妊娠期合理用藥課件講義

2022/12/121了解：妊娠期藥代動力學特點；妊娠期常用藥物。熟悉與掌握：藥物對胎兒危害的分類標準；藥物經(jīng)胎盤對胎兒及新生兒的藥理作用；分娩期及哺乳期臨床合理用藥原則。第八章妊娠期和哺乳期婦女用藥2022/12/111了解：熟悉與掌握：第八章妊娠期和哺2妊娠期用藥問題受到重視的原因化學合成藥物的不斷增加，有的藥物在妊娠期的使用已發(fā)現(xiàn)有致畸形作用。妊娠期用藥的情況普遍存在，知情/不知情/主動/被動。煙、酒、藥癮、放射等因素對子代健康影響的認識逐漸深化。妊娠期中藥的應用也存在隱患。2022/12/122妊娠期用藥問題受到重視的原因化學合成藥物的不斷增加，有的藥3妊娠期用藥數(shù)量婦女妊娠前6個月內(nèi)用藥15%妊娠第2-3個月用藥20%妊娠期平均用藥3.8個處方（Heinonen等，1983）妊娠期曾用藥者3-10種75%（Qairk等，1986）2022/12/123妊娠期用藥數(shù)量婦女妊娠前6個月內(nèi)用藥15%4典型事例（Ⅰ）Thalidomide反應停：鎮(zhèn)靜、催化劑。50年代末在西德、英國等地開始使用，孕婦為用藥對象之一。澳大利亞首先有一組報導，肢體縮短合并或完全缺失。德國：1959年報告1例

1960年報告30例

1961年報告154例2022/12/124典型事例（Ⅰ）Thalidomide反應停：2022反應停的兩種手性結(jié)構分子反應停的兩種手性結(jié)構分子6典型事例（Ⅱ）DiethylstilbestrolDES己烯雌酚、乙底酚50年代初在早期妊娠時曾以大量DES治療流產(chǎn)，量達1-300mg/日。1953年已有研究證明其無效性。60年代發(fā)現(xiàn)曾在早期妊娠時用DES的孕婦與其子代的女性在以后發(fā)生陰道腺病及陰道透明細胞癌（6-27）。1971年FDA禁止使用。2022/12/126典型事例（Ⅱ）DiethylstilbestrolDES7藥物對妊娠的影響受精后1-2周受精后3-8周受精8周(孕10周)以后至14周(孕16周)孕16周以后2022/12/12“全”或“無”的影響，即自然流產(chǎn)或無影響。是大多數(shù)器官分化，發(fā)育，形成的階段，最易受藥物影響，發(fā)生嚴重畸形。仍有一些結(jié)構和器官未完全形成，會造成某些畸形（腭和生殖器）。主要表現(xiàn)為功能異?；虺錾笊孢m應不良。藥物7藥物對妊娠的影響受精后1-2周受精后3-8周受精8周(孕18第一節(jié)妊娠期藥代動力學特點

吸收分布代謝排泄2022/12/128第一節(jié)妊娠期藥代動力學特點吸收分布代謝排泄2022/9妊娠期藥物的吸收藥物口服時，生物利用度與其吸收相關。妊娠期胃酸分泌減少，胃排空時間延長、胃腸道平滑肌張力減退，腸蠕動減弱，口服藥物的吸收延緩，峰值后推、偏低。早孕時嘔吐頻繁的孕婦，口服藥物的效果更受影響。2022/12/129妊娠期藥物的吸收藥物口服時，生物利用度與其吸收相關。20210妊娠期孕婦血容量約增加35％~50％，血漿增加多于紅細胞，血液稀釋，心排出量增加，體液總量平均增加8000ml，故妊娠期藥物分布容積明顯增加。

妊娠期藥物的分布2022/12/1210妊娠期孕婦血容量約增加35％~50％，血漿增加多11藥物與蛋白結(jié)合妊娠期白蛋白減少，使藥物分布容積增大。很多蛋白結(jié)合部位被內(nèi)分泌激素等物質(zhì)所占據(jù)，游離型藥物比例增加，使孕婦藥效增高。體外試驗非結(jié)合型增加的常用藥物有：地西泮，苯妥英鈉，苯巴比妥，利多卡因等。2022/12/1211藥物與蛋白結(jié)合妊娠期白蛋白減少，使藥物分布容積增大。2012妊娠期藥物的代謝妊娠期肝微粒體酶活性有較大的變化。妊娠期高雌激素水平的影響，使膽汁郁積，藥物從肝清除速度減慢；妊娠期苯妥英鈉等藥物羥化過程加快，可能與妊娠期間胎盤分泌的孕酮的影響有關。2022/12/1212妊娠期藥物的代謝妊娠期肝微粒體酶活性有較大的變化。20213妊娠期藥物的排泄孕婦心搏出量和腎血流量的增加，腎小球濾過率增加約50％，主要從尿中排出的藥物，從腎排出的過程加快。晚期和妊高癥患者腎血流量減少，腎功能受影響，使由腎排出的藥物作用延緩，藥物排泄減慢減少，反使藥物容易在體內(nèi)蓄積，應加以重視。2022/12/1213妊娠期藥物的排泄孕婦心搏出量和腎血流量的增加，腎小球濾過14

