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四,、含兩個(gè)C化合物的對(duì)映異構(gòu)五、環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)六、不含C原子化合物的對(duì)映異構(gòu)七、手性(不對(duì)稱)合成和光學(xué)純度八、外消旋體的拆分九、立體化學(xué)在研究反應(yīng)歷程中的應(yīng)用四,、含兩個(gè)C化合物的對(duì)映異構(gòu)1○、引言2019年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)2019年10月10日瑞典皇家科學(xué)院在斯德哥爾摩宣布:本年度半授予美國科學(xué)家WilliamS.Knowles和的Nobel日本科學(xué)家野依良治化學(xué)獎(jiǎng)另半授予美國科學(xué)家獎(jiǎng)金K.BarrySharpless○、引言2三位獲獎(jiǎng)科學(xué)家的貢獻(xiàn)就在于他們找到了立體選擇性合成的方法和催化劑,可以高效快速地合成一種手性分子而不生成另一種,這為開發(fā)具有新特性的分子和物質(zhì)開創(chuàng)了個(gè)全新的領(lǐng)域。目前人們已根據(jù)他們的研究成果研制出了抗生素、消炎藥和心臟病藥等許多藥物。三位獲獎(jiǎng)科學(xué)家的貢獻(xiàn)就在于他3WilliaS.Knowles手性催化氫化反應(yīng)野依良治1917年出生于美國,1938年出1942年從生于日本哥倫比亞神戶,大學(xué)博士1967年京畢業(yè)曾在都大學(xué)博孟山都公士畢業(yè),司任職1972年在1986年退wam5.KnowRoilNoori名古屋大休學(xué)任教授Willia4MecMeQcooHCOoHNHAC+H,ntdRNHAcAcO(97.5%)OMeHOP:PHOMeO〈COoHDIPAMPHNHACL-DOPAKtowles的工作用于治療帕金森病Mec5PhPhPh類人Ph以成為PhP的抗在菌品素業(yè)(S)-BINAP(R)BINAP野依良治(日本)的工作+HRuck(R)-BINAPH,,OOMeOMe99.5%(R)-1,2propandiol的合成Ph6K.BarrySharpless手性催化氧化反應(yīng)1941年出生于美國賓夕法尼亞洲,1968年斯坦福大學(xué)博士畢業(yè),1990年起在美國斯克里普斯研究所任化學(xué)教授.8arrysh指圖e5sK.Barry7C2HsOOCoHo療斷它心劑用C2H_OOC臟DETH病生的藥種Sharpless9的工作MeHHTI(DET)Me--C-OOHCHOHMCHOH環(huán)氧化(R)-丙烯醇的合成(R)-giycidol95%C2HsOOC8形成過量的對(duì)映體催化劑一克催化劑就可以合成一噸手性產(chǎn)物較少形成的對(duì)映體催化劑催化劑作用示意圖形成過量的對(duì)映體催化劑9手性和手性分子-手性特征是自然界普遍存在的一種現(xiàn)象。首先讓我們來看一個(gè)例子,了解一下什么是手性橙子味檸檬味鏡面21和2不相同嗎?也許很難一下子看出來,但是你的鼻子卻很容易把他們分開:化合物1是橙子味的,而2則是檸檬味的。若用實(shí)物模型操作,你總不能讓他們互相重合。實(shí)際上,它們結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系就像你的左手和右手樣,表面上一模一樣,但是你的左手永遠(yuǎn)不能很舒適地戴進(jìn)你的右手套里。它們?cè)谌S空間上構(gòu)成了一種實(shí)物和鏡像的關(guān)系,無論如何都不能使它們互相重合。手性和手性分子-手性特征是自然界普遍存在的一種現(xiàn)象。10對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件11對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件12對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件13對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件14對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件15對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件16對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件17對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件18對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件19對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件20對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件21對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件22對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件23對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件24對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件25對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件26對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件27對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件28對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件29對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件30對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件31對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件32對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件33對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件34對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件35對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件36對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件37對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件38對