第一章《有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法》測試題 高二上學(xué)期人教版（2019）化學(xué)選擇性必修3

第一章《有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法》測試題一、單選題（共12題）1．下列屬于烴的衍生物的是A．丙三醇 B．甲烷 C．甲苯 D．乙烯2．甲苯在一定條件下可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成W。下列說法不正確的是A．甲苯與W均可發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)B．甲苯屬于芳香族化合物，但W不屬于芳香族化合物C．W分子中一定共面的碳原子有7個(gè)D．W的一氯代物有五種3．分子式為C5H11Cl的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))A．10種 B．9種 C．8種 D．6種4．一種有機(jī)物的分子式為C4H4，分子結(jié)構(gòu)如圖所示，將該有機(jī)物與適量氯氣混合后光照，生成的氯代物的種類共有A．2種 B．4種 C．5種 D．6種5．下列各組物質(zhì)中，不屬于同分異構(gòu)體的是A．與B．CH3CH2CHO與C．H3CC≡CCH3與CH≡CCH2CH3D．CH3CH2CH2CH2CH3與6．下列說法正確的是A．和互為同位素B．和互為同分異構(gòu)體C．和是同一種物質(zhì)D．與互為同系物7．已知對二甲苯的一氯代物有2種，對二甲苯與H2完全加成后的產(chǎn)物如圖，則對二甲苯與H2完全加成后的產(chǎn)物的一氯代物的種類為A．2種 B．3種 C．4種 D．5種8．盛有碘水的試管中加少量汽油，振蕩靜止后A．溶液變棕色 B．溶液變紫色C．分層，上層紅棕色 D．分層，下層紅棕色9．從碘水中萃取碘的正確實(shí)驗(yàn)操作順序是①將混合物倒入分液漏斗中，并放在鐵架臺鐵圈上靜置，分層；②從分液漏斗上口倒出上層溶液③將分液漏斗玻璃塞打開或使玻璃塞上的凹槽對準(zhǔn)漏斗頸部的小孔④分液漏斗下面導(dǎo)管緊貼燒杯內(nèi)壁，旋開活塞，用燒杯接收溶液⑤檢查分液漏斗活塞和頸部的玻璃塞是否漏水A．⑤①③④② B．⑥①③②④ C．①③②④⑤ D．⑤③①②④10．分析表中各項(xiàng)的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第29項(xiàng)應(yīng)為12345678910C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10A．C8H18 B．C8H18O C．C9H18 D．C9H20O11．隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，誕生了更多可靠的化學(xué)檢驗(yàn)方法，下列說法錯(cuò)誤的是A．利用原子光譜上的特征譜線鑒定元素時(shí)，吸收光譜特點(diǎn)是亮線暗背景B．應(yīng)用質(zhì)譜儀可以測定分子的結(jié)構(gòu)C．應(yīng)用紅外光譜儀可以測定分子的立體構(gòu)型D．18O可用于同位素跟蹤法研究某些有機(jī)反應(yīng)的機(jī)理12．分子式為的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有A．8種 B．9種 C．10種 D．11種二、非選擇題（共10題）13．根據(jù)下列框圖回答問題（答題時(shí)，方程式中的M、E用所對應(yīng)的元素符號表示）：⑴寫出M溶于稀H2SO4和H2O2混合液的化學(xué)方程式：____________________。⑵某同學(xué)取X的溶液，酸化后加入KI、淀粉溶液，變?yōu)樗{(lán)色。寫出與上述變化過程相關(guān)的離子方程式：______________、___________________________。⑶寫出Cl2將Z氧化為K2EO4的化學(xué)方程式：__________________________。⑷由E制備的E(C2H5)2的結(jié)構(gòu)如右圖，其中氫原子的化學(xué)環(huán)境完全相同。但早期人們卻錯(cuò)誤地認(rèn)為它的結(jié)構(gòu)為：。核磁共振法能夠區(qū)分這兩種結(jié)構(gòu)。在核磁共振氫譜中，正確的結(jié)構(gòu)有__種峰，錯(cuò)誤的結(jié)構(gòu)有___________種峰。14．0.2mol有機(jī)物和0.4molO2在密閉容器中燃燒后產(chǎn)物為CO2、CO和H2O(g)。產(chǎn)物經(jīng)過濃H2SO4后，濃H2SO4質(zhì)量增加10.8g；再通過灼熱的CuO，充分反應(yīng)后，CuO質(zhì)量減輕3.2g，最后氣體再通過堿石灰被完全吸收，堿石灰質(zhì)量增加17.6g。