廣東省東華高級中學(xué)2023學(xué)年化學(xué)高二下期末達(dá)標(biāo)檢測試題(含解析)_第1頁
廣東省東華高級中學(xué)2023學(xué)年化學(xué)高二下期末達(dá)標(biāo)檢測試題(含解析)_第2頁
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文檔簡介

2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、在強(qiáng)酸性或強(qiáng)堿性溶液中都能大量共存的一組離子是()A.Ba2+,F(xiàn)e3+,Br-,NO3-B.Na+,Ca2+,HCO3-,NO3-C.Al3+,NH4+,SO42-,Na+D.Na+,K+,NO3-,SO42-2、對于0.1mol?L-1Na2CO3溶液,下列說法中,不正確的是:A.溶液中水的電離程度大于純水中水的電離程度B.升高溫度,溶液的pH值也升高C.加入少量NaOH固體,c(CO32―)與c(Na+)均增大D.離子濃度關(guān)系:c(Na+)+c(H+)=c(CO32―)+c(HCO3―)+c(OH―)3、下列方程式書寫正確的是A.碳酸的電離方程式:H2CO32H++CO32-B.硫化鈉水解:S2-+2H2OH2S+2OH-C.往AgI懸濁液中滴加Na2S飽和溶液:2Ag+(aq)+S2-(aq)=Ag2S(s)D.用醋酸除水垢:2CH3COOH+CaCO3=2CH3COO-+Ca2++H2O+CO2↑4、下列評價及離子方程式書寫正確的是選項

離子組

評價

H+、Fe2+、NO3—、Cl—

不能大量共存于同一溶液中,因為發(fā)生了氧化還原反應(yīng)4Fe2++NO3—+6H+=4Fe3++2NO↑+3H2O

Na+、CO32—、Cl—、Al3+

不能大量共存于同一溶液中,因為發(fā)生了互促水解反應(yīng)2Al3++3CO32—+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑

Fe3+、K+、SCN—、Br—

不能大量共存于同一溶液中,因為有紅色沉淀生成

Fe3++SCN—=Fe(SCN)3↓

HCO3—、OH—、Na+、Ca2+

不能大量共存于同一溶液中,因為發(fā)生如下反應(yīng)

HCO3—+OH—=CO2↑+H2O

A.① B.② C.③ D.④5、氨催化氧化是硝酸工業(yè)的基礎(chǔ),在某催化劑作用下只發(fā)生主反應(yīng)①和副反應(yīng)②,4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g);△H=-905kJ/mol,4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g);△H=-1268kJ/mol。下列說法正確的是A.工業(yè)上進(jìn)行氨催化氧化生成NO時,溫度應(yīng)控制在780~840℃之間B.工業(yè)上采用物料比n(O2)/n(NH3)在1.7~2.0,主要是為了提高反應(yīng)速率C.在加壓條件下生產(chǎn)能力可提高5~6倍,是因為加壓可提高轉(zhuǎn)化率D.氮氣氧化為NO的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+O2(g)2NO(g)

△H=-181.5kJ/mol6、探究

2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O

反應(yīng)速率的影響因素,有關(guān)實驗數(shù)據(jù)如下表所示:實驗編號溫度(℃)催化劑用量(g)酸性KMnO4溶液H2C2O4溶液KMnO4溶液褪色平均時間(min)體積(mL)濃度(mol·L-1)體積(mL)濃度(mol·L-1)1250.540.180.212.72800.540.180.2a3250.540.0180.26.7425040.0180.2b下列說法不正確的是A.反應(yīng)速率:v(實驗3)>v(實驗1)B.a(chǎn)<12.7,b>6.7C.用H2C2O4表示實驗1的反應(yīng)速率:v(H2C2O4)≈6.6×l0-3

