版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
2022-2023高三上化學(xué)期中模擬測試卷注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、向濁液中滴加氨水后可得到澄清溶液,繼續(xù)滴加濃硝酸后又有沉淀生成。經(jīng)查資料得知:。下列分析不正確的是A.濁液中存在沉淀溶解平衡:B.實驗可以證明結(jié)合能力比強C.實驗表明實驗室可用氨水洗滌銀鏡反應(yīng)后的試管D.由資料信息可推知:加濃硝酸后生成的沉淀為2、下列各組中微粒能大量共存,且當(dāng)加入試劑后反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是()選項微粒組加入的試劑發(fā)生反應(yīng)的離子方程式AFe3+、I?、Cl?NaOH溶液Fe3++3OH?═Fe(OH)3↓BK+、NH3?H2O、CO32?通入少量CO22OH?+CO2═CO32?+H2OCH+,Fe2+、SO42?Ba(NO3)2溶液SO42?+Ba2+═BaSO4↓DNa+、Al3+、Cl?少量澄清石灰水Al3++3OH?═Al(OH)3↓A.A B.B C.C D.D3、分類法是學(xué)習(xí)化學(xué)常用的方法。下列分類方法不正確的是(
)①根據(jù)元素原子最外層電子數(shù)的多少將元素分為金屬元素和非金屬元素②根據(jù)物質(zhì)在常溫下的狀態(tài),可以從硅、硫、銅、鐵、氮氣中選出氮氣③根據(jù)組成元素的種類,將純凈物分為單質(zhì)和化合物④根據(jù)酸分子中含有的氫原子個數(shù),將酸分為一元酸、二元酸和多元酸⑤根據(jù)氧化物中是否含有金屬元素,將氧化物分為堿性氧化物、酸性氧化物⑥根據(jù)鹽在水中的溶解度,將鹽分為硫酸鹽、碳酸鹽、鉀鹽和銨鹽A.①④⑤⑥ B.③④⑤⑥ C.①③⑤⑥ D.全部4、對于合成氨N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92.4kJ·mol-1反應(yīng),達到平衡后,以下分析正確的是()A.升高溫度,對正反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大B.增大壓強,對正反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大C.減小反應(yīng)物濃度,對逆反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大D.加入催化劑,對逆反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大5、下列按強電解質(zhì)、弱電解質(zhì)、酸性氧化物、堿性氧化物的組合,正確的是選項強電解質(zhì)
弱電解質(zhì)
酸性氧化物
堿性氧化物A
Ca(OH)2
酒精
N2O5
Na2OB
CaSO4
HIO
Mn2O7CaOC
NaHCO3氨水
SO2
Al2O3DHCl
HF
CO2
Na2O2A.A B.B C.C D.D6、下列基態(tài)原子或離子的電子排布式錯誤的是()A.K:1s22s22p63s23p64s1 B.F-:1s22s22p6C.26Fe:1s22s22p63s23p63d54s3 D.Kr:1s22s22p63s23p63d104s24p67、下列說法正確的是()A.為防止月餅等富脂食品氧化變質(zhì),可在包裝袋中放入硅膠B.NaHCO3溶液中含有Na2SiO3雜質(zhì),可通入少量CO2后過濾C.SiO2中含Al2O3雜質(zhì),可加入足量NaOH溶液然后過濾除去D.SiO2和CO2都是酸性氧化物,都是共價化合物8、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是A.32gS8(分子結(jié)構(gòu):)中的共價鍵數(shù)目為NAB.2g由H218O和2H2O組成的物質(zhì)中含有的質(zhì)子數(shù)為NAC.8gCuO與足量H2充分反應(yīng)生成Cu,該反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCl2溶于水,溶液中Cl-、ClO-和HClO的微粒數(shù)之和為NA9、若室溫下0.1mol·L-1NaX溶液中pH=9,則該溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的X-占全部X-的()A.0.01% B.0.09% C.1.0% D.無法確定10、25℃時,向10mL0.1mol·L-1H3AsO4水溶液滴加0.1mol·L-1NaOH溶液,含砷的各物種的分布分數(shù)(平衡時某物種的濃度占各物種濃度之和的分數(shù))與pH的關(guān)系分別如下圖,下列說法錯誤的是A.H3AsO4H2AsO4-+H+的電離常數(shù)為10-2.2B.b點所處溶液中:c(Na+)=3c(H2AsO4-)+3c(AsO43-)C.水的電離程度:a>b>cD.HAsO4-的水解程度大于電離程度11、常溫下,下列各組離子在指定溶液中可能大量共存的是A.由水電離產(chǎn)生的c(OH﹣)=1×10﹣12mol/L的溶液中:HCO3﹣、K+、Na+、SO42﹣B.含有大量Fe3+的溶液中:Al3+、OH﹣、Br﹣、Na+C.pH=0的溶液中:Na+、K+、S2-、SO32-D.能使酚酞變紅色的溶液中:Na+、Ba2+、Cl-、Br-12、下列有關(guān)實驗的描述正確的是A.向碘化鈉稀溶液中加入新制氯水立即生成大量紫黑色固體B.向分別裝有1gNa2CO3和NaHCO3固體的試管中滴入幾滴水,溫度高的為Na2CO3C.將Fe(NO3)2樣品溶于稀硫酸后,滴加KSCN溶液,變紅,說明樣品變質(zhì)D.中和熱測定時環(huán)形玻璃攪拌棒要不斷順時針攪拌,目的是為了混合均勻,充分反應(yīng)13、下列有關(guān)電解質(zhì)溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是A.pH=1的NaHSO4溶液:B.含有AgCl和AgI固體的懸濁液:C.pH相等的①NH4Cl②(NH4)2SO4③NH4HSO4溶液中:大小順序:①>②>③D.