中石化油品檢驗技術(shù)題庫

1、第三部分油品檢驗技術(shù)與儀器設(shè)備第一章油品檢驗技術(shù)一、填空題. GB/T265運(yùn)動粘度測定法要求，試樣含有水或機(jī)械雜質(zhì)時，在試驗前必須經(jīng)過 處理，用除去機(jī)械雜質(zhì)。吸油過程中不許有 或 。脫水；濾紙過濾；氣泡；裂隙.測定運(yùn)動粘度時浴溫溫度計水銀球的位置接近一的水平面，使測溫刻度值位于恒溫浴的液面上處。毛細(xì)管中央點(diǎn)；10mm.測定油品運(yùn)動粘度時，粘度計在油浴中恒溫時間為：100試驗不少于min，40試驗不少于 min，20試驗不少于 min，-20試驗不少于 min。20；15；10；15.測定油品粘度時流動時間一般不少于，用0.4mm粘度計時不少于200 秒；350 秒.粘度指數(shù)表示，基礎(chǔ)油粘度指

2、數(shù)最高,基礎(chǔ)油粘度指數(shù)最低。油品粘度受溫度影響變化的程度；石蠟基；環(huán)烷基.粘度指數(shù)是表示潤滑油粘溫性能的重要指標(biāo)，粘度指數(shù)高表示油品的粘度隨溫度變化。較小. GB/T260石油產(chǎn)品水分測定法要求，正確安裝定量水分測定器，冷凝管與接Word資料受器的軸心線，下端的斜口切面與接受器的支管口，各連接處，冷凝管上端用塞住。互相重合；相對；涂抹火棉膠；棉花GB/T260石油產(chǎn)品水分測定法規(guī)定，試樣的水分少于=認(rèn)為痕跡。0.03%.做水分試驗時，回流速度要控制從冷凝管的斜口每秒鐘滴下冷凝液=滴， 加熱回流時間不應(yīng)超過小時。24滴；1. GB/T261規(guī)定，測閉口閃點(diǎn)時試樣的水分超過=必須脫水。0.05%.

3、 GB/T 261測閉口閃點(diǎn)時，應(yīng)在預(yù)期閃點(diǎn)前開始點(diǎn)火，GB/T 3536測 開口閃點(diǎn)時，在預(yù)期閃點(diǎn)前 開始點(diǎn)火。10； 28.進(jìn)行閉口閃點(diǎn)測定時，將點(diǎn)火器的燈芯或煤氣引火點(diǎn)燃，要將火焰調(diào)整到接近,其直徑為mm。球形；34.測閉口閃點(diǎn)時，點(diǎn)火時攪拌器應(yīng)當(dāng)。停止攪拌.按GB/T3536測定石油產(chǎn)品的閃點(diǎn)，不適用測定和開口閃點(diǎn)低于 的石油產(chǎn)品。燃料油；79.對于同一油品，若不作大氣壓修正，則在高原比平原測量的開口閃點(diǎn)要Word資料偏低. GB/T259石油產(chǎn)品水溶性酸及堿測定法規(guī)定，試樣的加熱溫度要控制在 TOC o 1-5 h z ,搖動分液漏斗中試驗溶液時，不可用力過猛，以防。5060;乳化.

4、水溶性酸堿的抽提液加酚酞指示劑顯紅色，表示試油中含有,加甲基橙指示劑顯紅色，表示試油中含有。水溶性堿;水溶性酸. GB/T258測定試樣酸度所用的指示劑為 或或, GB/T264測定試樣酸值所用的指示劑為 , GB/T4945測石油產(chǎn)品和潤滑劑酸值時所用的指示劑為。 堿性藍(lán)溶液；甲酚紅溶液；酚酞溶液；堿性藍(lán)溶液或甲酚紅溶液；對-萘酚苯指 示劑溶液.GB/T508-85 石油產(chǎn)品灰分測定法不適用于 的石油產(chǎn)品，也不適用于 和。含有生灰添加劑（包括某些含磷化合物的添加劑）；含鉛的潤滑油；用過的發(fā)動 機(jī)曲軸箱油.石油產(chǎn)品的灰分測定時，坩堝恒重，要直至連續(xù)稱量間的差數(shù)不大于 為止。0.0005g.硫酸

5、鹽灰分可以用來表明新潤滑油中已知的。含金屬添加劑的濃度Word資料.石油產(chǎn)品機(jī)械雜質(zhì)指的是.。稱取一定量的試樣，溶于所用的溶劑中，用已恒重的濾器過濾，被留在濾器上的 雜質(zhì). GB/T511-88機(jī)械雜質(zhì)試驗中樣品稱取前應(yīng)將不超過容器四分之三的試液搖動 min,使混合均勻，石蠟和粘稠產(chǎn)品應(yīng)預(yù)先加熱到，潤滑油的添 加劑加熱至，然后用玻璃棒攪拌min。5; 4080; 7080; 5.按GB/T511測石油產(chǎn)品機(jī)械雜質(zhì)時，定量濾紙須放在敞蓋的稱量瓶中，在 七的烘箱中干燥不少干1h。105110.用電位滴定法測定餾份燃料中的硫醇硫所采用的參比電極是，指示電極是。玻璃電極；銀-硫化銀電極. GB/T17

6、92硫醇硫測定方法中，0.01mol/L硝酸銀醇標(biāo)準(zhǔn)溶液有效期不超過，若出現(xiàn)，必須另配，硫醇硫結(jié)果報至小數(shù)點(diǎn)后 。3天；渾濁沉淀；五位. GB/T1792用來測定無硫化氫的噴氣燃料、汽油、煤油和輕柴油中的硫醇硫，其測量含量圍是，元素硫含量大于 時有干擾。0.00030.01%(m/m); 0.0005%(m/m). GB/T1792測定汽油中的硫醇時，在 滴定溶劑中易損失，應(yīng)采用 滴定溶劑。Word資料酸性；堿性.新用或長期未用的玻璃電極，在使用前應(yīng)將 部分浸在 里，活化。勿長期浸泡在水中。球泡；蒸餾水；48小時；甘汞電極.博士試驗加入的硫為升華硫的目的是。加速生成硫化鉛.測定石油產(chǎn)品的密度時

7、，環(huán)境溫度變化應(yīng)不大于七。31.測密度時，放入密度計后，應(yīng)保證液面以上的干管浸濕不超過個最小分度值。2.蒸餾車用汽油時，從加熱開始到初餾點(diǎn)滴出時所需時間為=分鐘。510.在測定餾程時將溫度計和蒸餾燒瓶安裝好，使冷凝管下端插入量筒至少要，但不能低于刻度線。25mm； 100mL TOC o 1-5 h z .石油產(chǎn)品的蒸餾測定中，蒸發(fā)百分?jǐn)?shù)是。回收百分?jǐn)?shù)與損失百分?jǐn)?shù)之和.煙點(diǎn)是指試樣在一個標(biāo)準(zhǔn)燈具，在規(guī)定條件下燃燒時的無煙火焰最大高度，以毫米表示.煙點(diǎn)表示煤油的.性能，煤油的無煙火焰高度取決于煤油的一。Word資料 燃燒；組成.報告試樣腐蝕試驗結(jié)果時，要同時報告。試驗溫度和試驗時間.通過銅片腐蝕

