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文檔簡介
肝病實(shí)驗(yàn)室檢查及止凝血功能檢查演示文稿第一頁,共五十四頁。(優(yōu)選)肝病實(shí)驗(yàn)室檢查及止凝血功能檢查第二頁,共五十四頁。肝臟病常用實(shí)驗(yàn)室檢查第三頁,共五十四頁。肝臟的功能最重要的的代謝和解毒器官,化工廠心肝寶貝代謝功能:三大物質(zhì),激素,維生素代謝膽汁生成和排泄解毒作用免疫作用:枯否氏細(xì)胞凝血功能
第四頁,共五十四頁。病例患者,男,65歲,“納差、腹脹伴乏力2年”入院。體查:慢性病容,胸前內(nèi)數(shù)枚蜘蛛痣,見肝掌,鞏膜輕度黃染,脾肋下3cm,肝肋下2cm,質(zhì)硬,移動(dòng)性濁音(+++),下肢及顏面部浮腫。肝功檢查:ALT65IU/L、AST185IU/L、ALB25g/L、TP55g/L、TBIL35.5μmol/L
、DBIL9.8μmol/L。兩對半:HBsAg(+)、HBsAb(-)
HBeAg(+)、HBeAb(-)
HBcAb(+)
AFP650μg/L第五頁,共五十四頁。問題1.臨床上什么樣的患者需要做肝病相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室檢查?肝病患者臨床表現(xiàn):納差、腹脹、乏力;
黃疸、肝掌、蜘蛛痣;肝、脾腫大、腹水(肝硬化門脈高壓)2.疑為肝病患者需要做哪些檢查?
肝功能、肝炎病毒的免疫學(xué)檢測;有腹水,要鑒別腹水的性質(zhì)(漏出液)
疑為肝癌,測AFP;第六頁,共五十四頁。廣東省千佛山醫(yī)院檢驗(yàn)報(bào)告單姓名:XX性別:男年齡:33標(biāo)本:血診斷:脂肪肝檢驗(yàn)項(xiàng)目代碼結(jié)果參考值單位注總蛋白TP75.960~80g/L白蛋白ALB47.934~50g/L球蛋白GLB2825~40g/L白球比A/G1.71.1~2.0總膽紅素TBIL9.06.8~34.2μmol/L直接膽紅素DBIL1.71.7~8.6μmol/L間接膽紅素IBIL7.64.8~25μmol/L谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT1340~40U/L↑谷草轉(zhuǎn)氨酶AST700~40U/L↑谷草/谷丙AST/ALT0.52γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶γ-GT或GGT12311~50U/L↑堿性磷酸酶ALP或AKP8440~150U/L第七頁,共五十四頁。
一、蛋白質(zhì)檢查;二、血清酶學(xué)檢查;三、血清膽紅素檢查;四、病毒性肝炎常用標(biāo)志物檢查。肝臟病常用的實(shí)驗(yàn)室檢查最常用肝功能指標(biāo)第八頁,共五十四頁。谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT),10-40u/l谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST),10-40u/lAST/ALT的比值,堿性磷酸酶(ALP)γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)總膽紅素:1.7-17.1μmol/L直接膽紅素
&間接膽紅素白蛋白,前白蛋白,視黃醇蛋白白蛋白/球蛋白(A/G)為:1凝血指標(biāo)膽堿酯酶CHE酶學(xué)最常用肝功能指標(biāo)升高程度與肝細(xì)胞損傷一致看低合成不足營養(yǎng)不良肝功下降第九頁,共五十四頁。
肝臟是人體含酶最豐富的器官.
