胱抑素C臨床應(yīng)用_第1頁
胱抑素C臨床應(yīng)用_第2頁
胱抑素C臨床應(yīng)用_第3頁
胱抑素C臨床應(yīng)用_第4頁
胱抑素C臨床應(yīng)用_第5頁
已閱讀5頁,還剩20頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

胱抑素C的臨床應(yīng)用什么是胱抑素C

胱抑素C(CystatinC)是一種低分子量蛋白質(zhì),分子量為13KD,由120個氨基酸殘基組成,是一種分泌性的蛋白質(zhì).Northern印跡也發(fā)現(xiàn)胱抑素C基因在所有的被觀察的組織均表達,包括腎、肝、胰、腸、胃、肺及胎盤。Grubb等首先報道其血清濃度與GFR密切相關(guān),可作為腎小球濾過功能指標(biāo)。近年來有關(guān)胱抑素C測定的臨床應(yīng)用及方法報道日漸增多,本文就胱抑素C的生物學(xué)特性,作為反映腎小球濾過功能的內(nèi)源性標(biāo)志物等作一綜述。一、胱抑素C的生物學(xué)特性胱抑素C(CystatinC),也稱半胱氨酸蛋白酶抑制劑C,可由人體中所有的有核細胞產(chǎn)生,生成速度穩(wěn)定、不受炎癥、膽紅素、溶血、甘油三酯等影響,且與性別、年齡、肌肉量無關(guān)。由于胱抑素C是一種分泌性蛋白質(zhì),故廣泛地存在于各種體液中,如腦脊液、血液、唾液、精漿等。至于胱抑素C的確切生物學(xué)功能目前還了解不多。

胱抑素C基因突變可導(dǎo)致遺傳性胱抑素C淀粉樣血管病(HCCAA),可發(fā)生腦動脈血管破裂,這是目前發(fā)現(xiàn)的直接與胱抑素C相關(guān)的臨床疾病。

二、胱抑素C作為反映腎小球濾過功能的內(nèi)源性標(biāo)志物由于胱抑素C基因能在幾乎所有的有核細胞表達,無組織學(xué)特異性,故機體胱抑素C產(chǎn)生率相當(dāng)恒定。因胱抑素C是一種低分子量蛋白質(zhì),可經(jīng)腎小球自由濾過,在近曲小管被重吸收并降解,腎臟是清除循環(huán)中胱抑素C的唯一器官,所以血清胱抑素C濃度主要由GFR決定,由此可見胱抑素C是一種理想的反映GFR變化的內(nèi)源性標(biāo)志物。

臨床用來評價腎小球濾過功能的指標(biāo)可分為外源性和內(nèi)源性兩大類。外源性試驗包括菊粉和一些放射物(51Cr-EDTA、125I-碘肽鈉)的清除率試驗。外源性物質(zhì)清除率試驗給藥量可控,影響因素較少,被認(rèn)為是測定GFR的金指標(biāo)。但是,也由手這些實驗操件復(fù)雜,放射性核素對人有潛在的危害,不適用于孕婦等患者,以及價格昂貴等原因,僅在實驗研究中應(yīng)用較多。內(nèi)源性試驗包括尿素(Urea)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)以及?2微球蛋白(?2-MG)和視黃醇結(jié)合蛋白(REP)等低分子量蛋白的測定,是目前臨床上較為常用的方法。1.Urea:是蛋白質(zhì)代謝產(chǎn)生的氨在肝臟經(jīng)鳥氨酸循環(huán)生成的終產(chǎn)物,經(jīng)腎小球濾過,大部分隨尿排出,小部分被腎小管重吸收入血。由于腎臟代償功能強,60%-70%腎單位功能受損時,Urea才會高于正常。因此,Urea的敏感性差,不能作為腎功能早期受損的指標(biāo)。另外,Urea還易受機體蛋白攝入量、分解水平、腎血流等因素影響;某些藥物如氨基水楊酸、四環(huán)素、磺胺可使測定值升高,而VitC、左旋多巴、鏈霉素可使測定值降低。

2.Cr:是肌酸的代謝產(chǎn)物,經(jīng)腎臟排泄,腎小管有少量分泌。只有當(dāng)GFR下降至正常值的1/3時,血Cr才明顯上升。血Cr還受肌肉量、肉食攝入量及體內(nèi)代謝水平的影響,兒童、老年人、消瘦者的測值偏低,不能真實反映GFR。肌酐清除率(Ccr)可較BUN和Cr敏感,但是同樣也受多種因素的影響,并且測定技術(shù)操作繁瑣、重復(fù)性差、誤差大、不宜普查。