8、試驗，可以判斷試樣中是否含有腐蝕金屬的?；钚粤蚧?進(jìn)行石油產(chǎn)品蒸氣壓測定時，從油罐車或油罐中取樣時，試樣容器所裝的試 樣體積不少于容器容量的，但不多于。70%； 80%.進(jìn)行石油產(chǎn)品蒸氣壓測定時，未發(fā)現(xiàn)測定器漏氣或漏油，則把測定器浸在浴 中，使水浴的液面高出 頂部至少?？諝馐遥?5毫米. GB/T8017雷德飽和蒸汽壓的測定，試驗溫度應(yīng)嚴(yán)格控制在=七。37.80.1.對車用汽油進(jìn)行全項檢測，測試的第一項應(yīng)該是。飽和蒸氣壓.在誘導(dǎo)期試驗中，氧彈充入氧氣排空空氣以后，再次充入氧氣。如果在以后 的壓力降不超過，就假定為無泄漏，可進(jìn)行試驗而不必 重新升壓。10分鐘；6.89千帕（1磅力/英寸2）.用

9、GB/T8019測定汽油實(shí)際膠質(zhì)時，氣體的溫度和壓力應(yīng)控制在和不大于 1。，浴溫為。Word資料1555; 35; 160165.在油漬試驗中，蒸餾后的殘留液用34cm濾紙過濾,3滴濾液應(yīng)滴在位置上。同一.餾分燃料油氧化安定性測定法(SH/T0175-2004)中所使用到的三合劑由 組成，其體積比為。丙酮、甲醇、甲苯；1:1:1.餾分燃料油氧化安定性測定法(SH/T0175-2004)中試樣應(yīng)裝在或 中，容器預(yù)先用 洗滌，再用 沖洗。金屬桶；棕色玻璃瓶；三合劑；試樣.餾分燃料油氧化安定性測定法(SH/T0175-2004)中將已過濾的體積為試樣裝入氧化管中，通入,速率為, 下老化 小時，老化結(jié)

10、束經(jīng)冷卻后，測定試樣形成的總不溶物含量，以mg/100mL 表示。 3505mL；氧氣；505mL/min； 950.2； 160.25 49.餾分燃料油氧化安定性測定法(SH/T0175-2004)中收到樣品后應(yīng)盡快分析， 當(dāng)試驗在一天之不能進(jìn)行時，應(yīng)用 氣體覆蓋保護(hù)，樣品儲存溫度不應(yīng)高于 ,但不能低于樣品的。惰性；10；濁點(diǎn).餾分燃料油氧化安定性測定法(SH/T0175-2004)中應(yīng)在烘箱 中干燥已過濾完的兩濾膜，冷卻，分別稱重計算可濾出不溶物的Word資料802; 30min; 30min.餾分燃料油氧化安定性測定法(SH/T0175-2004)中氧化管及其附件的準(zhǔn)備: 用含有 的水裝

11、滿氧化管，裝上通氧管及冷濾器，浸泡至少。清洗劑；2h. SH/T0248冷濾點(diǎn)試驗方法試樣的準(zhǔn)備規(guī)定，試樣在室溫下(溫度不能低于 )，將 mL試樣用無絨濾紙過濾；當(dāng)試杯中的試樣溫度達(dá)到_七時，將準(zhǔn)備好的試杯 放入置于已冷卻到預(yù)定溫度冷浴中的套管。15； 50； 305；垂直.進(jìn)行凝點(diǎn)測定時，試樣要加熱到，冷卻到。501；355；. GB/T7305石油和合成液水分離性測定法規(guī)定，40運(yùn)動粘度為28.8 90mm2/s的油品，試驗溫度為,40運(yùn)動粘度大于90mm2/s的油品，試驗 溫度為。541；821. GB/T7305石油和合成液水分離性測定要求，在讀取各相體積時油層最大體 積不超過，超過3

12、分鐘，每隔5分鐘進(jìn)行讀數(shù)。43 mL.測定橡膠密封適應(yīng)性指數(shù)時，試樣應(yīng)稱 mL,試驗溫度應(yīng)控制在_七,試樣應(yīng)浸泡_h。50；1002；24.車輛齒輪油成溝點(diǎn)測定法適用于測定。車輛齒輪油的低溫流動性Word資料. GB/T11143-89方法判斷銹蝕程度的級別，為輕微銹蝕，中等銹蝕，嚴(yán)重銹蝕。銹點(diǎn)不超過6個，每個銹點(diǎn)的直徑不大于1mm；銹蝕超過6個點(diǎn)但銹蝕面積小 于試驗鋼棒表面的5%；銹蝕面積超過試驗鋼棒表面積的5% 59. GB/T12579潤滑油泡沫特性測定法適用于在規(guī)定條件下測定 潤滑油的泡沫傾向性和泡沫穩(wěn)定性GB/T12579潤滑油泡沫特性測定法規(guī)定，所用試驗浴其尺寸必須使量筒的浸 入深

13、度至少達(dá)的刻線處，并使浴溫能分別保持在和 以，空氣流量應(yīng)保持在。900mL； 240.5； 93.50.5七； 945mL/min在GB/T12579潤滑油泡沫特性測定法中，泡沫性以mL/mL表示，是指。泡沫傾向性/泡沫穩(wěn)定性GB/T12579潤滑油泡沫測定法規(guī)定，量筒依次用、和仔細(xì)清洗量筒，然后用 和 沖洗，最后用清潔、干燥的空氣流將量筒吹干，量筒的壁要排水干凈，不能留水滴。甲苯；正庚烷；清洗劑；水；丙酮GB/T12579潤滑油泡沫測定法規(guī)定，測前24泡沫體積時，將試樣倒入量 筒 刻線處，測93泡沫體積時，將試樣倒入量筒 刻線處。190 mL； mLWord資料64.滴將潤滑脂裝入滴點(diǎn)計的脂

14、杯中，在規(guī)定的條件下，潤滑脂在試驗過程中達(dá)到一定流動性的最低溫度。.測定滴點(diǎn)時，向脂杯裝試樣應(yīng)注意不要有一。氣泡和空隙. GB/T4929潤滑脂滴點(diǎn)測定法中精密度規(guī)定重復(fù)性為 ;再現(xiàn)性為。7； 13.按GB/T4929測潤滑脂滴點(diǎn)裝填脂杯時，不應(yīng)，升溫速度過快，會使滴點(diǎn)偏 ?；煊袣馀?；低.按GB/T4929測潤滑脂滴點(diǎn)時，試管固定在油浴中，使油面距試管邊緣不超過mm。6.進(jìn)行潤滑脂錐入度測定時，要將試樣裝入工作器脂杯，使之填滿（其中心部分堆起高約 mm），裝入工作器脂杯的試樣不得有 存在，試樣要恒溫在250.5,從恒溫浴中取出工作器，使試樣在約 分鐘次往復(fù)工作。錐體下落的時間要控制在秒鐘。足夠

15、量；13；氣泡；1； 60； 5.00.1.進(jìn)行潤滑脂錐入度測定時，圓錐體尖端與試樣表面要剛好接觸，如果相差 1皿皿,錐人度則相差個單位。Word資料10二、選題.在國際單位制中運(yùn)動粘度的單位是（），通常用（）表示。（A） m2/s（B）厘伯 （C）厘斯 （D）mm2/sA ； D.某油的粘度估計為25mm2/s，所選毛細(xì)管粘度計的系數(shù)應(yīng)小于（）。（A）0.21（B）0.125（C）0.50（D）0.25B.用酸度計測定油品水溶性酸或堿，PH為（）即可認(rèn)為油品中無水溶性酸或 水溶性堿。（A）7.0（B）6.5 至 7.5（C）6.0 至 8.0（D）5.0 至 9.0D.測定水溶性酸堿時，若產(chǎn)

