2022年有機(jī)化學(xué)課后習(xí)題答案(汪小蘭-第三版)

..可編輯版可編輯版.可編輯版緒論1.1扼要?dú)w納典型的以離子鍵形成的化合物與以共價(jià)鍵形成的化合物的物理性質(zhì)。答案：離子鍵化合物共價(jià)鍵化合物熔沸點(diǎn)高低溶解度溶于強(qiáng)極性溶劑溶于弱或非極性溶劑硬度高低NaCl與KBr各1mol溶于水中所得的溶液與NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如將CH4及CCl4各1mol混在一起，與CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？為什么？答案：NaCl與KBr各1mol與NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因?yàn)閮烧呷芤褐芯鶠镹a+,K+,Br－,Cl－離子各1mol。由于CH4與CCl4及CHCl3與CH3Cl在水中是以分子狀態(tài)存在，所以是兩組不同的混合物。1.3碳原子核外及氫原子核外各有幾個(gè)電子？它們是怎樣分布的？畫出它們的軌道形狀。當(dāng)四個(gè)氫原子與一個(gè)碳原子結(jié)合成甲烷〔CH4〕時(shí)，碳原子核外有幾個(gè)電子是用來與氫成鍵的？畫出它們的軌道形狀及甲烷分子的形狀。答案：1.4寫出以下化合物的Lewis電子式。a.C2H2b.CH3Clc.NH3d.H2Se.HNO3f.HCHOg.H3PO4h.C2H6i.C2H2j.H2SO4答案：..可編輯版可編輯版.可編輯版1.5以下各化合物哪個(gè)有偶極矩？畫出其方向。a.I2b.CH2Cl2c.HBrd.CHCl3e.CH3OHf.CH3OCH3答案：根據(jù)S與O的電負(fù)性差異，H2O與H2S相比，哪個(gè)有較強(qiáng)的偶極-偶極作用力或氫鍵？答案：電負(fù)性O(shè)>S,H2O與H2S相比，H2O有較強(qiáng)的偶極作用及氫鍵。第二章飽和脂肪烴用系統(tǒng)命名法〔如果可能的話，同時(shí)用普通命名法〕命名以下化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的級(jí)數(shù)。答案：a.2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonaneb.正己烷hexanec.3,3－二乙基戊烷3,3－diethylpentaned.3－甲基－５－異丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctanee.２－甲基丙烷〔異丁烷〕２－methylpropane(iso-butane)f.2,2－二甲基丙烷〔新戊烷〕2,2－dimethylpropane(neopentane)g.3－甲基戊烷３－methylpentaneh.２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl－2－methylheptane2.2以下各結(jié)構(gòu)式共代表幾種化合物？用系統(tǒng)命名法命名。..可編輯版可編輯版.可編輯版答案：a=b=d=e為2,3,5－三甲基己烷c=f為2,3,4,5－四甲基己烷2.3寫出以下各化合物的結(jié)構(gòu)式，假設(shè)某個(gè)名稱違反系統(tǒng)命名原那么，予以更正。a.3,3－二甲基丁烷b.2,4－二甲基－5－異丙基壬烷c.2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷d.3,4－二甲基－5－乙基癸烷e.2,2,3－三甲基戊烷f.2,3－二甲基－2－乙基丁烷g.2－異丙基－4－甲基己烷h.4－乙基－5,5－二甲基辛烷答案：將以下化合物按沸點(diǎn)由高到低排列〔不要查表〕。a.3,3－二甲基戊烷b.