專題08-伴性遺傳和人類遺傳病-2021年高考備考生物一輪復習課件(共85張PPT)

1、專題08-伴性遺傳和人類遺傳病-2021年高考備考生物一輪復習課件(共85張PPT)專題08-伴性遺傳和人類遺傳病-2021年高考備考生物一輪復主要內(nèi)容主要內(nèi)容專題08-伴性遺傳和人類遺傳病-2021年高考備考生物一輪復習課件(共85張PPT)一 基因在染色體上1.相關科學家及實驗 理論基礎： 假說： 實驗證據(jù)： 方法： 驗證：孟德爾遺傳定律薩頓（基因在染色體上，類比推理法）摩爾根（果蠅眼色實驗）假說演繹法測交一 基因在染色體上1.相關科學家及實驗孟德爾遺傳定律薩頓（基2.薩頓假說方法：內(nèi)容：基因是由 攜帶著從親代傳遞給 下一代的，即基因在 上。依據(jù)：基因和染色體 存在著明顯的 關系。類比推理

2、法染色體染色體行為平行一 基因在染色體上2.薩頓假說類比推理法染色體染色體行為平行一 基因在染色體上 類別 比較項目基 因染色體生殖過程在雜交過程中保持 性和 性在配子形成和受精過程中，形態(tài)結構 。存在體細胞配子體細胞中來源 ，一個來自父方，一個來自母方 ，一條來自父方，一條來自母方形成配子時 染色體上的 基因自由組合 染色體自由組合完整獨立相對穩(wěn)定成對成對成單成單成對基因一對同源染色體非同源非同源非等我一 基因在染色體上 類別 比較項目基 因染色體生殖3.摩爾根果蠅眼色實驗（假說演繹法）一 基因在染色體上3.摩爾根果蠅眼色實驗（假說演繹法）一 基因在染色體上果蠅眼色實驗提出問題如何解釋白眼性

3、狀的表現(xiàn)，總是與性別相關聯(lián)的現(xiàn)象？分析：a.F1全為紅眼，說明 為顯性；b.F2紅眼和白眼的數(shù)量比為3:1，這樣的表現(xiàn)說明符合 定律。紅眼分離一 基因在染色體上果蠅眼色實驗提出問題如何解釋白眼性狀的表現(xiàn)，分析：紅眼分離果蠅眼色實驗的解釋提出假說控制白眼的基因（用w表示）在 染色體上，Y染色體上不含有它的 。X等位基因一 基因在染色體上果蠅眼色實驗的解釋提出假說控制白眼的基因（用w表示）在 結果： 結論： 。3.驗證： 實驗演繹推理檢驗推理得出結論測交假說成立結果與推測相符。一 基因在染色體上結果：3.驗證： 實驗演繹推理檢驗推理得出結論測交假說實驗延伸果蠅X染色體上一些基因的示意圖摩爾根和他的

4、學生繪制了第一幅果蠅各種基因在染色體上的相對位置圖，說明基因在染色體上呈 。線性排列一 基因在染色體上實驗延伸果蠅X染色體上一些摩爾根和他的學生繪制了第一幅線性排伴性遺傳：決定性狀的基因位于 上，在遺傳上 總是和 相關聯(lián)的現(xiàn)象。性染色體性別 常染色體：染色體 性染色體：常染色體上的基因決定遺傳為常染色體遺傳含有與性別相關的基因，能決定性別。性染色體上的基因決定的遺傳為伴性遺傳（如：雙眼皮、白化病等）（如：果蠅眼色、色盲、血友病等）二 伴性遺傳伴性遺傳：決定性狀的基因位于 上，在遺傳上性染二 伴性遺傳提醒 與性別有關的基因位于性染色體上，但性染色體上還含有決定其他性狀的基因，如果蠅眼色、人類色盲

