發(fā)酵過程的生物學(xué)基礎(chǔ)

關(guān)于發(fā)酵過程的生物學(xué)基礎(chǔ)第一頁，共一百零六頁，2022年，8月28日本章的教學(xué)內(nèi)容第一節(jié)發(fā)酵過程與微生物第二節(jié)

微生物的營養(yǎng)與培養(yǎng)基的設(shè)計(自學(xué)復(fù)習(xí)）第三節(jié)

微生物的生長模式及其動力學(xué)(自學(xué)復(fù)習(xí)）第四節(jié)

環(huán)境對微生物的影響(自學(xué)復(fù)習(xí)）第五節(jié)

代謝產(chǎn)物的代謝調(diào)控第六節(jié)微生物代謝產(chǎn)物的過量產(chǎn)生第二頁，共一百零六頁，2022年，8月28日第一節(jié)發(fā)酵過程與微生物

.微生物的概念(自學(xué)復(fù)習(xí)）.微生物的種類(自學(xué)復(fù)習(xí)）.微生物的特點(diǎn)(自學(xué)復(fù)習(xí)）.微生物與發(fā)酵第三頁，共一百零六頁，2022年，8月28日一、微生物的概念微生物(Microorganism,microbe)

是指一大類形體微小、結(jié)構(gòu)簡單的低等生物的總稱。第四頁，共一百零六頁，2022年，8月28日微生物的概念三個要點(diǎn):?。河^察借助光鏡；測量單位為微米或納米；簡：簡單多細(xì)胞;單細(xì)胞;無細(xì)胞結(jié)構(gòu)低：進(jìn)化程度低，為原始的生命形式；第五頁，共一百零六頁，2022年，8月28日1.微生物小的直觀感覺真核細(xì)胞型原核細(xì)胞型電鏡微生物的相對大小肉眼光學(xué)顯微鏡可見范圍病毒微生物的概念第六頁，共一百零六頁，2022年，8月28日2.微生物的

細(xì)胞類型

真核細(xì)胞的主要特征:有核膜，核仁，染色體;有細(xì)胞器;核糖體為80S;微生物的概念第七頁，共一百零六頁，2022年，8月28日微生物的細(xì)胞類型原核細(xì)胞的主要特征:無核膜、核仁、染色體，僅有裸露的DNA鏈形成的核區(qū)域，稱核質(zhì)體；無細(xì)胞器；核糖體為70S；微生物的概念第八頁，共一百零六頁，2022年，8月28日二、微生物的種類2、真核生物

真菌（霉菌、酵母菌等）、原生動物、單細(xì)胞藻類；3、非細(xì)胞生物

病毒、類病毒、擬病毒、朊病毒等；1、原核生物

細(xì)菌、放線菌、衣原體支原體、立克次氏體、藍(lán)細(xì)菌；第九頁，共一百零六頁，2022年，8月28日各種“視野”下的細(xì)菌光鏡暗視野熒光透射電鏡超薄切片冷凍切片掃描電鏡DNA蛋白質(zhì)復(fù)合物微生物的種類第十頁，共一百零六頁，2022年，8月28日電鏡下的

微生物曲霉阿米巴草履蟲酵母菌微生物的種類第十一頁，共一百零六頁，2022年，8月28日放線菌的的形態(tài)第十二頁，共一百零六頁，2022年，8月28日1.細(xì)菌（Bacterium)

（1）形態(tài)球形桿形弧形螺旋形發(fā)酵工業(yè)常用微生物的形態(tài)特征第十三頁，共一百零六頁，2022年，8月28日1.細(xì)菌（Bacterium)

（1）形態(tài)球形桿形弧形螺旋形發(fā)酵工業(yè)常用微生物的形態(tài)特征第十四頁，共一百零六頁，2022年，8月28日（2）結(jié)構(gòu)

基本結(jié)構(gòu):細(xì)胞壁；細(xì)胞膜；細(xì)胞質(zhì)；核質(zhì)體；特殊結(jié)構(gòu):莢膜；芽孢；鞭毛；發(fā)酵工業(yè)常用微生物的形態(tài)特征第十五頁，共一百零六頁，2022年，8月28日（3）培養(yǎng)特征固體培養(yǎng)基上:菌落(colony)：指微生物細(xì)胞在一定條件下，在固體培養(yǎng)基表面形成的肉眼可見的微生物群體。若來自一個細(xì)胞，則為純培養(yǎng)或稱克隆(clone)。菌苔(lawn)：大量細(xì)菌的菌落連成一片。發(fā)酵工業(yè)常用微生物的形態(tài)特征第十六頁，共一百零六頁，2022年，8月28日液體培養(yǎng)基上均勻混濁；沉淀生長；表面生長。（3）培養(yǎng)特征發(fā)酵工業(yè)常用微生物的形態(tài)特征第十七頁，共一百零六頁，2022年，8月28日（2）結(jié)構(gòu)典型結(jié)構(gòu):細(xì)胞壁；細(xì)胞膜；細(xì)胞核；液泡；線粒體；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)；核糖體；微體；微絲；內(nèi)含物發(fā)酵工業(yè)常用微生物的形態(tài)特征第十八頁，共一百零六頁，2022年，8月28日三.霉菌

——形態(tài)發(fā)酵工業(yè)常用微生物的形態(tài)特征第十九頁，共一百零六頁，2022年，8月28日四、微生物的特點(diǎn)體積小；種類多；分布廣；繁殖快；便于培養(yǎng)；容易發(fā)生變異；在生產(chǎn)中不易受時間、季節(jié)、地區(qū)的限制第二十頁，共一百零六頁，2022年，8月28日五、微生物與發(fā)酵發(fā)酵工程是以微生物的生命活動為中心的微生物的生物學(xué)性狀和發(fā)酵條件決定了其相應(yīng)產(chǎn)物的生成工業(yè)上用的全部微生物都稱為工業(yè)微生物，工業(yè)生產(chǎn)上常用的微生物主要是細(xì)菌、放線菌、酵母菌和霉菌由于發(fā)酵工程本身的發(fā)展以及基因工程正在進(jìn)入發(fā)酵過程，病毒、藻類等其它微生物也正在逐步地變?yōu)楣I(yè)生產(chǎn)菌。第二十一頁，共一百零六頁，2022年，8月28日第五節(jié)