16、生乳化應(yīng)（）。（A）洗凈儀器重試驗（B）用95%乙醇代替蒸餾水重新試驗（0）加入與蒸餾水的量一樣多的95%的酒清重新試驗（D）用1：1 95%乙醇水溶液代替蒸餾水重新試驗D.測定閉口閃點(diǎn)時，點(diǎn)火應(yīng)從預(yù)計閃點(diǎn)到達(dá)前（）開始。（A）5（B）10（C）18（D）28B.測定水分試驗之前，搖動試樣瓶中的試樣，時間應(yīng)為（）。Word資料（A） 5分鐘 （B） 3分鐘 （C） 2分鐘 （D）不得搖動 A.測定水溶性酸或堿試驗之前，搖動試樣瓶中的試樣，時間應(yīng)為（）。（A） 5分鐘 （B）.3分鐘 （C）.2分鐘（D）.不得搖動A.測定柴油酸度要用濃度為（）的乙醇作抽提液。（A） 60%（B） 80%（C）

17、85%（D） 95%D.酸度的單位是（）。（A） mg KOH/g （B） mgKOH/100mL（C） mg NaOH/g （D）mgNaOH/100mL B.測定油料酸度，滴定應(yīng)在（）分鐘完成。（A） 5（B） 3（C） 1（D） 0. 5B.石油產(chǎn)品殘?zhí)繙y定法（GB/T268）中規(guī)定，根據(jù)預(yù)計殘?zhí)可闪?15%的樣 品，應(yīng)稱取試樣量（）克。（A）150.5（B） 100.5（C） 50.5（D） 30.1C.在GB/T380燃燈法硫含量中使用的指示劑用（）混合而成。3份體積的0.2%漠甲酚綠-乙醇溶液和1份體積的0.2%甲基紅乙醇溶液5份體積的0.2%漠甲酚綠-乙醇溶液和1份體積的0.2

18、%甲基紅乙醇溶液Word資料5份體積的0.2%漠甲酚綠-乙醇溶液和3份體積的0.2%甲基紅乙醇溶液1份體積的0.2%漠甲酚綠-乙醇溶液和5份體積的0.2%甲基紅乙醇溶液B.GB/T18351-2004規(guī)定測定硫含量的仲裁以（）方法測定結(jié)果為準(zhǔn)。（A） GB/T11140（B）SH/T0253（C） GB/T380（D）GB/T17040C.燃燈法測定石油產(chǎn)品的硫含量，燈及燈芯應(yīng)用（）洗滌并干燥。（A）蒸餾水 （B）汽油 （C）石油醚 （D）溶劑油C.用燃燈法測定石油產(chǎn)品硫含量時，儀器安裝前應(yīng)將吸收器，液滴收集器及煙道仔細(xì)用（ ）洗凈。（A）蒸餾水 （B）汽油 （C）石油醚 （D）溶劑汽油A.用

19、燃燈法測定石油產(chǎn)品硫含量時，每個燈的火焰高度須調(diào)整為（）mm。（A） 35（B） 46（C） 57（D） 68D.GB/T6536蒸餾測定法，按油品餾分類型、初餾點(diǎn)、終餾點(diǎn)和（）將油品分為五組，每組試驗條件有所差別。（A）辛烷值 （B）表面力 （C）飽和蒸汽壓 （D）密度C.GB/T6536石油產(chǎn)品蒸餾測定法中一組、二組樣品終餾點(diǎn)應(yīng)為（）。Word資料(A) 250(B) 250(D) 250(B) 250(D) 250(B)250(D)100(B) 100(D) 100(B)100(D) 100C.根據(jù)6366536方法規(guī)定，輕柴油的初餾點(diǎn)餾出時間為()。(A) 5-10 分鐘 (B) 2-

20、5 分鐘 (C) 5-15 分鐘 (D)10-15分鐘C.車用乙醇汽油中乙醇餾分應(yīng)在全部蒸餾餾分的()。(A)初餾點(diǎn)10%(B)10%50% (C) 50%95% (D) 95%以后B.按6366536方法進(jìn)行油品蒸餾試驗，干點(diǎn)是指()時的溫度。(A)蒸餾燒瓶中液體全部汽化(B)蒸餾燒瓶最低點(diǎn)液體全部汽化(0)溫度計水銀柱升至最高點(diǎn) (口)溫度計水銀柱靜止Word資料.GB/T6536蒸餾法測汽油餾程時，要求量筒的冷浴溫度為（）。（A） 0-5（B）01（C）0-4（D）1318D.在GB/T6536蒸餾測定方法中，涉及到三種孔徑的支板，以下四種孔徑的支 板中（）不是方法中涉及到的。（A）30

21、mm （B）32mm （C）38mm （D）50mmA. GB/T6536測定餾程，應(yīng)選用最小分度值為（）的蒸餾用溫度計。（A）0.1（B）0.2（C）0.5（D）1.0D.在720mmHg大氣壓下測定餾程，則修正后餾出溫度較修正前（）。（A）大 小 （C）一樣 （D）不一定A.用GB/T8019測定車用汽油的實(shí)際膠質(zhì)時，蒸發(fā)浴溫度控制在（）七。（A）100105（B）120125（C）160165（D）185C.雷德飽和蒸氣壓可用于評定發(fā)動機(jī)燃料的（）。（A）加速性能 （B）減速性能（C）燃燒性能 （D）啟動性能D.測量油品密度時，讀數(shù)要精確到（）克/厘米3。Word資料(A) 0.01(B

22、) 0.001(C) 0.002(D) 0.0001(A) 0.01(B) 0.001(C) 0.002(D) 0.0001D.測定石油和液體石油產(chǎn)品密度時，量筒徑應(yīng)至少比所用的石油密度計的外徑 大（）。（A） 15mm （B）20mm （C）25mm （D）35mmC.測定石油和液體石油產(chǎn)品密度時，量筒高度應(yīng)能使石油密度計漂浮在試樣中， 石油密度計底部距離量筒至少（）。（A）15mm（B）20mm（C）25mm（D）35mmC.在以下四個指標(biāo)中，（）與柴油實(shí)際使用溫度有良好的對應(yīng)關(guān)系。（A）凝點(diǎn) （B）冷濾點(diǎn) （C）濁點(diǎn) （D）傾點(diǎn)B.下列指標(biāo)中具有一定可加性的指標(biāo)是（）。（A）實(shí)際膠質(zhì)（B

23、）閃點(diǎn)（0殘?zhí)?（D）灰分ACD.以下哪一個試驗需要預(yù)先對試樣（含水0.6%）進(jìn)行脫水。（）（A）機(jī)械雜質(zhì)（B）運(yùn)動粘度 （C）凝點(diǎn)（D）閉口閃點(diǎn)BCD.測凝點(diǎn)時，冷卻劑的溫度要比預(yù)計凝點(diǎn)低（）。（A） 510（B） 1015（C） 4-5（D） 7-8DWord資料.GB/T4756石油液體手工取樣法，上部樣是指石油液體的頂表面下其深度的（）液面處所取得的樣品。（A）六分之一 （B）五分之一（C）四分之一 （口）三分之一A.恒重坩堝時，灼燒坩堝所用的溫度（）。（A）可以不控制（B）應(yīng)高于灼燒沉淀所用的溫度（C）應(yīng)低于灼燒沉淀所用溫度（D）應(yīng)與灼燒沉淀所用溫度相同D.配制0.01mol/L硝酸

