GB 9706.236-2021醫(yī)用電氣設(shè)備第2-36部分：體外引發(fā)碎石設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

ICS1104001

CCSC.39.

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB9706236—2021

.

代替GB970622—2003

.

醫(yī)用電氣設(shè)備第2-36部分體外引發(fā)

:

碎石設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

Medicalelectricaleuiment—Part2-36Particularreuirements

qp:q

forthebasicsafetyandessentialperformance

ofequipmentforextracorporeallyinducedlithotripsy

IEC60601-2-362014MOD

(:,)

2021-12-01發(fā)布2023-05-01實(shí)施

國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布

國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB9706236—2021

.

目次

前言

…………………………Ⅰ

引言

…………………………Ⅲ

范圍目的和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

201.1、………………1

規(guī)范性引用文件

201.2……………………2

術(shù)語和定義

201.3…………………………2

通用要求

201.4……………3

設(shè)備試驗(yàn)的通用要求

201.5ME…………4

設(shè)備和系統(tǒng)的分類

201.6MEME………………………4

設(shè)備標(biāo)識標(biāo)記和文件

201.7ME、…………4

設(shè)備對電擊危險的防護(hù)

201.8ME………………………5

設(shè)備和系統(tǒng)對機(jī)械危險的防護(hù)

201.9MEME…………5

對不需要的或過量的輻射危險源的防護(hù)

201.10()………6

對超溫和其他危險源的防護(hù)

201.11()……………………6

控制器和儀表的準(zhǔn)確性和危險輸出的防護(hù)

201.12………6

設(shè)備危險情況和故障狀態(tài)

201.13ME……………………7

可編程醫(yī)用電氣系統(tǒng)

201.14(PEMS)……………………7

設(shè)備的結(jié)構(gòu)

201.15ME……………………7

系統(tǒng)

201.16ME……………7

設(shè)備和系統(tǒng)的電磁兼容性

201.17MEME………………7

電磁兼容性要求和試驗(yàn)

202*———………………………8

附錄

……………………………9

附錄資料性專用指南和原理說明

AA()………………10

附錄資料性坐標(biāo)定義焦點(diǎn)和目標(biāo)位置

BB()、………11

參考文獻(xiàn)

……………………12

GB9706236—2021

.

前言

本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件是醫(yī)用電氣設(shè)備的第部分已經(jīng)發(fā)布了以下部分

GB9706《》2-36。GB9706:

第部分基本安全和基本性能的通用要求

———1:;

第部分基本安全和基本性能的通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)診斷射線設(shè)備的輻射防護(hù)

———1-3::X;

第部分能量為至電子加速器基本安全和基本性能專用要求

———2-1:1MeV50MeV;

第部分高頻手術(shù)設(shè)備及高頻附件的基本安全和基本性能專用要求

———2-2:;

第部分短波治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-3:;

第部分超聲理療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-5:;

第部分微波治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-6:;

第部分能量為至治療射線設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-8:10kV1MVX;

第部分射束治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-11:γ;

第部分重癥護(hù)理呼吸機(jī)的基本安全和基本性能專用要求

———2-12:;

第部分麻醉工作站的基本安全和基本性能專用要求

———2-13:;

第部分血液透析血液透析濾過和血液濾過設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-16:、;

第部分自動控制式近距離治療后裝設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-17:;

第部分內(nèi)窺鏡設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-18:;

第部分嬰兒培養(yǎng)箱的基本安全和基本性能專用要求

———2-19:;

第部分輸液泵和輸液控制器的基本安全和基本性能專用要求

———2-24:;

第部分心電圖機(jī)的基本安全和基本性能專用要求

———2-25:;

第部分腦電圖機(jī)的基本安全和基本性能專用要求

———2-26:;

第部分心電監(jiān)護(hù)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-27:;

第部分醫(yī)用診斷射線管組件的基本安全和基本性能專用要求

———2-28:X;

第部分放射治療模擬機(jī)的基本安全和基本性能專用要求

———2-29:;

第部分體外引發(fā)碎石設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-36:;

第部分超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-37:;

第部分腹膜透析設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-39:;

第部分介入操作射線設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-43:X;

第部分射線計算機(jī)體層攝影設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-44:X;

第部分乳腺射線攝影設(shè)備和乳腺攝影立體定位裝置的基本安全和基本性能專用

———2-45:X

要求

;

第部分射線攝影和透視設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-54:X;

第部分牙科設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-60:;

第部分口外成像牙科射線機(jī)基本安全和基本性能專用要求

———2-63:X;

第部分口內(nèi)成像牙科射線機(jī)的基本安全和基本性能專用要求

———2-65:X。

本文件代替醫(yī)用電氣設(shè)備第部分體外引發(fā)碎石設(shè)備安全專用要求與

GB9706.22—2003《2:》,

相比除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動外主要技術(shù)變化如下

GB9706.22—2003,,:

增加了術(shù)語能流密度單一脈沖能量碎石設(shè)備見

———“”“”“”(201.3.201、201.3.202、201.3.206);

Ⅰ

GB9706236—2021

.

