北京市朝陽區(qū)北京八十中學(xué)2023學(xué)年高二化學(xué)第二學(xué)期期末監(jiān)測(cè)試題(含解析)_第1頁
北京市朝陽區(qū)北京八十中學(xué)2023學(xué)年高二化學(xué)第二學(xué)期期末監(jiān)測(cè)試題(含解析)_第2頁
北京市朝陽區(qū)北京八十中學(xué)2023學(xué)年高二化學(xué)第二學(xué)期期末監(jiān)測(cè)試題(含解析)_第3頁
已閱讀5頁,還剩18頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象、得出的結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A某溶液生成使石灰水變渾濁的無色氣體原溶液中一定含有CO32-B用濕潤的pH試紙測(cè)某堿液的pH,測(cè)定值偏小濕潤的pH試紙測(cè)量任何溶液都會(huì)產(chǎn)誤差C將濃硫酸倒入蔗糖中攪拌蔗糖迅速變黑并伴有刺激性氣味濃硫酸具有脫水性和強(qiáng)氧化性D將乙烯和苯分別加入到溴水中,都能使溴水層褪色乙烯和苯分子中都含有碳碳雙鍵A.A B.B C.C D.D2、分子式為的有機(jī)物含有一個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu),在酸性條件下發(fā)生水解,產(chǎn)物只有一種,又知該有機(jī)物的分子中含有兩個(gè)甲基,則該有機(jī)物的可能結(jié)構(gòu)有A.6種 B.8種 C.10種 D.14種3、Cu2O是一種半導(dǎo)體材料,基于綠色化學(xué)理念設(shè)計(jì)的制取Cu2O的電解池示意圖如圖所示,電解總反應(yīng)為:2Cu+H2OCu2O+H2↑。下列說法正確的是()A.銅電極發(fā)生還原反應(yīng)B.石墨電極上產(chǎn)生氫氣C.銅電極接直流電源的負(fù)極D.當(dāng)有0.1mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),有0.1molCu2O生成4、下列溶液中可能大量共存的離子組是()A.無色澄清透明溶液中:K+、H+、Cl-、MnO4-B.在pH=1的溶液中:NH4+、K+、ClO-、Cl-C.含大量Fe3+的溶液:NH4+、Na+、SCN-、Cl-D.由水電離出c(H+)=10-12mol·L-1的溶液:K+、Al3+、Cl-、SO42-5、海水資源開發(fā)利用的部分過程如圖所示:下列說法不正確的是A.海水淡化的常用方法有蒸餾法、電滲析法和離子交換法B.可通過分液的方法分離溴單質(zhì)和苯的混合物C.提純時(shí),所加試劑可依次為BaCl2、NaOH、Na2CO3、鹽酸D.精鹽、NH3和CO2是侯德榜制堿工業(yè)的主要原料6、下列說法不正確的是A.光導(dǎo)纖維的主要成分是硅單質(zhì) B.碳酸氫鈉用于治療胃酸過多C.硫酸銅可用于游泳池消毒 D.過氧化鈉可用作漂白劑7、常溫下,向Ba(OH)2和NaOH混合溶液中緩慢通入CO2至過量(溶液溫度變化忽略不計(jì)),生成沉淀物質(zhì)的量與通入CO2體積的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是A.b點(diǎn)時(shí)溶質(zhì)為NaHCO3B.橫坐標(biāo)軸上V4的值為90C.oa過程是CO2與Ba(OH)2反應(yīng)生成BaCO3的過程D.原混合物中n[Ba(OH)2]:n(NaOH)=1:28、有關(guān)晶體的下列說法中,正確的是()A.分子晶體中分子間作用力越大,分子越穩(wěn)定B.二氧化硅的熔點(diǎn)、硬度均比二氧化碳高C.冰融化時(shí)水分子時(shí),僅共價(jià)鍵發(fā)生斷裂,分子本身沒有變化D.氯化鈉熔化時(shí)離子鍵被破壞,故屬于化學(xué)變化9、下列說法中正確的是A.NO2、SO2、BF3、NCl3分子中沒有一個(gè)分子中原子的最外層電子都滿足了8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu);B.P4和CH4都是正四面體分子且鍵角都為109o28ˊ;C.CO2、SO2都是直線形的分子D.CH2=CH2分子中共有五個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵10、向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水,首先形成難溶物,繼續(xù)添加氨水,難溶物溶解得到深藍(lán)色的透明溶液。下列對(duì)此現(xiàn)象說法正確的是()A.反應(yīng)后溶液中不存在任何沉淀,所以反應(yīng)前后Cu2+的濃度不變B.在[Cu(NH3)4]2+離子中,Cu2+給出孤對(duì)電子,NH3提供空軌道C.向反應(yīng)后的溶液加入乙醇,溶液沒有發(fā)生變化D.沉淀溶解后,將生成深藍(lán)色的配合離子[Cu(NH3)4]2+11、在第n電子層中,當(dāng)它作為原子的最外層時(shí),容納電子數(shù)最多與第(n-1)層相同;當(dāng)它作為原子的次外層時(shí),其電子數(shù)比(n-1)層多10個(gè),則對(duì)此電子層的判斷正確的是()A.必為K層 B.只能是L層C.只能是M層 D.可以是任意層12、下列說法正確的是()。A.相對(duì)分子質(zhì)量相同的幾種化合物互為同分異構(gòu)體B.分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互為同系物C.所有的烷烴均互為同系物D.分子式符合CnH2n+2(n≥1)的有機(jī)物一定屬于烷烴13、反應(yīng)NH4HS(s)NH3(g)+H2S(g)在某溫度下達(dá)到平衡,下列各種情況中,不會(huì)使平衡發(fā)生移動(dòng)的是()A.溫度、容積不變時(shí),通入SO2氣體 B.移走一部分NH4HS固體C.將容器體積縮小為原來的一半 D.保持壓強(qiáng)不變,充入氮?dú)?4、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()A.1mol鐵在一定條件下分別和氧氣、氯氣、硫完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)都為2NAB.30g葡萄糖和冰醋酸的混合物中含有的氫原子數(shù)為4NAC.12g石墨烯(單層石墨)中含有六元環(huán)的個(gè)數(shù)為2NAD.2.1gDTO中含有的質(zhì)子數(shù)為NA15、下列說法中正確的是①糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是高分子化合物,適當(dāng)條件下均可發(fā)生水解②油脂、乙酸乙酯都是酯類,但不是同系物③石油的分餾,煤的氣化、液化、干餾等過程均為化學(xué)變化④蛋白質(zhì)的變性和鹽析都不是可逆過程⑤塑料、橡膠和纖維都是天然高分子材料A.①③④⑤ B.② C.①②③④⑤ D.②③16、下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作與微粒的大小無直接關(guān)系的是()A.過濾 B.滲析C.萃取 D.丁達(dá)爾效應(yīng)17、下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化中,兩種物質(zhì)之間一步反應(yīng)能實(shí)現(xiàn)的是A.SiO2粗硅SiCl4高純硅B.NH3NONO2硝酸C.海水Mg(OH)2MgCl2溶液MgD.Fe3O4Fe2(SO4)3溶液FeSO4溶液FeSO4·7H2O18、科學(xué)家用20Ca轟擊97Bk合成了117Ts。下列說法錯(cuò)誤的是A.117Ts處于第7周期B.117Ts是通過化合反應(yīng)合成的C.117Ts的同位素具有相同的電子數(shù)D.117Ts可能屬于金屬元素19、下列說法中正確的是()A.1L水中溶解了58.5gNaCl,該溶液的物質(zhì)的量濃度為1mol/LB.從1L2mol/L的H2SO4溶液中取出0.5L,該溶液的濃度為1mol/LC.配制500mL0.5mol?L-1的CuSO4溶液,需62.5g膽礬(CuSO4·5H2O)D.中和100mL1mol/L的H2SO4溶液,需NaOH為4g20、S-誘抗素可保證盆栽鮮花盛開,其分子結(jié)構(gòu)如圖,下列說法不正確的是A.該物質(zhì)的分子式為C15H20O4 B.該物質(zhì)環(huán)上的二氯代物只有2種C.1mol該物質(zhì)最多能與2molNaOH完全反應(yīng) D.該物質(zhì)能發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng)21、下列說法正確的是A.煤的干餾、石油的分餾都是物理變化B.工業(yè)上常用澄清石灰水和氯氣反應(yīng)制漂白粉C.蛋白質(zhì)溶液中加入硫酸銨溶液和硫酸銅溶液均能產(chǎn)生白色沉淀,都屬于“鹽析”D.二氧化硅可以用于制造光導(dǎo)纖維,光導(dǎo)纖維遇強(qiáng)堿會(huì)“斷路”22、從海帶中提取碘的實(shí)驗(yàn)過程中,涉及下列操作,其中正確的是()A.將海帶灼燒成灰 B.過濾得含I-的溶液C.萃取后下面放出碘的苯溶液 D.分離碘并回收苯二、非選擇題(共84分)23、(14分)某強(qiáng)酸性溶液含有Al3+、NH4+、Fe2+、Fe3+、:CO32-、SiO32-、SO42-、Cl-、NO3-中的一種或幾種,取該溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和相關(guān)數(shù)據(jù)(氣體體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定)如下(1)步驟①中生成氣體的離子方程式:________________________。(2)步驟②生成沉淀Ⅰ的離子方程式:________________________。