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【分析版】高考化學(xué)模擬測(cè)試卷【新課標(biāo)II卷】【分析版】高考化學(xué)模擬測(cè)試卷【新課標(biāo)II卷】【分析版】高考化學(xué)模擬測(cè)試卷【新課標(biāo)II卷】2021年高考化學(xué)模擬測(cè)試卷【新課標(biāo)II卷】化學(xué)試題本卷須知:1.本試卷分第一卷〔選擇題〕和第二卷〔非選擇題〕兩局部。答題前,考生務(wù)必在將自己的姓名、考生號(hào)填寫在答題卡上?;貜?fù)第一卷時(shí),選出每題選出答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需變動(dòng),用橡皮擦潔凈后,再選涂其余答案標(biāo)號(hào)。寫在試卷上無效?;貜?fù)第二卷時(shí),將答案填寫在答題卡上,寫在試卷上無效。4.考試結(jié)束,將本試卷和答題卡一并交回??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H-1C-12N-14O-16Na-23Mg-24S-32K-39Cr-52Mn-55Fe-56Zn-65I-127第一卷〔126分〕二、選擇題:本題共7小題,每題6分。在每題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,第7~13題只有一項(xiàng)切合題目要求。7.化學(xué)深入我們生活,以下說法不正確的選項(xiàng)是〔〕.高錳酸鉀溶液、酒精、雙氧水都能殺菌消毒,都利用了強(qiáng)氧化性B.油脂是人體中熱值最高的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),在工業(yè)上可用于制肥皂和油漆C.在食品袋中放入盛有硅膠和鐵粉的透氣小袋,可防備食品受潮、氧化變質(zhì)D.CaO2作運(yùn)輸水產(chǎn)品的供氧劑【答案】A【知識(shí)點(diǎn)】常有物質(zhì)的性質(zhì)和用途【觀察能力】根基知識(shí)的識(shí)記能力C正確.D正確.【分析】、高錳酸鉀、雙氧水都是常有的氧化劑,可是乙醇不是強(qiáng)氧化劑,消毒原理是酒精能夠汲取細(xì)菌蛋白的水分,使其脫水變性凝結(jié),進(jìn)而抵達(dá)殺滅細(xì)菌的目的,選項(xiàng)A錯(cuò)誤.B、油脂在代謝中能夠供給的能量比糖類和蛋白質(zhì)約高一倍,油脂是人體中熱值最高的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),油脂發(fā)生皂化反應(yīng)能夠制得肥皂,故可作皂化反應(yīng)的工業(yè)原料,油漆中的溶劑是有機(jī)溶劑,可以由油脂制得,故B正確.C、硅膠擁有吸水性,鐵粉擁有還原性,所以可防備食品受潮、氧化變質(zhì),應(yīng)選項(xiàng)D、CaO2在水中能遲緩溶解,并跟水反應(yīng)生成一種微溶的堿和氧氣,應(yīng)選項(xiàng)應(yīng)選A.【難度】易【題分】6分8.主鏈上有6個(gè)碳原子,且取代基含有2個(gè)甲基、1個(gè)乙基的烷烴有〔〕A.8種B.9種C.10種D.11種【答案】B【知識(shí)點(diǎn)】同分異構(gòu)體【觀察能力】剖析推理能力【分析】主鏈6個(gè)C,那么乙基只好在3號(hào)C上,一個(gè)甲基在2號(hào)C上,另一個(gè)甲基能夠在2、3、4、5號(hào)C上,共有4種;一個(gè)甲基都在3號(hào)碳上,另一個(gè)甲基能夠在4、5號(hào)碳上,共有2種;一個(gè)甲基在4號(hào)碳,一個(gè)甲基在4號(hào)碳,另一個(gè)甲基能夠在4、5號(hào)碳上,共有2種;一個(gè)甲基在5號(hào)碳,一個(gè)甲基在4號(hào)碳,另一個(gè)甲基只好在5號(hào)碳上,共有1種,總合9種。【難度】難【分值】6分9.