有機烴只含碳原子和氫原子化合物

第2(Alkanes 烷烴的構烷烴的構物理性化學性鹵代反 不飽和 苯型芳香

CH3

碳和氫的分 伯（一級）碳原子（1oC）仲（二級）碳原子（2oC）叔（三級）碳原子（3oC）季（四級）碳原子（4oC）Degreeof。 CH3

CH2 CH3

2°4°CH2 H 普通命名 正異新直鏈烷烴—— CHCH3- 結構(端位第2個C有2個CH3)——CH3-

結構(端位第2個C有3個CH3)——

正戊

異戊

新烷基名

名縮名縮名縮名縮--甲仲s--C---CH2-C-叔t--異戊i-CH3-CH--CH2(CH2)2新戊-CH2-CH--CH-t-系統(tǒng)命名系統(tǒng)命名InternationalUnionofPureandIUPACCommitteeonOrganic系統(tǒng)命名法取主鏈——最長的 CH3-CH2-CH2-CH-CH2-

——使取代基具有最使取代基具有“最低系列”最先遇到位次最小者定為最低 27, 癸34, 癸Ifyoucannamethis,youcannameanything! CH3

CH2CH3

CH2 7 CH2

ThisShouldBe11CH3CH2 CH21CH3CH2CH22345CCH2CH2CH26789CH2CH25-(1-Ethyl-1-methylpropyl)-5-GoodCH32C7-(1,1-Dimethylbutyl)-3-ethyl-7-1.2烷烴的構造constrcture構造：分子中原子間相互連接的次序和方式

烷烴的Differentarrangementsofatomswithinamoleculethatcanbeconvertedintooneanothermerelybyrotationaboutsingle乙烷的

H HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH交叉式H C-H鍵長C-C鍵長鍵角兩氫250

110.7154229>240pm>229 >E交E=12.1KJmol-

110.7154250乙烷構象勢能關0 乙烷構象勢能關0 扭轉

轉動定構象所必須的（25°,轉速1011次/秒乙烷衍生物的構象對位交1，2-1，2-1，2-

HHOHHOHHHO HH丁烷的ILI

HH

H3C 對位交 部

鄰位交 穩(wěn)定性 CH

正丁烷HHHHHHHH

HHHHHCHH

HH15

70

3H15H

HH H H交叉 E=13.3KJmol-高級HHHHHHHHHHHHH烷烴的物理≤ ≥

p越高正烷烴的Bp高于它的異構體b.p.--隨Mr增大而叉鏈增多，Mp

奇數(shù)

---溶解 likedissolves烷烴的化學(1+3n+12nCO2+(n+1)H2O+

在高溫和無氧下鍵CH3

400CCH3CH CH2+＋CH4鹵代C +

Cl2hv CH3Cl+HCl CH2Cl2+ CHCl3

烷烴鹵代反應Reactionmechanism下不加熱，無反

（1）剛性角錐體（2）迅速翻轉的角錐體（3）CCCCC熱均

輻射均

CH3CO OCCH3

55-

CH3COBr Br單電子轉移的氧化

2BrHH2O2 電HO?+ +RCOO0051=過渡態(tài)(TransitionStateT.S)=A+

A........

AB+特點舊鍵未完全斷能量極不穩(wěn) EA+B-反應EA+B-反應HA-BC產(chǎn)

反應進甲烷的CH4+機

鏈增

CH4+

H=7. Ea=16.7 + H=-112.9

Ea=8.3

過渡態(tài) 位 反應進甲烷鹵代反應的比 +CH3- CH3+H-

F-I>總反應熱 F(-426.8)Cl(-104.6)Br(-30.96)氟代難以碘代一般2005-1-13.氯代比溴代快5相對反F2氯代選

35

Cl

72%

35

2Cl

1oH :V3oH

=28/6:72/4=1:=63/9:37/1=1:V1oH:V2oH: =1:4:溴代選CHCH

127

CH

Br

127

2Br

< >V1oH:2oH:V3oH=1:82:自由基的穩(wěn) H > > > >

Wurtz合成2RX+ RR+