執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》歷年考試真題及答案_第1頁
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文檔簡介

執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》一、A型題題干在前第1題“以共天下后世味《太玄》如子云者”的“味”義為()。A.氣味B.趣味C.品嘗D.意味E.研究體會答案:E第2題非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)()。A.國家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會批準(zhǔn)B.國家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)C.國家技術(shù)監(jiān)督局批準(zhǔn)D.國家勞動和社會保障部批準(zhǔn)E.國家審計署批準(zhǔn)答案:B第3題處方格式的組成包括()。A.前記、正文、后記B.前記、主體、后記C.前記、正文、主體、后記D.前記、正文、后記、附錄E.患者信息、疾病診斷、醫(yī)藥人員簽名答案:A第4題以下屬于布洛芬為非處方藥的適應(yīng)癥的是()。A.頭痛、牙痛、發(fā)熱、痛經(jīng)等癥狀B.滑膜炎C.強(qiáng)直性脊柱炎D.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎E.痛風(fēng)答案:A第5題生產(chǎn)文件的編制應(yīng)注意以下內(nèi)容()。A.用詞準(zhǔn)確,通俗易懂B.層次清楚C.各類技術(shù)參數(shù)要求準(zhǔn)確D.用詞準(zhǔn)確,通俗易懂,層次清楚,各類技術(shù)參數(shù)要求準(zhǔn)確E.繁簡適當(dāng)答案:D第6題藥品生產(chǎn)企業(yè)的某批產(chǎn)品共包裝484件,應(yīng)隨機(jī)取樣量為()A.5B.8C.10D.11E.12答案:E第7題有機(jī)磷酸酯中毒的機(jī)制是指()。A.形成磷酸化膽堿酯酶B.形成硝酸化膽堿酶C.膽堿酯酶水解D.增強(qiáng)膽堿酯酶活性E.抑制蛋白結(jié)構(gòu)改變答案:A第8題負(fù)責(zé)對全國的麻黃素監(jiān)督管理的單位是()。A.國家計劃委員會B.中華人民共和國衛(wèi)生部C.國家審計署D.國家工商管理局E.國家藥品監(jiān)督管理局答案:E第9題臨床上常用于防治心律失常的藥物組合是()。A.葡萄糖、胰島素混合液B.葡萄糖、胰島素和氯化鉀的極化液C.胰島素和氯化鉀D.葡萄糖和氯化鉀E.葡萄糖、胰島素和氯化鉀答案:B第10題所謂單計量配藥制度是指()。A.把單獨的藥品發(fā)給病人B.把處方中的藥品單品種發(fā)給病人C.把處方中每種藥品按每次劑量、單獨包裝發(fā)給病人D.把處方中的藥品按每次計量發(fā)給病人E.處方中僅限開一種藥品答案:C第11題須按《藥品臨床試驗管理規(guī)范》執(zhí)行的藥品臨床試驗是()。A.各期臨床試驗B.I期臨床試驗C.Ⅱ期臨床試驗D.Ⅲ期臨床試驗E.Ⅳ期臨床試驗答案:A【參考解析】:考察重點是藥品臨床試驗的規(guī)定。藥品臨床試驗床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗和Ⅳ期臨床試驗。故選A。第12題《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定,藥品商品名稱字體()。A.以單字面積計不得大于藥品通用名稱所用字體的二分之一B.以單字面積計不得大于藥品通用名稱所用字體的四分之一C.以單字面積計不得小于藥品通用名稱所用字體的二分之一D.以單字面積計不得小于藥品通用名稱所用字體的四分之一E.以單字面積計不得大于藥品通用名稱所用字體答案:A【參考解析】: 考察重點是《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》對藥品商品名稱字體大小的規(guī)定。藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫,其字體和顏色醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)不得比通用名稱更突出和顯著,其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的二分之一。故選A。第13題合理用藥最基本的要求是()。A.保證用藥的安全性B.保證用藥的有效性C.保證用藥的經(jīng)濟(jì)性D.保證用藥的適當(dāng)性E.