B 進(jìn)行如下反應(yīng):3A(g)2(g 4(2(反一段間后到平測(cè)生成1.6ol 且應(yīng)的后強(qiáng)比為54相的度測(cè)則列法確是()3K = c4(t)c2()3c (t)c (B)此時(shí),B
12、40%增大該體系的壓強(qiáng),平衡向右移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)增大DC,A 的平衡轉(zhuǎn)化率減小【答案】B【解析】反應(yīng)方程式為:3A(g)+2B(g) 4C(?)+2D(?)反應(yīng)前(mol)4200反應(yīng)了(mol)1.20.81.60.8平衡后(mol)2.81.21.60.84 4+ 2 = 4.mD5為氣體、C 不是氣體。CCK =c2(),故 A 錯(cuò)誤;c3(t)c2(B)1.molB0.8olB.l 00 = 2ml故 B 正確;C錯(cuò)誤;CC的量,對(duì)平衡沒有影響,AD錯(cuò)誤; B。在一定條件下 溶液中存在如下平衡 + H2O HtO3 + 下列說法正確的是()A稀釋溶液,平衡正向移動(dòng),c(HtO3)c(
13、OH)增大Ac(tO32)B通入tO2,平衡逆向移動(dòng),溶液 pH 減小C加入 NaOH 固體,平衡逆向移動(dòng),pH 減小D升高溫度,c(HtO3)增大Dc(tO32)【答案】D【解析】A稀釋溶液平衡正向移動(dòng)且K= c(HtO3)c(OH),K不變,故 A 錯(cuò)誤;a1c(tO32)a1B通入tO2,tO32 + H2O HtO3 + OH,c(OH)減小,平衡正向移動(dòng),故 B 錯(cuò)誤;C加入 NaOH 固體,平衡逆向移動(dòng),但溶液中 c(OH)增大,pH 增大,故 C 錯(cuò)誤;D升高溫度,平衡正向移動(dòng),c(HtO3)增大,故 D 正確。c(tO32)故本題選 D。室溫時(shí)將濃度和體積分別為c1V1的NaO
14、H溶液和c2V2 的CH3COOH 溶液相混合, 下列關(guān)于該混合溶液的敘述錯(cuò)誤的是()pH7c1V1c2V2c(Nac(HcHOOcOH)pH7V1V2c2c1若VV,cc2 c(H3OO)cHOOHcNa+)【答案】A【解析】pH7c1v1c2v2A 錯(cuò)誤;c(OHB 正確;pH7 v1v2c2c1C 正確;如果VV2C(HOO)c(H3OOHc(NaD 正確;故本題選 A。Ng和足量ss2NOO2gN2g平狀態(tài)時(shí)NOg的質(zhì)的濃度(NO與度T的系如圖所示,則下列說法中不正確的是()該反應(yīng)的HK2T2Dv v負(fù)T3 C【答案】C【解析】A 正確;該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng)
15、,所以升溫化學(xué)平衡常數(shù)減小, K1K2B 正確;正)逆C 錯(cuò)誤;D(s2N(O(gNgC, D 正確;故本題選 C。下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的事()5oC0.1mol/LNH4HSO4 NaOH溶液至中性:c(Na+)c(NH4+)c(SO42-)c(OH-)=c(H+)B25oC,NaB 溶液的 pH=8,c(Na+) c(B-) = 9.910-7 mol/L C0.1mol/L NaHCO3 溶液:c(Na+) c(OH-)c(HCO3-)c(H+)D相同物質(zhì)的量濃度的 CH3COONa 和 NaClO 的混合液中,各離子濃度的大小關(guān)系是:c(Na+)c(ClO-)c(CH3
16、COO-)c(OH-)c(H+)【答案】B【解析】A25oC 時(shí),向 0.1mol/L NH4HSO4 溶液中滴加 NaOH 溶液至中性時(shí),c(OH) = c(H+),根據(jù)電荷守恒:c(ha+) + c(H+) + c(hH4+) = c(OH) + 2c(SO42),hH4+在水中會(huì)部分水解, 因此c(SO42) c(hH4+),故 A 錯(cuò)誤;c(B) = c(OH) c(H+) = 9.9 107mlL,故 B 正確;.mlL at3ca+)c(B) = c(OH) c(H+) = 9.9 107mlL,故 B 正確;.mlL at3ca+) ct3) cH) c(H+)C 錯(cuò)誤;tH3t
17、OOhahatlO的混合液中,各離子濃度的大小關(guān)系是:c(hac(tH3tOOc tlO c(OHc(H+),故D 錯(cuò)誤。第 II 卷(非選擇題,共 64 分)19. (共 12 分)已知在一定溫度下,各反應(yīng)的平衡常數(shù)如下:C(s) + CO2(g) 2CO(g),K1CO(g) + H2O(g) H2(g) + CO2(g),K2 C(s) + H2O(g) CO(g) + H2(g),K3則K1、K2、K3 之間的關(guān)系為K2=。CH4可以消除汽車尾氣中的氮氧化物的污染。CH4(g) + 2O2(g) = CO2(g) +2H2O(l)H=-889.6kJmol-1N2(g) + 2O2(g
