- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2003-08-11 頒布
- 2004-01-01 實(shí)施
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ICS67.040C53中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.10—2003代替GB/T5009.10-1985植物類食品中粗纖維的測定Determinationofcrudefiberinvegetablefoods2003-08-11發(fā)布2004-01-01實(shí)施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T5009.10-2003茶本標(biāo)準(zhǔn)代替(B/T5009.10—1985《食品中粗纖維的測定方法》本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T5009.10—1985相比主要修改如下:-修改了標(biāo)準(zhǔn)的中文名稱,標(biāo)準(zhǔn)中文名稱改為《植物類食品中粗纖維的測定》-按照GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分:化學(xué)分析方法》對原標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了修改、本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)于1985年首次發(fā)布,本次為第一次修訂。
GB/T5009.10—2003植物類食品中粗纖維的測定范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了植物類食品中粗纖維含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于植物類食品中粗纖維含量的測定。2原理在硫酸作用下,試樣中的糖、淀粉、果膠質(zhì)和半纖維素經(jīng)水解除去后,再用堿處理,除去蛋白質(zhì)及脂防酸·利余的殘渣為粗纖維。如其中含有不溶于酸堿的雜質(zhì),可灰化后除去。3試劑3.11.25%硫酸3.21.25%氫氧化鉀溶液3.3石棉:加5%氫氧化鈉溶液浸泡石棉,在水浴上回流8h以上,再用熱水充分洗滌。然后用20%鹽酸在沸水浴上回流8h以上.再用熱水充分洗滌,干燥。在600C~700C中灼燒后,加水使成混懸物.購存于玻塞瓶中。分分析步4.1稱取20g~30g擒碎的試樣(或5.0g干試樣),移入500mL錐形瓶中·加入200mL煮沸的1.25%硫酸,加熱使微沸,保持體積恒定,維持30min,每隔5min搖動錐形瓶一次,以充分混合瓶內(nèi)的物質(zhì)。4.2取下錐形瓶,立即用亞麻布過濾后,用沸水洗滌至洗液不呈酸性4.3再用200mL煮沸的1.25%氫氧化鉀溶液,將亞麻布上的存留物洗入原錐形瓶內(nèi)加熱微沸30min后·取下錐形瓶,立即以亞麻布過濾,以沸水洗滌2次~3次后.移人已干燥稱量的G2垂融柑場或同型號的垂漏斗中,抽濾,用熱水充分洗滌后.抽干。再依次用乙醇和乙醚洗滌一次。將柑媧和內(nèi)容物在105℃烘箱中烘干后稱量,重復(fù)操作.直至恒量。如試樣中含有較多的不溶性雜質(zhì),則可將試樣移入石棉塔媧·烘干稱量后.再移入550℃高溫爐中灰化·使含碳的物質(zhì)全部灰化·置于干燥器內(nèi),冷卻至室溫稱量,所損失的量即為粗纖維量。4.4結(jié)果按式(1)進(jìn)行計算X-2×x100%式中:試樣中粗纖維的含量:G殘余物的質(zhì)量(或經(jīng)高溫爐損失的質(zhì)量),單位為克(g);九—一試樣的質(zhì)量,單位為
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