(3)一般用鐵氰化鉀溶液檢驗(yàn)溶液中是否存在______離子,請(qǐng)寫出涉及的離子方程式:__________________;請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),檢驗(yàn)溶液中是否存在:__________________。(4)溶液中______(填“含”或“不含”),______(若填不含,則不需計(jì)算)(5)通過上述實(shí)驗(yàn),溶液中除外,一定存在的離子是____________;一定不存在的離子是____________。(6)若測(cè)得溶液中,則溶液中______。24、(12分)高分子化合物在生產(chǎn)生活中有著廣泛的用途。如圖為合成高分子化合物G的流程。已知:①→②請(qǐng)回答下列問題:(1)A物質(zhì)為烴,則A的名稱為_________,物質(zhì)E含有的官能團(tuán)名稱是_________。(2)由C生成D的反應(yīng)類型是____________。(3)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為_________。(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。(5)M是D的同分異構(gòu)體,M滿足以下條件:苯環(huán)上取代基的數(shù)目不少于兩個(gè),且能夠與NaHCO3反應(yīng)放出CO2,共有_______種。其中核磁共振H譜為4組峰,其峰面積比為6:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。(6)根據(jù)題中信息和有關(guān)知識(shí),以2-丙醇為原料,選用必要的無機(jī)試劑,合成,寫出合成路線__________。25、(12分)在化學(xué)研究領(lǐng)域,經(jīng)常需要對(duì)一些物質(zhì)進(jìn)行性質(zhì)的確定。如利用下列裝置(夾持儀器已略去)測(cè)出一定質(zhì)量鎂與鹽酸反應(yīng)放出的氣體體積,對(duì)金屬鎂的相對(duì)原子質(zhì)量進(jìn)行測(cè)定,實(shí)驗(yàn)步驟如下:①準(zhǔn)確稱量mg金屬鎂(已除去表面氧化膜),用銅網(wǎng)包住放入干凈的試管中;②按圖示組裝好裝置,然后在關(guān)閉活塞的分液漏斗中裝入一定體積2mol/L的鹽酸;③調(diào)整右邊玻璃管(帶均勻刻度值),讓U型管(下端黑色部分是橡膠管)兩端液面在同一水平面,讀出右邊玻璃管的液面刻度值為V1mL;④打開分液漏斗活塞,讓一定量的鹽酸進(jìn)入試管中后立即關(guān)閉活塞;⑤當(dāng)鎂條反應(yīng)完后,,讀出右邊玻璃管的液面刻度為V2mL。請(qǐng)回答下列問題:(1)寫出你認(rèn)為步驟⑤中空格應(yīng)進(jìn)行的操作_______________________________。(2)若V1,V2均是折算為標(biāo)況下的值,則鎂的相對(duì)原子質(zhì)量Ar(Mg)的實(shí)驗(yàn)測(cè)定表達(dá)式為Ar(Mg)=_______________,你認(rèn)為此表達(dá)式求出的值是否準(zhǔn)確?__________________(填‘是’或‘不’),主要問題為__________________________________(若回答‘是’則此空不填)。(3)步驟①中,為什么要用銅網(wǎng)包住鎂條?________________________________。26、(10分)化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組欲在實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷(圖甲)和1﹣溴丁烷(圖乙),涉及化學(xué)反應(yīng)如下:NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4①C2H5﹣OH+HBr?C2H5﹣Br+H2O②CH3CH2CH2CH2﹣OH+HBr?CH3CH2CH2CH2﹣Br+H2O③可能存在的副反應(yīng)有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br﹣被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下;乙醇溴乙烷正丁醇1﹣溴丁烷密度/g?cm﹣30.78931.46040.80981.2758沸點(diǎn)/℃78.538.4117.2111.6請(qǐng)回答下列問題:(1)圖乙中儀器A的名稱為_____。(2)乙醇的沸點(diǎn)高于溴乙烷的沸點(diǎn),其原因是_____。(3)將1﹣溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在_____(填“上層”、“下層”或“不分層”)。(4)制備操作中,加入的濃硫酸必需進(jìn)行稀釋,其目的是_____。(填字母)A.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成B.減少Br2的生成C.減少HBr的揮發(fā)D.水是反應(yīng)的催化劑(5)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是_____。(填字母)A.NaIB.NaOHC.NaHSO3D.KCl(6)制備溴乙烷(圖甲)時(shí),采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于_____;但制備1﹣溴丁烷(圖乙)時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,其原因是_____。27、(12分)為證明C2H5X(X=Cl、Br或I)中存在溴原子,某同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):Ⅰ.向C2H5X中加入硝酸銀溶液,充分振蕩后靜置,液體分為兩層,均為無色溶液;Ⅱ.向C2H5X中加入氫氧化鈉溶液,充分振蕩后靜置,液體分為兩層,均為無色溶液;Ⅲ.?、蛑小?1)Ⅰ為對(duì)照實(shí)驗(yàn),目的是_______。(2)寫出Ⅱ中的化學(xué)方程式:_______。(3)補(bǔ)全Ⅲ中的實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象:_______,說明C2H5X中含溴原子。28、(14分)高氯酸三碳酰肼合鎳{[Ni(CHZ)3](C104)2}是一種新型的起爆藥。(1)Ni2+某杰核外電子排布式為________。(2)ClO4空間構(gòu)型是_______;與ClO4互為等電子體的一種分子為_______(填化學(xué)式)。(3)化學(xué)式中CHZ為碳酰肼,組成為CO(N2H3)2,碳酰肼中碳原子的雜化軌道類型為_____;C、N、0三種元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開_____。(4)高氯酸三碳酰肼合鎳可由NiO、髙氯酸及碳酰肼化合而成。NiO的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞中含有的Ni2+數(shù)目為_________。29、(10分)一種通過鐵基氧載體(Fe3O4/FeO)深度還原和再生來合成二甲醚(CH3OCH3)的原理如圖:(1)二甲酸的合成反應(yīng):3CO(g)+3H2(g)=CH3OCH3(g)+CO2(g);△H1①已知CO、CH3OCH3與H2的燃燒熱(△H)分別為akJ/mol、bkJ/mol、ckJ/mol(a、b、c均小于0),則△H1____kJ/moL。②該反應(yīng)選用(CuO/ZnO/Al2O)復(fù)合催化劑,該催化劑能_____(填標(biāo)號(hào))。A.提高反應(yīng)速率B.促進(jìn)平衡正向移動(dòng)C.改變反應(yīng)的焓變D.降低反應(yīng)的活化能(2)CH4氧化器中發(fā)生的主反應(yīng):i.CH4(g)+Fe3O4(s)=CO(g)+2H2(g)+3FeO(s)ii.CH4(g)+4Fe3O4(s)=CO2(g)+2H2O(g)+12FeO(s)850℃時(shí),壓強(qiáng)和部分氣體體積分?jǐn)?shù)、固相各組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)的關(guān)系如圖。①隨著壓強(qiáng)的增大,反應(yīng)i的平衡常數(shù)K值________(填“增大”、“減小”或“不變”)。②結(jié)合圖像,分析H2O的體積分?jǐn)?shù)變化的原因________(用化學(xué)方程式表示)。(3)將一定量的FeO和CO2置于CO2還原器(體積不變的密閉容器)中,發(fā)生的主反應(yīng):CO2(g)+3FeO(s)=Fe3O4(s)+CO(g)。保持其他條件不變,測(cè)得不同溫度下最終反應(yīng)體系中CO、CO2體積分?jǐn)?shù)如下表。溫度t/℃100170200300400500CO2體積分?jǐn)?shù)0.670.670.750.820.90.92CO體積分?jǐn)?shù)0.330.30.08①△H2______0(填“>”或“<”)。②由上表可知,若在150℃時(shí)進(jìn)行上述轉(zhuǎn)化,理論轉(zhuǎn)化率α(FeO)為100%。在上述反應(yīng)體系中,一定可以說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是______(填標(biāo)號(hào))。A.CO2的物質(zhì)的量不變B.體系的壓強(qiáng)不變C.氣體的平均摩爾質(zhì)量不變D.CO的生成速率和消耗速率相等且不等于零③根據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理,分析CO2還原器溫度設(shè)置在170℃的原因________。