有些酶具有一定組織特異性,根據(jù)酶活性測定可用于診斷肝膽疾病。
肝細(xì)胞損傷:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)。一、血清酶檢查第十頁,共五十四頁。
反應(yīng)膽道阻塞的酶:堿性磷酸酶(ALP)、γ—谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)。
反應(yīng)肝纖維組織增生的酶:單胺氧化酶(MAO),Ⅲ
型前膠原肽(PⅢP)、透明質(zhì)酸(HA)、脯氨酰羥化酶(PH)等。因此,血清中的酶活性變化能反映肝臟的病理狀態(tài),是肝臟病實(shí)驗(yàn)室檢查中最活躍的一個(gè)領(lǐng)域。
第十一頁,共五十四頁。
[參考值范圍]ALT10~40U/LAST10~40U/LALT/AST≤1第十二頁,共五十四頁。ALT&
AST臨床意義Clinicalsignificance疾病ALT與ASTALT/AST急性病毒性肝炎Acuteviralhepatitis↑↑>1慢性病毒性肝炎ChronicviralhepatitisN或↑<
1酒精性肝病、脂肪肝Alcoholicliverdiseases,FattyliverN或↑<1肝硬化LivercirrhosisN、↓或↑<1N:正常;↑:輕度升高;↑↑:明顯升高;↓:降低第十三頁,共五十四頁。
急性重癥肝炎在癥狀惡化時(shí),黃疸進(jìn)行性加深,酶活性反而降低,即出現(xiàn)“膽酶分離”,提示肝細(xì)胞嚴(yán)重壞死,預(yù)后不佳。第十四頁,共五十四頁。堿性磷酸酶
堿性磷酸酶(alkalinephoshatase,ALP)
血清中大部分ALP來源于肝臟和骨骼,因此常作為肝臟疾病的檢查指標(biāo)之一,膽道疾病時(shí)由于ALP生成增加而排泄減少,引起血清中ALP升高。第十五頁,共五十四頁。[參考值范圍]成人40~110U/L
兒童<250U/L第十六頁,共五十四頁。ALP臨床意義Clinicalsignificance
肝膽系統(tǒng)疾?。?/p>
-肝內(nèi)、外膽管阻塞性疾病:ALP--↑↑intraorextrahepaticbileductsobstructivedisease-肝炎、肝硬化等:ALP--↑hepatitis、hepatocirrhosis第十七頁,共五十四頁。GGT臨床意義Clinicalsignificance急性病毒性肝炎:GGT--↑↑,慢性肝炎、肝硬化的非活動(dòng)期:GGT—N;若GGT持續(xù)升高,提示病變活動(dòng)或病情惡化。膽道阻塞性疾?。篏GT--↑↑↑。急、慢性酒精性肝炎、藥物性肝炎:GGT--↑↑或↑↑↑,ALT和AST--N或↑。第十八頁,共五十四頁。二、蛋白測定
90%以上的血清總蛋白(serumtotalprotein,STP)和全部清蛋白(albumin,Alb)由肝臟合成,因此血清總蛋白和清蛋白檢測是反映肝臟功能的重要指標(biāo)。清蛋白是正常人體血清中的主要蛋白質(zhì)組分,半衰期19~21天。
第十九頁,共五十四頁。[參考值范圍]正常成人血清總蛋白60-80g/L
清蛋白40--55g/L
球蛋白20-30g/LA/G為1.5-2.5:1第二十頁,共五十四頁。[臨床意義]
STP、A、及A/G用于檢測慢性肝損害,反映肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞儲(chǔ)備功能。
第二十一頁,共五十四頁。
①肝細(xì)胞損害:
常見肝臟疾病有亞急性重癥肝炎,慢性中度以上持續(xù)性肝炎、肝硬化、肝癌等。
總蛋白<60g/L或清蛋白<25g/L稱為低蛋白血癥,臨床上常出現(xiàn)嚴(yán)重浮腫及胸水,腹水??偟鞍准扒宓鞍捉档?/p>
第二十二頁,共五十四頁。②營養(yǎng)不良:攝入不足或消化吸收不良。③蛋白丟失過多:如腎病綜合征、嚴(yán)重?zé)齻?、急性大失血等。④消耗增加:重癥結(jié)核、甲亢、惡性腫瘤等。第二十三頁,共五十四頁。
總蛋白>80g/L或球蛋白>35g/L,稱為高蛋白血癥或高球蛋白血癥。總蛋白增高主要是球蛋白增高,其中又以γ球蛋白增高為主。常見原因
①慢性肝臟疾病:慢性肝炎、酒精性肝病等。
②M蛋白血癥:多發(fā)性骨髓瘤、淋巴瘤、原發(fā)性巨球蛋白血癥等。
③自身免疫性疾病:系統(tǒng)性紅斑狼瘡、風(fēng)濕熱、
④慢性炎癥與慢性感染:如瘧疾、黑熱病、麻風(fēng)病及慢性血吸蟲病等。3.總蛋白及球蛋白增高第二十四頁,共五十四頁。
4.球蛋白降低主要是合成減少
①生理性減少:小于3歲的嬰幼兒;
