基因在染色體復(fù)習(xí)ppt

伴性遺傳第2章基因和染色體的關(guān)系紅綠色盲檢查圖

在醫(yī)院體檢時(shí)，醫(yī)生有時(shí)讓我們看一種彩色圖譜，請(qǐng)看一看下面的圖譜，這其中究竟畫了些什么？檢測(cè)：你的色覺(jué)正常嗎？有兩個(gè)駝峰的駱駝數(shù)字五十八，黃5紅87１２８恭喜你，你的視覺(jué)正常！據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%?？咕S生素D佝僂病則女患多于男患。猜測(cè):以上病癥的發(fā)病為什么跟性別有關(guān)聯(lián)?

帶著問(wèn)題出發(fā)：1、什么是伴性遺傳？2、伴性遺傳有什么特點(diǎn)？3、伴性遺傳在實(shí)踐中有什么應(yīng)用？一：伴性遺傳概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式，稱為伴性遺傳。（色盲，血友病等）伴性遺傳分類伴X遺傳伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳色盲血友病抗維生素D佝僂癥外耳道多毛癥10Ⅱ：X和Y染色體同源區(qū)段Ⅰ：X染色體非同源區(qū)段Ⅲ：Y染色體非同源區(qū)段色盲基因X和Y染色體上的基因可能分布情況:為什么色盲基因只在X染色體上呢？11色盲癥的遺傳（伴X隱性遺傳）有什么特點(diǎn)呢？12人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXB正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲特點(diǎn)1：男性患者多于女性筆記幾種遺傳方式女性正?！聊行陨づ詳y帶者

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正常男性女性攜帶者×男性色盲女性色盲×男性正常14Ⅰ配子Ⅱ女性正常男性色盲X

YbXXBb正常女性（攜帶者）男性正常1：1XXBBY

XbXBXYB×如何傳遞？15女性攜帶者×正常男性ⅡX

XBbX

YB配子ⅢBX

XBBX

XBbXYX

Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1BX

bbXBXXBYBY×色盲基因傳遞特點(diǎn)雙親正常子病16親代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1：1：1：1女性攜帶者男性色盲XbXbYXbXb女性色盲男性正?！罼bXb×XBY女性攜帶者男性色盲女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1：1女性攜帶者男性色盲女病父必病。母病兒必病

女病父子病17XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY④②IIIIIIIV特點(diǎn)2：交叉遺傳男性患者通過(guò)女兒傳遞給外孫。18XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②⑤IIIIIIIV隔代遺傳19色盲癥的遺傳（伴X隱性遺傳）有什么特點(diǎn)呢？（1）男性患者多于女性患者（2）交叉遺傳。男性患者通過(guò)女兒傳遞給外孫。（3）隔代遺傳。(母病兒必病，女病父必病)女病父子病筆記20伴X顯性遺傳病小組討論：如果是X染色體上的顯性致病基因,情況會(huì)怎樣?病例：抗維生素D佝僂?。?）其遺傳特點(diǎn)與紅綠色盲是否相同呢？歸納其遺傳特點(diǎn)。女性

男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY22女性患者多于男性患者具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象父患女必患，子患母必患（男病母女?。┛咕S生素D佝僂病遺傳特點(diǎn)：（伴X顯性遺傳?。┕P記23舉例：外耳道多毛癥12ⅠⅡⅢ53479106118特點(diǎn)：父?jìng)髯?，子傳孫，世代連續(xù)，無(wú)顯隱性之分，患者全為男性。伴Y染色體遺傳病若控制某性狀的基因只在Y染色體上呢？筆記1．確定是否是伴Y染色體遺傳病

患者全為男性，則是伴Y染色體遺傳病2．判斷顯隱性

無(wú)中生有為隱性

有中生無(wú)為顯性遺傳類型判斷與分析3．確定是常染色體遺傳病或伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳?、倥曰颊?，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)(2)顯性遺傳病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)常隱常隱或伴X隱常顯常顯或伴X顯判斷口訣：父子相傳為伴Y；無(wú)中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性；有中生無(wú)為顯性；顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性。3.不確定的類型：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無(wú)性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患