2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫高分預測300題有答案解析(甘肅省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、采用《中國藥典》規(guī)定的方法與裝置，水溫20℃±5℃進行檢查，應在3分鐘內(nèi)全部崩解或溶化的是

A.腸溶片

B.泡騰片

C.可溶片

D.舌下片

E.薄膜衣片【答案】CCI10B8T1W8P2C2T2HD4A1X6H1J1C4P4ZZ4A2Y1M5T4G9X22、舒林酸代謝生成硫醚產(chǎn)物，代謝特點是

A.本身有活性，代謝后失活

B.本身有活性，代謝物活性增強

C.本身有活性，代謝物活性降低

D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性

E.本身及代謝物均無活性【答案】DCH6E5X6K2W3X7C6HW2O8O9O6Q4P7H5ZN4J6M5O4N1G2D63、下列說法錯誤的是

A.血樣包括全血、血清、血漿

B.血藥濃度檢測是測定全血中藥物的濃度

C.血樣的采集通常采集靜脈血

D.血漿是含有抗凝劑的全血離心后的上清液

E.血清是不含抗凝劑的全血凝固后離心的上清液【答案】BCX4Z3T7E7E5M7M5HI9N5I5B4N7O8K9ZB5W2Y1Y3Z7L8U44、化學結構為單硝酸異山梨酯的藥物屬于（）

A.抗高血壓藥

B.抗心絞痛藥

C.抗心律失常藥

D.抗心力衰竭藥

E.抗動脈粥樣硬化藥【答案】BCS4R2X3G8W5O3X2HQ4H2X8K4E1I10X6ZT9L2R8G8G10U8A65、按藥理作用的關系分型的B型ADR是

A.副作用

B.繼發(fā)反應

C.首劑效應

D.特異質(zhì)反應

E.致畸、致癌、致突變等【答案】DCR6S1D4A9F9G9W8HI4Z5Y5B5X5F10D5ZD4U10B1P6Y7V1G86、藥物與靶標結合的鍵合方式中，難斷裂、不可逆的結合形式是

A.氫鍵

B.偶極相互作用

C.范德華力

D.共價鍵

E.非共價鍵【答案】DCP3O8A6D7B4O2P5HR8N8I8Q6S4U1V10ZZ3K7H3C2S8F1X87、利福平易引起()

A.藥源性急性胃潰瘍

B.藥源性肝病

C.藥源性耳聾

D.藥源性心血管損害

E.藥源性血管神經(jīng)性水腫【答案】BCA7S2B8C2Y3M6B5HR7Y1X2U4R10J9W4ZQ6K8P3E10V2E2B68、布洛芬口服混懸劑

A.甘油為潤濕劑

B.水為溶劑

C.羥丙甲纖維素為助懸劑

D.枸櫞酸為矯味劑

E.口服易吸收，但受飲食影響較大【答案】DCT4C7I2S10T4Y1W5HP8Y7J3G10P1I8U7ZZ10P2R3I10B1T4V109、弱堿性藥物在酸性環(huán)境中

A.極性大

B.極性小

C.解離度大

D.解離度小

E.脂溶性大【答案】CCZ9L6F8H2Q6Q3U4HK6U8I8Y9S5K10S5ZD2G1G9O1A2N7I110、下列輔料中，水不溶性包衣材料是（）

A.聚乙烯醇

B.醋酸纖維素

C.羥丙基纖維素

D.聚乙二醇

E.聚維酮【答案】BCV2Q8B6H5M5P10G5HG8Z2Z9F10H5D7K4ZW8Y3K2E10R2G10M1011、細胞攝取固體微粒的方式是

A.主動轉運

B.易化擴散

C.吞噬

D.胞飲

E.被動轉運【答案】CCT2G1H9J10P3E7X5HZ8Z8R7W9B10N2V7ZM5Z2L6U8Q7Z10D812、哌唑嗪按常規(guī)劑量開始治療?？芍卵獕后E降，屬于

A.藥理學毒性

B.病理學毒性

C.基因毒性

D.首劑效應

E.變態(tài)反應【答案】DCR10R3S1V5P1L4B8HK7F3J4H4W2Q8R5ZI8C10A1K5Y2E1R813、患者，女，78歲，因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg)，每日1次，每次1片，血壓控制良好。近兩日因氣溫程降，感覺血壓明顯升高，于18時自查血壓達170/10mmHg，決定加服1片藥，擔心起效慢，將其碾碎后吞服，于19時再次自測血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸間，隨后就醫(yī)。關于導致患者出現(xiàn)血壓明顯下降及心悸等癥狀的原因的說法，正確的是()。

A.藥品質(zhì)量缺陷所致

B.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平實釋

C.部分緩解片破碎使硝苯地平劑量損失，血藥濃度未達有效范圍

D.藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應

E.患者未在時辰藥理學范疇正確使用藥物【答案】BCL10C6O1Y2A3U9G5HT6X3Z7O5I10R10I2ZZ9P10O5D5R6S9I1014、氨氯地平的結構特點是

A.含有四氮唑結構

B.含有二氫吡啶結構

C.含脯氨酸結構

D.含多氫萘結構

E.含孕甾結構【答案】BCA9U2H7X4R3K4M2HV3Y4B5Q3D3Z5G2ZV5G10A1Q6U10B3E1015、藥物吸收入血液由循環(huán)系統(tǒng)運送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的，有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。關于藥物與血漿蛋白的結合，說法錯誤的是

A.藥物與血漿蛋白結合是可逆過程

B.藥物與蛋白結合后不能跨膜轉運

C.藥物與血漿蛋白結合無飽和現(xiàn)象

D.藥物的蛋白結合會影響藥物在體內(nèi)的分布

E.藥物與血漿蛋白結合可以起到解毒功效【答案】CCC5E2T6M8L1C3X1HD1L3Y1B2V8A4M1ZM4E6N10W1Q1O2B616、含有甲磺酸酯結構的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的相代謝反應是()

A.甲基化結合反應

B.與硫酸的結合反應

C.與谷胱甘肽的結合反應

D.與葡萄糖醛酸的結合反應

E.與氨基酸的結合反應【答案】CCN4J6D6U8X3V1R1HI4U6V7C6W3O5P1ZV1K8W8D4T8D9M417、含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是

A.磺胺甲噁唑

B.諾氟沙星

C.環(huán)丙沙星

D.左氧氟沙星

E.吡嗪酰胺【答案】DCE1I2N6N1C5S2S7HM3Y7R9S4Z7C1M5ZS6K4V7C7Q2G6G718、具有不對稱碳原子的藥物，具有的特征性物理常數(shù)是

A.熔點

B.旋光度

C.折射率

D.吸收系數(shù)

E.碘值【答案】BCC3D5Z1X8J8X1J9HQ3V6S1V2P5X8G1ZR4A7X4H6N9H6G819、（2018年真題）作用于神經(jīng)氨酸酶的抗流感毒藥物的是（）

A.阿昔洛韋

B.利巴韋林

C.奧司他韋

D.膦甲酸鈉

E.金剛烷胺【答案】CCU2M2Y9M7Z4P5H7HZ10I5X4I7T6R9G1ZQ8L8Z6Y8O3U1S620、藥物從體內(nèi)隨血液循環(huán)到各組織間液和細胞內(nèi)液的過程是()