正庚烷c.2－甲基庚烷d.正戊烷e.2－甲基己烷答案：c>b>e>a>d2.6寫出2,2,4－三甲基戊烷進(jìn)行氯代反響可能得到的一氯代產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式。答案：以下哪一對(duì)化合物是等同的？〔假定碳-碳單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)?！炒鸢福篴是共同的2.8用紐曼投影式畫出1,2－二溴乙烷的幾個(gè)有代表性的構(gòu)象。以下勢(shì)能圖中的A,B,C,D各代表哪一種構(gòu)象的內(nèi)能？..可編輯版可編輯版.可編輯版答案：分子式為C8H１8的烷烴與氯在紫外光照射下反響，產(chǎn)物中的一氯代烷只有一種，寫出這個(gè)烷烴的結(jié)構(gòu)。答案：將以下游離基按穩(wěn)定性由大到小排列：答案：穩(wěn)定性c>a>b不飽和脂肪烴用系統(tǒng)命名法命名以下化合物答案：a.2－乙基－１－丁烯２－ethyl－1－buteneb.2－丙基－１－己烯２－propyl－1－h(huán)exenec.3,5－二甲基－３－庚烯3,5－dimethyl－3－h(huán)eptened.2,5－二甲基－２－己烯2,5－dimethyl－2－h(huán)exene3.2寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)式或構(gòu)型式，如命名有誤，予以更正。a.2,4－二甲基－2－戊烯b.3－丁烯c.3,3,5－三甲基－1－庚烯d.2－乙基－1－戊烯e.異丁烯f.3,4－二甲基－4－戊烯g.反－3,4－二甲基－3－己烯h.2－甲基－3－丙基－2－戊烯答案：以下烯烴哪個(gè)有順、反異構(gòu)？寫出順、反異構(gòu)體的構(gòu)型，并命名。..可編輯版可編輯版.可編輯版答案：c,d,e,f有順反異構(gòu)完成以下反響式，寫出產(chǎn)物或所需試劑．答案：3.6兩瓶沒有標(biāo)簽的無色液體，一瓶是正己烷，另一瓶是1－己烯，用什么簡(jiǎn)單方法可以給它們貼上正確的標(biāo)簽？..可編輯版可編輯版.可編輯版答案：3.7有兩種互為同分異構(gòu)體的丁烯，它們與溴化氫加成得到同一種溴代丁烷，寫出這兩個(gè)丁烯的結(jié)構(gòu)式。答案：將以下碳正離子按穩(wěn)定性由大至小排列：答案：穩(wěn)定性：3.9寫出以下反響的轉(zhuǎn)化過程：答案：3.10分子式為C5H10的化合物A，與1分子氫作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中與高錳酸鉀作用得到一個(gè)含有4個(gè)碳原子的羧酸。A經(jīng)臭氧化并復(fù)原水解，得到兩種不同的醛。推測(cè)A的可能結(jié)構(gòu)，用反響式加簡(jiǎn)要說明表示推斷過程。答案：3.11命名以下化合物或?qū)懗鏊鼈兊慕Y(jié)構(gòu)式：c.2－甲基－1,3,5－己三烯d.乙烯基乙炔答案：a.4－甲基－２－己炔４－methyl－2－h(huán)exyneb.2,2,7,7－四甲基－3,5－辛二炔2,2,7,7－tetramethyl－3,5－octadiyne..可編輯版可編輯版.可編輯版3.13以適當(dāng)炔烴為原料合成以下化合物：答案：3.14用簡(jiǎn)單并有明顯現(xiàn)象的化學(xué)方法鑒別以下各組化合物：a.正庚烷1,4－庚二烯1－庚炔b.1－己炔2－己炔2－甲基戊烷答案：3.15完成以下反響式：..可編輯版可編輯版.可編輯版答案：3.16分子式為C6H10的化合物A，經(jīng)催化氫化得2－甲基戊烷。A與硝酸銀的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞鹽催化下與水作用得到。