在妊娠的整個過程中，母體-胎盤-胎兒形成一個生物學和藥代動力學的單位，三者中胎盤這一胎兒的特殊器官起著重要的傳送作用。第二節(jié)藥物在胎盤的轉(zhuǎn)運2022/12/1214在妊娠的整個過程中，母體-胎盤-胎兒形成一個生物152022/12/12152022/12/1116藥物在胎盤的轉(zhuǎn)運部位胎盤有代謝和內(nèi)分泌功能，具有生物膜特性，相當多的藥物可通過胎盤屏障進入胎兒體內(nèi)。藥物在胎盤的轉(zhuǎn)運部位是血管合體膜(vasculo-syncyticalmembrane，VSM)，膜的厚度與藥物的轉(zhuǎn)運呈負相關，與絨毛膜表面積呈正相關。妊娠晚期VSM厚度僅為妊娠早期的10％左右。2022/12/1216藥物在胎盤的轉(zhuǎn)運部位胎盤有代謝和內(nèi)分泌功能，具有生物膜特17胎盤轉(zhuǎn)運藥物的方式簡單擴散作用葡萄糖。主動轉(zhuǎn)運需消耗能量，氨基酸、水溶性維生素及鈣、鐵等在胎兒血中濃度均高于母血。胞飲作用蛋白質(zhì)類、病毒及抗體等經(jīng)此種方式轉(zhuǎn)運。2022/12/1217胎盤轉(zhuǎn)運藥物的方式簡單擴散作用葡萄糖。2022/1218藥物通過胎盤的影響因素藥物的脂溶性脂溶性高的藥物易經(jīng)胎盤擴散進入胎兒血循環(huán)。藥物分子的大小分子量小的藥物易通過胎盤。藥物的離解程度離子化程度低的經(jīng)胎盤滲透較快。與蛋白的結(jié)合力藥物與蛋白的結(jié)合力與通過胎盤的藥量成反比。胎盤血流量胎盤血流量對藥物經(jīng)胎盤的轉(zhuǎn)運有明顯影響。2022/12/1218藥物通過胎盤的影響因素藥物的脂溶性脂溶性高的藥物易19第三節(jié)胎兒的藥代動力學特點藥物在胎兒體內(nèi)的吸收胎兒藥物分布胎兒的藥物代謝胎兒的藥物排泄2022/12/1219第三節(jié)胎兒的藥代動力學特點藥物在胎兒體內(nèi)的吸收202220藥物在胎兒體內(nèi)的吸收胎盤轉(zhuǎn)運

是藥物的主要吸收方式，藥物由臍Ｖ→肝→胎兒全身，通過肝臟時亦存在首過效應。羊膜轉(zhuǎn)運

藥物于羊水中吸收。由于羊水中蛋白含量僅為母體的1/10～1/20，游離型藥物比例增大，可經(jīng)皮膚吸收或胎兒吞飲吸收（妊娠第12周后），后者形成藥物的羊水腸道循環(huán)。2022/12/1220藥物在胎兒體內(nèi)的吸收胎盤轉(zhuǎn)運

是藥物的主要吸收方式，21胎兒藥物的分布血循環(huán)量對胎兒體內(nèi)藥物分布影響大肝、腦等器官血流量大，藥物濃度較高。約有60%～80%臍靜脈血經(jīng)經(jīng)肝臟，故肝臟藥物濃度高，形成胎兒的肝臟首關效應；胎兒血腦屏障發(fā)育不完全，藥物易進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。2022/12/1221胎兒藥物的分布血循環(huán)量對胎兒體內(nèi)藥物分布影響大2022一部分臍靜脈血經(jīng)靜脈導管繞過肝臟直接進入右心房，藥物經(jīng)肝臟代謝減少，活性藥物直接到達心臟和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的濃度提高，這在對母體直接快速靜脈注射藥物時值得注意。正常狀態(tài)下，母血pH為7.4，胎血pH為7.25，這一差異能影響非結(jié)合型藥物的解離度，進而影響其胎盤轉(zhuǎn)運。2022/12/1222一部分臍靜脈血經(jīng)靜脈導管繞過肝臟直接進入右心房，藥物經(jīng)肝臟代藥物與胎兒血漿蛋白的結(jié)合

由于胎兒的血漿蛋白含量低于母體，故胎兒藥物血漿蛋白結(jié)合率低于母體，胎兒體內(nèi)游離型藥物比例較高，易于進入組織。2022/12/1223藥物與胎兒血漿蛋白的結(jié)合

2022/12/112324胎兒藥物代謝許多藥物的代謝在肝臟進行，而胎盤和腎上腺也承擔某些藥物的代謝任務。肝臟代謝

自妊娠三個月起，富含微粒體酶的滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)開始出現(xiàn)在胎兒體內(nèi)，胎兒肝臟開始具有代謝藥物的能力并逐漸成熟。肝外代謝

與成年人相比，胎兒肝外代謝所起的作用較大，主要發(fā)生在胎盤和腎上腺。2022/12/1224胎兒藥物代謝許多藥物的代謝在肝臟進行，而胎盤和25胎兒藥物的排泄妊娠11～14周開始胎兒腎已有排泄作用，但腎小球濾過率低，藥物及其代謝產(chǎn)物排泄慢。經(jīng)腎排泄的藥物或代謝物會轉(zhuǎn)入羊水被胎兒吞咽再吸收。藥物及其代謝產(chǎn)物通過胎盤屏障向母體轉(zhuǎn)運是最終排泄途徑。代謝后極性和水溶性均增大的藥物，如沙立度胺（反應停）致畸是因為其水溶性代謝產(chǎn)物在胎兒體內(nèi)蓄積所致。2022/12/1225胎兒藥物的排泄妊娠11～14周開始胎兒腎已有排泄作用，但26第四節(jié)妊娠期合理用藥問題

妊娠早期用藥中期和晚期妊娠用藥問題妊娠期用藥原則2022/12/1226第四節(jié)妊娠期合理用藥問題妊娠早期用藥2022/27胎兒藥物治療學為治療孕婦宮內(nèi)的胎兒而用藥的新課題—胎兒治療學。如給孕婦間斷吸O2并用藥治療胎兒心律失常，用腎上腺皮質(zhì)類固醇，促胎肺成熟，防治肺玻璃樣變等。2022/12/1227胎兒藥物治療學為治療孕婦宮內(nèi)的胎兒而用藥的新課題—胎兒治28妊娠早期用藥著床前期雖對藥物高度敏感，但如受到藥物損害嚴重，可造成極早期的流產(chǎn)，不必過分憂慮。在受孕后的3~12周左右，是胚胎、胎兒各器官處于高度分化、迅速發(fā)育階段，此期用藥可能導致某些系統(tǒng)和器官畸形。妊娠12周內(nèi)是藥物致畸最敏感的時期。故此期用藥應特別慎重。2022/12/1228妊娠早期用藥著床前期雖對藥物高度敏感，但如受到藥物損害29藥物對胎兒毒性的判斷藥物經(jīng)胎盤至胚胎或胎兒的量包括母親用藥量、胎盤、胎兒的藥代動力學影響。包括藥物的分子量、通透性、分布、代謝及排出。2022/12/1229藥物對胎兒毒性的判斷藥物經(jīng)胎盤至胚胎或胎兒的量2022/30藥物對胎兒毒性的判斷藥物暴露于胎兒的確切時間及長度受精后2-3周，孕卵著床前后，遵循“全”或“無”定律?！叭眹乐赜绊?，胚胎死亡，流產(chǎn)?！盁o”無影響或極少量細胞受損，其它細胞分裂代償。受精后3-8（停經(jīng)后5-10周）主要根據(jù)時間及各主要靶器官的影響，可以使特定器官發(fā)育停滯、異常此為“致畸形高度致敏期”。2022/12/1230藥物對胎兒毒性的判斷藥物暴露于胎兒的確切時間及長度20231藥物對胎兒毒性的判斷受精第9周后對各器官的影響其它器官持續(xù)生長發(fā)育以及功能逐步完成，