18、) = 2NO2(g)H=+67.2kJmol-12NO2(g) = N2O4(g)H=-56.9kJmol-1寫出甲烷氣體催化還原N2O4氣體生成穩(wěn)定的單質(zhì)氣體,二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式:。(3)已知:反應(yīng) NO2(g) + SO2(g) SO3(g) + NO(g) 的H= -41.8kJmol-1。一定條件下將NO2 與SO2以1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng)下列能說明發(fā)應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是。a體系壓強(qiáng)保持不變b混合氣體顏色保持不變cSO2和NO的體積比保持不變d每消耗1mol SO3 的同時(shí)生成1molNO2 e混合氣體的密度不變f混合氣體的平均分子量不變測(cè)得上述反應(yīng)平衡時(shí)NO
19、2 與SO2 體積比為1:6,則平衡常數(shù)K=?!敬鸢浮浚?)K3 = K2 K1;(2)CH4(g) + N2O4(g) = CO2(g) + N2(g) + 2H2O(l) H= -909.9 kJmol-1;(3)b【解析】(1)K1= c(tO)2,K c(tO2)3= c(tO2)c(H2),K c(H2O)c(c)3= c(H2)c(c) = K2c(H2O)2 K1,故答案為:K3= K2 K1;2(2)方程式-方程式-方程式,得 CH4(g) + N2O4(g) = CO2(g) + N2(g) + 2H2O(l),H=2- 899.6 J67.2 J-56.9 Jmol1= -
20、909.9 Jol1H() + N2O4()= CO2(g) + N2(g) + 2H2O(l),H= -909.9 kJmol-1;(3)aa 錯(cuò)誤;b混合氣體顏色保持不變,說明濃度不變,達(dá)到平衡狀態(tài),故 b 正確;cSO3 和NO 1:1,無論是否達(dá)到平衡,二者的體積比保持不變,不能判斷是否達(dá)到c 1mol SO3 的同時(shí)生1mol d e 錯(cuò)誤; f b。20. (共 14 分)CH4O2,電解質(zhì)為KOH溶液。某研究小組將兩個(gè)甲烷燃料電池串聯(lián)后作為電源,進(jìn)行飽和氯化鈉溶液電解實(shí)驗(yàn),如圖所示。回答下列問題:甲烷燃料電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為。閉合開關(guān)K后,a、b電極上均有氣體產(chǎn)生,其中b電極上
21、得到的是電解氯化鈉溶液的總反應(yīng)方程式為。NaOHSO2Na2SO3NaOH, H2SO4(電極材料為石墨)圖中a極要連接電的(填“正”或“負(fù)”)極,C口流出的物質(zhì)是。3b 極O 電電反式為 。3【答案】I(1t4 ( +10H = t3 +72O;32Cl2+H2+2NaOH; IO 22H OO 2H32【解析】I1t4 (e + 0H t3 + tH4(e10OH = tO327H2O;(2)由三個(gè)反應(yīng)池可以看出一、二兩池為串聯(lián)的電源,其中甲烷與氧氣反應(yīng)是還原劑,所b Cl2+H2+2NaOH。IIa極要連接電源342O 2O C H O 342433243O 2O 2eH OO 2HO
22、22eH O 2H43324321. (共 18 分)I(el3水理 離方式明將el3 液干灼燒,最后得到的主要固體產(chǎn)物是(填化學(xué)式。相同濃度的下列溶液中,c(CO32-)的大小順序是(填序號(hào))Na2CO3NaHCO3H2CO3(NH4)2CO3NH4HCO3AgCl 分別放入下列物質(zhì)中:30mL0.02mol/LCaCl2溶液;20mL0.01mol/LKCl溶液;40mL0.03mol/LHCl溶液;10mL蒸餾水;50mL0.05mol/LAgNO3溶液。AgCl的溶解度由大到小的排列順序是(填序號(hào))沉淀物Fe (OH)3Fe (OH)2Cu (OH)2開始沉淀的 pH2.37.64.4
23、完全沉淀的 pH3.29.76.4酸浸后加入H2O2 的目的是,調(diào)pH的最適宜范圍為。調(diào)pH過程中加入的試劑最好是。ANaOHBCuOCNH3H2ODHCl煮沸CuSO4溶液的原因是向CuSO4溶液中加入一定量的NaClNa2SO4, 可以生成白色的CuCl沉淀,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式?!敬鸢浮縄(1+ +32O )3 +3+,e2O2)(3。I1將e2氧化為epH 與u3.24.();3除盡溶液中的HOul2tt4 +2atl+ a2S3 +H2O = 2tttl + 2ha2SO4 + H2SO4。【解析】I(1el3 + + 3H2O e)3 + 3H+el3 HCl 易揮發(fā),水解徹底最