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔〕A.64gO2與必定量的金屬鈉完整反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為的8NAB.PH=1的CH3COOH氫離子的數(shù)量為0.1NAC.65gZn與足量濃H2SO4充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)必定為2NAD.19gNHD2和19gNH2T中含有的中子數(shù)均為10NA【答案】C【知識(shí)點(diǎn)】阿伏伽德羅常數(shù)的相關(guān)計(jì)算【觀察能力】根本公式的應(yīng)用計(jì)算【分析】A、反應(yīng)假如生成氧化鈉,那么轉(zhuǎn)移電子數(shù)8NA,假如生成過氧化鈉,那么轉(zhuǎn)移電子數(shù)4NA,選項(xiàng)A錯(cuò)誤.B、只有氫離子的濃度,沒有溶液的體積,不可以計(jì)算氫離子的物質(zhì)的量,故B錯(cuò)誤.C、不論是濃硫酸仍是稀硫酸,鋅都只好生成二價(jià)的鋅離子,所以1mol的鋅轉(zhuǎn)移2mole-,故選項(xiàng)C正確.D、質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù),兩種分子的物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量都是19,所以物質(zhì)的量都是1mol,可是兩種分子的中子數(shù)都是9,應(yīng)選項(xiàng)D錯(cuò)誤.應(yīng)選C.【難度】中【分值】6分10.X、Y、Z、Q、W均為短周期元素,原子序數(shù)漸漸增大。X、Q同主族,Q元素的顏色反應(yīng)為黃色;W的原子半徑是同周期中最小的;X與Y、Z分別形成化合物甲、乙,甲、乙均由10電子分子組成,且能發(fā)生反應(yīng)生成堿。以下說法不正確的選項(xiàng)是〔〕A、X的單質(zhì)和Q的單質(zhì)均可用電解法獲得B、X、Y、Z三種元素形成的化合物必定克制水的電離C、Q與W形成的化合物消融或溶于水時(shí)均可發(fā)生電離D、X與Z可形成同時(shí)含有極性鍵和非極性鍵的化合物【答案】B【知識(shí)點(diǎn)】原子的結(jié)構(gòu)和元素的性質(zhì)【觀察能力】元素的推測(cè)能力【分析】X、Q同主族,Q元素的焰色反應(yīng)為黃色,那么Q為Na,X可能為H或Li,W的原子半徑是同周期中最小的,且原子序數(shù)大于Na,應(yīng)為Cl,X與Y、Z分別形成化合物甲、乙,甲、乙均由10電子分子組成,且能發(fā)生反應(yīng)生成堿,那么X應(yīng)為H,Y為N、Z為O,可形成的堿為NH3、H2O,A、X的單質(zhì)和Q的單質(zhì)分別為氫氣、鈉,可分別用電解水、電解融熔氯化鈉的方法生成,故A正確;B、X、Y、Z三種元素形成的化合物如為NH4NO3時(shí),為強(qiáng)酸弱堿鹽,可促使水的電離,故B錯(cuò)誤.C、Q與W形成的化合物為NaCl,為離子化合物,消融或溶于水時(shí)均可發(fā)生電離,故C正確;D、X與Z可形成的化合物H2O2中,含有極性鍵和非極性鍵,故D正確;應(yīng)選B.【難度】中【題分】6分11.電化學(xué)氣敏傳感器可用于監(jiān)測(cè)環(huán)境中NH3的含量,其工作原理表示圖如圖1-1以下說法不正確的選項(xiàng)是〔〕A.反應(yīng)耗費(fèi)的NH3與O2的物質(zhì)的量之比為4:5圖1-1B.溶液中OH﹣向電極a挪動(dòng)C.O2在電極b上發(fā)生還原反應(yīng)D.