mol·L-1·min-1D.相同條件下可通過比較收集相同體積CO2所消耗的時間來判斷反應(yīng)速率快慢7、對水的電離平衡不產(chǎn)生影響的粒子是()A. B.C6H5OH C.Al3+ D.CH3COO-8、汽車尾氣凈化反應(yīng)之一:NO(g)+CO(g)N2(g)+CO2(g)ΔH=-373.4kJ·mol-1。若反應(yīng)在恒容的密閉容器中達(dá)到平衡狀態(tài),下列說法正確的是A.及時除去二氧化碳,正反應(yīng)速率加快B.混合氣體的密度不變是該平衡狀態(tài)的標(biāo)志之一C.降低溫度,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和平衡常數(shù)均增大D.其它條件不變,加入催化劑可提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率9、阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應(yīng)可表示為下列說法正確的是A.可用酸性KMnO4溶液檢測上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成B.香蘭素、阿魏酸均可與Na2CO3、NaOH溶液反應(yīng)C.通常條件下,香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)D.與香蘭素互為同分異構(gòu)體,分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物共有2種10、四種短周期元素X、Y、Z、W在周期表中的位置如圖所示,其中Z元素的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子總數(shù)的1/2。下列說法不正確的是A.Z元素位于周期表的第3周期第VA族B.X、W元素的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:W強(qiáng)于XC.Y元素的氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比Z的低D.X與W可形成共價化合物XW211、A原子的結(jié)構(gòu)示意圖為,則X、Y及該原子3d能級上的電子數(shù)不可能的組合是A.18、8、0 B.20、8、0 C.25、13、5 D.30、18、1012、金屬的下列性質(zhì)中和金屬晶體結(jié)構(gòu)無關(guān)的是()A.良好的導(dǎo)電性 B.反應(yīng)中易失去電子C.良好的延展性 D.良好的導(dǎo)熱性13、下列各項所述的數(shù)字不是6的是A.在二氧化硅晶體中,最小的環(huán)上的原子個數(shù)B.在金剛石晶體中,最小的環(huán)上的碳原子個數(shù)C.在石墨晶體的層狀結(jié)構(gòu)中,最小的環(huán)上的碳原子個數(shù)D.在NaCl晶體中,與一個Cl-最近的且距離相等的Na+的個數(shù)14、某烴的相對分子質(zhì)量為72,則該烴的一氯取代物最多可能有(不考慮立體異構(gòu))A.9種 B.8種 C.7種 D.6種15、下列說法中正確的是()A.乙醇、乙二醇、丙三醇互為同系物,同系物之間不可能為同分異構(gòu)體B.二氧化碳和干冰互為同素異形體C.C2H5OH和CH3OCH3互為同分異構(gòu)體D.金剛石和石墨互為同位素16、肼(N2H4)可作為航天飛船的燃料,有關(guān)反應(yīng)為2N2H4+N2O4=3N2↑+4H2O。NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.64gN2H4含共價鍵數(shù)為14NAB.9.2gN2O4含有氮原子數(shù)為0.1NAC.2molN2中共用電子對數(shù)為10NAD.反應(yīng)中,每生成1molH2O,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA二、非選擇題(本題包括5小題)17、近來有報道,碘代化合物E與化合物G在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),合成一種多官能團(tuán)的化合物Y,其合成路線如下:已知:①RCNRCOOH②RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O回答下列問題:(1)D的結(jié)構(gòu)簡式為________。(2)下列說法正確的是__________。A.物質(zhì)A中最多有5個原子在同一平面內(nèi)B.D生成E的反應(yīng)為取代反應(yīng)C.物質(zhì)G和銀氨溶液能發(fā)生反應(yīng)D.物質(zhì)Y的分子式為C15H18O3(3)B為單氯代烴,由B生成C的化學(xué)方程式為_________。(4)寫出同時符合下列條件的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。①具有完全相同的官能團(tuán),且不含“—O—C≡C—”;②核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為3∶3∶2。(5)以苯甲醇、乙醛為原料制備F,寫出相應(yīng)的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。________________。18、有機(jī)物A(C4H10O)可用作增塑劑、溶劑等。A可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化。