《芳香烴》素能拓展

1、PAGE10第二節(jié)芳香烴素能拓展一、選擇題1已知甲苯的一氯代物有4種，則甲苯與足量的氫氣加成后的產(chǎn)物的一氯代物有不考慮立體異構(gòu)eq導學號A5種B4種C3種D2種答案：A解析：甲苯與足量氫氣加成得到甲基環(huán)己烷，六元環(huán)上有4種氫，加上甲基上的氫，共5種氫原子，所以一氯代物有5種。2下列芳香烴的一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目最多的是eq導學號答案：B解析：分析下列各物質(zhì)的一氯代物：聯(lián)二苯有3種同分異構(gòu)體；菲有5種；蒽有3種；聯(lián)三苯有4種。3下列說法正確的是eq導學號A苯和溴水振蕩后，由于發(fā)生化學反應而使溴水的水層顏色變淺B酸性高錳酸鉀溶液和溴水都既能鑒別出甲烷和乙烯又能除去甲烷中含有的乙烯再經(jīng)干燥而獲得純

2、凈的甲烷C煤中含有苯和甲苯，可以用先干餾，后蒸餾的方法把它們分離出來D石油中含有C5C11的烷烴，可以通過分餾得到汽油答案：D解析：苯與液溴作用時，必須有催化劑FeBr3，發(fā)生的反應是取代反應，生成溴苯和溴化氫，而A項僅僅發(fā)生苯萃取溴，而非發(fā)生化學反應；乙烯與酸性高錳酸鉀溶液、溴水反應時都會使它們褪色，但是在通過高錳酸鉀溶液時，乙烯被氧化為二氧化碳氣體，所以，在除去乙烯時，只能用溴水與乙烯反應得到1,2二溴乙烷而不能用酸性高錳酸鉀溶液；煤中不含有苯和甲苯，在干餾時，發(fā)生化學反應，生成苯和甲苯，故而可以得到它們。4已知碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)，結(jié)構(gòu)簡式為的烴，下列說法中正確的是eq導學號A分子

3、中至少有9個碳原子處于同一平面上B分子中至少有11個碳原子處于同一平面上C分子中至少有16個碳原子處于同一平面上D該烴屬于苯的同系物答案：B解析：在苯分子中12個原子，一定共平面，此分子中兩個苯環(huán)以單鍵相連，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以兩個苯環(huán)不一定共面，但兩個苯環(huán)中對角線上的4個原子處于同一平面上，所以B正確，A、C不正確；該烴的分子結(jié)構(gòu)中有2個苯環(huán)，不屬于苯的同系物，所以D不正確。5AD是中學化學實驗中使用溫度計的裝置示意圖，其中所做實驗與裝置不相符的是eq導學號序號ABCD裝置實驗乙烯的制取石油的分餾銀鏡反應苯的硝化答案：C解析：須注意在銀鏡反應中，溫度計的作用是為了保持水浴的溫度，所以應該插在水

4、浴中，而不是插到試管中。6已知苯與一鹵代烷在催化劑作用下可生成苯的同系物在催化劑存在下，由苯和下列各組物質(zhì)合成乙苯最好應選用的是eq導學號ACH3CH3和I2BCH2=CH2和HClCCH2=CH2和Cl2DCH3CH3和HCl答案：B解析：CH2=CH2和HCl首先合成CH3CH2Cl而后根據(jù)題意即可得苯乙烷。72022四川資陽期末要檢驗已烯中是否混有少量甲苯，正確的實驗方法是eq導學號A先加足量溴水，然后再加入酸性高錳酸鉀溶液B先加足量的酸性高錳酸鉀溶液，然后再加入溴水C點燃這種液體，然后再觀察火焰的顏色D加入濃硝酸后加熱答案：A解析：先加足量的溴水，己烯與溴水發(fā)生加成反應，排除雙鍵的影響

5、，然后再加入酸性高錳酸鉀溶液，溶液褪色可說明己烯中混有少量的甲苯，故A正確；先加足量的酸性高錳酸鉀溶液，二者均能使高錳酸鉀溶液褪色，不能鑒別己烯中是否混有少量甲苯，故B錯誤；二者均含有C、H元素，不能利用燃燒來鑒別已烯中是否混有少量甲苯，故C錯誤；加入濃硝酸后加熱的操作太麻煩，加熱、控溫、攪拌、回流等，且耗時長，甲苯是少量，不一定能觀察到黃色，則不能鑒別已烯中是否混有少量甲苯，故D錯誤82022福建南安一中期末下列關(guān)于甲苯的實驗中，能說明側(cè)鏈對苯環(huán)有影響的是eq導學號A甲苯硝化生成三硝基甲苯，苯硝化生成硝基苯B甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C甲苯燃燒帶有濃厚的黑煙

