醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)期末選擇題

醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)期末選擇題醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)期末選擇題醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)期末選擇題V:1.0精細(xì)整理，僅供參考醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)期末選擇題日期：20xx年X月遺傳精選選擇題緒論、基因突變下列不屬于遺傳病的特征的是A、家族性B、先天性C、傳播方式為“水平方式”D、不累及非血緣關(guān)系者E、患者與正常成員間有一定的數(shù)量關(guān)系2、遺傳病特指：A、先天性疾病B、家庭性疾病C、遺傳物質(zhì)改變引起的疾病D、不可醫(yī)治的疾病E、既是先天的，也是家庭性的疾病3、Down綜合征是A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病E、體細(xì)胞病4、Leber視神經(jīng)病是A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病E、體細(xì)胞病5、高血壓是A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病E、體細(xì)胞病24、不改變氨基酸編碼的基因突變?yōu)锳、同義突變B、錯義突變C、無義突變D、終止密碼突變E、移碼突變25、可以通過分子構(gòu)象改變而導(dǎo)致與不同堿基配對的化學(xué)物質(zhì)為A、羥胺B、亞硝酸C、烷化劑D、5-溴尿嘧啶E、焦寧類26、屬于轉(zhuǎn)換的堿基替換為A、A和CB、A和TC、T和CD、G和TE、G和C27、屬于顛換的堿基替換為A、G和TB、A和GC、T和CD、C和UE、T和U28、同類堿基之間發(fā)生替換的突變?yōu)锳、移碼突變B、動態(tài)突變C、片段突變D、轉(zhuǎn)換E、顛換29、基因突變的特點(diǎn)不包括A、不可逆性B、多向性C、可重復(fù)性D、有害性E、稀有性30、片段突變不包括A、重復(fù)B、缺失C、堿基替換D、重組E、重排31、能將紫外線誘導(dǎo)的突變進(jìn)行稀釋的DNA修復(fù)方式為A、錯配修復(fù)B、光修復(fù)C、切除修復(fù)D、重組修復(fù)E、快修復(fù)32、不同類堿基之間發(fā)生替換的突變?yōu)锳、移碼突變B、動態(tài)突變C、片段突變D、轉(zhuǎn)換E、顛換33、

DNA復(fù)制是指A.以DNA為模板合成DNAB.以DNA為模板合成RNAC.以RNA為模板合成蛋白質(zhì)D.以RNA為模板合成RNAE.以RNA為模板合成DNA34、遺傳病最主要的特點(diǎn)是:A.先天性B.不治之癥C.家族性D.罕見性E.遺傳物質(zhì)改變35、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研究的對象是：A.遺傳病B.基因病C.分子病D.染色體病E.先天性代謝病36、遺傳病是指______。A．染色體畸變引起的疾病B．遺傳物質(zhì)改變引起的疾病C．基因缺失引起的疾病D．“三致”物質(zhì)引起的疾病E.酶缺乏引起的疾病37、糖尿病的發(fā)生______。A.完全由遺傳因素決定發(fā)病B.遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病都有作用C.發(fā)病完全取決于環(huán)境因素D.基本上由遺傳因素決定發(fā)病E.大部分遺傳因素和小部分環(huán)境因素決定發(fā)病38、白化病的發(fā)生______。A.完全由遺傳因素決定發(fā)病B.遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病都有作用C.發(fā)病完全取決于環(huán)境因素D.基本上由遺傳因素決定發(fā)病E.大部分遺傳因素和小部分環(huán)境因素決定發(fā)病。單基因疾病的遺傳1．