已知:R1-CH=CH-R2R1-CHO+R2-CHO(1)按官能團(tuán)分類,A屬于_________。(2)A→B的反應(yīng)類型是_________。(3)A→C的轉(zhuǎn)化中Na的作用是__________。(4)寫出A→D的化學(xué)方程式:_______________。(5)F的結(jié)構(gòu)簡式是_________。19、研究證明,高鐵酸鉀不僅能在飲用水源和廢水處理過程中去除污染物,而且不產(chǎn)生任何誘變致癌的產(chǎn)物,具有高度的安全性。濕法制備高鐵酸鉀是目前最成熟的方法,實驗步驟如下:a.直接用天平稱取60.5gFe(NO3)3·9H2O、30.0gNaOH、17.1gKOH。b.在冰冷卻的環(huán)境中向NaClO溶液中加入固體NaOH并攪拌,又想其中緩慢少量分批加入Fe(NO3)3·9H2O,并不斷攪拌。c.水浴溫度控制在20℃,用電磁加熱攪拌器攪拌1.5h左右,溶液成紫紅色時,即表明有Na2FeO4生成。d.在繼續(xù)充分?jǐn)嚢璧那闆r下,向上述的反應(yīng)液中加入固體NaOH至飽和。e.將固體KOH加入到上述溶液中至飽和。保持溫度在20℃,并不停的攪拌15min,可見到燒杯壁有黑色沉淀物生成,即K2FeO4。(1)①步驟b中不斷攪拌的目的是_______。②步驟c中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______。③由以上信息可知:高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉_______(填“大”或“小”)。(2)高鐵酸鉀是一種理想的水處理劑,與水反應(yīng)生成O2、Fe(OH)3(膠體)和KOH。①該反應(yīng)的離子方程式為______。②高鐵酸鉀作為水處理劑發(fā)揮的作用是_______。③在提純K2FeO4時采用重結(jié)晶、洗滌、低溫烘干的方法,則洗滌劑最好選用______。A.H2OB.稀KOH溶液、異丙醇C.NH4Cl溶液、異丙醇D.Fe(NO3)3溶液、異丙醇(3)高鐵酸鈉還可以用電解法制得,其原理可表示為Fe+2NaOH+2H2O3H2↑+Na2FeO4,則陽極材料是____,電解液為______。(4)25℃時,Ksp(CaFeO4)=4.536×10-9,若要使100mL1.0×10-3mol/L的K2FeO4溶液中的c(FeO42-)完全沉淀,理論上要加入Ca(OH)2的物質(zhì)的量為_____mol。(5)干法制備高鐵酸鉀的方法是Fe2O3、KNO3、KOH混合加熱共熔生成黑色高鐵酸鉀和KNO2等產(chǎn)物。則該方法中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為______。20、氯元素的單質(zhì)及其化合物用途廣泛。某興趣小組擬制備氯氣并驗證其一系列性質(zhì)。I.(查閱資料)①當(dāng)溴水濃度較小時,溶液顏色與氯水相似也呈黃色②硫代硫酸鈉(Na2S2O3)溶液在工業(yè)上可作為脫氯劑II.(性質(zhì)驗證)實驗裝置如圖1所示(省略夾持裝置)(1)裝置A中盛放固體試劑的儀器是____;若分別用KMnO4、Ca(ClO)2、KClO3固體與足量的濃鹽酸反應(yīng),則產(chǎn)生等量氯氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比為____。(2)裝置C中II處所加的試劑可以是____(填下列字母編號)A.堿石灰B.濃硫酸C.硅酸D.無水氯化鈣(3)裝置B的作用有:除去氯氣中的氯化氫、______、_____。(4)不考慮Br2的揮發(fā),檢驗F溶液中Cl-需要的試劑有_______。III.(探究和反思)圖一中設(shè)計裝置D、E的目的是比較氯、溴、碘的非金屬性,有同學(xué)認(rèn)為該設(shè)計不能達(dá)到實驗?zāi)康?。該組的同學(xué)思考后將上述D、E、F裝置改為圖2裝置,實驗操作步驟如下:①打開止水夾,緩緩?fù)ㄈ肼葰猓虎诋?dāng)a和b中的溶液都變?yōu)辄S色時,夾緊止水夾;③當(dāng)a中溶液由黃色變?yōu)樽厣珪r,停止通氯氣;④…(5)設(shè)計步驟③的目的是______。(6)還能作為氯、溴、碘非金屬性遞變規(guī)律判斷依據(jù)的是_____(填下列字母編號)A.Cl2、Br2、I2的熔點B.HCl、HBr、HI的酸性C.HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性D.HCl、HBr、HI的還原性21、正丁酸乙酯(CH3CH2CH2COOCH2CH3)是合成香料的重要原料。以有機(jī)物A為原料制備正丁酸乙酯的一種合成路線如下圖所示:已知:I.R1CH=CH2R1CH2CH2BrⅡ.R2CH2BrR2CH2COOHⅢ.R3CH=CHR4R3CHO+R4CHO回答下列問題:(1)A的名稱為________,E中官能團(tuán)的名稱是___________。(2)A→B、B→C的反應(yīng)類型分別為______、__________。(3)H的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(4)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的D的同分異構(gòu)體(不考慮環(huán)狀結(jié)構(gòu))共有__________種。(5)參照上述合成路線,以苯乙烯()和乙醇為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計制備苯甲酸乙酯()的合成路線:________________________。

