高一生物必修二復(fù)習(xí)考試內(nèi)容及典型例題

染色障、遺傳的物質(zhì)根底耳口分裂后期耳口分裂后期梁邑廉?dāng)?shù)44n-3n-A i-4；

°廚減數(shù)分裂有絲分裂有聯(lián)會(huì)、四分體、同源染色體別離無(wú)聯(lián)會(huì)、無(wú)四分體、同源染色體不別離，始終存在減1中期染色體在赤道板兩側(cè)對(duì)稱排列，別離時(shí)同源染色體別離，染色單體不分開(kāi)有絲分裂中期染色體在赤道板中央排列， 別離時(shí)染色單體相互分開(kāi)三、基因的遺傳定律相對(duì)性狀：一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型〔顯性性狀，隱性性狀，等位基因〕2?性狀別離：雜種后代中，同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象純合子：由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體雜合子：由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成表現(xiàn)型：生物個(gè)體表現(xiàn)出來(lái)的性狀四、可遺傳變異〔基因突變、基因重組、染色體變異〕基因突變：生物變異的根本來(lái)源，可以產(chǎn)生新的基因基因重組：有性生殖的過(guò)程染色體變異：染色體組，二倍體，多倍體，單倍體關(guān)于變異：1、 病毒的可遺傳變異的來(lái)源由于病毒不存在染色體，所以沒(méi)有染色體變異，而病毒不可能進(jìn)行有性生殖， 所以其變異不可能來(lái)自基因重組。在病毒的核酸復(fù)制時(shí)，有可能發(fā)生基因突變。2、 原核生物的可遺傳變異的來(lái)源遺傳物質(zhì)的復(fù)制過(guò)程，有可能發(fā)生基因突變。由于其不含染色體，所以不存在染色體變異。生物工程中常把細(xì)菌作為受體細(xì)胞， 導(dǎo)入外源基因培育成工程菌，此種變異的來(lái)源那么屬于基因重組。3、 真核生物的可遺傳變異的來(lái)源真核生物的遺傳物質(zhì)為DNA，進(jìn)行DNA的復(fù)制，有可能發(fā)生基因突變。真核生物細(xì)胞中存在染色體，在其生長(zhǎng)發(fā)育中， 可能發(fā)生染色體變異。在真核生物中， 有的是進(jìn)行有性生殖，在其減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中， 同源染色體的非姐妹染色單體之間可能會(huì)發(fā)生交叉互換，非同源染色體上的非等位基因會(huì)因自由組合而導(dǎo)致基因重組。例1.以下圖是科學(xué)家對(duì)果蠅的一條染色體上的基因測(cè)定的結(jié)果。以下有關(guān)該圖的說(shuō)法中,正確的選項(xiàng)是 〔 〕謀紅謀紅11梓眼控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時(shí)遵循基因的別離定律該染色體上的基因在后代中都能表達(dá)出來(lái)該染色體上的堿基數(shù)A=T、G=C思路分析：A錯(cuò)，等位基因位于同源染色體上； B錯(cuò)，等位基因別離遵循基因的別離定律；C錯(cuò)，染色體上的基因?yàn)檫x擇性表達(dá)； D對(duì)，該染色體上有一個(gè)雙鏈DNA分子，其A=T、G=C答案：D解題后的思考：DNA位于染色體上，基因是DNA的片段，位于同源染色體上的等位基因別離時(shí)遵循別離定律。例2.亞硝酸鹽可使DNA的某些堿基中的氨基脫去，堿基脫去氨基后的變化如下:

變?yōu)閁〔U與A配對(duì)〕,A轉(zhuǎn)變?yōu)镮〔I為次黃嘌呤，與C配對(duì)〕?，F(xiàn)有一DNA片段為4，經(jīng)亞硝酸鹽作用后，假設(shè)鏈①中的 A、C發(fā)生脫氨基作用，經(jīng)過(guò)兩輪復(fù)制后HCAGC其子代DNA片段之一為 〔 〕—CGTTC— B.—GGTCG——GCAAC— —CCAGG—C.—GGTTG— D.—CGTAG——CCAAC— —GCATC—AC；TC〔；①思路分析：片段 中，①C轉(zhuǎn)變?yōu)閁〔U與A配對(duì)〕，A轉(zhuǎn)變?yōu)镮〔I為次rCAGf②例3.在以下四種化合物的化學(xué)組成中， “O〞中所示內(nèi)容的含義最接近的是C.③和④ D.②和④黃嘌呤，與C配對(duì)〕②正常復(fù)制。第一輪復(fù)制得到一個(gè)正常DNA例3.在以下四種化合物的化學(xué)組成中， “O〞中所示內(nèi)容的含義最接近的是C.