(1)試推斷該有機(jī)物的分子式。_____________。(2)若0.2mol該有機(jī)物恰好能與9.2g金屬鈉完全反應(yīng)，試確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。_____________。15．按要求完成下列問題，下列幾種微粒或物質(zhì)①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩（1）互為同位素的是_______，(填序號，下同)質(zhì)子數(shù)不同中子數(shù)相同的是_______。（2）互為同素異形體的是_______，互為同分異構(gòu)體的是_______。16．某芳香烴A的質(zhì)譜圖如圖所示：(1)A的相對分子質(zhì)量為_______，A的名稱為_______。(2)A的一氯代物共有_______種。(3)A中最多有_______個(gè)原子共平面。(4)已知9.2gA在足量O2中充分燃燒，混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重_______g和_______g。(5)A分子的核磁共振氫譜有_______個(gè)峰，峰面積之比為_______。17．具有獨(dú)特的P、N雜化結(jié)構(gòu)和突出的熱學(xué)、電學(xué)性能的環(huán)境友好的磷腈化合物是目前無鹵阻燃研究的熱點(diǎn)之一，尤其是HPCTP更引起人們的關(guān)注。HPCTP的合成路線如下：Pyridine、TBAC和PhOH分別為吡啶、四丁基溴化銨和苯酚。HPCTP的紅外光譜表明分子中存在P-N、P-O-C、P=N的吸收峰以及單取代苯環(huán)的特征峰；HPCTP的核磁共振磷譜表明分子中只有1種化學(xué)環(huán)境的磷；X射線衍射分析表明A和HPCTP分子結(jié)構(gòu)均具有很好的對稱性。（1）分別寫出化合物A、HPCTP的結(jié)構(gòu)式：A_______，HPCTP_______。（2）化合物A反應(yīng)生成HPCTP的反應(yīng)類型是_______。18．某芳香烴0.1mol在足量氧氣中完全燃燒后，將生成的產(chǎn)物依次通過濃硫酸和NaOH溶液，測得濃硫酸增重9.0g，NaOH溶液增重35.2g。（1）該有機(jī)物的分子式（寫出推算過程）_______。（2）該有機(jī)物有_______種同分異構(gòu)體，它們的結(jié)構(gòu)簡式分別為：_______；（3）其中一種同分異構(gòu)體苯環(huán)上的一溴代物只有一種結(jié)構(gòu)，其名稱為_______。還有一種同分異構(gòu)體被酸性KMnO4溶液氧化后可以得到一種芳香酸，該芳香酸1mol能中和2molNaOH，且該有機(jī)物的一氯取代物有3種結(jié)構(gòu)，則該烴有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式是：_______。19．根據(jù)研究有機(jī)化合物的步驟和方法，填滿下列空格：實(shí)驗(yàn)步驟解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論（1）測得A的蒸氣密度是同狀況下甲烷的4.375倍,試通過計(jì)算填空：（1）A的相對分子質(zhì)量為_______。（2）將此A5.6g在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重7.2g和17.6g（2）A的實(shí)驗(yàn)式是________________。（3）A的分子式為_______________。（3）將A通入溴水中，溴水褪色（4）說明A屬于______________類（若溴水不褪色，則A屬于__________類）（4）A的核磁共振氫譜如圖：（5）綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡式為______________。20．化學(xué)上常用燃燒法確定有機(jī)物的組成，如下圖所示裝置是用燃燒法確定烴或烴的含氧衍生物分子式的常用裝置，這種方法是在電爐加熱時(shí)用純氧氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。完成下列問題：（1）A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________（2）B裝置的作用是_______________（3）燃燒管C中CuO的作用是______________，（4）產(chǎn)生的氧氣按從左向右流向，燃燒管C與裝置D、E的連接順序是：C→____→___（5）準(zhǔn)確稱取1.8g烴的含氧衍生物X的樣品，經(jīng)充分燃燒后，D管質(zhì)量增加2.64g，E管質(zhì)量增加1.08g，則該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式是______．