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文檔簡(jiǎn)介
《伴性遺傳》朱家角中學(xué)甄珍珍
教學(xué)方法性別決定和伴性遺傳說(shuō)教材說(shuō)教法說(shuō)學(xué)法說(shuō)教學(xué)程序一、說(shuō)教材教材地位
《減數(shù)分裂和有性生殖細(xì)胞的形成》《基因的分離定律》
性別決定和伴性遺傳
正確的生育觀和科學(xué)的優(yōu)生觀
分析總結(jié)
培養(yǎng)學(xué)生1、
教學(xué)目標(biāo)①知識(shí)目標(biāo)概述伴性遺傳。②能力目標(biāo)運(yùn)用資料分析的方法,總結(jié)人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。③德育目標(biāo)
培養(yǎng)尊重事實(shí),相信真理的科學(xué)精神和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度。
1、
教學(xué)重點(diǎn)、難點(diǎn)
教學(xué)重點(diǎn):伴性遺傳的特點(diǎn)。這是分析生物的遺傳現(xiàn)象,特別是分析人類(lèi)遺傳病的傳遞規(guī)律以及有關(guān)的計(jì)算的基礎(chǔ)。教學(xué)難點(diǎn):分析人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳。這方面的知識(shí)易受常染色體上的遺傳思維定勢(shì)的影響,會(huì)將原有的解題思維帶入新課,造成理解上的困難。
1、教材處理根據(jù)教材的重點(diǎn)、難點(diǎn),學(xué)生的實(shí)際情況以及多媒體課件傳遞信息的特點(diǎn),這部分內(nèi)容我安排1個(gè)課時(shí)。(詳見(jiàn)教學(xué)過(guò)程設(shè)計(jì))2、教學(xué)方法和手段利用多媒體課件,創(chuàng)設(shè)問(wèn)題情景,同時(shí)應(yīng)用講述法、比較法等,引導(dǎo)學(xué)生思考一系列問(wèn)題,使得他們積極主動(dòng)參與到教學(xué)中,在獲取知識(shí)的同時(shí),培養(yǎng)學(xué)生觀察、比較和總結(jié)的能力。對(duì)于本節(jié)課的內(nèi)容,怎樣指導(dǎo)學(xué)生有效地掌握并靈活運(yùn)用呢?首先分析XY型性別決定方式,提出問(wèn)題,讓學(xué)生運(yùn)用剛學(xué)過(guò)的知識(shí)去解決實(shí)際問(wèn)題。引導(dǎo)學(xué)生動(dòng)手寫(xiě)出色盲遺傳的婚配的遺傳圖解,分析總結(jié)色盲遺傳的特點(diǎn)。通過(guò)課堂提問(wèn),啟發(fā)學(xué)生思考、討論和歸納小結(jié),找到規(guī)律?!叭搜笔翘﹪?guó)的特色旅游之一,有“沒(méi)有看過(guò)人妖表演等于沒(méi)到泰國(guó)”之說(shuō)。泰國(guó)的人妖表演,赫赫有名?!叭搜鄙聿鸟厚?,千嬌百媚,婀娜多姿。她們給我們一種另類(lèi)的美麗,一種畸形的美麗……那么泰國(guó)的“人妖”是如何產(chǎn)生的?“人妖”是男性還是女性呢?性狀的遺傳現(xiàn)象與性別相關(guān)聯(lián)
伴性遺傳伴性遺傳——基因位于染色體上,遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)。看某色盲家系圖討論以下問(wèn)題:1、紅綠色盲基因位于X染色體上,還是位于Y染色體上2、紅綠色盲基因是顯性基因,還是隱性基因?
ⅠⅡⅣⅢ
色盲男性正常男性色盲女性正常女性女性男性基因型表現(xiàn)型
正常正常(攜帶者)
色盲
正常
色盲填寫(xiě)下表:
人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下表:XXBBBbXXXXbbXYBXYb1、正常女性XBXB與男性患者結(jié)婚,他們的后代會(huì)出現(xiàn)哪些情況?2、如果他們其中一個(gè)女兒與正常男性結(jié)婚,后代又會(huì)出現(xiàn)哪些情況?請(qǐng)思考以下問(wèn)題:1、這個(gè)色盲兒子的患病基因從何而來(lái)?2、他母親的
基因又來(lái)自何方?3、上圖所示三者之間的關(guān)系是什么?XBYXBYXbY
XBXB╳
XBXbXBXb
╳XBYXBXB
XBXb
XBY
XbYa.隔代遺傳(外公母親兒子)b.女性色盲,她的父親和兒子都色盲c.男性患者多于女性患者色盲(伴X隱性)的遺傳特點(diǎn):鞏固練習(xí):1、小華(男)兩歲時(shí)被診斷患血友病,醫(yī)生在對(duì)其家庭病史進(jìn)行調(diào)查中,發(fā)現(xiàn)小華母親患有紅綠色盲,于是醫(yī)生又在小華的病歷上寫(xiě)上患有紅綠色盲,想一想這是為什么?2、女性色盲,則她的親屬中一定是色盲的是哪些人?3、下圖為某家族色盲遺傳圖,患者“7”的色盲基因的遺傳可能是從哪一代傳來(lái)的?ⅢⅡⅠ12345674、請(qǐng)你幫助這個(gè)家庭分析孩子的色盲基因是誰(shuí)遺傳的?
5、(1)一男孩是紅綠色盲患者,他的父親、祖父、外祖父也均是紅綠色盲患者,但他的母親、祖母、外祖母色覺(jué)都正常。該男孩色盲基因的傳遞來(lái)源是()A.外祖父→母親→男孩B.外祖母→母親→男孩
C.祖父→父親→男孩D.祖母→父親→男孩
(2)一男孩是紅綠色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。該男孩色盲基因的傳遞來(lái)源是()A.外祖父→母親→男孩B.外祖母→母親→男孩
C.祖父→父親→男孩D.祖母→父親→男孩
AB2.母親是紅綠色盲,她的兩個(gè)兒子有_______個(gè)是紅綠色盲。
1.判斷題:
(1)母親患血友病,兒子一定患此病。()(2)父親是血友病患者,兒子一定患血友病。()
(3)女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。()
(4)女兒是色盲患者,母親一定患色盲。()
3.一個(gè)色覺(jué)正常的婦女,她的雙親色覺(jué)正常,哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。
21/2√××√總結(jié)本節(jié)課內(nèi)容
由于性染色體決定性別,性染色體在雌雄個(gè)體間又存在著差異,因此,性染色體上的基因的遺傳行為必然與性別相聯(lián)系。今天以人的色盲遺傳為例,學(xué)習(xí)了伴X隱性遺傳。伴性遺傳與常染色體遺傳是有區(qū)別的。伴X隱性遺傳的特點(diǎn)歸納起來(lái)有三點(diǎn),第一是隔代遺傳,一般是由男性通過(guò)他的女兒遺傳給外孫。第二、往往是男性患者多于女性。第三、女性色盲,她的父親和兒子都色盲。
6、板書(shū)如下:伴性遺傳一、伴性遺傳概念性染色體上的基因,它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的,這種遺傳方式叫做伴性遺傳。二、伴性遺傳1.色盲遺傳(1)色盲基因隱性,位于X染色體上。(2)三大特點(diǎn):a.隔代遺傳(外公母親兒子)
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