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PAGE7第四章分子結(jié)構(gòu)習(xí)題1.是非判斷題1-1化學(xué)鍵是相鄰原子與原子(或離子與離子)之間的強(qiáng)烈相互作用。1-250Sn2+是18+2電子構(gòu)型,50Sn4+是18電子構(gòu)型。1-3Al3+,Ba2+,Si(IV)的電子構(gòu)型都屬于8電子構(gòu)型。1-4具有未成對電子的兩個原子相互接近時可以形成穩(wěn)定的共價鍵。1-5原子形成共價鍵的數(shù)目等于基態(tài)原子的未成對電子數(shù)。σ鍵的特點(diǎn)是原子軌道沿鍵軸方向重疊,重疊部分沿鍵軸呈圓柱形對稱。1-7一般來說,σ鍵的鍵能比π鍵鍵能小。1-8s電子與s電子配對形成的鍵一定是σ鍵,p電子與p電子配對形成的鍵一定為π鍵。1-9兩個σ鍵組成一個雙鍵。1-10鍵的強(qiáng)度與鍵長無關(guān)。1-11所有非金屬元素之間形成的化合物都不是離子化合物。1-12μ=0的分子,其化學(xué)鍵一定是非極性鍵。1-13共價鍵具有飽和性的原因在于每個原子提供一定數(shù)目的自旋方向相反的未成對電子。1-14原子核外有幾個未成對電子,就能形成幾個共價鍵。1-15共價鍵類型可以分為σ鍵和π鍵,π鍵的鍵能小于σ鍵的鍵能,因此π鍵的穩(wěn)定性弱于σ鍵。1-16烷烴分子中C-H鍵的鍵能為413KJ·mol-1,因此提供413KJ·mol-1的能量能使甲烷和乙烷分子中C-H鍵斷裂。1-17沿鍵軸方向的s軌道和p軌道進(jìn)行重疊可形成π鍵。1-18原子軌道相互重疊應(yīng)滿足最大重疊原理,所以沿鍵軸以“頭碰頭”方式才能成鍵。1-19原子軌道之所以要發(fā)生雜化是因?yàn)槟茉龃蟪涉I能力。1-20sp3雜化是,s軌道的主量子數(shù)和p軌道的主量子數(shù)可以是不同的,也可以是相同的。1-211個s軌道和3個p軌道,形成1個sp3雜化軌道。1-22在sp,sp2,sp3雜化中,雜化軌道的成鍵能力隨s軌道成分增多而增強(qiáng)。1-23發(fā)生軌道雜化的原子軌道可以具有成對電子。1-24原子軌道發(fā)生雜化,若軌道上有孤對電子存在,這類雜化是不等性的。1-25NH3和H2O分子中的中心原子都是發(fā)生sp3雜化,但氧原子的2對孤對電子占據(jù)2個雜化軌道而產(chǎn)生更大的斥力,使O-H鍵鍵角大于氨分之中N-H鍵鍵角。1-26色散力僅存在與非極性分子之間。1-27取向力僅存在于極性分子之間。1-28CO2分子與SO2分子之間存在著色散力,誘導(dǎo)力和取向力。1-29乙醇水溶液中分子間作用力包括取向力、色散力、誘導(dǎo)力和氫鍵。1-30含有氫的化合物與含有F、N、O等電負(fù)性大,半徑小的原子的化合物都能形成氫鍵。1-31氫鍵是H原子與電負(fù)性很大的元素原子間以共價鍵結(jié)合的同時又與另一個電負(fù)性小的元素原子間產(chǎn)生的吸引作用。1-32NH4+中鍵有3個N-H共價鍵和1個配位鍵,但這4個N-H鍵具有相同的鍵能和鍵角。1-33氫鍵的鍵能大小和分子間力相近,因此兩者沒有區(qū)別。1-34氫鍵的本質(zhì)是靜電吸引力,但具有共價鍵的特性,即具有方向性和飽和性。1-35分子量越大的物質(zhì),熔點(diǎn)越高。1-36HF、HCl、HBr和HI的分子量依次增大,分子間力依次增強(qiáng),故其熔點(diǎn)、沸點(diǎn)依次升高。1-37當(dāng)分子的空間結(jié)構(gòu)相同時,鍵的極性越強(qiáng),其分子的極性越強(qiáng)。1-38H2、、Ne、CO、HF的分子(原子)量依次增大,色散力依次增大,其熔點(diǎn)沸點(diǎn)依次升高。1-39凡有氫鍵的物質(zhì),其熔點(diǎn)、沸點(diǎn)都一定比同類物質(zhì)的熔點(diǎn)沸點(diǎn)高。1-40一般來說,分子的體積越大,分子中電子云在電場作用下的變形程度就越大,分子間的色散力也就越大。2.