24、銀醇標(biāo)準(zhǔn)溶液的有效期為（）。（A）15天 （B）1個月 （C）3天 （D）二個月C.玻璃電極在連續(xù)使用一周后，若電極球表面污染，可將電極球部放在重鉻酸 鉀-硫酸洗液中浸泡（），取出用水沖洗干凈，浸入蒸餾水中備用。（A）30秒 （B）1分鐘 （C）5分鐘 （D）20分鐘A.使用后的玻璃電極應(yīng)洗干凈，浸泡在（）中備用。（A）稀鹽酸 （B）稀堿液 （C）稀醋酸 （D）蒸餾水D.測量pH值時甘汞電極的（）飽和水溶液面要保持一定高度，不用時將兩 個橡皮套套上。（A）氯化銀 （B）氯化鉀 （C）氯化鈣 （D）氯化鎂BWord資料. GB/T3142潤滑劑承載能力測定法（四球法）規(guī)定，四球試驗機(jī)主軸轉(zhuǎn)速為（

25、） r/min（A）1400（B）1500（C） 1600（D）145050D.通過PD （公斤）可以看出潤滑油的（）性。 （A）油膜 （B）極壓 C最低負(fù)荷（D）強(qiáng)度B.石油傾點(diǎn)測定儀在使用中突然停機(jī)后，如再讓壓縮機(jī)啟動應(yīng)等（）分鐘后再開機(jī)。 TOC o 1-5 h z （A）3（B）2（C）15（D）10C.傾點(diǎn)測定儀搬動和安裝過程中，嚴(yán)禁傾斜超過（）度角和撞擊。（A）30（B）45（C）60（D）90B.測定克利夫蘭開口閃點(diǎn)時，試驗火焰每次越過試驗杯所需時間約為（）秒。（A）1（B）2（C）2-3（D）13A.測定克利夫蘭開口閃點(diǎn)時，點(diǎn)火應(yīng)從預(yù)計閃點(diǎn)前（）開始。（A） 10（B） 20（

26、C） 28（D）56CWord資料）。.油品的水分離時間越長說明油品的抗乳化性能越（）。（A）好（B）差（C）視油品而定（D）視測試條件而定B.測定鋼網(wǎng)分油量時，恒溫時間到達(dá)后鋼網(wǎng)上的油滴應(yīng)（）。8）移入燒杯（B）不移入燒杯（C）視油品而定 （D）視試驗條件而定A.測定油浴式滴點(diǎn)時，脂杯外的兩支溫度計的（）高度一致。（A）水銀球 （B）預(yù)計滴點(diǎn)溫度刻線（C）76mm刻線 （D）200刻線A.測定潤滑脂的錐人度時，潤滑脂的恒溫規(guī)定是（）。（人）室溫（B）200.5（C）250.5（D）201C.測定潤滑脂工作錐入度時，一般應(yīng)工作（）次。（A）30（B）60（C）120（D）100B.測定錐人度時

27、，錐體下落的時間為5（）秒。（A）1（B）0.5（C）0.2（D）0.1DWord資料.測定工作錐人度，錐尖應(yīng)（）。（A）與試樣剛好接觸 （B）離試樣1mm （0插入試樣1mm （D） 無要求A三、判斷題.某一油品的運(yùn)動粘度估計為150mm2/s,所選毛細(xì)管粘度計的系數(shù)應(yīng)大于 0.75mm2/S2。x正確答案：某一油品的運(yùn)動粘度估計為150mm2/s,所選毛細(xì)管粘度計的系數(shù)應(yīng) 小于 0.75 mm2/S2O.石油產(chǎn)品殘?zhí)繙y定法（GB/T268）中規(guī)定，在燃燒階段，如果火焰高度和燃 燒時間兩者不可能同時符合要求時，則控制火焰高度符合要求更為重要。x正確答案：石油產(chǎn)品殘?zhí)繙y定法（GB/T268）中

28、規(guī)定，在燃燒階段，如果火焰高 度和燃燒時間兩者不可能同時符合要求時，則控制燃燒時間符合要求更為重要。 3.試驗火焰引起試樣上的蒸氣閃火時的最高溫度為閃點(diǎn)。x正確答案：試驗火焰引起試樣上的蒸氣閃火時的最低溫度為閃點(diǎn)。.在通風(fēng)櫥中檢測油品的閉口閃點(diǎn)或者開口閃點(diǎn)的時候，可以打開通風(fēng)櫥排除 油氣。xWord資料 正確答案：在通風(fēng)櫥中檢測油品的閉口閃點(diǎn)或者開口閃點(diǎn)的時候，不可以打開通 風(fēng)櫥排除油氣。.在同一個通風(fēng)櫥可以同時做開口閃點(diǎn)和閉口閃點(diǎn)。x正確答案：在同一個通風(fēng)櫥不可以同時做開口閃點(diǎn)和閉口閃點(diǎn)。.絕不允許在無冷卻水的情況下開啟半導(dǎo)體致冷的凝點(diǎn)測定器。V.燃燈法測定油品硫含量的基本原理是：石油中的硫

29、化物在測定器的燈中完全 燃燒生成三氧化硫。x正確答案：燃燈法測定油品硫含量的基本原理是：石油中的硫化物在測定器的燈 中完全燃燒生成二氧化硫。.燃燈法測定硫含量時，碳酸鈉水溶液主要作為吸收SO3之用。x正確答案：燃燈法測定硫含量時，碳酸鈉水溶液主要作為吸收so2之用。.測定石油產(chǎn)品水分所用的冷凝管是球形冷凝管。x正確答案：測定石油產(chǎn)品水分所用的冷凝管是直管式冷凝管。.測定石油產(chǎn)品酸值時，加熱錐形瓶可用電爐。x正確答案：測定石油產(chǎn)品酸值時，加熱錐形瓶可用電熱板或水浴。.測密度時，當(dāng)記完密度計讀數(shù)后，應(yīng)立刻測定試樣的溫度。Word資料7.測定不透明液體石油產(chǎn)品密度時，密度計讀數(shù)為液體上彎月面與密度計

30、刻度 相切的那一點(diǎn)。7.密度是物質(zhì)在溫度20時單位體積的重量，以g/cm3, kg/m3單位表示。x正確答案：標(biāo)準(zhǔn)密度是物質(zhì)在溫度20時單位體積的質(zhì)量，單位是g/cm3、 kg/m3。.測定雷德飽和蒸氣壓時，測定器的搖動應(yīng)盡可能迅速以避免測定器及其中的 試驗溫度改變。7.飽和蒸氣壓是指在氣、液兩相達(dá)到動態(tài)平衡時液面上的蒸氣所顯示的最大壓 力。7.測定發(fā)動機(jī)燃料的飽和蒸氣壓可以判斷燃料蒸發(fā)性的大小。7.雷德飽和蒸氣壓越小，運(yùn)輸保管時輕組分的損失越小。7.如果試驗溫度高（低）于100,則實(shí)測誘導(dǎo)期高（低）于實(shí)際誘導(dǎo)期。x正確答案：如果試驗溫度高（低）于100,則實(shí)測誘導(dǎo)期低（高）于實(shí)際誘導(dǎo) 期。W