2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【答案解析】

A、無色氣體可能為二氧化碳、二氧化硫等;B、用濕潤的pH試紙測(cè)鹽酸、氫氧化鈉、氯化鈉的pH,溶液被稀釋;C、濃硫酸放入蔗糖中,蔗糖碳化變黑,說明濃硫酸有脫水性,產(chǎn)生刺激性氣味氣體是二氧化硫,硫化合價(jià)降低,說明濃硫酸具有強(qiáng)氧化性;D、苯中不含碳碳雙鍵,而乙烯中含碳碳雙鍵。【題目詳解】A、無色氣體可能為二氧化碳、二氧化硫等,則原溶液中可能有CO32-、HCO3-、SO32-、HSO3-,故A錯(cuò)誤;B、用濕潤的pH試紙測(cè)鹽酸、氫氧化鈉、氯化鈉的pH,則分別會(huì)偏大、偏小和不變,故B錯(cuò)誤。C、濃硫酸放入蔗糖中,蔗糖碳化變黑,說明濃硫酸具有脫水性,產(chǎn)生刺激性氣味氣體是二氧化硫,說明濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,故C正確;D、苯中不含碳碳雙鍵,而乙烯中含碳碳雙鍵,乙烯可使溴水褪色,苯與溴水發(fā)生萃取而使溴水層褪色,故D錯(cuò)誤。故選C2、C【答案解析】