②免疫功能抑制:長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素或免疫抑制劑;
③先天性低γ球蛋白血癥。
5.A/G倒置
見于嚴(yán)重肝功能損傷及M蛋白血癥,如慢性肝炎、肝硬化、原發(fā)性肝癌、多發(fā)性骨髓瘤、原發(fā)性巨球蛋白血癥等。第二十五頁,共五十四頁。(三)血清前清蛋白測定
前清蛋白(prealbumin)在肝細(xì)胞合成,在電泳圖譜上位于清蛋白前方,是一條染色很淺的區(qū)帶。前清蛋白半衰期較其他血漿蛋白短(約2天),因此它比清蛋白更能早期反映肝細(xì)胞損害。它的血清濃度明顯受營養(yǎng)狀況及肝功能改變的影響。第二十六頁,共五十四頁。三、血清膽紅素測定
[參考值范圍]總膽紅素3.4~17.1μmol/L結(jié)合膽紅素0~6.8μmol/L
非結(jié)合膽紅素1.7~10.2μmol/L第二十七頁,共五十四頁。[臨床意義]
判斷有無黃疸、黃疸程度及演變過程
STB>17.1但<34.2μmol/L為隱性黃疸。34.2—171μmol/L為輕度黃疸。
171—342μmol/L為中度黃疸。
>342μmol/L為高度黃疸。
第二十八頁,共五十四頁。3.總膽紅素,結(jié)合及非結(jié)合膽紅素升高程度判斷黃疸類型
總膽伴非膽明顯增高提示為溶血性黃疸,
總膽伴結(jié)膽升高為膽汁淤積性黃疸,
三者均增高為肝細(xì)胞性黃疸。第二十九頁,共五十四頁。四、病毒性肝炎血清標(biāo)志物的檢測(一)血清甲型肝炎病毒(HAV)檢查
血清學(xué)檢查檢測抗HAV抗體,包括抗HAV-IgG和抗HAV-IgM抗體。
1、抗HAVV-IgM:在急性期早期出現(xiàn),是甲型肝炎的特異性診斷指標(biāo);
2、抗HAV-IgG:在急性期后期和恢復(fù)期出現(xiàn),是既往感染的標(biāo)志。第三十頁,共五十四頁。(二)血清乙型肝炎病毒(HBV)檢查1、通常檢查乙肝“兩對半”:
(HBsAg)表面抗原
(HBsAb)表面抗體
(HBeAg)
e抗原、
(HbeAb)
e抗體
(HBcAb)核心抗體第三十一頁,共五十四頁?!腋挝屙?xiàng)檢驗(yàn)報(bào)告單——臨床意義HBsAg+
HBV感染攜帶的標(biāo)志HBsAb+
對HBV有一定免疫力;疫苗接種后產(chǎn)生;接受免疫球蛋白、輸血治療被動(dòng)獲得。HBeAg+
HBV復(fù)制旺盛,病毒數(shù)量多,傳染性強(qiáng)的標(biāo)志HBeAb+
HBV復(fù)制減少,傳染性減弱的標(biāo)志HBcAb+
HBV現(xiàn)癥感染或既往感染的標(biāo)志第三十二頁,共五十四頁。
(三)血清丙型、丁型、戊型等肝炎病毒的檢查
多檢測特異性抗體。第三十三頁,共五十四頁。五、肝臟病檢查項(xiàng)目的選擇與應(yīng)用第三十四頁,共五十四頁。
1.健康檢查選擇ALT、AST、γ-GT及肝炎病毒標(biāo)志物;用于發(fā)現(xiàn)病毒性肝炎。
2.懷疑為無黃疸性肝炎時(shí)
對急性患者可查ALT、尿膽原及肝炎病毒標(biāo)志物。
對慢性患者加查AST、ALP、γ-GT、蛋白質(zhì)檢測。第三十五頁,共五十四頁。
3.對黃疸患者的診斷與鑒別診斷時(shí)
應(yīng)查STB、CB,尿內(nèi)尿膽原與膽紅素、ALP、
γ-GT。
4.懷疑為原發(fā)性肝癌時(shí)除查一般肝功能外,應(yīng)加查AFP、γ-GT,ALP。
5.懷疑為肝臟纖維化或肝硬化時(shí)
ALT、AST、STB、A/G為篩選檢查,此外應(yīng)查MAO、PH及PⅢP。第三十六頁,共五十四頁。6.療效判斷及病情隨訪
急性肝炎可查ALT、AST、STB、CB;尿內(nèi)尿膽原及膽紅素。慢性肝病可觀察ALT、AST、STB、CB、血清總蛋白、A/G比值,必要時(shí)查MAO、PH、PⅢP。原發(fā)性肝癌應(yīng)隨訪AFP、γ-GT、ALP等。
第三十七頁,共五十四頁。六
、病例分析某患,男,26歲。主訴:乏力、厭油膩、惡心、肝區(qū)不適伴發(fā)熱2周。查體:皮膚、鞏膜黃染;肝肋下2cm,質(zhì)略硬(Ⅱ°),有壓痛,脾肋下1cm處可觸及。
化驗(yàn)單第三十八頁,共五十四頁。中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院檢驗(yàn)報(bào)告單姓名:林森科別:內(nèi)科門診病案號(hào):00502957
性別:男病床號(hào):樣本號(hào):100
年齡:26歲送檢醫(yī)師:趙民標(biāo)本種類:血清民族:漢臨床診斷:急性肝炎?核收日期:2003-07-05