5、等。二 伴性遺傳提醒 與性別有關的基因位于性染色體上，但性（一） 性別決定的類型 XY型： ZW型： 環(huán)境決定型： 染色體組數(shù)決定型： 年齡決定型：人、果蠅等鳥類、蛾蝶類等溫度蜜蜂、螞蟻等鱔魚等（例如：蛙，龜、鱷等很多爬行類）（一） 性別決定的類型 XY型：人、果蠅等鳥類、蛾蝶類等三 伴性遺傳1.性染色體與性別（如：人、果蠅等） XX: XY:（二）XY型性別決定雌性（可用 符號表示）雄性（可用 符號表示）三 伴性遺傳1.性染色體與性別（如：人、果蠅等）（二）XY型三 伴性遺傳2.伴性遺傳的位置關系（如：XX、XYA、XYa）（如：XAXa、XAYa、XaYa等）（如：XAXa、XAY等） X

6、Y（二）XY型性別決定伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳三 伴性遺傳2.伴性遺傳的位置關系（如：XX、XYA、XYa【例】（2017年新課標卷，32）（3）一般來說，對于性別決定為XY型的動物群體而言，當一對等位基因（如A/a）位于常染色體上時，基因型有 3 種；當其位于X染色體上時， 基因型有 5 種；當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時，（如圖所示）， 基因型有 7 種。（二）XY型性別決定【例】（2017年新課標卷，32）（二）XY型性別決定【解析】（3）位于常染色體上的雌雄基因型相同，為AA、Aa、 aa，位于X染色體上的雌性基因型為XAXA、XAXa、XaXa，雄性基 因型為XAY、XaY；位

7、于X、Y同源區(qū)段上，雌性基因型為XAXA、 XAXa、XaXa，雄性基因型為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。（二）XY型性別決定【解析】（3）位于常染色體上的雌雄基因型相同，為AA、Aa、3.伴性遺傳的特點（1）伴X染色體隱性遺傳 （如：紅綠色盲、血友病、果蠅眼色等） 男 女 ； 遺傳； 口訣：母患 必患，女患 必患。多少隔代交叉子父（看女性患者）（二）XY型性別決定3.伴性遺傳的特點多少隔代交叉子父（看女性患者）（二）XY型【如】紅綠色盲（用B和b表示） 女性： 男性：XBXB、XBXb、XbXbXBY、XbY母患子必患女患父必患XbXb?XbYXbYXbXb（二）XY型性別決定【如

8、】紅綠色盲（用B和b表示）XBXB、XBXb、XbXbX（2）伴X染色體顯性遺傳 （如：抗維生素D佝僂病等） 男 女 ； 遺傳； 口訣：父患 必患，子患 必患。多少連續(xù)交叉女母（看男性患者）（二）XY型性別決定（2）伴X染色體顯性遺傳多少連續(xù)交叉女母（看男性患者）（二）【如】抗維生素D佝僂?。ㄓ肏和h表示） 女性： 男性：XHXH、XHXh、XhXhXHY、XhY父患女必患子患母必患XHY？XbXXbXXHXXHX（二）XY型性別決定【如】抗維生素D佝僂?。ㄓ肏和h表示）XHXH、XHXh、X【例】（2016課標1卷.6）理論上，下列關于人類單基因遺傳病的敘述， 正確的是（ D ） A.常染色

9、體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 B.常染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 C.X染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 D.X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率（二）XY型性別決定【例】（2016課標1卷.6）理論上，下列關于人類單基因遺傳【解析】常染色體隱性遺傳病，在男性中的發(fā)病率與在女性中 的發(fā)病率相等，但在理論上應等于該病致病基因的基因頻率 的平方，A、B項錯誤；X染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率 等于該病致病基因的基因頻率的平方，C項錯誤；若致病基因 位于X染色體上，Y染色體上沒有相應的等位基因

10、，則X染色體 隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率， D項正確。（二）XY型性別決定【解析】常染色體隱性遺傳病，在男性中的發(fā)病率與在女性中（二）（3）伴Y染色體遺傳 （如：人類外耳道多毛癥等） 患者全部是 性； 遺傳； 口訣：父患 必患。連續(xù)男子（二）XY型性別決定（3）伴Y染色體遺傳連續(xù)男子（二）XY型性別決定【如】人類外耳道多毛癥（用A和a表示） 女性： 男性：XXXYA、XYaXYA父患子必患XYXYXYA?XYA（二）XY型性別決定【如】人類外耳道多毛癥（用A和a表示）XXXYA、XYaXY知識延伸 細胞質(zhì)遺傳：隨 不隨 ，即所有后代無論性別均與（母系遺傳） 相同。母父

