一輪復習基因在染色體上及伴性遺傳課件

1、第2、3節(jié)基因在染色體上伴性遺傳一、薩頓假說假說內(nèi)容:基因是由_攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說,基因在_上。染色體染色體(1)方法: 。(2)依據(jù):基因和 存在著明顯的平行關(guān)系。類比推理法染色體考點一 基因與染色體的平行關(guān)系及實驗證據(jù)(1)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系?；蛐袨槿旧w行為在雜交過程中保持完整性和獨立性在配子形成和受精過程中具有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)在體細胞中成對存在，一個來自父方，一個來自母方在體細胞中成對存在，同源染色體一個來自父方，一個來自母方在配子中只有成對基因中的一個在配子中只有成對的染色體中的一條非等位基因在形成配子時自由組合非同源染色體在減數(shù)第一次分

2、裂后期自由組合 假說演繹法類比推理原理在提出問題、作出假設(shè)的基礎(chǔ)上演繹推理并設(shè)計實驗得出結(jié)論將未知的和已知的做比較,根據(jù)驚人的一致性推理并得出結(jié)論結(jié)論具有邏輯必然性,是科學結(jié)論,一定正確不具有邏輯必然性,僅是假說,不一定正確實例孟德爾發(fā)現(xiàn)兩大定律;摩爾根通過果蠅雜交實驗證明“基因在染色體上”薩頓假說:根據(jù)基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系推出基因在染色體上(2)方法：類比推理法，即借助已知的事實及事物間的聯(lián)系推理得出假說。二、實驗證據(jù)摩爾根的果蠅眼色實驗薩頓假說的實驗依據(jù)摩爾根果蠅雜交實驗選材原因：果蠅比較常見，并且具有易飼養(yǎng)、繁殖快和后代多等特點，所以常被用作遺傳學的實驗材料。 摩爾根實驗過程

3、分析P紅眼()白眼()F1 F2(1)F1中雌雄果蠅的表現(xiàn)型:_。(2)F2中紅眼白眼=_,符合分離定律。(3)寫出F2中雌雄個體的表現(xiàn)型及比例:雌性:_;雄性:紅眼白眼=_。交配都是紅眼31都是紅眼11(4)測交驗證：對F1的紅眼雌果蠅與白眼的雄果蠅進行測交，后代紅眼和白眼的比例為1:1。進一步驗證了摩爾根等人對實驗現(xiàn)象的解釋?？刂乒壖t眼與白眼的基因位于X染色體上。例下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,錯誤的是()A.薩頓利用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說B.摩爾根等人首次通過實驗證明基因在染色體上C.抗VD佝僂病的基因位于常染色體上D.基因在染色體上呈線性排列,每條染色體上都有若干個

4、基因C1.薩頓利用假說演繹法,推測基因位于染色體上。 ( )【分析】薩頓將看不到的基因與看得見的染色體的行為進行類比,提出基因位于染色體上的假說,因此,他利用的是類比推理法。假說演繹法是孟德爾在得出遺傳規(guī)律時采用的研究方法。2.所有的基因都在染色體上。 ( )【分析】真核生物的核基因在染色體上,線粒體和葉綠體中的基因獨立存在,不在染色體上。原核生物、病毒的基因也不在染色體上。3.生物的性別并非只由性染色體決定。 ( )【分析】有些生物體細胞中沒有明顯的性染色體,其性別與染色體數(shù)目有關(guān),如蜜蜂等昆蟲。此外,環(huán)境因子也可決定性別。4.X、Y染色體上不存在等位基因。 ( )【分析】在X、Y染色體的同

5、源區(qū)段,基因是成對存在的,即存在等位基因,而非同源區(qū)段則不存在等位基因。5.(2010海南T14B)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”。 ( )【分析】非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合明顯說明了基因和染色體之間存在著明顯的平行關(guān)系。 類型項目XY型性別決定ZW型性別決定雄性個體兩條異型性染色體X、Y兩條同型性染色體Z、Z雄配子兩種,分別含X和Y,比例為11一種,含Z(2)性別決定雌性個體兩條同型性染色體X、X兩條異型性染色體Z、W雌配子一種,含X兩種,分別含Z和W,比例為11后代性別決定于父方?jīng)Q定于母方典型分布哺乳動物、雙翅目和直翅目昆蟲、