2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【答案解析】分析:離子間如果在溶液中發(fā)生化學(xué)反應(yīng),則不能大量共存,結(jié)合溶液的酸堿性、離子的性質(zhì)以及發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)解答。詳解:A.在堿性溶液中Fe3+不能大量共存,A錯誤;B.在酸性溶液中碳酸氫根離子不能大量共存,在堿性溶液中Ca2+和HCO3-均不能大量共存,B錯誤;C.在堿性溶液中Al3+和NH4+均不能大量共存,C錯誤;D.Na+、K+、NO3-、SO42-在酸性或堿性溶液中相互之間互不反應(yīng),可以大量共存,D正確。答案選D。2、D【答案解析】

A.碳酸鈉溶液中碳酸鈉水解,促進(jìn)水的電離,碳酸鈉溶液中水的電離程度大于純水中水的電離程度,故A正確;B、碳酸根離子水解溶液顯堿性,碳酸根離子水解過程是吸熱反應(yīng),升溫平衡正向進(jìn)行,氫氧根離子濃度增大,溶液pH增大,故B正確;C、碳酸鈉水解顯堿性,加入氫氧化鈉氫氧根離子濃度增大平衡逆向進(jìn)行,溶液中碳酸根離子濃度增大,鈉離子濃度增大,故C正確;D、溶液中存在電荷守恒,陽離子和陰離子所帶電荷數(shù)相同,c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-),故D錯誤;故選D。3、D【答案解析】試題分析:A.碳酸是二元弱酸,分步電離,錯誤;B.硫化鈉分步水解水解,錯誤;C.往AgI懸濁液中滴加Na2S飽和溶液的離子方程式為:2AgI(s)+S2-(aq)=Ag2S(s)+2I-(aq),錯誤;D.用醋酸除水垢,CH3COOH是弱酸、CaCO3是難溶鹽,不能拆開,離子方程式為:2CH3COOH+CaCO3=2CH3COO-+Ca2++H2O+CO2↑,正確;故選D。考點:常見的化學(xué)用語,化學(xué)方程式的書寫4、B【答案解析】

A.離子方程式未配平,正確的應(yīng)該為:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,A錯誤;B.符合客觀事實,遵循質(zhì)量守恒定律,B正確;C.Fe3+和SCN-發(fā)生的是絡(luò)合反應(yīng),得到的物質(zhì)不是沉淀,方程式也沒有配平,離子方程式為:Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,C錯誤;D.離子方程式不符合客觀事實,應(yīng)該為Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O,D錯誤;答案選B。5、A【答案解析】

A.從圖象可以看出,反應(yīng)溫度在780~840℃,NO的產(chǎn)率最大,故選擇800℃左右,工業(yè)上進(jìn)行氨催化氧化生成NO時,溫度應(yīng)控制在780~840℃之間,故A正確;B.4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g);△H=-905kJ?mol-1該反應(yīng)是氣體體積增大的、放熱的反應(yīng),為了提高氨催化氧化生成NO的產(chǎn)率,需使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動,可采取減小壓強(qiáng)、降低溫度、增大NH3的濃度,主要是提高一氧化氮的產(chǎn)率,故B錯誤;C.反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡向氣體體積減小的方向進(jìn)行,平衡逆向進(jìn)行,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率減小,故C錯誤;D.4NH3(g)+5O2?4NO(g)+6H2O(g);△H=-905kJ/mol①4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g);△H=-1268kJ/mol②;依據(jù)蓋斯定律①-②得到,2N2(g)+2O2(g)=4NO(g)△H=+363kJ/mol,則氮氣氧化為NO的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+O2(g)?2NO(g);△H=+181.5kJ/mol,故D錯誤;本題選A。6、A【答案解析】