含等物質(zhì)的量的NaHC2O4和Na2C2O4的溶液(H2C2O4為二元弱酸):14、既能與鹽酸反應(yīng),又能與NaOH溶液反應(yīng)的是①Na2SiO3;②Al(OH)3;③NH4HCO3;④Al2O3;⑤NaHSO4A.①②④ B.②③④ C.②④⑤ D.全部15、已知化學(xué)反應(yīng)A2(g)+B2(g)=2AB(g)的能量變化曲線如圖所示,下列敘述正確的是()A.該反應(yīng)熱ΔH=+(a-b)kJ·mol-1B.每生成2molAB(g)時吸收bkJ能量C.該反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量D.?dāng)嗔?molA—A鍵和1molB—B鍵時放出akJ能量16、海水中主要含有Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Cl-、Br-、SO42-、HCO3-、CO32-等離子,火力發(fā)電時排放的煙氣可用海水脫硫,其工藝流程如下圖所示:下列說法錯誤的是A.海水pH約為8的原因主要是天然海水含CO32-、HCO3-B.吸收塔中發(fā)生的反應(yīng)有SO2+H2OH2SO3C.氧化主要是氧氣將HSO3-、SO2-、H2SO3氧化為SO42-D.經(jīng)稀釋“排放”出的廢水中,SO42-濃度與海水相同17、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCCl4中含CCl4分子數(shù)為NAB.5.6g鐵和6.4g銅分別與0.1mol氯氣完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相等C.0.1mo1·L-1MgCl2溶液中含Cl-數(shù)為0.2NAD.3.9gNa2O2晶體中含有的離子總數(shù)為0.2NA18、如圖是模擬鐵的電化學(xué)防護裝置,不正確的敘述是()A.此裝置屬于原電池B.此裝置中電子從鐵經(jīng)導(dǎo)線流向鋅C.此裝置中的鐵極上發(fā)生還原反應(yīng)D.該電化學(xué)防護法稱為“犧牲陽極陰極保護法”19、已知下面三個數(shù)據(jù):①7.2×10-4、②2.6×10-4、③4.9×10-10分別是三種酸的電離平衡常數(shù),若已知這三種酸可發(fā)生如下反應(yīng):NaCN+HNO2=HCN+NaNO2,NaCN+HF=HCN+NaF,NaNO2+HF==HNO2+NaF,由此可判斷下列敘述中正確的是()A.HF的電離常數(shù)是① B.HNO2的電離常數(shù)是①C.HCN的電離常數(shù)是② D.HNO2的電離常數(shù)是③20、已知0.1mol/L的醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+要使溶液中值增大,可以采取的措施是()A.加少量燒堿溶液 B.降低溫度C.加少量冰醋酸 D.加水21、某同學(xué)結(jié)合所學(xué)知識探究Na2O2與H2能否反應(yīng),設(shè)計裝置如下,下列說法正確的是()A.裝置A氣密性的檢查方法:直接向長頸漏斗中加水,當(dāng)漏斗中液面高于試管中液面且高度不變說明氣密性良好B.裝置B中盛放濃硫酸,目的是除去A中揮發(fā)出來的少量水蒸氣C.裝置C加熱前,用試管在干燥管管口處收集氣體點燃,通過聲音判斷氣體純度D.裝置A也可直接用于Cu與濃硫酸反應(yīng)制取SO222、下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的敘述正確的是A.將Na2O2投入NH4Cl溶液中只可能生成一種氣體B.鐵分別與稀鹽酸和氯氣反應(yīng),產(chǎn)物中鐵元素的化合價相同C.SO2通入BaCl2溶液有白色沉淀BaSO3生成D.向滴有酚酞的Na2CO3溶液中加入足量CaCl2溶液,溶液紅色褪去二、非選擇題(共84分)23、(14分)乙烯是重要的化工原料,以乙烯為原料在不同條件下可合成下列物質(zhì)(部分條件未標(biāo)出):(1)乙醇能與乙酸反應(yīng)生成有果香味的物質(zhì),其名稱為__________,該反應(yīng)類型是____________(2)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式是______________實驗現(xiàn)象是__________________(3)反應(yīng)③用KOH的乙醇溶液處理二氯乙烷制氯乙烯的方程式為:____________(4)苯乙烯中所含官能團的名稱_____________(5)苯乙烯合成聚苯乙烯的化學(xué)方程式是_____________________(6)以乙醇和苯乙烯為原料合成有機物,寫出合成路線圖_________________。(合成路線常用的表示方法為:)24、(12分)化合物F是合成一種天然茋類化合物的重要中間體,其合成路線如下:(1)E中含氧官能團的名稱為________和________。(2)B→C的反應(yīng)類型為________。(3)C→D反應(yīng)中會有副產(chǎn)物X(分子式為C12H15O6Br)生成,X的結(jié)構(gòu)簡式為:________。反應(yīng)D→E的方程式為______________。(4)C的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:________。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②堿性水解后酸化,含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1∶1。(5)已知:(R表示烴基,R'和R"表示烴基或氫),寫出以和CH3CH2CH2OH為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑和有機溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。____________________25、(12分)水合肼是無色、有強還原性的液體,實驗室制備水合肼的原理為:CO(NH2)2+2NaOH+NaClO==Na2CO3+N2H4·H2O+NaCl據(jù)此,某學(xué)生設(shè)計了下列實驗。