6、菠菜、大麻等鳥類(雞)、鱗翅目昆蟲、某些爬行類、魚類、兩棲類等2.伴性遺傳概念理解(1)基因位置:性染色體上,如X、Y染色體。(2)特點:與性別相關(guān)聯(lián),即在不同性別中,某一性狀出現(xiàn)概率不同。 3.X、Y染色體不同區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系(1)基因所在區(qū)段位置與相應基因型對應關(guān)系:基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患病XBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXb-1(伴Y染色體遺傳)XYBXYb-2(伴X染色體遺傳)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb(2)X、Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳:假設(shè)控制某相對性狀的基因A(a)位于區(qū)段,則有:XaXaXaYAXaXaX

7、AYa XaXaXaYA XAXaXaYa因此區(qū)段上的基因的遺傳與性別仍有關(guān)。(3)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因遺傳:-1區(qū)段為Y染色體上的非同源區(qū)段,其上的遺傳為伴Y染色體遺傳;-2區(qū)段為X染色體上的非同源區(qū)段,其上的遺傳為伴X染色體遺傳。伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥的遺傳。典型系譜圖:主要特點:連續(xù)遺傳;患者全為男性;父病,子必病;子病,父必病。 （二）伴性遺傳伴X染色體遺傳:a.伴X染色體隱性遺傳:如人類紅綠色盲、血友病、果蠅紅白眼的遺傳。典型系譜圖:主要特點:隔代交叉遺傳;患者中男多女少;女病,父子必病;男正常,母女必正常?！舅季S拓展】X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律(1)X1Y中X

8、1只能由父親傳給女兒,Y則由父親傳給兒子。(2)X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親,也可來自父親,向下一代傳遞時,任何一條既可傳給女兒,又可傳給兒子。(3)一對夫婦生兩個女兒,則女兒中來自父親的都為X1,應是相同的,但來自母親的既可能為X2,也可能為X3,不一定相同?？键c三 遺傳病的特點及遺傳系譜的判定第二步：確認或排除伴Y遺傳(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。如圖2：(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。第三步：判斷顯隱性(1)“無中生有”是隱性遺傳病，如圖3；(2)“有中生無”是顯性遺傳病，如圖4。第四步：確認或排除

9、伴X染色體遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色體遺傳。(圖5、圖6)女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色體遺傳。(圖7)(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色體遺傳。(圖9、圖10)第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測【例】有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種是先天代謝病，稱為黑尿病(A，a)，病人的尿在空氣中一段時間后就會變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B，b)。下圖為一家族遺傳圖譜。 (1)棕色牙齒

10、是由位于_染色體上的_性基因決定的。(2)寫出3號個體可能的基因型：_。7號個體基因型可能有_種。(3)若10號個體和14號個體結(jié)婚，生育一個棕色牙齒的女兒的幾率是_。X顯AaXBY21/4(4)假設(shè)某地區(qū)人群中每10 000人當中有1個黑尿病患者，每1000 個男性中有3個是棕色牙齒。若10號個體與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為_。1/404【例】(2012四川高考)果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼,B存在而A不存在時為粉紅眼,其余情況為白眼。 (1)一只純合粉紅眼雌果

11、蠅與一只白眼雄果蠅雜交,F1全為紅眼。親代雌果蠅的基因型為,F1雌果蠅能產(chǎn)生_種基因型的配子。將F1雌雄果蠅隨機交配,所得F2粉紅眼果蠅中雌雄比例為_,在F2紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為_。aaXBXB4215/6(2)果蠅體內(nèi)另有一對基因T、t,與基因A、a不在同一對同源染色體上。當t基因純合時對雄果蠅無影響,但會使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,所得F1的雌雄果蠅隨機交配,F2雌雄比例為35,無粉紅眼出現(xiàn)。T、t基因位于染色體上,親代雄果蠅的基因型為。F2雄果蠅中共有種基因型,其中不含Y染色體的個體所占比例為。常ttAAXbY81/5用帶熒光標記的B、