3.低分子量蛋白:

?2-MG和RBP等能反映早期腎功能變化。當(dāng)GFR<80ml/min時,?2-MG即可升高。但易受病理狀態(tài)影響,且血濃度不穩(wěn)定,在感染、炎癥、惡性腫瘤、肝病時,其生成速度加快,影響其真實性。因此,應(yīng)尋找一種既符合評估清除率檢測特點,又經(jīng)濟適用,易在臨床推廣的方法來監(jiān)測早期受損的腎功能,及時反映腎功能的變化,指導(dǎo)臨床治療的指標(biāo)。作為評估清除率的標(biāo)記物應(yīng)具以下特點:

①穩(wěn)定的生成率。②穩(wěn)定的血濃度,不受其他病理變化的影響,不與蛋白質(zhì)結(jié)合。③腎小球自由濾過,不被重吸收或分泌。近年來的研究表明,CystatinC是具有上述特點、敏感性和特異性都較好的一種評估腎功能的新指標(biāo)。三.CystatinC的臨床應(yīng)用國際上自1985年以來,測定血漿或血清中的CystatinC逐漸被用來作為評估GFR的重要參數(shù)。隨著檢測方法的改進,已有大量研究證實CystatinC是優(yōu)于血肌酐(Scr)的內(nèi)源性標(biāo)記物,CystatinC與GFR的相關(guān)性比Scr與GFR的相關(guān)性更為顯著。參見表1表1.Scr和CystatinC與GFR的相關(guān)性作者GFR金標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)系數(shù)

CysCScrNewmanCr-EDTA0.810.50Bokenkamp菊粉0.880.72Nilsson-Ehle等碘酞六醇0.870.71Risch碘酞酸鹽0.830.67

證實在GFR下降時,血CystatinC升高的發(fā)生早于Scr的升高,即血CystatinC的改變較Scr的改變更為迅速。1.在腎臟疾病中的應(yīng)用

Elisabeth等通過觀察51例不同腎臟病導(dǎo)致的輕度腎功能損傷發(fā)現(xiàn),血CystatinC的水平在GFR下降至88ml/min/1.73m2即明顯升高,而Scr水平在GFR下降至75ml/min/1.73m2時才開始升高。因此血CystatinC是較Scr更為敏感的診斷指標(biāo)。參見表2。

表2.血清胱抑素C和血肌酐GFR的比較GFR

血肌酐血清胱抑素C89-71ml/min

全部正常45%-70%70-61ml/min50%左右正常90%以上異常61-51ml/min24%左右正常100%異常2.在腎移植中的應(yīng)用在腎移植術(shù)中,移植腎的GFR可作為觀察急、慢性排斥反應(yīng)及免疫抑制劑的腎毒性指標(biāo)之一,靠緩慢升高的Scr往往不能及時、準(zhǔn)確反映移植腎的GFR等功能,而CystatinC則可作為監(jiān)測腎移植功能的良好指標(biāo)。3.在糖尿病中的應(yīng)用目前糖尿病腎病(DN)已成為全球范圍內(nèi)最常見的導(dǎo)致慢性腎功能不全的原因之一。微量白蛋白尿檢測是目前在臨床上應(yīng)用最廣的監(jiān)測DN腎臟功能改變的指標(biāo),但是它易受晝夜排泄量、運動、尿路感染、高血壓、心功能不全和急性發(fā)熱等的影響,以及不能早期反映DN的發(fā)生。Mojiminyi等認(rèn)為血CystatinC是一個比較敏感和實用的檢出糖尿病腎病的指標(biāo),特異性為100%,靈敏度為40%。通過定期檢查糖尿病患者的血清CystatinC,可及時發(fā)現(xiàn)GFR改變。4.在高血壓病的應(yīng)用

40%以上的高血壓病患者在中、晚期可并發(fā)高血壓腎病。據(jù)臨床觀察研究發(fā)現(xiàn):高血壓致腎損害分為三個階段:第一階段腎小球濾過率基本正常,而腎內(nèi)壓增加;第二階段腎小管高壓性損傷,出現(xiàn)α一微球蛋白等,以及腎小球早期損傷,血CystatinC升高;第三階段腎小球硬化,腎小管萎縮,血CystatinC明顯升高。所以,臨床定期監(jiān)測高血壓病患者的血清CystatinC水平,可以及時發(fā)現(xiàn)高血壓病所導(dǎo)致的早期腎功能損傷,為開展早期預(yù)防、診斷和治療創(chuàng)造條件。

