標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 3884.20-2018 是關(guān)于銅精礦中汞含量測(cè)定方法的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)之一,具體采用的是固體進(jìn)樣直接法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用原子熒光光譜法(AFS)或冷原子吸收光譜法(CVAAS)來(lái)測(cè)定銅精礦樣品中汞含量的具體步驟和技術(shù)要求。
在準(zhǔn)備階段,需要確保實(shí)驗(yàn)室環(huán)境符合安全操作規(guī)程,并且所有使用的儀器設(shè)備都處于良好的工作狀態(tài)。對(duì)于待測(cè)樣品,首先進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理,包括但不限于研磨至一定細(xì)度以保證均勻性及代表性,隨后按照實(shí)驗(yàn)需求稱(chēng)取適量樣品。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)中的指導(dǎo),將預(yù)處理后的固體樣品直接放入加熱裝置中,在特定條件下使其中含有的汞元素?fù)]發(fā)出來(lái)并被收集。通過(guò)控制加熱溫度、時(shí)間等因素,可以有效地將樣品中的汞轉(zhuǎn)化為氣態(tài)形式,便于后續(xù)檢測(cè)。接下來(lái),利用原子熒光光譜儀或者冷原子吸收光譜儀對(duì)收集到的汞蒸汽進(jìn)行定量分析,從而得出樣品中汞的確切含量。
在整個(gè)過(guò)程中,還涉及到空白試驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制等多個(gè)質(zhì)量控制環(huán)節(jié),用以保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。此外,對(duì)于不同類(lèi)型的銅精礦樣品,可能還需要調(diào)整具體的實(shí)驗(yàn)條件,如加熱溫度、氣體流量等參數(shù),以獲得最佳的檢測(cè)效果。
此標(biāo)準(zhǔn)適用于各種銅精礦產(chǎn)品中微量至痕量水平汞含量的測(cè)定,為相關(guān)行業(yè)提供了科學(xué)、統(tǒng)一的測(cè)試依據(jù)。
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....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2018-09-17 頒布
- 2019-06-01 實(shí)施
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GB/T 3884.20-2018銅精礦化學(xué)分析方法第20部分:汞量的測(cè)定固體進(jìn)樣直接法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712030
H13..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T388420—2018
.
銅精礦化學(xué)分析方法
第20部分汞量的測(cè)定
:
固體進(jìn)樣直接法
Methodsforchemicalanalysisofcopperconcentrates—
Part20Determinationofmercurcontent—
:y
Solidsamplinganddirectmercuryanalysismethod
2018-09-17發(fā)布2019-06-01實(shí)施
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
中華人民共和國(guó)
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
銅精礦化學(xué)分析方法
第20部分汞量的測(cè)定
:
固體進(jìn)樣直接法
GB/T3884.20—2018
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
:400-168-0010
年月第一版
20189
*
書(shū)號(hào)
:155066·1-61124
版權(quán)專(zhuān)有侵權(quán)必究
GB/T388420—2018
.
前言
銅精礦化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
GB/T3884《》21:
第部分銅量的測(cè)定碘量法
———1:;
第部分金和銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和火試金法
———2:;
第部分硫量測(cè)定重量法和燃燒滴定法
———3:-;
第部分氧化鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———4:;
第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法
———5:;
第部分鉛鋅鎘和鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:、、;
第部分鉛量的測(cè)定滴定法
———7:Na2EDTA;
第部分鋅量的測(cè)定滴定法
———8:Na2EDTA;
第部分砷和鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法溴酸鉀滴定法和二乙基二硫代氨
———9:-、
基酸甲酸銀分光光度法
;
第部分銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———10:-;
第部分汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法
———11:;
第部分氟和氯含量的測(cè)定離子色譜法
———12:;
第部分銅量測(cè)定電解法
———13:;
第部分金和銀量測(cè)定火試金重量法和原子吸收光譜法
———14:;
第部分鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———15:;
第部分二氧化硅量的測(cè)定氟硅酸鉀滴定法和重量法
———16:;
第部分三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青膠束增溶光度法和沉淀分離氟鹽置換
———17:S--
滴定法
Na2EDTA;
第部分砷銻鉍鉛鋅鎳鎘鈷氧化鎂氧化鈣量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)
———18:、、、、、、、、、
射光譜法
;
第部分鉈量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法
———19:;
第部分汞量的測(cè)定固體進(jìn)樣直接法
———20:;
第部分銅硫鉛鋅鐵鋁鈣鎂錳量的測(cè)定波長(zhǎng)色散射線熒光光譜法
———21:、、、、、、、、X。
本部分為的第部分
GB/T388420。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出
。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位中華人民共和國(guó)防城港出入境檢驗(yàn)檢疫局
:。
本部分參加起草單位中國(guó)檢驗(yàn)認(rèn)證集團(tuán)廣西有限公司中華人民共和國(guó)南通出入境檢驗(yàn)檢疫局檢
:、
驗(yàn)檢疫綜合技術(shù)中心廣西冶金產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)站中華人民共和國(guó)鲅魚(yú)圈出入境檢驗(yàn)檢疫局中華人民
、、、
共和國(guó)寧波出入境檢驗(yàn)檢疫局技術(shù)中心中華人民共和國(guó)北侖出入境檢驗(yàn)檢疫局綜合技術(shù)服務(wù)中心中
、、
華人民共和國(guó)連云港出入境檢驗(yàn)檢疫局陽(yáng)谷祥光銅業(yè)有限公司
、。
本部分主要起草人羅明貴陳智鵬韋彥強(qiáng)魏雅娟吳雪英張曉冬黃文禾周蕾翁?hào)|海李宇璐
:、、、、、、、、、、
趙秀榮萬(wàn)雙竇懷智聶小明蔣曉光朱曉艷夏新媛李先和周瑞華韋莉
、、、、、、、、、。
Ⅰ
GB/T388420—2018
.
銅精礦化學(xué)分析方法
第20部分汞量的測(cè)定
:
固體進(jìn)樣直接法
1范圍
的本部分規(guī)定了銅精礦中汞量的測(cè)定方法
GB/T3884。
本部分適用于銅精礦中汞量的測(cè)定測(cè)定范圍質(zhì)量分?jǐn)?shù)
,():0.050μg/g~21.0μg/g。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
GB/T6682
3方法提要
在氧氣氣氛中試樣在分解爐中經(jīng)干燥和高溫?zé)岱纸夂蠊辉踊魵獗谎鯕饬鲙雴尾ㄩL(zhǎng)
,,,
光學(xué)吸收池在波長(zhǎng)處測(cè)量汞的吸光度峰高或峰面積采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算汞量
,253.7nm(),。
4試劑
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級(jí)純的試劑所用水均為符合規(guī)定的一級(jí)水
,,GB/T6682
或相當(dāng)純度的水
。
41硝酸ρ
.(=1.42g/mL)。
42硝酸
.(1+19)。
43重鉻酸鉀溶液稱(chēng)取重鉻酸鉀溶于水中
.(10g/L):1g100mL。
44汞標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱(chēng)取預(yù)先用五氧化二磷干燥的二氯化汞溶于少量水中加入
.:1.354g24h,,
硝酸重鉻酸鉀溶液用水定容至混勻此溶液每毫升含汞
50mL(4.1)、10mL(4.3),1000mL,。1000μg。
或者直接使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
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