增加了基本性能的要求見

———(201.4.3.101);

增加了能流密度最小的典型的和最大的輸出能量的設(shè)置包括時間積分限的技術(shù)參數(shù)見

———、,[

201.7.9.3.101d)]。

本文件使用重新起草法修改采用醫(yī)用電氣設(shè)備第部分體外引發(fā)碎

IEC60601-2-36:2014《2-36:

石設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

》。

本文件與的技術(shù)性差異及其原因如下

IEC60601-2-36:2014:

關(guān)于規(guī)范性引用文件本文件做了具有技術(shù)性差異的調(diào)整以適應(yīng)我國的技術(shù)條件調(diào)整的情

———,,,

況集中反映在規(guī)范性引用文件中具體調(diào)整如下

201.2“”,:

用修改采用國際標(biāo)準(zhǔn)的代替了

●GB9706.1—2020IEC60601-1:2005;

用修改采用國際標(biāo)準(zhǔn)的代替了

●YY9706.102—2021IEC60601-1-2:2007;

將文本中未規(guī)范性引用的調(diào)到參考文獻(xiàn)

●IEC60601-2-5:2009。

本文件做了下列編輯性修改

:

刪除了術(shù)語索引

———。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任

。。

本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出并歸口

。

本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為

:

年首次發(fā)布為

———2003GB9706.22—2003;

本次為第一次修訂文件編號改為

———,GB9706.236—2021。

Ⅱ

GB9706236—2021

.

引言

醫(yī)用電氣設(shè)備安全標(biāo)準(zhǔn)也稱為系列標(biāo)準(zhǔn)由通用標(biāo)準(zhǔn)并列標(biāo)準(zhǔn)專用標(biāo)準(zhǔn)指南和解釋構(gòu)成

9706,、、、。

通用標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)用電氣設(shè)備應(yīng)普遍適用的安全標(biāo)準(zhǔn)即符合醫(yī)用電氣設(shè)備定義的設(shè)備均應(yīng)滿足此

———:,

基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)要求

。

并列標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)用電氣設(shè)備應(yīng)普遍適用的安全標(biāo)準(zhǔn)但多數(shù)情況下僅限于具有某些特定功能或特

———:,

性的設(shè)備才需要滿足此類標(biāo)準(zhǔn)要求

。

專用標(biāo)準(zhǔn)某一類醫(yī)用電氣設(shè)備應(yīng)適用的安全標(biāo)準(zhǔn)且并非所有的醫(yī)用電氣設(shè)備都有專用

———:,

標(biāo)準(zhǔn)

。

指南和解釋對涉及的標(biāo)準(zhǔn)中相關(guān)要求的應(yīng)用指南和解釋說明

———:。

系列標(biāo)準(zhǔn)中除了已發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)和本文件之外已列入計劃的標(biāo)準(zhǔn)如下

GB9706,,:

第部分心臟除顫器的基本安全和基本性能專用要求目的在于建立心臟除顫器的基本

———2-4:。

安全和基本性能專用要求

。

第部分外科整形治療和診斷用激光設(shè)備的基本安全與基本性能專用要求目的在于

———2-22:、、。

建立外科整形治療和診斷用激光設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

、、。

第部分聽力設(shè)備及聽力設(shè)備系統(tǒng)的基本安全和基本性能專用要求目的在于建立聽力

———2-66:。

設(shè)備及聽力設(shè)備系統(tǒng)的基本安全和基本性能專用要求

。

本文件關(guān)注體外引發(fā)碎石設(shè)備基本安全以及基本性能

。

本文件修改和補(bǔ)充了醫(yī)用電氣設(shè)備第部分基本安全和基本性能的通用

GB9706.1—2020《1:

要求

》。

本文件中星號作為標(biāo)題的第一個字符或段落或表格標(biāo)題的開頭表示在附錄中有與該項(xiàng)

(*),AA

目相關(guān)的專用指南和原理說明附錄的相關(guān)內(nèi)容不僅有助于正確地運(yùn)用本文件而且能及時地加

。AA,

快由于臨床實(shí)踐的變化或技術(shù)發(fā)展而修訂標(biāo)準(zhǔn)的進(jìn)程

。

Ⅲ

GB9706236—2021

.

醫(yī)用電氣設(shè)備第2-36部分體外引發(fā)

:

碎石設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

2011范圍目的和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

.、

除下述內(nèi)容外通用標(biāo)準(zhǔn)中的第章適用

,1。

20111范圍

..

替換

:

本文件規(guī)定了體外引發(fā)碎石設(shè)備的基本安全以及基本性能

。

本文件適用于中定義的體外引發(fā)碎石設(shè)備包括用于治療體外誘導(dǎo)聚焦壓力脈沖的其

201.3.206,

他醫(yī)學(xué)應(yīng)用設(shè)備以下簡稱設(shè)備本文件的適用性限于直接涉及碎石醫(yī)療的部件例如不僅限

,ME。。(

于壓力脈沖發(fā)生器患者支撐設(shè)備和與它們有關(guān)的成像及監(jiān)視設(shè)備其他設(shè)備例如患者治療所使用

),、。

的程控計算機(jī)射線和超聲設(shè)備不包括在本文件中

、X。

本文件不適用于

:

旨在用于理療的超聲物理療法設(shè)備

———;

旨在用于高強(qiáng)度治療的超聲設(shè)備以及其他治療設(shè)備如附錄所述

———(HITU)AA。

20112目的

..*

替換

:

本文件的目的是建立體外引發(fā)碎石設(shè)備的基本安全和基本性能的要求按的定義包括