5.在心衰中的應(yīng)用芬蘭的教授最近通過對622名心衰老年人進行研究表明,血CystatinC對急性心力衰竭的患者預(yù)后的預(yù)測要高于膽鈉素、BNP(心房鈉肽)和肌鈣蛋白T等指標(biāo),是反映急性心力衰竭預(yù)后的一個敏感指標(biāo)。血CystatinC越高,死亡率也越高。參見表3。

表3.血CystatinC水平與急性心力衰竭的死亡率

滴度

急性心衰患者6個月的死亡率1級3.2%2級15.1%3級25.9%6.在兒科中的應(yīng)用血肌酐的濃度在兒童期是隨著年齡的增長逐步上升的,直到成年才達到穩(wěn)定,因此運用Scr來評定兒童的腎功能有一定困難。近年來有學(xué)者在測定258位沒有腎臟疾病的正常兒童血CystatinC時發(fā)現(xiàn):出生后1-3天內(nèi)血CystatinC的濃度非常高,可達1.64-2.59mg/L;在生后4個月內(nèi)迅速下降,1歲左右其濃度便逐漸穩(wěn)定,大約是0.7-1.38mg/L。有人以51Cr-EDTA作為評定GFR的金標(biāo)準(zhǔn),通過測定69例1-16歲兒童的血CystatinC,發(fā)現(xiàn)CystatinC與GFR的相關(guān)性(r=0.83)明顯好于血肌酐(r=0.67)。Harmoinen等測定了58例早產(chǎn)兒、50例足月兒及299例生后8天至16歲兒童的血CystatinC,發(fā)現(xiàn)早產(chǎn)兒CystatinC波動于1.34-2.57mg/l,足月兒為1.36-2.23mg/L,1歲以內(nèi)0.75-1.87mg/L,1-3歲0.68-1.6mg/L,3歲以上兒童趨于穩(wěn)定在0.51-1.31mg/l;不同性別間無明顯差異。7.在老年人中的應(yīng)用

60歲以上的老年人GFR均有不同程度的減退,但是由于老年人肌肉萎縮導(dǎo)致肌組織減少,內(nèi)源性肌酐產(chǎn)生亦減少,因此Scr不能很好地反映其GFR的變化。研究發(fā)現(xiàn),41例平均年齡為67±6歲的血壓正?;蛟龈叩睦夏昴行缘钠骄辗矍宄拭黠@低于12例平均年齡為25±2歲血壓正常的青年男性,但二者的血肌酐水平卻無差異,而老年組的血CystatinC水平已明顯高于青年組,提示血CystatinC是一個相當(dāng)好的反映腎功能下降的指標(biāo)。

8.在化療中的應(yīng)用化療藥物對腎小管有一定的損傷,很可能會導(dǎo)致腎功能的損害。因此在進行化療藥物治療時,應(yīng)關(guān)注其腎臟功能的狀況,并適當(dāng)調(diào)整藥物劑量。研究表明,接受順氯氨柏化療的腫瘤病人,CystatinC與GFR的相關(guān)性(r=O.84)比Scr(r=0.74)好。9.尿CystatinC檢測腎小管功能尿CystatinC濃度可作為評價腎小管功能不全的指標(biāo)之一,因為CystatinC經(jīng)腎小球濾過后,要被近曲小管上皮分解代謝。尿中CystatinC增高,可反映近曲小管上皮分解代謝CystatinC的能力下降,是近曲小管上皮受損的表現(xiàn)。

四.CystatinC檢測方法學(xué)的發(fā)展

CystatinC的測定原理主要基于免疫反應(yīng)。最先開始采用單向免疫擴散法(RID)及酶免疫測定法對CystatinC進行檢測,但這兩種方法操作復(fù)雜、定量不準(zhǔn)。此后,不斷有較簡單和更靈敏的放射、熒光方法及各種酶免疫測定的方法(RIA、FIA、EIA)出現(xiàn),但以上各種檢測方法均屬于非均相檢測方法,定量重復(fù)性和穩(wěn)定性不

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論