在世代間連續(xù)傳代并無性別分布差異的遺傳病為A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y連鎖遺傳2．家族中所有有血緣關(guān)系的男性都發(fā)病的遺傳病為A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y連鎖遺傳3．男性患者所有女兒都患病的遺傳病為A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y連鎖遺傳4．子女發(fā)病率為1/4的遺傳病為A．染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．X連鎖顯性遺傳D．X連鎖隱性遺傳E．Y連鎖遺傳5．患者正常同胞有2/3為攜帶者的遺傳病為A．染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．X連鎖顯性遺傳D．X連鎖隱性遺傳E．Y連鎖遺傳6．存在交叉遺傳和隔代遺傳的遺傳病為A．染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．X連鎖顯性遺傳D．X連鎖隱性遺傳E．Y連鎖遺傳7.系譜繪制是從家族中的一個就診或被發(fā)現(xiàn)的患者成員開始的，這一個體稱Ａ．受累者Ｂ.攜帶者Ｃ.患者Ｄ.先證者Ｅ.以上都不對8．在世代間不連續(xù)傳代并無性別分布差異的遺傳病為A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y連鎖遺傳9．在世代間間斷傳代并且男性發(fā)病率高于女性的遺傳病為A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y連鎖遺傳10．在世代間連續(xù)傳代并且女性發(fā)病率高于男性的遺傳病為A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y連鎖遺傳16.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，連生了兩個苯丙酮尿癥患兒，他們生育表型正常孩子的概率是A.0B.12.5%C.25%D.50%E.75%17.一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個血友病A患兒，他們女兒患血友病A的概率是A.0B.12.5%C.25%D.50%E.75%18.在X連鎖隱性遺傳中，患者的基因型最多的是A.X（A）X（A）B.X（A）X（a）C.X（a）X（a）D.X(A)YE.X（a）Y19.不規(guī)則顯性是指A隱性致病基因在雜合狀態(tài)下不表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀B等位基因之間沒有明顯的顯隱關(guān)系C.雜合體的顯性基因未能形成相應(yīng)的表型D致病基因恢復(fù)突變?yōu)檎；駿雜合子的表現(xiàn)型介于顯性純合子與隱性純合子之間20.一對等位基因在雜合狀態(tài)下，兩種基因的作用都能表現(xiàn)出來的現(xiàn)象稱A完全顯性遺傳B不完全顯性遺傳C不規(guī)則顯性遺傳D延遲顯性遺傳E共顯性遺傳21.在一定環(huán)境條件下，群體中篩查出Aa基因型個體320人，其中只有240人表現(xiàn)出顯性基因A的表型，這種現(xiàn)象稱為A完全外顯B不完全外顯C完全確認(rèn)D不完全確認(rèn)E選擇偏倚22.在臨床上所看到的常染色體隱性遺傳病家系中，患者人數(shù)占其同胞人數(shù)的比例一般會A等于0B小于1/10C小于1/4D等于1/4E大于1/423.一對表型正常的夫婦，生有一個苯丙酮尿癥的患者和一個表型正常的孩子，這個表型正常的孩子是攜帶者的可能性為A1/4B1/3C1/2D2/3E124.攜帶者指的是A帶有一個致病基因而發(fā)病的個體B顯性遺傳病雜合子中，發(fā)病輕的個體C顯性遺傳病雜合子中，未發(fā)病的個體D帶有一個隱性致病基因卻未發(fā)病的個體E以上都不對25.近親結(jié)婚可以顯著提高（）的發(fā)病風(fēng)險A．ADB．ARC．XDD．XRE．Y連鎖遺傳26.在一個家庭中觀察到患同一遺傳病的患者，其受累器官存在差異且病情嚴(yán)重程度不同，稱為A完全外顯B不完全外顯C表現(xiàn)度不一致D不完全確認(rèn)E遺傳早現(xiàn)27.