但神經(jīng)系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)以及牙齒，尤以神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育為持續(xù)的，以第二次世界大戰(zhàn)的原子彈輻射損傷為例。2022/12/1231藥物對胎兒毒性的判斷受精第9周后對各器官的影響2022/32藥物對胎兒毒性的判斷受藥物暴露的時間

暴露時間長，受累器官多，程度嚴重母親、胎兒、胎盤的生理狀態(tài)

如母親發(fā)熱或營養(yǎng)不良，可進一步誘導對藥物損害的易感性母親胎兒的個體基本遺傳結(jié)構的影響同時受其它化學藥物的影響同相作用相加或逆向作用減弱，機理尚不明確，難以預測。2022/12/1232藥物對胎兒毒性的判斷受藥物暴露的時間暴露時間長，受累器33用藥與致畸的關系畸形主要發(fā)生在器官形成期妊娠4個月以后，藥物致畸的敏感性降低，對尚未分化完全的器官(如生殖系統(tǒng))仍有可能受損；神經(jīng)系統(tǒng)在整個妊娠期間持續(xù)分化、發(fā)育，故藥物的影響一直存在。有些藥物對胎兒的致畸作用，不表現(xiàn)在新生兒期，而是在若干年后才顯示出來。如孕婦服用乙烯雌酚致青春期少女陰道腺癌。2022/12/1233用藥與致畸的關系畸形主要發(fā)生在器官形成期2022/134致畸物質(zhì)的定義當胎兒暴露于某一種物質(zhì)下可造成胎兒永久性身體殘缺或功能損害，這種物質(zhì)稱為致畸物質(zhì)。2022/12/1234致畸物質(zhì)的定義當胎兒暴露于某一種物質(zhì)下可造成胎兒永久性身35藥物致畸性的評定經(jīng)臨床實踐證明有致畸作用的藥物：乙醇；

抗腫瘤藥物如白消安、苯丁酸氮芥、氮芥、環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、硫嘌呤、溶癌靈等?？股厍嗝拱?、四環(huán)素、氯霉素等。性甾體激素如乙烯雌酚、氯米芬等。2022/12/1235藥物致畸性的評定經(jīng)臨床實踐證明有致畸作用的藥物：2036藥物對胎兒危害的分類標準美國FDA于1979年，根據(jù)動物實驗和臨床實踐經(jīng)驗及對胎兒的不良影響，將藥物分為A、B、C、D、X五類。2022/12/1236藥物對胎兒危害的分類標準美國FDA于1979年，根據(jù)動物37A類：動物實驗和臨床觀察未見對胎兒有損害，是最安全的一類，如青霉素鈉。B類：動物實驗顯示對胎仔有危害，但臨床研究未能證實或無臨床驗證資料。多種臨床常用藥屬此類，如紅霉素、磺胺類、地高辛、氯苯那敏等。藥物對胎兒危害的分類標準2022/12/1237A類：動物實驗和臨床觀察未見對胎兒有損害，是最安全的一類38藥物對胎兒危害的分類標準C類：僅在動物實驗證實對胎仔有致畸或殺胚胎的作用，但在人類缺乏研究資料證實。如硫酸慶大霉素、氯霉素、鹽酸異丙嗪等。D類：臨床有資料表明對胎兒有危害，但治療孕婦疾病的療效肯定，又無代替藥物，權衡利弊后再應用，如抗驚厥藥苯妥英鈉，鏈霉素等。X類：證實對胎兒有危害，妊娠期禁用的藥物。（例如：治療痤瘡異維甲酸，它可使胎兒發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)、面部及心血管多種異常。）2022/12/1238藥物對胎兒危害的分類標準C類：僅在動物實驗證實對胎仔有致39妊娠期用藥原則單藥有效的避免聯(lián)合用藥。有療效肯定的老藥避免用尚難確定對胎兒有無不良影響的新藥。小劑量有效的避免用大劑量。早孕期間避免使用C類、D類藥物。若病情急需，要使用肯定對胎兒有危害的藥物，則應終止妊娠。

2022/12/1239妊娠期用藥原則單藥有效的避免聯(lián)合用藥。2022/12/140第五節(jié)妊娠期常用藥物抗感染藥物強心和抗心律失常藥抗高血壓藥抗驚厥藥平喘藥降血糖藥止吐藥腎上腺皮質(zhì)激素性激素類藥2022/12/1240第五節(jié)妊娠期常用藥物抗感染藥物2022/12/1141抗感染藥物抗生素抗真菌藥

抗寄生蟲病藥抗病毒藥

2022/12/1241抗感染藥物抗生素抗真菌藥抗寄生蟲病藥抗病毒藥

2042抗生素大部分的抗生素屬于A類或B類，對胚胎、胎兒的危害小，可安全應用。青霉素族 Penicillins B頭孢菌素族 Cephalosporins B紅霉素 Erythromycin B (替代青霉素耐藥)甲硝唑 Metronidazole B呋喃妥英 Nitrofurantoin B