推測(cè)A的結(jié)構(gòu)式，并用反響式加簡(jiǎn)要說明表示推斷過程。答案：3.17分子式為C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且經(jīng)催化氫化得到相同的產(chǎn)物正己烷。A可與氯化亞銅的氨溶液作用產(chǎn)生紅棕色沉淀，而B不發(fā)生這種反響。B經(jīng)臭氧化后再復(fù)原水解，得到CH3CHO及HCOCOH〔乙二醛〕。推斷A及B的結(jié)構(gòu)，并用反響式加簡(jiǎn)要說明表示推斷過程。答案：3.18寫出1,3－丁二烯及1,4－戊二烯分別與1molHBr或2molHBr的加成產(chǎn)物。答案：環(huán)烴4.1寫出分子式符合C5H10的所有脂環(huán)烴的異構(gòu)體〔包括順反異構(gòu)〕并命名。答案：..可編輯版可編輯版.可編輯版C5H10不飽和度Π=14.3命名以下化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式：答案：a.1,1－二氯環(huán)庚烷1,1－dichlorocycloheptaneb.2,6－二甲基萘2,6－dimethylnaphthalenec.1－甲基－４－異丙基－1,4－環(huán)己二烯1－isopropyl―4－methyl－1,4－cyclohexadiened.對(duì)異丙基甲苯p－isopropyltoluenee.２－氯苯磺酸２－chlorobenzenesulfonicacid4.4完成以下反響：..可編輯版可編輯版.可編輯版答案：..可編輯版可編輯版.可編輯版4.5寫出反－1－甲基－3－異丙基環(huán)己烷及順－1－甲基－４－異丙基環(huán)己烷的可能椅式構(gòu)象。指出占優(yōu)勢(shì)的構(gòu)象。答案：二甲苯的幾種異構(gòu)體在進(jìn)行一元溴代反響時(shí)，各能生成幾種一溴代產(chǎn)物？寫出它們的結(jié)構(gòu)式。答案：以下化合物中，哪個(gè)可能有芳香性？答案：b,d有芳香性..可編輯版可編輯版.可編輯版4.8用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別以下各組化合物：a.1,3－環(huán)己二烯，苯和1－己炔b.環(huán)丙烷和丙烯答案：4.9寫出以下化合物進(jìn)行一元鹵代的主要產(chǎn)物：答案：4.10由苯或甲苯及其它無機(jī)試劑制備：答案：..可編輯版可編輯版.可編輯版4.11分子式為C8H14的A，能被高錳酸鉀氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在汞鹽催化下不與稀硫酸作用。A經(jīng)臭氧化，再復(fù)原水解只得到一種分子式為C8H14O2的不帶支鏈的開鏈化合物。推測(cè)A的結(jié)構(gòu)，并用反響式加簡(jiǎn)要說明表示推斷過程。答案：即環(huán)辛烯及環(huán)烯雙鍵碳上含非支鏈取代基的分子式為C8H14O2的各種異構(gòu)體，例如以上各種異構(gòu)體。4.12分子式為C9H12的芳烴A，以高錳酸鉀氧化后得二元羧酸。將A進(jìn)行硝化，只得到兩種一硝基產(chǎn)物。推測(cè)A的結(jié)構(gòu)。并用反響式加簡(jiǎn)要說明表示推斷過程。答案：4.13分子式為C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得到一種一硝基產(chǎn)物，推斷A的結(jié)構(gòu)。答案：..可編輯版可編輯版.可編輯版4.14溴苯氯代后別離得到兩個(gè)分子式為C6H4ClBr的異構(gòu)體A和B，將A溴代得到幾種分子式為C6H3ClBr2的產(chǎn)物，而B經(jīng)溴代得到兩種分子式為C6H3ClBr2的產(chǎn)物C和D。A溴代后所得產(chǎn)物之一與C相同，但沒有任何一個(gè)與D相同。