12、b基因共有的特異序列作探針,與F2雄果蠅的細胞裝片中各細胞內(nèi)染色體上B、b基因雜交,通過觀察熒光點的個數(shù)可確定細胞中B、b基因的數(shù)目,從而判斷該果蠅是否可育。在一個處于有絲分裂后期的細胞中,若觀察到_個熒光點,則該雄果蠅可育;若觀察到 個熒光點,則該雄果蠅不育。24【解析】(1)根據(jù)F1全為紅眼果蠅推知,親代雌果蠅基因型為aaXBXB,雄果蠅基因型為AAXbY。則F1雌果蠅的基因型為AaXBXb,雄果蠅的基因型為AaXBY,F1雌果蠅產(chǎn)生4種配子:AXB、AXb、aXB、aXb。將F1果蠅自由交配,即AaXBXbAaXBY,考慮AaAa1/4AA、1/2Aa、1/4aa,XBXbXBY1/4X

13、BXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY。分析F2中粉紅眼果蠅,其基因型為1/16 aaXBXB、1/16 aaXBXb、1/16 aaXBY,故雌果蠅雄果蠅=21;分析F2中紅眼雌果蠅,其中AA占1/3、Aa占2/3,XBXB占1/2、XBXb占1/2,則其純合子所占比例為1/31/2=1/6,故雜合子所占比例為1-1/6=5/6。(2)根據(jù)題干信息“一只純合紅眼雌果蠅”可知該果蠅的部分基因型為AAXBXB;根據(jù)F2中無粉紅眼出現(xiàn),即F2中不能出現(xiàn)aaXB_,推知親代中雄果蠅的部分基因型為AAXbY;再根據(jù)F2中雌雄果蠅比例為35,證明雌果蠅中有1/4轉(zhuǎn)化為雄果蠅,說明F1中控制該

14、性狀的基因型為Tt,而親代中雌果蠅不能為tt,因此親代的基因型為TTAAXBXB、ttAAXbY。F2雄果蠅基因型有8種:TTAAXBY、TtAAXBY、ttAAXBY、TTAAXbY、TtAAXbY、ttAAXbY、ttAAXBXb、ttAAXBXB,而且它們之間比例為12112111,其中不含有Y染色體的個體有兩種:ttAAXBXb、ttAAXBXB,所占比例為1/5。 用帶熒光標記的B、b基因共有的特異序列作探針,檢測F2雄性果蠅細胞,若雌性果蠅性反轉(zhuǎn)成雄果蠅,則含有兩條X染色體,在有絲分裂后期會出現(xiàn)4個熒光點,而且該果蠅不可育;若是正常雄性果蠅,含有一條X染色體,在有絲分裂后期會出現(xiàn)2

15、個熒光點,而且該果蠅可育。答案:(1)aaXBXB4215/6(2)常ttAAXbY81/524【互動探究】(1)若題干中B、b僅位于常染色體上,則一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,F1全為紅眼時,親代雌果蠅的基因型是什么?提示:aaBB。因為B存在而A不存在時為粉紅眼,即粉紅眼的基因型為aaBB或aaBb,aaBB為純合子。(2)若題干中B、b僅位于Y染色體上,則純合粉紅眼果蠅的基因型是什么?提示:aaXYB。因為B存在而A不存在時為粉紅眼,即粉紅眼的基因型為aaXYB。1理論依據(jù)基因在染色體上，染色體分為常染色體和性染色體(大多為X、Y)。判斷基因的位置就是判斷基因位于常染色體上還

16、是X、Y染色體上。質(zhì)基因在葉綠體和線粒體中。2探究思路(1)探究基因位于常染色體上還是X染色體上在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交?；蛭恢玫呐袛喾椒ㄔ谖粗@性性狀(或已知)條件下，可設(shè)置正反交雜交實驗。(3)探究基因位于細胞核還是位于細胞質(zhì)實驗依據(jù)：細胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特點，子代性狀與母方相同。因此正、反交結(jié)果不相同，且子代性狀始終與母方相同。實驗設(shè)計：設(shè)置正反交雜交實驗3注意事頂(1)看清實驗材料是植物還是動物植物一般為雌雄同株無性別決定，其基因位置只有兩種情況細胞質(zhì)和細胞核基因；但有些植物為XY型性別決定的雌雄異株植物，則基因位置分三種情況；動物一