(制備NaClO溶液)實驗裝置如圖甲所示(部分夾持裝置已省略)已知:3NaClO2NaCl+NaClO3(1)請寫出肼的電子式_________________。(2)配制30%NaOH溶液時,所需玻璃儀器除量筒外還有________________。(3)裝置I中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式是____________________________;Ⅱ中用冰水浴控制溫度在30℃以下,其主要目的是______________________________。(制取水合肼)實驗裝置如圖乙所示。(4)儀器B的名稱為_________;反應(yīng)過程中,如果分液漏斗中溶液的滴速過快,部分N2H4·H2O參與A中反應(yīng)并產(chǎn)生大量氮氣,請寫出該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式__________。(5)充分反應(yīng)后,加熱蒸餾A內(nèi)的溶液即可得到水合肼的粗產(chǎn)品。若在蒸餾剛剛開始的時候忘記添加沸石,應(yīng)該采取的操作是_____________________。(測定肼的含量)稱取餾分0.2500g,加水配成20.00mL溶液,在一定條件下,以淀粉溶液做指示劑,用0.1500mol·L-1的I2溶液滴定。已知:N2H4·H2O+2I2==N2↑+4HI+H2O①滴定終點時的現(xiàn)象為______________________________。②實驗測得消耗I2溶液的平均值為20.00mL,餾分中N2H4.H2O的質(zhì)量分數(shù)為______。26、(10分)亞硝酰M(NOC1)是一種紅褐色液體或黃色氣體,其熔點-64.5℃,沸點-5.5T,遇水易水解生成一種氫化物和兩種氮的常見氧化物,其中一種呈紅棕色。NOCl可由NO與純凈的Cl2在常溫常壓下合成,相關(guān)實驗裝置如圖所示。(1)裝置B中儀器a的名稱是___,裝置E中的試劑為__。(2)實驗開始時,先打開K1、K2,關(guān)閉K3,再打開分液漏斗活塞滴入適量稀硝酸,當(dāng)觀察到B中__時關(guān)閉K1、K2。向裝置C三頸瓶中通入干燥Cl2,當(dāng)瓶中充滿黃綠色氣體時,再打開K1、K3,制備NOCl。(3)裝置B、D除可干燥NO、Cl2外,另一個作用是___;若裝置C中去掉盛CaCl2的干燥管,則C中NOCl可能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。(4)制得的NOCl中可能含有少量N2O4雜質(zhì),為測定產(chǎn)品純度進行如下實驗:將所得亞硝酰M(NOC1)產(chǎn)品13.10g溶于水,配制成250mL溶液;取出25.00mL,K2CrO4溶液為指示劑,用0.8mol?L-1AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為22.50mL。(已知:Ag2CrO4為磚紅色固體)滴定時應(yīng)將AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液加入___(填“酸式”或“堿式”)滴定管中;亞硝酰氯(NOC1)的質(zhì)量分數(shù)為___;若滴定開始時仰視讀數(shù),滴定終點時正確讀數(shù),則測定結(jié)果___(填“偏高”“偏低”或“不變”果)。27、(12分)三氯氧磷(POCl3)可用于制備增塑劑,常溫下為無色透明液體,密度1.68g/mL,沸點105.8oC,易揮發(fā),易水解。一中化學(xué)興趣小組探究制備POCl3所需的裝置如下圖所示:反應(yīng)原理:(PC13常溫下為液態(tài),密度1.57g/mL,沸點75oC,易揮發(fā),易水解)。(1)儀器3的名稱是________,儀器2中裝入的物質(zhì)為_______,儀器1的作用是___________。(2)A中發(fā)生的反應(yīng)的離子方程式可能為__________________________________(3)請組裝好上述裝置(如有必要可以重復(fù)選擇),用小寫字母連接:_________________。(4)開始通入氯氣,同時慢慢滴加水,控制氯氣和水的質(zhì)量比大于等于3.94,理由是_____________________________________。(5)準(zhǔn)確量取13.75mLPCl3充分反應(yīng)后經(jīng)分離提純得到純凈的POCl316.8g,請計算實驗的產(chǎn)率為________________________.28、(14分)I.在空氣中泄漏的二氧化硫,會被氧化而形成硫酸霧或硫酸鹽氣溶膠,污染環(huán)境。工業(yè)上常用Na2SO3溶液吸收、活性炭還原等方法處理二氧化硫,以減小對空氣的污染。(1)寫出用Na2SO3溶液吸收SO2的離子方程式。________________(2)鈉原子核外有________種能量不同的電子。寫出硫原子最外層電子的軌道表示式。____________(3)H2O比H2S穩(wěn)定,請用分子結(jié)構(gòu)的知識簡述其理由。______________________II.一定溫度下,固定容積的密閉容器中反生下列反應(yīng):2C(s)+2SO2(g)S2(g)+2CO2(g),反應(yīng)過程中,各物質(zhì)濃度與時間的關(guān)系如圖:(4)該反應(yīng)平衡常數(shù)表達式為K=________(5)0~20min化學(xué)反應(yīng)速率表示v(SO2)=________;建立平衡過程中,混合氣體的密度________(選填“增大”、“減小”或“不變”)簡述其原因。___________________________(6)30min時改變外界條件,使v(正)________v(逆)(選填“大于”、“小于”或“等于”)。29、(10分)空氣污染問題日益引起全民關(guān)注。(1)汽車尾氣中存在大量的CO、NO、NO2和碳氫化合物,可采用鉑等貴金屬作為催化劑,使CO和NO轉(zhuǎn)化為無毒的氣體,請寫出其化學(xué)方程式____________________________(2)科研工作者研究出利用石灰乳除工業(yè)燃煤尾氣中的硫
