高二化學：(2-1脂肪烴)課件(人教版選修5)

高二化學選修5第一章烴和鹵代烴第一節(jié)脂肪烴烴：僅含碳和氫兩種元素的有機物鹵代烴：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物有機物反應的特點：反應緩慢反應產物復雜反應常在有機溶劑中進行鏈烴脂環(huán)烴:環(huán)，不含苯環(huán)！脂肪烴:（烷烴、烯烴、炔烴……）一、烷烴和烯烴思考與交流(1)P28碳原子數與沸點變化曲線圖碳原子數沸點碳原子數與密度變化曲線圖碳原子數相對密度歸納：烷烴和烯烴的物理性質隨著分子中碳原子數的遞增，呈現(xiàn)規(guī)律性的變化，沸點逐漸升高，相對密度逐漸增大，常溫下的存在狀態(tài)，也由氣態(tài)逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)。一、烷烴和烯烴1、烷烴CnH2n+2（1）通式：

（2）同系物：

分子結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質，互稱為同系物。（3）物理性質：

隨著分子中碳原子數的增多，烷烴同系物的物理性質呈現(xiàn)規(guī)律性變化，即熔沸點逐漸升高，密度逐漸增大。注意：

①所有烷烴均難溶于水，密度均小于1。②常溫下烷烴的狀態(tài)：

C1~C4氣態(tài)；C5~C16液態(tài)；

C17以上為固態(tài)。2、下列液體混合物可以用分液的方法分離的是（）A．苯和溴苯 B．汽油和辛烷C．己烷和水D．戊烷和庚烷√1、下列烷烴沸點最高的是（）A．CH3CH2CH3Ｂ．CH3CH2CH2CH3

Ｃ．CH3(CH2)3CH3Ｄ．(CH3)2CHCH2CH3√（4）化學性質：

b、氧化反應燃燒:CH4+2O2

CO2+2H2O點燃a、通常狀況下，它們很穩(wěn)定，跟酸、堿及氧化物都不發(fā)生反應，也難與其他物質化合。c、取代反應CH4→CH3Cl→CH2Cl2→CHCl3→CCl4Cl2Cl2Cl2Cl2d、裂解反應練習3、關于烷烴性質的敘述，錯誤的是（）。A．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．都能燃燒C．通常情況下跟酸、堿和氧化劑都不反應D．都能發(fā)生取代反應√（1）乙烯的結構分子式C2H6結構式鍵的類別鍵角鍵長（10-10米）鍵能（KJ/mol）空間各原子的位置碳碳單鍵109o28ˊ1.54 3482C和6H不在同一平面上碳碳雙鍵120o1.336152C和4H在同一平面上C2H42、烯烴（2）物理性質：

隨著分子中碳原子數的增多，烯烴同系物的物理性質呈現(xiàn)規(guī)律性變化，即熔沸點逐漸升高，密度逐漸增大。（3）化學性質：

a、加成反應(與H2、Br2、HX、H2O等)：CH3-CH=CH2+H2CH3CH2CH3

催化劑CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br使溴水褪色

思考：1mol含雙鍵的某脂肪烴與H2完全反應，消耗3molH2，則1分子該烴中的雙鍵數目最多為？b、氧化反應：①燃燒：②火焰明亮，冒黑煙。與酸性KMnO4的作用：5CH2＝CH2+12KMnO4+18H2SO410CO2↑+12MnSO4+6K2SO4+28H2O使KMnO4溶液褪色c、加聚反應：由相對分子質量小的化合物分子互相結合成相對分子質量大的高分子的反應叫做聚合反應。由不飽和的相對分子質量小的化合物分子結合成相對分子質量大的化合物分子，這樣的聚合反應同時也是加成反應，所以這樣聚合反應又叫做加聚反應。nCH2=CH2催化劑[CH2—CH2]n思考與交流(2)（1）CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl光（2）CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br取代反應：有機物分子中某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應。加成反應：有機物分子中未飽和的碳原子跟其它原子或原子團直接結合生成別的物質的反應。2/5/2023（3）CH2=CH2+H2O

CH3CH2OH催化劑加壓、加熱（4）

nCH2=CH2催化劑[CH2—CH2]n加成反應加聚反應：通過加成反應聚合成高分子化合物的反應（加成聚合反應）。思考與交流(2)2/5/2023學與問P30烴的類別分子結構特點代表物質主要化學性質烷烴烯烴全部單鍵、飽和有碳碳雙鍵、不飽和CH4CH2=CH2燃燒、取代、熱分解燃燒、與強氧化劑反應、加成、加聚3、二烯烴（1）通式：