17、般為雌雄異體，則基因位置分三種情況。(2)遺傳材料中?？紕又参镱愋统？疾榈拇菩弁曛参镉型愣?、小麥、玉米、黃瓜等，其基因位置只有兩種情況細胞質(zhì)和細胞核基因。?？疾榈拇菩郛愔?XY型性別決定)的植物有女婁菜、大麻、石刀板菜、楊樹、柳樹、銀杏等基因位置分三種情況細胞質(zhì)、細胞核內(nèi)的X染色體和常染色體。動物一般為雌雄異體，注意?？純煞N性別決定XY型(如人、果蠅和其它未明確說明但不是ZW型性別決定的動物)和ZW型(?？疾榈陌u在內(nèi)的鳥類和一些昆蟲，如家蠶等)。薩頓運用類比推理方法提出“控制生物性狀的基因位于染色體上”的假說。摩爾根起初對此假說持懷疑態(tài)度。他及其他同事設(shè)計果蠅雜交實驗對此進行研究。雜交實

18、驗圖解如下：請回答下列問題：(1)上述果蠅雜交實驗現(xiàn)象_(支持/不支持)薩頓的假說。根據(jù)同時期其他生物學家發(fā)現(xiàn)果蠅體細胞中有4對染色體(3對常染色體，1對性染色體)的事實，摩爾根等人提出以下假設(shè)：_，從而使上述遺傳現(xiàn)象得到合理的解釋。(不考慮眼色基因位于Y染色體上的情況)(2)摩爾根等人通過測交等方法力圖驗證他們提出的假設(shè)。以下的實驗圖解是他們完成的測交實驗之一：支持控制眼色的基因只位于X染色體上上述測交實驗現(xiàn)象并不能充分驗證其假設(shè)，其原因是 。 . 為充分驗證其假設(shè)，請在上述測交實驗的基礎(chǔ)上再補充設(shè)計一個實驗方案。(要求寫出實驗親本的基因型和預期子代的基因型即可，控制眼色的等位基因為B、b。

19、提示：親本從上述測交子代中選取。)寫出實驗親本的基因型：_，預期子代的基因型：_ 控制眼色的基因無論位于常染色體還是只位于X染色體上，測交實驗結(jié)果皆相同XbXb，XBYXBXb，XbY【解析】(1)在摩爾根的實驗中，F(xiàn)2中只有雄性的果蠅出現(xiàn)了突變性狀，這說明該對相對性狀的遺傳是與性別有關(guān)的，將控制眼色的基因定位于性染色體上可以圓滿地解釋相應的現(xiàn)象，這說明該實驗是支持薩頓假說的。(2)利用F1中的雌果蠅進行測交實驗時，無論基因在性染色體上還是在常染色體上，后代均會出現(xiàn)1111的性狀分離比。根據(jù)性染色體遺傳的規(guī)律，可以選用顯性的雄性和隱性的雌性果蠅雜交，如果控制眼色的基因在X染色體上，后代中的雄性

20、與親本中的雌性具有相同的性狀，而后代中的雌性與親本中的雄性的性狀相同，與基因在常染色體上的情況是完全不同的。【答案】(1)支持控制眼色的基因只位于X染色體上(2)控制眼色的基因無論位于常染色體還是只位于X染色體上，測交實驗結(jié)果皆相同XbXb，XBYXBXb，XbY【方法歸納】核基因位置確定的依據(jù)和方法有以下兩點:(1)理論依據(jù):核基因在染色體上,染色體分為常染色體和性染色體(大多為X、Y)。判斷核基因的位置就是判斷基因位于常染色體上還是X、Y染色體上。(2)判斷方法:常染色體上的基因與性別無關(guān),X、Y染色體上的基因與性別有關(guān)。a.已知顯隱性的情況下,利用雌性隱性性狀和雄性顯性性狀個體交配來判斷

21、(針對XY型性別決定生物)。 b.不知顯隱性的情況下,利用正交和反交的方法判斷。若正反交結(jié)果一致,與性別無關(guān),為細胞核內(nèi)常染色體遺傳;若正反交結(jié)果不一致,且表現(xiàn)出與性別有關(guān),則可確定基因在性染色體上一般在X染色體上。根據(jù)后代的表現(xiàn)型在雌雄性別中的比例是否一致進行判定。若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個體中比例一致,說明遺傳與性別無關(guān),則可確定基因在常染色體上;若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個體中比例不一致,說明遺傳與性別有關(guān),則可確定基因在X染色體上?！疽族e提醒】(1)看清實驗材料是植物還是動物;植物一般為雌雄同株無性別決定,其基因位置只有兩種情況:細胞質(zhì)基因和細胞核基因;但有些植物為XY型性別決定的雌雄異