③和④ D.②和④答案：C解題后的思考：此題綜合考查基因突變和復(fù)制的知識(shí)?；蛲蛔儼l(fā)生于復(fù)制的過(guò)程中,錯(cuò)誤的模板復(fù)制出來(lái)的后代均錯(cuò)誤。①和② B.①和③思路分析：①腺嘌呤核糖核苷酸②腺嘌呤 ③腺嘌呤脫氧核糖核苷酸④腺嘌呤思路分析：①腺嘌呤核糖核苷酸②腺嘌呤 ③腺嘌呤脫氧核糖核苷酸④腺嘌呤答案：D學(xué)生容易因?yàn)閷?duì)各種化合物解題后的思考：高中階段所接觸的有機(jī)化合物知識(shí)比擬少,的名字比擬陌生而混淆這些化合物。首先應(yīng)確定：堿基、核糖、脫氧核糖、磷酸基都可以作為有機(jī)化合物的組成局部，因其組合的種類不同，會(huì)形成不同的化合物，具有不同的名稱。學(xué)生容易因?yàn)閷?duì)各種化合物小結(jié)：生物的主要遺傳物質(zhì)是DNA分子，其具有規(guī)那么的雙螺旋結(jié)構(gòu)，根本單位是脫氧核糖核苷酸〔由磷酸、脫氧核糖、堿基組成〕 ，自我復(fù)制過(guò)程遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原那么。例4?假定某動(dòng)物體細(xì)胞染色體數(shù)目為 2N=4,以下各項(xiàng)據(jù)圖指出的②③④⑤⑥各細(xì)胞所處的分裂期正確的選項(xiàng)是 〔 〕0L.0L.②為減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期，③為減數(shù)第二次分裂中期，④為減數(shù)第一次分裂后期，⑤為減數(shù)第二次分裂后期，⑥為減數(shù)第二次分裂末期②③④為減數(shù)分裂，分別為第一次分裂的前、中、后期，⑤⑥為有絲分裂后期②④⑥分別為減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期、減數(shù)第一次分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期，③⑤分別為有絲分裂中期、有絲分裂后期圖中不含同源染色體的細(xì)胞為③⑤⑥，它們分別處于有絲分裂的中期、后期及末期思路分析：②同源染色體配對(duì)，為減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期， ③紡錘絲牽引著絲點(diǎn)排列在赤道板上，為有絲分裂中期，④同源染色體分開(kāi)，為減數(shù)第一次分裂后期，⑤姐妹染色單體分開(kāi)，且細(xì)胞中有同源染色體存在， 為有絲分裂后期，⑥姐妹染色單體分開(kāi)， 且細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，為減數(shù)第二次分裂后期答案：C解題后的思考：有絲分裂和減數(shù)分裂圖像的主要區(qū)別集中在三個(gè)時(shí)期：前、中、后。減數(shù)第一次分裂的這三個(gè)時(shí)期分別表現(xiàn)為同源染色體聯(lián)會(huì)、同源染色體對(duì)稱排列在赤道板兩側(cè)、同源染色體分開(kāi)〔此時(shí)存在姐妹染色單體〕 ；而有絲分裂和減數(shù)第二次分裂各時(shí)期的圖像類似，區(qū)別就在于減數(shù)第二次分裂各時(shí)期均不存在同源染色體。例5.例5.以下各圖分別表示某種動(dòng)物的細(xì)胞分裂圖像，最可能導(dǎo)致等位基因彼此別離的是〔〕思路分析：等位基因彼此別離發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期。答案：A解題后的思考：等位基因位于同源染色體上，其別離伴隨著同源染色體的分開(kāi)而進(jìn)行。小結(jié)：減數(shù)分裂與有絲分裂的主要區(qū)別在于同源染色體的特殊行為變化， 同時(shí)，染色體上的等位基因和非等位基因伴隨染色體的分開(kāi)、組合而發(fā)生別離或自由組合。例6.據(jù)圖，以下選項(xiàng)中不遵循基因自由組合規(guī)律的是 〔 〕ADHAA.與B :與adBaACCD■ * aecd其上的非等位基思路分析：非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期自由組合進(jìn)入子細(xì)胞,其上的非等位基ABC()D中X、Y染因發(fā)生自由組合。答案：A解題后的思考：此題考查自由組合定律的對(duì)象一一非同源染色體上的非等位基因例7.人的X染色體和ABC()D中X、Y染因發(fā)生自由組合。答案：A解題后的思考：此題考查自由組合定律的對(duì)象一一非同源染色體上的非等位基因例7.