交叉遺傳的特點(diǎn)包括A男性的X染色體傳給女兒，兒子的X染色體由媽媽傳來B男性的X染色體傳給兒子C兒子的X染色體由爸爸傳來D女兒的X染色體由媽媽和爸爸傳來E以上都不對39.下列哪項(xiàng)不是常染色體完全顯性遺傳的特征A致病基因的遺傳與性別無關(guān)B雙親無病時，子女一般不會患病C患者的同胞和后代有1/2的患病可能D連續(xù)傳遞E散發(fā)或隔代遺傳40.Ｘ連鎖顯性遺傳的遺傳特征是Ａ有父傳女現(xiàn)象Ｂ男性患者遠(yuǎn)較女性患者多Ｃ雙親無病時，兒子有１／２可能發(fā)病Ｄ如果有女性患者，其父親一定是患者，母親一定是攜帶者Ｅ以上都不對疾病的多基因遺傳1．下列關(guān)于多基因遺傳的哪些說法是錯誤的AA．遺傳基礎(chǔ)是主要的B．多為兩對以上等位基因C．這些基因性質(zhì)為共顯性D．環(huán)境因素起到不可替代的作用E．微效基因和環(huán)境因素共同作用2．多基因遺傳的遺傳基礎(chǔ)是2對或2對以上微效基因，這些基因的性質(zhì)是CA．顯性B．隱性C．共顯性D．顯性和隱性E．外顯不全3．遺傳度是CA．遺傳病發(fā)病率的高低B．致病基因有害程度C．遺傳因素對性狀影響程度D．遺傳性狀的表現(xiàn)程度E．遺傳性狀的異質(zhì)性4．多基因遺傳病的遺傳度越高，則表示該種多基因病BA．主要是遺傳因素的作用B．主要是遺傳因素的作用，環(huán)境因素作用較小C．主要是環(huán)境因素的作用D．主要是環(huán)境因素的作用，遺傳因素的作用較小E．遺傳因素和遺傳因素的作用各一半5．下列哪項(xiàng)不是微效基因所具備的特點(diǎn)DA．基因之間是共顯性B．每對基因作用是微小的C．彼此之間有累加作用D．基因之間是顯性E．是2對或2對以上6．人類的身高屬多基因遺傳，如果將某人群的身高變異的分布繪成曲線，可以看到DA．曲線是不連續(xù)的兩個峰B．曲線是不連續(xù)的三個峰C．可能出現(xiàn)兩個或三個峰D．曲線是連續(xù)的一個峰E．曲線是不規(guī)則的，無法判定7．多基因遺傳病患者親屬的發(fā)病風(fēng)險隨著親緣系數(shù)降低而驟降，下列患者的親屬中發(fā)病率最低的是BA．兒女B．孫子、孫女C．侄兒、侄女D．外甥、外甥女E．表兄妹8．不符合多基因病的閾值、易患性平均值與發(fā)病率規(guī)律的是DA．群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越高B．群體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越低C．群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越低D．群體易患性平均值與發(fā)病閾值越近，群體發(fā)病率越高E．群體易患性平均值與發(fā)病閾值越遠(yuǎn)，群體發(fā)病率越低9．下列不符合數(shù)量性狀的變異特點(diǎn)的是BA．一對性狀存在著一系列中間過渡類型B．一個群體性狀變異曲線是不連續(xù)的C．分布近似于正態(tài)曲線D．一對性狀間無質(zhì)的差異E．大部分個體的表現(xiàn)型都接近于中間類型10．下列疾病中不屬于多基因遺傳病的是EA．精神分裂癥狀B．糖尿病C．先天性幽門狹窄D．唇裂E．軟骨發(fā)育不全11．先天性幽門狹窄是一種多基因遺傳病，男性發(fā)病率為0.5%，女性的發(fā)病率為0.1%，下列那種情況發(fā)病率最高AA．女性患者的兒子B．男性患者的兒子C．女性患者的女兒D．男性患者的女兒E．以上都不是12．下列哪種患者的后代發(fā)病風(fēng)險高EA．單側(cè)唇裂B．單側(cè)腭裂C．雙側(cè)唇裂D．單側(cè)唇裂＋腭裂E．雙側(cè)唇裂＋腭裂13．下列不是多基因遺傳的微效基因所具備的特點(diǎn)是AA．顯性B．共顯性C．作用是微小的D．有累加作用E．每對基因作用程度并不均恒人類染色體1．真核細(xì)胞中染色體主要是由B________組成。A．DNA和RNAB．DNA和組蛋白質(zhì)C．RNA和蛋白質(zhì)D．核酸和非組蛋白質(zhì)E．組蛋白和非組蛋白2．染色質(zhì)和染色體是AA．同一物質(zhì)在細(xì)胞的不同時期的兩種不同的存在形式B．不同物質(zhì)在細(xì)胞的不同時期的兩種不同的存在形式C．