負(fù)極的電極反應(yīng)式為2NH3﹣6e﹣+6OH﹣═N2+6H2O【答案】A【知識(shí)點(diǎn)】原電池根來源理【觀察能力】電極式的書寫能力【分析】A、反應(yīng)中N元素化合價(jià)高升3價(jià),O元素化合價(jià)降低2×2價(jià),依據(jù)得失電子守恒,耗費(fèi)NH3與O2的物質(zhì)的量之比為4:3,故A錯(cuò)誤B、因?yàn)閍極為負(fù)極,那么溶液中的陰離子向負(fù)極挪動(dòng),即溶液中OH﹣向電極a挪動(dòng),故B正確;C、a極為負(fù)極,b極為正極,氧氣在正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),故C正確;D、負(fù)極是氨氣發(fā)生氧化反應(yīng)變?yōu)榈獨(dú)猓襉H﹣向a極挪動(dòng)參加反應(yīng),故電極反應(yīng)式為2NH3﹣﹣﹣6e+6OH=N2+6H2O,故D正確.應(yīng)選A.【難度】中【題分】6分12.以下依據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的選項(xiàng)是〔〕選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A某溶液中參加硝酸酸化的BaCl2溶液白色積淀溶液中必定含有SO42﹣或Ag+B常溫下將銅片放入濃硫酸中無明展現(xiàn)象常溫下銅遇濃硫酸鈍化C某氣體通入酸性KMnO4溶液中紫色褪去該氣體可能是SO2D用鉑絲蘸取溶液進(jìn)行焰色反應(yīng)火焰呈黃色溶液中無+K【答案】C【知識(shí)點(diǎn)】焰色反應(yīng)、離子查驗(yàn)、氧化還原知識(shí)【觀察能力】化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)論【分析】A、離子還可能是亞硫酸根離子,故A錯(cuò)誤B、反應(yīng)需要加熱,F(xiàn)e、Al遇冷的濃硫酸、濃硝酸才會(huì)發(fā)生鈍化,故B錯(cuò)誤;C、SO2有還原性,能使氧化性的高錳酸鉀退色,故C正確;D、鉀元素需要透過藍(lán)色鈷玻璃察看,焰色為黃色,那么必定有Na元素,可能有K元素,所以不能判斷,故D錯(cuò)誤.應(yīng)選C.【難度】中【題分】6分的KOH與等濃度等體積的草酸〔H2C2O4〕溶液混淆后,溶液呈酸性,那么以下的說法正確的選項(xiàng)是〔〕.溶液呈酸性說明草酸是弱酸B.c〔K+〕+c〔H+〕=c〔HC2O4﹣〕+c〔OH﹣〕+c〔C2O42﹣〕C.c〔K+〕>c〔HC2O4﹣〕>c〔C2O42﹣〕>c〔H+〕D.c〔H2C2O4〕<c〔C2O42﹣〕【答案】D【知識(shí)點(diǎn)】三大守恒及離子濃度比較方法【觀察能力】剖析能力的觀察【分析】A、因?yàn)椴菟釣槎幔cKOH反應(yīng)時(shí)操作過度,不可以說明草酸為弱酸,該A錯(cuò)誤;B、反應(yīng)生成KHC2O4,依據(jù)電荷守恒可知:c〔K+〕+c〔H+〕=c〔HC2O4﹣〕+2c〔C2O42﹣〕+c〔OH﹣〕,故B錯(cuò)誤;C、因還存在水的電離,那么c〔H+〕>c〔C2O42﹣〕,故C錯(cuò)誤;D、KHC2O4溶液中,溶液呈酸性,說明HC2O4﹣電離程度大于其水解程度,那么c〔C2O42﹣〕>c〔H2C2O4〕,故D正確.應(yīng)選D.【難度】難【題分】6分第II卷〔174分〕三、非選擇題:包含必考題和選考題兩局部。第26題~第28題為必考題,每個(gè)考題考生都必須作答,第35、36為選考題,考生依據(jù)要求作答?!惨弧潮乜碱}〔共129分〕26.〔14分〕:ICl的熔點(diǎn)為000C,沸點(diǎn)為97.4C,易水解,ICl3的熔點(diǎn)為111C,而且:ICl〔l〕+Cl2〔g〕═ICl3〔s〕。用以下列圖1-14〔中夾持裝置略去〕的裝置制取ICl。圖
1-14〔1〕裝置
A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是
.〔2〕裝置
B的作用是
.不可以用裝置
F取代裝置
E,原由
.〔3〕所制得的
ICl
中溶有少許
ICl3雜質(zhì),提純的方法是
〔填標(biāo)號(hào)〕.A.過濾
B.蒸發(fā)結(jié)晶
C.蒸餾
D.分液〔4〕用
ICl
的冰醋酸溶液測(cè)定某油脂的不飽和度.