微生物的代謝調(diào)節(jié)

在生物進(jìn)化過程中，微生物細(xì)胞形成了愈來愈完善的代謝調(diào)節(jié)機(jī)制，在代謝繁殖過程中，能量的利用以及對細(xì)胞生長繁殖過程中所需的各種物質(zhì)的形成是非常合理和經(jīng)濟(jì)的，細(xì)胞經(jīng)常處于平衡生長狀態(tài)，不會有代謝產(chǎn)物的積累。第二十二頁，共一百零六頁，2022年，8月28日

現(xiàn)代發(fā)酵工業(yè)要研究的主要內(nèi)容就是通過改變培養(yǎng)條件和遺傳特性，使微生物的代謝途徑改變或代謝調(diào)節(jié)失控而獲得某一發(fā)酵產(chǎn)物的過量產(chǎn)生。其方法大體可分為兩類：改變產(chǎn)生菌的基因型而改變代謝途徑；改變控制代謝速率，即影響基因型的表達(dá)。第二十三頁，共一百零六頁，2022年，8月28日代謝調(diào)節(jié)(regulationofmetablism）是指微生物的代謝速度和方向按照微生物的需要而改變的一種作用。酶量的調(diào)節(jié)酶活性的調(diào)節(jié)第二十四頁，共一百零六頁，2022年，8月28日微生物代謝的控制是指運(yùn)用人為的方法對微生物的代謝調(diào)節(jié)進(jìn)行遺傳改造和條件的控制，以期按照人們的愿望，生產(chǎn)有用的微生物制品。第二十五頁，共一百零六頁，2022年，8月28日代謝調(diào)節(jié)的方式酶合成的調(diào)節(jié)酶活性的調(diào)節(jié)方式初級代謝的調(diào)節(jié)次級代謝的調(diào)節(jié)第二十六頁，共一百零六頁，2022年，8月28日一、代謝調(diào)節(jié)方式細(xì)胞透性的調(diào)節(jié)代謝途徑區(qū)域化代謝流向的調(diào)控代謝速度的調(diào)控第二十七頁，共一百零六頁，2022年，8月28日1，細(xì)胞透性的調(diào)節(jié)細(xì)胞質(zhì)膜的透性直接影響物質(zhì)的吸收和代謝產(chǎn)物的分泌，從而影響到細(xì)胞內(nèi)代謝的變化。細(xì)胞質(zhì)膜的透性的調(diào)節(jié)是微生物代謝調(diào)節(jié)的重要方式，由它控制著營養(yǎng)物質(zhì)的吸收和產(chǎn)物分泌。代謝調(diào)節(jié)方式第二十八頁，共一百零六頁，2022年，8月28日例如，大腸桿菌和鼠傷寒沙門氏菌吸收乳糖是由滲透酶和環(huán)狀A(yù)MP(cAMP)協(xié)同控制來完成的。cAMP的濃度是由腺苷酸環(huán)化酶(AC)的活性控制的，也就是說，乳糖的吸收受滲透酶和AMP環(huán)化酶的控制，調(diào)節(jié)蛋白通過磷酸化的形式和腺苷酸環(huán)化酶（AC）或滲透酶結(jié)合，分別使腺苷酸環(huán)化酶活化或使?jié)B透酶失活。當(dāng)有葡萄糖時，乳糖的滲透酶以無活性狀態(tài)存在，而腺苷酸環(huán)化酶也以非活性狀態(tài)存在。代謝調(diào)節(jié)方式第二十九頁，共一百零六頁，2022年，8月28日2，代謝途徑區(qū)域化原核微生物細(xì)胞結(jié)構(gòu)雖然簡單，但也劃分出不同的區(qū)域，對于某一代謝途徑有關(guān)的酶系則集中某一區(qū)域，以保證這一代謝途徑的酶促反應(yīng)順利進(jìn)行，避免了其他途徑的干擾。例如呼吸的酶系集中在細(xì)胞質(zhì)膜上；而與蛋白質(zhì)合成有關(guān)的酶系則位于核蛋白體上；分解大分子的水解酶，在革蘭氏陰性菌里是位于壁膜間隙中，而革蘭氏陽性菌則將這些水解酶類，分泌于胞外。代謝調(diào)節(jié)方式第三十頁，共一百零六頁，2022年，8月28日在真核微生物細(xì)胞里，各種酶系被細(xì)胞器隔離分布。如與呼吸產(chǎn)能有關(guān)的酶系集中于線粒體內(nèi)膜上；蛋白質(zhì)的合成酶系位于核蛋白體上；DNA合成的某些酶位于細(xì)胞核里。代謝調(diào)節(jié)方式第三十一頁，共一百零六頁，2022年，8月28日細(xì)胞具有復(fù)雜的膜結(jié)構(gòu)使其代謝活動只能在特定的部位上進(jìn)行，即代謝活動是區(qū)域化的，其實(shí)質(zhì)是控制酶與底物接觸，使各個反應(yīng)有序地進(jìn)行。代謝調(diào)節(jié)方式第三十二頁，共一百零六頁，2022年，8月28日線粒體:丙酮酸氧化;三羧酸循環(huán);-氧化;呼吸鏈電子傳遞;氧化磷酸化細(xì)胞質(zhì):酵解;磷戊糖途徑;糖原合成;脂肪酸合成;細(xì)胞核:核酸合成內(nèi)質(zhì)網(wǎng):蛋白質(zhì)合成;磷脂合成酶定位的區(qū)域化第三十三頁，共一百零六頁，2022年，8月28日3，代謝流向的調(diào)控微生物在不同條件下可以通過控制各代謝途徑中某個酶促反應(yīng)的速率來控制代謝物的流向，從而保持機(jī)體代謝的平衡。它包括兩種形式由一個關(guān)鍵酶控制的可逆反應(yīng)由兩種酶控制的逆單向反應(yīng)代謝調(diào)節(jié)方式第三十四頁，共一百零六頁，2022年，8月28日由一個關(guān)鍵酶控制的可逆反應(yīng)同一個酶可以通過不同輔基(或輔酶)控制代謝物的流向。例如，谷氨酸脫氫酶以NADP+為輔酶時，主要是催化谷氨酸的合成，當(dāng)以NAD+為輔酶時，則催化谷氨酸的分解。因此微生物可以通過不同的輔基來控制代謝物的流向。代謝調(diào)節(jié)方式第三十五頁，共一百零六頁，2022年，8月28日由兩種酶控制的逆單向反應(yīng)逆單向反應(yīng)是在生物體代謝的關(guān)鍵部位的某些反應(yīng)，它是由兩種各自不同的酶來催化的。即在一個“可逆”反應(yīng)中，其中一種酶催化正反應(yīng)，而另一種酶則催化逆反應(yīng)。例如，葡萄糖轉(zhuǎn)化為6-磷酸葡萄糖是由己糖激酶催化的，而其逆反應(yīng)則是由6-磷酸葡萄糖酯酶催化的。6-磷酸果糖轉(zhuǎn)化為1，6-二磷酸果糖是由磷酸果糖激酶催化的，逆反應(yīng)則由1，6-二磷酸果糖酯酶催化。代謝調(diào)節(jié)方式第三十六頁，共一百零六頁，2022年，8月28日4，代謝速度的調(diào)控在不可逆反應(yīng)中，微生物通過調(diào)節(jié)酶的活性和酶量來控制代謝物的流量。微生物在不同條件下能按照需要，通過激活或抑制原有酶的活性或通過誘導(dǎo)或阻遏酶的合成來自我調(diào)節(jié)其代謝速度，使之高度經(jīng)濟(jì)有效地利用能量和原料進(jìn)行生長繁殖。代謝調(diào)節(jié)方式第三十七頁，共一百零六頁，2022年，8月28日二、酶合成的調(diào)節(jié)酶合成的誘導(dǎo)酶合成的阻遏第三十八頁，共一百零六頁，2022年，8月28日1，酶合成的誘導(dǎo)酶合成的調(diào)節(jié)第三十九頁，共一百零六頁，2022年，8月28日2，酶合成誘導(dǎo)的機(jī)制酶合成的調(diào)節(jié)第四十頁，共一百零六頁，2022年，8月28日3，酶合成的阻遏酶合成的調(diào)節(jié)第四十一頁，共一百零六頁，2022年，8月28日4，酶合成阻遏的機(jī)制酶合成的調(diào)節(jié)第四十二頁，共一百零六頁，2022年，8月28日三、酶活性的調(diào)節(jié)概念酶活性調(diào)節(jié)是指一定數(shù)量的酶，通過其分子構(gòu)象或分子結(jié)構(gòu)的改變來調(diào)節(jié)其催化反應(yīng)的速率。影響因素底物和產(chǎn)物的性質(zhì)和濃度環(huán)境因子(如壓力、pH、離子強(qiáng)度和輔助因子等)其他的酶的存在調(diào)節(jié)方式激活已有酶的活性抑制已有酶的活性第四十三頁，共一百零六頁，2022年，8月28日（一）激活激活：在激活劑的作用下，使原來無活性的酶變成有活性，或使原來活性低的酶提高了活性的現(xiàn)象。代謝調(diào)節(jié)的激活作用：主要是指代謝物對酶的激活。前（體）饋激活，指代謝途徑中后面的酶促反應(yīng)，可被該途徑中較前面的一個中間產(chǎn)物所促進(jìn)。代謝中間產(chǎn)物的反饋激活，指代謝中間產(chǎn)物對該代謝途徑的前面的酶起激活作用酶活性的調(diào)節(jié)第四十四頁，共一百零六頁，2022年，8月28日反饋激活和前（體）饋激活示意圖ABCDFAB?