保證藥品的質(zhì)量答案:D第14題經(jīng)營者發(fā)現(xiàn)其提供的商品或者服務(wù)存在嚴(yán)重缺陷,即使正確使用商品或者接受服務(wù)仍然可能對人身、財產(chǎn)安全造成危害的,應(yīng)當(dāng)()。A.自行處理B.立即向有關(guān)行政部門報告C.采取防止危害發(fā)生的措施D.應(yīng)當(dāng)立即向有關(guān)行政部門報告和告知消費者,并采取防止危害發(fā)生的措施E.召回產(chǎn)品答案:D【解析】:考察重點是《消費者權(quán)益保護(hù)法》對經(jīng)營者義務(wù)的規(guī)定。經(jīng)營者發(fā)現(xiàn)其提供的商品或者服務(wù)存在嚴(yán)重缺陷, 即使正確使用商品或者接受服務(wù)仍然可能對人身、 財產(chǎn)安全造成危害的,應(yīng)當(dāng)立即向有關(guān)行政部門報告和告知消費者, 并采取防止危害發(fā)生的措施。 故選D。第15題處方藥是( ) 。A.不需醫(yī)生處方可自行在藥房選購使用的藥品B.不需醫(yī)生指導(dǎo)可自行使用的藥品C.憑醫(yī)生處方才能從醫(yī)院藥房或藥店購買的藥品D.消費者按說明書的介紹就可安全使用的藥品E.憑醫(yī)生處方只能從醫(yī)院藥房購買的藥品答案:C第16題下列那項是抗凝血類滅鼠藥的主要毒理作用()。A.損傷動脈血管B.破壞造血功能C.損傷靜脈血管D.破壞凝血功能及損傷微小血管E.破壞造血器官答案:D第17題影響藥品養(yǎng)護(hù)工作的外界因素包括()。A.日光、空氣、微生物與昆蟲B.日光、空氣、溫度C.日光、溫度、時間D.日光、溫度、濕度、時間、微生物與昆蟲E.日光、時間、微生物與昆蟲答案:D第18題老年人對強(qiáng)心苷類藥物敏感性增加,小劑量即可引起老年人惡心,一般給予老年人為成人常用量的()。A.1/5~1/6B.3/4C.1/2 ~1/4D.4/5 E.1/8 ~1/10 答案:C第19題依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》,二級醫(yī)院藥事管理委員會的組成成員不包括具有中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格的()。A.醫(yī)院臨床醫(yī)學(xué)專家B.醫(yī)院感染管理專家C.藥學(xué)專家D.護(hù)理專家E.醫(yī)療行政管理專家答案:D【解析】:《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》對二級醫(yī)院藥事管理委員會的組成的規(guī)定。二級醫(yī)院藥事管理委員會委員由具有中級以上醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)技術(shù)職務(wù)任職資格藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成。故選D。第20題藥學(xué)保健的主體是()。A.醫(yī)師B.護(hù)士C.藥師D.患者E.管理人員答案:C第21題邪正斗爭及其盛衰變化,決定疾病的()。A.虛實B.表里C.上下D.內(nèi)外E.寒熱答案:A第22題處理由皮膚和粘膜吸收的中毒方法不正確的是()。除去污染衣物,清洗被污染的皮膚與粘膜皮膚接觸腐蝕性毒物者,立即沖洗,5分鐘后用適當(dāng)中和液沖洗C.由傷口進(jìn)入局部的藥物中毒,要用止血帶結(jié)扎,必要時局部引流D.眼內(nèi)污染毒物,必須立即用清水沖洗至少 5分鐘,并滴人相應(yīng)中和劑E.眼內(nèi)污染固體的腐蝕性毒物顆粒,用器械的方法取出結(jié)膜和角膜的異物第23題依照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,下列說法錯誤的是

( )

。

答案:

B揀選后藥材的洗滌應(yīng)使用流動水,用過的水不得用于洗滌其他藥材批生產(chǎn)記錄應(yīng)字跡清晰、內(nèi)容真實、數(shù)據(jù)完整,并由操作人及復(fù)核人簽名C.不同產(chǎn)品品種、規(guī)格的生產(chǎn)操作不得在同一生產(chǎn)操作間同時進(jìn)行D.藥品出廠前可以不經(jīng)過質(zhì)量檢驗就出廠E.記錄應(yīng)保持整潔,不得撕毀和任意涂改;更改時辨認(rèn)答案:D【解析】:考察重點是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對藥品生產(chǎn)和記錄的現(xiàn)定。D錯在藥品出廠前必須經(jīng)過質(zhì)量檢驗,合格的才能出廠,故選D。第24題《處方管理辦法》規(guī)定,不能限制門診就診人員持處方外購藥品包括()。