標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 11221-1989 生物樣品灰中銫-137的放射化學(xué)分析方法》這一國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定生物樣品(如植物、動物組織或人體組織等)經(jīng)灰化處理后其中銫-137(^137Cs)放射性同位素含量的具體分析步驟、所需設(shè)備、試劑、操作流程以及質(zhì)量控制要求。該標(biāo)準(zhǔn)旨在為環(huán)境監(jiān)測、核事故應(yīng)急響應(yīng)、食品安全評估等領(lǐng)域提供統(tǒng)一、準(zhǔn)確的檢測方法,確保測量結(jié)果的可靠性和可比性。
標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容概覽
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范圍:明確了該標(biāo)準(zhǔn)適用的生物樣品類型及其灰化處理后的銫-137放射性分析。
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引用標(biāo)準(zhǔn):列出了實施該分析方法所依據(jù)的其他相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)和國際規(guī)范,確保方法的標(biāo)準(zhǔn)化和兼容性。
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術(shù)語和定義:對關(guān)鍵術(shù)語進(jìn)行了解釋,幫助用戶正確理解標(biāo)準(zhǔn)中的專業(yè)詞匯。
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原理:概述了通過放射化學(xué)手段分離、純化銫-137,并利用其發(fā)射的伽馬射線進(jìn)行定量分析的基本原理。
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試劑與材料:詳細(xì)列出了實驗所需的各種試劑、溶液的配制方法及規(guī)格要求,包括標(biāo)準(zhǔn)銫源、去離子水、酸類等。
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儀器設(shè)備:描述了完成分析所必需的儀器設(shè)備,如伽馬計數(shù)器、分光光度計、灰化爐等,并說明了它們的基本功能和性能要求。
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樣品采集與預(yù)處理:規(guī)定了生物樣品的采集、保存、灰化前處理的詳細(xì)步驟,以減少污染和損失,確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。
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分析步驟:
- 灰化:詳細(xì)說明了將生物樣品轉(zhuǎn)化為灰燼的過程,包括溫度、時間控制等。
- 溶解與分離:描述了如何將灰分溶解并采用特定化學(xué)方法分離出銫元素。
- 純化:闡述了去除干擾物質(zhì),純化銫-137的方法。
- 測量:說明了使用伽馬計數(shù)器或其他合適儀器測定銫-137放射性的具體操作和條件。
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計算與校正:提供了計算銫-137活度濃度的公式,以及進(jìn)行背景校正、效率校正等必要步驟。
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精密度與準(zhǔn)確度:給出了重復(fù)性限、再現(xiàn)性限等指標(biāo),用以評價方法的精密度,并通過與參考標(biāo)準(zhǔn)的比對驗證方法的準(zhǔn)確度。
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試驗報告:規(guī)定了試驗報告應(yīng)包含的信息,如樣品信息、測試條件、結(jié)果及必要的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)等。
實施要點
- 關(guān)鍵在于嚴(yán)格遵循每個步驟的操作規(guī)程,特別是樣品處理和放射性測量過程,以避免污染和誤差。
- 注意安全防護(hù),因為銫-137是一種強(qiáng)放射性物質(zhì),操作時需在指定的輻射防護(hù)條件下進(jìn)行。
- 定期進(jìn)行儀器校準(zhǔn)和質(zhì)控樣品分析,確保分析結(jié)果的可靠性和實驗室間的一致性。
此標(biāo)準(zhǔn)為從事放射性監(jiān)測的專業(yè)人員提供了詳細(xì)的指導(dǎo),有助于在各類生物樣品中準(zhǔn)確測定銫-137的含量,對于環(huán)境保護(hù)、公眾健康保障具有重要意義。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
- 1989-03-16 頒布
- 1990-01-01 實施


文檔簡介
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB11221-89生物樣品灰中絕-137的放射化學(xué)分析方法Radiochemicalanalysisofcaesium-137inashofbiologicalsamples1989-03-16發(fā)布1990-01-01實施國家環(huán)境保護(hù)局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)生物樣品灰中-137的放射化學(xué)GB11221-89分析方法Radiochemicalanalysisofcacsium-137inashofbiologicalsamples主主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了生物樣品灰中絕-137的分析方法和步驥本標(biāo)準(zhǔn)適用于動、植物灰中鈍-137的分析。測定范圍:10-~10Ba、2方法提要在酸性介質(zhì)中,用無機(jī)離子交換劑一-碑相酸銨選擇性的定量吸附鈍,以使?jié)饧⑷コ蓴_。然后用氫氧化鈉溶液溶解吸附鈍后的磷鋸酸銨,并轉(zhuǎn)化為檸檬酸和乙酸體系,進(jìn)行碘鉍酸銘沉淀。干燥至恒重,測量與計算鈍-137的放射性活度。3試劑除非另有說明,均使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析試劑和蒸館水或同等純度的水。試劑本底不超過儀器本底計數(shù)的統(tǒng)計誤差。3.1硝酸:65.0%~68.0%(m/m)。3.2鹽酸:35.0%~38.0%(m/m)。3.3硝酸銨。3.4冰乙酸(CHCOOH):濃度不低于98%(m/m)。3.55乙摩(C.H:OH):99.5%(m/m)。3.6;磷鋸酸銨((NH.)sPO,·12MoOa·zHgO】377過氧化氧:30%(m/m)。3.8檸檬酸溶液:30%(m/m)3.9氫氧化鈉溶液:2mol/L.3.10飽和硝酸銨溶液。3.11硝酸:(1+9)。3.12色載體溶液(約20me/mL):3.12.1配制;稱取12.7g在110℃下烘干的氯化鈍(Csdl)溶于100mL水中,再加入7.5mL硝酸(3.1)移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度。3.12.2標(biāo)定:吸取4份2.00mL龜載體溶液(3.12)分別放入錐形瓶中,加入1mL硝酸(3.1)和5mL高氯酸(HCIO,)。加熱蒸發(fā)至冒出濃白煙,冷卻至室溫,加入15mL乙醇(3.5),攪拌,置于冰水浴中冷卻10min.將高氯酸鈍沉淀抽濾于已恒重的G4型玻璃砂芯漏斗中,用10mL乙醇(3.5)洗
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