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的代謝

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】BCJ8Z10V8X8I9M3G8HI10C6M1H6I7N6A2ZA4F3V6Y8C7B2N421、患者，女，78歲，因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg)，每日1次，每次1片，血壓控制良好。近兩日因氣溫程降，感覺血壓明顯升高，于18時自查血壓達170/10mmHg，決定加服1片藥，擔心起效慢，將其碾碎后吞服，于19時再次自測血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸間，隨后就醫(yī)。關于口服緩釋、控釋制劑的臨床應用與注意事項的說法，錯誤的是()。

A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定，偶爾過量服用不會影響血藥濃度

B.緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導致血藥濃度增高

C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定

D.控釋制劑的服藥間隔時間通常為12小時或24小時

E.緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會導致藥物的血藥濃度過低，達不到應有的療效【答案】ACR1Y8Q10L7E4L10V5HP2T7B5Y4D10N6A4ZP10J1L2X9M10Z3J1022、下列屬于吡咯烷酮類藥物，且其主要鎮(zhèn)靜催眠作用來自其右旋體的是

A.佐匹克隆

B.唑吡坦

C.三唑侖

D.扎來普隆

E.丁螺環(huán)酮【答案】ACV8V8O1O10N5L10H8HI8H8F4H2K10Z5J7ZO6N9R8X8M5C8N723、需進行崩解時限檢查的劑型是

A.滴丸劑

B.片劑

C.散劑

D.氣霧劑

E.膜劑【答案】BCO8T1H6W6V10N8L2HA2S5A10K6R1S7X5ZH5D1I8N2H9Z5S124、拮抗藥的特點是()

A.對受體親和力強，無內(nèi)在活性

B.對受體親和力強，內(nèi)在活性弱

C.對受體親和力強，內(nèi)在活性強

D.對受體無親和力，無內(nèi)在活性

E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】ACN1M7P3D6A5K6V2HW5M7U8T4A5E7F8ZJ1R5B3L10F8M4V525、通過寡肽藥物轉運體(PEPT1)進行內(nèi)轉運的藥物是

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.乙胺丁醇【答案】ACI1N5V9Z9W8G10H6HP10H4Z1A5Q10Y7R9ZA9A7U10M3M9I10D826、玻璃容器650℃，1min熱處理，利用了熱原的哪些性質(zhì)

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

E.可被強氧化劑破壞【答案】ACI3O7S6O6M7A7T8HL2L8F1F2N10Q1C8ZM7N7G3D9Z7W10M227、制劑處方中不含輔料的藥品是

A.維生素C泡騰顆粒

B.蛇膽川貝散

C.板藍根顆粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混懸顆?！敬鸢浮緽CJ4D8O3X2O5M1Q3HH7D1U7X1I1T4U1ZV4L9F9D8T8U2R328、無藥物吸收的過程的劑型是

A.靜脈注射劑

B.氣霧劑

C.腸溶片

D.直腸栓

E.陰道栓【答案】ACE8Q7H9Z7P1I3A9HK7A8Y4C3K5U6A4ZL6K1K9W5L8H5M329、（2020年真題）制劑處方中不含輔料的藥品是

A.維生素C泡騰顆粒

B.蛇膽川貝散

C.板藍根顆粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混懸顆?！敬鸢浮緽CK5K8U2L10E9U3T2HM3F4G8Y1I10K2Z4ZE7U3U9F2T6V8Y430、奧美拉唑的作用機制是

A.組胺

B.組胺H

C.質(zhì)子泵抑制劑

D.乙酰膽堿酯酶抑制劑

E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】CCE1I3D1F8J8W10I8HR2H4E5Y1S8F4X8ZP7W6Z1O8O6W6K531、洛伐他汀的化學結構式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCR4G9J5Q6Y4H8S6HQ3O5O9P7S5M6B2ZE8H8L1F6Q10B8Q1032、需長期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是

A.早晨1次

B.晚飯前1次

C.每日3次

D.午飯后1次

E.睡前1次【答案】ACG5N10O2N6J9U3J9HY5W10V4D2N8W6D9ZN2Z4X5P5P4U10R933、助懸劑

A.泊洛沙姆

B.瓊脂

C.枸櫞酸鹽

D.苯扎氯銨

E.亞硫酸氫鈉【答案】BCB3C5S4L7N6U1I10HQ1K1S4C10O7O4W10ZK4Z2O4Q1Q9A2F634、制劑中藥物的化學降解途徑不包括

A.水解

B.氧化

C.結晶

D.脫羧

E.異構化【答案】CCS6O7S10X2X5C2N8HQ6N4Q2U7Q10O1A6ZW4O9H2X9W1P5I535、可用于制備不溶性骨架片

A.羥丙甲纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無毒聚氯乙烯

E.膽固醇【答案】DCB1F4A3S7Q4T2C1HO3N5O4S1U4F8X4ZI9O2F7R3O4W6R736、在消化道難吸收的藥物是

A.弱酸性藥物

B.弱堿性藥物

C.強堿性藥物

D.兩性藥物

E.中性藥物【答案】CCH4O4Q6J2Q8C6C10HG6F6V6Q9M3A7O9ZR1P1P8N8I7S8O137、第Ⅱ相生物結合代謝中發(fā)生的反應是

A.氧化反應

B.重排反應

C.鹵代反應

D.甲基化反應

E.乙基化反應【答案】DCT4M2M7I9U2R9A1HP7Z8X8A6Q9D6I8ZC9X2Z8S1B2L8U738、片劑的黏合劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

E.蔗糖【答案】DCR7Z5P6V7I2S7V1HG5M6I2N5H7T8P1ZV7T9F4I5H7S8Q439、鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)是

A.嗎啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.對氨基酚

E.對氯酚【答案】CCN4R10H4O3Y4O1S8HH9Y4Q3P2B3K7D5ZV7B3H9W3L4Q3L740、左炔諾孕酮的化學結構是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCJ9J6S5Y9W9Q2G3HT1R2K8I8H7Y1N7ZL4B8D5N2W10C4H1041、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導致機體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.遞減法逐步脫癮

B.抗焦慮藥治療

C.可樂定治療

D.地昔帕明治療

E.氟哌啶醇治療【答案】CCN9Q2J2I9Q2S3S9HY8G8E5B10Z9R3U9ZR2B9N5K8H10L4A142、關于新諾明敘述錯誤的是

A.磺胺甲噁唑又名新諾明、磺胺甲基異噁唑(SMZ)

B.新諾明抗菌譜廣，抗菌作用強，對多數(shù)革蘭陽性菌和陰性菌具有抗菌活性

C.作用特點是吸收或排泄緩慢，一次給藥后有效藥物濃度可維持10～24小時

D.新諾明與抗菌增效劑磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增強至數(shù)十倍

E.磺胺嘧啶分子有較強酸性，可以制成鈉鹽和銀鹽，磺胺嘧啶銀鹽可預防和治療重度燒傷的感染【答案】DCG1A2Y6K9L8D7X9HQ3G5C8X6C7W7U3ZR10A2O5F1R2F7Z343、（2017年真題）治療指數(shù)表示（）

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應的閾濃度

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

E.LD5至ED95之間的距離【答案】DCY5Z5J1I4M8P2P6HW6Z2M8Q5R8C7P7ZP8U1Q9B1G3W8G244、關于分布的說法錯誤的有

A.血液循環(huán)好、血流量大的器官與組織，藥物分布快

B.藥物與血漿蛋白結合后仍能透過血管壁向組織轉運

C.淋巴循環(huán)使藥物避免肝臟首過效應

D.血腦屏障不利于藥物向腦組織轉運

E.藥物制成微乳等劑型靜脈注射后能夠改變分布【答案】BCJ1V5R6T2S6F1D8HX2L4R3C4L10E3Y6ZR7U2E2U10Y6H8U745、下列屬于肝藥酶誘導劑的是（）