22、株植物,則基因位置分三種情況:細胞質(zhì)基因、細胞核內(nèi)常染色體上的基因和細胞核內(nèi)性染色體上的基因;動物一般為雌雄異體,則基因位置也分上述三種情況(注意?？純煞N性別決定XY型和ZW型)。(2)質(zhì)基因在葉綠體和線粒體中。不管正交還是反交后代都表現(xiàn)為母本性狀,即母系遺傳。 1.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,錯誤的是()A.染色體是基因的主要載體B.基因在染色體上呈線性排列C.一條染色體上有多個基因D.染色體就是由基因組成的【解析】選D。染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成,而基因只是有遺傳效應的DNA片段。 2.如圖所示的紅綠色盲患者家系中,女性患者-9的性染色體只有一條X染色體,其他成員性染色體組成正常。

23、-9的紅綠色盲致病基因來自于()A.-1B.-2C.-3D.-4B【解析】選B。根據(jù)題意結(jié)合遺傳系譜圖可知,-9患色盲且只有一條X染色體,而-7不患色盲,則可判定-9色盲基因來自-6,-6攜帶色盲基因但不患色盲,而-1傳遞給-6正?；?因此色盲基因一定來自-2。3.摩爾根從野生果蠅培養(yǎng)瓶中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄性個體。他將白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交,F1全部表現(xiàn)為紅眼。再讓F1紅眼果蠅相互交配,F2性別比為11,紅眼占3/4,但所有雌性全為紅眼,白眼只限于雄性。為了解釋這種現(xiàn)象,他提出了有關(guān)假設(shè)。你認為最合理的假設(shè)是()A.白眼基因存在于X染色體上 B.紅眼基因位于Y染色體上C.白眼基因表現(xiàn)出交叉遺傳

24、 D.紅眼性狀為隱性性狀【解析】選A。由題干首先推出紅眼為顯性性狀,再由白眼只限于雄性,所以推斷出白眼基因在X染色體上。4.下列有關(guān)性別決定的敘述,正確的是()A.含X染色體的配子數(shù)含Y染色體的配子數(shù)=11B.XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小C.含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D.各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體【解析】選C。含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等;含X染色體的配子數(shù)(含X染色體的精子+卵細胞)多于含Y染色體的配子數(shù)(只有精子含Y染色體);果蠅是XY型性別決定,其Y染色體比X染色體大;無性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體。5.下列科學家在

25、研究過程中所運用的科學方法依次是()孟德爾的豌豆雜交實驗:分離定律的發(fā)現(xiàn)薩頓研究蝗蟲的精子和卵細胞形成過程:提出“基因在染色體上”的假說摩爾根進行果蠅雜交實驗:果蠅的白眼基因位于X染色體上A.假說演繹法假說演繹法類比推理B.假說演繹法類比推理類比推理C.假說演繹法類比推理 假說演繹法D.類比推理假說演繹法類比推理C【解析】選C。孟德爾的豌豆雜交實驗和摩爾根進行的果蠅雜交實驗都是通過“提出問題作出假說演繹推理得出結(jié)論”的研究方法,都屬于假說演繹法。薩頓通過研究基因與染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系,提出基因位于染色體上的假說,屬于類比推理法。6.如圖是患甲病(顯性基因為A、隱性基因為a)和乙病(顯

26、性基因為B、隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答:(1)甲病的遺傳方式是 。(2)若3和8兩者的家庭均無乙病史,則乙病的遺傳方式是 。(3)11和9分別與正常男性結(jié)婚,子女中患病的可能性分別是、。(4)若9與12違法結(jié)婚,子女中患病的可能性是。常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳01/817/24【解析】(1)甲病患者7和8生出正常女性個體11,因此甲病是常染色體上的顯性遺傳病。(2)3的家庭無乙病史,3和4結(jié)婚,10個體兩病兼患,所以乙病基因位于X染色體上,且為隱性遺傳病。(3)11的基因型為aaXBXB,與正常男性婚配所生孩子都正常。9的基因型為1/2 aaXBXb或1/2 aaXB

