醫(yī)學(xué)實驗室認(rèn)可準(zhǔn)則和質(zhì)量管理知識全員培訓(xùn)考核試題

醫(yī)學(xué)實驗室認(rèn)可準(zhǔn)則和質(zhì)量管理知識全員培訓(xùn)考核試題姓名得分一填空題（每空1分，共20分）質(zhì)量管理活動的四個主要內(nèi)容是（）（）（）（）八項原則中過程方法的PDCA循環(huán)模式是指（）（）（）（）認(rèn)可準(zhǔn)則的管理要求有（）個要素，技術(shù)要求有（）個要素。4醫(yī)學(xué)實驗室認(rèn)可準(zhǔn)則CNAS-CL02是等同采用國際標(biāo)準(zhǔn)）（標(biāo)準(zhǔn)號）實施質(zhì)量指標(biāo)的目的是為了系統(tǒng)地監(jiān)測、評價實驗室）。7質(zhì)量體系文件共分四個層次，分別是（）、醫(yī)學(xué)實驗室標(biāo)本是來自于（）和（）。8記錄可分為（）和（9醫(yī)學(xué)倫理學(xué)的通用原則是（二判斷題（每空2分,共20分）委托實驗室就是接受分包的實驗室。不符合是未滿足要求。管理評審應(yīng)由質(zhì)量主管負(fù)責(zé)組織和實施實驗室應(yīng)建立庫存控制系統(tǒng)，確保試劑和消耗材料的使用和儲存受到控制。（）實驗室應(yīng)監(jiān)控樣品運送到實驗室的過程。（）質(zhì)量保證就是米取各種措施保證檢驗質(zhì)量。（）在申請醫(yī)學(xué)實驗室認(rèn)可時，CNAS-CL02認(rèn)可準(zhǔn)則在各專業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用說明僅作為參考,不是必須符合的。（）為防止交叉污染，在污染區(qū)和清潔區(qū)之間應(yīng)設(shè)立緩沖間。（）檢驗周期指從接收樣品到發(fā)出報告的時間間隔（）10設(shè)備維護(hù)計劃和方法須根據(jù)實驗室自身的需要和維護(hù)能力制定。（）三選擇題（每題2分，共20分）CNAS-CL0認(rèn)可準(zhǔn)則在專業(yè)領(lǐng)域中的應(yīng)用說明中規(guī)定實驗室應(yīng)每三個月對其員工進(jìn)行一次（）。A技能培訓(xùn)B安全教育C勝任其崗位的考核D身體檢查CNAS-CL0認(rèn)可準(zhǔn)則在專業(yè)領(lǐng)域中的應(yīng)用說明中規(guī)定實驗室應(yīng)每（）對新員工進(jìn)行一次工作能力評估。A一年B半年C三個月D兩年質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核是一種（）。A監(jiān)督活動E管理評價C能力驗證D符合性檢查在發(fā)生質(zhì)量控制失控、儀器設(shè)備故障后修復(fù)、更換試劑等情況時，實驗室應(yīng)該對測量系統(tǒng)進(jìn)行（）。

A真實度驗證E功能檢查C能力評價D測量不確定度評定原始樣品采集手冊至少要發(fā)放到（）。A每一個患者A每一個患者E每一個標(biāo)本采集點C檢驗人員D樣品管理員6與ISO15189標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)成姊妹標(biāo)準(zhǔn)的是（AISO17025AISO17025BISO佃001CISO15483DISO15190質(zhì)量指標(biāo)實質(zhì)上是一個（A質(zhì)量信息系統(tǒng)A質(zhì)量信息系統(tǒng)B質(zhì)量目標(biāo)C檢驗報告的質(zhì)量要求D儀器設(shè)備的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)A提咼產(chǎn)品的質(zhì)量B增加經(jīng)濟(jì)效益C增強(qiáng)滿足質(zhì)量要求的能力質(zhì)量改進(jìn)的目的是為了（）D改變?nèi)穗H關(guān)系9為保護(hù)檢驗人員室應(yīng)使用（使其在處置標(biāo)本時不受有害氣溶膠的影響，實驗A超凈工作臺B生物安全柜C9為保護(hù)檢驗人員室應(yīng)使用（使其在處置標(biāo)本時不受有害氣溶膠的影響，實驗A超凈工作臺B生物安全柜C紫外燈D排風(fēng)扇10授權(quán)簽字人是經(jīng)考核有資格（）檢驗報告的人員A審核B校核C發(fā)布D編制四簡答題（每題4分,共40分）內(nèi)部質(zhì)量控制體系可包括哪些方面?實驗室對檢驗程序確認(rèn)的“三部曲”是什么?實驗室可以進(jìn)行哪些方面的內(nèi)部比對？

對儀器設(shè)備質(zhì)量管理的“四要素”是什么？實驗室使用計算機(jī)信息系統(tǒng)的關(guān)鍵要求是什么？如何知實驗室可以通過哪些手段及時發(fā)現(xiàn)不符合？如何知你所承擔(dān)的檢驗項目/參數(shù)的生物