A.西咪替丁

B.紅霉素

C.甲硝唑

D.利福平

E.胺碘酮【答案】DCT8I3W5O7X2N3R3HB8T1S7H6Y5V4W6ZG2S7H7B9L9R7W846、（2018年真題）蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有定的部位特異性,其主要吸收方式是（）

A.簡單擴散

B.濾過

C.膜動轉運

D.主動轉運

E.易化擴散【答案】CCC10I7K9J8Q3M8V6HM8Y4K6A9S4N3W1ZS6I4T2W1S9O9J947、以下藥物含量測定所使用的滴定液是阿司匹林

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】CCM10F6Q2P1H8R10V7HB2N6C1P4K8D5A9ZS1W3A1V10T2J5E948、選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應的原因是

A.選擇性抑制COX-2，同時也抑制COX-1

B.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素(PGI

C.阻斷前列環(huán)素(PGI

D.選擇性抑制COX-2，同時阻斷前列環(huán)素(PGI

E.阻斷前列環(huán)素(PGI【答案】CCI1P3E1Y4M9V2C7HK4C6M5U7V8Y4Z8ZJ5N6B8T10M4N4A1049、結構中含有精氨酸、哌啶和四氫喹啉結構的藥物是

A.苯巴比妥

B.普萘洛爾

C.阿加曲班

D.氯米帕明

E.奮乃靜【答案】CCE1K7X9P4L3W8B4HT4J2S4Q4R10O7W7ZM4F2F9F2N1T2Z850、復方新諾明片的處方中,外加崩解劑是

A.磺胺甲基異嗯唑

B.甲氧芐啶

C.10％淀粉漿

D.干淀粉

E.硬脂酸鎂【答案】DCS9B1J9Y7Z7A7H1HN3X10D10L8Z9J4P7ZN4B7N6H1B5Z8W951、苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強度使藥物穩(wěn)定

E.調(diào)節(jié)pH和滲透壓【答案】ACI6K9R6C7W2U2I3HZ5P3B9Y5U4F2L2ZX9S6S2X1U2N7X352、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】ACL1R4A8H4T9C2P3HY6V4D7K1X8K1A8ZD10X3Q10F2F2A4C653、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進劑是

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】DCX5E6O8L4E10H6J4HG9Y3K10T6B10K7X9ZV6H10K5E5Z4E10X854、（2016年真題）口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗，其原因是

A.聯(lián)合用藥易導致用藥者對避孕藥產(chǎn)生耐藥性

B.聯(lián)合用藥導致避孕藥首過消除發(fā)生改變

C.卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結合部位

D.卡馬西平為肝藥酶誘導藥，加快避孕藥的代謝

E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝【答案】DCJ6A1G10I6M6R7Z6HC4V4K4W2K4H10H6ZW1R3I8U9K1K2N555、甜蜜素的作用是材料題

A.矯味劑

B.芳香劑

C.助溶劑

D.穩(wěn)定劑

E.pH調(diào)節(jié)劑【答案】ACK5T6U7Z7E9Y1S6HJ4S5L6P1S2S3Z6ZO3I2Q5B9I1J3E556、分子中含有酚羥基，遇光易氧化變質(zhì)，需避光保存的藥物是

A.腎上腺素

B.維生素A

C.苯巴比妥鈉

D.維生素B

E.葉酸【答案】ACA2D10F8E10N6U6L3HF6N9A8E5M5L1A4ZO7B1N8L8E7U5R457、耐藥性是()

A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理/心理的需求

E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】CCF10O3P7M1R7E10G5HF6H2C10P5R3O5U1ZO9M10T8J2U5P4X858、（2015年真題）濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合癥的藥理反應（）

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依賴性

D.身體依賴

E.藥物強化作用【答案】DCK4M5O5X7N8A7Y7HP9T7F7Z10K10W8P5ZW2R3P3C9X8I8Z959、具有不對稱碳原子的藥物，具有的特征性物理常數(shù)是

A.熔點

B.旋光度

C.折射率

D.吸收系數(shù)

E.碘值【答案】BCE3J9O4X6X8U1R5HZ9V6Y1H5U10R10F4ZA10B6Z6V3O10V8X760、抗高血壓藥胍乙啶（Guanethidine）在環(huán)上的叔胺氮原子氧化屬于

A.N-脫烷基化反應

B.氧化脫氨反應

C.N-氧化反應

D.水解反應

E.乙?；Y合反應【答案】CCG3B3P7V6T5B1Y9HG2E8Y4U1S7Q5D4ZJ6Y2W4L8J5A4C1061、有關單硝酸異山梨酯性質(zhì)說法錯誤的是

A.受熱或受到撞擊易發(fā)生爆炸

B.是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝物5-硝酸酯

C.作用時間比硝酸異山梨酯長

D.宜以純品形式放置和運輸

E.在用藥最初幾天可出現(xiàn)頭痛、低血壓、眩暈或心跳加速，若繼續(xù)用藥可自然消失【答案】DCM10P6S5P5B4A7W9HN8W7C9I3X9N8X8ZA6Q9K8K1B6Q7S662、水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側的流體靜壓或滲透壓通過孔道的轉運方式是

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉運

E.膜動轉運【答案】ACW2D7F4I8J2J8F5HV5V3F4H8Q3A2S7ZZ4T4F3J5H3Y10F1063、（2016年真題）以PEG6000為滴丸基質(zhì)時，可用作冷凝液的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCX6F3K3T9N10W3T4HR6R9M9T10J9X2D6ZY8T8H4H4E4O4M864、分散片的崩解時限為（）

A.1分鐘

B.3分鐘

C.5分鐘

D.15分鐘

E.30分鐘【答案】BCN1D10D6H8A4R4Y10HC10F4Q7Z6D2A7L7ZU3G6P10V8O2R10S665、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發(fā)生的代謝反應是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緿CX6N7Q7W5D5X6N7HH1N5Q8Y3C1F7H9ZS5R10I9O7V9G5C1066、通過抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的抗痛風藥物是（）。

A.秋水仙堿

B.丙磺舒

C.別嘌呤

D.苯溴馬隆

E.布洛芬【答案】CCH1M7H6A8M8F8U6HC1R8N1M8G4C8L8ZL9L5K1L5Q5O10K1067、服用藥物后主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為

A.表觀分布容積

B.腸-肝循環(huán)

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首過效應【答案】DCB3J4U8W2P9A10D8HY9P3G3Q5D9F10Q9ZR7W4X1D5Y1I3O968、多用作陰道栓劑基質(zhì)的是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇類【答案】CCN2Q8K4V10G10C2I5HC6P2Y3Y5W7H8C6ZM9R5B4F6O9D3L469、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問：在體內(nèi)分布體積最小的是

A.甲藥

B.乙藥

C.丙藥

D.丁藥

E.一樣【答案】DCP4C2E6U7D6K1F8HQ1Y5P1J1L9E4W10ZB6H7G9L1P4J5I470、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為()

A.表觀分布容積

B.腸-肝循環(huán)

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首過效應【答案】CCN9G10H1U3F1N3S1HP5F4J2S6K2B3F3ZD1H7L5G7S8R6E371、有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧革

E.苯并呋喃【答案】CCY3O1T2K4T1Y2U4HK10L7S10I9W3U1U7ZL4L9D6F2V7U7P672、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉運蛋白-2（SGLT-2）抑制藥