?

?

?

?GCDEE+++例1:糖代謝途徑中丙酮酸積累激活丙酮酸羧化酶，例2：乙酰CoA的積累激活PEP羧化酶第四十五頁，共一百零六頁，2022年，8月28日酶

的

反

饋

激

活葡萄糖草酰乙酸丙酮酸羧化酶乙酰CoA活化磷酸烯醇式丙酮酸擰檬酸-酮戊二酸1，6-二磷酸果糖第四十六頁，共一百零六頁，2022年，8月28日（二）抑制抑制：由于某些物質(zhì)的存在，降低酶活性的現(xiàn)象。反饋抑制（feedbackinhibition）：反饋抑制是指代謝的末端產(chǎn)物對酶(往往是代謝途徑中的第一個酶)活性的抑制。無分支代謝途徑的調(diào)節(jié)有分支代謝途徑的調(diào)節(jié)酶活性的調(diào)節(jié)第四十七頁，共一百零六頁，2022年，8月28日1，無分支代謝途徑的調(diào)節(jié)通常是在線形的代謝途徑中末端產(chǎn)物對催化第一步反應(yīng)的酶活性有抑制作用。酶活性的調(diào)節(jié)第四十八頁，共一百零六頁，2022年，8月28日例如，在大腸桿菌中，由蘇氨酸(Thr)合成異亮氨酸(IIeu)時，異亮氨酸對催化反應(yīng)途徑中的第一步反應(yīng)的蘇氨酸脫氨酶(TD)有抑制作用。蘇氨酸α-酮丁酸異亮氨酸

TD酶活性的調(diào)節(jié)第四十九頁，共一百零六頁，2022年，8月28日2，有分支代謝途徑的調(diào)節(jié)在有兩種或兩種以上的末端產(chǎn)物的分支合成代謝途徑中，調(diào)節(jié)方式較復(fù)雜，其共同特點(diǎn)是每個分支途徑的末端產(chǎn)物控制分支點(diǎn)后的第一個酶，同時每個末端產(chǎn)物又對整個途徑的第一個酶有部分的抑制作用，分支代謝的反饋調(diào)節(jié)方式有多種:順序反饋抑制（sequentialfeedbackinhibition）同工酶的反饋抑制（isoenzymefeedbackinhibition）協(xié)同反饋抑制（concertedfeedbackinhibition）累積反饋抑制（cumulativefeedbackinhibition）超相加反饋抑制（cooperativefeedbackinhibition）酶活性的調(diào)節(jié)第五十頁，共一百零六頁，2022年，8月28日（1）順序反饋抑制sequentialfeedbackinhibition

分支代謝途徑中的兩個末端產(chǎn)物，不能直接抑制途徑中的第一個酶，只有當(dāng)兩個末端產(chǎn)物都過量時，才能對途徑中的第一個酶有抑制作用。酶活性的調(diào)節(jié)第五十一頁，共一百零六頁，2022年，8月28日

