伴性遺傳(定稿)

第3節(jié)伴性遺傳授課人:郭廣寧單位:外國語學(xué)校紅綠色盲檢查圖

[小游戲]

動物---馬數(shù)字---58基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。

[什么是伴性遺傳？]

[分析紅綠色盲家系圖]

正常男女患病男女色盲基因是位于X染色體上的隱性基因（1）Ⅰ代中的1號是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代中的幾號？為什么Ⅱ代3號和5號有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥？（2）Ⅰ代1號是否將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代2號？這說明紅綠色盲基因是位于X染色上還是Y染色體上？為什么？3號和5號。色盲基因是隱性基因。沒有。位于X染色體上。因為Ⅰ代傳給Ⅱ代2號的是Y染色體，如果色盲基因位于Y染色體上，Ⅱ代2號肯定是色盲患者。XX

XXXXX

YXY

女性

男性六種婚配式XBXBXbY×②XBXbXBY×③XbY×XBXb④⑤XbXbXBY×

[說出人類正常色覺和紅綠色盲基因型和表現(xiàn)型]

B

bB

bB

bB

bXBXBXBY×①XbXb⑥×XbYXBXBXbY×②XBXbXBY×③XbY×XBXb④XBY⑤XbXb×

[寫遺傳圖解]

[根據(jù)遺傳圖解——總結(jié)紅綠色盲遺傳特點]

男性女兒外孫男性→女性→男性2、隔代現(xiàn)象1、交叉遺傳

[根據(jù)遺傳圖解——總結(jié)紅綠色盲遺傳特點]

3、女性患者的父親和兒子一定患病男性患者女性患者男性患者女性患者4、男患者多于女患者女性患者:XXbb男性患者:XYb

[紅綠色盲的遺傳特點]

4、男性患者多于女性患者；2、隔代現(xiàn)象；3、女性患者的父親和兒子一定患病。X染色體上的隱性遺傳病1、交叉遺傳；

A．外祖母→母親→男孩

B．祖父→父親→男孩C．祖母→父親→男孩

D．外祖父→母親→男孩【針對性練習(xí)】某男孩是色盲,他的祖父和父親均是色盲，祖母、母親和外祖父均色覺正常，色盲基因的傳遞途徑是（）XYbXX_bXXXYB抗維生素Ｄ佝僂病

患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀

女性XXXXXX

男性XYXYX染色體上的顯性遺傳病

D

D

D

d

d

d

D

d伴X顯性遺傳病的特點：（1）連續(xù)遺傳（2）女性患者多于男性，部分女患者病癥較輕。（3）男性患者（XDY）與正常女性結(jié)婚的后代中，女性（XDX—

）都是患者，男性正常觀察抗維生素D佝僂病家系圖，總結(jié)：

１、女性患者，多于男性患者２、連續(xù)遺傳；３、男性患者的母親和女兒一定患??；Ｘ染色體顯性遺傳?。?/p>

A．患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多【針對性練習(xí)】下列關(guān)于X染色體上顯性基因決定的人類遺傳病的說法,正確的是（）B、男性患者的后代中，子女各有1/2患病C、女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常D、表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上的也可能攜帶致病基因外耳道多毛癥---Y染色體上的基因控制的遺傳病特點：患者全為男性；父傳子，子傳孫?；蛭挥谛匀旧w上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴X遺傳伴Y遺傳類型伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳

[總結(jié)]

交叉遺傳；隔代現(xiàn)象；女患者的父親和兒子一定患病。

男患者多于女患者；

女患者多于男患者；具有世代連續(xù)性；男患者的母親和女兒一定患病患者全為男性父傳子，子傳孫

[伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用]

1、小游戲：遺傳咨詢游戲規(guī)則專家組一個，其它組為咨詢組。計分方法：專家組：若能確決咨詢方的１個問題，并做出相應(yīng)解釋，獲１次加分機會，可以累計。其它組：能積極向?qū)＜医M咨詢問題，并判斷專家組的解決方案正確與否，才獲一次加分機會。

[伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用]

參考問題：(1)假如你是一位醫(yī)療工作者,有一對新婚夫婦，女方色覺正常,但其父是色盲;男方色覺正常，他們就紅綠色盲的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢，你建議他們最好生男孩還是生女孩?(2)某患有抗維生素D佝僂病的男子與一正常的女性結(jié)婚,則他們是生男孩好還是生女孩好?

[伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用]

2、生產(chǎn)上的應(yīng)用假如你開辦了一個蛋雞場，如何把早期雛雞的雌性和雄性區(qū)分開，從而做到多養(yǎng)母雞,多得雞蛋？

作為研究性學(xué)習(xí)內(nèi)容課下自學(xué)完成

[當(dāng)堂檢測]

1、一對表現(xiàn)正常的夫婦，有一個患色盲的兒子，理論上計算，他們的孩子中其母親基因型相同的概率為（）A．0

B．1/2C．1/4D．1/82、由X染色體隱性基因?qū)е碌牡倪z傳病可能具有的特點是（）A．如果父親患病，女兒一定不患此病B．如果母親患病，兒子一定患此病C．如果外祖父患病，外孫一定患此病D．如果祖母為患者，孫女一定患此病3、父親患病，女兒也一定患病，那么該病的致病基因是()常染色體上的顯性基因B.常染色體上的隱性基因C.X染色體上的顯性基因D.X染色體上的隱性基因4、下圖是某家系紅綠色盲病的遺傳圖解。圖中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人視覺都正常。⑵Ⅲ2的基因型可能是

。⑴

Ⅲ3的基因型是

，

Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是

，與該男孩的親屬關(guān)系是_______。XbYXbYXBXbXBYXBXB或XBXbXBXb母子XBXbXBXb×XBYⅡ1Ⅱ2XB12XBXbⅢ212（2）XBXB1212

A．患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多【針對性練習(xí)】下列關(guān)于X染色體上顯性基因決定的人類遺傳病的說法,正確的是（）B、男性患者的后代中，子女各有1/2患病C、女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常D、表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上的也可能攜帶致病基因XYＤXXＤ—Xd

XdXd

Y

[伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用]

1、小游戲：遺傳咨詢游戲規(guī)則專家組一個，其它組為咨詢組：計分方法：專家組：若能確決咨詢方的１個問題，并做出相應(yīng)解釋，獲１次加分機會，以此累計。其它組：能積極向?qū)＜医M咨詢問題，并判斷專家組的解決方案正確與否，才獲一次加分機會。參考問題：(1)假如你是一位醫(yī)療工作者,有一對新婚夫婦，女方色覺正常,但其父是色盲;男方色覺正常，他們就紅綠色盲的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢，你建議他們最好生男孩還是生女孩?(2)某患有抗維生素D佝僂病的男子與一正常的女性結(jié)婚,則他們是生男孩好還是生女孩好?建議生女孩,男孩中發(fā)病率為1/2。建議生男孩,女孩一定患病。4、下圖是某家系紅綠色盲病的遺傳圖解。圖中除男孩Ⅲ3和