（泌尿道）

2022/12/1242抗生素大部分的抗生素屬于A類或B類，對胚胎、胎43鏈霉素、慶大霉素和卡那霉素對聽神經(jīng)有損害；氯霉素可導致“灰嬰綜合征”；四環(huán)素可致乳牙色素沉著和骨骼發(fā)育遲緩；呋喃妥因可能導致溶血；磺胺類藥物致核黃疸。這些藥物妊娠期不宜應用。以下抗生素須引起足夠重視2022/12/1243鏈霉素、慶大霉素和卡那霉素對聽神經(jīng)有損害；以下抗生素須引44應用克霉唑、制霉菌素未見對胎兒有影響。灰黃霉素可致連體雙胎；酮康唑可對動物致畸，如孕婦確有應用指征，需衡量利弊。酮康唑可分泌到乳汁，增加新生兒核黃疸的機率?？拐婢?022/12/1244應用克霉唑、制霉菌素未見對胎兒有影響?？拐婢?0245滴蟲性陰道炎應用替硝唑、甲硝唑有爭議。甲硝唑在動物有致畸作用，但臨床未得到證實，孕早期不用為宜，孕中、晚期可選用?？汞懺x的奎寧致畸作用較肯定應禁用；氯喹的安全性相對較大，在瘧疾高發(fā)區(qū)使用，利大于弊?？辜纳x病藥2022/12/1245滴蟲性陰道炎應用替硝唑、甲硝唑有爭議。甲硝唑在動物有致畸46強心和抗心律失常藥大多數(shù)對胎兒是安全的，常用的洋地黃制劑，能迅速經(jīng)胎盤進入胎兒體內(nèi)，尚未見有對胎兒不良影響的報道。近年用地高辛及抗心律失常藥物如奎尼丁、利多卡因等治療胎兒宮內(nèi)心動過速、心律失常，并取得療效。2022/12/1246強心和抗心律失常藥大多數(shù)對胎兒是安全的，常用的洋地黃制47抗高血壓藥普萘洛爾治療妊娠期心動過速迄今無致畸的報道；中樞性抗高血壓藥如甲基多巴、可樂定等列為C類藥，孕期慎用；硝苯地平及肼屈嗪也屬C類藥物；不含巰基的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥既是第一線降壓藥，也是治療心衰的一線藥物，必要時孕期可慎用。2022/12/1247抗高血壓藥普萘洛爾治療妊娠期心動過速迄今無致畸的報道48抗驚厥藥常用的水合氯醛，未發(fā)現(xiàn)不良作用；適量應用硫酸鎂治療妊高癥；臨床最常用的抗驚厥藥是苯妥英鈉，使用時要權衡利弊：一方面實驗室及臨床資料均證明，長期用藥可致畸，分娩過程應用對新生兒有不同程度的抑制作用；另一方面應用此藥抗驚厥可獲得顯著療效。2022/12/1248抗驚厥藥常用的水合氯醛，未發(fā)現(xiàn)不良作用；2022/1249平喘藥氨茶堿治療哮喘，臨床常用，但應注意劑量和用藥時間，屬C類藥；近年應用β擬交感藥如特布他林，療效較滿意，對胎兒相對安全，屬B類藥。當急性發(fā)作哮喘時，可皮下注射腎上腺素，但要及時停藥，不可長期應用。2022/12/1249平喘藥氨茶堿治療哮喘，臨床常用，但應注意劑量和用藥時間50降血糖藥胰島素使妊娠合并糖尿病的圍產(chǎn)嬰兒死亡率由60％下降至3％。藥物治療時，甲苯磺丁脲有致畸作用的報道，苯乙雙胍可使新生兒黃疸加重，均屬D類藥；第二代磺酰脲類口服降血糖藥孕婦禁用。胰島素為B類藥，安全性大，不能通過胎盤，動物試驗無致畸作用，是目前最常用的降血糖藥。2022/12/1250降血糖藥胰島素使妊娠合并糖尿病的圍產(chǎn)嬰兒死亡率由60％51止吐藥早孕的妊娠嘔吐劇烈者需要治療；偶爾短期應用危害不大，但要選擇用藥；D類藥禁用，C類藥應慎用，可選用B類藥美克洛嗪和塞克利嗪。2022/12/1251止吐藥早孕的妊娠嘔吐劇烈者需要治療；2022/12/152腎上腺皮質(zhì)激素孕婦可選用B類藥潑尼松、潑尼松龍；地塞米松被列為C類。2022/12/1252腎上腺皮質(zhì)激素孕婦可選用B類藥潑尼松、潑尼松龍；202253性激素類藥妊娠期雄性激素和女性激素均應不用，因可引起女嬰男性化、男嬰女性化。孕早期用乙烯雌酚可致女孩青春期后的陰道腺癌、透明細胞癌的發(fā)生。習慣性流產(chǎn)確定是孕酮不足引起者，應用天然的孕激素黃體酮。不宜大劑量、長時間使用。2022/12/1253性激素類藥妊娠期雄性激素和女性激素均應不用，因可引起女嬰54

抗感染藥細菌感染——PG真菌感染——克霉唑、制霉菌素寄生蟲感染——甲硝唑(?)、氯喹強心、抗心律失常、抗高血壓藥大多安全妊娠期常用藥物（小結(jié)）2022/12/1254

抗感染藥妊娠期常用藥物（小結(jié)）2022/155

抗驚厥藥——MgSO4 平喘藥——?2受體激動藥、氨茶堿 降血糖藥——胰島素 腎上腺皮質(zhì)激素——潑尼松 性激素類藥——保胎用黃體酮（少量、短時）2022/12/1255

抗驚厥藥——MgSO42022/12/1156鎮(zhèn)痛藥哌替啶

麻醉藥采用局麻或硬膜外麻引產(chǎn)和促分娩藥縮宮素治療早產(chǎn)藥直接抑制子宮收縮MgSO4、沙丁胺醇PG合成酶抑制劑地諾前列酮第六節(jié)分娩期臨床用藥2022/12/1256鎮(zhèn)痛藥哌替啶第六節(jié)分娩期臨床用藥2022/157嗎啡可造成新生兒呼吸抑制，不宜應用。哌替啶對呼吸中樞的抑制作用相對較輕，如計算好產(chǎn)程，使胎兒娩出母體時新生兒體內(nèi)的藥物濃度處于較低水平，能使藥物對呼吸中樞的抑制作用降至最低程度。鎮(zhèn)痛藥的應用2022/12/1257嗎啡可造成新生兒呼吸抑制，不宜應用。鎮(zhèn)痛藥的應用202258全身麻醉藥由于同樣具有呼吸抑制作用，剖腹產(chǎn)時應使用局部麻醉或硬脊膜外阻滯麻醉。麻醉藥的應用2022/12/1258全身麻醉藥由于同樣具有呼吸抑制作用，剖腹產(chǎn)時應使用局部麻59麥角生物堿制劑因能使子宮強直性收縮，而對宮體和宮頸無選擇性作用，故不適于催產(chǎn)和引產(chǎn)，僅用于產(chǎn)后出血和子宮復原。縮宮素用于催產(chǎn)和引產(chǎn)時，也應調(diào)整好劑量，防止子宮發(fā)生強直性收縮。硫酸鎂、鈣通道阻滯藥硝苯地平、選擇性β-受體激動藥沙丁胺醇等可抑制宮縮而治療早產(chǎn)。子宮收縮藥和抑制藥的應用2022/12/1259麥角生物堿制劑因能使子宮強直性收縮，而對宮體和宮頸無選擇60作用機制

