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皮下脂膜炎樣T細(xì)胞淋巴瘤1例南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院皮膚科1/12/2023患者女性,47歲。主訴:顏面部水腫性紅斑7月余。1/12/2023患者7個(gè)月前無(wú)明顯誘因下頜部出現(xiàn)水腫性紅斑,無(wú)瘙癢及疼痛感。在外院診為“皮炎〞,給予激素、抗阻胺藥等治療無(wú)效。皮損逐漸增多、擴(kuò)大,并于右臉及左額部出現(xiàn)紅斑及顏面部彌漫性水腫。既往史、個(gè)人史、婚育史、家族史均無(wú)特殊。1/12/2023

查體:一般情況可,系統(tǒng)查體未見明顯異常。皮膚科檢查:顏面及眼瞼可見彌漫性水腫性紅斑,紅班上未見抓痕、滲液及血痂。左側(cè)眉弓上方可見一4cm×4cm大小橢圓形紅色腫物,其上未見明顯糜爛、滲液。1/12/20231/12/2023入院診斷:面部水腫性紅斑〔原因待查〕:1、深在性狼瘡?2、淋巴瘤?3、麻風(fēng)?4、嗜酸性粒細(xì)胞增多癥?1/12/2023實(shí)驗(yàn)室檢查血常規(guī)示:WBC2.66×109/L、LYM0.84×109/L、NEU1.32×109/L、NEU%49.6%、MONO%15.4%自身抗體十四項(xiàng)、血生化、尿、便常規(guī)均未見明顯異常。1/12/2023輔助檢查胸片示:心肺未見明顯異常。心電圖:竇性心律,左前分支傳導(dǎo)阻滯。1/12/2023皮損組織病理檢查:上皮細(xì)胞排列規(guī)那么,無(wú)明顯異型性;上皮下可見灶狀彌漫性瘤細(xì)胞在表皮下浸潤(rùn)性生長(zhǎng)。瘤細(xì)胞形態(tài)不規(guī)那么,異型明顯,胞漿較透亮;核多呈桿狀。1/12/20231/12/20231/12/20231/12/2023特殊染色:

抗酸〔-〕,PAS〔-〕,六胺銀〔-〕1/12/2023免疫組化結(jié)果:CD8(+),CD3(+),CD45RO(+),CD4(-);CD20(散在+),CD79a〔散在+〕;CD68(+);CD30(少數(shù)細(xì)胞+);TIA-1(+),CD56(+),PNF(+),GZB(+),Alk(-);Ki67〔+陽(yáng)性指數(shù)約為40%〕1/12/2023CD8陽(yáng)性1/12/2023CD45RO陽(yáng)性1/12/2023TIA-1陽(yáng)性1/12/2023CD56陽(yáng)性1/12/2023皮下脂膜炎樣T細(xì)胞淋巴瘤最后診斷:1/12/2023討論1/12/2023

SPTCL是一種特殊的、罕見的原發(fā)皮膚淋巴瘤,主要累及皮下脂肪組織,類似脂膜炎。1/12/2023WHO于2005年把SPTCL正式定義為:原發(fā)于皮下的細(xì)胞毒性T細(xì)胞淋巴瘤,病變的皮下組織有大小不等的多形性T細(xì)胞和大量巨噬細(xì)胞浸潤(rùn),主要累及雙下肢,多伴有噬血細(xì)胞綜合征(HPS)。1/12/2023臨床表現(xiàn):可發(fā)生于任何年齡,但以中青年為主。好發(fā)于四肢和軀干,尤以雙下肢最為常見,也可累及面部、頸部、腋窩、腹股溝及臀部。主要表現(xiàn)為非特異性單發(fā)或多發(fā)暗紅色或棕褐色皮下結(jié)節(jié)或斑塊,局部患者可出現(xiàn)潰瘍。常伴有全身病癥和體征,如發(fā)熱、疲勞、肌痛、體重減輕等。約1/3的患者伴有HPS,表現(xiàn)為貧血、粒細(xì)胞減少、血小板減少或全血細(xì)胞減少。1/12/2023病理學(xué)特點(diǎn)病變主要侵犯皮下脂肪組織,多為小葉性或彌漫性脂膜炎樣;瘤細(xì)胞為小、中等或大的多形性淋巴樣細(xì)胞,核不規(guī)那么;典型者腫瘤細(xì)胞可在單個(gè)脂肪細(xì)胞周圍呈花邊樣浸潤(rùn)。病變偶可累及真皮,可見血管浸潤(rùn),但血管中心性侵襲或破壞少見。

1/12/2023

免疫組化染色

瘤細(xì)胞胞膜表達(dá):CD3、CD45RO等T細(xì)胞相關(guān)抗原細(xì)胞毒顆粒相關(guān)蛋白,如TIA-1、GZB、PFN不表達(dá):B細(xì)胞相關(guān)抗原。1/12/2023鑒別診斷:

淋巴細(xì)胞性小葉性脂膜炎復(fù)發(fā)性發(fā)熱性結(jié)節(jié)性非化膿性脂膜炎皮膚鼻型NK/T細(xì)胞淋巴瘤皮膚原發(fā)性CD30+間變性T細(xì)胞淋巴瘤皮膚T細(xì)胞淋巴瘤血管中心性T細(xì)胞淋巴瘤皮膚蕈樣肉芽腫1/12/2023治療及預(yù)后:

SPTCL的治療以聯(lián)合化療、局部放療及生物治療等為主,但療效并不滿意。預(yù)后較差,尤其伴有HPS者,中位生存時(shí)間為27個(gè)月。免疫表型CD56陽(yáng)性者預(yù)后更差,平均生存時(shí)間少于14個(gè)月。1/12/2023臨床上對(duì)不明原因的水腫性紅斑,特別是經(jīng)過(guò)常規(guī)治療效果不佳者,應(yīng)高度疑心該病,及早行組織病理和免疫組化等檢查明確診斷,以實(shí)現(xiàn)早期診斷、早期治療,盡量延長(zhǎng)患者的生命周期和生存率。1/12/20231/12/2023肝炎,通常是指由多種致病因素--如病毒、細(xì)

急性重型肝炎菌、寄生蟲、化學(xué)毒物、藥物和毒物、酒精等,侵害肝臟,使得肝臟的細(xì)胞受到破壞,肝臟的功能受到損害,它可以引起身體珠一系列不適病癥,以及肝功能指標(biāo)的異常。需要注意的是,通常我們生活中所說(shuō)的肝炎,多數(shù)指的是由甲型、乙型、丙型、丁型、戊型等肝炎病毒引起的病毒性肝炎,這只是“肝炎〞家庭中一個(gè)最重要的分支,而上文中所說(shuō)的肝炎那么是指廣義上的肝炎,并不僅僅限于病毒性肝炎。有時(shí)人體營(yíng)養(yǎng)不良、勞累,甚至一個(gè)小小的感冒發(fā)燒,都有可能造成肝功能的一過(guò)性受損。肝炎通??梢苑譃槎喾N不同的類型:根據(jù)病因來(lái)分,可以分為病毒性肝炎、藥物性肝炎、酒精性肝炎、中毒性肝炎等;根據(jù)病程長(zhǎng)短來(lái)分,可以分為急性肝炎、慢性肝炎等;根據(jù)病情輕重程度,慢性肝炎又可以分為輕度、中度、重度等。臨床上對(duì)肝炎的診斷,通常是結(jié)合了上述多種方法

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