A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.抗生素E.兒科處方答案:D【解析】:考察重點是《處方管理辦法》對限制處方外購藥品的規(guī)定。除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外,醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。故選D。第25題藥學(xué)信息服務(wù)的質(zhì)量要求是()。A.可靠性和實用性B.先進(jìn)性和新穎性C.效用性、及時性和共享性D.可靠性、效用性、新穎性、及時性、共享性和先進(jìn)性E.可靠性、實用性、經(jīng)濟(jì)性和及時性答案:D第26題依照《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定,下列說法錯誤的是()。根據(jù)不良反應(yīng)的分析評價結(jié)果,國家食品藥品監(jiān)督管理局可以采取責(zé)令修改藥品說明書,暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施根據(jù)不良反應(yīng)的分析評價結(jié)果,省級食品藥品監(jiān)督管理局可以采取責(zé)令修改藥品說明書,暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施C.對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件,并予以公布D.已被撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品,不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用E.已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的,由當(dāng)?shù)?(食品)藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理 答案:B【解析】: 考察重點是《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》對不良反應(yīng)控制的規(guī)定。主要包括: (1)根據(jù)分析評價結(jié)果,國家食品藥品監(jiān)督管理局可以采取責(zé)令修改藥品說明書,暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施 ;(2)對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件, 并予以公布;(3) 已被撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品, 不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用,已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的, 由當(dāng)?shù)?食品)藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理。故選B。第27題依照《中華人民共和國價格法》規(guī)定,不屬于不正當(dāng)價格行為的是 ( ) 。提供相同商品或者服務(wù),對具有同等交易條件的其他經(jīng)營者實行價格歧視捏造、散布漲價信息,哄抬價格,推動商品價格過高上漲的C.依法降價處理鮮活商品、季節(jié)性商品、積壓商品等商品D.為了排擠競爭對手或者獨占市場,以低于成本的價格傾銷E.利用虛假的或者使人誤解的價格手段,誘騙消費者或者其他經(jīng)營者與其進(jìn)行交易答案:C第28題制藥企業(yè)實驗動物應(yīng)從——引進(jìn)和購買。()。A.經(jīng)認(rèn)證的實驗動物飼養(yǎng)單位B.實驗動物飼養(yǎng)單位C.小動物市場D.經(jīng)濟(jì)動物養(yǎng)殖場E.個體戶答案:A第29題依照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品,必須有()。A.真實、完整的藥品購進(jìn)記錄B.符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床的需要C.藥品采購部門 D.真實、完整的藥品購銷記錄 E.藥品采購中介組織 答案:D【解析】: 考察重點是《中華人民共和國藥品管理法實施條例》對醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品的規(guī)定。醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品,必須有真實、完整的藥品醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)購銷記錄。故D第30題進(jìn)入潔凈區(qū)的維護(hù)保養(yǎng)設(shè)備人員應(yīng)()。A.可帶隨身物品B.使用擦洗干凈的工具C.不用洗手消毒D.穿適宜的工作服E.不能患有疾病答案:D第31題藥品生產(chǎn)企業(yè)的原輔料包裝材料的采購應(yīng)()。A.按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)采購B.向經(jīng)質(zhì)量管理部門質(zhì)量審計合格的供貨單位采購C.按計劃采購D.按需求量采購E.按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)向經(jīng)質(zhì)量管理部門質(zhì)量審計合格的供貨單位采購答案:E第32題混合型血脂異常以高tg為主,首選藥物是()。A.煙酸B.貝特類C.他汀類D.膽酸螯合劑E.彈性酶答案:B第33題消化性潰瘍抗hp的三聯(lián)療法正確的是()。A.膠體次碳酸鉍+哌侖西平+替硝唑B.蘭索拉唑+阿莫西林+甲硝唑C.奧美拉唑+克拉霉素+阿奇霉素D.膠體次碳酸鉍+硫糖鋁+甲硝唑E.奧美拉唑+阿莫西林+雷尼替丁答案:B第34題麻黃素單方制劑處方限量為()。A.2日用量B.3日用量C.7日用量D.15日用量E.1月用量答案:C第35題誘發(fā)藥源性疾病的因素是()。A.患者因素(年齡、性別、遺傳、高敏性、疾病)B.藥物因素(藥物本身、年齡、性別、遺傳、過敏性、疾病)C.患者因素和藥物因素D.社會因素E.經(jīng)濟(jì)因素答案:C第36題根據(jù)世界衛(wèi)生組織提出的概念,基本藥物是指()。能滿足大部分人口衛(wèi)生健康需要的藥物能夠起到預(yù)防、控制災(zāi)情、疫情的基本數(shù)量的藥物C.根據(jù)國家基本醫(yī)療保健制度能予以報銷的藥物D.能滿足所有人口衛(wèi)生健康需要的藥物E.對各類疾病具有最佳治療效果的藥物題答案:A第37題第一批公布的我國國家非處方藥規(guī)定全部按()。A.處方藥進(jìn)行管理B.特殊管理藥品規(guī)定進(jìn)行管理C.毒性藥品進(jìn)行管理D.乙類非處方藥進(jìn)行管理E.甲類非處方藥進(jìn)行管理答案:E第38題依照《中華人民共和國廣告法》,禁止發(fā)布廣告的藥品是()。A.抗生素B.非處方藥C.精神藥品D.化學(xué)原料藥E.中藥飲片答案:C【解析】:考察重點是《中華人民共和國廣告法》對禁止發(fā)布廣告的藥品種類的規(guī)定。精神藥品禁止發(fā)布廣告的藥品,故選C。第39題行政醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)復(fù)議申請的條件不包括()。A.有明確的被申請人B.申請人符合資格C.申請人可以是行政機(jī)關(guān)D.有具體的復(fù)議請求和事實依據(jù)E.屬于復(fù)議范圍和受理復(fù)議機(jī)關(guān)管轄答案:C第40題藥物在來源和人均占有量方面,屬于稀缺的物質(zhì)資源是()。A.強(qiáng)調(diào)用藥經(jīng)濟(jì)性的目的B.強(qiáng)調(diào)用藥經(jīng)濟(jì)性的原因C.兩者均是D.兩者均不是E.強(qiáng)調(diào)用藥的技術(shù)性問題答案:B二、B型題請根據(jù)以下內(nèi)容回答41~44題A.重癥及搶救時B.肥胖的ⅱ型糖尿病患者C.重型患者已摸清胰島素劑量者D.ⅱ型糖尿病有胰島素抵抗者E.血糖波動大,不易控制者第41題正規(guī)胰島素主要用于()答案:A第42題球蛋白鋅胰島素主要用于()答案:E第43題魚精蛋白鋅胰島素主要用于()答案:C第44題中性魚精蛋白鋅胰島素主要用于()答案:E根據(jù)下列題干及選項,回答45~47題:A.5年B.4年C.3年D.2年E.1年《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定第45題銷售紀(jì)錄應(yīng)保存至藥品有效期后()。答案:E【解析】:考察重點是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對有關(guān)時間的規(guī)定。批生產(chǎn)紀(jì)錄、銷售紀(jì)錄應(yīng)保存至藥品有效期后1年,沒有有效期的至少應(yīng)保存3年。沒有規(guī)定使用期限的物料、其儲存期一般不超過3年。第46題批生產(chǎn)紀(jì)錄應(yīng)保存至藥品有效期后()。