含氮有機化合物課件

第10章含氮有機化合物第10章含氮有機化合物第一節(jié)胺

一、胺的命名和分類定義：胺(amine)是氨(ammonium)的烴基衍生物第一節(jié)胺

一、胺的命名和分類定義：胺(amine)是氨(a脂肪胺：氮原子直接與脂肪烴相連

芳香胺：氮原子直接與芳香環(huán)相連脂肪胺：氮原子直接與脂肪烴相連

芳香胺：氮原子直接與芳香環(huán)相1.簡單胺的命名

1.簡單胺的命名第10章含氮有機化合物課件2.復雜胺的命名2.復雜胺的命名3.胺的鹽類、季銨鹽及季銨堿3.胺的鹽類、季銨鹽及季銨堿氨——表示NH3胺——表示氨的烴基衍生物銨——表示NH4+及其衍生物第10章含氮有機化合物課件二、胺的結(jié)構(gòu)二、胺的結(jié)構(gòu)苯胺的結(jié)構(gòu)

苯胺的結(jié)構(gòu)甲乙胺對映體的轉(zhuǎn)化

甲乙胺對映體的轉(zhuǎn)化季銨鹽正離子的對映體

季銨鹽正離子的對映體三、胺的制備1.硝基化合物的還原三、胺的制備1.硝基化合物的還原2.腈、肟和酰胺的還原3.胺與鹵代烴的作用2.腈、肟和酰胺的還原3.胺與鹵代烴的作用四、胺的波譜性質(zhì)1.IR

nN-H3500-3300cm-1

游離伯胺兩個吸收帶游離仲胺一個吸收帶游離叔胺無吸收帶2.1HNMR

CH3NR2 R’CH2NR2 R2’CHNR2

d(ppm) 2.2 2.4 2.8四、胺的波譜性質(zhì)1.IR nN-H3500-3300c五、化學性質(zhì)1．堿性

五、化學性質(zhì)1．堿性影響胺堿性的主要效應（1）銨正離子的水化效應

伯胺>仲胺>叔胺影響胺堿性的主要效應（1）銨正離子的水化效應伯胺>仲胺(2)電性效應的影響

(3)空間效應的影響

脂肪叔胺>仲胺>伯胺>NH3>芳香胺季銨堿>脂肪胺>NH3>芳香胺脂肪胺:仲胺>伯胺>叔胺

伯胺>仲胺>叔胺(2)電性效應的影響脂肪叔胺>仲胺>伯胺>第10章含氮有機化合物課件2.酰化反應

2.?；磻d斯堡（Hinsberg）反應

興斯堡（Hinsberg）反應3.與亞硝酸（nitrousacid）反應3.1伯胺與亞硝酸的反應

3.與亞硝酸（nitrousacid）反應3.1伯3.2仲胺與亞硝酸的反應

3.2仲胺與亞硝酸的反應3.3叔胺與亞硝酸的反應3.3叔胺與亞硝酸的反應4.芳胺的特殊反應4.芳胺的特殊反應第二節(jié)重氮化合物和偶氮化合物第二節(jié)重氮化合物和偶氮化合物一、重氮化合物的結(jié)構(gòu)一、重氮化合物的結(jié)構(gòu)二、重氮化合物的取代反應二、重氮化合物的取代反應試以苯胺為原料，用重氮反應合成1,3,5-三溴苯試以苯胺為原料，用重氮反應合成1,3,5-三溴苯試由2-氨基甲苯制備鄰-氯苯甲酸試由2-氨基甲苯制備鄰-氯苯甲酸三、偶聯(lián)反應（保留氮的反應）

三、偶聯(lián)反應（保留氮的反應）血清g-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶的測定血清g-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶的測定第三節(jié)酰胺第三節(jié)酰胺一、酰胺的命名一、酰胺的命名第10章含氮有機化合物課件二、酰胺的化學性質(zhì)1.酸堿性二、酰胺的化學性質(zhì)1.酸堿性2.水解反應2.水解反應3.與亞硝酸反應4.還原反應3.與亞硝酸反應4.還原反應三、重要的酰胺及其衍生物1.尿素（1）弱堿性三、重要的酰胺及其衍生物1.尿素（1）弱堿性（2）水解反應（3）與亞硝酸反應（2）水解反應（3）與亞硝酸反應（4）縮二脲及縮二脲反應（4）縮二脲及縮二脲反應2.胍2.胍胍正離子的形成胍正離子的形成3.酰脲3.酰脲丙二酰脲的酮型－烯醇型互變異構(gòu)現(xiàn)象

丙二酰脲的酮型－烯醇型互變異構(gòu)現(xiàn)象4.磺胺類藥物

4.磺胺類藥物二氫葉酸

蝶啶衍生物

對氨基苯甲酸谷氨酸二氫葉酸蝶啶衍生物對氨基苯甲酸谷氨酸第10章含氮有機化合物課件習題(1),(2),(3),(6),(8),(9