推測(cè)A，B，C，D的結(jié)構(gòu)式，寫出各步反響。答案：將以下結(jié)構(gòu)改寫為鍵線式。答案：旋光異構(gòu)以下化合物中哪個(gè)有旋光異構(gòu)體？如有手性碳，用星號(hào)標(biāo)出。指出可能有的旋光異構(gòu)體的數(shù)目。..可編輯版可編輯版.可編輯版答案：以下化合物中，哪個(gè)有旋光異構(gòu)？標(biāo)出手性碳，寫出可能有的旋光異構(gòu)體的投影式，用R，S標(biāo)記法命名，并注明內(nèi)消旋體或外消旋體。a.2－溴代－1－丁醇b.α,β－二溴代丁二酸c.α,β－二溴代丁酸d.2－甲基－2－丁烯酸答案：5.6分子式是C5H10O2的酸，有旋光性，寫出它的一對(duì)對(duì)映體的投影式，并用R,S標(biāo)記法命名。..可編輯版可編輯版.可編輯版答案：5.7分子式為C6H12的開鏈烴A，有旋光性。經(jīng)催化氫化生成無旋光性的B，分子式為C6H14。寫出A，B的結(jié)構(gòu)式。答案：〔+〕－麻黃堿的構(gòu)型如下：它可以用以下哪個(gè)投影式表示？答案：b指出以下各對(duì)化合物間的相互關(guān)系〔屬于哪種異構(gòu)體，或是相同分子〕。答案：a.相同b.相同c.非對(duì)映異構(gòu)體d.非對(duì)映異構(gòu)體e.構(gòu)造異構(gòu)體f.相同g.順反異構(gòu)h.相同..可編輯版可編輯版.可編輯版5.10如果將如〔I〕的乳酸的一個(gè)投影式離開紙面轉(zhuǎn)過來，或在紙面上旋轉(zhuǎn)900，按照書寫投影式規(guī)定的原那么，它們應(yīng)代表什么樣的分子模型？與〔I〕是什么關(guān)系？答案：第六章鹵代烴寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)式或用系統(tǒng)命名法命名。a.2－甲基－３－溴丁烷b.2,2－二甲基－１－碘丙烷c.溴代環(huán)己烷d.對(duì)乙氯苯e.2－氯－1,4－戊二烯f.(CH3)2CHIg.CHCl3h.ClCH2CH2Cli.CH2=CHCH2Clj.CH3CH=CHCl答案：f.2－碘丙烷２－iodopropaneg.三氯甲烷trichloromethaneorChloroformh.1,2－二氯乙烷1,2－dichloroethanei.３－氯－１－丙烯３－chloro－1－propenej.1－氯－１－丙烯１－chloro－1－propene寫出以下反響的主要產(chǎn)物，或必要溶劑或試劑..可編輯版可編輯版.可編輯版答案：..可編輯版可編輯版.可編輯版以下各對(duì)化合物按SN2歷程進(jìn)行反響,哪一個(gè)反響速率較快?答案：將以下化合物按SN1歷程反響的活性由大到小排列a.(CH3)2CHBrb.(CH3)3CIc.(CH3)3CBr答案：b>c>a6.7假設(shè)以下列圖為SN2反響勢(shì)能變化示意圖，指出〔a〕,(b),(c)各代表什么？答案：(a)反響活化能(b)反響過渡態(tài)(c)反響熱放熱6.8分子式為C4H9Br的化合物A，用強(qiáng)堿處理，得到兩個(gè)分子式為C4H8的異構(gòu)體B及C，寫出A，B，C的結(jié)構(gòu)。答案：..可編輯版可編輯版.可編輯版怎樣鑒別以下各組化合物？答案：鑒別a,b,dAgNO3/EtOHc.Br26.10由2-甲基-1-溴丙烷及其它無機(jī)試劑制備以下化合物。a.異丁烯b.2-甲基-2-丙醇c.2-甲基-2-溴丙烷d.2-甲基-1,2-二溴丙烷e.2-甲基-1-溴-2-丙醇答案：6.11分子式為C3H7Br的A，與KOH-乙醇溶液共熱得B，分子式為C3H6，如使B與HBr作用，那么得到A的異構(gòu)體C，推斷A和C的結(jié)構(gòu)，用反響式說明推斷過程。答案：ABrCH2CH2CH3B.CH2=CHCH3C.CH3CHBrCH3醇酚醚命名以下化合物答案：a.