2022-2023年（備考資料）醫(yī)療招聘藥學(xué)類-西藥學(xué)考試測驗?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一（帶答案）10

1、2022-2023年（備考資料）醫(yī)療招聘藥學(xué)類-西藥學(xué)考試測驗?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一（帶答案）一.綜合考核題庫(共40題)1.計量法的立法宗旨不包括A、加強計量監(jiān)督管理B、保障國家計量單位制的統(tǒng)一和量值的準(zhǔn)確可靠C、有利于生產(chǎn)、貿(mào)易和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展D、促進市場經(jīng)濟的發(fā)展E、維護國家、人民的利益正確答案:D2.下列不是片劑崩解的主要機制的是A、吸水膨脹作用B、潤濕熱作用C、雙電層作用D、毛細管作用E、水分的滲入正確答案:C3.關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的特點的正確表述是A、被動擴散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運B、促進擴散不需要載體幫助就可從高濃度向低濃度擴散C、主動轉(zhuǎn)運借助于載體進行，不需消耗能量D、被

2、動擴散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象E、胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是主要方式正確答案:A4.攪拌制粒時影響粒徑大小和致密性的主要因素不包括A、黏合劑的種類、加入量、加入方式B、原料粉末的粒度C、攪拌速度D、藥物溶解度E、攪拌器的形狀與角度、切割刀的位置正確答案:D5.下列是片劑的特點的是A、體積較大，其運輸、貯存及攜帶、應(yīng)用都不便B、片劑生產(chǎn)的機械化、自動化程度較高C、產(chǎn)品的性狀穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，成本及售價都較高D、不可以制成不同釋藥速度的片劑E、具有靶向作用正確答案:B6.藥品注冊管理機構(gòu)的主要任務(wù)是對申請新藥內(nèi)容的評價與審查，其中不屬于評價與審查的內(nèi)容的是A、安全性評價與審查B、有效性評

3、價與審查.C、臨床前研究和臨床研究D、制劑處方及工藝評價與審查E、市場前景評價與審查正確答案:E7.液體微粒分散形成多相體系，聚結(jié)和重力不穩(wěn)定性，分散法制備的液體類型是A、溶液劑B、溶膠劑C、乳劑D、混懸劑E、合劑正確答案:C8.關(guān)于軟膏劑敘述錯誤的是A、軟膏劑屬于半固體外用制劑B、軟膏劑應(yīng)易洗除，不污染衣物C、軟膏劑具有吸水性，能吸收傷口分泌物D、軟膏劑只用于產(chǎn)生全身作用E、軟膏劑可起局部治療作用正確答案:D9.A.溶液型液體制劑B.高分子溶液劑C.溶膠劑D.混懸劑E.乳劑小分子或離子分散，溶液澄明、穩(wěn)定的是正確答案:A高分子化合物以分子分散的是正確答案:B以液滴分散成多相體系的是正確答案:

4、E10.麻醉藥品和精神藥品處方分別至少保存A、兩年，兩年B、三年，三年C、兩年，三年D、三年，兩年E、兩年，一年正確答案:D11.A.調(diào)節(jié)滲透壓B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌防腐E.穩(wěn)定劑磷酸鹽緩沖溶液在注射劑中的作用是正確答案:B氯化鈉作為附加劑在注射劑中的作用是正確答案:A山梨酸作為附加劑在注射劑中的作用是正確答案:D12.A.并處違法購進藥品貨值金額1倍以上2倍以下的罰款B.并處違法購進藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款C.并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款D.給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5千元以上2萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷藥物臨床

5、試驗機構(gòu)的資格E.并處違法購進藥品貨值金額2倍以上3倍以下的罰款醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的正確答案:B藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證的企業(yè)購進藥品的正確答案:C藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的正確答案:D13.單元調(diào)劑的英文縮寫為A、DDDB、SUDC、UDDD、FBIE、FDS正確答案:C14.對已批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售的藥品進行再評價的部門是A、所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門B、所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門C、所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門D、所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門E、國務(wù)院藥

6、品監(jiān)督管理部門正確答案:E15.研制新藥，需要進行臨床試驗的，應(yīng)當(dāng)依照藥品管理法的規(guī)定，經(jīng)下列哪個部門批準(zhǔn)A、市級藥品監(jiān)督管理部門B、省級食品藥品監(jiān)督管理局C、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門D、中華人民共和國衛(wèi)生部E、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門正確答案:E16.不符合直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理要求的是A、必須符合藥用要求B、符合保障人體健康的標(biāo)準(zhǔn)C、符合保障人體安全的標(biāo)準(zhǔn)D、由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批E、由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批正確答案:E17.下列關(guān)于聚乙二醇(PEG)的敘述錯誤的是A、藥劑中常用PEG平均分子量在3006000B、由于相對毒性較大，PEG不能

7、用作注射用溶劑C、PEG-4000和PEG-6000是固體D、滴丸劑、軟膏劑和栓劑的水溶性基質(zhì)都可使用PEGE、PEG-700以下都是液體正確答案:B18.下列關(guān)于脂質(zhì)體的敘述錯誤的是A、脂質(zhì)體的物理性質(zhì)與介質(zhì)溫度具有密切聯(lián)系B、膽固醇的加入總是使脂質(zhì)體膜的流動性下降，而與溫度無關(guān)C、載藥脂質(zhì)體在體內(nèi)具有靶向型D、溫度變化可以導(dǎo)致脂質(zhì)體膜的相態(tài)發(fā)生改變E、脂質(zhì)體具有緩釋性正確答案:B19.A.有涉及藥品的宣傳廣告B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告C.發(fā)布廣告D.在藥學(xué)學(xué)術(shù)會議上發(fā)表論文E.在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹處方藥不得正確答案:B未取得廣告批準(zhǔn)文號的藥品不得正確答案:C非藥品不得正確答案:A20