進(jìn)行以下兩個(gè)實(shí)驗(yàn),
實(shí)驗(yàn)過程中相關(guān)反應(yīng)為:①②ICl+KI═I2+KCl③I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6實(shí)驗(yàn)1:將5.00g該油脂樣品溶于四氯化碳后形成100mL溶液,從中拿出十分之一,參加20mL某ICl的冰醋酸溶液〔過度〕,充分反應(yīng)后,參加足量KI溶液,生成的碘單質(zhì)用amol.L﹣1的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定.經(jīng)平行實(shí)驗(yàn),測(cè)得耗費(fèi)的Na2S2O3溶液的均勻體積為V1mL.實(shí)驗(yàn)2〔空白實(shí)驗(yàn)〕:不加油脂樣品,其余操作步驟、所用試劑及用量與實(shí)驗(yàn)1完整同樣,測(cè)得耗費(fèi)的Na2S2O3溶液的均勻體積為V2mL.①滴定過程中可用作指示劑.②滴定過程中需要不停振蕩,否那么會(huì)致使V1〔填“偏大〞或“偏小〕.③5.00g該油脂樣品所耗費(fèi)的ICl的物質(zhì)的量為mol.由此數(shù)據(jù)經(jīng)換算即可求得該油脂的不飽和度.【答案】1〕KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O;〔2〕除掉氯氣中的氯化氫;裝置F中的水蒸氣會(huì)進(jìn)入裝置D中,使ICl水解;3〕C;4〕①淀粉溶液;②偏小;5a〔V2﹣V1〕×10﹣3.【知識(shí)點(diǎn)】實(shí)驗(yàn)原理、根本操作、物質(zhì)性質(zhì)、數(shù)據(jù)辦理【觀察能力】實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)【分析】〔1〕氯酸鉀擁有氧化性能把濃鹽酸氧化生成氯氣,那么裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O;故答案為:KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O;〔2〕濃鹽酸易揮發(fā)生成的氯氣中含有氯化氫,所以裝置B中飽和食鹽水的作用是除掉氯氣中的氯化氫,ICl易水解,假定用裝置F取代裝置E,那么裝置F中的水蒸氣會(huì)進(jìn)入裝置D中,使ICl水解,所以不可以用裝置F取代裝置E;故答案為:除掉氯氣中的氯化氫;裝置F中的水蒸氣會(huì)進(jìn)入裝置D中,使ICl水解;〔3〕因?yàn)镮Cl與ICl3的沸點(diǎn)相差較大,所以假定所制得的ICl中溶有少許ICl3雜質(zhì),提純的方法是蒸餾,故答案為:C;4〕①因?yàn)榈庥龅矸埏@藍(lán)色,所以滴定過程中可用淀粉溶液作指示劑,故答案為:淀粉溶液;②滴定過程中需要不停振蕩,假如不振蕩,那么單質(zhì)碘不可以完整反應(yīng)溶液就會(huì)退色,進(jìn)而致使消耗硫代硫酸鈉的量減小,即會(huì)致使V1偏小;故答案為:偏??;③實(shí)驗(yàn)2中比實(shí)驗(yàn)1多耗費(fèi)的溶液體積為〔V2﹣V1〕ml,那么Na2S2O3的物質(zhì)的量的是〔V2﹣V1〕mol,依據(jù)方程式②ICl+KI=I2+KCl和③I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6可知:ICl~2Na2S2O3,所以ICl的物質(zhì)的量是〔V2﹣V1〕mol×,由依據(jù)方程式①可知,5.00g該油脂樣品所耗費(fèi)的ICl的物質(zhì)的量為〔V2﹣V1〕mol×=5a〔V2﹣V1〕×10﹣3mol,故答案為:5a〔V2﹣V1〕×10﹣3.【難度】難【題分】14分27.〔15分〕N、C、S元素的單質(zhì)及化合物在工農(nóng)業(yè)生成中有側(cè)重要的應(yīng)用Ⅰ、CO與Cl2在催化劑的作用下合成光氣〔COCl2〕.某溫度下,向2L的密閉容器中投入必定量的CO和Cl2,在催化劑的作用下發(fā)生反應(yīng):CO〔g〕+Cl2〔g〕COCl2〔g〕反應(yīng)過程中測(cè)定的局部數(shù)據(jù)以下表:t/minn〔CO〕/moln〔Cl2〕/mol0124〔1〕寫出光氣〔COCl2〕的電子式?!?