檢驗(yàn)者:趙敏備注:核收時(shí)間:08:30
審核時(shí)間:14:10打印者:趙敏審核者:康輝備注信息:H偏高L偏低此結(jié)果僅對此標(biāo)本負(fù)責(zé)
項(xiàng)目名稱結(jié)果參考值單位1谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT1260H1–41U/L2谷草轉(zhuǎn)氨酶AST890H0–38U/L3堿性磷酸酶ALP11015–128U/L4γ-谷氨酸轉(zhuǎn)肽酶GGT100H5–54U/L5總蛋白TP73.260–80g/L6白蛋白ALB4535–55g/L7總膽紅素TBIL170H2–20μmol/L8直接膽紅素DBIL68H0–3.4μmol/L第三十九頁,共五十四頁。中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院檢驗(yàn)報(bào)告單姓名:林森科別:內(nèi)科門診病案號(hào):00502957
性別:男病床號(hào):樣本號(hào):160
年齡:26歲送檢醫(yī)師:趙民標(biāo)本種類:血清民族:漢臨床診斷:急性肝炎?核收日期:2003-07-05
檢驗(yàn)者:張巖備注:核收時(shí)間:08:50
審核時(shí)間:14:30打印者:張巖審核者:康輝備注信息:H偏高L偏低此結(jié)果僅對此標(biāo)本負(fù)責(zé)項(xiàng)目名稱結(jié)果參考值1抗甲型肝炎IgM抗體抗-HAVIgM+陰性2乙肝表面抗原HBsAg—陰性3乙肝表面抗體抗-HBs—陰性4乙肝e抗原HBeAg—陰性5乙肝e抗體抗-HBe—陰性6乙肝核心抗體-IgM抗-HBcIgM—陰性7抗丙型肝炎IgG抗體抗-HCV—陰性8抗戊型肝炎IgG抗體抗-HEV—陰性第四十頁,共五十四頁。病例分析簡要病史
患者男性,35歲,乏力、食欲減退、肝區(qū)不適6個(gè)月,既往有慢性乙型肝炎?;?yàn)報(bào)告
肝功能:ALT
188
IU/L,TBil
56μmol/L,DBil
21μmol/L,總蛋白
47g/L,白蛋白
21g/L。
初步臨床診斷
慢性肝炎活動(dòng)期
第四十一頁,共五十四頁。出血與血栓性疾病的檢查—P372第四十二頁,共五十四頁。
血友病患者第四十三頁,共五十四頁。病例1HA(重型)
男,9歲,自幼反復(fù)膝關(guān)節(jié)疼痛腫脹,1周前運(yùn)動(dòng)后,右膝關(guān)節(jié)疼痛難忍,腫脹。X示膝關(guān)節(jié)骨膜囊腫行骨科手術(shù),術(shù)中出血不止。其舅舅有類似病史。
PLT184BT4minFVIII1%PT13secFIX84%
APTT90secFXI100%TT18secFg3g/l第四十四頁,共五十四頁。病例2:遺傳性FVII缺乏癥
男,23歲,因血尿入我院泌尿外科。查體:中度貧血貌,無黃染,皮膚粘膜無出血點(diǎn)及紫癜,LN(-),心肺(-),肝脾未及。實(shí)驗(yàn)室檢查:
Hb90g/L,PLT100,尿RT,WBC少許,RBC4+,腎功能正常。第四十五頁,共五十四頁。因血尿原因不明請血液科會(huì)診追問病史,患者出牙,拔牙時(shí)多次發(fā)生牙齦滲血,勞累后關(guān)節(jié)腫痛,但無活動(dòng)受限。家族中無類似癥狀患者。其父母為姨表兄妹近親結(jié)婚。凝血象檢查:FVII:C0.1對患者家系3代12人進(jìn)行了調(diào)查,發(fā)現(xiàn)先證者母親,二弟,二妹,表弟雖無出血癥狀,但FVII分別為0.40;0.15;0.27;0.35,故診斷為先天性FVII缺乏。第四十六頁,共五十四頁。目前發(fā)現(xiàn):體內(nèi)止血、凝血和纖溶機(jī)制相互平衡才能使人體出、凝血保持平衡,包括以下方面:血管壁的作用血小板的作用凝血因子的作用抗凝系統(tǒng)的作用纖維蛋白溶解(纖溶)系統(tǒng)的作用第四十七頁,共五十四頁。血栓和止血檢查一、血栓與止血檢查的一般步驟
篩選試驗(yàn)確診試驗(yàn)
第四十八頁,共五十四頁。出血性疾病的過篩試驗(yàn)與初步診斷*
束臂
BT
PLT
APTT
PT
Fg
初步診斷
試驗(yàn)(+)
N/延長
多N
N
N
N
血管異常(+)
多延長
↓
N
N
N
血小板減少(+)
延長
N
延長
N
N
VWD或PLT功異
(-)
N
N
延長
N
N
內(nèi)源性凝障
(-)
N
N
N
延長
N
外源性凝障(+)
延長
↓
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