(SO2、SO3)和氮
(NO、NO2)的新工藝,既能凈化尾氣,又能獲得應(yīng)用廣泛的CaSO4
和Ca(NO3)2
。
①硫酸型酸雨的形成過程是大氣中的SO2
溶于雨水生成某種弱酸,在空氣中經(jīng)催化氧化生成硫酸,該過程中反應(yīng)的化學(xué)方程式為
____________________________、______________________________②CaSO4
可以調(diào)節(jié)水泥的硬化時間。尾氣中
SO2
與石灰乳反應(yīng)生成CaSO4
的化學(xué)方程式為___________________________③
Ca(NO3)2可制成混凝土防凍劑、鋼筋阻銹劑等.尾氣中NO、NO2與石灰乳反應(yīng)生成Ca(NO3)2的化學(xué)方程式
___________________________(3)還可用NaClO2溶液(溶液呈堿性)作為吸收劑,對含有SO2和NOX的燃煤煙氣進行脫硫、脫硝。(已知:酸性條件下,ClO2-會轉(zhuǎn)化成ClO2和Cl-。ClO2是黃綠色、易溶于水的氣體,具有強氧化性,能氧化SO2或NOX)在鼓泡反應(yīng)期中通入含SO2和NO的煙氣,反應(yīng)溫度為323K,NaClO2溶液的濃度為5×10-3mol·L-1。反應(yīng)一段時間后溶液中離子濃度的分析結(jié)果如下表。①寫出NaClO2溶液脫硝過程中主要反應(yīng)的離子方程式_____________________________。增加壓強,NO的轉(zhuǎn)化率_______(填“提高”、“不變”或“降低”)。②隨著吸收反應(yīng)的進行,吸收劑溶液的pH逐漸__________(填“提高”、“不變”或“減小”)。
2022-2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【答案解析】在氯化銀的濁液中一定存在AgCl的沉淀溶解平衡,即,選項A正確。向氯化銀濁液中加入氨水得到澄清溶液,說明NH3將AgCl中的Ag+“奪過來”轉(zhuǎn)化為Ag(NH3)2+,使氯化銀沉淀溶解,說明結(jié)合能力比強,選項B正確。銀鏡反應(yīng)后的試管內(nèi)壁上是一層單質(zhì)銀,用氨水是無法洗滌的,原因是沒有氧化劑能將單質(zhì)銀氧化為Ag+再和NH3結(jié)合為Ag(NH3)2+,所以應(yīng)該用稀硝酸洗滌,用硝酸的強氧化性將單質(zhì)銀轉(zhuǎn)化為硝酸銀除去,選項C錯誤。加入硝酸,硝酸會與氨水反應(yīng),使的反應(yīng)平衡逆向移動,將Ag(NH3)2+轉(zhuǎn)化為Ag+再與Cl-結(jié)合為氯化銀沉淀,選項D正確。2、D【題目詳解】A.Fe3+、I?之間發(fā)生氧化還原反應(yīng),在溶液中不能共存,A項錯誤;B.通入少量CO2,NH3?H2O優(yōu)先反應(yīng),為弱電解質(zhì),在離子方程式中保留化學(xué)式,正確的離子方程式為:2NH3?H2O+CO2═CO32?+H2O+2NH4+,B項錯誤;C.加入硝酸鋇后,硝酸根離子在酸性條件下氧化亞鐵離子,所以發(fā)生反應(yīng)的離子方程式還有:NO3?+3Fe2++4H+═NO↑+3Fe3++2H2O、SO42?+Ba2+═BaSO4↓,C項錯誤;D.Al3+與少量氫氧化鈣反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,反應(yīng)的離子方程式為:Al3++3OH?═Al(OH)3↓,D項正確;答案選D。3、A【題目詳解】①氫、氦等最外層電子數(shù)少的元素不是金屬元素,而是非金屬元素,①錯誤;②常溫下,氮氣為氣態(tài),而硅、硫、銅、鐵為固態(tài),②正確;③純凈物中,根據(jù)元素種類的多少分為單質(zhì)和化合物,③正確;④根據(jù)分子中電離出的H+的個數(shù),將酸分為一元酸、二元酸、多元酸,不是根據(jù)分子中含有的氫原子的個數(shù),如醋酸是一元酸,④錯誤;⑤含金屬元素的氧化物不一定是堿性氧化物,如氧化鋁是兩性氧化物,七氧化二錳是酸性氧化物,非金屬氧化物不一定為酸性氧化物,CO、NO是不成鹽氧化物,⑤錯誤;⑥根據(jù)鹽在水中的溶解度,將鹽分為易溶鹽、可溶鹽、微溶鹽和難溶鹽,⑥錯誤;答案為A。4、B【題目詳解】A.該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度正逆反應(yīng)速率都增大,但平衡向逆反應(yīng)方向移動,說明溫度對逆反應(yīng)速率影響較大,故A錯誤;B.該反應(yīng)的正反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強,平衡正向移動,則壓強對正反應(yīng)速率影響較大,故B正確;C.減小反應(yīng)物濃度,生成物濃度不變,則逆反應(yīng)速率不變,故C錯誤;D.加入催化劑,對正逆反應(yīng)速率影響相同,所以正逆反應(yīng)速率仍然相等,故D錯誤;故選B。5、B【答案解析】酒精是非電解質(zhì),選項A錯誤。硫酸鈣是鹽,屬于強電解質(zhì);次氯酸是弱酸,屬于弱電解質(zhì);Mn2O7是高錳酸對應(yīng)的酸性氧化物;CaO是氫氧化鈣對應(yīng)的堿性氧化物;選項B正確。氨水是混合物,既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì);氧化鋁是兩性氧化物;選項C錯誤。Na2O2不是堿性氧化物,因為其與水反應(yīng)除生成氫氧化鈉之外,還有氧氣,選項D錯誤。6、C【題目詳解】題中K、F?和Kr的核外電子排布都符合構(gòu)造原理,為能量最低狀態(tài),而Fe的核外電子排布應(yīng)為1s22s22p63s23p63d64s2,電子數(shù)目不正確。故選C。【答案點睛】本題考查基態(tài)原子的電子排布的判斷,是基礎(chǔ)性試題的考查,側(cè)重對學(xué)生基礎(chǔ)知識的鞏固和訓(xùn)練,該題的關(guān)鍵是明確核外電子排布的特點,然后結(jié)合構(gòu)造原理靈活運用即可,原子核外電子排布應(yīng)符合構(gòu)造原理、能量最低原理、洪特規(guī)則和泡利不相容原理,結(jié)合原子或離子的核外電子數(shù)解答該題。7、D【答案解析】A.