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)〔n〕和非同源區(qū)〔I、川〕，如下圖。以下有關(guān)表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是?廠I片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性n片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性川片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D.由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組方案要分別測(cè)定思路分析：A.I片段上隱性基因控制的遺傳病，屬于伴X染色體遺傳病〔比方紅綠色盲〕,其特點(diǎn)是男性患病率高于女性B.n片段屬于同源區(qū)段，男性患病率可能不等于女性：一般情況下，X、Y染色體同源區(qū)段與常染色體遺傳類似，男、女患病概率相同。但是，假設(shè)母親的基因型為 XaXa,父親為XaYA，那么后代中的男性為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性；后代中的女性為XaXa,全部表現(xiàn)為隱性。答案：D解題后的思考：X、Y染色體是一對(duì)特殊的同源染色體，其上既有同源區(qū)段，類似于常染色體的同源，也有非同源區(qū)段，其遺傳具有獨(dú)特性，要根據(jù)基因的位置， 在遺傳過(guò)程中加以考慮。小結(jié)：基因的遺傳定律表達(dá)在有性生殖， 準(zhǔn)確的說(shuō)是在減數(shù)分裂過(guò)程中， 因?yàn)橥慈旧w的特殊行為而導(dǎo)致其上的基因的別離，以及與非同源染色體上非等位基因的自由組合。三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加C.川片段上基因控制的遺傳病，屬于伴 Y染色體遺傳病，患病者全為男性D?由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組方案要分別測(cè)定一?色體互為同源染色體例8.某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過(guò)對(duì)細(xì)胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時(shí)期的觀察來(lái)識(shí)別。以下圖中的 a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時(shí)期染色體變異的C.三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失模式圖，它們依次屬于D.染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體思路分析：A某一條染色體比正常多一條，這樣的變異被稱為三體，如人類的綜合征；B表示染色體片段4增加；C細(xì)胞中有三個(gè)染色體組，所以是三倍體細(xì)胞;21三體的一條鏈缺失了3片段。答案：C解題后的思考：此題考查染色體變異的類型：染色體數(shù)目增加和缺失，以及染色體結(jié)構(gòu)上片段的缺失、增加、移位和倒位。例9.如圖為高等動(dòng)物的細(xì)胞分裂示意圖，那么圖中不可能反映的是 〔 〕發(fā)生了基因突變 B.發(fā)生了染色單體互換C.該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞 D.該細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞思路分析：圖像表示姐妹染色單體別離， 細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，屬于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞等大小別離，所以， C不正確D正確；因?yàn)榻忝萌旧珕误w之間的Bb不同，可能是發(fā)生了基因突變，也可能是在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期發(fā)生了交叉互換。答案：C解題后的思考：姐妹染色單體是復(fù)制產(chǎn)生的， 其上的基因應(yīng)該一樣， 假設(shè)發(fā)生變異，既可能是發(fā)生了基因突變，也可能是在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期發(fā)生了交叉互換。