〕上表是T℃時(shí),CO和Cl2的物質(zhì)的量隨時(shí)間〔t〕的變化狀況,用COCl2表示2min內(nèi)的反應(yīng)速率v〔COCl2〕=.該溫度下的均衡常數(shù)K=.〔3〕在一容積可變的密閉容器中充入10molCO和20molCl2,CO的均衡轉(zhuǎn)變率隨溫度〔T〕、壓強(qiáng)〔P〕的變化如圖1所示.①以下說法能判斷該反應(yīng)抵達(dá)化學(xué)均衡的是〔填字母序號(hào)〕.A.Cl2的耗費(fèi)速率等于COCl2的生成速率B.Cl2的體積分?jǐn)?shù)不變C.Cl2的轉(zhuǎn)變率和CO的轉(zhuǎn)變率相等D.混淆氣體的均勻摩爾質(zhì)量不再改變②比較A、B兩點(diǎn)壓強(qiáng)盛?。篜〔A〕P〔B〕〔填“>〞、“<〞或“=〞〕③假定抵達(dá)化學(xué)均衡狀態(tài)A時(shí),容器的體積為20L.假如反應(yīng)開始時(shí)仍充入10molCO和20molCl2,那么在均衡狀態(tài)B時(shí)容器的體積為L(zhǎng).Ⅱ.甲醇是一種重要的化工原料,查資料,甲醇的制取可用以下兩種方法:〔1〕可用CO和H2制取甲醇:CO、CH3OH和H2的焚燒分別是283kJ/mol、、寫出由CO和H2制取甲醇的熱化學(xué)方程式.〔2〕用電化學(xué)法制?。耗衬M植物光合作用的電化學(xué)裝置如圖2,該裝置能將H2O和CO2轉(zhuǎn)變?yōu)镺2和甲醇〔CH3OH〕①該裝置工作時(shí)H+向區(qū)挪動(dòng)〔填“a或〞“b〞〕②b極上的電極反應(yīng)式為.【答案】Ⅰ、〔1〕2〕〔L.min〕;5;3〕BD;②<;4;II.〔1〕CO〔g〕+2H2〔g〕=CH3OH〔l〕,△H=﹣;〔2〕①b;+﹣②6H+CO2+6e=CH3OH+H2O.【知識(shí)點(diǎn)】化學(xué)均衡計(jì)算、電解池原理、蓋斯定律、均衡狀態(tài)的判斷【觀察能力】剖析、判斷、計(jì)算能力【分析】I.〔1〕結(jié)構(gòu)式為:,每個(gè)氯原子還含有3個(gè)孤電子對(duì)、O原子還含有2個(gè)孤電子對(duì),其電子式為,故答案為:;〔2〕2min內(nèi)參加反應(yīng)的n〔CO〕=1.20mol﹣0.80mol=0.40mol,依據(jù)方程式知,生成n〔COCl2〕=n〔CO〕〔反應(yīng)〕=0.40mol,那么v〔COCl2〕==〔L.min〕;依據(jù)表中數(shù)據(jù)知,4min時(shí)參加反應(yīng)的n〔Cl2〕=0.60mol﹣0.20mol=0.40mol,2min時(shí)參加反應(yīng)的n〔CO〕=1.20mol﹣0.80mol=0.40mol,依據(jù)方程式知,參加反應(yīng)的氯氣和CO的物質(zhì)的量相等,所以2min時(shí)該反應(yīng)抵達(dá)均衡狀態(tài),該反應(yīng)CO〔g〕+Cl2〔g〕?COCl2〔g〕開始〔mol〕0反應(yīng)〔mol〕均衡〔mol〕均衡時(shí)〔cCO〕=、〔cCl2〕=、〔cCOCl2〕=,化學(xué)均衡常數(shù)K===5,故答案為:〔L.min〕;5;〔3〕①A.不論反應(yīng)能否抵達(dá)均衡狀態(tài),都存在Cl2的耗費(fèi)速率等于COCl2的生成速率,不可以據(jù)此判斷均衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;B.Cl2的體積分?jǐn)?shù)不變,正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)抵達(dá)均衡狀態(tài),故正確;C.Cl2的轉(zhuǎn)變率和CO的轉(zhuǎn)變率相等時(shí),正逆反應(yīng)速率不相等,該反應(yīng)沒有抵達(dá)均衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;D.