例如，枯草桿菌在芳香族氨基酸合成中，色氨酸(Try)抑制鄰氨基苯甲酸合成酶(AS)，苯丙氨酸(Phe)抑制預(yù)苯酸脫水酶(PT)，酪氨酸(Tyr)抑制預(yù)苯酸脫氫酶(PD)，預(yù)苯酸和分支酸又部分地抑制7-磷酸-2-酮-3-脫氧庚糖酸合成酶(DS)。PEP：磷酸烯醇丙酮酸；E4P：4-磷酸赤蘚糖；DAHP：7-磷酸-2-酮-3-脫氧庚糖酸；CA：分支酸；Per：預(yù)苯酸；AA：鄰氨基苯甲酸；HPPA：對羥基苯丙酮酸；PPA：苯丙酮酸；Tyr：酪氨酸；Try：色氨酸；Phe：苯丙氨酸；I：7-磷酸-2-酮-3-脫氧庚糖酸合成酶；II：鄰氨基苯甲酸合成酶；III：分支酸變位酶；IV：預(yù)苯酸脫氫酶；V：預(yù)苯酸脫水酶第五十二頁，共一百零六頁，2022年，8月28日（2）同工酶的反饋抑制isoenzymefeedbackinhibition

同功酶是指能催化同一生化反應(yīng)，但它們的結(jié)構(gòu)稍有不同，可分別被相應(yīng)的末端產(chǎn)物抑制的一類酶。其特點(diǎn)是：途徑中第一個反應(yīng)被兩個不同的酶所催化，一個酶被H抑制，另一個酶被G抑制。只有當(dāng)H和G同時過量才能完全阻止A轉(zhuǎn)變?yōu)锽。第五十三頁，共一百零六頁，2022年，8月28日例如，大腸桿菌以天門冬氨酸為前體合成蘇氨酸(Thr)、異亮氨酸(Ileu)、甲硫氨酸(Met)和賴氨酸(Lys)的代謝途徑中有三種天門冬氨酸激酶的同功酶(AKI、AKII和AKIII)和兩種高絲氨酸脫氫酶的同功酶(HSDHI和HSDHII)。其中AKI和HSDHI受到蘇氨酸、異亮氨酸的反饋抑制和阻遏，AKII和HSDHII受甲硫氨酸的反饋抑制和阻遏；AKIII受賴氨酸的反饋抑制和阻遏。

第五十四頁，共一百零六頁，2022年，8月28日（3）協(xié)同反饋抑制

concertedfeedbackinhibition

在分支代謝系統(tǒng)中，幾種末端產(chǎn)物同時都過量，才對途徑中的第一個酶具有抑制作用，如果末端產(chǎn)物單獨(dú)過量則對途徑中的第一個酶無抑制作用。第五十五頁，共一百零六頁，2022年，8月28日

例如，莢膜紅假單胞菌中天門冬氨酸族氨基酸生物合成途徑中，天門冬氨酸激酶(AK)是受末端產(chǎn)物賴氨酸和蘇氨酸的協(xié)同反饋抑制。第五十六頁，共一百零六頁，2022年，8月28日（4）累積反饋抑制cumulativefeedbackinhibition在分支代謝途徑中各種末端產(chǎn)物單獨(dú)過量時，它們各自能對途徑中的第一個反應(yīng)的酶僅產(chǎn)生較小的抑制作用。一種末端產(chǎn)物單獨(dú)過量并不影響其它末端產(chǎn)物的形成，只有當(dāng)幾種末端產(chǎn)物同時過量時，才對途徑中的第一個酶產(chǎn)生較大的抑制。酶活性的調(diào)節(jié)第五十七頁，共一百零六頁，2022年，8月28日

例如，大腸桿菌谷氨酰胺合成酶(GS)活性的調(diào)節(jié)是一個典型的累積反饋調(diào)節(jié)的例子。谷氨酰胺由谷氨酸、銨和ATP合成。谷氨酰胺中的酰胺基是色氨酸、組氨酸、氨基甲酰磷酸、6-磷酸葡萄糖胺、CTP、AMP、GMP等化合物生物合成過程中的氮源。谷氨酰胺合成酶被谷氨酰胺代謝的每種末端產(chǎn)物以及丙氨酸和甘氨酸所累積抑制。谷氨酰胺合成酶對這些抑制物中的每一種末端產(chǎn)物均有特異的結(jié)合部位。當(dāng)上述8種末端產(chǎn)物同時過量都與酶結(jié)合時，谷氨酰胺合成酶的活性將受到最大的抑制。第五十八頁，共一百零六頁，2022年，8月28日（5）超相加反饋抑制cooperativefeedbackinhibition超相加反饋抑制是一種既不同于協(xié)同反饋抑制又不同于累積反饋抑制。對一個分支代謝途徑中，幾種末端產(chǎn)物單獨(dú)過量時，僅產(chǎn)生對共同途徑的第一個酶部分的抑制。如果每種末端產(chǎn)物都過量時，其抑制作用則超過各種末端產(chǎn)物單獨(dú)過量時抑制的總和。酶活性的調(diào)節(jié)第五十九頁，共一百零六頁，2022年，8月28日例如，在嘌呤核苷酸的生物合成途徑中，催化第一步反應(yīng)的酶，5-磷酸核糖-1-焦磷酸(PRPP)的酰胺基轉(zhuǎn)移酶，可被各種嘌呤核苷酸產(chǎn)物(如AMP、GMP)所抑制。例如，一定量的GMP或AMP僅能抑制5-磷酸核糖-1-焦磷酸酰胺基轉(zhuǎn)移酶活力的10％，而當(dāng)二者混合時，則可抑制其酶活力的50％。因?yàn)檫@些嘌呤核苷酸與5-磷酸核糖-1-焦磷酸并無結(jié)構(gòu)相似性，又因該酶是一種調(diào)節(jié)酶，GMP和AMP可能分別結(jié)合在該酶的不同部位上。第六十頁，共一百零六頁，2022年，8月28日