肌松作用：與Ca2+拮抗，阻斷N-M接頭 擴管作用：促進血管內(nèi)皮PGI2合成;擴管，降壓中樞抑制：降低依賴Mg2+的ATP酶，減輕腦水腫

毒性反應:抑制心臟、呼吸、膝反射消失觀察指標:膝反射、呼吸、尿量搶救措施:葡萄糖酸鈣、吸O2、人工呼吸等防治子癇抽搐藥——

MgSO4思考題：硫酸鎂防治子癇抽搐的作用機制及其中毒搶救措施。2022/12/1260作用機制防治子癇抽搐藥——MgSO4思考題：61第七節(jié)哺乳期臨床合理用藥母乳喂養(yǎng)有利于乳兒的生長發(fā)育，可增進母嬰感情；相當多的藥物可通過乳汁轉(zhuǎn)運為乳兒吸收，有些藥物可影響乳汁的分泌和排泄。2022/12/12必須重視哺乳期用藥61第七節(jié)哺乳期臨床合理用藥母乳喂養(yǎng)有利于乳兒的生長發(fā)育，62一是藥物分布到乳汁中的數(shù)量；二是新生兒能從母乳中攝入的藥物量。與藥物從母乳進入新生兒體內(nèi)的數(shù)量有關的因素2022/12/1262一是藥物分布到乳汁中的數(shù)量；二是新生兒能從母乳中攝入的藥63藥物在乳液中的含量取決于藥物本身的性質(zhì)，例如分子量大小、解離度，脂溶性等。乳汁為弱酸性，弱堿性藥物在乳汁中解離度高、脂溶性低，故在乳汁中含量高。2022/12/1263藥物在乳液中的含量取決于藥物本身的性質(zhì)，例如分子量大小、64甲硝唑、異煙肼、紅霉素和磺胺類藥物在乳汁中的濃度可達乳母血藥濃度的50%。由于新生兒肝臟的代謝能力和腎臟的排泄能力都較差，由哺乳所攝入的藥物，可因蓄積而造成中毒。2022/12/1264甲硝唑、異煙肼、紅霉素和磺胺類藥物在乳汁中的濃度可達乳母2022/12/1265哺乳期禁用與慎用藥物禁用藥物：甲氨蝶呤、長春堿、卡鉑、順鉑、氟尿嘧啶、曲唑酮、甲紅霉素、噻洛芬酸、四環(huán)類抗抑郁藥、甲硝唑、阿普唑侖、非洛地平、尼卡地平、尼索地平、尼莫地平、環(huán)胞素A、普美孕酮、去氧孕酮、奧美拉唑、羅沙前列醇慎用藥物：胺碘酮、依那普利、倍他洛爾、酮康唑、阿糖腺苷、干擾素、曲馬多、美西律、普羅帕酮、多沙唑嗪、倍他米松2022/12/1165哺乳期禁用與慎用藥物禁用藥66謝謝！2022/12/1266謝謝！2022/12/112022/12/1267了解：妊娠期藥代動力學特點；妊娠期常用藥物。熟悉與掌握：藥物對胎兒危害的分類標準；藥物經(jīng)胎盤對胎兒及新生兒的藥理作用；分娩期及哺乳期臨床合理用藥原則。第八章妊娠期和哺乳期婦女用藥2022/12/111了解：熟悉與掌握：第八章妊娠期和哺68妊娠期用藥問題受到重視的原因化學合成藥物的不斷增加，有的藥物在妊娠期的使用已發(fā)現(xiàn)有致畸形作用。妊娠期用藥的情況普遍存在，知情/不知情/主動/被動。煙、酒、藥癮、放射等因素對子代健康影響的認識逐漸深化。妊娠期中藥的應用也存在隱患。2022/12/122妊娠期用藥問題受到重視的原因化學合成藥物的不斷增加，有的藥69妊娠期用藥數(shù)量婦女妊娠前6個月內(nèi)用藥15%妊娠第2-3個月用藥20%妊娠期平均用藥3.8個處方（Heinonen等，1983）妊娠期曾用藥者3-10種75%（Qairk等，1986）2022/12/123妊娠期用藥數(shù)量婦女妊娠前6個月內(nèi)用藥15%70典型事例（Ⅰ）Thalidomide反應停：鎮(zhèn)靜、催化劑。50年代末在西德、英國等地開始使用，孕婦為用藥對象之一。澳大利亞首先有一組報導，肢體縮短合并或完全缺失。德國：1959年報告1例

1960年報告30例

1961年報告154例2022/12/124典型事例（Ⅰ）Thalidomide反應停：2022反應停的兩種手性結(jié)構分子反應停的兩種手性結(jié)構分子72典型事例（Ⅱ）DiethylstilbestrolDES己烯雌酚、乙底酚50年代初在早期妊娠時曾以大量DES治療流產(chǎn)，量達1-300mg/日。1953年已有研究證明其無效性。60年代發(fā)現(xiàn)曾在早期妊娠時用DES的孕婦與其子代的女性在以后發(fā)生陰道腺病及陰道透明細胞癌（6-27）。1971年FDA禁止使用。2022/12/126典型事例（Ⅱ）DiethylstilbestrolDES73藥物對妊娠的影響受精后1-2周受精后3-8周受精8周(孕10周)以后至14周(孕16周)孕16周以后2022/12/12“全”或“無”的影響，即自然流產(chǎn)或無影響。是大多數(shù)器官分化，發(fā)育，形成的階段，最易受藥物影響，發(fā)生嚴重畸形。仍有一些結(jié)構和器官未完全形成，會造成某些畸形（腭和生殖器）。主要表現(xiàn)為功能異?；虺錾笊孢m應不良。藥物7藥物對妊娠的影響受精后1-2周受精后3-8周受精8周(孕174第一節(jié)妊娠期藥代動力學特點

吸收分布代謝排泄2022/12/128第一節(jié)妊娠期藥代動力學特點吸收分布代謝排泄2022/75妊娠期藥物的吸收藥物口服時，生物利用度與其吸收相關。妊娠期胃酸分泌減少，胃排空時間延長、胃腸道平滑肌張力減退，腸蠕動減弱，口服藥物的吸收延緩，峰值后推、偏低。早孕時嘔吐頻繁的孕婦，口服藥物的效果更受影響。2022/12/129妊娠期藥物的吸收藥物口服時，生物利用度與其吸收相關。20276妊娠期孕婦血容量約增加35％~50％，血漿增加多于紅細胞，血液稀釋，心排出量增加，體液總量平均增加8000ml，故妊娠期藥物分布容積明顯增加。