反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量減小、總質(zhì)量不變,那么反應(yīng)前后氣體均勻摩爾質(zhì)量增大,當(dāng)混淆氣體的均勻摩爾質(zhì)量不再改變時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)抵達(dá)均衡狀態(tài),故正確;應(yīng)選BD;②同樣溫度下,增大壓強(qiáng)均衡正向挪動(dòng),CO轉(zhuǎn)變率增大,所以P1<P2,故答案為:<;③當(dāng)?shù)诌_(dá)均衡狀態(tài)A時(shí),容器的體積為10L,此時(shí)CO的轉(zhuǎn)變率為50%,那么CO〔g〕+Cl2〔g〕?COCl2〔g〕開端〔mol/L〕:0轉(zhuǎn)變〔mol/L〕:均衡〔mol/L〕:k==,因A、B反應(yīng)溫度相等,那么均衡常數(shù)相等,且B點(diǎn)時(shí)CO的轉(zhuǎn)變率為80%,那么CO〔g〕+Cl2〔g〕?COCl2〔g〕開端〔mol〕:10200轉(zhuǎn)變〔mol〕:888均衡〔mol〕:2128設(shè)體積為VL,那么化學(xué)均衡常數(shù)K==,V=4故答案為:4;II.〔1〕由CO〔g〕和CH3OH〔l〕的焚燒熱△H分別為﹣283.0kJ?mol﹣1和﹣726.5kJ?mol1,那么CO〔g〕+O2〔g〕=CO2〔g〕△H=﹣283.0kJ?mol﹣1﹣1②CH3OH〔l〕+O2〔g〕=CO2〔g〕+2H2O〔l〕△H=﹣726.5kJ?molH2〔g〕+O2〔g〕=H2O〔l〕△H=﹣286kJ?mol﹣1由蓋斯定律可知用①+③﹣×②得反應(yīng)CO〔g〕+2H2〔g〕=CH3OH〔l〕,△H=〔﹣283.0kJ?mol﹣1〕+〔﹣286kJ?mol﹣1〕﹣〔﹣726.5kJ?mol﹣1〕=﹣,故答案為:CO〔g〕+2H2〔g〕=CH3OH〔l〕,△H=﹣;〔2〕①電解池中陰離子朝陽極挪動(dòng)、陽離子向陰極挪動(dòng),所以氫離子向陰極b挪動(dòng),故答案為:b;②b電極上二氧化碳得電子和氫離子反應(yīng)生成甲醇,電極反應(yīng)式為﹣6H++CO2+6e=CH3OH+H2O,故答案為:6H+﹣+CO2+6e=CH3OH+H2O.【難度】難【題分】15分28.〔14分〕金屬鈦〔Ti〕性能優(yōu)勝,被稱為“親生物金屬〞.工業(yè)上以鈦鐵礦〔主要成分FeTiO3,含F(xiàn)eO、Al2O3、SiO2等雜質(zhì)〕為主要原料冶煉金屬鈦,其生產(chǎn)的工藝流程圖,如圖1-16:1-16:①2H2SO4〔濃〕+FeTiO3=TiOSO4+FeSO4+2H2O②TiO2+易水解,只好存在于強(qiáng)酸性溶液中.〔1〕步驟①中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:,.〔2〕25℃時(shí),難溶電解質(zhì)形成積淀與pH關(guān)系以下表PHFe〔OH〕3Fe〔OH〕2Mg〔OH〕2TiO〔OH〕2開始積淀71完整積淀TiO〔OH〕2溶度積Ksp=1×10
﹣29a.步驟③參加鐵屑原由是.b.向溶液Ⅱ中參加Na2CO3粉末的作用是調(diào)理PH,生成TiO〔OH〕2溶液.溶液Ⅱ中大批含有的陽離子有.〔3〕TiCl4→Ti反應(yīng)后獲得Mg、MgCl2、Ti的混淆物,可采納真空蒸餾的方法分離獲得Ti.①寫出由TiO2制取TiCl4的化學(xué)方程式.②依照下表信息,需加熱的溫度略高于℃即可.TiCl4MgMgCl2Ti熔點(diǎn)/﹣7141667沸點(diǎn)/109014123287〔4〕為了測(cè)定綠礬〔FeSO4?7H2O〕的含量,稱取2.850g綠礬樣品配置成250mL溶液,取酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定〔Fe2++MnO4﹣+H+=Fe3++Mn2++H2O未配平〕.耗費(fèi)KMnO4溶液的體積為20.00mL計(jì)算上述樣品中FeSO4?7H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為.【答案】1〕Al2O3+2OH﹣=2AlO2﹣+H2O、SiO2+2OH﹣=SiO32﹣+H2O;2〕a.將Fe3+轉(zhuǎn)變?yōu)镕e2+,防備Fe3+與TiO2+同時(shí)生成積淀;b.TiO2+、Fe2+、H+;〔3〕①TiO2+2Cl2+2CTiCl4+2CO;1412;〔4〕樣品中FeSO4?7H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%=97.5%.