答案:E【解析】:考察重醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)點是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對有關(guān)時間的規(guī)定。批生產(chǎn)紀(jì)錄、銷售紀(jì)錄應(yīng)保存至藥品有效期后1年,沒有有效期的至少應(yīng)保存3年。沒有規(guī)定使用期限的物料、其儲存期一般不超過3年。第47題沒有規(guī)定使用期限的物料、其儲存期一般不超過()。答案:C【解析】:考察重點是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對有關(guān)時間的規(guī)定。批生產(chǎn)紀(jì)錄、銷售紀(jì)錄應(yīng)保存至藥品有效期后1年,沒有有效期的至少應(yīng)保存3年。沒有規(guī)定使用期限的物料、其儲存期一般不超過3年。請根據(jù)以下內(nèi)容回答48~50題A.格列齊特B.阿卡波糖C.控制飲食,增強(qiáng)體育運動D.使用一種口服降糖藥雙胍類藥物第48題新診斷的糖尿病采用()答案:C第49題空腹血糖正常而餐后血糖明顯增高者用()答案:B第50題肥胖的ⅱ型糖尿病首選()答案:E請根據(jù)以下內(nèi)容回答51~53題A.華法令B.保泰松C.雙香豆素D.氫化可的松苯妥英鈉下列藥酶誘導(dǎo)劑可以使以上哪些藥物效力降低第51題水合氯醛()答案:C第52題巴比妥類()答案:B第53題保泰松()答案:D根據(jù)下列選項,回答54~57題:A.羚羊角B.龍膽C.穿山甲D.當(dāng)歸E.水牛角依照《野生藥材資源保護(hù)管理條例》及《國家重點保護(hù)野生藥材物種名錄》第54題屬于資源嚴(yán)重減少的野生藥材是()。答案:B第55題沒有列入《國家重點保護(hù)野生藥材物種名錄》的植物藥材是()。答案:D第56題屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材是()。答案:A第57題屬于分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材是()。答案:C請根據(jù)以下內(nèi)容回答58~62題A.中型醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)B.大型醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)C.兩者均是D.兩者均不是第58題能開展化學(xué)測定、儀器分析、衛(wèi)生學(xué)檢驗的化驗室是()答案:C第59題能開展抗生素效醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)價測定的化驗室是()答案:B第60題化驗室面積>=200平方米的是()答案:B第61題化驗室面積>=50平方米的是()答案:D第62題生物檢測室面積 >=50平方米的是( ) 答案:A根據(jù)下列題干及選項,回答 63~64題:《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》規(guī)定A.非經(jīng)營性藥品信息服務(wù) B.經(jīng)營性藥品信息服務(wù) C.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)D.非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù) E. 經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)第63題是指通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶有償提供藥品信息等服務(wù)的活動 ( ) 。

答案:

E第64題是指通過互醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無償提供公開的、共享性藥品信息等服務(wù)的活動()。答案:D根據(jù)下列選項,回答65~67題:A.國家食品藥品監(jiān)督管理局B.國家藥典委員會C.中國藥品生物制品檢定所D.工商行政管理部門E.司法部門第65題審批藥品說明書()。答案:A第66題監(jiān)督管理藥品廣告及藥品購銷中的不正當(dāng)競爭行為()。答案:D第67題負(fù)責(zé)提供國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對照品()。答案:C根據(jù)下列題干及選項,回答68~71題:A.紅色B.黃色C.