A.1、3比較只有高錳酸鉀的濃度不同,且實驗1中濃度大,則反應(yīng)速率:v(實驗3)<v(實驗1),故A錯誤;B.溫度越高反應(yīng)速率越快,催化劑可加快反應(yīng)速率,則a<12.7,b>6.7,故B正確;C.用H2C2O4表示實驗1的反應(yīng)速率為v(H2C2O4)=≈6.6×l0-3mol?L-1?min-1,故C正確;D.比較收集相同體積CO2所消耗的時間,可知反應(yīng)速率,可判斷反應(yīng)速率快慢,故D正確;故答案為A。7、A【答案解析】

水的電離方程式為:H2OH++OH-。A.該結(jié)構(gòu)示意圖是Cl-,Cl-加入后,對水的電離平衡沒有影響,平衡不移動,A符合題意;B.是苯酚,會電離產(chǎn)生H+,對水的電離平衡起抑制作用,B不符合題意;C.Al3+會消耗水電離產(chǎn)生的OH-,使水的電離平衡正向移動,因而促進(jìn)水的電離平衡正向移動,C不符合題意;D.加入了CH3COO-,CH3COO-會結(jié)合H+,使水的電離平衡正向移動,促進(jìn)水的電離,D不符合題意;故合理選項是A。8、C【答案解析】

A.除去二氧化碳,生成物的濃度降低,逆反應(yīng)速率先減小后增大,正反應(yīng)速率減小,故A錯誤;

B.由NO(g)+CO(g)N2(g)+CO2(g)可知反應(yīng)物生成物都是氣體,反應(yīng)在恒容的密閉容器中進(jìn)行,所以混合氣體的密度不變不能作為判斷達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志,故B錯誤;C.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),降溫時,平衡正向移動,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率和平衡常數(shù)均增大,故C正確;D.催化劑不影響化學(xué)平衡移動,所以加入催化劑不能提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,故D錯誤;綜上所述,本題正確答案:C?!敬鸢更c睛】該反應(yīng)是正反應(yīng)氣體體積減小的放熱反應(yīng),據(jù)外界條件的改變對反應(yīng)速率和平衡移動的影響分析,容器體積不變,混合氣體的密度始終不變。9、B【答案解析】試題分析:A、香蘭素中含有酚羥基和醛基,阿魏酸中含有碳碳雙鍵和酚羥基,二者均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能可用酸性KMnO4溶液檢測上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成,錯誤;B、香蘭素中含有酚羥基,阿魏酸中含有羧基和酚羥基,香蘭素、阿魏酸均可與Na2CO3、NaOH溶液反應(yīng),正確;C、通常條件下,香蘭素、阿魏酸不能發(fā)生消去反應(yīng),錯誤;D、與香蘭素互為同分異構(gòu)體,分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物共有2種,錯誤。考點:考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。10、C【答案解析】

根據(jù)元素周期表的結(jié)構(gòu),Z位于第三周期,Z的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子總數(shù)的1/2,則Z為P,根據(jù)在周期表的位置,X為C,Y為N,W為S,則A、Z為P,位于第3周期VA族,故A說法正確;B、C的最高價氧化物對應(yīng)水化物H2CO3為弱酸,S的最高價氧化物對應(yīng)水化物為H2SO4,屬于強(qiáng)酸,即H2SO4的酸性強(qiáng)于H2CO3,故B說法正確;C、Y的氫化物為NH3,Z的氫化物為PH3,N的非金屬性強(qiáng)于P,則NH3的穩(wěn)定性高于PH3,故C說法錯誤;D、X與W可形成共價化合物CS2,故D說法正確。答案選C。11、A【答案解析】