小結(jié)：遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，可以遺傳給子代，屬于可遺傳變異。一般來(lái)說(shuō)，基因突變發(fā)生在遺傳物質(zhì)的自我復(fù)制過(guò)程中， 因此，有性生殖和無(wú)性生殖都具有此種變異能力； 基因重組在自然情況下，一般發(fā)生在減數(shù)分裂時(shí)期， 表達(dá)在有性生殖過(guò)程中。但是基因工程和微生物的轉(zhuǎn)化現(xiàn)象也屬于基因重組； 染色體變異在兩種生殖過(guò)程中都會(huì)出現(xiàn)， 但只能發(fā)生在真核生物中。一、選擇題將一個(gè)DNA分子進(jìn)行標(biāo)記，讓其連續(xù)復(fù)制三次，在最后得到的 DNA分子中，被標(biāo)記的DNA鏈數(shù)量占DNA總鏈數(shù)的〔 〕1/32 B.1/6 C.1/8 D.1/4對(duì)減數(shù)分裂的以下描述中，能揭示出減數(shù)分裂區(qū)別于有絲分裂的本質(zhì)特征的是 〔 〕染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次子細(xì)胞的染色體數(shù)目比母細(xì)胞的減少一半是有性生殖中配子發(fā)生的必經(jīng)過(guò)程是進(jìn)行有性生殖的物種保持基因穩(wěn)定的關(guān)鍵之一基因自由組合定律揭示了〔 〕A.等位基因之間的關(guān)系

非等位基因之間的關(guān)系非同源染色體之間的關(guān)系非同源染色體上的非等位基因之間的關(guān)系4.如果用15N、32P、35S標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染細(xì)菌，中，能夠找到的放射性元素為〔A.可在外殼中找到4.如果用15N、32P、35S標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染細(xì)菌，中，能夠找到的放射性元素為〔A.可在外殼中找到15N、35SC.可在外殼中找到15N一段多核苷酸鏈中的堿基組成為〕A.雙鏈DNAB.單鏈DNA在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成成分中找到15N、32P中找到15N、32P、35s5.(B.可在DNAD.可在DNA30%的A、30%的C、20%的G、20%的T。它是一段C.雙鏈RNAD.單鏈RNA6.7.8.互為同源染色體的兩條染色體，沒(méi)有以下哪項(xiàng)特征A.一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方C.形態(tài)、大小一般相同“轉(zhuǎn)錄〞與“復(fù)制〞過(guò)程相同的是〔A.只以DNA的一條鏈為模板C.合成的產(chǎn)物是mRNA某DNA分子有2000個(gè)脫氧核苷酸，B.D.在四分體時(shí)期共用一個(gè)著絲點(diǎn)在減數(shù)分裂過(guò)程中有聯(lián)會(huì)現(xiàn)象〕以堿基U與堿基A配對(duì)按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原那么進(jìn)行合成B.D.它的一條單鏈中的堿基數(shù)目比為G:T:C=1:2:3:4，假設(shè)該DNA分子復(fù)制一次，那么需要腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量是〔A.200個(gè) B.300個(gè) C.400個(gè) D.800個(gè)a*9.在以下4幅圖中，只能是由常染色體上的隱性基因決定的遺傳病是〔a*10.小麥抗銹病由顯性基因控制，讓一株雜合子小麥自交得 F1，淘汰掉其中不抗銹病的植株后，再自交得 F2,從理論上計(jì)算，F(xiàn)2中不抗銹病的小麥植株數(shù)占植株總數(shù)的〔A.1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/16在以下過(guò)程中，正常情況下動(dòng)植物細(xì)胞中都不可能發(fā)生的是二蛋白質(zhì)⑥TOC\o"1-5"\h\z廠A② ④心二蛋白質(zhì)⑥①IDNA③、：RNAA.①② B.③④⑥ C.⑤⑥ D.②④⑥甲家庭中的丈夫患抗維生素 D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中的夫妻表現(xiàn)都正常，但妻子的弟弟是紅綠色盲患者，從優(yōu)生學(xué)的角度考慮，甲乙兩家庭應(yīng)分別選擇生育〔 〕A.