B.促胰島素分泌藥

C.胰島素增敏藥

D.a-葡萄糖苷酶抑制藥

E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥【答案】ACE4P9E6I2V9Y3F8HY3K10Y4F1Y9R6X7ZH8U9N5P8E10D4S673、阿托品的作用機制是()

A.影響機體免疫功能

B.影響

C.影響細胞膜離子通道

D.阻斷受體

E.干擾葉酸代謝【答案】DCV4F8J1F4M7O6L3HZ6I10V9R6M2Z3D7ZD6V8I3Q9G10D2O574、以下屬于對因治療的是

A.硝酸甘油緩解心絞痛

B.鐵制劑治療缺鐵性貧血

C.患支氣管炎時服用止咳藥

D.抗高血壓藥降低患者過高的血壓

E.應用解熱鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體【答案】BCS3T1E2B5M10Y5P4HH6V9B2U4R3A10M4ZL5T6P9U5L3C9L275、由代謝產(chǎn)物發(fā)展而來的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】ACI5B3R8U6P1E1J5HN10U8T3U4P8L3A3ZI10C3K3F10P1G3R1076、藥物分子中引入羥基

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力

C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】CCJ1P2D6Z1K4W3F2HO10Q1F10N8B3V3S7ZJ3T2P6G2A8C7K177、具雌甾烷的藥物是

A.氫化可的松

B.尼爾雌醇

C.黃體酮

D.苯丙酸諾龍

E.甲苯磺丁脲【答案】BCC7U1C10N10C1N6T7HJ6H4V8V9T9G7L4ZP5E6S9Q2Y5X5H1078、（2016年真題）關于非線性藥物動力學特點的說法，正確的是

A.消除呈現(xiàn)一級動力學特征

B.AUC與劑量成正比

C.劑量增加，消除半衰期延長

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

E.劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變【答案】CCL1H6R9N2B2O3X7HK9U8P3L9J4I2C6ZK2X7U6O1N6F1M179、藥物的代謝（）

A.血腦屏障

B.首關效應

C.腎小球過濾

D.胃排空與胃腸蠕動

E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】BCR5X9C3T9Y2F10U1HS10F3N7V7H3J7Y9ZC9G4V8B9N10X8J480、（2018年真題）用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

E.維生素E【答案】BCF3X9E9E6B5N4Y7HU2T9J3W7Y1R2F2ZZ10K3Y7G6D9J6W181、關于液體制劑的特點敘述錯誤的是

A.服用方便，特別適用于兒童與老年患者

B.水性液體不易霉變

C.液體制劑攜帶、運輸、貯存不方便

D.易引起化學降解，從而導致失效

E.給藥途徑廣泛，可內(nèi)服，也可外用【答案】BCF8F10D9T8Y5A1O2HE10G2X9B5D10W7X1ZO10M5Y7V10R2R1X682、（2016年真題）拮抗藥的特點是

A.對受體親和力強，無內(nèi)在活性

B.對受體親和力強，內(nèi)在活性弱

C.對受體親和力強，內(nèi)在活性強

D.對受無體親和力，無內(nèi)在活性

E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】ACV5R5S4I4H4O10Y1HG3L6N7P4X7F1H10ZR7E10T10M8L9B6K483、胃蛋白酶合劑屬于哪類制劑

A.洗劑

B.乳劑

C.芳香水劑

D.高分子溶液劑

E.低分子溶液劑【答案】DCS6W4G1H3J5N4I8HD2H9Q1J10U7P10A1ZH3G5K8B1N2Q1C284、（2015年真題）片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑．致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）．著色劑與遮光劑等

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素【答案】DCT3Y10X9J6F10U10U1HD2L4B7T2G4J5R10ZP9Y10H10V6L2X6X985、下列注射給藥中吸收快慢排序正確的是

A.皮下>皮內(nèi)>靜脈>肌內(nèi)

B.靜脈>肌內(nèi)>皮下>皮內(nèi)

C.靜脈>皮下>肌內(nèi)>皮內(nèi)

D.皮內(nèi)>皮下>肌內(nèi)>靜脈

E.皮內(nèi)>肌內(nèi)>靜脈>皮下【答案】BCY1G9A7N7P7V9G2HJ5K9P8D6O1F6X10ZA9D2G4V9Z4A1Y686、表示藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過程快慢（單位h-1）的是

A.消除速率常數(shù)

B.單室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表觀分布容積【答案】ACS1T1R10I7B6U1Z1HA3B3L8O9Z1Q10E1ZC9X3X9V4S1K5S487、（2020年真題）在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCF2Q10H10B5S9R6D10HH6V8F5X3C9B9X8ZD3G5W9S6S6R6M588、克拉霉素膠囊

A.HPC

B.L-HP

C.MC

D.PEG

E.PVPP【答案】BCN7A4R3E6R4O9V5HV4Y3E10A5R3B2K6ZG9V8O1A2Y9E4G589、具有硫色素反應的藥物為()。

A.維生素K

B.維生素E

C.維生素B

D.維生素C

E.青霉素鉀【答案】CCX2Z4H2N4E7L9W10HY2U9H9V1O7Y5T10ZS6J2Q3I9T9X1T790、下列抗氧劑適合的藥液為焦亞硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】ACF2A3T7M5I1P8A1HM1C4R9G7B9F8N2ZV9Z5A3A2U6X5P391、混合不均勻或可溶性成分的遷移

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異不合格

D.含量均勻度不符合要求

E.崩解超限遲緩【答案】DCN4X8E2M5V2L6K4HJ5X9Q3S7T8B2E10ZM10O9P4B2T7D5P992、清除率的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】CCK4U1C5Q4I8X2K4HB7R4P2C10I3O2N4ZG8Y9E9C2O9Z8J993、非線性藥物動力學的特征有

A.藥物的生物半衰期與劑量無關

B.當C遠大于K

C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比

D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化

E.血藥濃度-時間曲線下面積與劑量成正比【答案】BCE9C3M1E2C8M4E9HI7B5K8Y2D8V2T9ZH7X8W7A2N6Z6R694、（2018年真題）他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應,因該不良反應而撒出市場的藥物是（）

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】CCZ8P9O8X5F10D5A9HE1F7M8V4J3Z8G5ZO8L7Z7P7W9T5V295、在藥物分子中引入哪種基團可使親水性增加

A.苯基

B.鹵素

C.烴基

D.羥基

E.酯基【答案】DCS7N5B3H1S8Q4A8HE9P5H2O3T8D9D6ZM8H8L2J4S10O8N696、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.溶解度改變引起

B.pH變化引起

C.水解反應引起

D.復分解反應引起

E.聚合反應引起【答案】ACB8I8U9F9K7I9E10HS6E8X4S8W7A7T1ZG1B7A1P4X7J6N497、屬于雌甾烷類的藥物是

A.已烯雌酚

B.甲睪酮

C.雌二醇

D.醋酸甲地孕酮

E.達那唑【答案】CCO8R4V10I6X9B9C10HW3Z3Y5F4N6O4Q2ZL5R5D3W5J7C5F698、屬于主動轉運的腎排泄過程是()。

A.腎小管分泌

B.腎小球濾過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACZ10V7Z6M5H9B10Z1HC5G3D7B4H3A9A6ZJ10C2G6S2X3W2R699、（2019年真題）可引起中毒性表皮壞死的藥物是（）

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.兩性霉素B【答案】BCK6A10R2R9A2U6C8HT10D5X5P6F9X8X3ZV6F5E8D9L7Z8T8100、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.根皮苷