由題目水解產(chǎn)物只有一種知C7H12O2為環(huán)酯,所以分子式為C7H12O2為飽和環(huán)酯,可推測(cè)該有機(jī)物環(huán)上含有一個(gè)“-COO-”的六元環(huán),環(huán)上其余為4個(gè)碳原子,在環(huán)外有兩個(gè)碳,兩個(gè)甲基在不同碳原子上,有,有6種;兩個(gè)甲基在同一碳上,在苯環(huán)上有四個(gè)碳原子,有四種,共10種,故選C。3、B【答案解析】

A.根據(jù)電解總反應(yīng)可知,銅電極化合價(jià)升高,失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)電解總反應(yīng)可知,銅電極化合價(jià)升高,失電子Cu2O,石墨電極氫離子得電子產(chǎn)生氫氣,故B正確;C.銅電極中銅化合價(jià)升高,失電子,應(yīng)該接直流電源的正極,故C錯(cuò)誤;D.2Cu~Cu2O,當(dāng)有0.1mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),有0.05molCu2O生成,故D錯(cuò)誤;答案選B。4、D【答案解析】分析:A.MnO4-為紫色;B.pH=1的溶液,顯酸性,離子之間發(fā)生氧化還原反應(yīng);C.鐵離子與硫氰酸根離子能反應(yīng)生成硫氰化鐵;D.由水電離出c(H+)=10-12mol·L-1的溶液可能顯酸性,也可能顯堿性。詳解:A.MnO4-為紫色,H+、Cl-、MnO4-發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能共存,故A錯(cuò)誤;B.pH=1的溶液,顯酸性,H+、ClO-、Cl-發(fā)生氧化還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;

C.鐵離子與硫氰酸根離子能反應(yīng)生成硫氰化鐵,硫氰化鐵屬于弱電解質(zhì),故C錯(cuò)誤;

D.由水電離出c(H+)=10-12mol·L-1的溶液可能顯酸性,也可能顯堿性,如果顯酸性可以大量共存,故D正確;

所以D選項(xiàng)是正確的。點(diǎn)睛:解決離子共存問題時(shí)還應(yīng)該注意題目所隱含的條件,題目所隱含的條件一般有:(1)溶液的酸堿性,據(jù)此來判斷溶液中是否有大量的H+或OH-;(2)溶液的顏色,如無色時(shí)可排除Cu2+、Fe2+、Fe3+、MnO4-等有色離子的存在;(3)溶液的具體反應(yīng)條件,如“氧化還原反應(yīng)”、“加入鋁粉產(chǎn)生氫氣”;(4)是“可能”共存,還是“一定”共存等。5、B【答案解析】A.海水淡化的常用方法有蒸餾法、電滲析法和離子交換法,A正確;B.溴易溶在苯中,不能通過分液的方法分離溴單質(zhì)和苯的混合物,而是蒸餾,B錯(cuò)誤;C.Ca2+用碳酸鈉除去,Mg2+用氫氧化鈉除去,SO42-用氯化鋇除去,最后加入鹽酸酸化。但由于過量的氯化鋇要用碳酸鈉來除,所以碳酸鈉必需放在氯化鋇的后面,而氫氧化鈉可以隨意調(diào)整,因此提純”時(shí),所加試劑可依次為BaCl2、NaOH、Na2CO3、鹽酸,C正確;D.精鹽、NH3和CO2是侯德榜制堿工業(yè)的主要原料,D正確,答案選B。點(diǎn)睛:選項(xiàng)C是解答的難點(diǎn),明確物質(zhì)的性質(zhì)和所加試劑的先后順序是解答的關(guān)鍵。注意除雜的原則:不增、不減、易復(fù)、易分。所謂不增,不引進(jìn)新的物質(zhì);不減指不能損耗或減少被提純的物質(zhì);易復(fù)指被提純物質(zhì)轉(zhuǎn)化后易復(fù)原;易分指易使雜質(zhì)與被提純的物質(zhì)分離。6、A【答案解析】

A.光導(dǎo)纖維的主要成分是二氧化硅,A錯(cuò)誤;B.碳酸氫鈉可與鹽酸反應(yīng),用于治療胃酸過多,B正確;C.硫酸銅中銅離子能使細(xì)菌、病毒蛋白質(zhì)變性,故可用于游泳池消毒,C正確;D.過氧化鈉具有強(qiáng)氧化性和漂白性,可用作漂白劑,D正確;答案選A。7、D【答案解析】