27、XB,與正常男性婚配,所生女孩均正常,男孩有可能患病,患病的可能性是1/21/4=1/8。(4)9與12結(jié)婚,9的基因型為1/2 aaXBXb或1/2 aaXBXB;12的基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY。如只考慮后代甲病患病幾率為2/3,正常為1/3;只考慮后代乙病患病幾率則為1/8,正常為7/8,因此子女中患病的可能性為:1-1/37/8=17/24。答案:(1)常染色體顯性遺傳(2)伴X染色體隱性遺傳(3)01/8(4)17/247.(2012江蘇高考)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是()A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C

28、.生殖細胞中只表達性染色體上的基因D.初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體B【解析】選B。性染色體上存在與性別決定有關(guān)的基因,但不是所有基因都與性別決定有關(guān),所以A錯誤?；蛭挥谌旧w上,隨染色體遺傳,因此B正確。生殖細胞中既可表達性染色體上的基因,也可表達常染色體上的基因,故C錯誤。初級精母細胞中一定含Y染色體,但次級精母細胞可能只含有X或Y染色體,因而D錯誤。8.(2012天津高考)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤

29、的是()A.親本雌果蠅的基因型是BbXRXrB.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16D.白眼殘翅果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞C【解析】選C。根據(jù)親代表現(xiàn)型和F1的白眼殘翅雄果蠅所占比例,可以判斷出親代雌果蠅的基因型為BbXRXr,雄果蠅的基因型為BbXrY;雌果蠅產(chǎn)生的配子中含有Xr的比例為1/2,雄果蠅產(chǎn)生的配子中含有Xr的比例占1/2,故親代產(chǎn)生的配子中含有Xr的比例占1/2;F1中出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為1/23/4=3/8;白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr,在減數(shù)第二次分裂過程中形成次級卵母細胞時可以出現(xiàn)bbXrXr類型。9.(201

30、0海南高考)某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒,該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚,生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8【解析】選D。假設(shè)色盲由b基因控制,由于夫婦表現(xiàn)正常,其不完整的基因型是XBX-、XBY,又因為后代中有色盲的兒子,所以親本的基因型是XBXb、XBY。他們所生女兒的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb,當女兒為1/2XBXb時,與正常的男子(XBY)能夠生出紅綠色盲基因的攜帶者,且概率是1/21/4=1/8。10.(2012福建高考)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系,裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性。雜

31、交實驗如圖1。P裂翅非裂翅 F1裂翅非裂翅(102、92)(98、109)圖1請回答:(1)上述親本中,裂翅果蠅為(純合子/雜合子)。(2)某同學依據(jù)上述實驗結(jié)果,認為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗,以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于X染色體上。雜合子P XAXaXaY 裂翅 非裂翅F1 XAXa XAY XaXa XaY裂翅裂翅非裂翅非裂翅(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進行一次雜交實驗,以確定該等位基因是位于常染色體上還是X染色體上。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型: () ()。非裂翅裂翅(或裂翅裂翅)(4)實驗得知,等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對常染色體上,基因型為AA或dd

32、的個體胚胎致死。兩對等位基因功能互不影響,且在減數(shù)分裂過程中不發(fā)生交叉互換。這兩對等位基因_(遵循/不遵循)自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本,逐代自由交配,則后代中基因A的頻率將 _(上升/下降/不變)。不遵循不變【解題指南】解答本題的關(guān)鍵是:(1)推斷出裂翅基因在常染色體上還是在X染色體上。(2)注意關(guān)鍵信息“基因型為AA或dd的個體胚胎致死”,并由此推出基因型AADD和aadd個體致死?！窘馕觥?1)親代雜交后子代的裂翅與非裂翅之比為11,因此親代裂翅果蠅為雜合子。(2)若子代的雌性與雄性有不同的表現(xiàn)型,則可證明控制該性狀的基因位于X染色體上,因此應選用的親代表現(xiàn)型:雌性為裂翅