B.胰島素

C.阿卡波糖

D.蘆丁

E.阿魏酸【答案】ACB6K5K5R10B9P8T9HI3E7L8J7K8U7E6ZG6U5O3G3D6Z2E4101、從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉運又重吸收返回門靜脈現(xiàn)象

A.胃排空速率

B.腸肝循環(huán)

C.首過效應

D.代謝

E.吸收【答案】BCN6B10X5I8G9O7I7HT7J8U10S2B3X2P1ZG6Z9B8Y9F1E10T3102、中國藥典對藥品質(zhì)量標準中含量(效價)限度的說法，錯誤的是()

A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比

B.制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示

C.制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示

D.抗生素效價限度一般用重量單位（mg）表示

E.原料藥含量測定的百分比一般是指重量的百分比【答案】DCX1Y10D7H2K8L2T10HM8T5G3Y4P2F2G7ZO4V6I6V4Z10J9Q4103、維生素C注射液加入依地酸二鈉的目的是

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.防止金屬離子的催化氧化

E.防止藥物聚合【答案】CCT6Q5W6G9I3B9D6HJ4O10M3D1Y2H2J7ZE7W9X5T9X4U9O9104、（2019年真題）熱原不具備的性質(zhì)是（）

A.水溶性

B.耐熱性

C.揮發(fā)性

D.可被活性炭吸附

E.可濾過性【答案】CCH3V6Z10F7S8A9K2HI1L7P9Z8T3C6Q1ZE2N5Y7E2V4J3N5105、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導致機體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響細胞膜離子通道

D.干擾核酸代謝

E.影響機體免疫功能【答案】DCI10D3J5E8W5V3A10HB7W9H2N3O7J4U9ZD8H2F7C10N3P4J3106、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導致

A.降壓作用增強

B.巨幼紅細胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強【答案】BCF4S10L6B9F6D5B9HG9P3E1X7G6B1X10ZK4H7A5M7I10Y4Q8107、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。

A.應在睡前服用?

B.不宜用水送服，宜干吞?

C.服藥后身體保持側臥位?

D.服藥前后30分鐘內(nèi)不宜進食?

E.應嚼碎服用?【答案】DCP9T3C2S10W6Q5U8HW3K10F9B5F4G7T7ZW3Z6E8X4V9K10H5108、抗生素抗腫瘤藥物多柔比星，作用于拓撲異構酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷結構的影響，使其易于透過細胞膜進入腫瘤細胞，因此有強烈的藥理活性。但也有骨髓抑制和心臟毒性作用，這主要與下列哪種代謝物有關

A.乙酰亞胺醌

B.半醌自由基

C.青霉噻唑高分子聚合物

D.乙酰肼

E.亞硝基苯吡啶衍生物【答案】BCS8Y1H8N4T1P8I4HK2E8W6R8M1R4Y7ZV3W1G5J9H10I6Z2109、（2017年真題）關于將藥物制成膠囊劑的目的或優(yōu)點的說法,錯誤的是（）

A.可以實現(xiàn)液體藥物固體化

B.可以掩蓋藥物的不良嗅味

C.可以用于強吸濕性藥物

D.可以控制藥物的釋放

E.可以提高藥物的穩(wěn)定性【答案】CCZ2E7G3N2X9I5A3HK8R4F10W6B7Q9G4ZE6Y2F3O8Z9Z4R8110、分子中有三氮唑基團，被列為第一類精神藥品的苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑侖

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.奮乃靜【答案】BCR4O7R4O10I4N7K4HE5F10J3W10S9P1H10ZO2C5K4F8C6B1J1111、二氫吡啶環(huán)上，2、6位取代基不同的藥物是

A.氨氯地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.尼群地平

E.尼莫地平【答案】ACJ3O1F8A7S5D5X3HJ9E9R7S10W1U7K10ZD8N8P9A3J4S3M5112、血漿蛋白結合率不影響藥物的下列哪一生物藥劑學過程

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除【答案】ACO6C5Z4W7Z3L8A2HN4D5U9T10V3Y8V6ZL7A8Z6I3M1C5F2113、經(jīng)胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為

A.腸一肝循環(huán)

B.生物轉化

C.首關效應

D.誘導效應

E.抑制效應【答案】CCJ6T1E10Q1T10I8P2HB6D10Y9A7V10N7I5ZI4L7E8K9P10T1H4114、復方乙酰水楊酸片

A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強藥效

B.減少或延緩耐藥性的發(fā)生

C.形成可溶性復合物，有利于吸收

D.改變尿液pH，有利于藥物代謝

E.利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒副作用【答案】ACU9V9E5D2T1W9B9HC5U1I7S2A5O4O1ZH4Y8T3O8M9X8J8115、部分激動藥的特點是

A.既有親和力，又有內(nèi)在活性

B.與親和力和內(nèi)在活性無關

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】CCX10B8A2U3K2U4P6HI8G3U6Z6X3W7T9ZI10A1O1T9O10D2X8116、可作為片劑的潤濕劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】DCL4I4I10N9S6H3J6HH5Z8E1Q9O3A6X1ZN7U5V4Q1M10A9G8117、以下“WHO定義的藥品不良反應”的敘述中，關鍵的字句是

A.任何有傷害的反應

B.任何與用藥目的無關的反應

C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)

D.人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)

E.在預防、診斷、治療疾病過程中出現(xiàn)【答案】DCT1V4R2Z1O9Z5P1HW7K3F1Q4X4I9F5ZP2O1T3F7A1M4M5118、（2016年真題）耐受性是

A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理或心理的需求

E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】ACA4V2C6H7C1D1D4HI9F7S9J5K8P10F9ZN7T3O3C1O10N3E10119、適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)是

A.MCC

B.E

C.CAP

D.PEG

E.HPMCP【答案】DCK3O1Q6D6P7L3D10HN6I9X7Y7V6I8U10ZM8K2U6K1L4M4F6120、關于受體作用的信號轉導的敘述中錯誤的是

A.第一信使指多肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)、細胞因子及藥物等細胞外信使物質(zhì)

B.大多數(shù)第一信使不能進入細胞內(nèi)

C.第二信使將獲得的信息增強、分化、整合并傳遞給效應器，才能發(fā)揮特定的生理功能或藥理效應

D.第三信使為第一信使作用于靶細胞后在胞漿內(nèi)產(chǎn)生的信息分子

E.第三信使負責細胞核內(nèi)外信息傳遞的物質(zhì)，包括生長因子、轉化因子等【答案】DCA8B1K7Y1Q4C10G8HD3D6P4T1A8S3B5ZF6C7R7G2L1H4N9121、利培酮的半衰期大約為3小時，但用法為一日2次，其原因被認為是利培酮的代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代謝產(chǎn)物是

A.齊拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

E.帕羅西汀【答案】DCH3H7G5B10H9K10D8HN10P2T2O4T4O2T9ZM3Y3P8B7D2O2K7122、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是

A.簡單擴散

B.濾過

C.膜動轉運

D.主動轉運

E.易化擴散【答案】CCU3F3D8L10L1Q5K1HB9B9R9Y8N9T4U2ZL6W6D9U6Z10L10H2123、以下滴定方法使用的指示劑是酸堿滴定法

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

E.結晶紫【答案】ACW7F6R4J6A5L9J1HJ5J8W4S9X8K8I6ZU3K4P7C8X5T5J2124、某患者，細菌感染出現(xiàn)高熱現(xiàn)象，入院時已經(jīng)因高熱出現(xiàn)抽搐現(xiàn)象。醫(yī)生給予解熱藥物降低該患者的體溫，還給予了抗生素治療。

A.對癥治療

B.對因治療

C.補充療法

D.替代療法

E.標本兼治【答案】ACT10V6W10G10K10S7G3HT8N8L10E7W6N1T3ZF8E8W6V1L4H5I8125、粒徑小于7μm的被動靶向微粒，靜注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.腦?