綠色D.黑色E.白色《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》規(guī)定第68題合格藥品庫 (區(qū))為( ) 。 答案:C【解析】: 考察重點是《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》對色標(biāo)管理的規(guī)定。合格藥品庫(區(qū))待發(fā)藥品庫(區(qū))為綠色;不合格藥品庫 (區(qū))為紅色;退貨藥品庫(區(qū))為黃色第69題不合格藥品庫 (區(qū))為( ) 。 答案:A【解析】: 考察重點是《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》對色標(biāo)管理的規(guī)定。合格藥品庫(區(qū))待發(fā)藥品庫(區(qū))為綠色;不合格藥品庫 (區(qū))為紅色;退貨藥品庫(區(qū))為黃色第70題退貨藥品庫 (區(qū))為( ) 。 答案:B【解析】: 考察重點是《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》對色標(biāo)管理的規(guī)定。合格藥品庫(區(qū))待發(fā)藥品庫(區(qū))為綠色;不合格藥品庫 (區(qū))為紅色;退貨藥品庫(區(qū))為黃色故選第71題待發(fā)藥醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)品庫 (區(qū))為( ) 。 答案:C解析】: 考察重點是《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》對色標(biāo)管理的規(guī)定。合格藥品庫(區(qū))待發(fā)藥品庫(區(qū))為綠色;不合格藥品庫 (區(qū))為紅色;退貨藥品庫(區(qū))為黃色故選請根據(jù)以下內(nèi)容回答 72~75題A.AuCB.Cp C.tp D.vD E.Clr第72題峰濃度為()答案:B第73題表觀分布容積為()答案:D第74題腎清除率為()答案:E第75題血藥濃度一時間曲線下面積()答案:A根據(jù)下列選項,回答76~79題:A.白色B.淡綠色C.淡藍(lán)色D.淡黃色E.淡紅色第76題麻醉藥品處方印刷用紙的顏色()。答案:E第77題急診處方印刷用紙的顏色()。答案:D第78題兒科處方印刷用紙的顏色()。答案:B第79題普通處方印刷用紙的顏色()。答案:A請根據(jù)以下內(nèi)容回答80~83題A.有益的相互作用B.有害的相互作用C.酶促作用D.酶抑作用E.拮抗作用第80題聯(lián)合用藥使療效增高或副作用下降是()答案:A第81題聯(lián)合用藥使療效下降或副作用增高是()答案:B第82題聯(lián)合用藥誘導(dǎo)藥酶使藥效下降是()答案:C第83題.聯(lián)合用藥抑制藥酶使藥效加強(qiáng)是()答案:D請根據(jù)以下內(nèi)容回答84~86題A.麻醉藥品B.精神藥品C.毒性藥品D.放射性藥品E.戒毒藥品第84題連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品是()答案:A第85題直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品()答案:B第86題生產(chǎn)時應(yīng)建立完整的生產(chǎn)記錄,并保存5年備查的藥品()答案:C根據(jù)下列選項,回答 87~90題:實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄組織藥典委員會,負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法依照《中華人民共和幽藥品管理法》第87題國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門()。答案:B第88題國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定()。答案:E第89題國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定()。答案:A第90題國務(wù)院制定()。答案:C根據(jù)下列題干及選項,回答91~92題:A.執(zhí)業(yè)藥師B.藥師及主管藥師、主任藥師C.醫(yī)院藥劑師D.臨床藥師E.從業(yè)藥師第91題我國對藥學(xué)技術(shù)人員實行注冊制度是()。答案:A第92題我國對藥學(xué)技術(shù)人員實行藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱制度是()。