CnH2n—2兩個雙鍵在碳鏈中的不同位置：C—C=C=C—C①累積二烯烴（不穩(wěn)定）C=C—C=C—C②共軛二烯烴

C=C—C—C=C③孤立二烯烴

（2）類別：

+Cl2ClCl1，2—加成+Cl2ClCl1，4—加成a、加成反應b、加聚反應nCH2=C—CH=CH2

CH3[CH2—C=CH—CH2]n

CH3催化劑（3）化學性質：

練習：分別寫出下列烯烴發(fā)生加聚反應的化學方程式A、CH2=CHCH2CH3；B、CH3CH=CHCH2CH3；C、CH3C=CHCH3；CH3練習:下列各組化學物屬于何種異構？（1）CH3–CH2–CH2–CH3和CH3–CH–CH3CH3(2)CH3–O–CH3

和CH3CH2–

OHCH2=CH–CH2–CH3

和CH3–CH=CH–CH3C=CH3CHCH3HC=CH3CCH3HH兩者的結構一樣么？思考和二、烯烴的順反異構由于碳碳雙鍵不能旋轉而導致分子中原子或原子團在空間的排列方式不同所產生的異構現(xiàn)象，稱為順反異構。產生順反異構體的條件：雙鍵兩端的同一個碳原子上不能連有相同基團只有這樣才會產生順反異構體。即a’b’，ab，且a=a’、b=b’

至少有一個存在。順式視黃醛反式視黃醛光HHCHOHHCHO烯烴的同分異構現(xiàn)象碳鏈異構位置異構官能團異構順反異構思考題：下列物質中沒有順反異構的是哪些？1．1，2-二氯乙烯2．1，2-二氯丙烯3．2-甲基-2-丁烯4．2-氯-2-丁烯練習1下列哪些物質存在順反異構？(A)１，２－二氯丙烯(B)2-丁烯(C)丙烯(D)1-丁烯練習2.請問在炔烴分子中是否也存在順反異構？形成順反異構的條件：1.具有碳碳雙鍵2.組成雙鍵的每個碳原子必須連接兩個不同的原子或原子團。（1）丁烯的碳鏈和位置異構：

CH2=CH-CH2-CH3CH3CH=CHCH31-丁烯2-丁烯（1）（2）（1），（2）是雙鍵位置異構。練習：寫出丁烯的同分異構體。CH3C=CH2CH3（1），（2）和（3）是碳鏈異構異丁烯（3）（2）2-丁烯又有兩個順反異構體：H3CCH3H3CHC=CC=CHHHCH3順-2-丁烯反-2-丁烯（4）（5）三、炔烴分子里含有碳碳三鍵的一類脂肪烴稱為炔烴。1、概念：2、炔烴的通式：CnH2n－2（n≥2）3、炔烴的通性：（1）物理性質：隨著碳原子數的增多，沸點逐漸升高，液態(tài)時的密度逐漸增加。C小于等于4時為氣態(tài)（2）化學性質：能發(fā)生氧化反應，加成反應。4、乙炔1）乙炔的分子結構：電子式:H—C≡C—H結構簡式:CH≡CH或HC≡CH結構式:C●×H●●●●●●C●×H直線型，鍵角1800空間結構：1、C≡C的鍵能和鍵長并不是C-C的三倍，也不是C=C和C—C之和。說明叁鍵中有二個鍵不穩(wěn)定，容易斷裂，有一個鍵較穩(wěn)定。2、含有叁鍵結構的相鄰四原子在同一直線上。3、鏈烴分子里含有碳碳叁鍵的不飽和烴稱為炔烴。4、乙炔是最簡單的炔烴。乙炔結構2）乙炔的實驗室制法：CaC2+2H—OHC2H2↑+Ca(OH)2+127KJB、反應原理：

A.原料：CaC2與H2O

C.裝置：D.收集方法E.凈化：下列那種裝置可以用來做為乙炔的制取裝置?ABCDEF下列那種裝置可以用來做為乙炔的收集裝置?

