(完整版)去離子水檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)

1、文 件 編 號(hào)版 次頁(yè) 碼生 效 日 期原材料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)去離子水HXDL-IQC-005B/001/11.0 目的規(guī)范ft西華夏動(dòng)力科技有限公司去離子水的技術(shù)要求、檢驗(yàn)方法。2.0 適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)僅針對(duì)ft西華夏動(dòng)力科技有限公司范圍內(nèi)使用的去離子水。3.0 定義N.A.檢測(cè)技術(shù)要求及檢測(cè)方法環(huán)境要求除非另有規(guī)定，本標(biāo)準(zhǔn)中各項(xiàng)試驗(yàn)應(yīng)在如下條件下進(jìn)行：溫度：255；相對(duì)濕度：45%75%；大氣壓力：86KPa106KPa。檢驗(yàn)內(nèi)容序檢驗(yàn)號(hào)項(xiàng)目檢 驗(yàn) 標(biāo) 準(zhǔn)檢 驗(yàn) 方 法檢測(cè)設(shè)備1外觀1外觀無(wú)色澄清透明液體，無(wú)臭，無(wú)刺激性氣味目視2酸堿度PH 值為 6.5-710ml2 滴，不10ml指示液 5 滴，

2、不得顯藍(lán)色3全硅50g/L分光光度法測(cè)試4銅2g/L原子吸收光譜法5鋅5g/L原子吸收光譜法6鎳2g/L原子吸收光譜法7鈉5g/L原子吸收光譜法8鉀5g/L原子吸收光譜法/氯化鈣鹽取本品，分置三支試管中，每管各50ml。第一管中加硝酸 5 滴與飽和硝酸銀試液 15g/L2ml，第三管中加飽和草酸銨試液 均不得發(fā)生渾濁。紫外可見(jiàn)光分光光度儀原子吸收光 譜 儀 原子吸收光譜儀/ 原子吸收光譜儀原子吸收光 譜 儀 原子吸收光譜儀/取本品 5ml 置試管中，于冰浴中冷10%0.4ml 0.1%二苯胺硫酸溶液 0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸 5ml，搖勻，將試管于 50水浴中放15 0.163g 加水溶

3、解并稀硝酸鹽5g/L釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水/2稀釋成 100ml，再精密量取 10ml，加水100ml（1ml 相當(dāng)于1gNO 0.3m用同一方法處理后的顏色比較，不得更 深。2取本品 10ml,置納氏管中，加對(duì)氨基苯磺酰胺的稀鹽酸溶液（ 1100）1ml 及鹽酸萘乙二胺溶液（0.1100）1ml 產(chǎn)生的粉紅色，與標(biāo)準(zhǔn)亞硝酸鹽溶液取亞硝酸鈉0.750（按干燥品計(jì)算加水溶解，亞硝酸11鹽總有機(jī)12碳5g/L稀釋至100ml 搖勻精密量取加水/2100ml1ml， 加水稀釋成 （每 1ml 相當(dāng)于 1gNO ）0.2ml，加無(wú)亞硝酸鹽水9.8m不得更深。2取本品 25ml，置 50ml 具塞量筒中，200g/L加氫氧化鈣試液 密塞振搖放置，1 小時(shí)內(nèi)不得發(fā)生渾濁。取本品 50ml2ml，放置 15 溶液（取氯化銨 31.5mg，加無(wú)氨水適量13氨30g/L使溶解并稀釋成加無(wú)氨/48ml 2ml 對(duì)照液比較，不得更深。取本品 100ml，加稀硫酸 10ml，煮沸后，加高錳酸鉀滴定液（ 0.02mol/L）易氧化14物-0.10ml，再煮沸10 分鐘，粉紅色不得完/全消失。不易揮15發(fā)物10mg/L100ml1051051mg。萬(wàn)分之一分析天平16電阻率1M*cm用電導(dǎo)率儀測(cè)試制出的流動(dòng)水電導(dǎo)率試儀注：a. 測(cè)量?jī)x器/儀表在使