答案:B請根據(jù)以下內(nèi)容回答93~96題A.以病人為中心B.合理用藥C.保障藥品供應(yīng)D.利用有限的醫(yī)療費用獲取最佳醫(yī)療服務(wù)保證藥品質(zhì)量第93題藥學(xué)保健是要求()答案:A第94題臨床藥學(xué)是要求()答案:B第95題傳統(tǒng)藥學(xué)是要求()答案:C第96題藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)是要求()答案:D請根據(jù)以下內(nèi)容回答97~100題A.凝血酶原時間延長B.禁止使用肟類復(fù)能劑C.突然出現(xiàn)昏睡、肌無力D.有助于恢復(fù)破壞的代謝過程E.干擾氟乙酸的作用第97題在氨基甲酸酯中毒的救治中應(yīng)()答案:D第98題抗凝血類滅鼠藥中毒者可出現(xiàn)()答案:A第99題甘氟中毒時使用大量維生素B1()答案:D第100題安定中毒時臨床表現(xiàn)是 ( ) 答案:C請根據(jù)以下內(nèi)醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)容回答 101~103題A.膠囊劑B.栓劑 C.片劑 D.注射劑 E. 溶液劑第101題用藥方便得當(dāng),可避免肝臟的首過效應(yīng),減少對肝臟的毒性和副作用的劑型是( ) 答案:B第102題有效成分分散均勻,能準(zhǔn)確量取使用,尤其適用于小兒和老年患者的劑型是()答案:E第103題能掩蓋藥物不適嗅味,提高穩(wěn)定性的劑型是()答案:A根據(jù)下列題干及選項,回答104~105題:A.甲類非處方藥B.乙類非處方藥C.在藥品分類管理中目前實行雙軌制的藥品D.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的指南性標(biāo)志E.刊登藥品廣告時使用的指南性標(biāo)志《非處方藥專有標(biāo)示管理規(guī)定(暫行)》規(guī)定第104題非處方藥綠色專有標(biāo)識圖案用于()。答案:B第105題非處方藥紅色專有標(biāo)識圖案用于()。答案:A請根據(jù)以下內(nèi)容回答106~109題A.骨髓抑制B.呼吸抑制、體溫過低及進(jìn)食不佳C.免疫機(jī)醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)制改變D.肌肉松軟、紫紺和心臟雜音E.甲狀腺功能低下和甲狀腺腫第106題乳母應(yīng)用碘及碘化物可引起()答案:E第107題乳母應(yīng)用苯二氮卓類藥可導(dǎo)致()答案:B第108題乳母應(yīng)用鋰鹽可引起()答案:D第109題乳母應(yīng)用氯霉素可導(dǎo)致()答案:A請根據(jù)以下內(nèi)容回答110~114題A.1萬級潔凈區(qū)B.30萬級潔凈區(qū)C.兩者均是D.兩者均不是第110題室內(nèi)設(shè)備保溫層表面應(yīng)平整、光潔、不得有顆粒性物質(zhì)脫落()答案:C第111題使用的傳輸設(shè)備不得穿越較低級別區(qū)域()答案:A第112題灌裝前需除菌濾過的藥液的配置應(yīng)在()答案:A第113題最終滅菌口服液體藥品的暴露工序在()答案:B第114題浮游菌數(shù)為每立方米只有5,沉降菌數(shù)為每立方米只有1的潔凈區(qū)是()答案:D根據(jù)下列題干及選項,回答115~116題:A.仁愛救人、文明服務(wù)B.嚴(yán)謹(jǐn)治學(xué)、理明術(shù)精C.堅持公益原則、維護(hù)人類健康D.濟(jì)世為懷、清廉正派E.謙虛謹(jǐn)慎、團(tuán)結(jié)協(xié)作第115題是藥學(xué)工作者同仁間的職業(yè)道德規(guī)范()。答案:E【解析】:考察重點是藥學(xué)職業(yè)道德的具體內(nèi)容。謙虛謹(jǐn)慎、團(tuán)結(jié)協(xié)作是藥學(xué)工作者同仁問的職業(yè)道德規(guī)范;堅持公益原則、維護(hù)人類健康是藥學(xué)工作人員對社會的職業(yè)道德規(guī)范。ABD是藥學(xué)工作人員對服務(wù)對象的職業(yè)道德規(guī)范。第116題是藥學(xué)工作人員對社會的職業(yè)道德規(guī)范()。答案:C根據(jù)下列題干及選項,回答117~118題:A.衛(wèi)生行政部門處罰B.工商行政管理部門處罰C.經(jīng)濟(jì)綜合主管部門處罰D.紀(jì)檢督察部門處罰E.藥品監(jiān)督管理部門處罰《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定第117題藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其他利益的,由()。