高三有機(jī)化學(xué)專題復(fù)習(xí)測試題

(圓滿版)高三有機(jī)化學(xué)專題復(fù)習(xí)測試題(附答案)(圓滿版)高三有機(jī)化學(xué)專題復(fù)習(xí)測試題(附答案)5/5(圓滿版)高三有機(jī)化學(xué)專題復(fù)習(xí)測試題(附答案)有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題1．以下說法正確的選項(xiàng)是（）．糖類、油脂、蛋白質(zhì)在必定條件都能發(fā)生水解反響．苯只好發(fā)生代替反響，不可以發(fā)生加成反響C．棉、麻、羊毛及合成纖維圓滿焚燒都只生成CO2和H2OD．溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱生成乙烯2．以下醇中，在紅熱的銅絲催化下，最多可被空氣中的O2氧化成四種不一樣樣醛的是( )A．C4H10OB．C5H12OC．C6H14OD．C7H16O3．以下對于有機(jī)物的表達(dá)正確的選項(xiàng)是( )．甲酸與乙二酸互為同系物B．乙烯和乙烷可用溴的四氯化碳溶液鑒識(shí)用酸性高錳酸鉀溶液鑒識(shí)乙苯和苯乙烯4．以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )．用金屬鈉可劃分乙醇和乙醚B．用高錳酸鉀酸性溶液可劃分己烷和3－己烯C．用水可劃分苯和溴苯D．用新制的銀氨溶液可劃分甲酸甲酯和乙醛5.貝諾酯是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物，其構(gòu)造簡式如右圖所示(未表示出其空間構(gòu)型)。以下對于貝諾酯的描繪正確的選項(xiàng)是( )貝諾酯能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液都退色貝諾酯中含有3種含氧官能團(tuán)貝諾酯的分子式為C17H15NO5D.1mol貝諾酯與氫氣發(fā)生加成反響最多可以耗費(fèi)9molH26．某有機(jī)物的構(gòu)造簡式為對于該物質(zhì)的以下說法：①能發(fā)生代替反響②1mol該有機(jī)物能與4molBr2發(fā)生加成反響③能發(fā)生氧化反響④能發(fā)生消去反響⑤能和NaOH溶液反響⑥能和NaHCO3溶液反應(yīng)⑦分子中的10個(gè)碳原子有可能共平面，此中不正確的選項(xiàng)是()A．①③⑦B．②④⑥C．②③⑥D(zhuǎn)．④⑤⑦17．橙花醛是一種香料，構(gòu)造簡式為：(CH3)2C===CHCH2CH2C(CH3)===CHCHO。以下說法正確的選項(xiàng)是( )．橙花醛不可以夠與溴發(fā)生加成反響B(tài)．1mol橙花醛最多可以與2mol氫氣發(fā)生加成反響C．橙花醛可以發(fā)生銀鏡反響D．橙花醛是乙烯的同系物8、(9分)茉莉花香氣的成分有多種，乙酸苯甲酯( )是此中的一種，它可以從茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成。一種合成路線以下：(1)寫出反響①的化學(xué)方程式：。(2)反響③的反響種類為(3)(3)C的構(gòu)造簡式為________________。(4)上述①②③三個(gè)反響中，原子的理論利用率為100%，符合綠色化學(xué)的要求的反響是________(填序號(hào))。9．（18分）．以下是利用烴C3H6合成有機(jī)高分子E和烴C6H14的流程圖。請回答以下問題：(1)①～⑥中屬于代替反響的有_____________。(2)C6H14的核磁共振氫譜只有兩種峰，則C6H14的構(gòu)造簡式為________________；寫出E的構(gòu)造簡式：__________________。(3)寫出B與新Cu(OH)2反響的化學(xué)方程式：__寫出A與C在濃硫酸加熱條件下反響的化學(xué)方程式：（5）依據(jù)你所學(xué)知識(shí)和上圖中有關(guān)信息，以乙醇為主要原料經(jīng)過三步可能合成環(huán)己烷(無機(jī)2試劑任選)，寫出第一步和第三步化學(xué)反響的化學(xué)方程式(有機(jī)物質(zhì)寫構(gòu)造簡式)：_、______。