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件39對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件40對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件41對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件42對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件43對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件44對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件45對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件46對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件47對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件48對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件49對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件50對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件51對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件52對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件53對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件54對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件55對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件56對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件57對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件58對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件59對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件60對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件61對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件62對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件63對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件64對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件65四,、含兩個(gè)C化合物的對(duì)映異構(gòu)五、環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)六、不含C原子化合物的對(duì)映異構(gòu)七、手性(不對(duì)稱)合成和光學(xué)純度八、外消旋體的拆分九、立體化學(xué)在研究反應(yīng)歷程中的應(yīng)用四,、含兩個(gè)C化合物的對(duì)映異構(gòu)66○、引言2019年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)2019年10月10日瑞典皇家科學(xué)院在斯德哥爾摩宣布:本年度半授予美國科學(xué)家WilliamS.Knowles和的Nobel日本科學(xué)家野依良治化學(xué)獎(jiǎng)另半授予美國科學(xué)家獎(jiǎng)金K.BarrySharpless○、引言67三位獲獎(jiǎng)科學(xué)家的貢獻(xiàn)就在于他們找到了立體選擇性合成的方法和催化劑,可以高效快速地合成一種手性分子而不生成另一種,這為開發(fā)具有新特性的分子和物質(zhì)開創(chuàng)了個(gè)全新的領(lǐng)域。目前人們已根據(jù)他們的研究成果研制出了抗生素、消炎藥和心臟病藥等許多藥物。三位獲獎(jiǎng)科學(xué)家的貢獻(xiàn)就在于他68WilliaS.Knowles手性催化氫化反應(yīng)野依良治1917年出生于美國,1938年出1942年從生于日本哥倫比亞神戶,大學(xué)博士1967年京畢業(yè)曾在都大學(xué)博孟山都公士畢業(yè),司任職1972年在1986年退wam5.KnowRoilNoori名古屋大休學(xué)任教授Willia69MecMeQcooHCOoHNHAC+H,ntdRNHAcAcO(97.5%)OMeHOP:PHOMeO〈COoHDIPAMPHNHACL-DOPAKtowles的工作用于治療帕金森病Mec70PhPhPh類人Ph以成為PhP的抗在菌品素業(yè)(S)-BINAP(R)BINAP野依良治(日本)的工作+HRuck(R)-BINAPH,,OOMeOMe99.5%(R)-1,2propandiol的合成Ph71K.BarrySharpless手性催化氧化反應(yīng)1941年出生于美國賓夕法尼亞洲,1968年斯坦福大學(xué)博士畢業(yè),1990年起在美國斯克里普斯研究所任化學(xué)教授.8arrysh指圖e5sK.Barry72C2HsOOCoHo療斷它心劑用C2H_OOC臟DETH病生的藥種Sharpless9的工作MeHHTI(DET)Me--C-OOHCHOHMCHOH環(huán)氧化(R)-丙烯醇的合成(R)-giycidol95%C2HsOOC73形成過量的對(duì)映體催化劑一克催化劑就可以合成一噸手性產(chǎn)物較少形成的對(duì)映體催化劑催化劑作用示意圖形成過量的對(duì)映體催化劑74手性和手性分子-手性特征是自然界普遍存在的一種現(xiàn)象。首先讓我們來看一個(gè)例子,了解一下什么是手性橙子味檸檬味鏡面21和2不相同嗎?也許很難一下子看出來,但是你的鼻子卻很容易把他們分開:化合物1是橙子味的,而2則是檸檬味的。若用實(shí)物模型操作,你總不能讓他們互相重合。實(shí)際上,它們結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系就像你的左手和右手樣,表面上一模一樣,但是你的左手永遠(yuǎn)不能很舒適地戴進(jìn)你的右手套里。它們?cè)谌S空間上構(gòu)成了一種實(shí)物和鏡像的關(guān)系,無論如何都不能使它們互相重合。手性和手性分子-手性特征是自然界普遍存在的一種現(xiàn)象。75對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件76對(duì)映異構(gòu)(光學(xué)異構(gòu)課件77對(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