硅膠有吸水性,只能作干燥劑,無較強還原性,不能防止月餅等富脂食品氧化變質(zhì),故A錯誤;B.NaHCO3溶液中含有Na2SiO3雜質(zhì),應(yīng)通入過量CO2后過濾,如通少量CO2,可能還有少量硅酸鈉未反應(yīng),且反應(yīng)中生成Na2CO3,導(dǎo)致NaHCO3不純,故B錯誤;C.NaOH溶液能溶解酸性氧化物SiO2和兩性氧化物Al2O3,無法除雜,故C錯誤;D.SiO2和CO2都能與堿溶液反應(yīng)生成鹽和水,是酸性氧化物,也是共價化合物,故D正確;答案為D。8、D【題目詳解】A、由選項可知1molS8中所含共價鍵為數(shù)目為8NA,32gS8為0.125mol,所含共價鍵數(shù)目為NA,故選項A正確。B、H218O和2H2O的相對分子質(zhì)量均為20,質(zhì)子數(shù)均為10,2g該混合物的物質(zhì)的量為0.1mol,含有的質(zhì)子數(shù)為NA,選項B正確;C、1mol氧化銅被氫氣還原轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA,8g氧化銅為0.1mol,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA,故選項C正確;D、標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L氯氣物質(zhì)的量為0.5mol,氯氣與水之間是可逆反應(yīng),反應(yīng)不徹底,溶液中Cl-、C1O-和HClO的微粒數(shù)之和小于NA,選項D不正確。答案選D。9、A【題目詳解】室溫下0.1mol/LNaX溶液中pH=9,則c(H+)=10-9mol/L,所以根據(jù)室溫下水的離子積常數(shù)Kw=10-14可知溶液中c(OH-)=10-5mol/L,鹽水解方程式為X-+H2OHX+OH-,根據(jù)水解方程可知生成的氫氧根離子濃度等于發(fā)生水解反應(yīng)的X-,所以發(fā)生水解反應(yīng)的c(X-)=c(OH-)=10-5mol/L,則該溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的X-占全部X-的(10-5mol/L÷0.1mol/L)×100%=0.01%,故合理選項是A。10、C【答案解析】A.H3AsO4H2AsO4-+H+的電離常數(shù)K=,根據(jù)圖像可知,當(dāng)pH=2.2時,c(H2AsO4-)=c(H3AsO4),K=10-2.2,A正確;B.b點所處溶液呈中性,溶液中溶質(zhì)為NaH2AsO4和Na2HAsO4混合液,根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(H2AsO4-)+3c(AsO43-)+2c(HAsO24-)+c(OH-),從圖像可知b點時:c(H+)=c(oH-),c(H2AsO4-)=c(HAsO24-),所以b點所處溶液中:c(Na+)=3c(H2AsO4-)+3c(AsO43-),B正確;C.酸抑制水電離,能水解的鹽溶液促進水電離,因此a點時,pH=2.2時電離顯酸性,b點時,pH=7,顯中性,c點時,pH=11.5,水解顯堿性,所以水的電離程度:a<b<c,C錯誤;D.根據(jù)圖像可知,當(dāng)HAsO4-的濃度分布分數(shù)為1時,溶液為NaHAsO4溶液,pH>7,顯堿性,HAsO4-的水解程度大于電離程度,D正確;故選C。【答案點睛】硫酸氫鈉溶液為強酸的酸式鹽,電離顯酸性;亞硫酸氫鈉溶液中既存在電離平衡,也存在水解平衡,但是電離過程大于水解過程,溶液顯酸性;碳酸氫鈉溶液中,既存在電離平衡,也存在水解平衡,但是水解大于電離,溶液顯堿性;因此酸式鹽不一定顯酸性,因此結(jié)合題給信息可知本題中NaHAsO4溶液顯堿性,具體問題具體分析。11、D【答案解析】A.由水電離產(chǎn)生的c(OH﹣)=1×10﹣12mol/L的溶液可能是強酸,也可能是強堿溶液,HCO3﹣在強酸性和強堿性溶液中都不能大量共存,A錯誤;
B.含有大量Fe3+的溶液中Fe3+、Al3+與OH﹣不能大量共存,B錯誤;C.pH=0的溶液呈酸性,S2-、SO32-在強酸性溶液中不能大量共存,C錯誤;D.能使酚酞變紅色的溶液呈堿性,堿性溶液中Na+、Ba2+、Cl-、Br-可以大量共存,D正確。故選D。12、B【答案解析】碘離子被氯氣氧化為碘單質(zhì),碘單質(zhì)溶在水中,溶液顯紫色,不能有紫色固體析出,A錯誤;Na2CO3溶于水放熱多,所以溫度高,B正確;Fe2+、NO3-在酸性環(huán)境下發(fā)生氧化還原反應(yīng),F(xiàn)e2+被氧化為Fe3+,滴加KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色,樣品不一定變質(zhì),C錯誤;用環(huán)形玻璃攪拌棒要輕輕攪動,防止熱量散失,D錯誤。正確答案B。13、A【題目詳解】A.pH=1的NaHSO4溶液,根據(jù)物料守恒,,根據(jù)電荷守,所以,故A正確;B.AgCl的溶度積常數(shù)大于AgI,含有AgCl和AgI固體的懸濁液,,所以,故B錯誤;C.相同pH的(NH4)2SO4與NH4Cl溶液,都是強酸弱堿鹽,根據(jù)溶液pH相等可判斷二者NH4+濃度相等,由于NH4HSO4電離時產(chǎn)生H+使溶液呈酸性,因此NH4HSO4中NH4+的濃度小于(NH4)2SO4,大小順序:①=②>③,故C錯誤;D.含等物質(zhì)的量的NaHC2O4和Na2C2O4的溶液(H2C2O4為二元弱酸),根據(jù)物料守恒,故D錯誤;故答案選A。14、B【答案解析】①Na2SiO3只能與鹽酸反應(yīng);②Al(OH)3是兩性氫氧化物,既能與鹽酸反應(yīng),又能與NaOH溶液反應(yīng);③NH4HCO3是弱酸的銨鹽,既能與鹽酸反應(yīng),又能與NaOH溶液反應(yīng);④Al2O3是兩性氧化物,既能與鹽酸反應(yīng),又能與NaOH溶液反應(yīng);⑤NaHSO4只能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)。答案選B。15、A【題目詳解】AB.