10.(16分)A～X七種有機(jī)物間轉(zhuǎn)變關(guān)系以以下圖。此中氣體A在標(biāo)準(zhǔn)情況下密度為1.25g/L，且碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7%；E廣泛存在于很多食品中(如花生、菠菜等)；F分子中含有一個(gè)六元環(huán)，晶體X中僅含C、H、O三種元素，且原子個(gè)數(shù)比為1:3:3。試回答以下問題：(1)D的構(gòu)造簡式為__________________；E的分子式為_____________。(2)以下轉(zhuǎn)變過程波及的有機(jī)化學(xué)反響中，屬于代替反響的是_____________(填序號(hào))。A→B②B→C③C→D④D→E⑤C→F(3)寫出D與新制Cu(OH)2懸濁液反響的方程式：____________________________；C與E發(fā)生縮聚反響生成高分子化合物的方程：____________________________(4)簡述確立有機(jī)物B中官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)方法：____________________________。(5)有機(jī)物W是A的同系物，分子構(gòu)成比A多四個(gè)碳原子，其1H－NMR譜圖上只有一個(gè)峰，寫出一種符合上述條件的W的構(gòu)造簡式：______________________。11．(15分)從樟科植物枝葉提取的精油中含有以下甲、乙、丙三種成分：分子式C16H14O2(甲)部分性能使Br2/CCl4退色(乙)質(zhì)能在稀H2SO4中水解(1)甲中含氧官能團(tuán)的名稱為________。(丙)由甲轉(zhuǎn)變?yōu)橐倚杞?jīng)以下過程(已略去各步反響的沒關(guān)產(chǎn)物，下同)：此中反響Ⅰ的反響種類為________，反響Ⅱ的化學(xué)方程式為________(注明反響條件)。3.O3(3)已知：RCH===CHR′――→RCHO＋R′CHO；.Zn/H2O.濃NaOH2HCHO――→HCOOH＋CHOHⅱ.H＋3由乙制丙的一種合成路線圖以下(A～F均為有機(jī)物，圖中Mr表示相對分子質(zhì)量)：①以下物質(zhì)不可以與C反響的是________(選填序號(hào))。．．a(chǎn)．金屬鈉b．HBrc．Na2CO3溶液D．乙酸②寫出F的構(gòu)造簡式__________________。③D有多種同分異構(gòu)體，任寫此中一種能同時(shí)知足以下條件的異構(gòu)體構(gòu)造簡式______________。a．苯環(huán)上連結(jié)三種不一樣樣官能團(tuán)b．能發(fā)生銀鏡反響c．能與Br2/CCl4發(fā)生加成反響d．遇FeCl3溶液顯示特點(diǎn)顏色④綜上分析，丙的構(gòu)造簡式為________________________。10.分析：由密度可知A的相對分子質(zhì)量為1.25×22.4＝28，每個(gè)分子中含有碳原子數(shù)428×85.7%÷12＝2，含有氫原子數(shù)是4，因此A是乙烯，由轉(zhuǎn)變關(guān)系圖可推知B是鹵代烴、C是醇、D是醛、E是酸、F是酯，而F中含有六元環(huán)，因此B是XCH2CH2X(X代表鹵原子)、C是HOCH2CH2OH、9.分析：CH2===CHCH3,C3H5Cl為CH2===CHCH2Cl，A為CH2===CHCH2OH，B為CH2===CHCHO，C為CH2===CHCOOH，D為CH2===CHCOOCH3，(5)由乙醇經(jīng)過三步反響合成環(huán)己烷，則第一步為乙醇發(fā)生消去反響生成乙烯，第二步為乙烯和溴單質(zhì)加成生成1,2－二溴乙烷，第三步為在鈉的條件下，1,2－二溴乙烷發(fā)生反響生8.(1)①是代替反響、②是代替反響(水解反響)、③是氧