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自由基與癌癥人活著離不開氧氣,人類生命衰老的過程就是人體不斷氧化的過程。機體氧化反應中產(chǎn)生一種有害化合物——自由基,它具有較強的氧化性,可損害機體的組織和細胞,進而引起慢性疾病及衰老效應。1989年諾貝爾醫(yī)學獎得主Bishop及Varmus博士發(fā)現(xiàn),癌癥的發(fā)生與自由基有著密切關系,一個正常細胞發(fā)生癌變必須經(jīng)歷誘發(fā)和促進兩個階段,這就是兩步致癌學說。大量研究證明,癌癥的誘發(fā)和促進都有自由基參與的身影。自由基參與人體正常細胞癌變的過程,主要是自由基能引起致癌物質(zhì)在人體內(nèi)的擴展和連鎖反應,攻擊細胞DNA,造成基因多種形式的損傷,導致細胞突變,突變的細胞發(fā)生不正常的增生,從而誘發(fā)腫瘤形成。在癌癥促進階段,自由基促癌能力與機體產(chǎn)生自由基的能力成正比。自由基加速突變細胞的基因復制,癌細胞迅速的增長,給生命造成不可估量的傷害。根除癌癥頑疾,人們進行了不懈的探索;事實證明要杜絕癌癥這個壞分子,對抗自由基絕對是不可缺少的一環(huán)。自由基是機體氧化的結(jié)果,我們生活在日益惡化的環(huán)境中,自由基與日俱增;而人們每天處于電視屏幕、電腦屏幕、復印機、手機等現(xiàn)代化工具的大量輻射中,射線可加速細胞的氧化,使自由基在體內(nèi)亂竄,除此之外,吸煙、酗酒、運動過度、壓力過大、食用過多的加工食品及過度攝取油脂等也會誘導過多自由基產(chǎn)生。因此對抗自由基,我們不僅提倡良好的生活習慣,還要提高自身抗氧化能力;清除自由基,抗癌、防癌,從抗氧化開始。創(chuàng)世康欣慈膠囊是我國唯一含有染料木素標志物的保健品,含有染料木素和原花青素兩種植物營養(yǎng)素,雙劍合璧,組成抗氧化組合。染料木素是大豆異黃酮中最有效的成分,抗腫瘤機制被國際科學界研究:創(chuàng)世康欣慈膠囊——全國唯一標志性成分含有染料木素的抗癌保健品欣慈膠囊資料:【主要原料】葡萄籽、槐實【標志性成分含量】每100g含:染料木素12.0g、原花青素10.2g【機制】抑制腫瘤細胞增殖,誘導細胞凋亡,阻斷腫瘤轉(zhuǎn)移;抗氧化,提高免疫力【用法】每日一次,一次2粒,經(jīng)實驗證實隨著藥物濃度的增加和時間的延長,腫瘤細胞增殖抑制、誘導凋亡作用明顯加強?!窘伞可倌陜和?、孕期及哺乳期婦女慎用【規(guī)格】300mg/粒*10粒*6板【貯藏】置陰涼干燥處,避免陽光直射【批準文號】國食健字G20050955專利保護保健食品(專利號:200410073236.4)染料木素,科學提純,雙劍合璧。成分主要來源獲取工藝作用染料木素中藥槐實超聲波萃取技術抑制細胞增殖,阻斷腫瘤轉(zhuǎn)移,誘導癌細胞凋亡。原花青素優(yōu)質(zhì)葡萄籽抗氧化,清除自由基,提高免疫力,預防癌癥發(fā)生。抑制腫瘤增殖,誘導腫瘤細胞凋亡療效明確抑制腫瘤細胞增殖降低細胞周期調(diào)控與細胞周期調(diào)節(jié)蛋白的表達,將腫瘤細胞阻滯在G2/M期[1][2][3]降低環(huán)氧合酶(COX)活性,減少前列腺素生成,抑制癌細胞生長[4][5][6]抑制酪氨酸蛋白激酶(PKC)活性,阻止EGFR引起的受體磷酸化和癌細胞增殖[7]下調(diào)細胞轉(zhuǎn)錄因子NF-kb表達,抑制腫瘤細胞增殖[8][9]誘導腫瘤細胞凋亡上調(diào)促進凋亡因子表達,下調(diào)抑制凋亡因子表達,誘導細胞凋亡。[10][11]降低凋亡抑制基因表達,促進細胞凋亡[12][13]調(diào)節(jié)蛋白激酶B(Akt)信號途徑,抑制Akt活性,導致腫瘤細胞生存信號抑制并誘導凋亡信號[14]阻斷腫瘤轉(zhuǎn)移抑制腫瘤血管形成,阻斷腫瘤生長、轉(zhuǎn)移途徑[15][16]調(diào)高機體免疫力抗氧化,清除體內(nèi)自由基,保護細胞免遭自由基損害,提高機體防御疾病能力[17]破壞腫瘤生長環(huán)境,預防腫瘤生成[18]參考文獻[1]楊錦林等,中華肝臟病雜志,2006.14(8):622-623[2]宋丹風等,衛(wèi)生研究,2001.31(2):106-108[3]TounymBanerjeePP,Prostate,2006.6.6(14):1542-1555[4]HoriaE,WatkinsBA.Carcinogenesis.2007,28(4):809~815.[5]SwamiS,JNutr.2007,137(1Suppl):205S-210S.[6]YeF,CancerLeft.2004,211(1):39--46.[7]Akiyama,JBiolChem.1987,262:5592-5595.[8]OzesON,Nature。1999,401(6748):82-85.[9]SarkarFH,CancerMetastasisRev.2002,210-4):265-280.[10]周海波等,世界華人消化雜志.2005,13(4):504~507.[11]鄭維萍等,重慶醫(yī)科大學學報.2006,31(6):836--840.[12]張繼紅等,中華普通外科雜志.2006,11(9):654-656[13]MaJ,ZongZH,HuaXiKouQiongYiXueZaZhi.2007,25(1):97-99.[14]SarkarFH,CancerMetastasisRev.2002,210-4):265-280.[15]CiardielloF,ClinCancerRes.2001.7(5
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