【知識(shí)點(diǎn)】對(duì)操作和原理的評(píng)論、物質(zhì)的分離和提純、陌生方程式的書寫、物質(zhì)含量測(cè)定、對(duì)數(shù)據(jù)的辦理【觀察能力】閱讀獲守信息、剖析解決問題的能力【分析】鈦鐵礦先用濃氫氧化鈉溶液溶解,Al2O3、SiO2發(fā)生反應(yīng),過濾分離,鈦鐵礦精礦用濃硫酸溶解獲得強(qiáng)酸溶液中主要含有TiO2+、Fe2+、Fe3+等,參加過度鐵粉還原鐵離子,過濾獲得濾液經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶獲得綠礬,過濾獲得溶液中主要含有TiO2+、Fe2+、H+等離子,再參加碳酸鈉析出TiO〔OH〕2,加熱煅燒獲得TiO2,參加氯氣、過度碳高溫反應(yīng)生成TiCl4和一氧化碳,四氯化鈦和金屬鎂高溫加熱反應(yīng)獲得氯化鎂和鈦金屬.〔1〕步驟I中氧化鋁與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉與水,二氧化硅與氫氧化鈉反應(yīng)生成硅酸鈉與水,反應(yīng)離子方程式為:﹣﹣﹣2﹣Al2O3+2OH=2AlO2+H2O、SiO2+2OH=SiO3+H2O,故答案為:﹣﹣﹣2﹣Al2O3+2OH=2AlO2+H2O、SiO2+2OH=SiO3+H2O;〔2〕a.由溶度積可知,步驟II參加鐵屑原由是:將Fe3+轉(zhuǎn)變?yōu)镕e2+,防備Fe3+與TiO2+同時(shí)生成積淀,故答案為:將Fe3+轉(zhuǎn)變?yōu)镕e2+,防備Fe3+與TiO2+同時(shí)生成積淀;b.溶液Ⅱ中大批含有的陽離子有TiO2+、Fe2+、H+,故答案為:TiO2+、Fe2+、H+;3〕①TiO2與氯氣、過度碳高溫加熱反應(yīng)生成TiCl4和一氧化碳,反應(yīng)方程式為:TiO2+2Cl2+2CTiCl4+2CO,故答案為:TiO2+2Cl2+2CTiCl4+2CO;②TiCl4→Ti反應(yīng)后獲得Mg、MgCl2、Ti的混淆物,采納真空蒸餾的方法分離獲得Ti,由物質(zhì)的熔沸點(diǎn),可知應(yīng)加熱使Mg、MgCl2轉(zhuǎn)變?yōu)檎羝?,而Ti不可以轉(zhuǎn)變?yōu)檎羝?,需加熱的溫度略高?412℃即可,故答案為:1412;4〕由5Fe2++MnO4﹣+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O,可知25mL溶液中FeSO4的物質(zhì)的量為5××,那么
樣品中
FeSO4?7H2O
的質(zhì)量為
××278g/mol=2.78g,故樣品中
FeSO4?7H2O
的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
×100%=97.5%.故答案為:
97.5%.【難度】難【題分】14分〔二〕選考題〔共45分,請(qǐng)考生從給出的2道物理題、題做答,并用2B鉛筆在答題卡上把所選題目的題號(hào)涂黑。計(jì)分〕
2道化學(xué)題、2道生物題中每科任選一假如多做,那么每學(xué)科按所做的第一題35.〔15分〕【化學(xué)
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3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】原子序數(shù)挨次增大的A、B、C、D、E、F六種元素.此中A的基態(tài)原子有3個(gè)不一樣的能級(jí),各能級(jí)中的電子數(shù)相等;C的基態(tài)原子2p能級(jí)上的未成對(duì)電子數(shù)與A原子的同樣;D為它所在周期中原子半徑最大的主族元素;E和C位于同一主族,F(xiàn)的原子序數(shù)為29.〔1〕F原子基態(tài)的核外電子排布式為
.〔2〕在
A、B、C
三種元素中,第一電離能由小到大的次序是
〔用元素符號(hào)回復(fù)〕.〔3〕元素B的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)化物的沸點(diǎn),其主要原由是
〔高于,低于〕元素.
