淋巴細(xì)胞的發(fā)育分化_第1頁
淋巴細(xì)胞的發(fā)育分化_第2頁
淋巴細(xì)胞的發(fā)育分化_第3頁
淋巴細(xì)胞的發(fā)育分化_第4頁
淋巴細(xì)胞的發(fā)育分化_第5頁
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關(guān)于淋巴細(xì)胞的發(fā)育分化第1頁,共24頁,2022年,5月20日,6點42分,星期五HSC是存在于造血組織中的一群最原始的造血細(xì)胞。具有高度自我更新和自我復(fù)制的能力。所有的血細(xì)胞都是由骨髓內(nèi)的多能干細(xì)胞發(fā)育、分化而來的。造血干細(xì)胞(HSC)第2頁,共24頁,2022年,5月20日,6點42分,星期五BloodSerumorPlasmaLeukocytes,PlateletsandRBCSerumProteinsMononuclearCellsPolymorphonuclearleukocytes(orGranulocytes)ImmunoglobulinsComplementClottingfactorsManyothersNeutrophilsEosinophilsBasophilsLymphocytes(Tcells,Bcells&NKcells)Monocytes血液的成分第3頁,共24頁,2022年,5月20日,6點42分,星期五免疫細(xì)胞的產(chǎn)生plateletsmegakaryocyteeosinophilneutrophilbasophilmastcellcommonmyeloidprogenitormonocytemacrophageNaturalKillercellplasmacellBLymphocyteTLymphocyte

commonlymphoidprogenitorPluripotenthematopoieticstemcell第4頁,共24頁,2022年,5月20日,6點42分,星期五人類B細(xì)胞來自骨髓,并在骨髓中發(fā)育成熟人B細(xì)胞占外周血淋巴細(xì)胞的10%~20%在淋巴結(jié)中占淋巴細(xì)胞的25%在脾臟中為淋巴細(xì)胞的50%骨髓中淋巴細(xì)胞主要為B細(xì)胞胸腺中B淋巴細(xì)胞含量較少(<1%)B細(xì)胞的來源與分布第5頁,共24頁,2022年,5月20日,6點42分,星期五B淋巴細(xì)胞的發(fā)育

鳥類的法氏囊(bursaoffabricius)是B細(xì)胞分化的場所。哺乳動物在胚胎早期,B細(xì)胞分化的最早部位是卵黃囊,此后在脾和骨髓,出生后則在骨髓內(nèi)分化成熟。第6頁,共24頁,2022年,5月20日,6點42分,星期五B細(xì)胞的分化和發(fā)育過程B細(xì)胞的分化過程可分為兩個階段?非抗原依賴期:在中樞免疫器官中進行,與抗原刺激無關(guān)(與基質(zhì)細(xì)胞有關(guān))?抗原依賴期:在外周免疫器官中進行

,依賴抗原刺激

多能干細(xì)胞

pro-B

pre-B

不成熟B

成熟B

漿細(xì)胞

抗原依賴期抗原IgαIgβ鏈mIgMmIgMmIgD抗原非依賴期第7頁,共24頁,2022年,5月20日,6點42分,星期五第8頁,共24頁,2022年,5月20日,6點42分,星期五1、(原)祖B細(xì)胞(pro-B)階段:

發(fā)生于人胚胎的第9周Stemcell→EarlyPro-Bcell→LatePro-Bcell↑↑DH-JH基因重排,無smIg表達VH-DHJH基因重排,無smIg表達,CD19+第9頁,共24頁,2022年,5月20日,6點42分,星期五2、前B細(xì)胞(pre-B)階段:LatePro-Bcell→LargePre-Bcell→SmallPre-Bcell

↑終止H鏈基因重排,無smIg表達,但部分Pre-Bcell受體(鏈)在細(xì)胞表面表達VL-JL重排,Pre-Bcell受體(鏈)在細(xì)胞表面表達,同時有MHC-II表達,CD19+、20+第10頁,共24頁,2022年,5月20日,6點42分,星期五3、不成熟(Immature)B細(xì)胞階段:SmallPre-Bcell→ImmatureBcell

↑→L鏈重排完成,smIgM,MHC-II類分子表達量增多,CD19+、CD20+,CD40+,CD21+smIgM同自身抗原結(jié)合可產(chǎn)生抑制信號,使B細(xì)胞處于無功能抑制狀態(tài),產(chǎn)生自身耐受。未與自身抗原結(jié)合的發(fā)育為matureBcell第11頁,共24頁,2022年,5月20日,6點42分,星期五B細(xì)胞發(fā)育的不同階段:第12頁,共24頁,2022年,5月20日,6點42分,星期五4、成熟(Mature)B細(xì)胞階段:ImmatureBcell→MatureBcell

→表達smIgM、smIgD,CD19+、CD20+,CD40+,CD21+具有接受抗原的刺激并發(fā)生增殖分化的能力,是抗體產(chǎn)生的源泉細(xì)胞;其中部分可成為記憶性B細(xì)胞第13頁,共24頁,2022年,5月20日,6點42分,星期五5、活化(Activated)B細(xì)胞階段MatureBcellActivatedBcellsmIg水平逐漸降低,sIg逐漸增加發(fā)生免疫球蛋白H鏈類別的轉(zhuǎn)換,其中的一部分分化為小淋巴細(xì)胞,即memoryBcell第14頁,共24頁,2022年,5月20日,6點42分,星期五5、漿細(xì)胞(Plasmacell)階段ActivatedBcell

→Plasmacell←

又稱抗體分泌細(xì)胞合成和分泌免疫球蛋白,表達PC-1,而mIg、MHCⅡ類抗原、CD19、CD20、CD21等消失第15頁,共24頁,2022年,5月20日,6點42分,星期五B細(xì)胞的選擇:與自身抗原結(jié)合:(1)immatureBcell與多價的自身抗原結(jié)合后,被克隆清除(clonaldeletion),導(dǎo)致細(xì)胞程序性死亡(apoptosis)。(2)immatureBcell與可溶的(低價)自身抗原結(jié)合后,遷移到外周,產(chǎn)生無反應(yīng)的Bcell。不與自身抗原結(jié)合:immatureBcell遷移到外周,發(fā)育為matureBcell。第16頁,共24頁,2022年,5月20日,6點42分,星期五B細(xì)胞選擇第17頁,共24頁,2022年,5月20日,6點42分,星期五B細(xì)胞的動態(tài)變化:當(dāng)matureBcell進入外周時:一部分不進入淋巴小泡,不能與抗原結(jié)合,只能存活3天左右,稱short-livedBcell。一部分進入淋巴小泡,可被抗原結(jié)合,可存活3-8周,稱long-livedBcell。第18頁,共24頁,2022年,5月20日,6點42分,星期五B細(xì)胞的表面標(biāo)志第19頁,共24頁,2022年,5月20日,6點42分,星期五第20頁,共24頁,2022年,5月20日,6點42分,星期五B細(xì)胞亞群及功能根據(jù)是否表達CD5將B細(xì)胞分B1和B2B1(CD5+)細(xì)胞:主要定居于腹腔、胸腔、及腸壁的固有層,其產(chǎn)生的抗體有兩個特點:1.多為低親和力的IgM、IgA和IgG3。2.產(chǎn)生多種針對自身抗原的抗體。B2(CD5-)細(xì)胞:定位于淋巴器官,大多處于靜止期,抗原刺激及Th細(xì)胞輔助下激活為活化的B細(xì)胞,增值、轉(zhuǎn)換、改變、分化為漿細(xì)胞(抗體

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