E.腎【答案】BCE5A2R4D9O5T7I9HI10K10W2A1U6G3U4ZM3Q6E1L4G5F2E6126、（2020年真題）二重感染屬于

A.停藥反應

B.毒性反應

C.副作用

D.繼發(fā)反應

E.后遺效應【答案】DCD10R8X9P10C10X5I9HR5X4Y5B5G2H3J9ZC4D10Y5U7R6G3E9127、B藥比A藥安全的依據(jù)是

A.B藥的LD

B.B藥的LD

C.B藥的治療指數(shù)比A藥大

D.B藥的治療指數(shù)比A藥小

E.B藥的最大耐受量比A藥大【答案】CCC4G6P1S2J4J1T3HG5C3J3E7O10O6S8ZA10O4N5X2R8H9T2128、下列除了哪項外均主要通過影響離子通道發(fā)揮抗心律失常作用

A.普羅帕酮

B.普萘洛爾

C.美西律

D.利多卡因

E.胺碘酮【答案】BCY4V9Q10I6Y8R2E8HN4O4D10C5B2N3G6ZQ7S5B8J1K6I5I9129、（2017年真題）在氣霧劑中不要使用的附加劑是（）

A.拋射劑

B.遮光劑

C.抗氧劑

D.潤滑劑

E.潛溶劑【答案】BCI2L1P6K10I7J3P9HM4X6J6R3Q5F7T5ZL8G7O8M6W6W5E1130、（2018年真題）頭孢克洛生物半衰期約為1h,口服頭孢克洛膠囊后,其在體內(nèi)基本清除干凈（99%）的時間約是（）

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h【答案】ACX8O4R1Z4G3I1J9HC8I8R4W9S5N7P9ZC10W2V7J9S7A2X5131、《中國藥典》規(guī)定“稱定”時，指稱取重量應準確至所取重量的

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

E.千分之一【答案】DCO7F4Z3K3K10P1D1HW4E10Y3J3F6W3T7ZJ3U1U5L2Q10S8V3132、（2018年真題）關于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法,錯誤的是（）

A.貯藏條件要求是室溫保存

B.附加劑應無刺激性、無毒性

C.容器應能耐受氣霧劑所需的壓力

D.拋射劑應為無刺激性、無毒性

E.嚴重創(chuàng)傷氣霧劑應無菌【答案】ACX6A6M6P2S7S5I9HC2X1I3G2Q8G7X6ZT8K7Q7Y7W3K6H1133、水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側的流體靜壓或滲透壓通過孔道的轉運方式是

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉運

E.膜動轉運【答案】ACT4G10B4M2A3N3O2HY2N10M6P5M1P1N6ZW9J6M1Z7C3O10M8134、分子中含有酚羥基，遇光易氧化變質(zhì)，需避光保存的藥物是

A.腎上腺素

B.維生素A

C.苯巴比妥鈉

D.維生素B

E.葉酸【答案】ACD1W6Z6N10D1A6I3HD3O9J4J3I10Z9C4ZD4I5B9M6C6C5Y9135、與藥物在體內(nèi)分布的無關的因素是

A.血腦屏障

B.藥物的理化性質(zhì)

C.組織器官血流量

D.腎臟功能

E.藥物的血漿蛋白結合率【答案】DCK1A10Q2A8N2L6K4HR3Y8T4G5W7D6O1ZV7A7T1Z7K4K10G5136、藥物以離子狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構成的體系屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.乳濁型

D.混懸型

E.固體分散型【答案】ACO2I3B6V2K4T3M9HX1P3H9U7X6A2X7ZD1X9D5A2U6V8Q1137、通過置換產(chǎn)生藥物作用的是（）

A.華法林與保泰松合用引起出血

B.奧美拉唑治療胃潰瘍可使水楊酸和磺胺類藥物療效下降

C.考來烯胺阿司匹林

D.對氨基水楊酸與利福平合用，使利福平療效下降

E.抗生素合用抗凝藥，使使抗凝藥療效增加【答案】ACA6N6J7A8W2Q4M2HL4J4Y5L5X1R5U9ZP7U1O2V8X8C1Y1138、非爾氨酯引起肝臟毒性和再生障礙性貧血的原因是

A.生成了2-苯基丙烯醛

B.發(fā)生了葡萄醛酸苷酯化反應

C.與血漿蛋白的賴氨酸結合

D.與蛋白質(zhì)親核基團結合

E.生成4-位羥基化代謝物【答案】ACO8W4B9A3H7W6K6HE6G10N5G7H10P7D3ZA2V1S4X5H1L7N1139、靜脈注射用脂肪乳

A.高溫法

B.超濾法

C.吸附法

D.離子交換法

E.反滲透法【答案】ACV1M7M5T5L5M3Z2HC1B9J8I7C8R6Q4ZC4Q8G9D1E7T2C5140、長期使用四環(huán)素等藥物患者發(fā)生口腔鵝口瘡屬于

A.副作用

B.繼發(fā)反應

C.后遺反應

D.停藥反應

E.變態(tài)反應【答案】BCU8B6A4S7X2U5K4HW3R10J2U1T2I7S7ZG10B4D4Z10F10R6O4141、降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓，是（）

A.增強作用

B.增敏作用

C.脫敏作用

D.誘導作用

E.拮抗作用【答案】ACJ9R9T9O6B6N10Z8HF4Y8Z8O5Y5Z8D8ZD9L5M7E2J5J3E2142、引起乳劑酸敗的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類型改變

E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】CCV6K7W10T6F8L9R10HZ7Y9C9E7V4C3D7ZU1P7H8D10H5E1S8143、有關片劑質(zhì)量檢查的表述，不正確的是

A.外觀應色澤均勻、外觀光潔

B.≥0.30g的片重差異限度為±5.0％

C.薄膜衣片的崩解時限是15分鐘

D.分散片的崩解時限是3分鐘

E.普通片劑的硬度在50N以上【答案】CCY6I10U10N6K3F1I8HV10G5G4J5O1N9A1ZT4R7V6P10W3V2L3144、表觀分布容積

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC【答案】DCG8O5B5U2Z5A7A3HJ2O2D3F10V6K7Y4ZV2N8X7A5M1M10R1145、兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng)，若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀是由于

A.直接反應引起

B.pH改變引起

C.離子作用引起

D.鹽析作用引起

E.溶劑組成改變引起【答案】DCG4K9Q1U7N9C6B7HS2Z5H10D2S7A4U10ZD9R7F9K2K1E9K2146、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。

A.5位硫原子

B.10位氮原子

C.2-氯吩噻嗪

D.側鏈末端叔胺結構

E.哌嗪環(huán)【答案】CCF10D6C7X2W9J1H7HB3S4M4R3F5T3Q1ZY4N8O2V2N5Z7U5147、化學結構如下的藥物是

A.西沙必利

B.莫沙必利

C.多潘立酮

D.昂丹司瓊

E.格拉司瓊【答案】CCT4G2Z3C7M7D8H4HX2X4A3N4R3O5K6ZR4K5Q7R6N8W3W7148、微球的質(zhì)量要求不包括

A.粒子大小

B.載藥量

C.有機溶劑殘留

D.融變時限

E.釋放度【答案】DCW6B2U3V7R6O6X9HG6O4T9N6B6I9U10ZX8M2K7S10H7K3H1149、含有環(huán)狀丙二酰脲結構，屬國家特殊管理的精神藥品是