OH-先與CO2反應(yīng):2OH-+CO2=CO32-+H2O,Ba2+與CO32-反應(yīng)生成BaCO3沉淀,因此認(rèn)為Ba(OH)2先與CO2反應(yīng):Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,然后NaOH再與CO2反應(yīng),NaOH+CO2=NaHCO3,最后BaCO3+CO2+H2O=Ba(HCO3)2,據(jù)此分析;【題目詳解】OH-先與CO2反應(yīng):2OH-+CO2=CO32-+H2O,Ba2+與CO32-反應(yīng)生成BaCO3沉淀,因此認(rèn)為Ba(OH)2先與CO2反應(yīng):Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,然后NaOH再與CO2反應(yīng),NaOH+CO2=NaHCO3,最后BaCO3+CO2+H2O=Ba(HCO3)2,A、根據(jù)上述分析,oa段發(fā)生反應(yīng):Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,ab段發(fā)生反應(yīng):NaOH+CO2=NaHCO3,即b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中溶質(zhì)為NaHCO3,故A說法正確;B、根據(jù)oa段的反應(yīng),以及b點(diǎn)以后的反應(yīng),兩個(gè)階段消耗CO2的體積是相同的,即都是30mL,則V4=90,故B說法正確;C、根據(jù)上述分析,oa段發(fā)生Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,故C說法正確;D、根據(jù)圖像,oa段和ab段,消耗CO2的體積相同,根據(jù)oa段和ab段反應(yīng)的方程式,n[Ba(OH)2]:n(NaOH)=1:1,故D說法錯(cuò)誤;答案選D。8、B【答案解析】試題分析:分子晶體中分子間作用力越大,熔沸點(diǎn)越高,故A錯(cuò)誤;二氧化硅是原子晶體,所以熔點(diǎn)、硬度均比二氧化碳高,故B正確;冰融化時(shí)水分子時(shí),共價(jià)鍵沒有發(fā)生斷裂,分子本身沒有變化,故C錯(cuò)誤;氯化鈉熔化不屬于化學(xué)變化,故D錯(cuò)誤??键c(diǎn):本題考查化學(xué)鍵。9、D【答案解析】A,NO2中N元素的化合價(jià)為+4價(jià),N元素化合價(jià)的絕對(duì)值+5=9,NO2中N原子的最外層不滿足8e-結(jié)構(gòu),SO2中S元素的化合價(jià)為+4價(jià),S元素化合價(jià)的絕對(duì)值+6=10,SO2中S原子的最外層不滿足8e-結(jié)構(gòu),BF3中B元素的化合價(jià)為+3價(jià),B元素化合價(jià)的絕對(duì)值+3=6,BF3中B原子的最外層不滿足8e-結(jié)構(gòu),NCl3的電子式為,NCl3分子中N原子、Cl原子的最外層電子都滿足8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B,P4為正四面體結(jié)構(gòu),4個(gè)P原子處于正四面體的4個(gè)頂點(diǎn),鍵角為60o,CH4為正四面體結(jié)構(gòu),鍵角為109o28′,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C,SO2中S上的孤電子對(duì)數(shù)為(6-22)=1,S的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為1+2=3,SO2的VSEPR模型為平面三角形,由于S上有1對(duì)孤對(duì)電子,SO2是V形分子,CO2是直線形分子,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D,CH2=CH2中有4個(gè)C-H鍵,1個(gè)C=C鍵,單鍵全為σ鍵,雙鍵中有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,CH2=CH2分子共有五個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵,D項(xiàng)正確;答案選D。點(diǎn)睛:本題考查8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的判斷、分子的空間構(gòu)型、σ鍵和π鍵的判斷。含H原子的分子不可能所有原子都滿足8e-,對(duì)ABn型分子可用下列方法判斷分子中原子是否滿足8e-:元素化合價(jià)的絕對(duì)值與該元素原子最外層電子數(shù)之和為8時(shí)該原子滿足8e-,反之不滿足。注意P4與CH4分子結(jié)構(gòu)的區(qū)別。10、D【答案解析】

A.硫酸銅和氨水反應(yīng)生成氫氧化銅藍(lán)色沉淀,繼續(xù)加氨水時(shí),氫氧化銅和氨水繼續(xù)反應(yīng)生成絡(luò)合物而使溶液澄清,所以溶液中銅離子濃度減小,故A錯(cuò)誤;B.在[Cu(NH3)4]2+離子中,Cu2+提供空軌道,NH3提供孤電子對(duì),故B錯(cuò)誤;C.[Cu(NH3)4]SO4在乙醇中的溶解度小于在水中的溶解度,向溶液中加入乙醇后會(huì)析出藍(lán)色晶體,故C錯(cuò)誤;D.硫酸銅和氨水反應(yīng)生成氫氧化銅藍(lán)色沉淀,繼續(xù)加氨水時(shí),氫氧化銅和氨水繼續(xù)反應(yīng)生成絡(luò)合物離子[Cu(NH3)4]2+而使溶液澄清,故D正確;故選D。【答案點(diǎn)睛】明確形成配合物的條件是:有提供空軌道的中心原子,有提供孤電子對(duì)的配位體。11、C【答案解析】

K層最多只能排2個(gè)電子,L層最多只能排8個(gè)電子,M層最多排18個(gè)電子,由題意可知M層作最外層時(shí),最多只能排8個(gè)電子與第(n-1)層L層相同;當(dāng)它作為原子的次外層時(shí),可以排滿18個(gè)電子,其電子數(shù)比(n-1)層即L層多10個(gè),所以第n電子層只能是M層,答案選C。12、D【答案解析】

A.同分異構(gòu)體的相對(duì)分子質(zhì)量相同,組成元素也相同,但相對(duì)分子質(zhì)量相同,組成元素也相同的化合物分子式不一定相同,所以不一定是同分異構(gòu)體,如甲酸與乙醇,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.分子結(jié)構(gòu)不相似,即使分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì),也不是同系物,如甲酸甲酯與丙酸,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.碳原子數(shù)相同的烷烴互為同分異構(gòu)體,如正戊烷和異戊烷,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.CnH2n+2(n≥1)是烷烴的通式,所以分子式符合CnH2n+2(n≥1)的有機(jī)物一定屬于烷烴,D項(xiàng)正確;答案選D。13、B【答案解析】A、溫度不變、容積不變,通入SO2,發(fā)生:SO2+2H2S=3S+2H2O,H2S濃度降低,根據(jù)勒夏特列原理,反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,不符合題意,故A錯(cuò)誤;B、NH4HS是固體,濃度視為常數(shù),移走一部分NH4HS,NH4HS濃度不變,化學(xué)平衡不移動(dòng),符合題意,故B正確;C、縮小容器的體積,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),根據(jù)勒夏特列原理,反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,不符合題意,故C錯(cuò)誤;D、恒壓下,通入非反應(yīng)氣體,體積增大,組分的濃度降低,根據(jù)勒夏特列原理,反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,不符合題意,故D錯(cuò)誤。14、D【答案解析】