(3Z)－３－戊烯醇(3Z)－３－penten－1－olb.2－溴丙醇2－bromopropanolc.2,5－庚二醇2,5－h(huán)eptanediold.4－苯基－2－戊醇4－phenyl－2－pentanole.(1R,2R)－2－甲基環(huán)己醇(1R,2R)－2－methylcyclohexanolf.乙二醇二甲醚..可編輯版可編輯版.可編輯版ethanediol－1,2－dimethyletherg.(S)－環(huán)氧丙烷(S)－1,2－epoxypropaneh.間甲基苯酚m－methylphenoli.1－苯基乙醇1－phenylethanolj.4－硝基－1－萘酚4－nitro－1－naphthol完成以下轉(zhuǎn)化答案：第八章醛、酮、醌用IUPAC及普通命名法(如果可能的話)命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式i.1,3—環(huán)已二酮j.1,1,1—三氯代—3—戊酮k.三甲基乙醛l.3—戊酮醛m.苯乙酮答案：a.異丁醛２－甲基丙醛２－methylpropanalisobutanalb.苯乙醛phenylethanalc.對(duì)甲基苯甲醛p－methylbenzaldehyded.3－甲基－２－丁酮３－methyl－２－butanonee.2,4－二甲基－３－戊酮2,4－dimethyl－3－pentanonef...可編輯版可編輯版.可編輯版間甲氧基苯甲醛m－methoxybenzaldehydeg.３－甲基－２－丁烯醛3－methyl－2－butenalh.BrCH2CH2CHO8.3寫出以下反響的主要產(chǎn)物答案：..可編輯版可編輯版.可編輯版用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別以下各組化合物a.丙醛、丙酮、丙醇和異丙醇b.戊醛、2-戊酮和環(huán)戊酮答案：..可編輯版可編輯版.可編輯版完成以下轉(zhuǎn)化答案：..可編輯版可編輯版.可編輯版寫出由相應(yīng)的羰基化合物及格氏試劑合成2－丁醇的兩條路線.答案：ACH3CH2CHO+CH3MgBrBCH3CHO+CH3CH2MgBr分別由苯及甲苯合成2－苯基乙醇答案：8.8以下化合物中，哪個(gè)是半縮醛〔或半縮酮〕，哪個(gè)是縮醛〔或縮酮〕？并寫出由相應(yīng)的醇及醛或酮制備它們的反響式。答案：a.縮酮b.半縮酮c.d半縮醛8.9將以下化合物分別溶于水，并參加少量HCl，那么在每個(gè)溶液中應(yīng)存在哪些有機(jī)化合物？答案：8.10分子式為C5H12O的A，氧化后得B〔C5H10O〕，B能與2,4-二硝基苯肼反響，并在與碘的堿溶液共熱時(shí)生成黃色沉淀。A與濃硫酸共熱得C〔C5H10〕，C經(jīng)高錳酸鉀氧化得丙酮及乙酸。推斷A的結(jié)構(gòu)，并寫出推斷過程的反響式。答案：8.11麝香酮〔C16H30O〕是由雄麝鹿臭腺中別離出來的一種活性物質(zhì)，可用于醫(yī)藥及配制高檔香精。麝香酮與硝酸一起加熱氧化，可得以下兩種二元羧酸：將麝香酮以鋅-汞齊及鹽酸復(fù)原，得到甲基環(huán)十五碳烷..可編輯版可編輯版.可編輯版，寫出麝香酮的結(jié)構(gòu)式。答案：8.12分子式為C6H12O的A，能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反響。A經(jīng)催化氫化得分子式為C6H14O的B，B與濃硫酸共熱得C〔C6H12〕。C經(jīng)臭氧化并水解得D和E。D能發(fā)生銀鏡反響，但不起碘仿反響，而E那么可發(fā)生碘仿反響而無銀鏡反響。寫出A-E的結(jié)構(gòu)式及各步反響式。答案：8.13靈貓酮A是由香貓的臭腺中別離出的香氣成分，是一種珍貴的香原料，其分子式為C17H30O。A能與羥胺等氨的衍生物作用，但不發(fā)生銀鏡反響。