5.酶活性調(diào)節(jié)的分子機(jī)制解釋酶活性調(diào)節(jié)機(jī)制的理論：別構(gòu)調(diào)節(jié)理論(其核心是酶分子構(gòu)象的改變)酶分子的化學(xué)修飾理論(其核心是酶分子結(jié)構(gòu)的改變)。酶活性的調(diào)節(jié)第六十一頁，共一百零六頁，2022年，8月28日四、初級代謝的調(diào)節(jié)

RegulationofPrimaryMetabolism產(chǎn)能代謝的調(diào)節(jié)：能荷調(diào)節(jié)(EnergyChargeRegulation)核蛋白體合成的調(diào)節(jié)（RegulationofRibosomeSynthesis）氨基酸、核苷酸合成代謝的調(diào)節(jié)（Regulationofaminoacidsandnucleotidemetabolism）第六十二頁，共一百零六頁，2022年，8月28日能荷調(diào)節(jié)

(EnergyChargeRegulation)能荷：即指細(xì)胞中ATP、ADP、AMP系統(tǒng)中可為代謝反應(yīng)供能的高能磷酸鍵的量度能荷的大小與細(xì)胞中ATP、ADP和AMP的相對含量有關(guān)。當(dāng)細(xì)胞中全部腺苷酸均以ATP形式存在時，則能荷最大，為100%，即能荷為滿載。當(dāng)全部以AMP形式存在時，則能荷最小，為零。當(dāng)全部以ADP形式存在時，能荷居中，為50%。若三者并存時，能荷則隨三者含量的比例不同而表現(xiàn)不同的百分值。第六十三頁，共一百零六頁，2022年，8月28日能荷調(diào)節(jié)

(EnergyChargeRegulation)研究證明，細(xì)胞中能荷高時，抑制了ATP的生成，但促進(jìn)了ATP的利用，也就是說，高能荷可促進(jìn)分解代謝，并抑制合成代謝。相反，低能荷則促進(jìn)合成代謝，抑制分解代謝。能荷調(diào)節(jié)是通過ATP、ADP和AMP分子對某些酶分子進(jìn)行變構(gòu)調(diào)節(jié)進(jìn)行的。例如糖酵解中，磷酸果糖激酶是一個關(guān)鍵酶，它受ATP的強(qiáng)烈抑制，但受ADP和AMP促進(jìn)。丙酮酸激酶也是如此。在三羧酸環(huán)中，丙酮酸脫氫酶、檸檬酸合成酶、異檸檬酸脫氫酶和α-酮戊二酸脫氫酶等，都受ATP的抑制和ADP的促進(jìn)。呼吸鏈的氧化磷酸化速度同樣受ATP抑制和ADP促進(jìn)。第六十四頁，共一百零六頁，2022年，8月28日五、次級代謝的調(diào)節(jié)

RegulationofSecondaryMetabolism初級代謝對次級代謝的調(diào)節(jié)碳代謝物的調(diào)節(jié)作用氮代謝物的調(diào)節(jié)作用磷酸鹽的調(diào)節(jié)作用次級代謝中的誘導(dǎo)作用及產(chǎn)物的反饋?zhàn)饔么渭壌x中細(xì)胞膜透性調(diào)節(jié)第六十五頁，共一百零六頁，2022年，8月28日初級代謝對次級代謝的調(diào)節(jié)許多次級代謝產(chǎn)物的基本結(jié)構(gòu)是由少數(shù)幾種初級代謝產(chǎn)物構(gòu)成的，所以次級代謝產(chǎn)物是以初級代謝產(chǎn)物為母體衍生出來的，次級代謝途徑并不是獨(dú)立的，而是與初級代謝途徑有密切關(guān)系的。因此次級代謝必然會受到初級代謝的調(diào)節(jié)。例如青霉素的合成會受到賴氨酸的強(qiáng)烈抑制，而賴氨酸合成的前體a-氨基己二酸可以緩解賴氨酸的抑制作用，并能刺激青霉素的合成。這是因?yàn)閍-氨基己二酸是合成青霉素和賴氨酸的共同前體。如果賴氨酸過量，它就會抑制這個反應(yīng)途徑中的第一個酶，減少a-氨基己二酸的產(chǎn)量，從而進(jìn)一步影響青霉素的合成。第六十六頁，共一百零六頁，2022年，8月28日碳源代謝產(chǎn)物的調(diào)節(jié)碳分解代謝產(chǎn)物調(diào)節(jié)指能迅速被利用的碳源(葡萄糖)或其分解代謝產(chǎn)物，對其他代謝中的酶(包括分解酶和合成酶)的調(diào)節(jié)。分為分解產(chǎn)物阻遏和抑制兩種。葡萄糖是菌體生長良好的碳源和能源，但對青霉素、頭孢菌素、卡那霉素、新霉素、絲裂霉素等都有明顯降低產(chǎn)量的作用。第六十七頁，共一百零六頁，2022年，8月28日氮代謝物的調(diào)節(jié)作用在次級代謝中，氮分解代謝產(chǎn)物調(diào)節(jié)，即被迅速利用的氮源(氨)抑制作用于含底物的酶(蛋白酶、硝酸鹽還原酶、酰胺酶、脲酶、組氨酸酶)的合成。在次級代謝中，其阻遏作用也確實(shí)存在。在抗生素生產(chǎn)中使用黃豆餅粉就是由于它緩慢分解成有阻遏作用的氨基酸和氨，防止或減弱氮分解代謝產(chǎn)物阻遏作用的結(jié)果。第六十八頁，共一百零六頁，2022年，8月28日磷酸鹽的調(diào)節(jié)磷酸鹽不僅是菌體生長的主要限制性營養(yǎng)成分，還是調(diào)節(jié)抗生素生物合成的重要參數(shù)。其機(jī)制按效應(yīng)劑說有直接作用，即磷酸鹽自身影響抗生素合成，和間接作用，即磷酸鹽調(diào)節(jié)胞內(nèi)其他效應(yīng)劑(如ATP、腺苷酸能量負(fù)荷和cAMP)，進(jìn)而影響抗生素合成。已發(fā)現(xiàn)過量磷酸鹽對四環(huán)素、氨基糖苷類和多烯大環(huán)內(nèi)酯等32種抗生素的合成產(chǎn)生阻抑作用。第六十九頁，共一百零六頁，2022年，8月28日細(xì)胞膜透性的調(diào)節(jié)外界物質(zhì)的吸收或代謝產(chǎn)物的分泌都需經(jīng)細(xì)胞膜的運(yùn)輸，如發(fā)生障礙，則胞內(nèi)合成代謝物不能分泌出來，影響發(fā)酵產(chǎn)物收獲，或胞外營養(yǎng)物不能進(jìn)入胞內(nèi)，也影響產(chǎn)物合成，使產(chǎn)量下降。如在青霉素發(fā)酵中，產(chǎn)生菌細(xì)胞膜輸入硫化物能力的大小影響青霉素發(fā)酵單位的高低。如果輸入硫化物能力增加，硫源供應(yīng)允足，合成青霉素的量就增多。第七十頁，共一百零六頁，2022年，8月28日第六節(jié)微生物代謝產(chǎn)物的過量產(chǎn)生提高初級代謝產(chǎn)物產(chǎn)量的方法提高次級代謝產(chǎn)物產(chǎn)量的方法高濃度微生物的培養(yǎng)第七十一頁，共一百零六頁，2022年，8月28日一、提高初級代謝產(chǎn)物產(chǎn)量的方法