依據(jù)圖象分析判斷1molA2和1molB2反應(yīng)生成2molAB,每生成2molAB吸收(a?b)kJ熱量,該反應(yīng)熱ΔH=+(a-b)kJ·mol-1,故A正確,B錯誤;C.依據(jù)能量圖象分析可知反應(yīng)物總能量低于生成物總能量,故C錯誤;D.由圖可知,斷裂1molA?A和1molB?B鍵,吸收akJ能量,故D錯誤;答案選:A。16、D【答案解析】海水中主要含有Na+、K+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-、CO32-、HCO3-等離子,在這些離子中能發(fā)生水解的是CO32-、HCO3-離子,CO32-、HCO3-都能發(fā)生水解,呈現(xiàn)堿性,A正確;氧氣具有氧化性,可以把SO42-、HSO3-、H2SO3等氧化為硫酸,B正確;氧化后的海水需要與天然水混合,沖釋海水中的酸,才能達到排放,C正確;經(jīng)過稀釋與海水混合,SO42-濃度比海水要小,D錯;答案選D。17、B【答案解析】A、標(biāo)況下四氯化碳為液態(tài);B、依據(jù)n=mM計算物質(zhì)的量,結(jié)合鐵和氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,銅和氯氣反應(yīng)生成氯化銅,等物質(zhì)的量反應(yīng)需要判斷過量問題;C、氯化鎂溶液的體積不知,無法計算氯化鎂的物質(zhì)的量;D.n(Na2O2)=3.9g78g/mol【題目詳解】A、標(biāo)況下四氯化碳為液態(tài),故不能根據(jù)氣體摩爾體積來計算其物質(zhì)的量和共價鍵數(shù)目,選項A錯誤;B、5.6g鐵物質(zhì)的量=5.6g56g/mol=0.1mol,6.4g銅物質(zhì)的量=6.4g64g/mol=0.1mol,分別與0.1mol氯氣完全反應(yīng),銅恰好反應(yīng),鐵過量,所以反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相等,選項B正確;C、題中沒有告訴氯化鎂溶液的體積,無法計算氯化鎂的物質(zhì)的量及氯離子數(shù)目,選項C錯誤;B.Na2O2晶體中含有鈉離子和過氧根離子,n(Na2O2【答案點睛】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的分析應(yīng)用,主要是化學(xué)方程式過量計算,氣體摩爾體積條件分析應(yīng)用,注意常溫下鐵在濃硝酸中發(fā)生鈍化,題目難度中等。18、B【分析】
【題目詳解】A.鋅鐵海水構(gòu)成了原電池,鋅失電子作負極,鐵作正極,A正確;B.該裝置中,金屬鐵是原電池的正極,鋅為負極,電子從鋅經(jīng)過導(dǎo)線流向鐵,B錯誤;C.該裝置中,金屬鐵是原電池的正極,鐵極上發(fā)生還原反應(yīng),C正確;D.該裝置為原電池,鋅為負極,鋅失電子生成鋅離子,鐵作正極被保護,屬于“犧牲陽極陰極保護法”,D正確;答案選B?!敬鸢更c睛】本題考查了原電池的構(gòu)成條件以及金屬的防護方法,明確原電池的工作原理是解答的關(guān)鍵,注意原電池中正負極的判斷、離子移動方向以及電極反應(yīng)式書寫等。19、A【題目詳解】NaCN+HNO2=HCN+NaNO2,NaCN+HF=HCN+NaF,NaNO2+HF=HNO2+NaF,由此得出酸的強弱順序是HF>HNO2>HCN,所以酸的電離平衡常數(shù)大小順序是HF>HNO2>HCN,則HF的電離常數(shù)是①、HNO2的電離常數(shù)是②、HCN的電離平衡常數(shù)是③,故選A。【答案點睛】相同溫度下,酸的電離平衡常數(shù)越大,其電離程度越大,則酸性越強,較強酸能和弱酸鹽反應(yīng)生成弱酸。20、D【分析】醋酸是弱電解質(zhì),在溶液中存在電離平衡,要使溶液中值增大,應(yīng)使平衡向右移動?!绢}目詳解】A.加入少量燒堿溶液,反應(yīng)H+生成CH3COO-,c(H+)減小,由于CH3COO-對CH3COOH的電離起到抑制作用,則值減小,故A錯誤;B.醋酸的電離是吸熱反應(yīng),降低溫度,抑制醋酸電離,平衡向逆反應(yīng)方向移動,則值減小,故B錯誤;C.加入少量冰醋酸,醋酸濃度增大,弱電解質(zhì)的濃度越大,電離程度越小,則值減小,故C錯誤;D.加水稀釋促進醋酸電離,則氫離子的物質(zhì)的量增大,醋酸分子的物質(zhì)的量減小,所以值增大,故D正確;故選D?!敬鸢更c睛】醋酸加水稀釋,溶液中除氫氧根離子外,各粒子濃度均減小,由于平衡向右移動,氫離子、醋酸根離子濃度減小少,醋酸分子濃度減小多。21、C【答案解析】A.裝置A氣密性的檢查方法,關(guān)閉K1,然后向長頸漏斗中加水,當(dāng)漏斗中液面高于試管中液面且高度不變說明氣密性良好,A不正確;B.裝置B中應(yīng)盛放堿石灰,目的是除去A中揮發(fā)出來的少量水蒸氣和氯化氫等等,B不正確;C.裝置C加熱前,用試管在干燥管管口處收集氣體點燃,通過聲音判斷氣體純度,若聽到“噗”的一聲,則說明氫氣已純凈,C正確;D.Cu與濃硫酸反應(yīng)制取SO2需要加熱,故裝置A不能直接用于該反應(yīng)中,D不正確。本題選C。22、D【題目詳解】A.過氧化鈉和水反應(yīng)得到氫氧化鈉和氧氣,氫氧化鈉和銨鹽反應(yīng)可以得到氨氣,因此一共有兩種氣體,A項錯誤;B.鐵和稀鹽酸反應(yīng)得到的是,鐵和氯氣反應(yīng)得到的是最高價氯化物,B項錯誤;C.氯化鋇溶液不吸收、,因為弱酸不能制強酸,C項錯誤;D.純堿溶液中,由于發(fā)生水解反應(yīng)CO32-+H2OHCO3-+OH-顯堿性遇酚酞變紅,向溶液中加入CaCl2與CO32-結(jié)合生成難溶的碳酸鈣,平衡逆向移動,使紅色褪去,D項正確;答案選D。二、非選擇題(共84分)23、乙酸乙酯酯化(取代)反應(yīng)有磚紅色沉淀生成碳碳雙鍵【答案解析】(1)乙醇能與乙酸反應(yīng)生成有果香味的物質(zhì),其名稱為乙酸乙酯,該反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);(2)反應(yīng)⑥是醛基被氫氧化銅氧化,反應(yīng)的化學(xué)方程式是,實驗現(xiàn)象是有磚紅色沉淀生成;(3)反應(yīng)③用KOH的乙醇溶液處理二氯乙烷制氯乙烯的反應(yīng)是消去反應(yīng),方程式為。