2023屆高考二輪總復(fù)習(xí)試題 化學(xué)(適用于山東、海南) 小題提速練8 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)_第1頁(yè)
2023屆高考二輪總復(fù)習(xí)試題 化學(xué)(適用于山東、海南) 小題提速練8 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)_第2頁(yè)
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小題提速練8有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2022天津河西區(qū)一模)人工合成某信息素分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,它是昆蟲(chóng)之間傳遞信號(hào)的一種化學(xué)物質(zhì),能誘捕害蟲(chóng)等。下列有關(guān)該有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是()A.含有醚鍵B.所有碳原子可能共平面C.α碳原子屬于手性碳D.β碳原子為sp2雜化2.(2022四川宜賓三模)有機(jī)化合物M是合成抗過(guò)敏藥物色甘酸鈉的中間體,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。下列關(guān)于該有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是()A.屬于芳香烴B.能與NaOH溶液反應(yīng)C.苯環(huán)上的一氯代物有4種D.所有碳原子不可能共平面3.(2022湖北武漢三模)利用苯甲醛和乙酸酐發(fā)生下列反應(yīng)可制備香料分子肉桂酸:++CH3COOH下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.苯甲醛可發(fā)生氧化、加成反應(yīng)B.1mol肉桂酸最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.乙酸酐與乙酸既不互為同分異構(gòu)體,也不互為同系物D.乙酸分子中最多6個(gè)原子共平面4.(2022江蘇蘇錫常鎮(zhèn)四市調(diào)研)由有機(jī)化合物X合成Z的路線如下:下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說(shuō)法正確的是()A.X能發(fā)生加成、氧化和縮聚反應(yīng)B.Y分子中所有碳原子不可能在同一平面上C.1molZ中含有5mol碳氧σ鍵D.相同物質(zhì)的量的X與Y分別與足量濃溴水反應(yīng)消耗的Br2相等5.(2022江蘇南通等七市調(diào)研)化合物Z是一種制備抗癌藥的中間體,其合成方法如下。下列說(shuō)法正確的是()A.1molX分子中含6mol碳氮σ鍵B.Y分子中所有原子可能共平面C.Z不能和NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)D.Z分子中含有1個(gè)手性碳原子6.(2022湖南湘潭二模)嗎替麥考酚酯主要用于預(yù)防器官排斥反應(yīng),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.該分子中含有三種含氧官能團(tuán)B.分子式為C23H31NO7C.可以發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng),最多消耗6molH27.(2022河南商丘三模)長(zhǎng)時(shí)間看電子顯示屏幕,會(huì)對(duì)眼睛有一定的傷害。人眼的視色素中含有視黃醛,而與視黃醛結(jié)構(gòu)相似的維生素A常作為保健藥物。下列有關(guān)敘述正確的是()A.視黃醛的分子式為C20H26OB.視黃醛與乙醛(CH3CHO)互為同系物C.一定條件下,維生素A可被氧化生成視黃醛D.視黃醛和維生素A互為同分異構(gòu)體8.(雙選)(2022河北衡水二模)可的松(M)屬于腎上腺皮質(zhì)激素類(lèi)藥物,具有抗炎、抗過(guò)敏、抗風(fēng)濕、免疫抑制作用,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.M的分子式為C21H30O5B.M分子的結(jié)構(gòu)中有6個(gè)手性碳原子C.1molM與足量H2反應(yīng)最多可消耗3molH2D.1molM分別與足量Na、NaHCO3反應(yīng),消耗二者物質(zhì)的量之比為3∶19.(2022江蘇七市第二次調(diào)研)咖啡酸具有抗菌、抗病毒作用,可通過(guò)下列反應(yīng)制得。下列說(shuō)法正確的是()A.1molX最多能與1molNaOH發(fā)生反應(yīng)B.咖啡酸分子中所有碳原子不可能在同一平面上C.可用溴水檢驗(yàn)咖啡酸中是否含有XD.咖啡酸在水中的溶解度比X在水中的溶解度小10.(雙選)(2022山東德州二模)雙環(huán)戊二烯解聚成環(huán)戊二烯的反應(yīng)如下,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.可用紅外光譜或質(zhì)譜鑒別雙環(huán)戊二烯與環(huán)戊二烯B.環(huán)戊二烯的二氯代物有10種(不考慮立體異構(gòu))C.雙環(huán)戊二烯分子中有3個(gè)手性碳原子D.環(huán)戊二烯和雙環(huán)戊二烯分別與Br2進(jìn)行1∶1加成的產(chǎn)物均有兩種11.(雙選)(2022山東濟(jì)寧二模)甲氧芐啶是一種廣譜抗菌藥,其合成路線中的一步反應(yīng)如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.X與足量H2加成所得的有機(jī)化合物分子中含有4個(gè)手性碳原子B.Y分子中碳原子有2種雜化方式C.Z分子存在順?lè)串悩?gòu)體D.Z可發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)參考答案小題提速練8有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.D解析通過(guò)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該有機(jī)化合物含有酯基和酮羰基兩種官能團(tuán),不含醚鍵,A錯(cuò)誤;有機(jī)化合物中含有多個(gè)飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征,則所有碳原子不可能共平面,B錯(cuò)誤;手性碳原子是指連有四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子,α碳原子上連有兩個(gè)相同的甲基,C錯(cuò)誤;β碳原子形成兩個(gè)單鍵和一個(gè)碳氧雙鍵,采取sp2雜化,D正確。