選擇題2-1下列各組分子中,化學(xué)鍵均有極性,但分子偶極矩均為零的是、PCl3、CH4、BF3、H2S、CS2、PH3、BCl3、PCl5(s)2-2下列各組鹵化物中,離子鍵成分大小順序正確的是>RbCl>KBr>NaIB.CsF>RbBr>KCl>NaIC.RbBr>CsI>NaF>KClD.KCl>NaF>CsI>RbBr2-3BCl3分子空間構(gòu)型是平面三角形,而NCl3分子的空間構(gòu)型是三角錐形,則NCl3分子構(gòu)型是下列哪種雜化引起的A.sp3雜化B.不等性sp3雜化雜化D.sp雜化2-4下列化合物中,哪個不具有孤電子對A.H2O+2-5下列微粒中,含有一個未成對電子的是+2-6下列哪種離子不具有Ar的電子構(gòu)型A.31Ga3+B.17Cl-C.15P3-D.21Sc3+2-7有A、B、C三種主族元素,若A元素陰離子與B、C元素的陽離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),且B的陽離子半徑大與C,則這三種元素的電負(fù)性大小次序是A.B<C<AB.A<B<CC.C<B<AD.B<A<C2-8原子軌道之所以要發(fā)生雜化是因?yàn)锳.進(jìn)行電子重排B.增加配對的電子數(shù)C.增加成鍵能力D.保持共價鍵方向性E.使不能成鍵的原子軌道能夠成鍵2-9.關(guān)于雜化軌道的一些說法,正確的是分子中的sp3雜化軌道是由H原子的1s軌道與C原子的2p軌道混合起來而形成的B.sp3雜化軌道是由同一原子中ns軌道和np軌道混合起來形成的4個sp3雜化軌道C.凡是中心原子采取sp3雜化軌道成鍵的分子,其幾何構(gòu)型都是正四面體D.凡AB3型分子的共價化合物,其中心原子A均采用sp3雜化軌道成鍵2-10下列關(guān)于雜化軌道說法中,錯誤的有A.所有原子軌道都參與雜化B.同一原子能量相近的原子軌道參與雜化C.原子軌道雜化后,雜化軌道的形狀變成一頭大一頭小,有利于牢固成鍵D.雜化軌道中一定有一個電子E.不同能級(但能量相近)的原子軌道重新組合而成的新軌道是等價的軌道2-11石墨中,層與層之間的結(jié)合力是A.共價鍵B.離子鍵C.金屬鍵D.范德華力2-12下列物質(zhì)中,用3p軌道和sp雜化軌道成鍵的是A.BF3B.BeCl2C.NH32-13下列各組分子中,中心原子均采取sp3不等性雜化的是、NF3、和H2O、H2S、BF32-14關(guān)于分子間力的說法,正確的是A.大多數(shù)含氫化合物間都存在氫鍵B.分子型物質(zhì)的沸點(diǎn)總是隨相對分子質(zhì)量增加而增大C.極性分子間只存在取向力D.色散力存在于所有相鄰分子間2-15乙醇的沸點(diǎn)比氯乙烷高,這是由于A.分子結(jié)構(gòu)不同B.極性不同C.氫鍵強(qiáng)度不同D.范德華作用力不同2-16氯的電負(fù)性等于氮的電負(fù)性(),在液態(tài)HCl之間氫鍵的傾向小,而在液態(tài)NH3之間卻很大,原因是A.氯原子的外層電子多于氮原子的外層電子鍵的鍵能(431KJ·mol-1)大于N-H鍵(389KJ·mol-1)C.氯的相對原子質(zhì)量大于氮的相對原子質(zhì)量D.氯的原子半徑大于氮的原子半徑2-17下列說法中,正確的是A.電負(fù)性之差等于零的雙原子分子是非極性分子B.非極性分子的偶極距等于零C.碳和氧的電負(fù)性差值大于氫和氧的電負(fù)性差值,故CO的極性比H2O大是極性分子2-18下列說法正確的是A.固體I2分子間作用力大于液體Br2分子間作用力B.分子間氫鍵和分子內(nèi)氫鍵都可使物質(zhì)熔、沸點(diǎn)升高分子是直線形的,故Cl原子采用sp雜化軌道于H原子成鍵分子的極性小于BeCl2分子的極性2-19闡明CO2是非極性分子的正確說法是A.CO2分子中存在著極性共價鍵B.CO2分子是結(jié)構(gòu)對稱的直線分子C.CO2的偶極距等于零D.CO2的水化物是弱酸2-20某種物質(zhì)具有較低的熔點(diǎn)和沸點(diǎn),且又難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑而又不導(dǎo)電,這種物質(zhì)可能是A.極性分子型物質(zhì)B.非極性分子型物質(zhì)C.離子型物質(zhì)D.金屬晶體2-21在液態(tài)HCl分子之間的主要作用力為A.氫鍵B.取向力C.誘導(dǎo)力D.