GB/T 11067.1-2006銀化學分析方法銀量的測定氯化銀沉淀-火焰原子吸收光譜法

ICS77.040.30H15中華人民共和國國家標準GB/T11067.1—2006代替GB/T11067.1-1989銀化學分析方法銀量的測定氯化銀沉淀-火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofsilver-Determinationofsilvercontent-Silverchlorideprecipitation-flameatomicabsorptionspectrometricmethod2006-09-26發(fā)布2007-02-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T11067.1-2006前GB/T11067《銀化學分析方法》分為如下幾個部分：GB/T11067.1銀化學分析方法銀量的測定氯化銀沉淀-火焰原子吸收光譜法GB/T11067.24銀化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T11067.3銀化學分析方法硒和蹄量的測定電感幫合等離子體原子發(fā)射光譜法GB/T11067.4銀化學分析方法佛量的測定電感禍合等離子體原子發(fā)射光譜法GB/T11067.5銀化學分析方法船和量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T11067.6銀化學分析方法鐵量的測定火焰原子吸收光譜法本標準代替GB/T11067.1～11067.7一1984(銀化學分析方法》。本部分為第1部分。本部分代替GB/T11067.1—1984《銀化學分析方法氯化銀沉淀-火焰原子吸收光譜法測定銀量》。與GB/T11067.1—1984相比.主要有如下的變動：對文本格式進行了修訂,補充了質(zhì)量保證和控制條款；增加了精密度條款。本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口.本部分由大治有色金屬公司負責起草。本部分由內(nèi)蒙古乾坤金銀精煉股份有限公司起草。本部分由銅陵有色金屬公司、江西銅業(yè)公司貴溪治煉廠參加起草本部分主要起草人：馬蓉、呂濤、郭樹有、宋文代。本部分主要驗證人：汪實富、李琴美、邵從和、楊紅生、夏珍珠本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋。本部分所替代標準的歷次發(fā)布情況為：GB/T11067.1-1984

GB/T11067.1-2006銀化學分析方法銀量的測定氯化銀沉淀-火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規(guī)定了銀中銀含量的測定方法本部分適用于銀中銀含量的測定。測定范圍：99.850%～99.980%。方法原理試料用硝酸溶解，在硝酸介質(zhì)中.定量加入氯化鈉標準溶液，使大部分銀生成氯化銀沉淀，經(jīng)振蕩澄清后·剩余的銀離子，使用空氣-乙炔火焰.于原子吸收光譜儀波長328.1nm處測量銀的吸光度。3試劑3.1銷酸(1十1）。3.2銀標準溶液：稱取1.0000g純銀(>99.99%),置于100mL燒杯中,加入10mL硝酸(3.1）.蓋上表血.加熱溶解,煮沸驅(qū)除氮的氧化物,冷卻后.移入1000mL棕色容量瓶中,以水稀釋至刻度.混勺。此溶液1mL含1mg銀3.3氯化鈉標準溶液：移取100.0mL氯化鈉標準溶液(3.4.1),置于1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勺。3.4氯化鈉標準溶液3.4.1配制稱取5.420g氯化鈉,置于300mL燒杯中.以水溶解后移入1000mL容量瓶中并稀釋至刻度,混勺靜置4h。3.4.2校正3.4.2.1稱取1.0000g純銀,置于三角瓶(4.2)中，加入10mL硝酸(3.1)，加熱溶解,冷卻后.用加液量管(4.3)加入100.0mL氯化鈉標準溶液(3.4.1),蓋上瓶塞.振蕩10min.靜置澄清后,取下瓶塞.加人0.50ml,氯化鈉標準溶液(3.3).如試液渾濁,需繼續(xù)振蕩,靜置澄清后.再加入0.50mL.氯化鈉標準溶液(3.3),直至試液中不再出現(xiàn)渾濁為止。如加入氯化鈉標準溶液（3.3）總體積在1.50mL～2.00mL之間,可不調(diào)整氯化鈉標準溶液(3.4.1)的濃度，若加入氯化鈉標準溶液（3.3)超過2.00mL時，應補加氯化鈉量。補加氯化鈉量按式(1)計算：（V-2）X5.42V10式中：應補加氯化鈉量，單位為克(g)滴定消耗氯化鈉