1，使用誘導(dǎo)物水解酶類大都屬誘導(dǎo)酶類，因此向培養(yǎng)基中加入誘導(dǎo)物就會增加胞外酶的產(chǎn)量。如加入槐糖(1，2-β-D-葡二糖)誘導(dǎo)木霉菌的纖維素酶的生成，木糖誘導(dǎo)半纖維素酶和葡萄糖異構(gòu)酶的生成等。誘導(dǎo)物的濃度過高及能被迅速利用時，會發(fā)生酶合成的阻遏，這在纖維二糖對纖維素酶的產(chǎn)生，木二糖對半纖維素酶產(chǎn)生中都己觀察到，這也是使用誘導(dǎo)物時應(yīng)予注意的。第七十二頁，共一百零六頁，2022年，8月28日2，除去誘導(dǎo)物——選育組成型產(chǎn)生菌在發(fā)酵工業(yè)中，要選擇到一種廉價、高效的誘導(dǎo)物是不容易的，分批限量加入誘導(dǎo)物在工藝上也多不便，更為有效的方法是改變菌株的遺傳特性，除去對誘導(dǎo)物的需要，即選育組成型突變株。通過誘變處理，使調(diào)節(jié)基因發(fā)生突變，不產(chǎn)生有活性的阻遏蛋白，或者操縱基因發(fā)生突變不再能與阻遏物相結(jié)合，都可達(dá)到此目的。提高初級代謝產(chǎn)物產(chǎn)量的方法第七十三頁，共一百零六頁，2022年，8月28日設(shè)計選育組成型突變株的方法的原則是創(chuàng)造一種利于組成型菌株生長而不利于誘導(dǎo)型菌株生長的培養(yǎng)條件，造成對組成型的選擇優(yōu)勢以及適當(dāng)?shù)淖R別兩類菌落的方法，從而把產(chǎn)生的組成型突變株選擇出來。連續(xù)培養(yǎng)法交替培養(yǎng)法在平板上識別組成型突變株的方法：透明圈、變色圈。

提高初級代謝產(chǎn)物產(chǎn)量的方法第七十四頁，共一百零六頁，2022年，8月28日3，降低分解代謝產(chǎn)物濃度，減少阻遏的發(fā)生高分子的多糖類、蛋白質(zhì)等的分解代謝產(chǎn)物(如能被迅速利用的單糖、氨基酸以及脂肪酸、磷酸鹽等)都會阻遏分解其聚合物的水解酶類的生成。因此用限量流加這類物質(zhì)或改用難以被水解的底物的方法，都可減少阻遏作用的發(fā)生，而獲得較高的酶產(chǎn)量。

提高初級代謝產(chǎn)物產(chǎn)量的方法第七十五頁，共一百零六頁，2022年，8月28日4，解除分解代謝阻遏——篩選抗分解代謝阻遏突變株從遺傳學(xué)角度來考慮，如調(diào)節(jié)基因發(fā)生突變，使產(chǎn)生的阻遏蛋白失活；不能與末端分解代謝產(chǎn)物結(jié)合，或操縱基因發(fā)生突變使阻遏蛋白不能與其結(jié)合，都能獲得抗分解代謝阻遏的突變株。前者為隱性突變，后者為顯性突變，都能由此導(dǎo)致酶的過量產(chǎn)生。提高初級代謝產(chǎn)物產(chǎn)量的方法第七十六頁，共一百零六頁，2022年，8月28日可以直接以末端代謝產(chǎn)物為底物來篩選抗阻遏突變株，如以葡萄糖、甘油為碳源篩選纖維系酶抗阻遏突變株。更多地是利用選育結(jié)構(gòu)類似物抗性菌株的方法。選育結(jié)構(gòu)類似物抗性菌株的方法所依據(jù)的機(jī)制是：結(jié)構(gòu)類似物由于在分子結(jié)構(gòu)上與分解代謝的未端產(chǎn)物相類似，因此、它也能與阻遏蛋白相結(jié)合，如調(diào)節(jié)基因發(fā)生突變而使阻遏蛋白不能與結(jié)構(gòu)類似物結(jié)合，即出現(xiàn)抗性菌株。由于分子結(jié)構(gòu)上的類似，這種抗性菌株產(chǎn)生的阻遏蛋白也不能與正常的分解代謝產(chǎn)物相結(jié)合，即同時也具有對相應(yīng)的分解代謝產(chǎn)物阻遏作用的抗性，而能導(dǎo)致相應(yīng)酶類的過量生產(chǎn)。提高初級代謝產(chǎn)物產(chǎn)量的方法第七十七頁，共一百零六頁，2022年，8月28日結(jié)構(gòu)類似物及代謝末端產(chǎn)物提高初級代謝產(chǎn)物產(chǎn)量的方法第七十八頁，共一百零六頁，2022年，8月28日5，解除反饋抑制——篩選抗反饋抑制突變株選育對末端產(chǎn)物有抗性的突變株如天冬氨酸激酶是賴氨酸生物合成途徑中的調(diào)節(jié)酶，由黃色短桿菌分離到對賴氨酸的類似物(2-氨基半胱氨酸)有抗性的突變株，它對天冬氨酸激酶的反饋抑制不敏感，賴氨酸的產(chǎn)量可達(dá)57mg／m1。選育營養(yǎng)缺陷型如谷氨酸經(jīng)過乙酰谷氨酸、鳥氨酸、瓜氨酸而合成精氨酸。選育精氨酸缺陷型，就能得到瓜氨酸的過量生產(chǎn)。提高初級代謝產(chǎn)物產(chǎn)量的方法第七十九頁，共一百零六頁，2022年，8月28日6，防止回復(fù)突變的產(chǎn)生和篩選負(fù)變菌株的回復(fù)突變株選育雙重營養(yǎng)缺陷型；可在培養(yǎng)液中加入適量結(jié)構(gòu)類似物，以防止抗結(jié)構(gòu)類似物的高產(chǎn)菌株的回復(fù)突變株的增殖；利用高產(chǎn)株和回復(fù)突變株對抗生素敏感性的不同，加適量抗生素防止回復(fù)株增殖；負(fù)變菌株的回復(fù)突變株可用來提高代謝產(chǎn)物的過量產(chǎn)生。