妊娠期藥物的分布2022/12/1210妊娠期孕婦血容量約增加35％~50％，血漿增加多77藥物與蛋白結(jié)合妊娠期白蛋白減少，使藥物分布容積增大。很多蛋白結(jié)合部位被內(nèi)分泌激素等物質(zhì)所占據(jù)，游離型藥物比例增加，使孕婦藥效增高。體外試驗非結(jié)合型增加的常用藥物有：地西泮，苯妥英鈉，苯巴比妥，利多卡因等。2022/12/1211藥物與蛋白結(jié)合妊娠期白蛋白減少，使藥物分布容積增大。2078妊娠期藥物的代謝妊娠期肝微粒體酶活性有較大的變化。妊娠期高雌激素水平的影響，使膽汁郁積，藥物從肝清除速度減慢；妊娠期苯妥英鈉等藥物羥化過程加快，可能與妊娠期間胎盤分泌的孕酮的影響有關。2022/12/1212妊娠期藥物的代謝妊娠期肝微粒體酶活性有較大的變化。20279妊娠期藥物的排泄孕婦心搏出量和腎血流量的增加，腎小球濾過率增加約50％，主要從尿中排出的藥物，從腎排出的過程加快。晚期和妊高癥患者腎血流量減少，腎功能受影響，使由腎排出的藥物作用延緩，藥物排泄減慢減少，反使藥物容易在體內(nèi)蓄積，應加以重視。2022/12/1213妊娠期藥物的排泄孕婦心搏出量和腎血流量的增加，腎小球濾過80

在妊娠的整個過程中，母體-胎盤-胎兒形成一個生物學和藥代動力學的單位，三者中胎盤這一胎兒的特殊器官起著重要的傳送作用。第二節(jié)藥物在胎盤的轉(zhuǎn)運2022/12/1214在妊娠的整個過程中，母體-胎盤-胎兒形成一個生物812022/12/12152022/12/1182藥物在胎盤的轉(zhuǎn)運部位胎盤有代謝和內(nèi)分泌功能，具有生物膜特性，相當多的藥物可通過胎盤屏障進入胎兒體內(nèi)。藥物在胎盤的轉(zhuǎn)運部位是血管合體膜(vasculo-syncyticalmembrane，VSM)，膜的厚度與藥物的轉(zhuǎn)運呈負相關，與絨毛膜表面積呈正相關。妊娠晚期VSM厚度僅為妊娠早期的10％左右。2022/12/1216藥物在胎盤的轉(zhuǎn)運部位胎盤有代謝和內(nèi)分泌功能，具有生物膜特83胎盤轉(zhuǎn)運藥物的方式簡單擴散作用葡萄糖。主動轉(zhuǎn)運需消耗能量，氨基酸、水溶性維生素及鈣、鐵等在胎兒血中濃度均高于母血。胞飲作用蛋白質(zhì)類、病毒及抗體等經(jīng)此種方式轉(zhuǎn)運。2022/12/1217胎盤轉(zhuǎn)運藥物的方式簡單擴散作用葡萄糖。2022/1284藥物通過胎盤的影響因素藥物的脂溶性脂溶性高的藥物易經(jīng)胎盤擴散進入胎兒血循環(huán)。藥物分子的大小分子量小的藥物易通過胎盤。藥物的離解程度離子化程度低的經(jīng)胎盤滲透較快。與蛋白的結(jié)合力藥物與蛋白的結(jié)合力與通過胎盤的藥量成反比。胎盤血流量胎盤血流量對藥物經(jīng)胎盤的轉(zhuǎn)運有明顯影響。2022/12/1218藥物通過胎盤的影響因素藥物的脂溶性脂溶性高的藥物易85第三節(jié)胎兒的藥代動力學特點藥物在胎兒體內(nèi)的吸收胎兒藥物分布胎兒的藥物代謝胎兒的藥物排泄2022/12/1219第三節(jié)胎兒的藥代動力學特點藥物在胎兒體內(nèi)的吸收202286藥物在胎兒體內(nèi)的吸收胎盤轉(zhuǎn)運

是藥物的主要吸收方式，藥物由臍Ｖ→肝→胎兒全身，通過肝臟時亦存在首過效應。羊膜轉(zhuǎn)運

藥物于羊水中吸收。由于羊水中蛋白含量僅為母體的1/10～1/20，游離型藥物比例增大，可經(jīng)皮膚吸收或胎兒吞飲吸收（妊娠第12周后），后者形成藥物的羊水腸道循環(huán)。2022/12/1220藥物在胎兒體內(nèi)的吸收胎盤轉(zhuǎn)運

是藥物的主要吸收方式，87胎兒藥物的分布血循環(huán)量對胎兒體內(nèi)藥物分布影響大肝、腦等器官血流量大，藥物濃度較高。約有60%～80%臍靜脈血經(jīng)經(jīng)肝臟，故肝臟藥物濃度高，形成胎兒的肝臟首關效應；胎兒血腦屏障發(fā)育不完全，藥物易進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。2022/12/1221胎兒藥物的分布血循環(huán)量對胎兒體內(nèi)藥物分布影響大2022一部分臍靜脈血經(jīng)靜脈導管繞過肝臟直接進入右心房，藥物經(jīng)肝臟代謝減少，活性藥物直接到達心臟和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的濃度提高，這在對母體直接快速靜脈注射藥物時值得注意。正常狀態(tài)下，母血pH為7.4，胎血pH為7.25，這一差異能影響非結(jié)合型藥物的解離度，進而影響其胎盤轉(zhuǎn)運。2022/12/1288一部分臍靜脈血經(jīng)靜脈導管繞過肝臟直接進入右心房，藥物經(jīng)肝臟代藥物與胎兒血漿蛋白的結(jié)合

由于胎兒的血漿蛋白含量低于母體，故胎兒藥物血漿蛋白結(jié)合率低于母體，胎兒體內(nèi)游離型藥物比例較高，易于進入組織。2022/12/1289藥物與胎兒血漿蛋白的結(jié)合

2022/12/112390胎兒藥物代謝許多藥物的代謝在肝臟進行，而胎盤和腎上腺也承擔某些藥物的代謝任務。肝臟代謝

自妊娠三個月起，富含微粒體酶的滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)開始出現(xiàn)在胎兒體內(nèi)，胎兒肝臟開始具有代謝藥物的能力并逐漸成熟。肝外代謝