A能使溴的四氯化碳溶液褪色生成分子式為C17H30Br2O的B。將A與高錳酸鉀水溶液一起加熱得到氧化產(chǎn)物C，分子式為C17H30O5。但如以硝酸與A一起加熱，那么得到如下的兩個(gè)二元羧酸：將A于室溫催化氫化得分子式為C17H32O的D，D與硝酸加熱得到HOOC(CH2)15COOH。寫出靈貓酮以及B，C，D的結(jié)構(gòu)式，并寫出各步反響式。答案：羧酸及其衍生物9.1用系統(tǒng)命名法命名〔如有俗名請(qǐng)注出〕或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式..可編輯版可編輯版.可編輯版答案：a.2－甲基丙酸2－Methylpropanoicacid(異丁酸Isobutanoicacid)b.鄰羥基苯甲酸〔水楊酸〕o－Hydroxybenzoicacidc.2－丁烯酸2－Butenoicacidd3－溴丁酸3－Bromobutanoicacide.丁酰氯ButanoylChloridef.丁酸酐Butanoicanhydrideg.丙酸乙酯Ethylpropanoateh.乙酸丙酯Propylacetatei.苯甲酰胺Benzamidej.順丁烯二酸Maleicacid9.2將以下化合物按酸性增強(qiáng)的順序排列：CH3CH2CHBrCO2Hb.CH3CHBrCH2CO2Hc.CH3CH2CH2CO2Hd.CH3CH2CH2CH2OHe.C6H5OHf.H2CO3g.Br3CCO2Hh.H2O答案：酸性排序g>a>b>c>f>e>h>d寫出以下反響的主要產(chǎn)物..可編輯版可編輯版.可編輯版答案：..可編輯版可編輯版.可編輯版9.4用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別以下各組化合物：答案：a.KmnO4b.FeCl3c.Br2orKmnO4d.①FeCl3②2,4-二硝基苯肼或I2/NaOH9.5完成以下轉(zhuǎn)化：..可編輯版可編輯版.可編輯版答案：..可編輯版可編輯版.可編輯版9.6怎樣將己醇、己酸和對(duì)甲苯酚的混合物別離得到各種純的組分？答案：9.7寫出分子式為C5H6O4的不飽和二元羧酸的各種異構(gòu)體。如有幾何異構(gòu)，以Z，E標(biāo)明，并指出哪個(gè)容易形成酐。答案：(Z)易成酐(E)不易(Z)易成酐(E)不易成酐9.8化合物A，分子式為C4H6O4，加熱后得到分子式為C4H4O3的B，將A與過量甲醇及少量硫酸一起加熱得分子式為C6H10O4的Ｃ。B與過量甲醇作用也得到C。A與LiAlH4作用后得分子式為C4H10O2的D。寫出A，B，C，D的結(jié)構(gòu)式以及它們相互轉(zhuǎn)化的反響式。答案：..可編輯版可編輯版.可編輯版取代酸10.1寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)式或命名。m.n.答案：m.3--氯丁酸〔3--Chlorobutanoicacid〕n.4--氧代戊酸〔4—oxopentanoicacid)10.2用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別以下各組化合物。b.CH3CH2CH2COCH3CH3COCH2COCH3答案：10.3寫出以下反響的主要產(chǎn)物：..可編輯版可編輯版.可編輯版答案：..可編輯版可編輯版.可編輯版10.4寫出以下化合物的酮式與烯醇式互變平衡系。答案：..可編輯版可編輯版.可編輯版10.5完成以下轉(zhuǎn)化：答案：..可編輯版可編輯版.可編輯版含氮化合物11.2命名以下化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式答案：a.硝基乙烷b.p—亞硝基甲苯c.N－乙基苯胺d.對(duì)甲苯重氮?dú)滗逅猁}或溴化重氮對(duì)甲苯e.鄰溴乙酰苯胺f.丁腈g.