31、ord資料.車用汽油餾程測定(GB/T6536)所用的溫度計的規(guī)格是0標(biāo)式溫度計。 x正確答案：測定汽油餾程所用的溫度計的規(guī)格是-2300棒式溫度計。. GB/T6536石油產(chǎn)品蒸餾測定法中，溫度計在指示溫度3710c以上使用后， 可以再次使用。x正確答案：GB/T6536石油產(chǎn)品蒸餾測定法中，溫度計在指示溫度371以上使 用后，不經(jīng)零位校正，就不應(yīng)再次使用。.油品在規(guī)定條件下進(jìn)行餾程測定中，燒瓶底部最后一滴液體汽化一瞬間所觀 察到的溫度為終餾點(diǎn)。x正確答案：油品在規(guī)定條件下進(jìn)行餾程測定中，燒瓶底部最后一滴液體汽化一瞬 間所觀察到的溫度為干點(diǎn)。.餾分燃料油氧化安定性測定法(SH/T0175-2

32、004)中所使用到的三合劑如果 其中有純度不高的試劑，將會造成粘附性不溶物的量增加。V.一般來說，油品中芳烴含量越低，苯胺點(diǎn)就越低。x正確答案：一般來說，油品中芳烴含量越低，苯胺點(diǎn)就越高。.在電位分析中，電極電位隨待測離子活度不同而變化的電極稱參比電極。x正確答案：在電位分析中，電極電位隨待測離子活度不同而變化的電極稱指示電Word資料 極。.在電位分析中，電極電位值恒定的電極稱指示電極。x正確答案：在電位分析中，電極電位值恒定的電極稱稱為參比電極。.電位滴定法適于渾濁、深色溶液或找不到合適指示劑的容量分析法。V27.玻璃電極連續(xù)使用一周后，若電極球表面污染，可將電極浸泡在濃度為0.1moL/

33、L HCL水溶液中約1020min后用水洗凈，浸在蒸餾水中備用。V28.玻璃電極玻璃膜易破碎，安裝電極時，甘汞電極的位置應(yīng)裝得比玻璃電極略 低些，以保護(hù)玻璃電極。V29.玻璃電極不能在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿溶液中使用。V.在電位分析中，Ag-AgCl電極只能作為參比電極。x正確答案：在電位分析中，Ag-AgCl電極常作為參比電極，也可用作指示電極。. 6367305方法測定合成液水分離性時，合成液在量筒的上面，水層在下面。x正確答案：6367305方法測定合成液水分離性時，如果合成液相對密度比水大 時，合成液在量筒的下面，水層在上面。.試樣經(jīng)預(yù)熱后，在規(guī)定速度下冷卻，每間隔2七檢查一次試樣的流動性，記Wo

34、rd資料 錄觀察到試樣能流動的最高溫度作為傾點(diǎn)。X正確答案：試樣經(jīng)預(yù)熱后，在規(guī)定的速度下冷卻，每間隔3檢查一次試樣的流 動性，記錄觀察到試樣能流動的最低溫度作為傾點(diǎn)。.傾點(diǎn)測定儀的致冷效果與環(huán)境溫度、通風(fēng)條件的好壞有很大關(guān)系。V34.潤滑脂和石油脂錐入度測定法GB/T269-91清洗錐體時不要轉(zhuǎn)動錐體，防止 造成釋放機(jī)構(gòu)磨損。V.潤滑脂和石油脂錐入度測定法(GB/T269-91)規(guī)定石油脂試料可以裝在柔 性的容器中。X正確答案：潤滑脂和石油脂錐入度測定法(GB/T269-91)規(guī)定石油脂試料可以 裝在金屬制造的容器中，不能使用柔性的容器，因為手拿柔性的容器時，使石油 有可能輕微工作，影響后面測

35、試的結(jié)果。.潤滑脂和石油脂錐入度測定法(GB/T269-91)規(guī)定全尺寸潤滑脂工作器應(yīng) 帶有一支在25七校正過的合適溫度計，通過排氣閥插入。V四、綜合分析題.什么叫餾程？請寫出車用汽油10%、50%、90%蒸發(fā)溫度及終餾點(diǎn)與使用性 能的關(guān)系？答：餾程是油品在規(guī)定條件下蒸餾，得到的以初餾點(diǎn)和終餾點(diǎn)表示其蒸發(fā)特性的Word資料 溫度圍。10%蒸發(fā)溫度表示汽油中所含輕質(zhì)餾分的多少。它對汽油機(jī)啟動的難易有決 定性影響，同時與產(chǎn)生氣阻的傾向有密切關(guān)系。10%蒸發(fā)溫度低，說明輕質(zhì)餾分 多，汽油機(jī)易于起動，但也易產(chǎn)生氣阻。50%蒸發(fā)溫度表示汽油的平均蒸發(fā)性，它與汽油機(jī)起動后升溫時間的長短以 及加速是否及時有

36、關(guān)。90%蒸發(fā)溫度及終餾點(diǎn)表示汽油中所含重質(zhì)餾分的多少。若90%蒸發(fā)溫度和 終餾點(diǎn)高，說明汽油中含重質(zhì)餾分多。當(dāng)使用這種汽油時，由于氣化溫度低，燃 燒不安全，不但增加汽缸積炭，耗油量增大，而且未氣化的油粒附著在汽缸壁上 破壞潤滑油膜，并有可能通過活塞環(huán)縫隙流到曲軸箱中稀釋潤滑油，增大機(jī)械的 磨損和潤滑油的消耗。.測定汽油餾程時，量筒口部用棉花塞住的目的什么？答：量筒口部用棉花塞住的目的是為了防止冷凝管上凝結(jié)的水分落入量筒和減 少餾出物的揮發(fā)。.按GB/T 6536石油產(chǎn)品蒸餾測定法要求，蒸餾汽、煤、柴油其冷凝器冷浴的 溫度各是多少？為何不同？答：蒸餾汽油其冷浴的溫度應(yīng)是04,煤油和柴油應(yīng)是06

37、0。冷浴溫度 之所以根據(jù)不同油品調(diào)整不同溫度，主要是因為汽、煤、柴油的餾程圍不同，汽 油中含輕質(zhì)餾份較多，所以冷浴的溫度較低。冷浴溫度的確定只要能使試樣沸騰 后的蒸氣在冷凝管冷凝為液體，并使其在管能正常流動即可。.采用GB/T6536石油產(chǎn)品蒸餾測定法測定車用汽油的餾程時，溫度計與蒸餾燒 瓶應(yīng)如何安裝？Word資料 答：溫度計的安裝位置直接影響溫度讀數(shù)，安裝時應(yīng)注意將溫度計水銀球位于蒸 餾燒瓶頸部的中央，毛細(xì)管的底端及蒸餾燒瓶的支管壁底部的最高點(diǎn)齊平。蒸餾 瓶的安裝：用一個打孔良好的軟木塞或硅酮橡膠塞，將蒸餾瓶的支管緊密地裝在 冷凝管上，將蒸餾燒瓶調(diào)整在垂直位置，并使蒸餾燒瓶的支管伸入冷凝管2