6、D甲苯與氫氣可以生加成反應答案：A解析：A項，甲苯硝化生成三硝基甲苯，苯硝化生成硝基苯，對此結(jié)構(gòu)，甲苯中含甲基，但甲基本身沒有參與反應，可以說明是甲基對苯環(huán)的性質(zhì)產(chǎn)生影響；B項，苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，甲苯中甲基本身發(fā)生了變化，苯環(huán)沒有參與反應，不能說明側(cè)鏈對苯環(huán)的性質(zhì)產(chǎn)生影響；C項，甲苯燃燒帶有濃厚的黑煙，苯燃燒也帶有濃厚的黑煙，不能說明側(cè)鏈對苯環(huán)有影響；D項，甲苯、苯都可以與氫氣發(fā)生加成反應，不能說明側(cè)鏈對苯環(huán)有影響。二、非選擇題92022上海理工大附中期中人們對苯及芳香烴的認識有一個不斷深化的過程?；卮鹣铝袉栴}：eq導學號1由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出一

7、種分子式為C6H6的含兩個三鍵且無支鏈的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式：_。2已知分子式為C6H6的有機物有多種，其中的兩種為：這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在以下兩方面：定性方面即化學性質(zhì)方面：能發(fā)生而不能發(fā)生的反應為_填字母。a被酸性高錳酸鉀溶液氧化b與溴水發(fā)生加成反應c與溴發(fā)生取代反應d與氫氣發(fā)生加成反應定量方面即消耗反應物的量方面：與H2加成時需要H2_mol，而需要H2_mol。C6H6還可能有一種立體結(jié)構(gòu)，如，該結(jié)構(gòu)的二氯代物有_種。答案：（1）HCCCCCH2CH3任寫一種即可（2）ab323解析：1C6H6的不飽和度為eqf2626,24，若只含有三鍵，則分子中含有2個三鍵，符合條件的結(jié)構(gòu)簡式有：HCC

8、CCCH2CH3、HCCCH2CCCH3、HCCCH2CH2CCH、H3CCCCCCH3。2中碳碳鍵是介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間的一種特殊的鍵，不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，也不能與溴水發(fā)生加成反應：分子中含有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能與溴水發(fā)生加成反應。二者都能與溴發(fā)生取代反應，都能與氫氣發(fā)生加成反應。結(jié)構(gòu)為苯，1mol苯能與3mol氫氣發(fā)生加成反應，結(jié)構(gòu)分子中含有2個碳碳雙鍵，所以其1mol能與2mol氫氣發(fā)生加成反應。根據(jù)等效氫，該結(jié)構(gòu)中有1種氫原子，先進行一氯取代，產(chǎn)物有1種，再在一氯代物的基礎(chǔ)上用1個氯原子代替1個氫原子可得二氯代物，2個氯原子的位置只有三種情況：一是都位于

9、四邊形面的邊上連接兩個三角形面的兩個頂點，二是四邊形面的對角線上，三是三角形面的邊上，所以二氯代物有3種同分異構(gòu)體。10某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為據(jù)此填寫下列空格。eq導學號1該物質(zhì)苯環(huán)上一氯代物有_種；21mol該物質(zhì)和溴水混合，消耗Br2的物質(zhì)的量為_mol；31mol該物質(zhì)和H2加成需H2_mol；4下列說法不正確的是_。A該物質(zhì)可發(fā)生加成、取代、氧化等反應B該物質(zhì)與甲苯屬于同系物C該物質(zhì)使溴水褪色的原理與乙烯相同D該物質(zhì)使酸性KMnO4溶液褪色發(fā)生的是加成反應答案：（1）4（2）2（3）5（4）BD解析：本題主要考查苯及其化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。難度中等。1該物質(zhì)在苯環(huán)上沒有對稱軸，苯環(huán)上的4個H原子都能被Cl原子取代而生成4種不同的一氯代物。21mol該物質(zhì)的分子中含有2mol碳碳雙鍵，能與2molBr2發(fā)生加成反應。31mol該物質(zhì)的分子中含有2mol碳碳雙鍵，能與2molH2發(fā)生加成反應，1mol苯環(huán)能與3molH2加成生成環(huán)己烷，共消耗5molH2。4該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，也能被酸性KMnO4溶液氧化，發(fā)生氧化