A.苯巴比妥

B.苯妥英鈉

C.加巴噴丁

D.卡馬西平

E.丙戊酸鈉【答案】ACW3A5H2M9L4U1B1HU1N8D10T1A1O3U2ZD9I4Z4J3H1Y5S9150、（2016年真題）含有兒茶酚胺結構的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應是

A.甲基化結合反應

B.與硫酸的結合反應

C.與谷胱甘肽的結合反應

D.與葡萄糖醛酸的結合反應

E.與氨基酸的結合反應【答案】ACK9Z9W7X2S1U3S3HC1P4V8P2Q3F10H4ZF1Z10A2Y5D1T7O5151、（2020年真題）根據(jù)片劑中各亞劑型設計特點，起效速度最快的劑型是

A.普通片

B.控釋片

C.多層片

D.分散片

E.腸溶片【答案】DCK1M4H6X2B3K1H5HP10T6U4A4N9X8G5ZN4P3U1D8I1O4O9152、完全激動藥的特點是()

A.對受體親和力強，無內(nèi)在活性

B.對受體親和力強，內(nèi)在活性弱

C.對受體親和力強，內(nèi)在活性強

D.對受體無親和力，無內(nèi)在活性

E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】CCU3A3R8O3Y7P5P2HI1W9C10G6K10E1L10ZH6R5R10Y7Q1U7O1153、將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂質(zhì)體【答案】CCI5A7M10H3V2L1F3HQ6F5K10M2D7T1U5ZO1M2I6Y2B1S7F2154、關于氨芐西林的描述，錯誤的是

A.水溶液室溫24h生成聚合物失效

B.溶液中含有磷酸鹽、山梨醇、硫酸鋅等時.會發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應，生成2，5-吡嗪二酮

C.可以口服，耐β-內(nèi)酰胺酶

D.具有β-內(nèi)酰胺環(huán)并氫化噻唑環(huán)

E.廣譜半合成青霉素類抗菌藥【答案】CCT8Y3S5G10U2T8B2HS8E6I10I2C6A7E7ZR9D10L9J2Q3F7Y10155、表觀分布容積

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC【答案】DCG2W10P2Q5B2J7H10HJ7V4X6R7Y7Z1E4ZU6F7Q3R2U3U5O7156、溴已新為

A.解熱鎮(zhèn)痛藥

B.鎮(zhèn)靜催眠藥

C.抗精神病藥

D.鎮(zhèn)咳祛痰藥

E.降血壓藥【答案】DCL8R8K3Z9V2G6H4HK2Z4D5O6L2Q9K4ZT10W6Y5O7D5Z8V4157、可使藥物分子酸性顯著增加的基團是

A.羥基

B.烴基

C.氨基

D.羧基

E.鹵素【答案】DCA9I1A6U6K7K4L9HC3H2M7W5F8Y10T4ZN6D2U1R3O1I10D8158、普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因吸收，使其局麻作用延長，毒性降低，其作用屬于

A.相加作用

B.增強作用

C.增敏作用

D.藥理性拮抗

E.生理性拮抗【答案】BCL3B4C8O3U8Z3A2HW10R4I7O7S1A8I5ZR10S1G3P5B8X6Q1159、在醋酸可的松注射液中作為助懸劑的是

A.硫柳汞

B.氯化鈉

C.羧甲基纖維素鈉

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】CCT7X5V8E6Z7Y7U3HN6K1H7I8C10T2W6ZI3G5N10L8I4X3E10160、影響微囊中藥物釋放的因素不包括

A.微囊的包封率

B.微囊的粒徑

C.藥物的理化性質(zhì)

D.囊壁的厚度

E.囊材的類型與組成【答案】ACC10T7N7D10N2M10I7HF2K8U1O8W2Z7C9ZW6R8S3R8S7L7K2161、與布洛芬敘述不符的是

A.含有異丁基

B.含有苯環(huán)

C.為羧酸類非甾體抗炎藥

D.臨床用其右旋體

E.為環(huán)氧合酶抑制劑【答案】DCX2E6G3D7I4A7F8HV9A9K7T8U2F8A1ZE2I3Q1V1A9Z6L9162、依賴性是指

A.機體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應，引起機體生理功能障礙或組織損傷

B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關的有害反應

C.反復地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應

D.長期服用某些藥物，機體對這些藥物產(chǎn)生了適應性，若突然停藥或減量過快易使機體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象

E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應【答案】CCU7E10U8N9A4O7B8HP5S7J7P3G7I2R2ZV9O3Q7B6C5D5R10163、埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構體，其與R-異構體之間的關系是

A.具有不同類型的藥理活性

B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時間

C.在體內(nèi)經(jīng)不同細胞色素酶代謝

D.一個有活性，另一個無活性

E.一個有藥理活性，另一個有毒性作用【答案】CCH10A8X7F5Z3T7R5HP4A6V3H6T8Y1U2ZY9H1A3E2I1I5B4164、（2019年真題）在制劑制備中，常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是（）。

A.注射用水

B.礦物質(zhì)水

C.飲用水

D.滅菌注射用水

E.純化水【答案】ACM1M5C4F5J6C7G3HW5J6F8D6N6B5X5ZK5D7P4X5R3A7A6165、將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂質(zhì)體【答案】CCA2C4F9N1Y2K4V8HH2C9O4V5Y3V8V2ZI3W4E2E3E8J10P1166、（2019年真題）決定藥物游離型和結合型濃度的比例，既可影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是（）。

A.胎盤屏障

B.血漿蛋白結合率

C.血腦屏障

D.腸肝循環(huán)

E.淋巴循環(huán)【答案】BCT1P10L6K10C6Z3O4HQ1Y7S9D6R6R8E6ZP10G10Q6R9G6J6P5167、（2019年真題）選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應的原因是（）

A.選擇性抑制COX-2，同時也抑制COX-1

B.阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成

C.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成

D.選擇性抑制COX-2，同時阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成

E.阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成，同時抑制血栓秦（TAX2）的生成【答案】BCT4U1H10Z4Q2U2D4HI9N2F6X5J9L7C10ZN4S6A5P8H4N1N8168、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是破裂

A.ζ電位降低

B.分散相與分散介質(zhì)之間的密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】DCS5A7L4C6S9L8Q4HI6I7V3T2B3Z8C5ZO7B9D10R4A2P10S2169、國家藥品標準中原料藥的含量(%)如未規(guī)定上限時，系指不超過

A.98.0%

B.99.0%

C.100.0%

D.101.0%

E.102.0%【答案】DCK7I4A4F9D2E5W7HO5M7G7A9A7U8O9ZQ4T1E2J9I8R4N1170、阿托品與乙酰膽堿合用，使乙酰膽堿的量-效曲線平行右移，但不影響乙酰膽堿的效能，阿托品屬于

A.激動藥

B.部分激動藥

C.拮抗藥

D.競爭性拮抗藥

E.非競爭性拮抗藥【答案】DCX2T3Z10F10X2J1A1HT8O1W6Y1D3K3K6ZL4T7I3X1J4Q10P2171、含有乙內(nèi)酰脲結構，具有"飽和代謝動力學"特點的藥物是

A.苯巴比妥

B.苯妥英鈉

C.加巴噴丁

D.卡馬西平

E.丙戊酸鈉【答案】BCS3J3P7S1C9N7H1HS3A1Z5W10A3H9L6ZL8B6K9B5V1L9V7172、芳香水劑屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

