苯及苯的同系物

1、一、苯的物理性質(zhì)無色透明，特殊氣味，液體比水小，不溶于水，易溶于有機溶劑，易揮發(fā)，熔點5SC,沸點 80.1 C二、苯結構和化學性質(zhì)苯的特殊結構苯的特殊性質(zhì)一飽和炷（取代反應）一不飽和炷（加成反應）（1）氧化反應不能被高鎰酸鉀氧化（溶液不褪色），但可以點燃。2C6H6 + 1502-12002 + 6H2O現(xiàn)象：火焰明亮，有濃黑煙，與乙塊燃燒現(xiàn)象相同。（2）取代反應磅的取代反應（溟代反應）+ HBr催化劑：Fe + HBr催化劑：Fe 痍芨c反應現(xiàn)象:導管口有白霧,錐形瓶中滴入AgN03溶液,出現(xiàn)淺黃色沉淀；燒瓶中液體倒入盛有水的燒杯中，燒杯底部出現(xiàn)油狀的褐色液體。注意：鐵粉起催化劑的作用（實

2、際上是FeBr3）,如果沒有催化劑則苯與漠水混合發(fā)生的是萃取 反應。導管的作用:一是導氣，二是冷凝欲揮發(fā)出的苯和漠使之回流，并冷凝生成的HBr。注意 導管末端不可插入錐形瓶內(nèi)液面以下，否則將發(fā)生倒吸。為什么漠苯留在燒瓶中，而HBr揮發(fā)出來？因為漠苯的沸點較高，156.43。褐色是因為漠苯中含有雜質(zhì)漠，可用NaOH溶液洗滌產(chǎn)物，除去漠，而得無色的漠苯。必須是液漠，鐵做催化劑怎激與硝酸反應（硝化反應）純凈的硝基苯:無色而有苦杏仁氣味的油狀液體，不溶于水,密度比水大。硝基苯蒸氣有毒 性。實驗現(xiàn)象:將反應后的液體倒入一個盛有水的燒杯中，燒杯底部有黃色油狀物質(zhì)（溶有N02 ） 生成，然后用NaOH（5%

3、）溶液洗滌，最后用蒸憎水洗滌后得無色油狀,有苦杏仁味，密度 比水大的液體。a、如何混合濃硫酸和硝酸的混合液？一定要將濃硫酸沿器壁緩緩注入濃硝酸中，并不斷振蕩使之混合均勻。b、本實驗應采用何種方式加熱？水浴加熱，便于控制溫度。注意：濃硝酸和濃硫酸的混合酸要冷卻到5060C以下，再慢慢滴入苯,邊加邊振蕩，因為反 應放熱，溫度過高，苯易揮發(fā),且硝酸也會分解，同時苯和濃硫酸在7080C時會發(fā)生反 應。 + H（TN02 票象 dN2+H.O什么時候采用水浴加熱？需要加熱，而且一定要控制在iooc以下，均可采用水浴加熱。如果超過100 C ,還可采 用油?。? 300 C X沙浴溫度更高。溫度計的位置，

4、必須放在懸掛在水浴中。濃硫酸的作用是催化劑，吸水劑；（3）加成反應注意：加成反NI（3）加成反應注意：加成反NI/C Z（但能萃取漠而使水層褪色），說明它比烯炫 快炷難進行CHSHCH（弭咖熱可球環(huán)己烷:H.工業(yè)制環(huán)己烷的主要方法總結苯的化學性質(zhì)（較穩(wěn)定）：1、難氧化（但可燃）2.易取代，難加成。三、苯的同系物1、概念：具有苯環(huán)（1個）結構，旦在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物。注意：苯環(huán)上的取代基必須是房塞苯的苯環(huán)上氫原子被烷基代替而得到的芳玲異丙苯(3)三甲苯 （連三甲苯）三甲 苯三甲苯（均三甲苯）CH3.C=CHCH3（4）對結雜或支鏈上有官渤的化合物，也可J作為母體，苯環(huán)當作取代基命名.苯乙烯（乙烯基苯）苯乙快2 .苯基.2-丁烯4、苯的同系物的化學性質(zhì)（1）苯的同系物和苯都含有苯環(huán)，性質(zhì)相似取代反應加成反應氧化反應a .燃燒反應2CnH2n-6+3(n-l)O2-2nCO2+2(n-3)H2O現(xiàn)象：火焰明亮并帶有濃煙b.苯的同系物的特性可使KMnO4(H+)溶液褪色注意：不能使結褪色！因萃明奴K層顏色變淺。-CH2四、多環(huán)芳短多苯4睡華：多企義環(huán)通過脂肪炷連在一起二苯甲烷(C13H12)聯(lián)苯(C12H10)稠環(huán)芳炷：苯環(huán)之間通過