色散力2-22下列物質(zhì)中,分子之間不存在氫鍵的有A.H2O2B.C2H5OHC.H3BO3D.CH3CHO2-23下列物質(zhì)中,都具有分子間氫鍵的一組是A.H3BO3、CH3OCH3、NH3B.H3BO3、NH3、NH3D.Na3BO3、NH3、HCO3-2-24下列化合物中,鍵的極性最強(qiáng)的是D.AlCl32-25化合物=1\*ROMANI.對羥基苯甲酸,=2\*ROMANII.間羥基苯甲酸,=3\*ROMANIII.鄰羥基苯甲酸和=4\*ROMANIV.苯酚,按沸點(diǎn)由高到低正確排列的是A.=1\*ROMANI,=2\*ROMANII,=3\*ROMANIII,=4\*ROMANIVB.=4\*ROMANIV,=3\*ROMANIII,=2\*ROMANII,=1\*ROMANIC.=2\*ROMANII,=3\*ROMANIII,=1\*ROMANI,=4\*ROMANIVD.=3\*ROMANIII,=1\*ROMANI,=2\*ROMANII,=4\*ROMANIV3.填空題3-1與離子鍵不同,共價鍵具有特征。共價鍵按原子軌道重疊方式不同分為和,其中重疊程度大,鍵能也大的原子軌道重疊結(jié)果是對于鍵軸;按電子對提供方式不同,共價鍵分為和。3-2Be2+,Mg2+,Cu2+、Zn2+、Pb2+、Sn4+離子的電子構(gòu)型分別是、、、、、和。3-3軌道雜化理論的基本要點(diǎn)是、、、。3-4根據(jù)軌道雜化理論,BCl3分子的空間構(gòu)型為,偶極矩、中心原子軌道雜化方式;NF3分子的空間構(gòu)型為,偶極矩,中心原子軌道雜化方式為。3-5SiCl4分子具有四面體構(gòu)型,這是因?yàn)镾i原子以雜化軌道分別與四個Cl原子的軌道形成,鍵角為。從極性考慮,Si-Cl鍵是、但SiCl4分子則是,因?yàn)榉肿泳哂薪Y(jié)構(gòu),偶極矩。3-6雜化軌道的類型按參加雜化的原子軌道種類,有和兩種主要類型;按雜化后形成的幾個雜化軌道的能量級是否相同,軌道的雜化可分為和。3-7在極性分子之間存在著力;在極性分子與非極性分子之間存在著力;在非極性分子之間存在著力。大多數(shù)分子之間主要的作用力是,只有偶極矩很大的分子力才比較顯著,力通常都很小。3-8范德華力是永遠(yuǎn)存在于分子之間的一種靜電引力,它沒有。氫鍵則是一種鍵,鍵能一般在,與范德華力數(shù)量相當(dāng),但氫鍵具有不同于范德華力的特點(diǎn),即具有。氫鍵分為和兩類。3-9鄰氨基苯酚和對氨基苯酚兩種異構(gòu)體中,前者的熔沸點(diǎn)后者,而較易容易溶于水的是,這是因?yàn)樗嬖凇?-10氫鍵存在與和之間,它可以表示為,氫鍵的鍵能與有關(guān)。3-11化合物NaCl、HCl、Cl2、HI和I2按鍵的極性大小排列順序是。3-12價鍵理論認(rèn)為只有的原子軌道才能重疊成鍵,重疊越多,核間電子云密度,所形成的共價鍵就越。3-13化合物NH3、HNO3、C6H6、H3BO3、CH3OH、CH3CHO、CH3COOH、CH3Cl中能形成氫鍵的化合物是。3-14化合物CF4、CCl4、CBr4和CI4都是,固體中分子間的相互作用力是,它們的熔點(diǎn)由高到低排列的順序是,這是因?yàn)椤?-15下列各對分子之間存在的相互作用力是(1)CHCl3與CH3Cl分子之間存在(2)H3OH與C2H5OH分子之間存在(3)苯與CCl4分子之間存在(4)CO2氣體分子之間存在(5)HBr氣體分子之間存在第四章分子結(jié)構(gòu)習(xí)題答案1.是非判斷題1-1×1-2√1-3√1-4×1-5×1-6√1-7×1-8×1-9×1-10×1-11×1-12×1-13×1-14×1-15√1-16×1-17×1-18×1-19√1-20×1-21×1-22×1-23√1-24√1-25×1-26×1-27√1-28√1-29√1-30×1-31×1-32√1-33×1-34√1-35×1-36×1-37×1-38×1-39×1-40√2.選擇題2-1A2-2A2-3B2-4C2-5D2-6A2-7B2-8C2-9B2-10A,D2

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