33、,雄性為非裂翅。(3)當親代表現(xiàn)型雌性為非裂翅,雄性為裂翅,子代雌性表現(xiàn)為裂翅,雄性表現(xiàn)型為非裂翅時,控制該性狀的基因位于X染色體上;若子代的雌性與雄性都有裂翅和非裂翅時,位于常染色體上,因此該組合的表現(xiàn)型可以為雌性非裂翅,雄性裂翅。若讓兩個顯性親本雜交,后代隱性在雌、雄個體中均出現(xiàn),說明該等位基因在常染色體上,若只出現(xiàn)在雄性個體中,說明該基因在X染色體上。(4)由于這兩對等位基因位于一對同源染色體上,因此不遵循自由組合定律;當基因型為AaDd的個體自由交配時,子代的AA和dd個體胚胎致死,實際上相當于AA和aa個體致死,子代只有一種基因型AaDd,因此后代中基因A的頻率不變。 答案:(1)雜

34、合子(2)P XAXaXaY 裂翅 非裂翅F1 XAXa XAY XaXa XaY裂翅裂翅非裂翅非裂翅(3)非裂翅裂翅(或裂翅裂翅)(4)不遵循不變11.(2012江蘇高考)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者,系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。請回答下列問題(所有概率用分數(shù)表示): (1)甲病的遺傳方式為,乙病最可能的遺傳方式為 _。(2)若-3無乙病致病基因,請繼續(xù)以下分析。-2的基因型為;-5的基因型為 _ 。常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳HhXTXtHHXTY或HhXTY如果-5與-6結(jié)婚,則所生男孩同時

35、患兩種遺傳病的概率為。如果-7與-8再生育一個女兒,則女兒患甲病的概率為 。如果-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子,則兒子攜帶h基因的概率為。1/361/60 0003/5【解析】(1)-1和-2是正常人,生出了患有甲病的女兒,因此甲病為隱性遺傳,由于女兒患病,但是其父親正常,所以致病基因位于常染色體上。圖中乙病患者都是男性,因此乙病最可能是伴X染色體隱性遺傳。(2)若-3無乙病致病基因,則乙病一定是伴X染色體隱性遺傳。-1和-2的基因型分別是HhXTY和HhXTXt。-5是正常的男性,其基因型為HHXTY或HhXTY。-3和-4的基因型分別是HhXTY和HhXTXt。-6的基因

36、型是1/6HHXTXT、1/6HHXTXt、1/3HhXTXT、1/3HhXTXt。從甲病看:-5的基因型是1/3HH、2/3Hh,-6的基因型是1/3HH、2/3Hh,-5與-6婚配,所生孩子中患甲病的概率是2/3Hh2/3Hh1/4=1/9。從乙病看:-5的基因型是XTY,-6的基因型是1/2XTXT。-5與-6婚配,所生男孩中患乙病的概率是1/21/2=1/4。所以-5和-6結(jié)婚,所生男孩同時患兩種遺傳病的概率是:1/41/9=1/36。就甲病來說,-7的基因型是1/3HH、2/3Hh,-8是Hh的概率是10-4,所以-7和-8再生女兒患甲病的概率是:2/3Hh10-4Hh 1/42/3

37、10-4=1/60 000。就甲病來說,-5的基因型是1/3HH、2/3Hh,與攜帶者Hh結(jié)婚,子代的基因型及概率是:1/3HHHh 1/6HH、1/6Hh;2/3HhHh 1/6HH、1/3Hh、1/6hh。所以,子代基因型及概率是2/6HH、3/6Hh、1/6hh。表現(xiàn)型正常兒子的基因型是2/5HH、3/5Hh。答案:(1)常染色體隱性遺傳 伴X染色體隱性遺傳(2)HhXTXt HHXTY或HhXTY1/36 1/60 000 3/512.某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖),其中一種是伴性遺傳病。下列相關(guān)分析不正確的是()A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B.-3的致病基因均來自于-2C.-2有一種基因型,-8基因型有四種可能D.若-4與-5結(jié)婚,生育一患兩種病孩子的概率是5/12B【解析】選B。首先對甲病進行分析,“有中生無”為顯性,-4和-5是甲病患者,所生孩子-7正常,故甲病應為常染色體顯性遺傳病。乙病是一種伴性遺傳病,-4和-5不患乙病,生了一個患乙病的男孩-6,故乙病是伴X染色體隱性遺傳病。-3乙病的致病基因來自于-1。用A表示甲病致病基因,b表示