11、母本父方與母方各提供1/2基因幾乎全部來自母方 核遺傳： 子代遺傳性狀 質(zhì)遺傳：（二）XY型性別決定知識延伸 細胞質(zhì)遺傳：隨 不隨 ，即所有后代無論性別均與下圖中的S與s代表質(zhì)基因，A與a代表核基因【如】萊氏綜合癥、遺傳性視神經(jīng)病變知識延伸下圖中的S與s代表質(zhì)基因，A與a代表核基因【如】萊氏綜合癥、課外拓展三親嬰兒 2016年4月6日，一個看似普通的健康男嬰在墨西哥出生。他是世界首位繼承了“3位”父母基因的嬰兒，與所有人一樣，這位5個月大嬰兒的DNA來自他的父母，但同時他還有一小部分遺傳密碼來自一位捐獻者。 有關報道揭露，這對夫妻曾生育兩個孩子，卻都患上了萊氏綜合征（Leigh Syndrom

12、e），第一個孩子在6歲時病逝，第二個在8個月大時夭折。這一技術使得他們的孩子避免了遺傳來自母親的可能導致死亡的遺傳疾病。課外拓展三親嬰兒 課外拓展課外拓展（三）ZW型性別決定1.性染色體與性別（如：鳥類、蛾蝶類） ZW: ZZ:雌性（可用 符號表示）雄性（可用 符號表示）（三）ZW型性別決定1.性染色體與性別（如：鳥類、蛾蝶類）雌（三）ZW型性別決定2.應用（例：蘆花雞與非蘆花雞） 蘆花 非蘆花 P ZBW ZbZb 配子 F1ZB W ZbZBZb ZbW蘆花非蘆花 可選擇F1中的非蘆花個體。（三）ZW型性別決定2.應用（例：蘆花雞與非蘆花雞） （四）染色體組數(shù)決定型【如】蜜蜂蜂王雄蜂工蜂（

13、四）染色體組數(shù)決定型【如】蜜蜂蜂王雄蜂工蜂 無性別： 動物： 雌雄同體 雌雄同花： 有性別 植物 雌雄異花： 雌雄異體： 原核生物、病毒等蚯蚓、蝸牛等大多數(shù)高等植物玉米，瓜類等魚、鳥、哺乳動物等、銀杏、柳、楊等性別決定課外拓展 原核生物、病毒等蚯蚓、蝸牛等大多數(shù)高等植物玉米，瓜類等魚、（五）伴性遺傳的相關題型1.伴X染色體上的基因頻率和基因型頻率 公式法： PA = 100% A2+1 【分析】個體含有兩條X染色體，上面都含有相應基因， 所以要乘以2； 個體的Y染色體上不含有相應基因,只有X上有， 所以只能算1個。（五）伴性遺傳的相關題型1.伴X染色體上的基因頻率和基因型頻【例】若A和a基因位

14、于X染色體上，在某個時間點統(tǒng)計 甲種群中XAXA個體占42%、XAXa個體占6%、XaXa個體占 2%，XAY個體占45%、XaY個體占5%，則該種群的A基因 頻率為 90% ?！窘馕觥吭O一共有100個個體，其中雌雄個體50個， 雄性個體50個，則： 422 + 61 + 451 502 + 50PA = 100% = 90%（五）伴性遺傳的相關題型【例】若A和a基因位于X染色體上，在某個時間點統(tǒng)計【解析】設 棋盤法棋盤法：由于伴性遺傳的個體，雌雄配子存在 ， 我們先 雌雄配子的基因頻率，再通過 。 ，模擬雌雄配子的 結合，進而推導出子代的 基因型頻率。 分別計算差異隨機（五）伴性遺傳的相關題