A、1mol鐵在一定條件下分別與氧氣、氯氣、硫完全反應(yīng),與氧氣生成四氧化三鐵,轉(zhuǎn)移了mol電子,與氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,轉(zhuǎn)移了3mol電子,與S反應(yīng)生成FeS,轉(zhuǎn)移了2mol電子,故A錯(cuò)誤;B、葡萄糖和冰醋酸最簡(jiǎn)式相同為CH2O,30g葡萄糖和冰醋酸的混合物含有原子團(tuán)CH2O的物質(zhì)的量==1mol,含有的氫原子數(shù)為2NA,故B錯(cuò)誤;C、石墨烯中每一個(gè)六元環(huán)平均含有2個(gè)碳原子,故12g石墨烯即1mol石墨中含1molC原子,含有0.5mol六元環(huán),即0.5NA個(gè)六元環(huán),故C錯(cuò)誤;D.2.1gDTO的物質(zhì)的量為=0.1mol,而一個(gè)DTO中含10個(gè)質(zhì)子,故0.1molDTO中含NA個(gè)質(zhì)子,故D正確;答案選D。15、B【答案解析】

①油脂不是高分子化合物,單糖不可以水解,故①錯(cuò)誤;②油脂、乙酸乙酯都是酯類,但酯基的數(shù)目不同,不是同系物,故②正確;③石油的分餾是物理變化,煤的氣化、液化、干餾等過程為化學(xué)變化,故③錯(cuò)誤;④蛋白質(zhì)的變性不是可逆過程;鹽析是可逆過程,鹽析后的蛋白質(zhì)加水后可以再溶解,故④錯(cuò)誤;⑤塑料只有人工合成的,不是天然高分子材料;橡膠和纖維既有天然的,也有人工合成的,故⑤錯(cuò)誤;綜上所述,正確的有②,B項(xiàng)正確;答案選B。16、C【答案解析】

A、懸濁液的分散質(zhì)粒子不能通過濾紙,過濾利用了分散質(zhì)粒子的大小進(jìn)行分離,故A不選;B、膠體的分散質(zhì)粒子不能透過半透膜,溶液的分散質(zhì)粒子能透過半透膜,滲析利用了分散質(zhì)粒子的大小進(jìn)行分離,故B不選;C、萃取利用一種溶質(zhì)在兩種溶劑中的溶解度不同進(jìn)行分離,與物質(zhì)微粒大小無直接關(guān)系,故C可選;D、膠體微粒能對(duì)光線散射,產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),而溶液中的離子很小,不能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),丁達(dá)爾效應(yīng)與分散質(zhì)粒子的大小有關(guān),故D不選;故選C。17、B【答案解析】分析:根據(jù)元素及其化合物的性質(zhì)分析解答。A中注意二氧化硅在電爐中的反應(yīng);B中根據(jù)工業(yè)合成硝酸的反應(yīng)分析判斷;C中根據(jù)金屬鎂的冶煉分析判斷;D中根據(jù)四氧化三鐵中鐵有+2和+3價(jià)分析判斷。詳解:A.二氧化硅與CO不反應(yīng),應(yīng)該與碳在高溫下反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.氨氣催化氧化生成一氧化氮,一氧化氮繼續(xù)被氧化生成二氧化氮,二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸,故B正確;C.電解氯化鎂溶液得到氫氧化鎂,應(yīng)該電解熔融的氯化鎂,故C錯(cuò)誤;D.四氧化三鐵與硫酸反應(yīng)生成硫酸鐵和硫酸亞鐵,不只得到硫酸鐵,故D錯(cuò)誤;故選B。18、B【答案解析】

A.117Ts處于元素周期表第7周期第VIIA,A正確;B.在用20Ca轟擊97Bk合成了117Ts變化過程中,產(chǎn)生了新的元素,而化學(xué)反應(yīng)過程中元素的種類不變,所以117Ts是通過核反應(yīng)產(chǎn)生的,B錯(cuò)誤;C.同位素原子的質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同,由于原子核外電子數(shù)等于原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù),所以117Ts的同位素具有相同的電子數(shù),C正確;D.117Ts是第7周期第VIIA的元素,上一周期同一主族的砹處于金屬與非金屬交界處,由于同一主族元素隨著原子核外電子電子層數(shù)的增加,元素的金屬性逐漸增強(qiáng),所以117Ts可能屬于金屬元素,D正確;故合理選項(xiàng)是B。19、C【答案解析】

A.58.5g氯化鈉是1mol,溶劑的體積是1L,加入溶質(zhì)后體積變大,因此其物質(zhì)的量濃度不是1mol/L,故A不正確;B.取出部分溶液不會(huì)影響剩余溶液的物質(zhì)的量濃度,故B不正確;C.500mL0.5mol?L-1的CuSO4溶液含有CuSO40.25mol,0.25mol膽礬是62.5g,故C正確;D.100mL1mol/L的H2SO4溶液含有氫離子0.2mol,需要0.2mol氫氧根離子來中和,因此需要?dú)溲趸c8g,故D不正確。故選C。20、C【答案解析】

由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以知道分子式,分子中含碳碳雙鍵、碳氧雙鍵、-OH、-COOH,結(jié)合烯烴、酮、醇、羧酸的性質(zhì)來解答?!绢}目詳解】A.根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該物質(zhì)的分子式為C15H20O4,A正確;B.該物質(zhì)環(huán)上只有2種H,則二氯代物只有2種,B正確;C.只有-COOH與NaOH反應(yīng),1mol該物質(zhì)最多能與1molNaOH完全反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.該物質(zhì)含-OH,能發(fā)生取代、氧化等反應(yīng),含碳碳雙鍵可發(fā)生加成、氧化反應(yīng)等,D正確;正確選項(xiàng)C。21、D【答案解析】

A.煤的干餾屬于化學(xué)變化,A錯(cuò)誤;B.工業(yè)上常用石灰乳(不是澄清石灰水)和氯氣反應(yīng)制漂白粉,B錯(cuò)誤;C.蛋白質(zhì)溶液中加入硫酸銨溶液和硫酸銅溶液均能產(chǎn)生白色沉淀,前者是鹽析,后者是變性,C錯(cuò)誤;D.SiO2能夠與強(qiáng)堿反應(yīng)生成硅酸鹽,因此,光導(dǎo)纖維二氧化硅遇強(qiáng)堿會(huì)“斷路”,D正確。答案選D。22、D【答案解析】