提高初級代謝產(chǎn)物產(chǎn)量的方法第八十頁，共一百零六頁，2022年，8月28日7，改變細(xì)胞膜的通透性微生物細(xì)胞吸收作為代謝所需要的底物和離子是依靠定位在細(xì)胞膜上的主動輸送系統(tǒng)來進(jìn)行，與產(chǎn)能代謝過程相偶聯(lián)。輸送系統(tǒng)有高度的專一性，這主要取決于其蛋白質(zhì)的組成，即透性酶。細(xì)胞內(nèi)形成的代謝產(chǎn)物排出細(xì)胞時，也與細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)有關(guān)。當(dāng)控制物理、化學(xué)條件或者篩選細(xì)胞膜、細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)組成的突變株以改進(jìn)物質(zhì)的進(jìn)出速率。影響代謝過程時，都有可能造成代謝產(chǎn)物的過量生產(chǎn)。提高初級代謝產(chǎn)物產(chǎn)量的方法第八十一頁，共一百零六頁，2022年，8月28日8，篩選抗生素抗性突變株抗生素種類繁多，其抑制微生物代謝的機(jī)制各不相同，一些主要抗生素的作用機(jī)制已比較清楚。篩選抗生素抗性突變體，也能取得由此而改變代謝調(diào)節(jié)，獲得過量生產(chǎn)的結(jié)果。

衣霉素可抑制細(xì)胞膜糖蛋白的生成。枯草桿菌的衣霉素抗性突變株的α-淀粉酶的產(chǎn)量較親株提高了5倍（分泌機(jī)制改變的結(jié)果）抗利福平的蠟狀芽抱桿菌的無芽孢突變株的β-淀粉酶產(chǎn)量提高了7倍（芽孢形成的延遲利于β-淀粉酶的形成，而抗利福平的突變株往往失去了形成芽抱的能力）提高初級代謝產(chǎn)物產(chǎn)量的方法第八十二頁，共一百零六頁，2022年，8月28日9，選育條件抗性突變株

因環(huán)境不同，能表現(xiàn)為“野生型”菌株的特性和突變型菌株特性的突變被稱為條件抗性突變或稱為條件致死突變。其中溫度敏感型突變常被用于提高代謝產(chǎn)物的產(chǎn)量。適于在中溫條件下(如37°C左右)生長的細(xì)菌，經(jīng)誘變后可得到在較低溫度下生長而在較高溫度(如37°C以上)不能生長的突變株，即溫度敏感型突變株。這是由于某一酶蛋白結(jié)構(gòu)改變后，在高溫條件下活力喪失的緣故。如此酶為蛋白質(zhì)、核苷合成途徑上的酶，則此突變株在高溫條件下的表型就是營養(yǎng)缺陷型。提高初級代謝產(chǎn)物產(chǎn)量的方法第八十三頁，共一百零六頁，2022年，8月28日10，調(diào)節(jié)生長速率在酶的誘導(dǎo)合成研究中發(fā)現(xiàn)，一些物質(zhì)具有誘導(dǎo)效應(yīng)及難被利用；與其只能維持較低的生長速率有關(guān)。而起阻遏作用的物質(zhì)則都是易被迅速利用和能維持高的生長速率。估計這是因?yàn)檎T導(dǎo)、阻遏的發(fā)生都與產(chǎn)能代謝有關(guān)而造成的。因此，改變培養(yǎng)條件如溫度、供氧量等以控制生長速率，也能獲得一定效果。里氏木霉纖維素酶的大量合成是在菌體大量形成時，如控制它的比生長速率近于零，則能在一較長時間內(nèi)持續(xù)合成纖維素酶并獲得高產(chǎn)。提高初級代謝產(chǎn)物產(chǎn)量的方法第八十四頁，共一百零六頁，2022年，8月28日11，加入酶的競爭性抑制劑生物化學(xué)上把底物和抑制劑與酶相結(jié)合時呈現(xiàn)的互相排斥現(xiàn)象稱為競爭性抑制，即酶與抑制劑結(jié)合后就不能與底物相結(jié)合，反之亦然。

葡萄糖經(jīng)不完全氧化(酵解)生成丙酮酸，脫羧生成乙酰輔酶A，進(jìn)入TCA循環(huán)。乙酰輔酶A與草酰乙酸經(jīng)檸檬酸合成酶催化，把乙?；梢阴］o酶A轉(zhuǎn)移至草酰乙酸而成為檸檬酸。檸檬酸又因?yàn)躅^酸酶的存在而和它的異構(gòu)體順烏頭酸、異檸檬酸呈平衡。單氟乙酸在微生物細(xì)胞內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)閱畏鷻幟仕幔怂崤c烏頭酸酶有競爭性抑制，因此，向培養(yǎng)基中加入單氟乙酸可導(dǎo)致檸檬酸的積累，減少異檸檬酸的生成。由此，篩選不能利用檸檬酸或?qū)畏宜崦舾械耐蛔円m，都達(dá)到了提高檸檬酸產(chǎn)量和減少異檸檬酸生成的結(jié)果。這些突變株的烏頭酸酶的活力都比較低。提高初級代謝產(chǎn)物產(chǎn)量的方法第八十五頁，共一百零六頁，2022年，8月28日二、提高次級代謝產(chǎn)物產(chǎn)量的方法1，次級代謝物合成的特點(diǎn)次級代謝物合成過程遠(yuǎn)較初級代謝產(chǎn)物復(fù)雜；次級代謝產(chǎn)物則需要復(fù)雜的營養(yǎng)條件；在分批培養(yǎng)條件下，次級代謝產(chǎn)物一般都是在菌體生長的峰值出現(xiàn)后才大量合成。第八十六頁，共一百零六頁，2022年，8月28日2，常用的提高次級代謝產(chǎn)物產(chǎn)量的方法