24、終生成Fe(OH)3,在加熱時(shí),F(xiàn)e(OH)3不穩(wěn)定分Fe2O3+ + 3H2O Fe(OH)3 + 3H+,F(xiàn)e2O3;Na2CO3和(NH4)2CO3是正鹽,在溶液中完全電離出碳酸根離子,所以碳酸根離子的濃Na2CO3溶液中的碳酸根離子濃度大于(NH4)2CO3溶液中的碳酸根離子濃度,即;NaHCO3NH4HCO3 是酸式鹽,碳酸氫根離子部分電離生成碳酸根離子,由于銨根離子和碳酸氫根離子會(huì)互相促進(jìn)水解,則NH4HCO3 NaHCO3 溶液中的碳酸根離子濃度大于NH4HCO3;H2CO3AgCl在水溶液中發(fā)生溶解,達(dá)到沉淀溶解平衡,tgtl tgtl,若向溶液中加入tg+或AgClAgClt
25、g+或tl的濃度越大,AgCl 的溶解度越小。30 mL 0.02mol/LCaCl2 溶液中,tl0.04mol/L,抑制AgCl 的溶解;20mL0.01mol/L KCl 溶液中,tl0.01mol/LAgCl 的溶解;40 mL 0.03 mol/LHC1 溶液中,tl的濃度為 0.03mol/L,抑制 AgCl 的溶解;10mL 蒸餾水,促進(jìn) AgCl 的溶解;50mL 0.05mol/LAgNO3 溶液中,tg+的濃度為 0.05mol/L。故 AgCl的溶解度由大到小的順序?yàn)椋蚀鸢笧椋?;I1HO2有強(qiáng)氧化性,能氧化還原性物質(zhì),F(xiàn)e2+H2O2,F(xiàn)e2+H2O2 氧化Fe3+pH
26、 Cu2+pH 3.2 4.4Fe Cu 還未開始生成沉淀。pHCuOCu(OH)2Cu2(OH)2CO3B;uO4 HO2ulCuSO4NaCl、Na2SO3CuCl2ttSO4+ 2hatl + ha2SO3 + H2O = 2tttl + 2ha2SO4 + H2SO4 。22. (20 分)0oC,兩種酸的電離平衡常數(shù)如下表。Ka1Ka2H2SO31.3 10-26.3 10-8H2CO34.2 10-75.6 10-11HSO3的電離平衡常數(shù)表達(dá)式K;0.10olNaO3液離濃由到的序?yàn)?;H2SO3溶液和NaHCO3 溶液反應(yīng)的主要離子方程式為;“中和滴定”I2O5CO的含量,該反
27、應(yīng)原5CO+I2O5 5CO2 + I2.。其實(shí)驗(yàn)步驟如下:標(biāo)準(zhǔn)狀況CO I2O5 170分反應(yīng);用水-乙醇液充分溶解產(chǎn)物 I2,配制 100mL 溶液;第一次第二次第三次滴定前讀數(shù)/mL2.102.501.40滴定后讀數(shù)/mL22.0022.5021.5025.0L 0.0ol1 的 NaS第一次第二次第三次滴定前讀數(shù)/mL2.102.501.40滴定后讀數(shù)/mL22.0022.5021.50步驟中配制100mL待測(cè)溶液需要用到的玻璃儀器的名稱是燒杯量筒玻璃棒膠頭滴管和。Na2S2O3 標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)裝在(填字母)中。指示劑應(yīng)選用,判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是。氣體樣品中CO 的體積分?jǐn)?shù)為(已知:氣體樣品中其他成分不與I2O5 反應(yīng):2Na2S2O3+I22NaI+Na2S4O6)下列操作會(huì)造成所測(cè)CO的體積分?jǐn)?shù)偏大的是(填字母)滴定終點(diǎn)俯
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 智能商業(yè)綜合體停車設(shè)施委托運(yùn)營管理協(xié)議
- 房地產(chǎn)開發(fā)商項(xiàng)目可行性分析派遣合同
- 倉庫知識(shí)培訓(xùn)
- 癲癇的觀察和護(hù)理
- 如何預(yù)防安全事故
- 廉潔培訓(xùn)心得體會(huì)
- 血友病醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)解讀
- 金融行業(yè)企業(yè)合并合同(2篇)
- 教育部門消防培訓(xùn)體系
- 癔癥病人的護(hù)理
- GB/T 1185-2006光學(xué)零件表面疵病
- 區(qū)域消防安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估規(guī)程DB50-T 1114-2021
- 幼教培訓(xùn)課件:《家園共育體系建構(gòu)與實(shí)施策略》
- 最新易制毒化學(xué)品管理制度大全
- 安全輸血管理制度培訓(xùn)課件
- 小學(xué)美術(shù)1色彩的情感課件
- 奧沙利鉑過敏反應(yīng)
- 項(xiàng)目部臨時(shí)動(dòng)火作業(yè)審批表
- 項(xiàng)目質(zhì)量管理評(píng)價(jià)表
- 飲料生產(chǎn)公司應(yīng)急預(yù)案匯編參考范本
- 藍(lán)色大氣商務(wù)商業(yè)計(jì)劃書PPT模板
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論