同一物質(zhì)在細(xì)胞的同一時期的不同表現(xiàn)D．不同物質(zhì)在細(xì)胞的同一時期的不同表現(xiàn)E．兩者的組成和結(jié)構(gòu)完全不同3．異染色質(zhì)是間期細(xì)胞核中CA．螺旋化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B．螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C．螺旋化程度高，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D．螺旋化程度低，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E．以上都不是4．常染色質(zhì)是間期細(xì)胞核中BA．螺旋化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B．螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C．螺旋化程度高，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D．螺旋化程度低，無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E．螺旋化程度低，很少有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)5．按照ISCN的標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)，1號染色體，短臂，3區(qū)，1帶第3亞帶應(yīng)表示為BA．1p31.3B．1q31.3C．1p3.13D．1q3.13E．1p3136．DNA的復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞周期的EA．分裂前期B．分裂中期C．分裂后期D．分裂末期E．間期7．某種生物的染色體數(shù)目為2n=6條，如果不考慮交換，它可能形成的正常生殖細(xì)胞類型是DA．2種B．4種C．6種D．8種E．10種8．僅在某些細(xì)胞類型或特殊的發(fā)育階段呈現(xiàn)凝縮狀態(tài)的染色質(zhì)稱為BA．結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)B．兼性異染色質(zhì)C．常染色質(zhì)9．人類染色體數(shù)目2n=46條，如果不考慮交換，則人類可形成的正常生殖細(xì)胞的類型有BA．246B．223C．232D．X染色質(zhì)E．Y染色質(zhì)D．462E．23410．在核型中的每對染色體，其中一條來自父方的精子，一條來自母方的卵子，在形態(tài)結(jié)構(gòu)上基本相同，稱為EA．染色單體B．染色體C．姐妹染色單體D．非姐妹染色單體E．同源染色體11．染色體的端粒區(qū)為CA．染色質(zhì)B．染色體C．結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)D．兼性異染色質(zhì)E．以上都不是人類染色體畸變1．四倍體的形成原因可能是CA．雙雌受精B．雙雄受精C．核內(nèi)復(fù)制D．不等交換E．染色體不分離2．如果在某體細(xì)胞中染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上增加一條可形成DA．單倍體B．三倍體C．單體型D．三體型E．部分三體型3．近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為CA．單方易位B．串聯(lián)易位C．羅伯遜易位D．復(fù)雜易位E．不平衡易位4．如果染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上減少一條則形成AA．單體型B．三倍體C．單倍體D．三體型E．部分三體型5．一個個體中含有不同染色體數(shù)目的三個細(xì)胞系，這種情況稱為CA．多倍體B．非整倍體C．嵌合體D．三倍體E．三體型6．某一個體其體細(xì)胞中染色體的數(shù)目比二倍體多了3條，稱為BA．亞二倍體B．超二倍體C．多倍體D．