提高次級代謝產(chǎn)物產(chǎn)量的方法1，補(bǔ)加前體類似物在合成途徑已基本清楚的條件下，向發(fā)酵培養(yǎng)基中補(bǔ)加前體是增加次級產(chǎn)物的有效方法。如青霉素G的生產(chǎn)中，苯乙酰-CoA是限速性因子，補(bǔ)加苯乙酸或其衍生物都能增加青霉素G的產(chǎn)量。次級代謝產(chǎn)物形成中并不是所有前體類似物都是限制性因子。加入前體提高產(chǎn)量的效果更取決于總體代謝的調(diào)節(jié)水平。前體物質(zhì)本身是否易于得到等。這都是在生產(chǎn)應(yīng)用中需綜合考慮的。

第八十七頁，共一百零六頁，2022年，8月28日提高次級代謝產(chǎn)物產(chǎn)量的方法2，加入誘導(dǎo)物把一些對次級代謝產(chǎn)物產(chǎn)生有誘導(dǎo)作用的物質(zhì)加入發(fā)酵培養(yǎng)基中會增加產(chǎn)量。如加蛋氨酸或硫脲可使頂頭孢霉增產(chǎn)頭孢霉素C，加入巴比妥可提高利福霉素產(chǎn)量等。但在工業(yè)生產(chǎn)中還未普遍應(yīng)用此技術(shù)，而只是在選擇培養(yǎng)基組成時給以考慮。

第八十八頁，共一百零六頁，2022年，8月28日3，防止碳分解代謝阻遏或抑制的發(fā)生青霉素發(fā)酵中限量流加葡萄糖(或糖蜜)以減少碳分解阻遏的發(fā)生，是一項很有效的提高產(chǎn)量的方法。使用寡糖、多糖等緩慢利用的碳源，葡萄糖與麥芽糖、葡萄糖與蔗糖、葡萄糖與淀粉混合碳源的利用，也都能減少碳分解阻遏的發(fā)生。加入影響糖代謝的硫氰酸芐酯可使金霉菌對葡萄糖的利用速度減緩，可增加金霉素的產(chǎn)量。

提高次級代謝產(chǎn)物產(chǎn)量的方法第八十九頁，共一百零六頁，2022年，8月28日4，防止氮代謝阻遏的發(fā)生避免使用高濃度的銨鹽做氮源以防止氮代謝阻遏的發(fā)生，是抗生素發(fā)酵工業(yè)生產(chǎn)中比較成熟的經(jīng)驗(yàn)。在抗生素產(chǎn)生期如補(bǔ)加氮源則會造成發(fā)酵逆轉(zhuǎn)，返回生長期，抗生素的產(chǎn)量會大為減少。使用亞適量(對菌體生長)的磷酸鹽，亦是抗生素發(fā)酵工業(yè)中遵循的原則之一。為防止氮、磷分解阻遏的發(fā)生，應(yīng)選用黃豆餅粉、蛋白胨類物質(zhì)為主要原料，而盡量少用易被迅速利用的無機(jī)氮源。

提高次級代謝產(chǎn)物產(chǎn)量的方法第九十頁，共一百零六頁，2022年，8月28日5，篩選耐前體或前體類似物的突變株加入前體有提高次級產(chǎn)物產(chǎn)量的效果；但過量對菌體又會有毒。篩選對前體抗性的突變株以減少或消除前體的反饋?zhàn)瓒?，從而可獲得高產(chǎn)。如抗苯乙酸的青霉突變株，其青霉素的產(chǎn)量會增加。半胱氨酸、纈氨酸是β-內(nèi)酰胺類抗生素的前體，篩選上述氨基酸的結(jié)構(gòu)類似物，三氟亮氨酸、D-纈氨酸的抗性菌株，其β-內(nèi)酰胺類抗生素產(chǎn)量會提高。

提高次級代謝產(chǎn)物產(chǎn)量的方法第九十一頁，共一百零六頁，2022年，8月28日6，選育抗抗生素突變株鏈霉素、氯霉素、金霉素籌多種抗生素都具有抑制產(chǎn)生自身菌體蛋白質(zhì)的能力。一株高產(chǎn)抗生素產(chǎn)生菌，必然應(yīng)具備對自身所分泌的抗生素的抗性。篩選抗抗生素產(chǎn)生菌也就成了菌種選育中的常用方法。金霉素、鏈霉素產(chǎn)生菌的抗性菌株產(chǎn)量有數(shù)倍增加的實(shí)驗(yàn)室結(jié)果已有不少報道。

提高次級代謝產(chǎn)物產(chǎn)量的方法第九十二頁，共一百零六頁，2022年，8月28日7，篩選營養(yǎng)缺陷型的回復(fù)突變株次級代謝產(chǎn)物都來自初級代謝產(chǎn)物，因此其營養(yǎng)缺陷型的產(chǎn)量一般都很低，但其回復(fù)突變型中卻有不少獲得高產(chǎn)的例子，其機(jī)制尚不清楚，估計是次級代謝產(chǎn)物或其前體合成的反饋抑制被解除。在金霉素產(chǎn)生菌選育中，運(yùn)用此方法曾獲得高產(chǎn)菌株。

提高次級代謝產(chǎn)物產(chǎn)量的方法第九十三頁，共一百零六頁，2022年，8月28日8，抗毒性突變株的選育重金屬離子、羥胺類物質(zhì)對β-內(nèi)酰胺類抗生素產(chǎn)生菌有毒，但與抗生素相結(jié)合可解毒。選擇適當(dāng)濃度的此類毒性物質(zhì)使其恰好抑制產(chǎn)生菌生長，在此條件下能生長的菌株，應(yīng)為抗生素類物質(zhì)過量產(chǎn)生的突變株。曾由頭孢霉素C對重金屬離子的抗性突變株中選育到