38、5- 50mm。升高和調(diào)整燒瓶支板，使其對準(zhǔn)并接觸蒸餾燒瓶底部。.石油產(chǎn)品餾程測定時，為什么要對測定結(jié)果進(jìn)行修正？答：由于油品沸程受大氣壓影響很大，同一試樣在不同的大氣壓下測定餾程，將 得出不同的結(jié)果。所以當(dāng)大氣壓高于或低于標(biāo)準(zhǔn)大氣壓時，測得的結(jié)果都應(yīng)該進(jìn) 行修正。.簡述蒸餾(GB/T6536)測定時的注意事項。答：(1)冷卻器中的水溫要根據(jù)不同試樣，調(diào)整不同溫度，以達(dá)到使試樣沸騰后 的蒸汽在冷凝管冷凝為液體，并使其在管正常流動。(2)量筒口要用棉花或濾紙蓋好，以防止水分落入量筒和減少餾出物的揮發(fā)。(3)正確掌握加熱速度是試驗結(jié)果正確的關(guān)鍵。(4)蒸餾不同的石油產(chǎn)品要選用不同口徑的石棉墊。(5

39、)試樣含有水分時應(yīng)按不同組別要求另取油樣或脫水，否則不但影響測定結(jié) 果，有時會發(fā)生沖油或爆炸。(6)儀器的安裝、操作要按試驗方法要求嚴(yán)格進(jìn)行。(7)溫度計要按規(guī)定正確安裝。(8)大氣壓力會影響測定結(jié)果，所以當(dāng)大氣壓高于或低于標(biāo)準(zhǔn)大氣壓時，對測得 的結(jié)果要進(jìn)行大氣壓力修正。.簡述GB/T 380 石油產(chǎn)品硫含量測定法”操作注意事項。Word資料 答：（1）試樣稱取準(zhǔn)確無誤;（2）碳酸鈉溶液必須使用移液管移取；（3）嚴(yán)禁使用火柴點(diǎn)燃試樣燈；（4）燈芯的粗細(xì)影響火焰的調(diào)整，試驗前確定合適的燈芯（尤其對汽油），保證試樣燃燒過程中不冒黑煙；（5）嚴(yán)格控制空白和每個燈的火焰高度一致，否則影響試驗結(jié)果；（6

40、）注意低硫含量試樣的取樣量，量少會影響試驗結(jié)果；（7）注意檢查空氣中硫含量。.GB/T380-77（88）燃燈法測定硫含量試驗中的碳酸鈉能用量筒量取嗎？答：不能，由于該標(biāo)準(zhǔn)采用對加入的碳酸鈉溶液進(jìn)行回滴的方法，加入的碳酸鈉 溶液的量要準(zhǔn)確，而一般量筒達(dá)不到要求的精度，故不能使用量筒。.簡述博士試驗（5力丁0174-92）的方法概要。答：搖動加有亞鉛酸鈉溶液的試樣，觀察混合溶液外觀的變化，判斷混合溶液是 否存在硫醇、硫化氫、過氧化物或元素硫。再通過添加硫磺粉，搖動并觀察溶液 的最后外觀變化，進(jìn)一步確認(rèn)硫醇的存在。.寫出博士試驗的測定原理和主要反應(yīng)。答：博士試驗可定性地檢查燃料等輕質(zhì)石油產(chǎn)品中的硫

41、醇，測定原理是根據(jù)亞鉛 酸鈉與硫醇反應(yīng)，生成鉛的有機(jī)硫化物，再與元素硫反應(yīng)生成黑色硫化鉛。主要反應(yīng)：（CH3COO）2Pb+2NaOH=Nc12PbO2+2CH3COOHNc12PbOJ2RSH=（RS） 2Pb+2NcOH（RS）2Pb+S=RSSR+PbS 3.用SH/T0174-92 （博士試驗法）方法對試樣進(jìn)行硫醇硫定性試驗時如果發(fā)現(xiàn)Word資料 試樣中含硫化氫或過氧化物，是否可以繼續(xù)進(jìn)行試驗？答：不可以，有硫化氫存在應(yīng)按方法要求除去硫化氫后再進(jìn)行試驗，有過氧化物 存在，若含量已達(dá)到干擾測定結(jié)果的程度，該試驗無效，應(yīng)終止。.在博士試驗(SH/T0174-92)中，如何證實(shí)試樣中含有過氧

42、化物？答：取一份試樣，加入占試樣體積20%的碘化鉀溶液、幾滴乙酸溶液和幾滴淀 粉溶液，用力搖動，如果在水層中出現(xiàn)藍(lán)色，則證明有過氧化物存在。.電位滴定法測定餾分燃料油中硫醇硫含量的原理是什么？答：用電位滴定法測定餾分燃料油中的硫醇硫是基于硫醇的官能團(tuán)-SH與硝酸銀 反應(yīng)，生成難溶的硫醇銀沉淀，其反應(yīng)為RSH+AgNO3=RSAg(+HNO3,此法的 滴定終點(diǎn)不是依靠指示劑來確定，而是用玻璃參比電極和銀一硫化銀指示電極之 間的電位突躍指示滴定終點(diǎn)。.電位滴定法如何確定滴定終點(diǎn)？答：在電位滴定操作中，隨著標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的滴加，被滴定的離子濃度不斷降低， 指示電極的電位也相應(yīng)的發(fā)生變化，到達(dá)化學(xué)計量點(diǎn)

43、附近時，被測離子的濃度發(fā) 生突躍，引起指示電極的電位發(fā)生突躍，使整個電池的電動勢發(fā)生突躍，找到這 個突躍點(diǎn)即為滴定終點(diǎn)。滴定終點(diǎn)的確定一般有以下三種方法：EV曲線法、/一曲線法、 二次微商法。.電位滴定分析，對參比電極有何要求？答：參比電極是測量電池電動勢，計算電極電位的基準(zhǔn)，因此要求它的電極電位 已知而且恒定，在測量過程中，即使有微小電流通過，仍能保持不變，它與不 同的測試溶液間的液體接界電位差異應(yīng)很小，數(shù)值很低，可忽略不計，并且容易Word資料 制作，使用壽命長。.GB17930-2006標(biāo)準(zhǔn)中，實(shí)際膠質(zhì)要求不大于5,如果測定結(jié)果為5.1,應(yīng)怎 樣報出測定結(jié)果？依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)是什么？答：應(yīng)報出

44、結(jié)果為5(+)，判定為該項指標(biāo)不合格。依據(jù)是GB1250 “極限值的 表示方法和判定方法”。.何謂汽油的未洗膠質(zhì)、實(shí)際膠質(zhì)？對加劑汽油實(shí)際膠質(zhì)為什么必須用 GB/T8019 測定？答：未洗膠質(zhì)一一車用汽油的蒸發(fā)殘渣，包括實(shí)際膠質(zhì)和不揮發(fā)的添加劑組分。 實(shí)際膠質(zhì)一一航空汽油、航空渦輪燃料的蒸發(fā)殘渣或車用汽油的蒸發(fā)殘渣中正庚 烷不溶部分，以mg/100mL表示。加劑汽油之所以要用GB/T8019測定實(shí)際膠 質(zhì)，因為汽油中加入的汽油清凈劑，它是一種在試驗條件下不揮發(fā)的高分子無灰 添加劑，可以溶于正庚烷中，所以必須用GB/T8019來測。.欲測飽和蒸氣壓的試樣取回后應(yīng)如何操作，以防止輕質(zhì)組分的損失而影