8、.關(guān)于有全身作用的栓劑敘述錯誤的是A、栓劑的作用時間一般比口服片劑的作用時間長B、藥物不受胃腸pH或酶的破壞C、栓劑插入肛門深部，可完全避免肝臟對藥物的首過效應(yīng)D、適用于不能或不愿口服的患者和兒童E、藥物直腸吸收較口服吸收好正確答案:C21.A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性E.經(jīng)濟性藥品在規(guī)定條件下保持其有效性和安全性的能力正確答案:C藥品在規(guī)定的適應(yīng)證或功能主治、用法和用量的條件下，能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能的性能正確答案:A22.下列敘述不符合醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定的是A、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記，專用賬

9、冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于5年B、醫(yī)療機構(gòu)對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進行銷毀時，應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請，在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進行銷毀，并對銷毀情況進行登記C、對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回D、門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過本機構(gòu)規(guī)定的數(shù)量E、在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)，當(dāng)雙人清點登記，報衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)并簽字后向供貨單位查詢、處理正確答案:E23.依據(jù)醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定，可不設(shè)藥事管理組織機構(gòu)和藥學(xué)部門，由機構(gòu)負責(zé)人指定醫(yī)務(wù)人員負

10、責(zé)藥事工作的單位不包括A、診所B、衛(wèi)生所和衛(wèi)生站C、醫(yī)務(wù)室D、衛(wèi)生保健所E、?？漆t(yī)院正確答案:E24.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性試驗方法的敘述錯誤的是A、影響因素實驗包括強光照射、高溫、高濕實驗B、穩(wěn)定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗與長期試驗C、制劑不同于原料藥，不需要進行穩(wěn)定性實驗D、加速試驗是在超常的條件下進行的，這些條件與影響因素試驗條件是不同的E、不同劑型藥物的穩(wěn)定性考察項目不完全相同正確答案:C25.關(guān)于對毒性藥品的處方管理，下列哪項正確A、每次處方量不超過單日極量，處方保存2年備查B、每次處方量不超過2日極量，處方保存2年備查C、每次處方量不超過3日極量，處方保存2年備查D、每次處方量不

11、超過2日極量，處方保存1年備查E、每次處方量不超過3日極量，處方保存1年備查正確答案:B26.關(guān)于栓劑的全身治療作用敘述錯誤的是A、起全身治療作用的栓劑應(yīng)根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解度相近的基質(zhì)B、藥物是脂溶性的，應(yīng)選擇水溶性基質(zhì)C、藥物是水溶性的，應(yīng)選擇脂溶性基質(zhì)D、選擇與藥物溶解度相反的基質(zhì)有助于快速溶出，縮短達峰時間E、可將藥物用適當(dāng)溶劑溶解后再與基質(zhì)混合，以提高均勻性正確答案:A27.A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材C.首次在中國銷售的藥品D.生產(chǎn)新藥或已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品E.沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口的是正確答案:A經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指

12、定藥品檢驗機構(gòu)檢驗合格方能進口的是正確答案:C無須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進的是正確答案:E28.下列為主動靶向制劑的是A、前體藥物B、動脈栓塞制劑C、環(huán)糊精包合物制劑D、固體分散體制劑E、微囊制劑正確答案:A29.對已確認的藥品不良反應(yīng)采取相關(guān)的緊急措施的部門是A、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、地方各級衛(wèi)生主管部門和工商行政管理部門C、省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局D、國務(wù)院和地方各級衛(wèi)生主管部門E、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心正確答案:D30.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，登記內(nèi)容不包括A、發(fā)藥日期B、取藥

13、人姓名C、用藥數(shù)量D、患者姓名E、藥品生產(chǎn)廠家正確答案:E31.茶堿在乙二胺存在下，溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是A、助溶B、增大溶液的pHC、矯味D、增溶E、防腐正確答案:A32.片劑制備過程中不可能發(fā)生的問題是A、裂片B、松片C、輔料超量D、黏沖E、崩解遲緩正確答案:C33.負責(zé)全國處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理的部門是A、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、中華人民共和國衛(wèi)生部C、縣級以上地方衛(wèi)生行政部門D、各地方食品藥品監(jiān)督管理局E、衛(wèi)生監(jiān)督管理部門正確答案:B34.A.不得超過7日用量B.不得超過5日用量C.不得超過3日用量D.開具當(dāng)日有效E.用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)

14、注明理由處方正確答案:D一般處方正確答案:A急診處方正確答案:C35.環(huán)糊精包合物的包合過程是A、化學(xué)過程B、物理過程C、擴散過程D、溶出過程E、交換過程正確答案:B36.有關(guān)藥物的經(jīng)皮吸收過程表述不恰當(dāng)?shù)氖茿、主要是以被動擴散的方式轉(zhuǎn)運B、角質(zhì)層起主要的屏障作用C、活性表皮和真皮起主要屏障作用D、被真皮上部的毛細血管吸收E、藥物的脂溶性越高，越易透過皮膚正確答案:C37.下列不屬于劣藥的是A、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生產(chǎn)批號的C、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的D、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的E、所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的正確答案:E38.下述利用增溶原理來增加溶解度的例子是A、制備碘溶液時加入碘化鉀B、生物堿加酸制成鹽，可增加在水中溶解度C、苯巴比妥在90%的乙醇液中具有最大溶解度D、維生素K不溶于水，制成維生素K3亞硫酸氫鈉溶解度提高E、用聚山梨酯80增加難溶性藥物的溶解度正確答案:E39.在藥品分類管理上國家食品藥品監(jiān)