A.如X=18,則原子核外各層電子數(shù)分別為2、8、8,應(yīng)為Ar,故A錯誤;B.如X=20,則則原子核外各層電子數(shù)分別為2、8、8、2,3d能級上的電子數(shù)為0,故B正確;C.如X=25,則原子核外各層電子數(shù)分別為2、8、13、2,應(yīng)為Mn,3d能級上的電子數(shù)為5,故C正確;D.如X=30中,則原子核外各層電子數(shù)分別為2、8、18、2,應(yīng)為Zn,3d能級上的電子數(shù)為10,故D正確;故選A。12、B【答案解析】

A.金屬容易導(dǎo)電是因為晶體中存在許多自由電子,這些自由電子的運動是沒有方向性的,但在外加電場作用下,自由電子就會發(fā)生定向移動形成電流,故A錯誤;B.金屬易失電子是由原子的結(jié)構(gòu)決定的,和金屬晶體無關(guān),所以B選項是正確的;C.有延展性是因為金屬離子和自由電子之間的較強(qiáng)作用,當(dāng)金屬受到外力時,晶體中的各離子層就會發(fā)生相對滑動,但因為金屬離子和自由電子之間的相互作用沒有方向性,受到外力后相互作用沒有被破壞,故雖發(fā)生形變,但不會導(dǎo)致斷裂,故C錯誤;D.容易導(dǎo)熱是因為自由電子在運動時經(jīng)常與金屬離子碰撞而引起能量的交換,從而能量從溫度高的部分傳到溫度低的部分,使整塊金屬達(dá)到相同的溫度,故D錯誤;答案選B。13、A【答案解析】分析:A、二氧化硅晶體相當(dāng)于在硅晶體中兩個硅原子間分別加上一個O原子,因此最小環(huán)上的原子個數(shù)為12個;

B、金剛石晶體中,最小的環(huán)上有6個碳原子;

C、石墨晶體的片層結(jié)構(gòu)中,最小環(huán)上的碳原子個數(shù)為6個D、在NaCI晶體中,一個Na+周圍有6個Cl-,一個Cl-周圍有6個Na+。.詳解:A、二氧化硅晶體相當(dāng)于在硅晶體中兩個硅原子間分別加上一個O原子,因此最小環(huán)上的原子個數(shù)為12個,故選A;

B、金剛石晶體中,最小的環(huán)上的碳原子個數(shù)有6個,所以B不選;

C、石墨晶體的片層結(jié)構(gòu)中,最小環(huán)上的碳原子個數(shù)為6個,所以C不選;D、NaCl晶體屬面心立方結(jié)構(gòu),與一個Na+最近且距離相等的Cl-的個數(shù)有6個,所以D不選;故答案為A。點睛:該題是高考中的常見考點,屬于基礎(chǔ)性知識的考查。有利于調(diào)動學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣,提高學(xué)生的應(yīng)試能力。該題的關(guān)鍵是熟練記住常見晶體的結(jié)構(gòu)特點,然后靈活運用即可。14、B【答案解析】

某烴的相對分子質(zhì)量為72,由商余法:該烴含有的碳原子數(shù)目為=5…12,該烴的分子式為C5H12,該烴屬于烷烴,為戊烷,戊烷有正戊烷、異戊烷和新戊烷,含有的H原子種類分別為3、4、1,共8種,則一氯取代物最多可能有8種,故選B。15、C【答案解析】

A、乙醇、乙二醇和丙三醇分別屬于一元醇、二元醇、三元醇,不屬于同系物關(guān)系,A項錯誤;B、同素異形體是指同種元素形成不同單質(zhì)間的關(guān)系,二氧化碳和干冰是同一種物質(zhì),B項錯誤;C、C2H5OH和CH3OCH3分子式相同、結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,C項正確D、同位素是同種元素不同原子間的關(guān)系,金剛石和石墨互為同素異形體,D項錯誤;答案選C。16、D【答案解析】