A.灼燒應(yīng)在坩堝中進(jìn)行,A錯(cuò)誤;B.過濾需要玻璃棒引流,B錯(cuò)誤;C.苯的密度比水小,碘的苯溶液在上層,應(yīng)從分液漏斗上口倒出,C錯(cuò)誤;D.苯沸點(diǎn)低,易揮發(fā),分離碘并回收苯用蒸餾,D正確。答案選D。二、非選擇題(共84分)23、3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2OAlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-Fe2+3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓取樣,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀,若出現(xiàn)白色沉淀,則含有Cl-含1Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-CO32-、SiO32-、NO3-14.5【答案解析】

強(qiáng)酸性溶液中一定不含CO32-、SiO32-,NO3-與Fe2+不能同時(shí)存在;由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,X溶液中加入過量硝酸鋇溶液,反應(yīng)生成氣體、沉淀和溶液,則溶液中一定含還原性離子Fe2+,不含NO3-,則氣體A為NO、D為NO2、E為HNO3,溶液B中一定含有Fe3+,由得失電子數(shù)目守恒可知,溶液中Fe2+的物質(zhì)的量為0.03mol;沉淀C為硫酸鋇,則溶液中一定含SO42-,由硫酸鋇的質(zhì)量可知溶液中SO42-的物質(zhì)的量為0.02mol;B溶液和過量氫氧化鈉反應(yīng)生成氣體、沉淀和溶液則原溶液中一定含NH4+,生成的沉淀G是Fe(OH)3,氣體F為NH3,由NH3的體積可知溶液中NH4+的物質(zhì)的量為0.015mol,由Fe(OH)3的質(zhì)量可知溶液B中Fe3+的物質(zhì)的量為0.04mol,則原溶液中Fe3+的物質(zhì)的量為0.01mol;由溶液H通入過量二氧化碳生成沉淀可知溶液H中含有AlO2-,則原溶液中一定含有Al3+,沉淀J為Al(OH)3,由Al(OH)3的質(zhì)量可知溶液B中Al3+的物質(zhì)的量為0.01mol;由電荷守恒可知,原溶液中一定含有Cl-,綜上可知,原溶液中一定含有Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-,一定不含CO32-、SiO32-、NO3-?!绢}目詳解】(1)步驟①的反應(yīng)為為在強(qiáng)酸性溶液中加入過量硝酸鋇,鋇離子和硫酸根離子反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,亞鐵離子具有還原性,硝酸具有氧化性,酸性條件下,亞鐵離子與硝酸根發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成三價(jià)鐵離子、一氧化氮和水,則生成一氧化氮的離子方程式為3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,故答案為:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O;(2)步驟②的反應(yīng)為過量二氧化碳和偏鋁酸鈉容易的反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸氫鈉,反應(yīng)的離子方程式為:AlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,故答案為:AlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-;(3)鐵氰化鉀溶液與亞鐵離子反應(yīng)生成藍(lán)色沉淀,反應(yīng)的離子方程式為3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓;檢驗(yàn)溶液B中是否含有Cl-,應(yīng)選用酸化的硝酸銀溶液,具體操作為取樣,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀,若出現(xiàn)白色沉淀,則含有Cl-,故答案為:Fe2+;3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓;取樣,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀,若出現(xiàn)白色沉淀,則含有Cl-;(4)由題意NO的體積為224mL,則由由得失電子數(shù)目守恒可知,溶液中Fe2+的物質(zhì)的量為0.03mol,由Fe(OH)3的質(zhì)量為4.28g,可知溶液B中Fe3+的物質(zhì)的量為0.04mol,則原溶液中Fe3+的物質(zhì)的量為0.01mol,物質(zhì)的量濃度為1mol/L,故答案為:含;1;(5)通過上述分析可知,溶液中除H+外,原溶液中一定含有Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-,一定不含CO32-、SiO32-、NO3-,故答案為:Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-;CO32-、SiO32-、NO3-;(6)通過上述分析可知,原溶液中含有0.01molAl3+、0.015molNH4+、0.03molFe2+、0.02molSO42-、0.01molFe3+,若溶液中c(H+)為5mol/L,H+的物質(zhì)的量為0.05mol,由電荷守恒可知n(Cl-)=0.01mol×3+0.015mol×1+0.03mol×2+0.01mol×3+0.05×1—0.02mol×2=0.145mol,則c(Cl-)為14.5mol/L,故答案為:14.5?!敬鸢更c(diǎn)睛】紅棕色氣體是解答本題的突破口,由紅棕色可知,加入過量硝酸鋇,發(fā)生氧化還原反應(yīng),溶液中一定由亞鐵離子;應(yīng)用電荷守恒確定氯離子是解答關(guān)鍵。24、甲苯碳碳雙鍵、醛基加成反應(yīng)+2NaOH+2NaCl+H2O12CH3COCH3【答案解析】