答案:B第118題醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益的,由()。答案:A請根據(jù)以下內(nèi)容回答119~121題A.診斷過程用藥引起的不良反應(yīng)B.由于傷病或死亡所造成的工資損失C.用于藥物治療或其他治療所花的代價或資源的消耗D.疾病引起發(fā)病率、治愈率E.疾病引起的生活與行動的不便第119題直接成本是指()。答案:C第120題間接成本是指()。答案:B第121題穩(wěn)性成本是指()。答案:E三、X型題第122題用藥的適當(dāng)性包括()。A.適當(dāng)?shù)闹委熌繕?biāo)B.適當(dāng)?shù)挠盟帉ο驝.適當(dāng)?shù)臅r間D.適當(dāng)?shù)膭┝縀.適當(dāng)?shù)慕o藥途徑答案:A,B,C,D,E第123題藥品經(jīng)營企業(yè)首次經(jīng)營的品種必須具備的材料。()。A.生產(chǎn)企業(yè)的一證一照B.藥品的“批準(zhǔn)文號”的批件及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.藥品說明書和樣品D.本市藥品檢驗所的檢驗報告E.產(chǎn)地的物價局的物價批準(zhǔn)文件答案:A,B,C,D,E第124題藥品包裝正確的是()。藥品包裝必須貼有標(biāo)簽并附有說明書藥品包裝必須符合藥品質(zhì)量要求,方便儲運和使用C.規(guī)定有效期的藥物,必須在包裝上注明有效期,分裝后也要注明有效期D.特殊管理藥品和外用藥品必須按規(guī)定印有規(guī)定標(biāo)志E.藥品包裝和標(biāo)簽上必須注明注冊商標(biāo)答案:A,B,C,D,E第125題調(diào)節(jié)血脂藥物應(yīng)用的原則是()。A.鍛煉身體B.采取膳食控制C.消除惡化因素D.藥物治療,所用藥物以降膽固醇為主的,有以降甘油三酯的為主的E.降低油酯的攝入答案:B,C,D第126題以下必須經(jīng)國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)才能使用的是()。A.通用名B.藥品的內(nèi)包裝C.商品名D.藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書內(nèi)容E.醫(yī)院制劑的內(nèi)醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)包裝答案:A,B,C,D,E第127題《中華人民共和國藥品管理法》的立法宗旨是()。A.為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理B.保證藥品質(zhì)量C.保障人體用藥安全D.維護(hù)人民身體健康E.維護(hù)人民用藥的合法權(quán)益答案:A,B,C,D,E第128題指出下列因素中能影響消毒劑作用的因素()。A.消毒劑的濃度B.接觸時間C.溶液的表面張力D.易溶于水E.低毒答案:A,B,C第129題急需應(yīng)用胰島素者是()。A.糖尿病酮癥酸中毒B.糖尿病昏迷病人C.糖尿病伴嚴(yán)重感染D.大手術(shù)前后E.一般疾病患者答案:A,B,C,D第130題《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》規(guī)定,第一類疫苗()。是指政府免費醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)向公民提供,公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗是指由公民自費并且自愿受種的其他疫苗包括縣級以上人民政府或者其衛(wèi)生主管部門組織的應(yīng)急接種或者群體性預(yù)防接種所使用的疫苗 答案:A,C,D,E第131題《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定,外標(biāo)簽標(biāo)示內(nèi)容包括 ( ) 。A.藥品通用名稱、規(guī)格 B. 不良反應(yīng)、禁忌、注意事項 C.適應(yīng)癥或者功能主治、用法用量D.有效期、生產(chǎn)日期、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)企業(yè) E. 成分、性狀、貯藏答案:A,B,C,D,E第132題《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》規(guī)定,

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