15、型 【例】在一個較大的果蠅種群中，XB的基因頻率為90， Xb的基因頻率為l0，雌雄果蠅數(shù)相等，理論上XbXb、 XbY的基因型頻率分別是( D ) A.10、10 B.1、2 C.5、0.5 D.0.5、5（五）伴性遺傳的相關題型【例】在一個較大的果蠅種群中，XB的基因頻率為90，（五）【解析】由已知可得XB:Xb = 9:1，且雄性個體的X:Y = 1:1XbXb0.5%XbY5%（五）伴性遺傳的相關題型【解析】由已知可得XB:Xb = 9:1，且雄性個體的X:Y【例】(2017高考全國卷)(3)已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變， 且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相

16、等。假設男性群體中 血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為 0.99 ；在女性群體中攜帶者的比例為 1.98% 。（五）伴性遺傳的相關題型【例】(2017高考全國卷)（五）伴性遺傳的相關題型【解析】(3)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體 中血友病致病基因頻率為0.01，由于男性群體和女性群體的該 致病基因頻率相等，所以女性群體的該致病基因(Xh)頻率為 0.01，正?；?XH)頻率為0.99，所以女性群體中攜帶者(XHXh) 的比例為21%99%1.98%。（五）伴性遺傳的相關題型【解析】(3)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體【例】(2020一

17、中模擬)女婁菜為XY型性別決定的雌雄異株植物， 其植株綠色(A)對金黃色(a)是顯性，且A、a基因僅位于X染色體 上。研究發(fā)現(xiàn)，含a的花粉粒有60%不能成活。現(xiàn)用雜合的綠色雌 株與金黃色雄株雜交獲得F1，F(xiàn)1隨機傳粉獲得F2，則F2中金黃色 植株所占比例為（ B ） A.7/17 B.9/17 C.7/20 D. 9/20（五）伴性遺傳的相關題型【例】(2020一中模擬)女婁菜為XY型性別決定的雌雄異株【解析】據(jù)題意可知親本產(chǎn)生兩種雄配子類型及比例為XaY25， 建立棋盤可得F1：（五）伴性遺傳的相關題型 2/7 Xa5/7 Y1/2 XA2/14 XAXa5/14 XAY1/2 Xa2/14

18、 XaXa5/14 XaY同理可推得，F(xiàn)2： 5/17 XA2/17 Xa10/17 Y1/4 XA3/4 Xa3/34 XaXa15/34 XaY【解析】據(jù)題意可知親本產(chǎn)生兩種雄配子類型及比例為XaY22.“患病男孩”和“男孩患病”問題”常染色體遺傳 患病男孩的概率= 男孩患病的概率= 伴性遺傳 患病男孩的概率= 男孩患病的概率= 患病孩子的概率1/2患病孩子的概后代全部孩子中的患病概率后代全部男孩中的患病概率（五）伴性遺傳的相關題型2.“患病男孩”和“男孩患病”問題”患病孩子的概率1/2患【例】(2017高考全國卷)人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對 非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。

19、大女兒與一個非血友病 的男子結婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病 的男子結婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}： (1)用“”表示尚未出生的孩子，請畫出該家系的系譜圖，以表示 該家系成員血友病的患病情況。（五）伴性遺傳的相關題型【例】(2017高考全國卷)人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn) (2)小女兒生出患血友病男孩的概率為 1/8 ；假如這兩個女兒 基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為 1/4 。（五）伴性遺傳的相關題型 (2)小女兒生出患血友病男孩的概率為 1/8 ；假【解析】(2)假設用H、h表示與血友病相關的一對等位基因， 血友病是伴X隱性遺傳，由該家系的系譜圖可知，母

20、親的基 因型為XHXh，大女兒的基因型為XHXh，小女兒的基因型為1/2 XHXh或1/2XHXH，小女兒生出患血友病男孩的概率為(1/2) (1/4)1/8；若這兩個女兒基因型相同，即小女兒的基因型 為XHXh，則小女兒生出血友病基因攜帶者女孩(XHXh)的概率為 1/4。（三）分離定律的應用【解析】(2)假設用H、h表示與血友病相關的一對等位基因，（【例】如圖為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病， 其中一種為紅綠色盲癥。下列說法正確的是(D) A.甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特點 B.乙病為紅綠色盲癥，在人群中女性發(fā)病率高于男性 C.-4為甲病攜帶者的概率是2/