（6）實(shí)驗(yàn)測得X的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的45倍，則X的分子式為______（7）1molX分別與足量Na、NaHCO3反應(yīng)放出的氣體在相同條件下的體積比為1：1，X的核磁共振氫譜如下（峰面積之比為1:1:1:3），X的結(jié)構(gòu)簡式為_______________21．呋喃甲酸是一種抗生素，在食品工業(yè)中作防腐劑，也作涂料添加劑、醫(yī)藥、香料等中間體，可用呋喃甲醛制備，其實(shí)驗(yàn)原理和制備步驟如下：步驟③提純過程：溶解→活性炭脫色→趁熱過濾→冷卻結(jié)晶→抽濾→洗滌→干燥。已知：①呋喃甲酸在100℃升華，133℃熔融，沸騰并在此溫度下脫羧；②呋喃沸點(diǎn)為，易溶于水③無水氯化鈣能與醇形成復(fù)合物。(1)步驟①的關(guān)鍵是控制溫度，其措施有磁力攪拌、___________和___________。(2)步驟②中干燥所使用的干燥劑可選用___________(填序號)。A．98%濃硫酸B．無水硫酸鎂C．無水氯化鈣(3)呋喃甲酸在A、B、C三種溶劑中溶解度隨溫度變化的曲線如圖。步驟③提純時(shí)，合適的溶解溶劑是___________，理由是___________。(4)利用呋喃甲酸可以制取八甲基四氧雜夸特烯。①儀器的名稱是___________，裝置的作用是___________。②脫羧裝置中用冰鹽浴的目的是___________。③可通過測定沸點(diǎn)確定產(chǎn)品為八甲基四氧雜夸特烯，還可采用的檢測方法有___________。④若用呋喃甲酸制得了八甲基四氧雜夸特烯()，則產(chǎn)率為___________(保留4位有效數(shù)字)。22．苯乙酮有特殊的芳香氣味，沸點(diǎn)202℃，微溶于水，易溶于苯等有機(jī)溶劑。一種實(shí)驗(yàn)室利用無水(易溶于水、苯，等)催化合成的方法如下：反應(yīng)原理：+(CH3CO)2O+CH3COOH實(shí)驗(yàn)步驟：Ⅰ、按圖組裝儀器Ⅱ、依次在三頸燒瓶中加人攪拌子，10g無水，15mL無水苯，在攪拌下從恒壓分液漏斗處滴入3mL(0.032mol)醋酸酐和5mL無水苯混合液，加熱半小時(shí)至無HCl氣體逸出為止。Ⅲ、將三頸燒瓶浸入冷水浴中，加入25mL濃鹽酸，25mL冰水，固體完全溶解后；分出苯層，水層每次用8mL苯萃取兩次，合并苯溶液，依次用5%NaOH溶液、水各10mL洗滌上述苯溶液，再用無水處理分液出的苯層。Ⅳ、蒸餾，收集餾分，得2.6g產(chǎn)品?；卮鹣铝袉栴}：(1)裝置A的名稱是________，使用恒壓滴液漏斗的好處是__________。(2)干燥管的作用是_________，B裝置使用漏斗的目的是________。(3)Ⅱ中，苯分兩次加入，第一次加入的苯的作用是________，Ⅲ中，使用苯的作用是__________，Ⅲ中，使用次數(shù)最多的裝置是__________。A．B．C．D．(4)使用5%NaOH的目的是除去苯層中的_____，使用無水的目的是除去苯層中的____。(5)蒸餾時(shí)，溫度計(jì)指示剛到達(dá)202℃時(shí)，不能立即收集，原因是________，本實(shí)驗(yàn)中，苯乙酮的產(chǎn)率為_________。參考答案1．A2．C3．C4．B5．D6．C7．B8．C9．A10．C11．D12．C13．Cu+H2O2+H2SO4═CuSO4+2H2O4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O2Fe3++2I?=2Fe2++I210KOH+3Cl2+2Fe(OH)3═2K2FeO4+6KCl+8H2O1314．C2H6O2CH2OHCH2OH15．（1）②④①②（2）⑤⑥⑨⑩16．92甲苯4137.230.841∶2∶2∶317．（1）（2）親核取代反應(yīng)18．濃硫酸增重9g，所以對應(yīng)生成的H2O的物質(zhì)的量為:9/18=0.5mol

所以H的物質(zhì)的量為0.5×2=1mol；NaOH溶液增重35.2g，所以對應(yīng)生成CO2物質(zhì)的量為35.2÷44=0.8mol，所以C的物質(zhì)的量為:0.8mol；0.1mol芳香烴含有0.8molC原子、1molH原子，所以該烴應(yīng)為C8H104、、、對二甲苯19．70CH2C5H10烯烴環(huán)烷烴CH2=CH-CH(CH3)220．2H2O22H2O＋O2↑吸收氧氣中的水蒸氣（或答：干燥氧氣）使有機(jī)物不完全燃燒的產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為CO2和H2OEDCH2O