A.1個N2H4分子中含有5個共價鍵,64gN2H4的物質(zhì)的量是2mol,含有共價鍵的物質(zhì)的量為10mol,則其中含共價鍵數(shù)為10NA,A錯誤;B.9.2gN2O4的物質(zhì)的量是0.1mol,由于在1個N2O4中含有2個N原子,0.1molN2O4中含有的氮原子的物質(zhì)的量為0.2mol,則其N原子數(shù)為0.2NA,B錯誤;C.N2中含有3對共用電子對,則2molN2中共用電子對數(shù)為6NA,C錯誤;D.根據(jù)方程式可知:在反應(yīng)中,N2H4的N其化合價從-2升高到0,每2molN2O4中,有4molN化合價升高,則總共失去4×2mol=8mol電子,則每生成4mol水,轉(zhuǎn)移8mol電子,則反應(yīng)產(chǎn)生1molH2O,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA,D正確;故合理選項是D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH≡CCH2COOC2H5A、CCH≡CCH2Cl+NaCNCH≡CCH2CN+NaClCH3COOCH2C≡CCH3、CH3C≡CCOOCH2CH3、CH3C≡CCH2COOCH3、CH3CH2C≡CCOOCH3【答案解析】

B為單氯代烴,說明光照條件下氯氣和A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,則B為CH2ClC≡CH,根據(jù)C分子式知,生成C的反應(yīng)為取代反應(yīng),則C為NCCH2C≡CH,C在酸性條件下水解生成HC≡CCH2COOH,然后和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為HC≡CCH2COOCH2CH3;D和HI發(fā)生加成反應(yīng)生成E;根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡式可知F含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基,再結(jié)構(gòu)F的分子式C9H12O和G的結(jié)構(gòu)簡式知F→G發(fā)生了醇的催化氧化反應(yīng),則F的結(jié)構(gòu)簡式為;G和E發(fā)生取代反應(yīng)生成Y,結(jié)合題目分析解答;(5)由信息②可,苯甲醇先催化氧化生成苯甲醛,再與乙醛發(fā)生信息②的反應(yīng)生成,再與氫氣加成即可生成F?!绢}目詳解】B為單氯代烴,說明光照條件下氯氣和A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,則B為CH2ClC≡CH,根據(jù)C分子式知,生成C的反應(yīng)為取代反應(yīng),則C為NCCH2C≡CH,C在酸性條件下水解生成HC≡CCH2COOH,然后和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為HC≡CCH2COOCH2CH3;D和HI發(fā)生加成反應(yīng)生成E;根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡式可知F含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基,再結(jié)構(gòu)F的分子式C9H12O和G的結(jié)構(gòu)簡式知F→G發(fā)生了醇的催化氧化反應(yīng),則F的結(jié)構(gòu)簡式為;G和E發(fā)生取代反應(yīng)生成Y;(1)由分析知D的結(jié)構(gòu)簡式為CH≡CCH2COOC2H5;(2)A.物質(zhì)A為CH≡CCH3,其中三個碳原子和一個氫原子在一條直線上,且甲基上最多有1個氫原子與直線在一個平面內(nèi),則最多有5個原子在同一平面內(nèi),故A正確;B.D和HI發(fā)生加成反應(yīng)生成E,故B錯誤;C.物質(zhì)G的結(jié)構(gòu)簡式為,含有醛基,能和銀氨溶液能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故C正確;D.物質(zhì)Y的結(jié)構(gòu)簡式為,分子式為C15H20O3,故D錯誤;故答案為AC;(3)B為單氯代烴,結(jié)構(gòu)簡式為CH2ClC≡CH,由B與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為CH≡CCH2Cl+NaCNCH≡CCH2CN+NaCl;(4)D為HC≡CCH2COOCH2CH3,X與D互為同分異構(gòu)體,且具有完全相同官能團(tuán),說明含有碳碳三鍵和酯基,且不含“—O—C≡C—”;X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為3:3:2,其結(jié)構(gòu)簡式有CH3COOCH2C≡CCH3、CH3C≡CCOOCH2CH3、CH3C≡CCH2COOCH3、CH3CH2C≡CCOOCH3,共4種;(5)由信息②可,苯甲醇先催化氧化生成苯甲醛,再與乙醛發(fā)生信息②的反應(yīng)生成,再與氫氣加成即可生成F,具體合成路線為:。18、醇取代反應(yīng)還原劑CH3CH=CHCH3+H2O【答案解析】