2.B解析該物質(zhì)分子中含有苯環(huán),由C、H、O三種元素組成,屬于烴的衍生物,A錯(cuò)誤。該物質(zhì)分子中含有酯基,能與NaOH溶液反應(yīng),B正確。根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,在苯環(huán)上含有3種不同化學(xué)環(huán)境的H原子,則苯環(huán)上的一氯代物有3種,C錯(cuò)誤。苯分子是平面分子,—OCH3中的O取代苯分子中H原子的位置,在苯分子平面上,與O原子連接的2個(gè)C原子是V形結(jié)構(gòu),可能處于同一平面上;乙烯分子是平面分子,—CH3及酯基的C原子取代乙烯分子中H原子的位置,在乙烯分子的平面上,乙烯分子平面與苯分子平面通過(guò)單鍵相連,由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),則該分子中所有碳原子可能共平面,D錯(cuò)誤。3.B解析苯甲醛中的醛基可被酸性高錳酸鉀溶液氧化,含有苯環(huán),能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),A正確;1個(gè)肉桂酸分子含有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵,則1mol肉桂酸最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;乙酸酐與乙酸的官能團(tuán)不同,二者結(jié)構(gòu)不相似,則二者不互為同系物,分子式不同,也不互為同分異構(gòu)體,C正確;乙酸分子中最多有6個(gè)原子()共平面,D正確。4.A解析X中苯環(huán)上能發(fā)生加成反應(yīng),含酚羥基可被氧化,含有兩個(gè)羥基,能發(fā)生縮聚反應(yīng),A正確;苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),與苯環(huán)相連的酮羰基及其直接相連的原子構(gòu)成平面結(jié)構(gòu),單鍵可以旋轉(zhuǎn),故Y分子中所有碳原子可能在同一平面上,B錯(cuò)誤;1molZ中與苯環(huán)直接相連的羥基和醚鍵共有2mol碳氧σ鍵,酮羰基上有1mol碳氧σ鍵,苯環(huán)側(cè)鏈的碳氧σ鍵有3mol,故共6mol,C錯(cuò)誤;1molX與足量濃溴水反應(yīng)消耗的Br2為3mol,1molY與濃溴水反應(yīng)消耗的Br2為2mol,D錯(cuò)誤。5.A解析單鍵是σ鍵,三鍵中含一個(gè)σ鍵,結(jié)合X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,1molX分子中含6mol碳氮σ鍵,A正確;Y分子中的碳原子都是飽和碳原子,所有原子不可能共平面,B錯(cuò)誤;Z分子中含有,可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),C錯(cuò)誤;手性碳原子為飽和碳原子,且碳原子連有4個(gè)不同的基團(tuán),則Z分子中不含有手性碳原子,D錯(cuò)誤。6.D解析嗎替麥考酚酯含有醚鍵、酯基、酚羥基三種含氧官能團(tuán),A正確;嗎替麥考酚酯的分子式為C23H31NO7,B正確;嗎替麥考酚酯分子中含有的酯基能發(fā)生水解反應(yīng),水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng),碳碳雙鍵能發(fā)生加聚反應(yīng),酚羥基可以發(fā)生氧化反應(yīng),C正確;碳碳雙鍵和苯環(huán)可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),而酯基不與氫氣加成,故1mol嗎替麥考酚酯最多消耗4molH2,D錯(cuò)誤。7.C解析視黃醛的分子式為C20H28O,A錯(cuò)誤;視黃醛分子與乙醛分子中含有的官能團(tuán)種類(lèi)不完全相同,不是同類(lèi)物質(zhì),則不可能互為同系物,故B錯(cuò)誤;維生素A中含有的—CH2OH能被氧化為—CHO,則一定條件下,維生素A可被氧化生成視黃醛,C正確;視黃醛和維生素A的分子式不同,不可能互為同分異構(gòu)體,D錯(cuò)誤。8.AC解析由M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,M的分子式為C21H30O5,A正確;手性碳原子是指同時(shí)連有四個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子,則M分子中有7個(gè)手性碳原子,如圖所示:,B錯(cuò)誤;M分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵,2個(gè)酮羰基,均可與H2發(fā)生加成反應(yīng),則1molM與足量H2反應(yīng)最多可消耗3molH2,C正確;M分子中含有3個(gè)醇羥基,不含羧基,故1molM可消耗3molNa,不能與NaHCO3反應(yīng),D錯(cuò)誤。9.A解析1molX含有1mol羧基,最多能與1molNaOH發(fā)生反應(yīng),A正確;單鍵可以旋轉(zhuǎn),咖啡酸分子中所有碳原子可能在同一平面上,B錯(cuò)誤;X和咖啡酸分子中均含有碳碳雙鍵,都可以使溴水褪色,不可用溴水檢驗(yàn)咖啡酸中是否含有X,C錯(cuò)誤;咖啡酸分子中的羥基和羧基均能與水形成氫鍵,在水中的溶解度比X在水中的溶解度大,D錯(cuò)誤。10.BC解析環(huán)戊二烯和雙環(huán)戊二烯的相對(duì)分子質(zhì)量不同,故可以用質(zhì)譜圖鑒別;兩者的化學(xué)鍵所處的化學(xué)環(huán)境不同,故可以用紅外光譜鑒別,A正確。采用“定一移一”的方法,環(huán)戊二烯的二氯代物有、、,一共7種,B錯(cuò)誤。根據(jù)手性碳原子的定義,則雙環(huán)戊二烯分子中一共有4個(gè)手性碳原子(,標(biāo)有“*”的碳原子為手性碳原子),C錯(cuò)誤。雙環(huán)戊二烯與Br2進(jìn)行1∶1加成時(shí)產(chǎn)物有兩種,環(huán)戊二烯與Br2進(jìn)行1∶1加成時(shí),可以發(fā)生1,2-加成和1,4-加成,故加成的產(chǎn)物也有兩種,D正確。11.AB解析X分子中含有苯環(huán)和醛基,與足量H2加成所得的有機(jī)化合物分子中含有2個(gè)

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