對(duì)硝基苯肼h.1,6－己二胺i.丁二酰亞胺j.Ｎ－亞硝基二乙胺k.溴化十二烷基芐基二甲銨11.3以下哪個(gè)化合物存在對(duì)映異構(gòu)體？..可編輯版可編輯版.可編輯版答案：a,d存在。但a的對(duì)映異構(gòu)體在通常條件下很容易相互轉(zhuǎn)化。11.4以下體系中可能存在的氫鍵：a.二甲胺的水溶液b.純的二甲胺答案：如何解釋以下事實(shí)？芐胺〔C6H5CH2NH2〕的堿性與烷基胺根本相同，而與芳胺不同。以下化合物的pKa為答案：a.因?yàn)樵谄S胺中，Ｎ未與苯環(huán)直接相連，其孤對(duì)電子不能與苯環(huán)共軛，所以堿性與烷基胺根本相似。11.6以反響式表示如何用〔+〕－酒石酸拆分仲丁胺？答案：11.8以下化合物中，哪個(gè)可以作為親核試劑？答案：a,b,c,d,e,f完成以下轉(zhuǎn)化：..可編輯版可編輯版.可編輯版答案：..可編輯版可編輯版.可編輯版11.10寫出〔四氫吡咯〕及〔N－甲基四氫吡咯〕分別與以下試劑反響的主要產(chǎn)物〔如果能發(fā)生反響的話〕。a.苯甲酰氯b.乙酸酐c.過量碘甲烷d.鄰苯二甲酸酐e.苯磺酰氯f.丙酰氯g.亞硝酸h.稀鹽酸答案：..可編輯版可編輯版.可編輯版11.11用化學(xué)方法鑒別以下各組化合物：a.鄰甲苯胺N－甲基苯胺苯甲酸和鄰羥基苯甲酸b.三甲胺鹽酸鹽溴化四乙基銨答案：由于三甲胺b.p.3℃,可能逸出,也可能局部溶于NaOH,所以用AgNO3作鑒別較好.寫出以下反響的主要產(chǎn)物：..可編輯版可編輯版.可編輯版答案：N－甲基苯胺中混有少量苯胺和N,N－二甲苯胺,怎樣將N－甲基胺提純?答案：使用Hinsberg反響.(注意別離提純和鑒別程序的不同)11.14將以下化合物按堿性增強(qiáng)的順序排列：a.CH3CONH2b.CH3CH2NH2c.H2NCONH2d.(CH3CH2)2NHe.(CH3CH2)4N+OH－答案：堿性e>d>b>c>a11.15將芐胺、芐醇及對(duì)甲苯酚的混合物別離為三種純的組分。..可編輯版可編輯版.可編輯版11.16分子式為C6H15N的A，能溶于稀鹽酸。A與亞硝酸在室溫下作用放出氮?dú)?，并得到幾種有機(jī)物，其中一種B能進(jìn)行碘仿反響。B和濃硫酸共熱得到C〔C6H12〕，C能使高錳酸鉀退色，且反響后的產(chǎn)物是乙酸和2－甲基丙酸。推測(cè)A的結(jié)構(gòu)式，并寫出推斷過程。答案：第十二章含硫和含磷有機(jī)化合物12.2將以下化合物按酸性增強(qiáng)的順序排列：答案：寫出以下反響的主要產(chǎn)物：..可編輯版可編輯版.可編輯版答案：12.6由指定原料及其它無機(jī)試劑寫出以下合成路線。a.由CH3CH2CH2CH2OH合成CH3CH2CH2CH2SO2CH2CH2CH2CH3b.答案：..可編輯版可編輯版.可編輯版第十三章碳水化合物13.8以下化合物哪個(gè)有變旋現(xiàn)象？答案：a.b.f.有變旋現(xiàn)象。因?yàn)閷侔肟s醛，可通過開鏈?zhǔn)溅哩Cβ互變。13.9以下化合物中，哪個(gè)能復(fù)原本尼迪特溶液，哪個(gè)不能，為什么？答案：b可以。13.10哪些D型己醛糖以HNO3氧化時(shí)可生成內(nèi)消旋糖二酸？答案：D--阿洛糖，D--半乳糖13.11三個(gè)單糖和過量苯肼作用后，得到同樣晶形的脎，其中一個(gè)單糖的投影式為，寫出其它兩個(gè)異構(gòu)體的投影式。答案：13.12用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別以下各組化合物a.葡萄糖和蔗糖b.纖維素和淀粉c.麥牙糖和淀粉d.葡萄糖和果糖e.甲基-β-D-吡喃甘露糖苷和2-O-甲基-β-D-吡喃甘露糖..可編輯版可編輯版.可編輯版答案：寫出以下反響的主要產(chǎn)物或反響物：答案：13.14寫出D-甘露糖與以下試劑作用的主要產(chǎn)物：a.Br2-H2Ob.HNO3c.C2H5OH+無水HCld.