A分子式是C4H10O,該物質(zhì)與濃硫酸混合加熱反應(yīng)產(chǎn)生D,D發(fā)生信息反應(yīng)產(chǎn)生C2H4O,則E是CH3CHO,逆推可知D是CH3CH=CH-CH3,A是,A與Cl2在光照條件下發(fā)生飽和C原子上的取代反應(yīng)產(chǎn)生的可能是一氯取代醇,也可能是多氯取代烴;A含有醇羥基,與金屬Na可以發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生C為;D是CH3CH=CH-CH3,分子中含有碳碳雙鍵,在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生高分子化合物F是?!绢}目詳解】(1)按官能團(tuán)分類,A是,屬于醇類物質(zhì)。(2)A是,與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生氯代醇;所以A→B的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。(3)與Na發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生和H2,在該反應(yīng)中Na元素的化合價由反應(yīng)前單質(zhì)的0價變?yōu)榉磻?yīng)后中的+1價,化合價升高,失去電子,表現(xiàn)還原性,所以A→C的轉(zhuǎn)化中Na的作用是作還原劑。(4)A是,與濃硫酸混合加熱,發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生CH3CH=CHCH3和H2O,所以A→D的化學(xué)方程式:CH3CH=CHCH3+H2O。(5)F是2-丁烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生聚2-丁烯,其結(jié)構(gòu)簡式是?!敬鸢更c睛】本題考查了醇的消去反應(yīng)、取代反應(yīng)的條件、反應(yīng)產(chǎn)物即產(chǎn)物的性質(zhì)、物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是書寫及反應(yīng)方程式的書寫等知識。掌握結(jié)構(gòu)對性質(zhì)的決定作用及各類物質(zhì)的官能團(tuán)是本題解答的關(guān)鍵。19、使固體充分溶解2Fe3++3Cl-+10OH-=2FeO42-+5H2O+3Cl-小4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3(膠體)+8OH-+3O2↑消毒、凈水B鐵NaOH溶液4.536×10-53:1【答案解析】

(1)①步驟b中不斷攪拌可以增大反應(yīng)物的接觸面積,使固體充分溶解;②溶液成紫紅色時,表明有Na2FeO4生成,則步驟c中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++3Cl-+10OH-=2FeO42-+5H2O+3Cl-;③Na2FeO4與飽和KOH溶液反應(yīng)產(chǎn)生K2FeO4和NaOH,說明高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉??;(2)①高鐵酸鉀溶于水能釋放大量的氧原子,即生成氧氣單質(zhì),同時它本身被還原產(chǎn)生氫氧化鐵膠體,離子反應(yīng)方程式是:4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3(膠體)+8OH-+3O2↑;②根據(jù)方程式可知高鐵酸鉀作為水處理劑發(fā)揮的作用是既作氧化劑殺菌消毒,同時還原產(chǎn)物又其凈化水的作用;③結(jié)合化學(xué)平衡移動原理可知,在堿性條件下可以抑制該反應(yīng)的發(fā)生,K2FeO4易溶于水,所以不能用水洗,因此選項B正確;(3)根據(jù)電解反應(yīng)方程式可知NaOH溶液為電解質(zhì)溶液,陽極材料是Fe,陰極材料是活動性比Fe弱的電極;(4)要形成CaFeO4沉淀,應(yīng)該使c(Ca2+)·c(FeO42-)>Ksp(CaFeO4),c(Ca2+)>4.536×10-9÷1.0×10-5=4.536×10-4mol/L,由于溶液的體積是100mL,所以需要Ca(OH)2的物質(zhì)的量是n[Ca(OH)2]=4.536×10-4mol/L×0.1L=4.536×10-5mol;(5)干法制備高鐵酸鉀的反應(yīng)中KNO3是氧化劑,被還原產(chǎn)生KNO2,化合價降低2價,F(xiàn)e2O3是還原劑,被氧化產(chǎn)生的物質(zhì)是K2FeO4,化合價升高6價,根據(jù)電子守恒可得氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量的比

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