21、3，為乙病攜帶者的概率是1/2 D.若-4和-5再生一個孩子，其為正常女孩的概率是3/8（五）伴性遺傳的相關題型【例】如圖為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳【解析】由系譜圖中-4和-5正常，生下患甲病女孩-6可知， 甲病是常染色體隱性遺傳病，則乙病是紅綠色盲癥，即伴X染色體 隱性遺傳病，在人群中男性發(fā)病率高于女性，A、B錯誤；對于甲 病(基因用A、a表示)，-4是雜合子(Aa)，對于乙病(基因用B、 b表示)，-4是攜帶者(XBXb)的概率是1/2，C錯誤；-4的基因型 為1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，5的基因型為AaXBY，二者生下正常 女孩的概率是1/23/43/

22、8，D正確。（五）伴性遺傳的相關題型【解析】由系譜圖中-4和-5正常，生下患甲病女孩-6可3.遺傳系譜圖的判斷及概率計算（1）系譜圖法 一定是無中生有為 ，生女患病為 。有中生無為 ，生女不患為 。不能判斷隱性常隱顯性常顯（五）伴性遺傳的相關題型3.遺傳系譜圖的判斷及概率計算無中生有為 ，有中生無為一定不是肯定不是 遺傳肯定不是 遺傳伴X顯性伴X隱性（理由：與母患子必患、 女患父必患不符）（理由：與父患女必患、 子患母必患不符）（五）伴性遺傳的相關題型一定不是肯定不是 遺傳肯定不是 遺【例】（2017年海南卷，22）甲、乙、丙、丁4個系譜圖依次反映了 a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考

23、慮基因突變和染色體變 異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺 傳病是（ D ） A.a B.b C.c D.d（五）伴性遺傳的相關題型【例】（2017年海南卷，22）甲、乙、丙、丁4個系譜圖依次【解析】X染色體上隱性基因決定的遺傳病，如果女兒患病， 父親一定患病，故D可以排除。（五）伴性遺傳的相關題型【解析】X染色體上隱性基因決定的遺傳病，如果女兒患病，（五）最可能是最可能是 遺傳伴X染色體隱性（理由：與母患子必患、 女患父必患相符）（五）伴性遺傳的相關題型最可能是最可能是 遺傳伴X染色體隱最可能是最可能是 遺傳伴X染色體隱性（理由：與母患子必患、 女患父必患相符）（五）

24、伴性遺傳的相關題型最可能是最可能是 遺傳伴X染色體隱最可能是最可能是 遺傳伴Y染色體（理由：父子相傳，沒有 女性患者）（五）伴性遺傳的相關題型最可能是最可能是 遺傳伴Y染色體（理由：父最可能是最可能是 遺傳細胞質(zhì)（理由：隨母不隨父）（五）伴性遺傳的相關題型最可能是最可能是 遺傳細胞質(zhì)（理由：隨母不隨父）【例】(2019江蘇，25)如圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關基因用XB、Xb 表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM(M型)、LNLN(N型)、 LMLN(MN型)。I-1、I-3為M型，I-2、I-4為N型。下列敘述正確的是 (多選)( AC ) A.-3的基因型可能為L

25、MLNXBXB B.-4的血型可能為M型或MN型 C.-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2 D.-1攜帶的Xb可能來自-3（五）伴性遺傳的相關題型【例】(2019江蘇，25)如圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相【解析】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病。分析系譜圖，-1為紅綠色盲 患者(XbY)，可逆推出-2的基因型為XBXb，則-3關于紅綠色盲的基因型 可能為XBXb或XBXB，據(jù)題干-1、-2關于血型的基因型分別為LMLM、LNLN， 則-3關于血型的基因型為LMLN，綜合分析-3的基因型可能為LMLNXBXB、 LMLNXBXb，A正確；-3、-4關于血型的基因型分別為LMLM、LNLN，故-4