45、響測 定結(jié)果的準(zhǔn)確性。答：取回試樣后，應(yīng)立即用塞子封閉試樣容器口，放在陰涼的地方，打開試樣容 器前，試樣的容器和容器中的試樣均應(yīng)冷卻到01,汽油室和連接裝置也應(yīng) 達(dá)到01。.GB/T8017蒸氣壓測定法注意事項是什么？答：(1)嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)取樣，試樣容器需附有倒油裝置，防止倒油時油蒸氣揮發(fā);(2)試驗前試樣管理很重要，應(yīng)小心避免蒸發(fā)損失和輕微的組成變化，試樣容 器及在容器中的試樣應(yīng)冷卻到01;(3)為防止輕質(zhì)油料揮發(fā)，滲漏容器中的試樣不能用于試驗，這是保證測量準(zhǔn)Word資料確性的一個關(guān)鍵;（4）蒸氣壓的測定應(yīng)是被分析試樣的第一個試驗；（5）試驗水浴的溫度應(yīng)嚴(yán)格控制在37.80.1七;（6）壓力表

46、中不能有殘存液體，否則影響讀數(shù)準(zhǔn)確性，壓力表讀數(shù)應(yīng)用水銀壓 差計較準(zhǔn)；（7）一定要用力劇烈搖動測定器，以保證氣液平衡狀態(tài)。.比較直餾汽油和熱裂化汽油誘導(dǎo)期的長短，并說明理由。答：直餾汽油和熱裂化汽油相比，熱裂化汽油由于含不飽和烴較多，如二烯烴等， 所以氧化安定性差，誘導(dǎo)期短，而直餾汽油含有的不飽和烴較少，誘導(dǎo)期較長。.進(jìn)行誘導(dǎo)期試驗時，為什么第一次在氧彈中灌入的氧氣達(dá)到一定的壓力后要慢慢放出，再第二次灌入氧氣？答：（1）慢慢放出主要是防止油樣在突然降壓時從玻璃樣品瓶中溢出，影響測定結(jié)果。（2）為沖走彈原有的氣體，保證氧氣濃度。.做誘導(dǎo)期試驗的水浴溫度是多少，若在高原地區(qū)進(jìn)行誘導(dǎo)期試驗應(yīng)采取什么

47、措施？答：溫度為98102,若在高原地區(qū)，因大氣壓較低，允許往水里加較高沸點(diǎn)的液體，如乙二醇，使水浴溫度維持在98102。.做銅片腐蝕試驗的意義是什么？答：（1）通過銅片試驗，可以判斷試樣中是否有能腐蝕金屬的游離硫、活性的硫 化物；可以預(yù)知油料在使用過程中對金屬腐蝕的可能性。所以各種油脂都要求腐蝕試驗必須合格。Word資料.測定水溶性酸堿的意義是什么?答：（1）油品中檢出有水溶性酸堿，說明油品在酸堿精制處理時，酸沒有完全中 和或堿洗后用水沖洗的不完全。水溶性酸幾乎對所有金屬都有強(qiáng)烈的腐蝕作用， 堿對鋁有腐蝕。油品中存在有水溶性酸堿會促使油品老化。水溶性酸堿在大氣中的水分、氧 氣及熱的作用下，會

48、引起油品氧化、胺化和分解，加速油品變質(zhì)。輕質(zhì)燃料油、未加添加劑的潤滑油中，都不允許有水溶性酸堿。.測定水溶性酸堿一般用什么指示劑？什么顏色說明油料中含水溶性酸或堿？ 答：測定水溶性酸堿用甲基橙和酚酞作指示劑，采用甲基橙指示劑時，抽提液呈 紅色說明試樣含水溶性酸；采用酚酞指示劑，若呈現(xiàn)玫瑰紅色或紅色，說明試樣 中含水溶性堿。. GB/T 11132熒光指示劑吸附法測定族組成，硅膠為什么要活化？答：主要是去除硅膠中的水分和易揮發(fā)物，增加硅膠的表面積，從而提高硅膠的 吸附活性。硅膠活化后存放在干燥器中，隨時間延長，將使各烴類在柱中的顯色 變?nèi)?，為了保持硅膠的活性，應(yīng)及時活化。. GB/T 11132

49、熒光指示劑吸附法測定族組成，硅膠活化的條件是什么？ 答：在1750c的烘箱里將硅膠鋪成薄層活化3小時，趁熱裝瓶。. GB/T 11132熒光指示劑吸附法測定族組成，往吸附柱填加硅膠時應(yīng)注意什 么？答：在加硅膠時邊振動邊加，少量多次加，不要一次加滿，以防硅膠在柱中分配 不均勻。振動吸附柱時，用濕布擦拭整個吸附柱，消除靜電，有助于更好地填裝 硅膠，填裝結(jié)束后再振動吸附柱4分鐘。Word資料29.GB/T 11132熒光指示劑吸附法測定族組成時，加入樣品前樣品及注射器如何處理？裝樣時應(yīng)注意什么？如何調(diào)節(jié)壓力變化?答：將樣品及注射器冷卻到24。裝樣：取樣品0.75 mL0.03mL,迅速插入吸附柱硅膠

50、面下30mm深處，并勻速推出，從頂部加入異丙醇至進(jìn)料段球型磨口接頭處。壓力調(diào)節(jié)：開始慢慢調(diào)節(jié)壓力至14kPa,并保持2.5min,再調(diào)節(jié)壓力至34kPa, 再保持2.5min,最后一次調(diào)節(jié)壓力至一個適當(dāng)值，以便使分析時間控制在1h 左右。30.有一個試樣用GB/T 11132測得飽和烴區(qū)域長度為231mm,烯烴區(qū)域長度為167mm,芳烴區(qū)域長度為121mm ,用SH/T 0663測得該樣中MTBE占4.85%（體積分?jǐn)?shù)），乙醇占3.4% （體積分?jǐn)?shù)），計算該試樣修正后每種烴類的體積分 數(shù)。解：各烴的長度總和=231 + 167+121=519mm芳烴體積分?jǐn)?shù)=(121/519)x100 x(1

51、00-4.85-3.4)/100=21.4%烯烴體積分?jǐn)?shù)=(167/519)x100 x(100-4.85-3.4)/100=29.5%飽和烴體積分?jǐn)?shù)=(231/519) x100 x (100-4.85-3.4)/100=40.8%答：芳烴含量為21.4% （體積分?jǐn)?shù)），烯烴含量為29.5% （體積分?jǐn)?shù)），飽和烴 含量為40.8% （體積分?jǐn)?shù)）。Word資料GB/T 11132熒光指示劑吸附法測定族組成時，如何測量各族組分段的長度？ 答：飽和烴：試樣前沿至黃色熒光最先達(dá)到最強(qiáng)烈的位置之間的距離。烯烴：黃色熒光最先達(dá)到最強(qiáng)烈位置至出現(xiàn)明顯藍(lán)色熒光最下端的位置之間距 離。芳烴：明顯藍(lán)色熒光最下端

52、至第一個紅或棕色環(huán)的上端之間的距離。GB/T 11132熒光指示劑吸附法測定族組成，如何判斷醇類洗脫烴類比較完 全？答：醇類洗脫烴類不完全將會導(dǎo)致測定結(jié)果不準(zhǔn)確，洗脫烴類完全程度可從吸附 柱烴類區(qū)域總長來判斷，烴類區(qū)域總長不小于500mm表明醇類洗脫烴類完全。 33.簡述測定車用汽油辛烷值的意義。答：（1）車用汽油的牌號按照研究法辛烷值區(qū)分。辛烷值是表示汽油發(fā)動機(jī)燃料抗爆性能好壞的一項重要指標(biāo)。辛烷值越高， 抗爆性越好?？商岣甙l(fā)動機(jī)功率。增加行車?yán)锍?，?jié)約燃料。汽油的辛烷值和汽油的化學(xué)組成有關(guān)。測辛烷值可大略判斷汽油的主要成分。 直餾汽油辛烷值低，而裂化汽油因有較多異構(gòu)烴或烯烴，辛烷值較高。鉑