嵌合體E．三倍體7．嵌合體形成的原因可能是A．卵裂過程中發(fā)生了同源染色體的錯誤配對B．卵裂過程中發(fā)生了聯(lián)會的同源染色體不分離C．生殖細(xì)胞形成過程中發(fā)生了染色體的丟失D．生殖細(xì)胞形成過程中發(fā)生了染色體的不分離E．卵裂過程中發(fā)生了染色體丟失8．46，XY，t(4；6)(q35；q21)表示BA．一女性細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體的插入B．一男性細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體的易位C．一男性細(xì)胞帶有等臂染色體D．一女性細(xì)胞內(nèi)帶有易位型的畸變?nèi)旧wE．一男性細(xì)胞含有缺失型的畸變?nèi)旧w9．若某一個體核型為46，XX/47，XX，+21則表明該個體為EA．常染色體結(jié)構(gòu)異常B．常染色體數(shù)目異常的嵌合體C．性染色體結(jié)構(gòu)異常D．性染色體數(shù)目異常的嵌合體E．常染色體結(jié)構(gòu)異常的嵌合體A10．含有三個細(xì)胞系的嵌合體可能是由于以下哪種原因造成的A．減數(shù)分裂中第一次有絲分裂時染色體不分離B．減數(shù)分裂中第二次有絲分裂時染色體不分離C．受精卵第一次卵裂時染色體不分離D．受精卵第二次卵裂之后染色體不分離E．受精卵第二次卵裂之后染色體丟失11．某種人類腫瘤細(xì)胞染色體數(shù)為56條，稱為AA．超二倍體B．亞二倍體C．二倍體D．亞三倍體E．多異倍體12．若某人核型為46，XX，inv（9）（p12q31）則表明其染色體發(fā)生了BA．缺失B．倒位C．易位D．重復(fù)E．插入13．染色體非整倍性改變的機(jī)制可能是DA．染色體斷裂及斷裂之后的異常重排B．染色體易位C．染色體倒位D．染色體不分離E．染色體核內(nèi)復(fù)制14．染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是DA．姐妹染色單體交換B．染色體核內(nèi)復(fù)制C．染色體不分離D．染色體斷裂及斷裂之后的異常重排E．染色體丟失15．兩條非同源染色體同時發(fā)生斷裂，斷片交換位置后重接，結(jié)果造成CA．缺失B．倒位C．易位D．插入E．重復(fù)16．某種人類腫瘤細(xì)胞染色體數(shù)為93條，稱為A．二倍體B．亞二倍體C．超二倍體D．亞三倍體E．多異倍體17．人類精子發(fā)生的過程中，如果第一次減數(shù)分裂時發(fā)生了同源染色體的不分離現(xiàn)象，而第二次減數(shù)分裂正常進(jìn)行，則其可形成DA．一個異常性細(xì)胞B．兩個異常性細(xì)胞C．三個異常性細(xì)胞D．四個異常性細(xì)胞E．正常的性細(xì)胞18．染色體不分離EA．只是指姐妹染色單體不分離B．只是指同源染色體不分離C．只發(fā)生在有絲分裂過程中D．只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中E．是指姐妹染色單體或同源染色體不分離19．一條染色體斷裂后，斷片未能與斷端重接，結(jié)果造成AA．缺失B．易位C．倒位D．重復(fù)E．插入20．若某人核型為46，XX，del（1）（pterq21：）則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了A．缺失B．倒位C．易位D．插入E．重復(fù)A染色體疾病1．最常見的染色體畸變綜合征是BA．Klinefelter綜合征B．Down綜合征C．Turner綜合征D．貓叫樣綜合征E．Edward綜合征2．貓叫樣綜合征患者的核型為A．46，XY，r(5)(p14)B．46，XY，t(5；8)(p14；p15)C．46，XY，del(5)(p14)D．46，XY，ins(5)(p14)E．46，XY，dup(5)(p14)3．核型為45，X者可診斷為CA．Klinefelter綜合征B．Down綜合征C．Turner綜合征D．貓叫樣綜合征E．Edward綜合征4．Klinefelter綜合征患者的典型核型是BBA．45，XB．47，XXYC．47，XYYD．47，XY（XX），+21E．47，XY（XX），+145．雄激素不敏感綜合征的發(fā)生是由于BA．常染色體數(shù)目畸變B．