26、 關于血型的基因型為LMLN，為MN型，B錯誤；只考慮紅綠色盲，-1的基因 型為XBY，-2的基因型為XBXb，故-2是紅綠色盲攜帶者的概率為1/2， C正確；-3的紅綠色盲基因只能傳給女兒，無法傳給-4，因此-1的色 盲基因不能來自-3，D錯誤。（五）伴性遺傳的相關題型【解析】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病。分析系譜圖，-1為（2）程序法排除伴Y遺傳或質(zhì)遺傳父患子必患隨母不隨父伴Y遺傳質(zhì)遺傳可判斷顯隱“無中 生有”為隱性看女患者父子皆病父子無病最可能為伴X染色體隱性遺傳一定為常染色體隱性遺傳“有中 生無”看男患者為顯性母女皆病母女無病最可能為伴X染色體顯性遺傳一定為常染色體顯性遺傳不可判斷顯

27、隱連續(xù)遺傳交叉遺傳若可能可能隱性遺傳顯性遺傳常染色體遺傳伴性遺傳患者男女比例不相當患者男女比例相當最可能最可能（五）伴性遺傳的相關題型（2）程序法排除伴Y遺傳或質(zhì)遺傳父患子必患隨母不隨父伴Y遺傳【例】(2020徐州一中模擬)貨幣狀掌跖角化病是一種遺傳病，患者腳掌部 發(fā)病一般從幼兒學會走路時開始，隨年齡增長，患處損傷逐步加重；手掌 發(fā)病多見于手工勞動者。下圖為某家族中該病的遺傳系譜圖，有關敘述正 確的是(C) A.通過社會群體調(diào)查可推斷出此病的遺傳特點 B.貨幣狀掌跖角化病的癥狀表現(xiàn)僅由基因決定 C.由家系圖判斷此病最可能屬于常染色體顯性遺傳病 D.代中的患者與正常人婚配生女兒可避免此病的遺傳（

28、五）伴性遺傳的相關題型【例】(2020徐州一中模擬)貨幣狀掌跖角化病是一種遺傳病【解析】代男患者的女兒正常，所以該病不可能是伴X染色體 顯性遺傳病。家系調(diào)查可以確定該遺傳病的遺傳方式和遺傳特 點，群體調(diào)查可以調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率，A項錯誤；貨幣狀掌 跖角化病的癥狀表現(xiàn)是基因與環(huán)境共同作用的結果，B項錯誤； 由系譜圖可知，該病有世代遺傳的特點，且男女患病率相似， 最可能是常染色體顯性遺傳病，C項正確；此病最可能是常染色 體顯性遺傳病，所以代中患者與正常人婚配，后代男女都可 能患此病，D項錯誤。（五）伴性遺傳的相關題型【解析】代男患者的女兒正常，所以該病不可能是伴X染色體（五（五）伴性遺傳的相關題

29、型4.“十字相乘法”解決兩病問題（原理：“分合法”） 【如】 兩病皆患= 患甲不患乙= 患乙不患甲= 正常=患甲?。╩）不患甲病（1-m）患乙?。╪）不患乙?。?-n）mnm（1-n）n（1-m）（1-m）（1-n）（五）伴性遺傳的相關題型4.“十字相乘法”解決兩病問題（原理5.基因位置的有關實驗設計及分析（1）判定是在常染色體還是X染色體上 若已知性狀的顯隱關系 若后代全為顯性，全為隱性 若后代出現(xiàn)顯性（或全為顯性）基因位于X染色體上基因位于常染色體上隱顯（五）伴性遺傳的相關題型5.基因位置的有關實驗設計及分析 若后代【例】（2017年新課標卷，32）已知某種昆蟲的有眼（A）與無眼（a）、

30、正常剛毛（B）與小剛毛（b）、正常翅（E）與斑翅（e）這三對相對性狀 各受一對等位基因控制?，F(xiàn)有三個純合品系：aaBBEE、AAbbEE和 AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換，回答下列問題：（2）假設A/a、B/b這兩對等位基因都位于X染色體上，請以上述品系為 材料，設計實驗對這一假設進行驗證。（要求：寫出實驗思路、預期實 驗結果、得出結論）（五）伴性遺傳的相關題型【例】（2017年新課標卷，32）已知某種昆蟲的有眼（A）【解析】（2）實驗思路：將驗證A/a和B/b這兩對基因都位于X染色體上， 拆分為驗證A/a位于X染色體上和B/b位于X染色體上分別進行驗證。如利 用和進行雜交實驗