A的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫〔4〕由
A、B、C形成的離子
CAB
﹣與AC2互為等電子體,那么
CAB
﹣的結(jié)構(gòu)式為
.〔5〕在元素
A與E所形成的常有化合物中,
A原子軌道的雜化種類為
.〔6〕由
B、C、D
三種元素形成的化合物晶體的晶胞如圖
1-22
所示,那么該化合物的化學(xué)式為
.〔7〕FC在加熱條件下簡(jiǎn)單轉(zhuǎn)變?yōu)镕2C,從原子結(jié)構(gòu)的角度解說原因.圖1-22【答案】1〕1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1;2〕N>O>C;3〕高于B的氫化物存在分子間氫鍵;4〕[N=C=O]﹣5〕sp;6〕NaNO2;7〕Cu+外頭電子3d10軌道全滿穩(wěn)固,Cu2+外頭電子3d9軌道電子非全滿和半滿狀態(tài)不穩(wěn)固.【知識(shí)點(diǎn)】晶胞計(jì)算、原子雜化、等電子體、氫鍵、第一電離能【觀察能力】根基知識(shí)識(shí)記、剖析計(jì)算【分析】原子序數(shù)挨次增大的中的電子數(shù)相等,那么原子序數(shù)大于A,那么
A、B、C、D、E、F六種元素,A的基態(tài)原于有3個(gè)不一樣的能級(jí),各能級(jí)A是C元素;C的基態(tài)原子2p能級(jí)上的未成對(duì)電子數(shù)與A原子的同樣,C為O元素;
CB原子序數(shù)大于A而小于C,那么B是N元素;E和C位于同一主族,且E原子序數(shù)小于25,那么C是S元素;D為它所在周期中原子半徑最大的主族元素,原子序數(shù)小于S,那么D是Na元素;F的原子序數(shù)為29,為Cu元素;〔1〕F是Cu元素,其原子核外有29個(gè)電子,依據(jù)結(jié)構(gòu)原理知Cu元素基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1,22626101101故答案為:1s2s2p3s3p3d4s或[Ar]3d4s;2〕A、B、C分別是C、N、O元素,同一周期元素,元素第一電離能跟著原子序數(shù)增大而呈增大趨向,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,所以電離能從小到大次序是N>O>C,故答案為:N>O>C;3〕含有氫鍵的氫化物熔點(diǎn)較高,氨氣分子中含有氫鍵、甲烷中不含氫鍵,所以氨氣熔沸點(diǎn)高于甲烷,故答案為:高于;B的氫化物分子之間存在氫鍵;〔4〕等電子體原子個(gè)數(shù)相等、價(jià)電子數(shù)相等,由C、N、O形成的離子OCN﹣與CO2互為等電子體,依據(jù)二氧化碳結(jié)構(gòu)式知OCN﹣的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為[N=C=O]﹣,故答案為:[N=C=O]﹣;〔5〕在元素C與S所形成的常有化合物CS2中,二硫化碳分子中中心原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是2且不含孤電子對(duì),所以C原子采納sp雜化,故答案為:sp;〔6〕由N、O、Na三種元素形成的化合物晶體的晶胞以下列圖,該晶胞中N原子個(gè)=1+8×=2、O原子個(gè)數(shù)=
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