(4)苯乙烯中所含官能團的名稱是碳碳雙鍵;(5)苯乙烯合成聚苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(6)以乙醇和苯乙烯為原料合成有機物首先必須有乙酸和,因此其合成路線圖可以設(shè)計為、。點睛:該題的難點是合成路線設(shè)計,有機合成路線的設(shè)計時先要對比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),官能團發(fā)生什么改變,碳原子個數(shù)是否發(fā)生變化,再根據(jù)官能團的性質(zhì)進行設(shè)計。注意物質(zhì)的合成路線不同于反應(yīng)過程,只需寫出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應(yīng)條件、使用的物質(zhì)原料,然后進行逐步推斷,從已知反應(yīng)物到目標(biāo)產(chǎn)物。24、酯基醚鍵取代反應(yīng)+CH3I→+HI【分析】(1)根據(jù)題中E的結(jié)構(gòu)簡式可推知E中含氧官能團;(2)根據(jù)題中信息可知可推知B→C的反應(yīng)類型;(3)根據(jù)路線圖可知,C轉(zhuǎn)化為D,是C中一個羥基中的氫,被-CH2OCH3取代,而C分子中含有兩個羥基,推測另一個羥基也可以發(fā)生此反應(yīng),結(jié)合副產(chǎn)物X的分子式為C12H15O6Br,可推斷出X的結(jié)構(gòu)簡式;根據(jù)流程可知,反應(yīng)D→E的反應(yīng)為取代反應(yīng),據(jù)此寫出反應(yīng)的方程式;(4)該同分異構(gòu)體可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則該同分異構(gòu)體中含有酚羥基,又因為其堿性水解后酸化,含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1∶1,據(jù)此可推斷其結(jié)構(gòu)簡式;(5)根據(jù)路線圖和已知中提供的反應(yīng),結(jié)合和兩種原料設(shè)計制備的路線。【題目詳解】(1)根據(jù)題中E的結(jié)構(gòu)簡式可知,E中含氧官能團為酯基、醚鍵;故答案是:酯基、醚鍵;(2)根據(jù)題中信息可知,有機物B的結(jié)構(gòu)中-COCl變?yōu)橛袡C物C中的-COOCH3,CH3O-取代了Cl,所以B→C的反應(yīng)類型為取代反應(yīng);故答案是:取代反應(yīng);(3)根據(jù)路線圖可知,C轉(zhuǎn)化為D,是C中一個羥基中的氫,被-CH2OCH3取代,而C分子中含有兩個羥基,推測另一個羥基也可以發(fā)生此反應(yīng),結(jié)合副產(chǎn)物X的分子式為C12H15O6Br,可推斷出X的結(jié)構(gòu)簡式為;根據(jù)流程可知,D→E的反應(yīng)為取代反應(yīng),反應(yīng)的方程式為:+CH3I→+HI;故答案是:;+CH3I→+HI;(4)該同分異構(gòu)體可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則該同分異構(gòu)體中含有酚羥基,又因為其堿性水解后酸化,含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1∶1,可推斷其結(jié)構(gòu)簡式為;故答案是:;(5)根據(jù)路線圖和已知中提供的反應(yīng),以和為原料制備的路線為:;故答案是:?!敬鸢更c睛】有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。反應(yīng)類型的判斷,化學(xué)方程式、同分異構(gòu)體及合成路線流程圖的書寫是高考的??键c。在有機合成和推斷題中一般會已知部分物質(zhì),這些已知物質(zhì)往往是推到過程的關(guān)鍵點。推導(dǎo)時,可以由原料結(jié)合反應(yīng)條件正向推導(dǎo)產(chǎn)物,也可從最終產(chǎn)物結(jié)合反應(yīng)條件逆向推導(dǎo)原料,還可以從中間產(chǎn)物出發(fā)向兩側(cè)推導(dǎo),推導(dǎo)過程中要注意結(jié)合新信息進行分析、聯(lián)想、對照、遷移應(yīng)用。25、燒杯、玻璃棒MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O防止溫度過高次氯酸鈉變?yōu)槁然c和氯酸鈉直形冷凝管N2H4·H2O+2NaClO====2NaCl+N2↑+3H2O冷卻后補加滴定終點時的現(xiàn)象為當(dāng)加入最后一滴滴定劑的時候,溶液由藍色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)30.0%【分析】根據(jù)氮原子形成8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)、氫原子形成2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)分析電子式,根據(jù)已知中次氯酸鈉能分解分析冰水浴的目的,根據(jù)物質(zhì)的氧化性和還原性分析反應(yīng)方程式,根據(jù)碘遇淀粉變藍分析終點顏色變化,根據(jù)方程式中的物質(zhì)的量關(guān)系計算肼的物質(zhì)的量,進而計算質(zhì)量和質(zhì)量分數(shù)。