31、去驗證A/a位于X染色體上，利用和進行雜交 實驗去驗證B/b位于X染色體上。（五）伴性遺傳的相關題型【解析】（2）實驗思路：將驗證A/a和B/b這兩對基因都位于 實驗過程：（以驗證A/a位于X染色體上為例） 取雌性的和雄性的進行雜交實驗： 預期結果及結論： 若子一代中雌性全為有眼，雄性全為無眼，則A/a位于X染色體上； 若子一代中全為有眼，且雌雄個數(shù)相等，則A/a位于常染色體上。 同理可驗證B/b位于X染色體上（五）伴性遺傳的相關題型 實驗過程：（以驗證A/a位于X染色體上為例）（五）伴性遺傳若未知性狀的顯隱關系 若正反交子代表現(xiàn)型不同 若正反交子代表現(xiàn)型相同基因位于常染色體上基因位于X染色體

32、上正反交實驗（五）伴性遺傳的相關題型若未知性狀的顯隱關系 【例】（2019全國卷32）某實驗室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅 的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。（2）同學乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生 型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅進行雜交 (正交)，則子代雄蠅中焦剛毛個體出 現(xiàn)的概率為 0 ；若進行 反交，子代中白眼個體出現(xiàn)的概率為 1/2 。（五）伴性遺傳的相關題型【例】（2019全國卷32）某實驗室保存有野生型和一些突【解析】（2）焦剛毛白眼雄果蠅的基因型為：XsnwY，野生型即 直剛毛紅眼純合雌果蠅的基因型為：XSNWXSNW，后代的雌雄果蠅 均為直剛毛紅眼：XS

33、NWXsnw和XSNWY，子代雄果蠅中出現(xiàn)焦剛毛的 概率為0。若進行反交，則親本為：焦剛毛白眼雌果蠅XsnwXsnw 和直剛毛紅眼純合雄果蠅XSNWY，后代中雌果蠅均為直剛毛紅眼（XSNWXsnw），雄性均為焦剛毛白眼（XsnwY）。故子代出現(xiàn)白眼 即XsnwY的概率為1/2。（五）伴性遺傳的相關題型【解析】（2）焦剛毛白眼雄果蠅的基因型為：XsnwY，野生型（2）判定是在XY染色體的同源區(qū)段上還是只在X染色體上 若子代均為顯性 若后代均為隱性基因只位于X染色體上在XY染色體的同源區(qū)段上隱顯 （純合）（五）伴性遺傳的相關題型（2）判定是在XY染色體的同源區(qū)段上還是只在X染色體上 6.性染色體數(shù)

34、目異常的原因 母本減或減異常 XXXY XXXXY XXYXY（五）伴性遺傳的相關題型6.性染色體數(shù)目異常的原因XXXY XXXXY XXYXY（ 父本減異常 父本減異常 XXXYXXYXXXXXXXXXYYXXYY（五）伴性遺傳的相關題型XXXYXXYXXXXXXXXXYYXXYY（五）伴性遺傳的三 人類遺傳病（一）先天性疾病與遺傳病 先天性疾?。撼錾途哂械募膊?，可能與 。 等有關。 遺傳?。河?改變引起的疾病。遺傳物質(zhì)遺傳、環(huán)境三 人類遺傳?。ㄒ唬┫忍煨约膊∨c遺傳病遺傳物質(zhì)遺傳、環(huán)境（一）先天性疾病與遺傳病先天性疾病遺 傳 病先天性疾病遺 傳 病（地方性甲狀腺腫）（慢性進行性舞蹈病，也叫亨廷氏舞蹈病）（一）先天性疾病與遺傳病先天性疾病遺 傳 病先天性疾?。ǘ┤祟愡z傳病的類型 單基因基因?。菏?等位基因控制的遺傳病。 顯性： 隱性： 多基因遺傳病：受 等位基因控制的遺傳病。 染色體異常遺傳?。河?變異引起的遺傳病。多指、并指、軟骨發(fā)育