53、重整 汽油有較多芳烴，辛烷值很高。加有抗爆劑的汽油辛烷值，可估量抗爆劑的效果，找出適宜的抗爆劑加入量。.用密度計測定石油產(chǎn)品密度時如何讀數(shù)？答：當(dāng)石油密度計靜止并離開量筒壁自由地漂浮時，讀取密度計刻度值，讀到最 接近刻度間隔的1/5。使用SY02、SY05、SY10型密度計，對于測定透明 液體，讀數(shù)為液體主液面與密度計刻度相切的那一點(diǎn)，對于測定不透明液體，讀 數(shù)為液體彎月面上緣與密度計刻度相切的那一點(diǎn)；使用SYI型和SYII型密Word資料度計，讀取試樣的彎月面上緣與石油密度計干管相切處的刻度，讀數(shù)時，視線要 與試樣的彎月面上緣成一水平面。讀密度值時，同時要讀取試樣試驗溫度。.測密度時對所用的

54、溫度計有何要求？答：溫度計應(yīng)是檢定合格的，-138圍的溫度計，分度值應(yīng)為0.1全浸式水銀溫度計。-201020c圍的溫度計，分度值應(yīng)為0.2全浸式水銀溫度計。. GB/T1884密度測定法中對環(huán)境溫度和試樣溫度如何規(guī)定？答：環(huán)境溫度規(guī)定：若試驗前后環(huán)境溫度變化大于2,應(yīng)使用恒溫浴，以免溫 度變化太大。試樣溫度規(guī)定：試驗前對混合均勻試樣進(jìn)行測量，取出溫度計；讀取密度后， 用溫度計攪拌試樣均勻后再次讀數(shù)，密度測量前后溫度之差不能大于0.5,否 則重新進(jìn)行試驗，直到溫度變化穩(wěn)定在0.5以。.某一油品，用石油密度計測得當(dāng)溫度為24.7C,視密度為803.5kg/m3,問20的密度為多少？視密度換算表如

55、下（部分表）：netIK 煙795.0 797,0 799.0 80L0 8Q3,。 8Q5,。 807.0 網(wǎng)9. 0 SILO fillO 同度Word資料防3798,3800.3802.2804.2W.2808.2810.2812.2&14.281&.224, 5024.7579&57S8.4800.4802,480t480a.1E085810*4812.4E14.4816.43t得25.00796,679B,6800.6802+fi8O4+6806.680S. 6810.6&18.6816.5限0025.257限8抬8.8800.88Q2.8804.880S. 8削8M8班8812,7

56、814.7816.725.2535.60797. 0期801,0803.0805.0B06.9808.981. Q, 9812.9814. S816 J25- 5025.75797,2795,2801.2803J805.130?. 1809.1811,1813.1815 J817/25,75珥削797 J,801.3803.3805,307,3曬3811.3813.3815,3817,3覽0025.35做579軋58OL5803.5805-5甌5809.5B1L5813.58】817.426.25797.7799.7801 + 7&O3.7805.7807,7809.781L68116815.

57、6817,626.50處狂797.9799,9B0L9803,9S05.&807. &809.8811* 8813.8815.8817.826.75解:查表得24.50視密度為803.0及805.0時20密度分別為806.2及808.2,計算密度尾數(shù)修正值為：(808.2-806.2)X(803.5-803.0)/(805.0-803.0) =0.5又查表得24.50及24.75視密度803.0時20密度分別為806.2及806.4,計算溫度尾數(shù)修正值為：(806.4-806.2)義(24.70-24.50)/( 24.75-24.50)=0.16因此，24.70視密度為803.5kg/m3,

58、 20的密度為：806.2+0.5+0.16=806.9 (kg/m/或者根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求去掉溫度尾數(shù)修正值的計算，直接采用24.75對應(yīng)的20密度806.4進(jìn)行計算，即“806.4+密度尾數(shù)修正值”，也即“806.4+0.5=806.9”答：20的密度為806.9 kg/m3.測閉口閃點(diǎn)的方法原理是什么？答：方法原理是：在密閉容器加熱石油產(chǎn)品，當(dāng)石油蒸氣與周圍空氣的混合氣達(dá)到一定濃度后，遇火焰即可閃火。.測定閉口閃點(diǎn)時升溫速度和點(diǎn)火間隔應(yīng)如何控制？Word資料 答：測定閃點(diǎn)低于50的試樣，從試驗開始到結(jié)束，在不斷攪拌下，使試樣溫 度每分鐘升高1；閃點(diǎn)高于50的試樣，開始加熱速度要均勻，到預(yù)期閃點(diǎn)

59、 前40,調(diào)整加熱速度，使在預(yù)計閃點(diǎn)前20時，升溫速度控制在每分鐘升高23。對于閃點(diǎn)低于104的試樣，每經(jīng)1進(jìn)行點(diǎn)火試驗，閃點(diǎn)高于104的試樣，每經(jīng)2進(jìn)行點(diǎn)火試驗。.測定石油產(chǎn)品凝點(diǎn)，在試管外再套一玻璃管的作用是什么？答：主要作用是控制冷卻速度，保證試管中的試油緩和、均勻地冷卻，保證測定 結(jié)果準(zhǔn)確。.測定石油產(chǎn)品凝點(diǎn)時，為什么看完一次液面是否移動，試油都要重新預(yù)熱到 501?答：主要目的是將油品中石蠟晶體溶解，破壞其結(jié)晶網(wǎng)絡(luò)。.測定石油產(chǎn)品凝點(diǎn)前，對試樣加熱有什么要求；為什么？答：測凝點(diǎn)前，要將試管預(yù)熱至試樣達(dá)501。因為存在于油中的蠟在低溫下 析出，逐漸形成結(jié)晶網(wǎng)，加熱的目的主要是為了破壞結(jié)

60、晶網(wǎng)，使其成流動狀態(tài)。.外浴溫度的高低，對冷濾點(diǎn)的測定有什么影響？答：外浴溫度的高低，直接影響油品的制冷速率。制冷速度過快，會使測定結(jié)果 偏高；反之，測定結(jié)果會偏低。.柴油低溫性能的項目有凝點(diǎn)、冷濾點(diǎn)，寫出他們之間的區(qū)別和聯(lián)系。答：凝點(diǎn)是指試樣在規(guī)定條件下冷卻至停止流動時的最高溫度，冷濾點(diǎn)是指在規(guī) 定條件下，20mL試油開始不能流過過濾器或試樣流過過濾器的時間大于60s或 試樣不能完全流回試杯的最高溫度，二者均是評價柴油低溫性能的指標(biāo)，對同一Word資料 油品，一般其冷濾點(diǎn)高于凝點(diǎn)。兩者相比，冷濾點(diǎn)與柴油的實(shí)際使用性能有更好 的適用性，尤其是加有流動改進(jìn)劑的柴油凝點(diǎn)與實(shí)際使用結(jié)果偏差很大，所以