由c得到的產(chǎn)物與硫酸二甲酯及氫氧化鈉作用e.(CH3CO)2Of.NaBH4g.HCN，再酸性水解h.催化氫化i.由c得到的產(chǎn)物與稀鹽酸作用j.HIO4答案：..可編輯版可編輯版.可編輯版13.15葡萄糖的六元環(huán)形半縮醛是通過成苷、甲基化、水解、氧化等步驟，由所得產(chǎn)物推斷的〔見226頁〕。如果葡萄糖形成的環(huán)形半縮醛是五元環(huán)，那么經(jīng)如上步驟處理后，應(yīng)得到什么產(chǎn)物？答案：..可編輯版可編輯版.可編輯版13.17D-蘇阿糖和D-赤蘚糖是否能用HNO3氧化的方法來區(qū)別？答案：D--蘇阿糖和D--赤蘚糖可以用HNO3氧化的方法來區(qū)別.因?yàn)檠趸a(chǎn)物前者有旋光,后者比旋光度為零.13.18將葡萄糖復(fù)原得到單一的葡萄糖醇A，而將果糖復(fù)原，除得到A外，還得到另一糖醇B，為什么？A與B是什么關(guān)系？答案：因?yàn)楣堑膹?fù)原所形成一個(gè)手性碳,A與B的關(guān)系為差向異構(gòu)體.13.19纖維素以以下試劑處理時(shí)，將發(fā)生什么反響？如果可能的話，寫出產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式或局部結(jié)構(gòu)式。a.過量稀硫酸加熱b.熱水c.熱碳酸鈉水溶液d.過是硫酸二甲酯及氫氧化鈉答案：13.20寫出甲殼質(zhì)〔幾丁〕以以下試劑處理時(shí)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式。a.過量稀鹽酸加熱b.稀氫氧化鈉加熱答案：氨基酸、多肽與蛋白質(zhì)14.2寫出以下氨基酸分別與過量鹽酸或過量氫氧化鈉水溶液作用的產(chǎn)物。a.脯氨酸b.酪氨酸c.絲氨酸d.天門冬氨酸答案：14.3用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別以下各組化合物：b.蘇氨酸絲氨酸c.乳酸丙氨酸答案：..可編輯版可編輯版.可編輯版14.4寫出以下各氨基酸在指定的PH介質(zhì)中的主要存在形式。a.纈氨酸在PH為8時(shí)b.賴氨酸在PH為10時(shí)c.絲氨酸在PH為1時(shí)d.谷氨酸在PH為3時(shí)答案：寫出以下反響的主要產(chǎn)物..可編輯版可編輯版.可編輯版答案：..可編輯版可編輯版.可編輯版14.6某化合物分子式為C3H7O2N，有旋光性，能分別與NaOH或HCl成鹽，并能與醇成酯，與HNO2作用時(shí)放出氮?dú)?，寫出此化合物的結(jié)構(gòu)式。答案：14.7由3-甲基丁酸合成纈氨酸，產(chǎn)物是否有旋光性？為什么？答案：如果在無手性條件下,得到的產(chǎn)物無旋光活性,因?yàn)樵讦哩C氯代酸生成的那一步無立體選擇性.14.8下面的化合物是二肽、三肽還是四肽？指出其中的肽鍵、N-端及C-端氨基酸，此肽可被認(rèn)為是酸性的、堿性的還是中性的？..可編輯版可編輯版.可編輯版答案：三肽,N端亮氨酸,C端甘氨酸.中性.14.10命名以下肽，并給出簡(jiǎn)寫名稱。答案：a絲氨酸--甘氨酸--亮氨酸，簡(jiǎn)寫為：絲--甘--亮b谷氨酸--苯丙氨酸--蘇氨酸，簡(jiǎn)寫為：谷--苯丙--蘇14.11某多肽以酸水解后，再以堿中和水解液時(shí)，有氮?dú)夥懦?。由此可以得出有關(guān)此多肽結(jié)構(gòu)的什么信息？答案：此多肽含有游離的羧基,且羧基與NH3形成酰胺.14.12某三肽完全水解后，得到甘氨酸及丙氨酸。假設(shè)將此三肽與亞硝酸作用后再水解，那么得乳酸、丙氨酸及甘氨酸。寫出此三肽的可能結(jié)構(gòu)式。答案：丙--甘--丙或丙--丙--甘14.13某九肽經(jīng)局部水解，得到以下一些三肽：絲-脯-苯丙，甘-