男孩，男孩B.女孩，女孩C.男孩，女孩 D.女孩，男孩以下有關(guān)染色體、DNA、基因三者關(guān)系的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔 〕每條染色體上含有一個(gè)或兩個(gè) DNA,DNA分子上含有多個(gè)基因生物的傳種接代中，染色體的行為決定著 DNA和基因的行為三者都是生物細(xì)胞內(nèi)的主要遺傳物質(zhì)三者都能復(fù)制、別離和傳遞某蛋白質(zhì)由65個(gè)氨基酸組成，控制合成該蛋白質(zhì)的基因的堿基數(shù)目至少有〔 〕A.390個(gè) B.195個(gè) C.65個(gè) D.260個(gè)*15.在DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)中， 腺嘌呤與胸腺嘧啶之間有 2個(gè)氫鍵，胞嘧啶與鳥(niǎo)嘌呤之間有3個(gè)氫鍵?，F(xiàn)有4種DNA樣品，根據(jù)樣品中堿基的百分含量判斷最有可能來(lái)自嗜熱菌〔生活在高溫環(huán)境中〕的是A.含胸腺嘧啶32%的樣品 B.含腺嘌呤17%的樣品C.含腺嘌呤30%的樣品 D.含胞嘧啶15%的樣品決定DNA分子具有特異性的因素是〔 〕兩條長(zhǎng)鏈上的脫氧核苷酸與磷酸的交替排列順序是穩(wěn)定不變的構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸只有四種嚴(yán)格的堿基互補(bǔ)配對(duì)原那么每個(gè)DNA分子都有特定的堿基排列順序*17.由含有三個(gè)染色體組的生殖細(xì)胞直接發(fā)育的生物體為A.六倍體 B.三倍體 C.二倍體 D.單倍體以下情況中，沒(méi)有染色體變異過(guò)程發(fā)生的是第5號(hào)染色體的短臂缺失同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換第21號(hào)染色體增加了一條用花藥培養(yǎng)出的單倍體植株、填空題以下圖中的植株①為黃色豆莢〔 aa〕、綠色子葉〔bb〕的純種豌豆，植株②為綠色豆莢〔AA〕、黃色子葉〔BB〕的純種豌豆，這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)對(duì)植株①和植株②進(jìn)行了-定的處理，處理的結(jié)果如以下圖所示，請(qǐng)根據(jù)此圖解答復(fù)以下問(wèn)題：TOC\o"1-5"\h\z〔1〕處理①的方法是 ，形成無(wú)籽豆莢的原因是 ?！?〕經(jīng)過(guò)處理②形成的有種子豆莢，其豆莢的顏色是 色，子葉的顏色是色。第二年將經(jīng)過(guò)處理②形成的所有種子播種后， 在自然條件下，長(zhǎng)出的植株所結(jié)的豌豆豆莢為黃色的占 ，其種子中胚的基因型是AABb的占總數(shù)的 。〔3〕處理③的方法是 ;處理④的方法是 ，其原理是 。白化病和黑尿癥都是酶缺陷引起的分子遺傳病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能將尿黑酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴Ｒ宜幔?故排出的尿液因含有尿黑酸， 遇空氣后會(huì)氧化變黑。 以下圖表示人體內(nèi)與之相關(guān)的系列生化過(guò)程。齟 enc笨閒虱酸一＞酩虱酸一P-經(jīng)羞丙虱酸一*廉黑酸黑色索 乙醜乙酸請(qǐng)根據(jù)以上材料答復(fù):

上圖中的酶A能催化苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而不能催化B-羥苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成尿黑酸，這是由于 。酶B是在皮膚細(xì)胞內(nèi)合成的，與它的合成、運(yùn)輸及加工關(guān)系最密切的細(xì)胞器有引起白化病產(chǎn)生的根本原因是 由此例可知，基因是如何控制生物性狀的 。由上圖可見(jiàn)：假設(shè)控制酶A合成的基因發(fā)生了變異，會(huì)引起多種性狀發(fā)生改變；黑尿癥與圖中的幾個(gè)基因都有代謝聯(lián)系，這說(shuō)明 以下圖為某基因型為AaBbdd的雌性高等動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中某時(shí)期的染色體和基因示意圖(1表示的染色體是X染色體)，據(jù)圖答復(fù)：該圖細(xì)胞名稱為 ，該細(xì)胞中