實驗中采用塊狀CaC2和飽和食鹽水，為什么？實驗中為什么要采用分液漏斗？制出的乙炔氣體為什么先通入硫酸銅溶液？裝置：固液發(fā)生裝置（1）反應裝置不能用啟普發(fā)生器，改用廣口瓶和長頸漏斗因為：a碳化鈣與水反應較劇烈，難以控反制應速率；b反應會放出大量熱量，如操作不當，會使啟普發(fā)生器炸裂。（2）實驗中常用飽和食鹽水代替水，目的：降低水的含量，得到平穩(wěn)的乙炔氣流。（3）制取時在導氣管口附近塞入少量棉花

目的：為防止產生的泡沫涌入導管。（4）純凈的乙炔氣體是無色無味的氣體。用電石和水反應制取的乙炔，常聞到有惡臭氣味，是因為在電石中含有少量硫化鈣、砷化鈣、磷化鈣等雜質，跟水作用時生成H2S、ASH3、PH3等氣體有特殊的氣味所致。制?。菏占患瘹馄恳胰矚怏w，觀察其物理性質實驗探究物理性質:乙炔是無色、無味的氣體，微溶于水實驗現(xiàn)象將純凈的乙炔通入盛有KMnO4酸性溶液的試管中將純凈的乙炔通入盛有溴的四氯化碳溶液的試管中點燃驗純后的乙炔溶液紫色逐漸褪去。溴的顏色逐漸褪去，生成無色易溶于四氯化碳的物質?；鹧婷髁?，并伴有濃煙。乙炔的化學性質：2C2H2+5O2點燃

4CO2+2H2O（l）+2600KJA、氧化反應：（1）可燃性：火焰明亮，并伴有濃煙。甲烷、乙烯、乙炔的燃燒

c、與HX等的反應B、加成反應△CH≡CH+H2O

CH3CHO（制乙醛）△CH≡CH+HCl催化劑CH2=CHCl（制氯乙烯）溶液紫色逐漸褪去2KMnO4+3H2SO4+C2H2→2MnSO4+K2SO4+2CO2↑+4H2O（2）乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色。a、使溴水褪色b、催化加氫思考1、在烯烴分子中如果雙鍵碳上連接了兩個不同的原子或原子團，將可以出現(xiàn)順反異構，請問在炔烴分子中是否也存在順反異構？四、脂肪烴的來源及其應用脂肪烴的來源有石油、天然氣和煤等。石油通過常壓分餾可以得到石油氣、汽油、煤油、柴油等；而減壓分餾可以得到潤滑油、石蠟等分子量較大的烷烴；通過石油和氣態(tài)烯烴，氣態(tài)烯烴是最基本的化工原料；而催化重整是獲得芳香烴的主要途徑。煤也是獲得有機化合物的源泉。通過煤焦油的分餾可以獲得各種芳香烴；通過煤礦直接或間接液化，可以獲得燃料油及多種化工原料。天然氣是高效清潔燃料，主要是烴類氣體，以甲烷為主。原油的分餾及裂化的產品和用途學與問石油分餾是利用石油中各組分的沸點不同而加以分離的技術。分為常壓分餾和減壓分餾，常壓分餾可以得到石油氣、汽油、煤油、柴油和重油；重油再進行減壓分餾可以得到潤滑油、凡士林、石蠟等。減壓分餾是利用低壓時液體的沸點降低的原理，使重油中各成分的沸點降低而進行分餾，避免高溫下有機物的炭化。石油催化重整的目的有兩個：提高汽油的辛烷值和制取芳香烴。石油催化裂解是深度的裂化，使短鏈的烷烴進一步分解生成乙烷、丙烷、丁烯等重要石油化工原料。石油的催化裂化是將重油成分（如石油）在催化劑存在下，在460~520℃及100kPa~200kPa的壓強下，長鏈烷烴斷裂成短鏈烷烴和烯烴，從而大大提高汽油的產量。本節(jié)學習乙炔的結構、制法、重要性質和主要用途。乙炔結構是含有CC叁鍵的直線型分子化學性質小結可燃性,氧化反應、加成反應。主要用途焊接或切割金屬,化工原料。CH2=CHClCHCH+HCl

催化劑nCH2=CHCl加溫、加壓催化劑

CH2CH

Cln練習1:乙炔是一種重要的基本有機原料，可以用來制備氯乙烯,寫出乙炔制取聚氯乙烯的化學反應方程式。練習2、某氣態(tài)烴0.5mol能與1molHCl氯化氫完全加成，加成產物分子上的氫原子又可被3molCl2取代，則氣態(tài)烴可能是A、CH≡CHB、CH2=CH2

C、CH≡C—CH3D、CH2=C(CH3)CH3

練習3、含一叁鍵的炔烴，氫化后的產物結構簡式為此炔烴可能有的結構有（