【題目詳解】(1)肼的化學(xué)式為N2H4,根據(jù)氫原子形成一對共用電子對分析,氮原子之間形成一對共用電子,電子式為;(2)配制30%的氫氧化鈉溶液的實驗步驟為計算,稱量,溶解,所需的玻璃儀器有量筒,燒杯,玻璃棒,故答案為燒杯、玻璃棒;(3)二氧化錳和濃鹽酸反應(yīng)生成氯化錳和氯氣和水,反應(yīng)方程式為:MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;根據(jù)已知:3NaClO2NaCl+NaClO3,次氯酸鈉容易分解,所以Ⅱ中用冰水浴控制溫度在30℃以下,其主要目的是防止溫度過高次氯酸鈉變?yōu)槁然c和氯酸鈉;(4)儀器B為直形冷凝管;分液漏斗中為次氯酸鈉,具有強氧化性,水合肼具有強還原性,如果分液漏斗中溶液的滴速過快,溶液中有過多的次氯酸鈉,部分N2H4·H2O參與反應(yīng)被氧化產(chǎn)生大量氮氣,方程式為N2H4·H2O+2NaClO====2NaCl+N2↑+3H2O;(5)液體加熱時為了防止暴沸,通常加入沸石,若在蒸餾剛剛開始的時候忘記添加沸石,應(yīng)該采取停止實驗,冷卻后補加;①滴定的原理為N2H4·H2O+2I2==N2↑+4HI+H2O,使用標(biāo)準(zhǔn)碘水溶液,可利用碘遇淀粉變藍選用淀粉為指示劑,滴定終點時的現(xiàn)象為當(dāng)加入最后一滴滴定劑的時候,溶液由藍色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù);②20.00mL溶液中,n(N2H4·H2O)=1/2n(I2)=0.1500mol/L×0.02L/2=0.0015mol,餾分中m(N2H4·H2O)=0.0015mol×50g/mol=0.075g,餾分中N2H4·H2O的質(zhì)量分數(shù)為0.0075g÷0.2500g×100%=30.0%。26、長頸漏斗飽和食鹽水紅棕色完全消失通過觀察氣泡的多少調(diào)節(jié)兩種氣體的流速2NOCl+H2O=2HCl+NO↑+NO2↑酸式90%偏低【分析】本實驗的目的是制備NOCl,該物質(zhì)易與水反應(yīng),制備過程要保持干燥;裝置A中利用銅和稀硝酸反應(yīng)生成NO,裝置B對NO進行干燥之后進入裝置D中,與干燥純凈氯氣在冰鹽水浴條件下反應(yīng)生成NOCl,D裝置可以防止空氣中的水蒸氣進入反應(yīng)裝置是NOCl水解;實驗時,需先打開K1、K2,關(guān)閉K3,再打開分液漏斗活塞滴入適量稀硝酸,利用產(chǎn)生的NO將裝置中的空氣排盡,NO易被氧氣氧化成NO2,當(dāng)觀察到B中紅棕色氣體NO2完全消失后,說明裝置中空氣被排盡,此時裝置中充滿NO;關(guān)閉K1、K2,向裝置C三頸瓶中通入干燥純凈Cl2,當(dāng)瓶中充滿黃綠色氣體時,再打開K1、K3,制備NOCl?!绢}目詳解】(1)裝置B中儀器a的名稱是長頸漏斗,因為鹽酸易揮發(fā),制備的Cl2中含有少量的HCl,HCl極易溶于水,而Cl2在飽和食鹽水中的溶解度很小,裝置E中的試劑為飽和食鹽水除去Cl2中的HCl。故答案為:長頸漏斗;飽和食鹽水;(2)實驗開始時,先打開K1、K2,關(guān)閉K3,再打開分液漏斗活塞滴入適量稀硝酸,產(chǎn)生NO氣體,當(dāng)觀察到B中紅棕色完全消失時,說明裝置中充滿NO,關(guān)閉K1、K2。向裝置C三頸瓶中通入干燥Cl2,當(dāng)瓶中充滿黃綠色氣體時,再打開K1、K3,制備NOCl。故答案為:紅棕色完全消失;(3)裝置B、D除可干燥NO、Cl2外,還可以通過觀察氣體通過洗氣瓶時產(chǎn)生氣泡的多少、快慢,通過觀察氣泡的多少調(diào)節(jié)兩種氣體的流速,控制NO和Cl2的氣泡的最佳速度為2:1,以便發(fā)生反應(yīng)2NO+Cl2=NOCl,使NO和Cl2反應(yīng)充分;若裝置C中去掉盛CaCl2的干燥管,NOCl遇水易水解生成一種氫化物:HCl、兩種氮的常見氧化物分別為:紅棕色NO2和無色的NO,則C中NOCl可能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NOCl+H2O=2HCl+NO↑+NO2↑。故答案為:通過觀察氣泡的多少調(diào)節(jié)兩種氣體的流速;2NOCl+H2O=2HCl+NO↑+NO2↑;(4)AgNO3在溶液中水解顯酸性,滴定時應(yīng)將AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液加入酸式滴定管中;亞硝酰氯(NOCl)溶于水可生成Clˉ,Clˉ和Ag+發(fā)生反應(yīng):Clˉ+Ag+=AgCl,滴定終點Clˉ完全反應(yīng),Ag+與CrO生成磚紅色沉淀,根據(jù)元素守恒25.00mL溶液中n(NOCl)=n(Clˉ)=n(Ag+)=0.8mol·L-1×22.5×10-3L=0.018mol,則樣品中n(NOCl)=0.018mol×=0.18mol,所以質(zhì)量分數(shù)=×100%=×100%=90%;滴定管0刻度線在上方,仰視讀數(shù)變大。先仰視后正常,計
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024杭州市勞動合同范本
- 河北省廊坊市(2024年-2025年小學(xué)五年級語文)統(tǒng)編版專題練習(xí)((上下)學(xué)期)試卷及答案
- 德隆國際戰(zhàn)略投資項目建議書課件
- 德國學(xué)校文化建設(shè)課件
- 《社戲》教案設(shè)計(11篇)
- 城市化進程對排水管網(wǎng)的影響
- 2024承攬合同,法律責(zé)任
- 《可視化編程技術(shù)》課件
- Sodium-oxalate-ACS-99-5-Ethanedioic-acid-sodium-ACS-99-5-生命科學(xué)試劑-MCE
- SIRT3-activator-2-生命科學(xué)試劑-MCE
- 物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)應(yīng)用專業(yè)-物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)課程標(biāo)準(zhǔn)
- 小學(xué)道德與法治行動研究報告
- 2024年工業(yè)和信息化部應(yīng)急通信保障中心招聘公開引進高層次人才和急需緊缺人才筆試參考題庫(共500題)答案詳解版
- 工程部項目培訓(xùn)
- 迷你臨床演練評量MiniCEX于英
- 2024版《隱患排查標(biāo)準(zhǔn)手冊》(附檢查依據(jù))
- DB11/1950-2021-公共建筑無障礙設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)
- 鍍鋅線專業(yè)詞匯表
- 股權(quán)代持股東會決議
- 第17課 盼 六年級語文上冊同步分層作業(yè)設(shè)計系列(統(tǒng)編版)
- 文化旅游安全培訓(xùn)
評論
0/150
提交評論