由合成流程可知,C與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成D,則C為,逆推可知,B為,A為,D發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E發(fā)生信息②中的反應(yīng)生成F為,F(xiàn)再發(fā)生加聚反應(yīng)得到高分子化合物G,據(jù)此可分析解答問題?!绢}目詳解】(1)根據(jù)上述分析可知,A為,名稱為甲苯,E物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其中含有的官能團(tuán)由碳碳雙鍵、醛基,故答案為:甲苯;碳碳雙鍵、醛基;(2)由上述分析知,C與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成D,故答案為:加成反應(yīng);(3)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為,故答案為:;(4)E發(fā)生信息②中的反應(yīng)生成F為,故答案為:;(5)M是D的同分異構(gòu)體,M滿足以下條件:苯環(huán)上取代基的數(shù)目不少于兩個(gè),且能夠與NaHCO3反應(yīng)放出CO2,說明M含有羧基,則苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的情況有—COOH、—CH2CH3或—CH2COOH、—CH3兩種情況,均有鄰、間、對(duì)三種位置結(jié)構(gòu),苯環(huán)上有3個(gè)取代基的情況為2個(gè)—CH3、—COOH,2個(gè)甲基有鄰、間、對(duì)3種位置結(jié)構(gòu),對(duì)應(yīng)的羧基分別有2種、3種、1種位置,因此,符合條件的M共有3×2+2+3+1=12種,其中核磁共振氫譜為4組峰,其峰面積比為6:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有、,故答案為:12;、;(6)由信息②實(shí)現(xiàn)增大碳原子數(shù)目,并引入碳碳雙鍵,2-丙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成,然后與(C6H5)P=CH2反應(yīng)得到,再與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到,最后堿性條件下水解得到,故答案為:CH3COCH3。25、等裝置冷卻至室溫后,再上下調(diào)節(jié)右邊玻璃管的高度,使兩端管內(nèi)液面在同一水平面22400m/(V2-V1)不進(jìn)入試管中的鹽酸的體積也計(jì)入了產(chǎn)生的氣體體積中讓鎂條浸沒在鹽酸中,防止鎂與氧氣反應(yīng),使鎂全部用來產(chǎn)生氫氣【答案解析】試題分析:(1)由于氣體的體積受溫度和壓強(qiáng)影響大,所以步驟⑤中空格應(yīng)進(jìn)行的操作為等裝置冷卻至室溫后,再上下調(diào)節(jié)右邊玻璃管的高度,使兩端管內(nèi)液面在同一水平面。(2)若V1,V2均是折算為標(biāo)況下的值,則反應(yīng)中生成氫氣的體積是(V2-V1)mL,物質(zhì)的量是V2-V122400mol因此根據(jù)方程式Mg+2H+=Mg(3)鎂是活潑的金屬,易被氧化,所以步驟①中要用銅網(wǎng)包住鎂條的原因是讓鎂條浸沒在鹽酸中,防止鎂與氧氣反應(yīng),使鎂全部用來產(chǎn)生氫氣??键c(diǎn):考查鎂相對(duì)原子質(zhì)量測(cè)定的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)與探究26、球形冷凝管C2H5OH分子間存在氫鍵,溴乙烷分子間不能形成氫鍵下層ABCC使平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差較小,所以不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物【答案解析】

(1)儀器A為球形冷凝管;(2)分子間氫鍵的存在導(dǎo)致物質(zhì)的熔沸點(diǎn)升高;(3)1﹣溴丁烷難溶于水,密度比水大;(4)根據(jù)可能發(fā)生的副反應(yīng)和反應(yīng)物的溶解性分析;(5)根據(jù)雜質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)分析;(6)根據(jù)化學(xué)平衡移動(dòng)的原理分析。【題目詳解】(1)圖乙中儀器A為球形冷凝管,故答案為球形冷凝管;(2)分子間氫鍵的存在導(dǎo)致物質(zhì)的熔沸點(diǎn)升高,C2H5OH分子間存在氫鍵,溴乙烷分子間不能形成氫鍵,所以乙醇的沸點(diǎn)比溴乙烷溴乙烷的高,故答案為C2H5OH分子間存在氫鍵,溴乙烷分子間不能形成氫鍵;(3)1﹣溴丁烷難溶于水,密度比水大,則將1﹣溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,1﹣溴丁烷在下層,故答案為下層;(4)A、濃硫酸和1-丁醇反應(yīng)發(fā)生副反應(yīng)消去反應(yīng)生成烯烴、分子間脫水反應(yīng)生成醚,稀釋后不能發(fā)生類似反應(yīng)減少副產(chǎn)物烯和醚的生成,故正確;B、濃硫酸具有強(qiáng)氧化性能將溴離子氧化為溴單質(zhì),稀釋濃硫酸后能減少溴單質(zhì)的生成,故正確;C、反應(yīng)需要溴化氫和1-丁醇反應(yīng),濃硫酸溶解溶液溫度升高,使溴化氫揮發(fā),稀釋后減少HBr的揮發(fā),故正確;D.、水是產(chǎn)物不是反應(yīng)的催化劑,故錯(cuò)誤;ABC正確,故答案為ABC;(5)A、NaI和溴單質(zhì)反應(yīng),但生成的碘單質(zhì)會(huì)混入,故錯(cuò)誤;B、溴單質(zhì)和氫氧化鈉反應(yīng),溴代烷也和NaOH溶液中水解反應(yīng),故錯(cuò)誤;C、溴單質(zhì)和NaHSO3溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),可以除去溴單質(zhì),故正確;D、KCl不能除去溴單質(zhì),故錯(cuò)誤;C正確,故選C;(6)根據(jù)題給信息知,乙醇和溴乙烷的沸點(diǎn)相差較大,采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,可以使平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng),而1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差較小,若邊反應(yīng)邊蒸餾,會(huì)有較多的正丁醇被蒸出,所以不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物;而1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差較小,所以不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,故答案為使平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng);1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差較小,所以不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的制備,注意反應(yīng)物和生成物的性質(zhì),明確試劑的作用和儀器選擇的依據(jù)是解答關(guān)鍵。27、證明C2H5X中沒有游離的Br–C2H5Br+NaOHC2H5OH+NaBr?、蛑猩蠈尤芤?,加入足量稀硝酸至弱酸性,滴加AgNO3溶液,生成淡黃色沉淀【答案解析】

只有Br-與Ag+發(fā)生反應(yīng)形成AgBr淺黃色沉淀;向C2H5X中加入硝酸銀溶液,充分振蕩后靜置,液體分為兩層,均為無色溶液,說明C2H5X中無Br-;向C2H5X中加入氫氧化鈉溶液,充分振蕩后靜置,液體分為兩層,均為無色溶液,說明C2H5X難溶于水,然后將溶液加熱,發(fā)生反應(yīng)C2H5Br+NaOHC2H5OH+NaBr,再將溶液酸化,然后加入硝酸銀溶液,產(chǎn)生淡黃色沉淀,證明該溶液中含有Br-,反應(yīng)產(chǎn)生了AgBr淺黃色沉淀?!绢}目詳解】(1)Ⅰ為對(duì)照實(shí)驗(yàn),目的是證明C2H5X中沒有游離的Br-,不能與硝酸銀溶液發(fā)生沉淀反應(yīng);(2)Ⅱ中C2H5Br與NaOH水溶液在加熱時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生乙醇、NaBr,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:C2H5Br+NaOHC2H5OH+NaBr;(3)要證明該物質(zhì)中含有溴元素,由于Ag+與OH-也會(huì)發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生沉淀,因此要先加入酸酸化,然后再加入AgNO3溶液,若生成淡黃色沉淀說明,C2H5X中含溴原子。【答案點(diǎn)睛】本題考查

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論