性染色體病數(shù)目畸變C．染色體微小斷裂D．常染色體上的基因突變E．性染色體上的基因突變6．Down綜合征為____B___染色體數(shù)目畸變。A．單體型B．三體型C．單倍體D．三倍體E．多倍體7．夫婦中的一方為一非同源染色體間的相互易位攜帶者，與正常的配子相結(jié)合，則可形成多少種類型的合子BA．8B．12C．16D．18E．208．Edward綜合征的核型為EA．45，XB．47，XXYC．47，XY（XX），+13D．47，XY（XX），+21E．47，XY（XX），+189．46，XX男性病例可能是因?yàn)槠鋷Ш蠥．RasB．SRYC．p53D．MycE．α珠蛋白基因10．大部分Down綜合征都屬于BA．易位型B．游離型C．微小缺失型D．嵌核型E．倒位型11．下列哪種遺傳病可通過染色體檢查而確診DA．苯丙酮尿癥B．白化病C．血友病D．Klinefelter綜合征E．Huntington舞蹈病12．體細(xì)胞間期核內(nèi)X小體數(shù)目增多，可能為A．Smith-Lemili-Opitz綜合征B．Down綜合征C．Turner綜合征D．超雌E．Edward綜合征13．超氧化物歧化酶（SOD-1）基因定位C于A．1號染色體B．18號染色體C．21號染色體D．X染色體E．Y染色體14．D組或C組染色體與21號染色體通過著絲粒融合而形成的易位稱為A．單方易位B．復(fù)雜易位C．串聯(lián)易位D．羅伯遜易位E．不平衡易位15．經(jīng)檢查，某患者的核型為46，XY，del(6)p11-ter，說明其為____B_患者。A．染色體倒位B．染色體丟失C．環(huán)狀染色體D．染色體部分丟失E．嵌合體16．若患者體內(nèi)既含男性性腺，又含女性性腺，則為BA．男性B．兩性畸形C．女性D．假兩性畸形E．性腺發(fā)育不全17．某患者的X染色體在Xq27.3處呈細(xì)絲樣連接，其為_____患者。A．重組染色體B．衍生染色體C．脆性X染色體D．染色體缺失E．染色體易位18．14/21羅伯遜易位的女性攜帶者與正常人婚配，其生下Down綜合征患兒的風(fēng)險是CFA．1B．1/2C．1/3D．1/4E．3/4遺傳與腫瘤發(fā)生、遺傳病的診斷1．目前診斷畸胎最常用的方法是（B）A.羊膜囊穿刺B.絨毛膜檢查C.胎兒鏡檢查D.臍帶穿刺術(shù)E.B超2．羊膜囊穿刺最適宜在妊娠B__周；絨毛膜喘息最適宜在妊娠__周；胎兒鏡最適宜在妊娠__周。（）A.16-20；15-20；6-8B.16-20；6-8；15-20C.6-8；16-20；15-20D.16-20；12-15；15-20E.16-20；6-8；7-93．觀察胎兒是佛患先天性心臟病，課采用的產(chǎn)前診斷方法是（）EA.羊膜囊穿刺B.絨毛膜檢查C.胎兒鏡檢查D.臍帶穿刺術(shù)E.B超4．孕婦葉酸缺乏最易導(dǎo)致（）A.先天性心臟病B.唇腭裂C.神經(jīng)管畸形D.牙釉缺損E.畸形足5．AFP值低于0.75，患（D）的風(fēng)險很高。A.先天性心臟病B.神經(jīng)管畸形C.唇腭裂D.先天愚型E.多囊腎6．無創(chuàng)傷產(chǎn)前診斷術(shù)是指（E）A.羊膜囊穿刺B.母血分離胎兒細(xì)胞C.胎兒鏡檢查D.臍帶穿刺術(shù)E.絨毛膜檢查7．弓形蟲感染主要引起（）的疾患。A.心臟B.神經(jīng)管C.眼D.四肢E.腎臟8．巨細(xì)胞病毒感染主要損害（）系統(tǒng)。A.心血管B.中樞神經(jīng)C.骨骼D.消化E.泌尿9．RB基因是（）。A.癌基因B.抑癌基因C.細(xì)胞癌基因D.腫瘤轉(zhuǎn)移基因E.腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因10．腫瘤發(fā)生的二次突變學(xué)說中，二次突變發(fā)生在（）。A.體細(xì)胞B.卵子C.原癌細(xì)胞D.癌細(xì)胞E.精子11．MYC基因產(chǎn)物是一種（）。A.酪氨酸激酶B.生長因子C.DNA結(jié)合蛋白D.表皮生長因子E.神經(jīng)遞質(zhì)12．SIS基因產(chǎn)物是一種（）。A.酪氨酸激酶B.生長因子C.DNA結(jié)合蛋白D.表皮生長因子E.神經(jīng)遞質(zhì)13．SRC基因產(chǎn)物是一種（）。A.酪氨酸激酶B.生長因子C.DNA結(jié)合蛋白D.表皮生長因子