與成年人相比，胎兒肝外代謝所起的作用較大，主要發(fā)生在胎盤和腎上腺。2022/12/1224胎兒藥物代謝許多藥物的代謝在肝臟進行，而胎盤和91胎兒藥物的排泄妊娠11～14周開始胎兒腎已有排泄作用，但腎小球濾過率低，藥物及其代謝產(chǎn)物排泄慢。經(jīng)腎排泄的藥物或代謝物會轉(zhuǎn)入羊水被胎兒吞咽再吸收。藥物及其代謝產(chǎn)物通過胎盤屏障向母體轉(zhuǎn)運是最終排泄途徑。代謝后極性和水溶性均增大的藥物，如沙立度胺（反應停）致畸是因為其水溶性代謝產(chǎn)物在胎兒體內(nèi)蓄積所致。2022/12/1225胎兒藥物的排泄妊娠11～14周開始胎兒腎已有排泄作用，但92第四節(jié)妊娠期合理用藥問題

妊娠早期用藥中期和晚期妊娠用藥問題妊娠期用藥原則2022/12/1226第四節(jié)妊娠期合理用藥問題妊娠早期用藥2022/93胎兒藥物治療學為治療孕婦宮內(nèi)的胎兒而用藥的新課題—胎兒治療學。如給孕婦間斷吸O2并用藥治療胎兒心律失常，用腎上腺皮質(zhì)類固醇，促胎肺成熟，防治肺玻璃樣變等。2022/12/1227胎兒藥物治療學為治療孕婦宮內(nèi)的胎兒而用藥的新課題—胎兒治94妊娠早期用藥著床前期雖對藥物高度敏感，但如受到藥物損害嚴重，可造成極早期的流產(chǎn)，不必過分憂慮。在受孕后的3~12周左右，是胚胎、胎兒各器官處于高度分化、迅速發(fā)育階段，此期用藥可能導致某些系統(tǒng)和器官畸形。妊娠12周內(nèi)是藥物致畸最敏感的時期。故此期用藥應特別慎重。2022/12/1228妊娠早期用藥著床前期雖對藥物高度敏感，但如受到藥物損害95藥物對胎兒毒性的判斷藥物經(jīng)胎盤至胚胎或胎兒的量包括母親用藥量、胎盤、胎兒的藥代動力學影響。包括藥物的分子量、通透性、分布、代謝及排出。2022/12/1229藥物對胎兒毒性的判斷藥物經(jīng)胎盤至胚胎或胎兒的量2022/96藥物對胎兒毒性的判斷藥物暴露于胎兒的確切時間及長度受精后2-3周，孕卵著床前后，遵循“全”或“無”定律?！叭眹乐赜绊懀咛ニ劳?，流產(chǎn)?！盁o”無影響或極少量細胞受損，其它細胞分裂代償。受精后3-8（停經(jīng)后5-10周）主要根據(jù)時間及各主要靶器官的影響，可以使特定器官發(fā)育停滯、異常此為“致畸形高度致敏期”。2022/12/1230藥物對胎兒毒性的判斷藥物暴露于胎兒的確切時間及長度20297藥物對胎兒毒性的判斷受精第9周后對各器官的影響其它器官持續(xù)生長發(fā)育以及功能逐步完成，

但神經(jīng)系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)以及牙齒，尤以神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育為持續(xù)的，以第二次世界大戰(zhàn)的原子彈輻射損傷為例。2022/12/1231藥物對胎兒毒性的判斷受精第9周后對各器官的影響2022/98藥物對胎兒毒性的判斷受藥物暴露的時間

暴露時間長，受累器官多，程度嚴重母親、胎兒、胎盤的生理狀態(tài)

如母親發(fā)熱或營養(yǎng)不良，可進一步誘導對藥物損害的易感性母親胎兒的個體基本遺傳結(jié)構的影響同時受其它化學藥物的影響同相作用相加或逆向作用減弱，機理尚不明確，難以預測。2022/12/1232藥物對胎兒毒性的判斷受藥物暴露的時間暴露時間長，受累器99用藥與致畸的關系畸形主要發(fā)生在器官形成期妊娠4個月以后，藥物致畸的敏感性降低，對尚未分化完全的器官(如生殖系統(tǒng))仍有可能受損；神經(jīng)系統(tǒng)在整個妊娠期間持續(xù)分化、發(fā)育，故藥物的影響一直存在。有些藥物對胎兒的致畸作用，不表現(xiàn)在新生兒期，而是在若干年后才顯示出來。如孕婦服用乙烯雌酚致青春期少女陰道腺癌。2022/12/1233用藥與致畸的關系畸形主要發(fā)生在器官形成期2022/1100致畸物質(zhì)的定義當胎兒暴露于某一種物質(zhì)下可造成胎兒永久性身體殘缺或功能損害，這種物質(zhì)稱為致畸物質(zhì)。2022/12/1234致畸物質(zhì)的定義當胎兒暴露于某一種物質(zhì)下可造成胎兒永久性身101藥物致畸性的評定經(jīng)臨床實踐證明有致畸作用的藥物：乙醇；

抗腫瘤藥物如白消安、苯丁酸氮芥、氮芥、環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、硫嘌呤、溶癌靈等。抗生素青霉胺、四環(huán)素、氯霉素等。性甾體激素如乙烯雌酚、氯米芬等。2022/12/1235藥物致畸性的評定經(jīng)臨床實踐證明有致畸作用的藥物：20102藥物對胎兒危害的分類標準美國FDA于1979年，根據(jù)動物實驗和臨床實踐經(jīng)驗及對胎兒的不良影響，將藥物分為A、B、C、D、X五類。2022/12/1236藥物對胎兒危害的分類標準美國FDA于1979年，根據(jù)動物103A類：動物實驗和臨床觀察未見對胎兒有損害，是最安全的一類，如青霉素鈉。B類：動物實驗顯示對胎仔有危害，但臨床研究未能證實或無臨床驗證資料。多種臨床常用藥屬此類，如紅霉素、磺胺類、地高辛、氯苯那敏等。藥物對胎兒危害的分類標準2022/12/1237A類：動物實驗和臨床觀察未見對胎兒有損害，是最安全的一類104藥物對胎兒危害的分類標準C類：僅在動物實驗證實對胎仔有致畸或殺胚胎的作用，但在人類缺乏研究資料證實。如硫酸慶大霉素、氯霉素、鹽酸異丙嗪等。D類：臨床有資料表明對胎兒有危害，但治療孕婦疾病的療效肯定，又無代替藥物，權衡利弊后再應用，如抗驚厥藥苯妥英鈉，鏈霉素等。X類：證實對胎兒有危害，妊娠期禁用的藥物。（例如：治療痤瘡異維甲酸，它可使胎兒發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)、面部及心血管多種異常。）2022/12/1238藥物對胎兒危害的分類標準C類：僅在動物實驗證實對胎仔有致105妊娠期用藥原則單藥有效的避免聯(lián)合用藥。有療效肯定的老藥避免用尚難確定對胎兒有無不良影響的新藥。小劑量有效的避免用大劑量。早孕期間避免使用C類、D類藥物。若病情急需，要使用肯定對胎兒有危害的藥物，則應終止妊娠。