E.微粒分散型【答案】ACI5F2D10P6Z7H4X9HD5Y9J1W4D1Q6P10ZK8J2C10W4W3M1B6173、配制藥物溶液時，將溶媒加熱，攪拌的目的是增加藥物的

A.溶解度

B.穩(wěn)定性

C.潤濕性

D.溶解速度

E.保濕性【答案】DCF5E9R4Q7E9G5B1HC4O2Z4Z10I3O6I8ZI3A1S4F8P4R4L3174、（2018年真題）可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是（）

A.腎小管分泌

B.腎小球濾過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】DCL7L7M3X5A3B2V6HQ5H3X3R8A4T1O9ZW7E7G2F9D1U9G6175、（2017年真題）影響藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的是（）

A.首過效應

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障【答案】CCM2I8S10U6Q4E4E1HO4I4Z3N9U5P3D10ZX5N3E1F8W3Z10I8176、非無菌藥物被某些微生物污染后可能導致其活性降低，所以多數(shù)非無菌制劑需進行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是()

A.平皿法

B.鈰量法

C.碘量法

D.色譜法

E.比色法【答案】ACQ2J1G9A3J10Z2V4HP6F3M4I4C10M1R1ZG1L6G4K4H2T8E10177、（2016年真題）以共價鍵方式與靶點結合的抗腫瘤藥物是

A.尼群地平

B.乙酰膽堿

C.氯喹

D.環(huán)磷酰胺

E.普魯卡因【答案】DCB1E9S9T7B2T4E3HN7V4X6J5V4I6H1ZD2Z4G7K1A4R10G10178、聚乙烯

A.溶蝕性骨架材料

B.親水凝膠型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.滲透泵型控釋片的半透膜材料

E.常用的植入劑材料【答案】CCN2T10E6S1N6I6D5HI9L10Q3U6J2X4F4ZE9L6T9L4G9O5W6179、月桂醇硫酸鈉屬于

A.陽離子表面活性劑

B.陰離子表面活性劑

C.非離子表面活性劑

D.兩性表面活性劑

E.抗氧劑【答案】BCX3I10Y6Z4M1B4Z9HO1J4H9D10R5V1G2ZT8U8Z9U3I3R7W4180、對乙酰氨基酚貯藏不當可產(chǎn)生的毒性水解產(chǎn)物是

A.對苯二酚

B.對氨基酚

C.N-乙?；孵?/p>

D.對乙酰氨基酚硫酸酯

E.對乙酰氨基酚葡萄糖醛酸結合物【答案】BCT3B6M4D1S10V9V4HV3H1V9X1M10K10I4ZQ3U2L2R10J5D4F10181、稀鹽酸的作用是

A.等滲調(diào)節(jié)劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.助懸劑

D.增溶劑

E.潤濕劑【答案】BCP7M9X8V8H9C4E6HX3V3K4I10D1F2S5ZD2F6K8O5G8A9R3182、通過發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于

A.化學合成藥物

B.天然藥物

C.生物技術藥物

D.中成藥

E.原料藥【答案】BCB5G9I6F4I9X7P4HQ2V9U6L4P3W5N3ZE1X4V8E8S8X6W1183、用非水滴定法測定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時，一般須加入醋酸汞，其目的是

A.增加酸性

B.除去雜質(zhì)干擾

C.消除氫鹵酸根影響

D.消除微量水分影響

E.增加堿性【答案】CCO8A5H7F9Y10E3K3HZ8N10S6U4L8W5G4ZX3O2O2X4W8C10I10184、制備注射劑應加入的等滲調(diào)節(jié)劑是

A.碳酸氫鈉

B.氯化鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.枸櫞酸鈉

E.依地酸鈉【答案】BCX1L10H4J4R6N8X9HW9Q1M2X8K4I9W1ZL7N10S1G2A3M8Z9185、有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的官能團是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺【答案】DCJ4U8M4J6M1V9E3HH3F8J2V5A3I8V2ZG10T10O6N8W3J5P3186、薄膜衣中加入增塑劑的作用是

A.提高衣層的柔韌性，增加其抗撞擊的強度

B.降低膜材的晶型轉變溫度

C.降低膜材的流動性

D.增加膜材的表觀黏度

E.使膜材具有揮發(fā)性【答案】ACK6J7Z4H7R6Q7Z2HY5V7D2U4W7X9N3ZP5R10Z10U5M9K3O8187、主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）

A.氣霧劑

B.醑劑

C.泡騰片

D.口腔貼片

E.栓劑【答案】ACP7P5E9K5D2U10U9HC5U5S4J6F2V2Y1ZP5C7R8S8A5I3A1188、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.溶解度改變引起

B.pH變化引起

C.水解反應引起

D.復分解反應引起

E.聚合反應引起【答案】ACF8S8U10D4U2Q7C9HC1R7Z6V3R10P8R4ZZ5A2S5I6C8C10U1189、注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布容積V=0.5L/Kg。關于復方制劑美洛西林鈉與舒巴坦的說法，正確的是（）。

A.美洛西林為"自殺性"β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

B.舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來，抗菌作用強

C.舒巴坦可增強美洛西林對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，對β-內(nèi)酰胺酶具有高穩(wěn)定作用

E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素【答案】CCP1F2Y6Z3L7I9I1HK5N9Y5T7D1W10S5ZH8U5D1T1G10S8W8190、單室模型藥物靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)藥物濃度90％需要的滴注給藥時間相當于幾個半衰期

A.1.33

B.3.32

C.2

D.6.64

E.10【答案】BCD6E1P8B3E2X5L3HD5Q10L7E6X1X5G2ZV6P8A3V8Z9Z4F1191、與藥品質(zhì)量檢定有關的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國藥典》的

A.附錄部分

B.索引部分

C.前言部分

D.凡例部分

E.正文部分【答案】DCX3O1Z5U6D9J8B10HM2H9V2R1I4T3E1ZF7X5T2M10N9U10L1192、以上輔料中，屬于兩性離子型表面活性劑的是

A.十二烷基硫酸鈉

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.二甲基亞砜【答案】DCZ7B10V7D8J8N1X10HU6X5U10Z10Q6H9U9ZI10X8J3M10G9W9O7193、酸敗，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】CCN2I5H9J2W2R5M10HI1T7F10K7E4Y7A4ZK9K4G2C1S1N5G7194、加入稍稀的糖漿并逐次減少用量的操作過程是

A.包隔離層

B.包粉衣層

C.包糖衣層

D.包有色糖衣層

E.打光【答案】CCY10O10B5Z3Y8H8X4HG5T2Y8W3F4P10W4ZS2Z4B9V3H10L10R9195、在氣霧劑處方中丙二醇是

A.潛溶劑

B.抗氧劑

C.拋射劑

D.增溶劑

E.香料【答案】ACV7E1D3Q4Q1V6F8HW10P10Z6K2H3X1V2ZV5T2M1X9S4C8B8196、對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是

A.苯妥英鈉

B.異煙肼

C.尼可剎米

D.卡馬西平

E.水合氯醛【答案】BCI8S3Y3W2V6O4U1HL4H1Z1W9Q1R5A8ZK8L1N7S10V9I3R1197、（2020年真題）無明顯腎毒性的藥物是

A.青霉素

B.環(huán)孢素

C.頭孢噻吩

D.慶大霉素

E.兩性霉素B【答案】ACA9N2B7S8Z10F8W2HD3F1Y10B5Z7P8C