2022/12/1239妊娠期用藥原則單藥有效的避免聯(lián)合用藥。2022/12/1106第五節(jié)妊娠期常用藥物抗感染藥物強心和抗心律失常藥抗高血壓藥抗驚厥藥平喘藥降血糖藥止吐藥腎上腺皮質(zhì)激素性激素類藥2022/12/1240第五節(jié)妊娠期常用藥物抗感染藥物2022/12/11107抗感染藥物抗生素抗真菌藥

抗寄生蟲病藥抗病毒藥

2022/12/1241抗感染藥物抗生素抗真菌藥抗寄生蟲病藥抗病毒藥

20108抗生素大部分的抗生素屬于A類或B類，對胚胎、胎兒的危害小，可安全應用。青霉素族 Penicillins B頭孢菌素族 Cephalosporins B紅霉素 Erythromycin B (替代青霉素耐藥)甲硝唑 Metronidazole B呋喃妥英 Nitrofurantoin B

（泌尿道）

2022/12/1242抗生素大部分的抗生素屬于A類或B類，對胚胎、胎109鏈霉素、慶大霉素和卡那霉素對聽神經(jīng)有損害；氯霉素可導致“灰嬰綜合征”；四環(huán)素可致乳牙色素沉著和骨骼發(fā)育遲緩；呋喃妥因可能導致溶血；磺胺類藥物致核黃疸。這些藥物妊娠期不宜應用。以下抗生素須引起足夠重視2022/12/1243鏈霉素、慶大霉素和卡那霉素對聽神經(jīng)有損害；以下抗生素須引110應用克霉唑、制霉菌素未見對胎兒有影響?；尹S霉素可致連體雙胎；酮康唑可對動物致畸，如孕婦確有應用指征，需衡量利弊。酮康唑可分泌到乳汁，增加新生兒核黃疸的機率?？拐婢?022/12/1244應用克霉唑、制霉菌素未見對胎兒有影響。抗真菌藥202111滴蟲性陰道炎應用替硝唑、甲硝唑有爭議。甲硝唑在動物有致畸作用，但臨床未得到證實，孕早期不用為宜，孕中、晚期可選用?？汞懺x的奎寧致畸作用較肯定應禁用；氯喹的安全性相對較大，在瘧疾高發(fā)區(qū)使用，利大于弊?？辜纳x病藥2022/12/1245滴蟲性陰道炎應用替硝唑、甲硝唑有爭議。甲硝唑在動物有致畸112強心和抗心律失常藥大多數(shù)對胎兒是安全的，常用的洋地黃制劑，能迅速經(jīng)胎盤進入胎兒體內(nèi)，尚未見有對胎兒不良影響的報道。近年用地高辛及抗心律失常藥物如奎尼丁、利多卡因等治療胎兒宮內(nèi)心動過速、心律失常，并取得療效。2022/12/1246強心和抗心律失常藥大多數(shù)對胎兒是安全的，常用的洋地黃制113抗高血壓藥普萘洛爾治療妊娠期心動過速迄今無致畸的報道；中樞性抗高血壓藥如甲基多巴、可樂定等列為C類藥，孕期慎用；硝苯地平及肼屈嗪也屬C類藥物；不含巰基的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥既是第一線降壓藥，也是治療心衰的一線藥物，必要時孕期可慎用。2022/12/1247抗高血壓藥普萘洛爾治療妊娠期心動過速迄今無致畸的報道114抗驚厥藥常用的水合氯醛，未發(fā)現(xiàn)不良作用；適量應用硫酸鎂治療妊高癥；臨床最常用的抗驚厥藥是苯妥英鈉，使用時要權衡利弊：一方面實驗室及臨床資料均證明，長期用藥可致畸，分娩過程應用對新生兒有不同程度的抑制作用；另一方面應用此藥抗驚厥可獲得顯著療效。2022/12/1248抗驚厥藥常用的水合氯醛，未發(fā)現(xiàn)不良作用；2022/12115平喘藥氨茶堿治療哮喘，臨床常用，但應注意劑量和用藥時間，屬C類藥；近年應用β擬交感藥如特布他林，療效較滿意，對胎兒相對安全，屬B類藥。當急性發(fā)作哮喘時，可皮下注射腎上腺素，但要及時停藥，不可長期應用。2022/12/1249平喘藥氨茶堿治療哮喘，臨床常用，但應注意劑量和用藥時間116降血糖藥胰島素使妊娠合并糖尿病的圍產(chǎn)嬰兒死亡率由60％下降至3％。藥物治療時，甲苯磺丁脲有致畸作用的報道，苯乙雙胍可使新生兒黃疸加重，均屬D類藥；第二代磺酰脲類口服降血糖藥孕婦禁用。胰島素為B類藥，安全性大，不能通過胎盤，動物試驗無致畸作用，是目前最常用的降血糖藥。2022/12/1250降血糖藥胰島素使妊娠合并糖尿病的圍產(chǎn)嬰兒死亡率由60％117止吐藥早孕的妊娠嘔吐劇烈者需要治療；偶爾短期應用危害不大，但要選擇用藥；D類藥禁用，C類藥應慎用，可選用B類藥美克洛嗪和塞克利嗪。2022/12/1251止吐藥早孕的妊娠嘔吐劇烈者需要治療；2022/12/1118腎上腺皮質(zhì)激素孕婦可選用B類藥潑尼松、潑尼松龍；地塞米松被列為C類。2022/12/1252腎上腺皮質(zhì)激素孕婦可選用B類藥潑尼松、潑尼松龍；2022119性激素類藥妊娠期雄性激素和女性激素均應不用，因可引起女嬰男性化、男嬰女性化。孕早期